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厄达替尼(Balversa)的使用说明
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导读:厄达替尼(Balversa)的使用说明,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平
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厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
2025-11-02 14:04:46
厄达替尼(Balversa)仿制药价格
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导读:厄达替尼(Balversa)仿制药价格,Balversa(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄达替尼(Balversa)是一种用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌的靶向药物,近年来在晚期肺癌的研究中也显示出潜在的疗效。随着生物制药技术的进步和专利到期,厄达替尼的仿制药逐渐进入市场。本文将探讨厄达替尼仿制药的价格问题,以及其对患者和医疗体系的影响。 1. 厄达替尼的市场现状 厄达替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向治疗药物,主要用于治疗晚期膀胱癌和尿路上皮癌。由于其疗效显著,导致患者和医疗机构对其需求激增。原研药的价格较高,使得许多患者面临经济压力。 2. 仿制药的推出与价格变化 随着厄达替尼的专利期逐渐到期,多个制药公司开始研发其仿制药。仿制药的推出使得市场竞争加剧,通常会带来药价的下降。这不仅有助于降低患者的经济负担,还可以提升药物的可及性,使得更多患者能够获得必要的治疗。 3. 对患者的影响 药物价格的下降直接影响到患者的治疗选择。仿制药的问世提高了患者用药的可负担性,使得更多患者能够在经济上承受并实现更及时的治疗。这对于提高膀胱癌和尿路上皮癌患者的生存率具有积极意义。同时,也促使医疗保险公司对药物报销政策进行调整,使得患者负担进一步减轻。 4. 医疗体系的挑战 尽管仿制药带来了价格下降,但医疗体系仍面临一些挑战。比如,仿制药的质量和疗效是否与原研药一致是一个重要问题。此外,药品的售后管理和患者教育也成为了医疗机构需要关注的重点。确保患者在使用仿制药时的安全性和有效性,是改善治疗结果的关键。 在此背景下,厄达替尼仿制药的推出不仅为膀胱癌和尿路上皮癌患者带来了希望,也为医疗体系带来了新的挑战与机遇。随着市场的不断发展,我们期待越来越多的患者能够以合理的价格获得有效的治疗。
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厄达替尼 Erdafitinib
厄达替尼 Erdafitinib
2025-11-02 13:58:38
厄达替尼(Balversa)的适应症、疗效及副作用
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导读:厄达替尼(Balversa)的适应症、疗效及副作用,厄达替尼(Erdafitinib)副作用包括磷酸盐水平改变、口腔炎、疲劳、皮疹、腹泻、干皮症、食欲减少、腹痛、指(趾)甲病变和高血糖。使用时患者应定期进行电解质水平监测。厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Balversa)是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括尿路上皮癌(膀胱癌)和其他一些相关的肿瘤。这款药物通过靶向EGFR(表皮生长因子受体)及其相关信号通路发挥作用,具体适应症、疗效和副作用将详细探讨。 1. 适应症 厄达替尼的主要适应症为经过化疗或免疫治疗后,病情恶化且携带FGFR2或FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。此外,该药物也在研究中显示出对其他类型的癌症如肺癌的潜在疗效。由于其特定的靶向机制,厄达替尼为这些患者提供了新的治疗选择,提高了治疗的精准性。 2. 疗效 临床研究表明,厄达替尼能够有效抑制肿瘤的生长。在一些涉及FGFR基因改变的尿路上皮癌患者中,厄达替尼展现出良好的疗效,部分患者进入缓解状态。研究结果还显示,许多患者在使用厄达替尼后,肿瘤的缩小率得到了显著改善,且其效果相对持续,为患者提供了更长的生存期。 3. 副作用 尽管厄达替尼的疗效显著,但其使用时也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括腹泻、乏力、皮疹等。部分患者在治疗过程中可能会出现高磷血症或眼睛不适等症状,需进行定期监测和评估。医生通常会根据患者的具体情况进行个体化管理,以减轻副作用的影响。 4. 结论 总的来说,厄达替尼作为一种新型靶向药物,提供了治疗尿路上皮癌及相关肿瘤的有效方案。虽然其疗效得到了认可,但也需要关注潜在的副作用。对患者而言,合理的监测和个体化的治疗方案是确保治疗成功的关键。通过不断的临床研究,有望进一步优化厄达替尼的使用,为更多患者带来希望。
