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图卡替尼 Tucatinib

全部名称:
Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
适应人群:
口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率
规格:
150mg*30片
剂型:
片剂
厂家:
孟加拉珠峰制药(Everest)
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

图卡替尼 Tucatinib的说明

图卡替尼(Tucatinib)适用于:1、与其他药物(通常是曲妥珠单抗和曲妥珠单抗联合化疗)一起用于治疗在早期治疗后疾病复发或进行性的成人患者;2、用于HER2阳性乳腺癌患者,尤其是对那些已经接受过一种或多种其他治疗(如HER2针对疗法)无效的病例。

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图卡替尼 Tucatinib说明书概述

  生产厂家

  孟加拉珠峰

  适应症

  可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者,患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。

  用法用量

  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。

  患者不要服用破裂或不完整的片剂。

  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。

  不良反应

  腹泻、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、食欲下降、腹部疼痛、恶心想吐、疲劳、肝功能检测指标水平上升、呕吐、头疼、贫血、皮疹、影响男性和女性的生育能力

  禁忌

  无

  贮存方法

  室温下68-77°F(20- 25ºC) 储存 置于原容器内保存,瓶内干燥剂可使药片保持干燥。 服完药后,请拧紧药瓶。

  适用人群

  成人乳腺癌患者

  药物相互作用

  如果您正在使用TUKYSA治疗,请不要服用下列药物:

  ●强CYP3A抑制剂药物,包括抗真菌药物酮康唑等;

  该类药物会增加TUKYSA的药效。

  ●强CYP3A诱导剂药物,包括抗结核药物利福平等;

  该类药物会减少TUKYSA的药效。

  ●p-糖蛋白底物药物,包括钙通道阻滞剂维拉帕米、类固醇药物地塞米松等;

  因为该类药物会增加TUKYSA的药效。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  腹泻:图卡替尼可导致严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。

  81%患者接受图卡替尼治疗的患者出现腹泻,其中12%为3级腹泻,0.5%为4级腹泻。

  如有腹泻,按临床提示给予止泻治疗。

  根据腹泻的严重程度,中断剂量,然后减少剂量或永久停用图卡替尼。

  肝脏毒性:在开始图卡替尼治疗前,每3周监测一次ALT(谷丙转氨酶)、AST(谷草转氨酶)和胆红素。

  根据肝毒性的严重程度,减少剂量或永久停用图卡替尼。

  胚胎毒性:建议有生育潜力的女性在治疗期间使用有效的避孕措施;

