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尼拉帕利是国产还是进口的好
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导读:尼拉帕利是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,近年来在临床上受到越来越多的关注。随着国内外药品市场的发展,许多患者和医生开始讨论尼拉帕利究竟是选择国产药还是进口药。本文将从多方面探讨尼拉帕利的产品来源及其对患者治疗的影响。 1. 尼拉帕利的基本情况 尼拉帕利是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗遗传性乳腺癌相关抗原基因突变(如BRCA突变)相关的卵巢癌及其他相关癌症。它能够通过抑制癌细胞的DNA修复机制,从而导致癌细胞的死亡。现有的研究表明,尼拉帕利在治疗这些肿瘤方面具有良好的疗效,能够延长患者的无进展生存期。 2. 国产尼拉帕利的优势 近年来,随着生物医药技术的进步,中国的制药企业逐步掌握了尼拉帕利的生产技术。国产尼拉帕利在价格上通常具有较大的优势,相较于进口药物,患者的经济负担明显减轻。此外,国产药物的上市和审批流程也相对较快,能够快速回应市场需求,满足患者的治疗需求。 3. 进口尼拉帕利的特点 相对于国产药,进口尼拉帕利在质量控制和临床试验数据方面通常更为完善。许多进口药物在全球范围内经过了大量的临床试验,积累了丰富的临床使用经验和安全性数据。此外,进口药可能在药物稳定性和疗效一致性方面表现更为优越。对于一些对药物反应敏感的患者,选择进口药可能更为稳妥。 4. 患者的选择与考虑 在选择尼拉帕利时,患者需要综合考虑自身的经济状况、对药物的敏感性以及医生的建议。如果患者对价格敏感且希望减轻经济负担,国产尼拉帕利无疑是一个不错的选择;而如果患者对药物的治疗效果有更高的要求,或以往对某些药物的耐受性较差,进口尼拉帕利可能更符合其需求。 综上所述,尼拉帕利的国产与进口之间各有优劣,患者应根据自身的具体情况和医生的专业建议,做出合理的选择。这一选择不仅影响到治疗效果,也关乎患者的经济压力与生活质量。希望未来能够有更多的研究和数据支持,以帮助患者更好地应对治疗挑战。
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尼拉帕利 Niraparib
尼拉帕利 Niraparib
2025-05-16 18:03:02
第三代普纳替尼价格
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导读:第三代普纳替尼价格,普纳替尼(Ponatinib)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、日本武田版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、日本大冢版本;5、印度卢修斯版本。代购价格是1800-3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,尤其是慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。随着新一代药物的不断推出,普纳替尼作为第三代药物,其价格和疗效备受关注。本文将探讨普纳替尼的价格背后的一些因素,以及它在淋巴瘤、白血病和其他相关疾病中的应用现状。 1. 普纳替尼的基本介绍 普纳替尼是一种对BCR-ABL突变具有高效能的酪氨酸激酶抑制剂。它被批准用于治疗对前两代靶向药物耐药或不耐受的白血病患者。近年来,研究表明,普纳替尼在其他领域的潜在应用,包括某些类型的淋巴瘤和胸膜间皮瘤,逐渐受到重视。 2. 第三代普纳替尼的价格因素 普纳替尼作为一种新型靶向药物,价格相对较高。这部分是由于其研发成本和生产成本的上升,同时,市场需求大、临床效果显著也是推动价格上升的重要因素。此外,不同地区之间的价格差异也影响了患者的可及性,许多国家和地区的医药政策以及医保覆盖范围对药物价格有着直接的影响。 3. 临床应用与疗效 普纳替尼在临床上显示出良好的疗效,尤其是在那些对其他治疗产生耐药的白血病患者中。研究表明,它能够有效地降低白血病细胞的增殖,提高患者的生存率。除了在白血病治疗中的应用,关于普纳替尼在淋巴瘤和胸膜间皮瘤中的疗效研究也正在进行,初步结果显示其可能对某些患者有益。 4. 患者负担与保障措施 由于普纳替尼价格较高,许多患者面临严重的经济负担。部分地区的医保政策尚未全面覆盖此类药物,导致患者在治疗过程中难以承担巨大的药物费用。因此,提高医保覆盖率、加大对患者的经济支持,以及普纳替尼的物价谈判,都是关键的改善措施,旨在让更多患者受益于这一重要疗法。 综上所述,普纳替尼作为第三代靶向治疗药物在白血病、淋巴瘤和胸膜间皮瘤等疾病中的应用展现了巨大的潜力,但其高昂的价格仍然是一个不容忽视的问题。未来需要更多的政策支持和市场优化,以确保患者能够获得更为有效的治疗方案。
