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当CAR-T遇上“特洛伊木马”:基因疗法攻克胶质母细胞瘤的新希望

发布时间:2025-07-10 10:05:06 相关企业:搜医药

  胶质母细胞瘤(GBM)是中枢神经系统最具侵袭性且难以治疗的恶性肿瘤,被称为“脑癌之王”。即使现代医学技术不断进步,胶质母细胞瘤患者的中位生存期依然只有12-15个月,5年生存率不足5%。这一顽疾兼具高复发率及对手术、放疗和化疗的耐药性,这让科学家们在治疗上面临巨大挑战。虽然CAR-T细胞疗法已经在血液肿瘤中取得了重大成功,但在实体瘤领域却屡屡受阻,其原因在于实体肿瘤拥有一个复杂的免疫抑制性微环境(TME),阻碍了CAR-T细胞的浸润和杀伤能力。

  面对这一难题,全球科学家不断探索新的解决方案。近日,意大利圣拉斐尔-泰莱顿基因治疗研究所(SR-TIGET)等机构的研究人员在《Science Translational Medicine》期刊上发表了研究成果。他们利用基因工程技术巧妙地将肿瘤相关巨噬细胞(TEMs)改造成“特洛伊木马”,实现肿瘤局部免疫因子的精准释放,从而显著增强CAR-T细胞的疗效。这一新疗法为攻克胶质母细胞瘤带来了新曙光。

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  “特洛伊木马”疗法中的基因工程技术

  这项研究的核心在于利用基因疗法对一种肿瘤相关巨噬细胞(TEMs)进行精准改造。研究者专门设计了这些细胞,使其能够在肿瘤微环境中特异性释放两种重要的免疫刺激因子:干扰素α(IFN-α)和工程化白细胞介素-2(oIL-2)。

  IFN-α的作用:

  IFN-α是一种功能强大的免疫激活因子,能够对抗肿瘤区域的免疫抑制状态,增强抗原提呈以及免疫效应细胞的活性。它能有效调整局部免疫环境,从而帮助CAR-T细胞发挥作用。

  oIL-2的“定向激活”机制:

  工程化的白细胞介素oIL-2仅作用于与CAR-T细胞共同引入的特定突变受体,从而实现对CAR-T细胞的定向激活。这种设计不仅增强了CAR-T细胞的作用,还有效避免了全身毒性对正常组织的伤害。

  通过上述两种因子的协同作用,这种“特洛伊木马”疗法能够精准作用于肿瘤局部,既提升了CAR-T细胞的疗效,又降低了副作用。

  联合疗法显著改善胶质母细胞瘤疗效

  研究团队在小鼠模型中进行了实验证明了这一策略的有效性。单独使用CAR-T细胞治疗胶质母细胞瘤几乎无效,这与临床试验的结果一致。然而,当结合TEMs介导的局部免疫因子释放时,CAR-T细胞的抗肿瘤活性得到了显著增强。联合疗法不仅能够直接攻击肿瘤区域,还激活宿主的自身T细胞,针对多种肿瘤相关抗原形成广泛免疫应答,这一现象被称为“抗原扩散”。

  值得注意的是,即使肿瘤中仅有少量细胞表达CAR-T细胞靶向的抗原(如B7-H3),这种联合疗法仍能有效控制肿瘤生长。研究还发现,IFN-α在触发抗原扩散方面发挥了重要作用,从根本上抑制肿瘤逃逸免疫攻击的能力。

  临床转化加速推进:I/IIa期试验的新希望

  基因疗法的临床转化也在快速推进。生物技术公司Genenta Science已启动名为“Temferon”的I/IIa期临床试验,研究通过肿瘤靶向递送IFN-α单一疗法治疗胶质母细胞瘤的安全性和疗效。初步结果显示:

  良好的安全性和生物学活性:

  Temferon能重塑肿瘤微环境,同时在人体中表现出早期但令人鼓舞的治疗获益。

  后续计划:

  替代单一疗法,未来与CAR-T疗法相结合的联合治疗模式有望明显提升患者治疗效果。

  未来展望:实体瘤CAR-T疗法的希望之光

  胶质母细胞瘤的治疗挑战在于其顽固的免疫逃逸特性以及复杂的免疫抑制性微环境。然而,通过“特洛伊木马”式的基因改造策略,搭配定向释放免疫因子,成功攻克这一壁垒为实体瘤CAR-T疗法开辟了新的方向。IFN-α与oIL-2协同激活作用不仅增强了CAR-T细胞战斗力,还能激发宿主广泛的免疫响应,延长患者生存期。

  随着临床研究的深入推进,以及精准医学与基因疗法技术的进一步发展,我们有理由期待,这一创新疗法有望成为胶质母细胞瘤乃至实体瘤治疗领域的一大里程碑,为患者带来更长久的希望。

  结语:克服实体瘤免疫难题需科学家与创新企业持续努力

  尽管“脑癌之王”胶质母细胞瘤的挑战仍然巨大,但基因疗法联合CAR-T细胞疗法已展现出令人振奋的潜力。未来,在学术界与生物技术公司的共同努力下,实体瘤治疗的技术和策略必将不断革新,而这一领域的曙光也正在加速到来。

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