  有生育能力的男性患者在使用图卡替尼治疗期间和最后一次使用后至少1周内使用有效的避孕措施。

药品文章
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca的用法用量及剂量修改,LuciTuca(Tucatinib)推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。图卡替尼(Tucatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的新型药物,近年来在临床实践中获得了广泛应用。本文将简要介绍图卡替尼的用法用量及剂量修改,以便为患者和医务人员提供参考。 1. 图卡替尼的适应症 图卡替尼主要用于治疗局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌,尤其是已经经过其他治疗(如曲妥珠单抗和化疗)的患者。研究表明,图卡替尼的联合治疗能够显著提高患者的无进展生存期,改善治疗效果。 2. 用法用量 图卡替尼的推荐剂量为每次300毫克,每日两次,最好在餐后服用,以提高生物利用度。服药过程中需遵循医嘱,定期进行随访检查,以观察治疗效果和药物副作用。 3. 剂量修改 在使用图卡替尼的过程中,可能会出现不良反应,如腹泻、肝功能异常等。在这些情况下,医生可能需要调整剂量。例如,若出现严重腹泻,建议根据病情调整每日的服用次数或剂量。此外,如果患者的肝功能指标异常,也应考虑对剂量进行相应的修改,必要时暂停使用。 4. 注意事项 服用图卡替尼时,患者应定期进行肝功能检测,以确保肝脏健康。在开始使用该药物之前,需仔细评估既往病史,尤其是肝病史和药物过敏史。患者在用药过程中如出现任何不适,需及时与医生沟通。 图卡替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,对HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。正确的用法用量及剂量修改措施能够帮助患者更好地应对治疗,提升生活质量。希望本文能为患者和医务人员提供实用的参考信息。
已帮助人数1178人
2025-07-28 14:26:57
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca纳入医保了吗,LuciTuca(Tucatinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。图卡替尼(Tucatinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。随着临床试验的成功,这种药物在癌症治疗领域引起了广泛的关注。患者在使用药物时,经常关心其是否能够纳入医保,以减轻经济负担。本文将探讨图卡替尼是否已纳入医保以及其对乳腺癌患者的影响。 1. 图卡替尼的作用机制 图卡替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对HER2受体。这意味着它能够有效阻断HER2信号传导通路,从而减少癌细胞的生长和扩散。在临床研究中,图卡替尼与其他药物联合使用时,显示出显著的疗效,特别是对于那些经过其他治疗仍然进展的患者。 2. 乳腺癌市场的需求 乳腺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,尤其是在女性中,HER2阳性乳腺癌的患者面临着较大的生存挑战。传统治疗方法如化疗和放疗往往效果有限,因此新型靶向药物的引入对患者来说是一个希望的曙光。为了满足日益增长的治疗需求,医保的纳入是推动药物普及的重要环节。 3. 医保政策的变化 截至目前,图卡替尼的医保纳入情况受到各国政策的影响。在中国,虽然图卡替尼在临床上取得了积极的三期试验结果,但由于医保目录的更新相对缓慢,患者仍需付出较大的自负费用。医保纳入的进展通常需要经过严格的论证和评估,以保证药物的性价比和临床有效性。 4. 患者自费的影响 如果图卡替尼暂未纳入医保,患者将面临较高的经济负担。在这种情况下,部分患者可能会因为财务问题而放弃或延迟治疗。这种情况不仅影响了患者的生存质量,还可能导致益处未能充分发挥。因此,呼吁医保部门加快对图卡替尼的评估,及时将其纳入医保范围,将对广大患者产生积极的影响。 尽管图卡替尼在乳腺癌治疗中展现出了良好的应用前景,但其是否能够纳入医保仍然是患者关注的焦点。随着政策的不断变化和更新,我们期待能尽快看到图卡替尼获得医保的良好消息,从而让更多患者能够享受到这一靶向治疗的福音。
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2025-07-28 08:45:31
