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地拉罗司 Deferasirox-恩瑞格,Desirox,地拉罗司分散片
地拉罗司(Desirox)恩瑞格说明书及用法用量
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导读:地拉罗司(Desirox)恩瑞格说明书及用法用量,恩瑞格(Deferasirox)是一种用于治疗铁过载症的药物。它属于一类称为铁螯合剂(ironchelators)的药物,主要疗效包括:1.铁过载症的治疗。2.帮助减轻体内的铁负荷。3.有效控制铁过载,预防并发症的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。地拉罗司(Desirox,通用名为Deferasirox)是一种用于治疗慢性铁过载的口服药物,特别适用于那些需要频繁输血的患者,如患有地中海贫血或其他类型的贫血症。由于长期输血可以导致体内铁质的积聚,从而引发多脏器损伤,地拉罗司可以有效地帮助患者排除体内过 excess 的铁,改善其生活质量和预后。以下将详细介绍地拉罗司的适应症、用法用量及注意事项。 1. 地拉罗司的适应症 地拉罗司主要用于治疗因重复输血引起的慢性铁过载,适用的患者包括接受多次输血的地中海贫血患者、重型再生障碍性贫血患者以及其他类型的慢性贫血患者。该药物通过选择性地结合铁离子,有效降低体内铁的积聚,防止相关的并发症发生。 2. 用法用量 地拉罗司通常以片剂形式口服,建议饭前或饭后1小时服用。初始剂量一般为每公斤体重10毫克,根据患者的铁负荷情况及耐受性,可以逐渐调整剂量。最大剂量不应超过每公斤体重40毫克。对于肾功能受损的患者,用药需谨慎,并根据医生的建议调整剂量。 3. 不良反应 使用地拉罗司可能会出现一些不良反应,包括但不限于腹泻、恶心、呕吐、皮肤皮疹和肝功能异常等。在接受治疗期间,建议定期检查血常规和肝肾功能,以便及时发现并处理潜在的问题。此外,患者如有任何不适,应及时与医生沟通。 4. 注意事项 在使用地拉罗司前,患者应告知医生自身的过敏史及正在使用的其他药物。由于地拉罗司与某些药物可能发生相互作用,因此,在开始治疗前需充分评估患者的药物史。同时,孕妇和哺乳期妇女使用该药物需谨慎,必须在医生指导下进行。 地拉罗司作为治疗慢性铁过载的重要药物,为众多患者带来了希望。正确的用法用量,以及对潜在不良反应的重视,对于提高治疗效果和保障患者安全至关重要。在使用任何药物前,请务必咨询医生,以确保治疗的有效性和安全性。
司维拉姆 Sevelamer-Renvela,碳酸司维拉姆,诺维乐
司维拉姆用法用量,副作用,注意事项
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导读:司维拉姆用法用量,副作用,注意事项,司维拉姆(Sevelamer)的副作用主要包括胆红素血症、转氨酶升高、肝细胞损害以及恶心和呕吐等。这些副作用可能与药物的作用机制相关,影响肝功能和消化系统。司维拉姆(Sevelamer)主要用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。司维拉姆是一种用于治疗高磷血症的药物,尤其适用于接受透析治疗的慢性肾病患者。由于肾脏功能减退,患者体内磷酸盐的排泄能力降低,导致血磷水平升高,这可能引发多种并发症。司维拉姆作为一种非钙结合的磷吸附剂,能够有效降低血磷水平,有助于改善患者的整体健康状况。 1. 司维拉姆的用法用量 司维拉姆通常以片剂或粉末的形式服用,具体用法和剂量应根据患者的情况由医生决定。一般情况下,初始剂量为每餐6颗(800-1200mg),然后根据患者的血磷水平和耐受情况进行调整。使用时,应随餐口服,并确保充分饮水,以提高药物的效果。 2. 可能出现的副作用 虽然司维拉姆在降低血磷方面效果显著,但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括消化系统不适,如恶心、呕吐、腹泻和便秘等。此外,部分患者可能出现食欲减退或体重变化。在少数情况下,可能会引发更为严重的副作用,如肠道梗阻或穿孔,因此及时监测患者的症状非常重要。 3. 使用司维拉姆的注意事项 在使用司维拉姆时,患者需注意以下几点。首先,应避免与其他药物同时服用,这可能会影响药物的吸收和效果。其次,患者需定期检查血磷、钙、碱性磷酸酶等指标,以确保药物的疗效和安全性。此外,有肠道疾病史的患者应在医生指导下使用,以防止潜在的并发症。 4. 结论 司维拉姆在控制高磷血症方面发挥着重要作用,为许多慢性肾病患者带来了福音。但在使用过程中,需要密切关注用法用量、副作用及注意事项,以确保患者的安全和治疗效果。通过合理的监测与调整,能够实现最佳的治疗效果,从而改善患者的生活质量。