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厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
2025-11-01 17:58:56
盼乐(厄达替尼)费用多少钱
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导读:盼乐(厄达替尼)费用多少钱,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。盼乐(厄达替尼)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其在膀胱癌和尿路上皮癌的治疗上展现了良好的效果。随着癌症治疗的不断发展,越来越多的患者希望了解其药物的费用,从而做好经济上的准备。本文将探讨盼乐(厄达替尼)的费用及其在治疗膀胱癌等疾病中的应用。 1. 政策背景与药物介绍 盼乐(厄达替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗携带FGFR基因突变的尿路上皮癌患者。由于其特定的靶向机制,厄达替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,提升患者的生存率。政府也逐渐重视癌症治疗药物的价格问题,旨在减轻患者经济负担。 2. 盼乐的市场价格 在中国市场上,盼乐(厄达替尼)的价格普遍在每盒几千元到上万元不等,具体价格会因不同地区和销售渠道而有所差异。根据2023年的数据,药品的单盒价格大约在6500元至13000元之间,价格较为昂贵,因此患者在选择治疗方案时需综合考虑经济因素。 3. 保险覆盖与报销政策 尽管盼乐(厄达替尼)的费用较高,但部分地区的医疗保险已经开始覆盖该药物的费用。医保报销政策因地区而异,有些地方可以报销部分或全部费用,患者在选择时应咨询当地的医保政策,以便减少经济负担。 4. 费用影响因素 盼乐(厄达替尼)的费用受到多种因素的影响,例如患者的具体病情、药物的使用时长以及大夫的处方习惯等。此外,药物的生产厂家、市场需求及国家的药品定价政策也会对其费用产生影响。 在了解了盼乐(厄达替尼)的费用和相关信息后,患者及其家属可以更好地评估治疗方案,做出明智的决策。同时,政府、医务工作者和社会各界应共同努力,推动癌症治疗药物的可及性,以便更好地服务于患者与社会。
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厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
2025-11-01 17:05:32
厄达替尼(Balversa)医院可以报销吗
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导读:厄达替尼(Balversa)医院可以报销吗,厄达替尼(Erdafitinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保报销。厄达替尼(Balversa)是一种用于治疗尿路上皮癌(膀胱癌)和其他与FGFR突变相关的癌症的靶向药物。越来越多的患者开始关注这种药物的使用及其相关的医疗费用。许多人关心在医院治疗过程中,厄达替尼是否包含在报销范围内。本文将对此进行详细探讨。 1. 厄达替尼的适应症 厄达替尼主要用于治疗膀胱癌,尤其是那些已转移或无法切除的尿路上皮癌。研究表明,厄达替尼能有效靶向 FGFR 突变,提高患者的生存率和生活质量。此外,它也在某些情况下用于肺癌等其他肿瘤的治疗,这使得其临床价值受到越来越多的关注。 2. 医疗报销政策概述 在中国,药物的报销与国家的医疗保险政策密切相关。厄达替尼作为一种新型抗癌药物,其报销情况可能因地区和患者的具体情况而异。通常,抗癌药物在医院治疗时可享受部分医疗保险的报销,但具体的报销比例和条件需要根据当地的医保政策来确定。 3. 报销范围与限制 虽然厄达替尼在一些医院和地区可能被纳入医保范围,但并非所有患者都能获得报销。患者需在医生的指导下,按照规定的适应症进行用药。此外,医院的审批流程、药品的登记状态以及患者的具体病情等因素都可能影响报销的结果。 4. 患者如何申请报销 首先,患者需要确保自己的病情符合使用厄达替尼的适应症,并获取医生的处方。接着,患者应咨询所在医院的医保部门,了解报销的具体流程和所需材料。一般来说,需要提供相关的病历、用药记录以及其他证明文件,才能顺利申请报销。 在面对癌症的挑战时,了解药物的报销政策对于患者无疑是非常重要的。厄达替尼在某些情况下能够显著改善患者的预后,而其报销问题则关乎患者及家庭的经济负担。因此,患者在治疗前应充分了解相关政策,以便做出最佳的治疗决策。