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普纳替尼 Ponatinib
普纳替尼 Ponatinib
2025-05-16 17:56:57
甲磺酸奥希替尼的说明书
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导读:甲磺酸奥希替尼的说明书,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。甲磺酸奥希替尼是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,属于EGFR抑制剂。该药物尤其适用于具有EGFR T790M突变的患者,能够在减缓肿瘤进展方面发挥重要作用。本文将详细介绍甲磺酸奥希替尼的适应症、药理作用、使用方法以及可能的副作用等信息。 1. 适应症 甲磺酸奥希替尼主要用于治疗非小细胞肺癌,特别是那些已有EGFR突变(如L858R或Exon 19缺失)的患者,同时也适合那些在接受其他EGFR靶向治疗后出现T790M突变的患者。通过针对特定的分子靶点,奥希替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 药理作用 奥希替尼作为一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,其机制是通过选择性地抑制突变型EGFR的酪氨酸激酶活性,从而阻断细胞增殖和生存信号。与早期的EGFR抑制剂相比,甲磺酸奥希替尼在作用的选择性和对野生型EGFR的相对低抑制性上表现更为优越,这有助于减少治疗过程中出现的副作用。 3. 使用方法 甲磺酸奥希替尼通常以口服剂型给药,推荐的起始剂量为每日一次80毫克。患者应在同一时间服用,不论与食物同服或空腹,一旦错过剂量,尽量在相同时间内补服,但要避免在距离下次用药时间过近时服用。同时,医务人员会根据患者的耐受性和疾病进展情况对剂量进行调整。 4. 副作用 尽管甲磺酸奥希替尼在治疗非小细胞肺癌方面效果显著,但仍可能出现一些副作用。常见副作用包括腹泻、皮疹、干燥皮肤、指甲改变及乏力等。在少数情况下,患者可能会出现更为严重的副作用,如间质性肺病(ILD)或心脏功能不全等。因此,在治疗期间,患者需定期监测并与医生保持沟通。 综上所述,甲磺酸奥希替尼为非小细胞肺癌患者提供了一种有效的靶向治疗选择。其独特的药理作用和相对较好的耐受性使其成为现代肺癌治疗的重要组成部分。患者在使用此药物时应遵循医嘱,及时报告任何不适,以确保治疗效果的同时,保障自身的健康安全。
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奥西替尼 Osimertinib Osiem
奥西替尼 Osimertinib Osiem
2025-05-16 17:53:59
和乐生(ifosfamide)异环磷酰胺一个疗程多少钱
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导读:和乐生(ifosfamide)异环磷酰胺一个疗程多少钱,异环磷酰胺(Ifosfamide)的版本有:1、BaxterOncologyGmbH生产版本;2、中国齐鲁制药有限公司生产版本。代购价格是2048元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。和乐生(Ifosfamide)是一种常用于癌症治疗的化疗药物,属于异环磷酰胺的衍生物。其主要适应症包括睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、恶性淋巴瘤及肺癌等。在癌症治疗过程中,患者常常需要了解药物的费用问题,尤其是和乐生的一个疗程大约需要多少钱。本文将对此进行详细探讨。 1. 和乐生的药物简介 和乐生是一种强效的化疗药物,属于烷化剂类药物。其通过干扰癌细胞的DNA合成,使细胞无法正常生长和分裂,有效抑制癌症的扩散。与传统的化疗药物相比,和乐生在治疗某些特定类型癌症上显示出较好的疗效和耐受性。 2. 疗程所需费用 和乐生的使用成本因地区、医院及患者具体情况不同而异。一般来说,一个疗程(通常为5天)的药物费用大约在数千元到上万元之间。此外,患者在接受治疗过程中,可能还需进行相关的辅助检测和治疗,这些费用也应一并考虑。 3. 影响费用的因素 影响和乐生费用的因素包括药物采购价格、医院级别、收费标准以及是否有医保报销等。大城市的三甲医院可能收费较高,而综合医院或地方医院的费用相对较低。此外,患者的体重及用药剂量也会影响最终的费用。 4. 医保政策与患者负担 许多地区的医保政策可能会涵盖部分化疗费用,具体报销比例因地区而异。患者在接受药物治疗前,建议先了解自己所在地区的医疗保障政策,以减少经济负担。在就医时,患者应与医生沟通药物使用及费用问题,以便做好相应的财务计划。 综上所述,和乐生(Ifosfamide)的一个疗程费用大致在数千到上万元之间,具体费用受到多种因素的影响。在癌症治疗中,患者应尽量全面了解药物相关信息和费用情况,以便做出明智的决策。