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru-伊布替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼(LuciBru)亿珂是什么时候上市的
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导读:伊布替尼(LuciBru)亿珂是什么时候上市的,亿珂(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,上市时间为2017年8月30日,由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准。伊布替尼(Ibrutinib),又称亿珂(LuciBru),是一种重要的药物,广泛用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。自其上市以来,该药物在肿瘤学领域引起了广泛关注,特别是对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和华氏巨球蛋白血症(WM)的治疗。此外,伊布替尼的出现为许多患者带来了新的治疗希望,改变了传统的治疗方案。 1. 伊布替尼的研发背景 伊布替尼是由赞西科(Pharmacyclics)公司开发的,这一药物的研究始于2000年代初。作为一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,伊布替尼通过干扰肿瘤细胞的信号传导来发挥作用,从而抑制癌细胞的生长和增殖。这一机制使得伊布替尼在治疗某些淋巴系统恶性肿瘤时尤为有效。 2. 上市时间与批准 伊布替尼于2013年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为治疗慢性淋巴细胞白血病的首个BTK抑制剂。这一批准标志着靶向治疗在血液肿瘤领域的一个重要进展。随后,伊布替尼在全球多个国家和地区陆续上市,使得更多患者能够受益于这一新疗法。 3. 临床应用与疗效 伊布替尼的临床应用主要集中在慢性淋巴细胞白血病和华氏巨球蛋白血症等疾病的治疗中。多项临床试验表明,伊布替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。此外,伊布替尼的口服给药方式也提高了患者的依从性,让患者的生活质量有所改善。 4. 副作用与监测 尽管伊布替尼的疗效显著,但患者在使用该药物时仍需关注可能出现的副作用,如出血、感染和心律失常等。因此,治疗期间的定期监测至关重要,医生应根据患者的具体情况进行个性化的风险管理。 伊布替尼的上市标志着血液肿瘤治疗的一次重大突破,为许多患者带来了新的希望。随着研究的深入,预计未来将会有更多相关的治疗和应用不断涌现,进一步改善白血病和淋巴瘤患者的预后。
奥法妥木单抗 Ofatumumab-全欣达,亚舍拉,Kesimpta,Arzerra,奥法木单抗
奥法妥木单抗(Ofatumumab)的药物禁忌说明
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导读:奥法妥木单抗(Ofatumumab)的药物禁忌说明,Ofatumumab(Ofatumumab)的禁忌症包括:1.对奥法妥木单抗过敏的患者禁用。2.患有重度感染、活动性结核病、脓毒症、活动性胃肠道疾病及溃疡病、中重度肝功能不全、肾功能不全或衰竭、自身免疫性疾病、孕妇及哺乳期妇女、未控制的严重心脑血管疾病等的患者禁用。奥法妥木单抗(Ofatumumab)是一种针对CD20抗原的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的白血病和多发性硬化症。