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厄达替尼 Erdafitinib
厄达替尼 Erdafitinib
2025-11-01 16:01:24
盼乐(Erdafitinib)厄达替尼国内的价格是多少
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导读:盼乐(Erdafitinib)厄达替尼国内的价格是多少,盼乐(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。盼乐(厄达替尼,Erdafitinib)是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,特别是膀胱癌和尿路上皮癌。近年来,很多患者和医疗专业人士对其在中国的市场价格产生了关注。本文将探讨厄达替尼的适应症、国内价格以及以该药物为基础的治疗方案。 1. 膀胱癌与尿路上皮癌的挑战 膀胱癌是泌尿系统中最常见的癌症之一,尤其在老年人中发病率较高。尿路上皮癌则是膀胱癌的一个主要组成部分。患者通常在确诊时已进入晚期,传统化疗效果有限,因此迫切需要更有效的治疗方法。 2. 厄达替尼的作用机制 厄达替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对FGFR(成纤维生长因子受体)突变。这种药物能够有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散,尤其适用于那些已经接受多种治疗但仍然进展的膀胱癌和尿路上皮癌患者。 3. 国内市场价格概况 根据最新信息,厄达替尼在国内的价格一般为每瓶约5500元人民币,具体价格可能会因地区及医疗机构的不同而有所差异。由于其高昂的定价,对于很多患者而言,经济负担显著。部分地方可能会有医保报销政策,但具体报销比例和条件因地区而异。 4. 未来的希望与展望 随着对厄达替尼及其疗效的研究深入,未来有望推出更多的辅助治疗方案,并可能优化价格。此外,政策的不断变化可能会改善患者的用药可及性,使得更多人能从中受益。科学的进步和政策的支持,将为膀胱癌患者带来新的希望。 厄达替尼作为一种重要的靶向药物,为膀胱癌和尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择。尽管其价格相对较高,但在合适的条件下,它可以显著改善患者的生活质量和生存率。希望未来能够有更多的政策支持和研发进展,使这类药物能够更广泛地惠及患者。
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厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
2025-11-01 14:14:23
恩诺单抗(Enfortumab)治疗效果怎么样
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导读:恩诺单抗(Enfortumab)治疗效果怎么样,恩诺单抗(Enfortumab)是一种针对癌症的免疫治疗药物,能显著抑制肿瘤生长和扩散,同时增强患者自身的免疫应答。其疗效包括改善患者生命质量、减少副作用和并发症等。恩诺单抗(Enfortumab)目前主要被用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这种癌症通常在膀胱、肾盂和尿道内形成,通过恩诺单抗治疗可以抑制癌细胞的生长和扩散。恩诺单抗(Enfortumab)是一种针对尿路上皮癌,特别是膀胱癌的抗体药物。作为一种新型免疫疗法,恩诺单抗通过特异性靶向肿瘤细胞表面的蛋白来发挥作用,以期提高治疗效果并改善患者的生存质量。本文将深入探讨恩诺单抗的治疗效果以及其在临床应用中的表现。 1. 恩诺单抗的作用机制 恩诺单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),其关键成分是针对Nectin-4的单克隆抗体。这种抗体能够特异性地结合在尿路上皮癌细胞表面的Nectin-4,促进药物进入癌细胞内部进行细胞毒性作用,从而有效抑制肿瘤生长和扩散。这一双重作用使得恩诺单抗在治疗难治性膀胱癌等尿路上皮癌方面表现出良好的前景。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,恩诺单抗显示出显著的抗肿瘤活性。在一项针对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的阶段II临床试验中,恩诺单抗的客观缓解率(ORR)达到了44%,部分患者在治疗后获得了长期的疾病控制。