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奥西替尼 Osimertinib Osiem

全部名称:
奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
适应人群:
适用于转移性非小细胞肺癌患者的治疗
规格:
80mg*30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
东盟(老挝)制药与食品有限公司
有效期:
24个月
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奥西替尼 Osimertinib Osiem的说明

适用于转移性非小细胞肺癌患者的治疗

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奥西替尼 Osimertinib Osiem说明书概述

  [药品商品名]

  Osiem,品名:欧思美,通用名:Osimertinib。

  [适应症]

  用于在经表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗中或治疗后,出现进展且 EGFRT790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

  【剂量和给药方法]

  1、给药方法

  在使用本品之前,请确认在患者肿瘤标本中存在有EGFRT790M突变。

  推荐剂量是80mg/片,一天一次,直到疾病出现进展或患者无法耐受其性。

  可以与食物一同服用,也可以不一起服用。

  如果错过了本次服用,不需要补服,直接在下次规定时间服用即可。

  如果患者吞咽困难,可将本品溶于约50ml温开水中(不能使用碳酸饮料),最后再用清水涮一下。溶解过程中不得使用压碎,加热或超声粉碎等方法。

  2、剂型规格

  片剂,80mg、40mg。

  3、禁忌症:无。

  [警告和注意事项]

  间质性肺疾病/肺炎如果在治疗期间患者出现加重的呼吸道症状,应暂停本品并且迅速调查原因。如果证实是间质性肺病,则永久停药。

  QTc间期延长对于那些患有先天性长QTc综合征、充血性心衰、电解质紊乱以及那些正在服用能导致QTc间期延长的药物的患者,应定期进行心电图监测和电解质化学检查。如果出现QTc间期延长,并且有威胁生命的心律不齐

  的症状出现的时候,应永久停止本药。

  心肌病变应在服用本药之前以及在治疗期间每隔三个月使用超声心动图或 MUGA 扫描评估患者的LVEF。如果LVEF 与治疗前比下降了10%并且其数值小于50%时,应暂停本药。对于有症状的充血性心衰或者持续的无症状的并且在四周内没有缓解的左心室功能异常,永久停药。

  胚胎-胎儿毒性基于动物实验数据以及本品的药物机理,本药可对孕妇胎儿造成严重伤害。建议女性在服药期间以及在停药六周以内,采取有效避孕措施。

  建议男性在治疗期间以及停药四个月以内都采取有效避孕措施。

  [不良反应]

  常见的不良反应:腹泻、恶心、食欲减退、便秘、皮疹、皮肤干燥、指甲毒性等。

  [储存方法]

  贮存在室温(25℃)