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和乐生 ifosfamide 匹服平
和乐生 ifosfamide 匹服平
2025-05-16 17:29:35
吃哌柏西利吃多久能停药啊
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导读:吃哌柏西利吃多久能停药啊,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗激素受体阳性的晚期乳腺癌的靶向药物,通常与内分泌治疗联合使用,以提高疗效。患者在接受哌柏西利治疗时常常会关心一个问题:到底需要吃多久才能停药?本文将详细探讨哌柏西利的使用时间、疗效及停药时的注意事项。 1. 哌柏西利的治疗周期 哌柏西利的治疗周期通常是28天,患者在前21天内每日服用一次,接下来的7天则暂停服药。这种“给药-停药”周期旨在减少副作用并提高治疗效果。大多数患者需要持续进行这种治疗数个周期,具体时间则依据个体反应和治疗计划而定。 2. 评估治疗效果 在服用哌柏西利期间,医生会定期评估患者的治疗反应及肿瘤的变化。治疗效果的评估通常通过影像学检查、肿瘤标志物检测等方式进行。如果患者的肿瘤在多次评估中显示出明显的好转或稳定,医生可能会考虑是否可以调整或停止治疗。 3. 停药的指征 停药的指征主要包括肿瘤明显缩小、无新病灶出现,或是治疗过程中发生严重副作用等情况。此外,患者的整体健康状况及生活质量也是停药决策的重要考虑因素。患者在停药时需与医生充分沟通,共同制定合理的治疗方案。 4. 停药后的随访 在停药后,患者仍需进行定期的随访,以监测病情的变化。即使停止了哌柏西利治疗,也需要关注复发的可能性,以及是否需要重新开始治疗。医生会根据患者的健康状况和病情发展,提供相应的管理方案。 哌柏西利的使用时间因患者的具体情况而异,通常需要医生的专业评估与指导。患者在治疗过程中保持与医务人员的沟通,能够更好地了解自己的治疗进展,并做出科学的停药决定。只有在专业的医疗指导下,才能确保治疗的有效性与安全性。
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哌柏西利 Palbociclib
哌柏西利 Palbociclib
2025-05-16 17:22:19
仑伐替尼是靶向药还是免疫药服
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导读:仑伐替尼是一种广泛应用于多种癌症治疗的药物,主要用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的管理。其作用机制是否属于靶向药物或免疫药物的讨论,一直以来备受关注。本文将对仑伐替尼的药物性质和作用机制进行详细分析。 1. 仑伐替尼的基本信息 仑伐替尼(Lenvatinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制多种酪氨酸激酶的活性来发挥作用。这些激酶与肿瘤细胞的增殖、血管生成及肿瘤微环境的改变密切相关。仑伐替尼的适应症包括肾透明细胞癌、肝细胞癌以及甲状腺癌等,这使其在不同类型的恶性肿瘤治疗中发挥了重要的作用。 2. 靶向药物的概念 靶向药物是针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行设计的药物,其目的是选择性地干扰肿瘤细胞的生长和生存机制。仑伐替尼通过抑制肿瘤新生血管的形成和细胞信号传导,符合靶向药物的特征。因此,从这一角度看,仑伐替尼被视为一种靶向药物,而非免疫药物。 3. 免疫药物的作用机制 免疫药物的主要功能是通过激活患者自身的免疫系统来识别和消灭癌细胞。这类药物通常通过调节免疫检查点、细胞因子或免疫细胞的活性来实现疗效。与此相比,仑伐替尼并不直接作用于免疫系统,而是通过抑制肿瘤的生长和血管生成间接影响肿瘤的微环境,因此不应被归类为免疫药物。 4. 临床应用与实际效果 研究表明,仑伐替尼在多种癌症的治疗中表现出了良好的疗效和安全性。对肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌等患者的临床试验结果显示,仑伐替尼能够有效延长患者的生存期,提高生活质量。这进一步证实了其作为靶向药物的潜力和实际效果。 总体而言,仑伐替尼是一种具有明确靶向机制的小分子药物,主要用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤。虽然它在临床上取得了一定的疗效,但并不能将其归类为免疫药物。了解仑伐替尼的药物属性和作用机制,对于癌症患者的有效治疗和药物使用具有重要意义。
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仑伐替尼 Lenvatinib
仑伐替尼 Lenvatinib
2025-05-16 17:16:20