在临床应用中,了解药物的禁忌症至关重要,以确保患者的安全并减少不良反应。本文将探讨奥法妥木单抗的主要禁忌症及相关注意事项,帮助医疗工作者在使用该药物时做出更为安全的决策。 1. 患者过敏史 首先,任何已知对奥法妥木单抗或其成分过敏的患者都应避免使用此药物。过敏反应可能会引发严重并发症,甚至危及生命。因此,在开具奥法妥木单抗之前,医生需仔细询问患者的过敏史。 2. 活动性感染 其次,对于那些存在活动性感染的患者,尤其是结核、病毒性肝炎、HIV等感染者,应考虑停止使用奥法妥木单抗。该药物可能抑制免疫系统,使患者更易受到感染。此外,在治疗前需进行相关检查,以确保患者没有隐匿性感染。 3. 严重心脏病患者 同时,对于已有严重心脏病史的患者(如心衰、心律不齐等),使用奥法妥木单抗应格外谨慎。该药物在某些情况下可能引发心血管不良反应,因此,心脏病患者在使用此药物前,应全面评估其心脏健康状况。 4. 妊娠和哺乳期 最后,在妊娠或哺乳期间的女性患者也应避免使用奥法妥木单抗。虽然目前尚无充分的研究结果证明该药物对胎儿或婴儿的安全性,但为了预防可能的风险,建议在这些特殊时期内使用其他安全性更高的治疗方案。 综上所述,奥法妥木单抗在治疗白血病和多发性硬化症中展现出良好的疗效,但也存在多种禁忌症。医疗工作者应仔细评估患者的适用性,并在治疗过程中密切监测患者的健康状况,以确保安全有效地使用此药物。
帕克替尼 pacritinib-Vonjo,帕克替尼胶囊
帕克替尼价格是多少钱
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导读:帕克替尼价格是多少钱,帕克替尼(Pacritinib)的代购价格是1450元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。帕克替尼(Pacritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗骨髓纤维化(myelofibrosis),这是一种罕见的血液疾病,患者的骨髓被纤维组织替代,从而影响血液细胞的正常产生。随着对这种疾病认识的加深,帕克替尼作为一种新兴的治疗选择,引起了众多患者和临床医生的关注。患者在了解这一药物时,常常会问到帕克替尼的价格问题。本文将对帕克替尼的价格及相关因素进行探讨。 1. 帕克替尼市场价格概况 帕克替尼的价格因地区和药品渠道的不同而异。在美国,帕克替尼的年治疗费用通常被估计在几万美元左右,具体价格会受到保险覆盖、药品折扣等因素的影响。在中国,随着药品注册和上市的推进,价格可能会有所不同,患者可以通过各大医疗机构或药房获取具体的价格信息。 2. 影响价格的因素 帕克替尼的价格受到多种因素影响,包括药品的研发成本、生产费用、市场需求以及竞争对手的布局等。此外,医保政策和药品定价的监管也会直接影响最终的市场价格。在制定价格时,制药公司通常会考虑到患者的承受能力和市场竞争情况,以便更好地进入市场并满足患者需求。 3. 保险和报销政策 对于需要使用帕克替尼的患者来说,了解当地的保险和报销政策尤为重要。许多国家和地区的医保会对特定药物给予一定程度的报销,这将大大减轻患者的经济负担。在使用帕克替尼前,患者可以咨询自己的医保机构,确认可报销的比例以及需要的相关手续,以便更好地规划医疗费用。 4. 患者的选择和支持 面对高昂的药品价格,患者可考虑与医疗团队沟通,讨论可行的治疗方案,以及在药品使用过程中可能遇到的财务压力。此外,一些患者支持组织和慈善机构也可能提供财务援助,帮助患者更好地负担昂贵的医疗费用。在治疗过程中,建立与医生的良好沟通,能够让患者获得更为全面的支持。 总的来说,帕克替尼作为一种用于治疗骨髓纤维化的靶向药物,其价格因多种因素而异,患者在使用前应充分了解相关信息,以做出最佳选择。与此同时,保险政策和患者支持也为患者的治疗提供了额外的帮助和保障。希望本文对患者及其家属有所启发,助力他们在治疗过程中做出更明智的决策。
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼(veenat)格列卫如何贮藏