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca一年需要多少钱,LuciTuca(Tucatinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝第二制药版本;3、美国seagen版本;4、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。图卡替尼(Tukysa)是一种用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的靶向药物,近年来在肿瘤治疗领域获得了显著关注。患者和医生都对其疗效充满期待,但因其使用成本问题,许多患者和家庭开始关心,一年的治疗将需要多少钱。本文将逐一分析图卡替尼的费用构成,以及影响其年度费用的相关因素。 1. 图卡替尼的基本信息 图卡替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌,尤其是在疾病经过其他治疗后依然在进展的患者中。作为一种创新药物,图卡替尼的疗效通过临床试验证明,可以显著改善患者的生存率和生活质量。 2. 药物费用 图卡替尼的市场价格因地区和医疗机构的不同而有所差异。在中国,其市场指导价大约在每月15000元左右。因此,一年的药物费用大约为180000元。患者的实际支出可能受到多种因素的影响,包括医保覆盖、药品优惠政策以及医院的价格谈判。 3. 附加费用 除了药物本身的费用,患者在接受治疗期间通常还需支付其他附加费用,例如医院就诊费、检查费用、辅助治疗费用等。这些费用在不同地区及医疗系统中差异很大,通常需要额外支出几千到几万元。 4. 保险和报销政策 目前,许多地方的医疗保险已经对图卡替尼进行了一定程度的报销。具体的报销比例及政策会因地区、个人医保情况而异。因此,患者在经济负担上可能会得到一定的减轻,但仍然需向有关部门了解最新的政策以做出合理的经济规划。 综上所述,图卡替尼的年度费用涉及药物价格及附加治疗费用等多个方面。尽管从初步计算看,一年的治疗费用在约180000元左右,但实际支出情况会因个人具体情况和保险政策而有所不同。对于广大患者而言,及时了解费用构成及相应的医保政策,能够帮助其更好地进行治疗决策。
已帮助人数885人
2025-07-25 15:59:25
图卡替尼仿制药用量,图卡替尼(Tucatinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝第二制药版本;3、美国seagen版本;4、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。图卡替尼(Tucatinib)推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。图卡替尼(Tucatinib)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的新型靶向药物,近年来在癌症治疗领域受到了广泛关注。随着图卡替尼专利的逐步到期,仿制药的问世为乳腺癌患者带来了更经济的治疗选择。本文将探讨图卡替尼仿制药的用量及其在临床应用中的重要性。 1. 图卡替尼的基本概述 图卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。该药物在与其他治疗方案联合使用时,显示出显著的疗效,提高了患者的生活质量。其独特的作用机制和良好的耐受性使其成为了乳腺癌治疗中的一项重要进展。 2. 仿制药的出现及推广 随着图卡替尼的专利逐渐到期,仿制药研发逐渐成为可能。仿制药的上市不仅开辟了更多的治疗选择,同时也降低了治疗成本,使得更多乳腺癌患者能够接受这一有效的治疗方案。仿制药的质量与原研药相似,这一优势使其在临床使用中得到了广泛认可。 3. 用量和给药方式 根据当前的临床指导,图卡替尼的推荐用量为每日一次,每次300毫克。患者在用药时需遵循医生的指导,并定期进行健康监测,以确保药物的安全性和有效性。仿制药在用量上应与原研药保持一致,以确保治疗效果。 4. 临床研究支持 多项临床研究已支持图卡替尼的疗效和安全性。在这些临床试验中,患者在使用图卡替尼后表现出良好的反应率,且耐受性较高。随着仿制药的上市,这些研究结果也将为仿制药的使用提供坚实的临床依据。 综上所述,图卡替尼在乳腺癌治疗中发挥着重要作用,随着仿制药的逐步推广,患者将有机会以更低的价格接受有效的治疗。未来,随着更多临床数据的积累,仿制药在乳腺癌治疗中的应用前景将更加广阔。
已帮助人数1244人
2025-07-21 11:04:04
药品问答
最新问答
    科赛优司美替尼出现副作用该怎么办,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在癌症治疗领域,司美替尼(Selumetinib)因其对神经纤维瘤等恶性肿瘤的疗效而被广泛使用。像大多数药物一样,使用司美替尼也可能会出现一些副作用。本文将探讨在出现副作用时应采取的措施,以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。 1. 了解常见副作用 在开始使用司美替尼之前,了解其可能引发的副作用是非常重要的。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳等。患者可以通过与医生沟通,详细了解这些副作用的症状以及出现的概率,从而做好心理准备。 2. 定期监测身体状况 使用司美替尼期间,患者应定期进行身体检查,及时监测副作用的发生。一旦发现明显的不适或有关健康问题,患者应立刻联系医生,以便进行必要的调整,比如调整药物剂量或更换治疗方案。 3. 寻求专业医疗建议 当出现副作用时,患者无论多么轻微的症状,都不应轻视。及时寻求专业医疗建议是非常关键的。医生可以通过评估副作用的严重程度,为患者提供适当的建议和治疗方案,确保患者的安全。 4. 采取自我管理措施 患者在使用司美替尼时,还可以采取一些自我管理措施来缓解副作用。例如,保持健康的饮食、适度的运动、充足的休息等都有助于提高身体的抵抗力。此外,针对特定的副作用,如恶心,可以采取一些药物或自然疗法进行缓解。 综上所述,使用司美替尼时,患者应充分了解副作用的种类和程度,并通过定期监测、及时寻求专业意见和采取自我管理措施来应对这些副作用。这样不仅可以提高治疗效果,还有助于提升患者的生活质量,帮助他们度过治疗期间的困难阶段。 [ 详情 ]