ALKERAN美法仑用法用量、副作用、注意事项
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导读:ALKERAN美法仑用法用量、副作用、注意事项,ALKERAN(Melphalan)常见副作用包括骨髓抑制(导致白细胞减少、贫血、血小板减少)、恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡、脱发和感染风险增加。需要定期进行血液计数监测。ALKERAN(Melphalan)其主要疗效包括:1.常用于治疗多发性骨髓瘤。它可以降低浆细胞的数量,减轻症状,延长生存期。2.用于治疗霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等淋巴系统的恶性肿瘤。3.干细胞移植前,美法仑可以用于减少或消灭患者体内的恶性细胞,以为移植创造更有利的条件。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。美法仑(Melphalan)是一种化疗药物,广泛用于治疗多发性骨髓瘤及某些类型的卵巢癌。它属于烷化剂类药物,通过抑制癌细胞的生长与繁殖起到抗肿瘤的作用。本文将详细介绍美法仑的用法用量、副作用及使用时需注意的事项,以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 用法用量 美法仑的用法和用量会因患者的具体状况而有所不同。对于多发性骨髓瘤,常用的起始剂量为每平方米体表面积(BSA)0.15-0.2毫克,通常按周期给药,前后间隔时间由医生根据患者的反应和血细胞计数来调整。有些患者可能会接受口服或静脉注射的形式,具体治方案需遵循医生的指示。 2. 副作用 作为一种化疗药物,美法仑可能引发一系列副作用。常见副作用包括恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡及疲倦感。在某些情况下,患者可能出现骨髓抑制,导致白细胞、红细胞和血小板减少。长期或大剂量使用可能增加二次肿瘤的风险。因此,患者在使用美法仑期间需要定期进行血液检查,以监控可能的副作用。 3. 注意事项 使用美法仑时,患者需注意以下几点:首先,使用该药物前请务必告知医生您的过敏史及既往病史。对于肝肾功能不全的患者,剂量调整至关重要。其次,患者在整个治疗期间,避免接触感染源,并注意个人卫生,以减少感染的风险。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用,因美法仑可能对胎儿和新生儿造成影响。最后,遵循医嘱和定期复查是确保安全与疗效的重要环节。 美法仑是一种有效的抗癌药物,但在使用时也需充分了解其可能引发的副作用及注意事项。通过与医生保持良好的沟通,患者可以在治疗过程中更好地管理自己的健康,并提高治疗的效果。
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美法仑 Melphalan
美法仑 Melphalan
2025-05-16 17:13:04
ALKERAN美法仑有仿制药吗
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导读:ALKERAN美法仑有仿制药吗,美法仑(Melphalan)为英国葛兰素史克生产,代购价格是900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。美法仑(Melphalan)是一种广泛用于治疗多发性骨髓瘤的药物,其主要通过抑制癌细胞的增殖来发挥疗效。由于该药物的有效性及在临床上的重要性,仿制药的出现成为患者和医疗机构关注的焦点。本文将探讨ALKERAN美法仑是否有仿制药及其相关信息。 1. 美法仑的基本信息 美法仑是一种烷化剂,通常用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的卵巢癌。它通过破坏DNA链,阻止癌细胞的分裂和生长。美法仑的使用通常与其他化疗药物联用,以增强治疗效果。作为一种重要的抗癌药物,美法仑在全球范围内得到了广泛应用。 2. ALKERAN与仿制药 ALKERAN是美法仑的一个品牌名称,原研药主要由意大利制药公司MedeAnalytics制造。由于美法仑的专利在一些国家到期,越来越多的制药公司开始研发及生产其仿制药。这些仿制药通常在成分、剂量和用途上与原研药相似,但价格相对较低,有助于提高患者的可及性。 3. 仿制药的质量与安全 尽管仿制药为患者提供了更经济的选择,但对其质量和安全性的担忧始终存在。合格的仿制药必须经过严格的临床试验和监管机构的审查,以确保其效果和安全性与原研药相当。在选择使用仿制药时,患者应咨询医生,确保所使用的药物来自信誉良好的生产商。 4. 患者选择与建议 对于多发性骨髓瘤患者而言,使用美法仑或其仿制药时,应与医疗团队充分讨论治疗方案。医生将根据患者的具体病情、身体状况及经济能力等因素,推荐适合的药物。眉头紧锁于经济问题的患者,可以考虑与医生探讨使用仿制药的可能性,同时确保接受的治疗不影响疗效。 在探讨美法仑的仿制药时,我们发现,虽然市场上已经出现多款仿制美法仑药物,其质量和安全性仍需谨慎评估。希望患者能够在专业人士的指导下,做出最适合自己的治疗选择。护理和关注患者的需求是我们前行的动力。