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导读:伊马替尼(veenat)格列卫如何贮藏,veenat(Imatinib)贮存条件为:30℃以下保存,置于儿童不可接触的地方。伊马替尼(也称为格列卫)是一种用于治疗特定类型白血病和胃肠道间质肿瘤的靶向药物。作为一种重要的抗癌药物,正确的贮藏方式对于确保其疗效和安全性至关重要。本文将详细介绍伊马替尼的贮藏方法,并强调在不同环境条件下如何保护该药物的稳定性。 1. 贮藏条件要求 伊马替尼的贮藏条件必须严格遵守,以保持其药效。该药物应存放在阴凉、干燥的环境中,避免直射阳光和高温。理想的贮藏温度通常为15°C至30°C。如果药物被暴露在超过30°C的高温下,可能会导致其化学稳定性下降,从而影响治疗效果。 2. 避免潮湿环境 潮湿对伊马替尼的稳定性影响显著。因此,贮藏时应确保药物远离潮湿的环境,尽量存放在室内干燥处。可以考虑使用密封容器或药瓶来防潮。同时,开封后的药物应尽量避免与水分接触,以防止潮解或变质。 3. 避免受外部污染 在药物的贮藏过程中,外部污染也是一个重要因素。药品应存放在原包装内,以防止与其他化学物质或污染物接触。同时,不要将药物放置在易受污染的区域,如卫生间或厨房,以减少交叉污染的风险。 4. 监测药物有效期 定期检查伊马替尼的有效期是确保其使用安全和有效的重要措施。药物包装上通常会标明有效日期,过期的药物可能失去疗效,甚至引起不良反应。因此,患者在使用前应确保药物在有效期内,并定期检查储存的药物是否完整无损。 正确定义伊马替尼的贮藏条件,对于保障患者在接受治疗时获得最优疗效是至关重要的。希望通过对贮藏方法的了解,能够帮助患者和护理人员更好地管理和使用这一重要药物,从而提高治疗效果。
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼的作用功效及副作用
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导读:芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼的作用功效及副作用,Jakafi(Ruxolitinib)常见副作用包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、感染、头痛、眩晕、高血压和肝酶升高。患者应定期进行血液计数和肝功能检测。Jakafi(Ruxolitinib)其主要疗效:1.MPN治疗:芦可替尼被广泛用于治疗MPN,包括慢性髓细胞白血病和原发性骨髓纤维化等疾病。它有助于控制异常骨髓细胞的增生,并减轻相关症状。2.类风湿性关节炎治疗:在一些RA患者中,芦可替尼可以减轻关节炎症状,改善生活质量,尤其是对于那些对传统的抗风湿药物不敏感或不能耐受的患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种口服的选定型JAK1/JAK2抑制剂,主要用于治疗某些特定类型的血液疾病,包括骨髓纤维化、真性红细胞增多症,以及对皮质类固醇治疗无反应的急性移植物抗宿主病。本文将详细介绍芦可替尼的作用功效及其可能出现的副作用,以帮助患者更好地了解这种药物的使用。 1. 芦可替尼的作用机制 芦可替尼通过抑制Janus激酶(JAK)途径,对骨髓纤维化和真性红细胞增多症患者的疾病进程具有显著的疗效。JAK信号通路在细胞生长、分化及免疫反应中发挥重要作用,异常的JAK信号传导与多种血液疾病相关。通过选择性抑制JAK1和JAK2,芦可替尼能够有效减轻病理状态,改善症状,促进血液细胞的正常生成。 2. 临床应用 在临床上,芦可替尼被批准用于治疗中到重度的骨髓纤维化和真性红细胞增多症患者,尤其是那些对其他常规疗法反应不佳的患者。此外,芦可替尼也被用作治疗难治性急性移植物抗宿主病的药物,显示出良好的治疗效果。这种药物可以帮助减轻患者的症状,提高生活质量。 3. 副作用 尽管芦可替尼在治疗中表现出显著的功效,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括贫血、血小板减少、白细胞减少以及感染风险增加等。这些副作用主要与其抑制免疫系统的作用有关,因此在使用芦可替尼时,患者需要定期监测血常规指标,并根据医生的建议进行相应的调整。 4. 注意事项 在使用芦可替尼时,患者应遵循医生的处方并定期进行随访,以监控疗效和副作用的发生。此外,对于有肝功能损害或其他合并症的患者,芦可替尼的用药方案需要谨慎调整。在治疗期间,患者还应保持良好的生活习惯,提高自己的身体抵抗力,以降低感染的风险。 芦可替尼作为一种新型的治疗药物,在某些血液疾病的治疗中发挥了重要作用。了解其作用机制、临床应用及副作用,有助于患者在治疗过程中做出更明智的选择。在使用任何药物时,患者均应遵循专业医生的指导,以确保安全有效的治疗。
