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恩西地平 Enasidenib

全部名称:
恩昔地平,Idhifa
适应人群:
适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗
规格:
50mg 或 100mg* 30片/瓶
剂型:
片剂
厂家:
孟加拉齐斯卡ZISKA制药
有效期:
36个月
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恩西地平 Enasidenib的说明

恩西地平(Enasidenib)适用人群有:1、确诊携带IDH2突变的成人急性髓细胞性白血病(AML)患者;2、对于那些经过测试确认IDH2突变,并且疾病复发或难以治疗的患者。

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恩西地平 Enasidenib说明书概述

  恩西地平(Enasidenib)

  通用名:恩西地平

  商品名:Idhifa

  全部名称:恩昔地平,Idhifa,Enasidenib

  适应症

  Enasidenib是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。

  用法用量

  100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。

  不良反应

  >10%:

  1、内分泌和代谢:血清钙降低(74%),血清钾减少(41%)

  2、胃肠道:恶心(50%)、腹泻(43%)、食欲下降(34%)、呕吐(34%)、食欲不振(12%)

  3、血液和肿瘤:磷水平异常(27%;≥3级:8%;降低)、分化综合征(14%)、白细胞增多(12%;≥3级:6%;非传染性)

  4、肝脏:血清胆红素升高(81%)

  1% -10%:

  1、血液和肿瘤:肿瘤溶解综合征(6%)

  2、呼吸系统:急性呼吸窘迫(≤10%),肺水肿(≤10%)

  禁忌

  怀孕或哺乳期女性不应服用恩西地平(Idhifa/ Enasidenib),因为它可能会对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。

  注意事项

  1、胚胎胎儿毒性:根据动物胚胎胎儿毒性研究,将IDHIFA®给予孕妇会引起胚胎胎儿伤害。建议有生殖能力的女性和有生殖能力的女性伴侣的男性在使用IDHIFA®治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内使用有效的避孕方法

  应告知孕妇,使用IDHIFA®时怀孕的患者或有怀孕女性伴侣的男性患者对胎的潜在风险。

  2、胆红素升高:IDHIFA®可能通过抑制UGT1A1干扰胆红素代谢。

  3、非感染性白细胞增多:IDHIFA®可以诱导骨髓增生,导致白细胞计数快速增加

  4、肿瘤溶解综合征:IDHIFA®可以诱导髓样增殖,导致肿瘤细胞迅速减少,这可能会导致TLS风险。

  贮藏

  1.在68°F到77°F(20°C到25 °C)的室温下保存Idhifa.

  2.将IDHIFA保存在原始容器中。

  3.保持干燥剂放在瓶内并紧闭容器,避免药片吸潮。 

  作用机制

  恩西地平Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要, IDH2是三羧酸循环中的关键酶,该蛋白的某些突变形式(R140Q, R172S,R172K)导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)升高,恩西地平可降低2-HG的含量从而诱导白血病细胞分化。

  疗效与安全

  Enasidenib的疗效在一项纳入199例携带IDH2突变的复发或难治性AML患者的单臂研究中得到证实。

  结果显示,在接受最短6个月的治疗后,大约19%的患者实现完全缓解,中位缓解持续期为8.2个月。4%的患者实现部分血液学缓解,中位缓解持续期9.6个月。在157例因为AML需要输血或血小板的患者中,34%在接受enasidenib治疗后不再需要输血。


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恩昔地平(Enasidenib)ENASIDX仿制药价格,ENASIDX(Enasidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、孟加拉ZISKA版本。代购价格是3800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩昔地平(Enasidenib)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,尤其对具有IDH2基因突变的患者有效。随着其临床应用的增加,市场上对恩昔地平的需求逐步上升,仿制药的出现让这一治疗方案变得更加可负担。本文将探讨恩昔地平的仿制药价格及其对患者的影响。 1. 恩昔地平的作用机制 恩昔地平是一种靶向药物,主要通过抑制IDH2酶的活性来发挥治疗作用。IDH2基因突变会导致肿瘤细胞的代谢异常,从而促进肿瘤的生长和扩散。恩昔地平可以帮助恢复正常的细胞代谢,促进白血病细胞的分化与凋亡,为患者提供更好的预后。 2. 仿制药的兴起 随着原研药的专利到期,恩昔地平的仿制药逐渐进入市场。这些仿制药通常以较低的价格提供,能够帮助更多患者获得所需的治疗。同时,仿制药的出现也促进了市场竞争,有望降低整体治疗成本。 3. 价格差异与可及性 恩昔地平的仿制药价格一般显著低于原研药,这使得许多患者能够承受得起。虽然具体价格因地区、供应商和医保政策而异,但总体来看,仿制药的可获得性明显增加。这对于经济条件有限的患者尤为重要,能够帮助他们及时接受有效的治疗。 4. 未来展望 随着技术的进步和生产效率的提高,预计恩昔地平及其仿制药的价格将持续下降。这将进一步推动白血病治疗的普及,使更多患者获益。同时,研究机构和制药公司也在不断探索新药物与组合疗法,以期提高治疗效果,降低副作用。 综上所述,恩昔地平作为急性髓系白血病的重要治疗选择,其仿制药的推出为患者带来了更多选择。随着仿制药价格的逐渐合理化,越来越多的患者有机会接受这种有效的靶向治疗,从而改善生活质量和预后。
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