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美法仑 Melphalan
美法仑 Melphalan
2025-05-16 17:10:13
图卡替尼是什么药
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导读:图卡替尼是一种新型靶向药物,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。HER2是一种在某些类型乳腺癌中异常高表达的蛋白,导致癌细胞的快速生长和扩散。图卡替尼通过抑制HER2信号通路,有助于控制癌症的进展,特别是在经历过多种治疗后仍有疾病进展的患者中。 1. 图卡替尼的作用机制 图卡替尼通过选择性抑制HER2酪氨酸激酶的活性,阻止其与下游信号通路的相互作用。这一机制不仅能有效减缓肿瘤的生长,还可以减少转移的发展。此外,图卡替尼的设计使其对其他性状的HER家族成员具有较低的影响,从而减少了潜在的不良反应。 2. 适应症与使用人群 图卡替尼主要用于治疗已经接受过至少两种系统治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。研究表明,图卡替尼可以与其他药物如曲妥珠单抗和化疗药物联合使用,以提供更好的治疗效果。这种药物特别适合那些对标准治疗反应不佳的患者,为她们带来了新的希望。 3. 临床研究与效果 在临床试验中,图卡替尼显示出了显著的疗效,尤其是在与曲妥珠单抗组合治疗时。根据第三期临床试验的数据,图卡替尼治疗的患者比接受标准疗法的患者表现出更长的无进展生存期。这一结果进一步巩固了图卡替尼在HER2阳性乳腺癌治疗中的地位。 4. 不良反应及管理 尽管图卡替尼在治疗乳腺癌中展现了良好的疗效,但仍可能引发一些不良反应,如腹泻、皮疹和肝功能异常等。医生通常会在治疗过程中定期监测患者的健康状况,以及时管理这些不良反应,确保患者在治疗过程中保持较好的生活质量。 图卡替尼以其明确的作用机制和良好的临床疗效,为HER2阳性乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。随着对该药物的进一步研究,我们期待它在乳腺癌治疗中的应用能够得到更加广泛的推广,帮助更多患者战胜这一疾病。
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图卡替尼 Tucatinib
图卡替尼 Tucatinib
2025-05-16 17:07:30
达伯坦培米替尼的适应症和用法用量
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导读:达伯坦培米替尼的适应症和用法用量,培米替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。培米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种抗癌药物,主要用于治疗特定类型的胆管癌。其作用机制是通过抑制FGFR(成纤维生长因子受体)信号通路,来干扰肿瘤细胞的生长与分裂。本文将详细介绍达伯坦培米替尼的适应症和用法用量,帮助患者和医疗工作者更好地理解这一药物的使用。 1. 达伯坦培米替尼的适应症 达伯坦培米替尼主要适用于治疗存在FGFR2基因重排或突变的局部进展期或转移性胆管癌。根据临床试验的结果,该药物对这类患者的治疗效果显著,能够有效延缓疾病进展。 2. 使用人群 适合使用达伯坦培米替尼的患者通常为已经接受过至少一种系统性治疗,但病情仍然进展的成人患者。患者在接受治疗前需进行基因检测,以确认FGFR2的相关突变或重排。 3. 用法用量 达伯坦培米替尼的推荐起始剂量为每天口服13.5毫克,连续用药。疗程通常持续至疾病进展或出现不可耐受的副作用。临床实践中,医生会根据患者的个体情况调整用药方案。 4. 使用注意事项 在使用达伯坦培米替尼期间,医生需要定期监测患者的肝功能、肾功能以及其他可能出现的副作用。部分患者可能会出现肠道反应、皮肤反应或血液学异常,需在医生指导下进行相应处理。 综上所述,达伯坦培米替尼作为一种针对胆管癌的靶向药物,为特定类型的患者提供了有效的治疗选择。患者在接受治疗前应咨询专业医生,并在用药过程中保持密切的随访,以确保治疗的安全与效果。
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佩米替尼 Pemigatinib
佩米替尼 Pemigatinib
2025-05-16 16:52:12
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