伊马替尼 Imatinib-格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
伊马替尼(veenat)格列卫的作用功效及副作用
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导读:伊马替尼(veenat)格列卫的作用功效及副作用,伊马替尼(Imatinib)常见副作用有:轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛、皮疹、血液系统异常和肝功能异常等。伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib),通常被称作格列卫,是一种靶向药物,广泛用于治疗多种类型的癌症,尤其是某些类型的白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)。这种药物通过特异性抑制与肿瘤细胞增殖和存活相关的酪氨酸激酶,从而有效地控制肿瘤的生长。本文将详细探讨伊马替尼的作用功效及其潜在的副作用。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过靶向BCR-ABL融合蛋白、c-KIT和PDGF受体等多个靶点发挥作用。BCR-ABL融合蛋白是在慢性髓性白血病(CML)和部分急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中常见的致癌基因。通过抑制这一蛋白的活性,伊马替尼可以有效阻止肿瘤细胞的增殖,诱导其凋亡。 2. 对白血病的疗效 伊马替尼首次获得批准是用于慢性髓性白血病的治疗。临床研究表明,该药物能够显著提高患者的完全缓解率,并有效延长无疾病生存期。对于那些对其他治疗无反应的患者,伊马替尼提供了新的治疗选择,并在多数病例中显示出良好的耐受性。 3. 对胃肠道间质肿瘤的影响 胃肠道间质肿瘤(GIST)是一种起源于肠道间质细胞的肿瘤,通常涉及c-KIT基因突变。伊马替尼在这类肿瘤的治疗中取得了显著成功,能够缩小肿瘤体积,并改善患者的生存率。其用于治疗GIST的有效性再一次强调了靶向治疗在癌症管理中的重要性。 4. 潜在的副作用 尽管伊马替尼在治疗某些种类的癌症中表现良好,但其使用也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、浮肿和肌肉痉挛等。更为严重的副作用还包括肝功能异常、心脏问题以及血液系统的影响(如贫血和血小板减少)。因此,在使用伊马替尼期间,患者需要定期监测身体状况,并与医生保持密切联系,以应对可能出现的副作用。 伊马替尼作为一种重要的靶向治疗药物,在治疗白血病和胃肠道间质肿瘤中展现了显著的临床价值。尽管存在一些副作用,但得益于其治疗效果,伊马替尼为许多患者带来了新的希望。在未来的研究中,更加深入的安全性评估和疗效分析将有助于进一步优化其治疗方案。
阿西米尼 Asciminib-Scemblix,阿西米尼布,LuciAsc,阿思尼布片
阿西米尼(Scemblix)LuciAsc国内怎么买
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导读:阿西米尼(Scemblix)LuciAsc国内怎么买,阿西米尼(Asciminib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。阿西米尼(Asciminib),也被称为Scemblix,是一种针对特定类型白血病的新药。这种新型靶向药物主要用于治疗慢性髓系白血病(CML),尤其是那些对现有治疗方法耐药的患者。随着其在全球范围内的上市,很多患者都在关注在中国如何获取阿西米尼。本文将详细介绍阿西米尼的基本信息、在国内的购买渠道以及注意事项。 1. 阿西米尼的药理机制 阿西米尼是一种选择性BCR-ABL抑制剂,通过靶向BCR-ABL融合酶,阻止癌细胞的增殖和扩散。