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    2025-07-30 18:07:29
    多替拉韦钠(Dolutegravir)哪些渠道可以购买,Dolutegravir(Dolutegravir)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。多替拉韦钠(Dolutegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的重要药物。作为一种增强的整合酶抑制剂,多替拉韦钠在艾滋病的治疗中发挥着关键作用。本文将探讨多替拉韦钠的购买渠道,以帮助有需要的人士能够安全、合法地获得此药物。 1. 医院药房 多替拉韦钠作为处方药,通常可以在医院的药房购买。患者需要首先就诊于医生,由医生根据患者的病情开具处方。在拿到处方后,患者可以在医院的药房进行购买。这种渠道相对安全,因为医院能够确保药物的质量和使用指导。 2. 社区卫生服务中心 许多社区卫生服务中心也能够提供多替拉韦钠的开方与购买服务。患者可以在社区卫生服务中心进行检查和咨询,并由专业的医生为其开具处方。购买流程较为简便,并且患者可以更方便地获取后续的医疗服务。 3. 在线药店 随着互联网医疗的发展,部分合法的在线药店也开始提供多替拉韦钠的购买服务。在选择在线药店时,患者应确保其资质合法并且有良好的信誉,避免购买到假药或劣质药物。购药时通常需要上传医生开具的处方,并通过支付平台完成交易。 4. 非政府组织(NGO) 一些非政府组织专注于艾滋病的防治,这些组织可能会提供免费的药物或药物援助计划。患者可以联系当地的相关组织,了解是否可以通过他们获得多替拉韦钠的支持。这些组织能为患者提供帮助与指导,同时也能够促进社会对艾滋病的认知与防治。 在寻找购买多替拉韦钠的渠道时,患者应优先考虑合法、正规的途径,确保药物的质量与安全。在就医前,请咨询专业的医疗人员以获取更多信息。保持健康、合理用药是每个艾滋病患者的责任。 [ 详情 ]
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    普拉替尼(Gavreto)的禁忌和注意事项是什么,普拉替尼(Pralsetinib)的注意事项包括:1.肝功能监测:可能会影响肝功能,定期进行肝功能检测。2.血压监测:可能会导致高血压,需要监控血压。3.出血风险:可能增加出血风险,使用时应当注意任何出血迹象。4.心率和心律监测:可能会影响心率和心律,监测任何心脏相关的症状。5.口腔健康维护:因为可能会引起口腔问题,例如口腔溃疡或疼痛。6.胎儿风险:可能对胎儿有害,育龄男性和女性应使用有效的避孕措施。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。虽然普拉替尼在临床上显示出良好的抗肿瘤效果,但在使用过程中也需要注意一些禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 禁忌症 普拉替尼在特定情况下可能是不适合使用的。例如,对于已知对普拉替尼或其成分过敏的患者,使用该药物可能导致严重的过敏反应。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时也应该格外谨慎,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些群体一般被建议避免使用普拉替尼。 2. 注意事项 在使用普拉替尼治疗过程中,患者需要定期进行相关检查,以监测肝功能和骨髓功能。普拉替尼可能会引起肝酶升高,导致肝功能受损,因此在治疗期间需要定期进行肝功能检验。此外,药物可能引起血小板减少和白细胞减少,需密切监测血象变化。 3. 药物相互作用 患者在使用普拉替尼时,也需要告知医生当前所用的其他药物。一些药物可能与普拉替尼发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。例如,某些抗癫痫药物和抗真菌药物可能会影响普拉替尼的代谢,导致血药浓度升高或降低。因此,在开始普拉替尼治疗前,医生应评估所有潜在的药物相互作用。 4. 副作用管理 普拉替尼可能会引发一系列副作用,如疲劳、恶心、腹泻、高血压等。患者在治疗期间应与医生保持密切联系,及时报告不适症状,以便医生根据情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。此外,维持良好的生活方式,包括健康饮食和适量锻炼,有助于减轻副作用的影响。 总的来说,普拉替尼在治疗特定类型的癌症中具有重要的临床效果,但患者在使用时应严格遵循医嘱,注意禁忌和相关事项,以确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
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