药品文章
奥希替尼说明书,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它的主要疗效包括:1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌;2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是那些具有表皮生长因子受体(EGFR)突变的病例。随着肺癌治疗的进步,奥希替尼的应用逐渐受到关注,其临床疗效和安全性得到了广泛认可。本文将详细介绍奥希替尼的相关说明书,包括适应症、用法用量、不良反应及注意事项等。 1. 适应症 奥希替尼主要用于治疗已确诊为EGFR T790M突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。这种突变通常与EGFR靶向治疗的耐药性有关。奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂,能够有效针对T790M突变,提供新的治疗选择。此外,奥希替尼也可用于首次治疗具有EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 2. 用法用量 奥希替尼的推荐剂量为每天一次,口服给药,每次剂量为80毫克。患者应在饭前或饭后服用,但应保持每天在相同时间服用,以确保药物在体内达稳态。患者在使用奥希替尼期间,应定期进行随访,以监测疗效和不良反应,并根据医生建议调整剂量。 3. 不良反应 奥希替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡和乏力等。大多数不良反应为轻至中度,通常可以通过对症治疗管理。某些患者可能会出现严重的不良反应,如间质性肺病或QT间期延长,因此在使用药物前,医生需仔细评估患者的肺功能以及心电图情况。 4. 注意事项 在开始使用奥希替尼之前,患者应告知医生是否有过敏史或其他疾病史。此外,孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用,因为奥希替尼可能对胎儿或母乳中的婴儿产生潜在影响。对于正在使用其他药物的患者,亦需告知医生,避免药物间的相互作用。治疗期间,患者应定期进行放射学检查和实验室监测,以确保治疗的安全性和有效性。 总的来说,奥希替尼是一个重要的靶向治疗选择,为EGFR突变的非小细胞肺癌患者提供了新的希望。患者在使用此药物时,应遵循医生的建议,定期进行健康监测,以获得最佳治疗效果。
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2025-09-13 18:00:44
奥希替尼吃多长时间缓解背疼,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗药物,主要用于非小细胞肺癌的治疗。许多患者在使用这种药物的过程中,可能会经历背疼等副作用。本文将探讨奥希替尼缓解背疼的时间以及相关重要信息,以帮助患者更好地理解和应对这一问题。 1. 恶性肿瘤与背痛的关系 背痛在肺癌患者中并不罕见,可能是由于肿瘤压迫周围组织、骨转移或原发病灶引起的疼痛。对于正在接受奥希替尼治疗的患者,了解背痛的原因有助于更好地评估治疗效果。 2. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种针对EGFR突变的靶向治疗药物,通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来减轻疾病症状。在治疗过程中,肿瘤的缩小可能会缓解由肿瘤引起的背痛,但每位患者的反应时间有所不同。 3. 缓解背痛的时间预期 一般来说,奥希替尼从开始服用到产生明显的疗效,通常需要几周到几个月的时间。部分患者在开始治疗的2到4周内就可能感受到疼痛的缓解,但这并不适用于所有人。患者的具体情况、肿瘤类型及其扩散程度都会影响这一时间。 4. 医生的指导与管理 患者在使用奥希替尼的过程中,及时与医生沟通所遇到的背痛及其他副作用是至关重要的。医生可以根据个体情况调整治疗方案或提供缓解疼痛的具体建议,以确保患者的生活质量。 通过本文的介绍,我们希望能为正在接受奥希替尼治疗的肺癌患者提供一些有用的信息,以更好地管理背痛以及其他相关问题。正确的治疗和管理能够帮助患者减轻症状,提高生活质量。
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2025-09-13 15:46:43
奥希替尼吃了三年多没有耐药性,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定类型非小细胞肺癌的靶向药物,近年来在肺癌治疗中取得了显著的进展。许多患者在使用奥希替尼后,获得了良好的疗效和较长的无进展生存期。本文将探讨一位患者在使用奥希替尼三年多期间未出现耐药性的问题与经验。 1. 奥希替尼的基本介绍 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌。这种药物通过靶向和抑制癌细胞的生长来发挥作用,与传统化疗药物相比,副作用较小且疗效显著。对于许多EGFR突变阳性的患者,奥希替尼成为了治疗的首选药物。 2. 三年无耐药的案例 在某些情况下,患者在服用奥希替尼期间能够持续保持疾病稳定,甚至未出现耐药性。这一现象在临床上并不罕见,患者的个体差异、突变类型和用药依从性可能是影响因素。一位患者在服用奥希替尼三年多的过程中,始终没有出现任何耐药性,这不仅提高了生活质量,也为其后续治疗争取了宝贵的时间。 3. 影响耐药性的因素 耐药性的发展受多种因素影响,包括患者的遗传背景、肿瘤的生物学特性以及治疗方案的选择等。研究表明,早期开始个体化治疗、严格遵循医嘱和定期监测,可以有效降低耐药性出现的几率。此外,不同类型的EGFR突变,药物反应程度和耐药机制也存在差异,这使得某些患者能够在多年的治疗中保持对奥希替尼的敏感性。 4. 生活方式的调整 除了药物治疗,患者的生活方式调整同样对治疗效果有积极影响。保持健康的饮食、适度的锻炼和良好的作息,能够增强患者的身体机能,提高免疫力,从而对抗癌症的进展和耐药性的发展。此外,心理支持和社交活动也有助于改善患者的情绪状态,增强治疗的信心。 综上所述,奥希替尼为许多非小细胞肺癌患者带来了新的希望,尤其是在耐药性的管理方面,通过个体化治疗和生活方式的调整,部分患者能够在三年多的使用期内实现良好疗效。未来的研究还需继续探讨耐药性的机制,以帮助更多患者获得长期的生存和更高的生活质量。
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2025-09-13 13:15:19
奥希替尼(Osimertinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物,广泛用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着对肺癌治疗策略的深入研究,了解奥希替尼的使用层次和适应症愈发重要。本文将从多个方面探讨奥希替尼在肺癌治疗中的具体作用,并分析其在治疗序列中的定位。 1. 奥希替尼的药物机制 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,能够选择性地靶向携带有特定突变(如T790M)的人群。它通过抑制这些突变的EGFR活性,从而阻止癌细胞的生长与繁殖。这使得奥希替尼在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌方面表现出优异的疗效,尤其是在其他靶向药物耐药后患者中的应用。 2. 一线用药的权威指南 根据最新的临床指南,奥希替尼被推荐作为初治有EGFR突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。多个随机临床试验(如FLAURA试验)显示,与其他一线EGFR抑制剂相比,奥希替尼显著提高了无进展生存期和总体生存率,这使其成为这一治疗阶段的优选药物。 3. 二线和后续治疗中的角色 在治疗过程中,患者可能会出现耐药性,特别是对一代或二代EGFR抑制剂的耐药,这时奥希替尼便成为了二线和后续治疗的理想选择。对于那些患有T790M突变的患者,奥希替尼展示了良好的疗效,为这些患者提供了新的希望。 4. 未来的临床探索 尽管奥希替尼已在多个适应症中证明了其价值,但临床研究仍在不断进行中。例如,研究人员正在探索其在不同分子背景下的疗效,包括联合治疗方案和与其他药物的联用,以进一步提升治疗效果与患者预后。 总的来说,奥希替尼作为一种靶向治疗药物,已经在非小细胞肺癌的治疗中取得了重要地位。其在一线治疗中的应用得到了广泛认可,同时在耐药后的治疗选择中也显示出了良好的前景。随着更多研究的开展,我们期待奥希替尼能为更多肺癌患者带来治愈希望。
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2025-09-11 12:08:37
药品问答
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