与传统的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)相比,阿西米尼在治疗耐药性白血病方面显示出更高的有效性,特别是对于那些对其他TKIs产生耐药或出现不良反应的患者。 2. 国内的购买途径 在中国,阿西米尼尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,但一些医院和药品分销商可能会提供相关的进口药品。患者可以通过专业的肿瘤医院、医学中心等渠道咨询购买导向。此外,还可以通过一些专门的互联网医疗平台,寻找代购服务,但需要确保渠道的正规性与安全性。 3. 网络药品交易的风险 在选择网络渠道购买阿西米尼时,患者需要特别小心,避免遭遇假药和诈骗现象。建议选择信誉良好、经过认证的医疗平台进行交易,并咨询医师意见,以确保所购药品的真实性与安全性。同时,了解药品的使用方法、剂量和可能的副作用也是至关重要的。 4. 医疗保险和费用问题 阿西米尼作为新药,其费用相对较高,在国内的医保覆盖情况仍在不断更新中。患者在购买前,应该向医院的医保部门了解药品的报销政策。即便未能报销,了解可能的费用及经济支持渠道也能帮助患者更好地管理治疗成本。 阿西米尼(Asciminib)为慢性髓系白血病患者提供了新的治疗希望。在国内购买这种药物时,患者需选择正规渠道并提前了解相关信息,以确保安全有效的治疗。同时,关注医保政策的变化,也有助于减轻经济负担。希望每位患者都能找到合适的治疗方案,早日康复。
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi-
芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼的注意事项和用药禁忌症
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导读:芦可替尼(Jakafi)鲁索利替尼的注意事项和用药禁忌症,Jakafi(Ruxolitinib)的注意事项包括:1.日光敏感性增加:可能会使皮肤对日光更敏感,应采取防晒措施。2.血液检测:定期进行全血细胞计数监测,因为芦可替尼可能会导致血细胞数降低。3.不要在没有医生指导的情况下突然停药:因为可能会引起症状恶化或“反跳效应”。4.胆固醇水平:监测血脂和胆固醇水平,因为可能会有变化。5.肿瘤溶解综合征:在治疗初期,尤其是肿瘤负荷较高的患者中,要监测肿瘤溶解综合征的症状。芦可替尼(Ruxolitinib)是一种用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的口服药物,同时也被用于治疗皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病。这种药物通过抑制Janus激酶(JAK)信号通路来发挥作用,从而帮助改善患者的症状。在使用芦可替尼时需注意一系列事项与禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 药物适应症 芦可替尼主要用于以下状况:骨髓纤维化、真性红细胞增多症以及皮质类固醇难治性的急性移植物抗宿主病。在使用前,医生需根据患者的具体病情决定是否适合使用该药物。 2. 注意事项 使用芦可替尼时,医生会密切监测患者的血细胞计数,因为该药物可能导致血小板、白细胞和红细胞的减少。此外,患者在治疗期间应定期进行肝功能和肾功能检查,以评估药物对这些器官的影响。 3. 用药禁忌 对于以下人群,芦可替尼可能不适合使用:对该药物成分过敏的患者,孕妇和哺乳期女性。此外,存在严重肝功能损害或高风险感染的患者也应避免使用。此外,在使用期间,若出现严重副作用,应立即告知医生并停止用药。 4. 结合其他药物的注意 在使用芦可替尼时,需谨慎与其他药物联合使用,特别是那些会影响肝脏代谢的药物。某些药物可能会增加芦可替尼的浓度,从而提高副作用的风险。因此,在开始治疗前,患者需告知医生所有正在使用的药物。 芦可替尼为多种血液系统疾病提供了治疗方案,但患者在使用前应充分了解其注意事项和禁忌症。遵循医生的建议,定期进行监测,将有助于提高治疗的安全性和有效性。
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