此外,由于其靶向机制,恩诺单抗的副作用相对较低,使得患者能够更好地耐受治疗。 3. 安全性与耐受性 虽然恩诺单抗的疗效显著,但仍需关注其安全性及耐受性。在临床试验中,最常见的副作用包括皮疹、疲劳和高血糖等。大多数副作用为轻至中度,患者在治疗过程中能够较好地管理这些不适。此外,医疗团队会定期监测患者健康状况,以及时处理可能出现的副作用。 4. 临床应用前景 随着对尿路上皮癌的研究不断深入,恩诺单抗有望成为标准治疗方案的一部分,特别是在对传统疗法反应不佳的患者群体中。未来,结合其他治疗方式如免疫检查点抑制剂或化疗,可能进一步提高治疗效果并改善患者的整体预后。 恩诺单抗作为治疗尿路上皮癌,特别是膀胱癌的一种新型药物,展现出了良好的临床效果和安全性。通过精确靶向肿瘤细胞,恩诺单抗为患者带来了新的希望,有望在未来的癌症治疗中发挥重要作用。
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恩诺单抗 Enfortumab
恩诺单抗 Enfortumab
2025-11-01 13:04:47
盼乐Balversa厄达替尼有效期是多久
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导读:盼乐Balversa厄达替尼有效期是多久,厄达替尼(Erdafitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。盼乐(Balversa)是厄达替尼(Erdafitinib)的商品名,主要用于治疗特定类型的膀胱癌和尿路上皮癌。作为一种靶向治疗药物,厄达替尼通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)家族的激酶活性,对抗肿瘤细胞的生长。对于使用者来说,了解厄达替尼的有效期不仅能帮助更好地管理治疗,也能为患者提供合理的预期。 1. 厄达替尼的有效期概述 厄达替尼的有效期主要与药物在体内的代谢和患者的个体差异相关。一般来说,厄达替尼的半衰期约为19小时,这意味着在该时间段之后,体内药物浓度会减半。根据个体的治疗反应和耐受状况,医生可能会调整用药计划,从而延长或缩短实际治疗的有效期。 2. 适应症与疗效 厄达替尼被批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,尤其是在对其他治疗无反应的患者中。研究表明,经过厄达替尼治疗后,患者的无进展生存期和总体生存期有明显改善。此外,厄达替尼也在临床试验中显示出对某些类型的肺癌的潜在疗效,尤其是那些因特定基因突变而适合靶向治疗的患者。 3. 不同患者的反应 不同患者对厄达替尼的反应可能各不相同,部分因素包括肿瘤的基因特征、患者的整体健康状况以及是否同时接受其他治疗。部分患者可能在使用药物后数周内显现疗效,而另一些患者则可能需要更长的时间才能观察到疗效。因此,务必在治疗期间定期进行影像学检查与评估,以便及时调整治疗方案。 4. 可能的副作用 使用厄达替尼也会伴随一些可能的副作用,常见的包括乏力、皮疹、腹泻和口腔溃疡等。这些副作用往往可以通过及时的管理和支持性治疗来缓解。患者在治疗过程中应与医生保持良好沟通,及时反馈身体状态,以确保安全和治疗的有效性。 在掌握了关于盼乐(厄达替尼)的有效期和适应症后,患者可以更好地理解自己的治疗过程,积极配合医生的建议,从而提高治疗效果。正确的用药观念和科学的治疗计划将有助于患者在抗击疾病的道路上走得更稳,拥有更好的生活质量。
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厄达替尼 Erdafitinib
厄达替尼 Erdafitinib
2025-11-01 12:38:19
盼乐Balversa厄达替尼国内哪里可以买到
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导读:盼乐Balversa厄达替尼国内哪里可以买到,盼乐(Erdafitinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。需请根据自身需求选择合适正规的购买方式。盼乐Balversa(厄达替尼)是一种用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌的靶向药物,它通常适用于那些具有FGFR基因变异的晚期患者。由于其独特的治疗机制和已获得的临床认可,越来越多患者希望了解如何在国内获得该药物。本文将为您详细解读厄达替尼在国内的购买途径以及相关信息。 1. 厄达替尼的药理作用 厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向药物,通过抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。对于那些身体内存在FGFR基因突变的膀胱癌患者,厄达替尼已经显示出良好的疗效,能够显著改善患者的生存期和生活质量。 2. 国内医疗机构的采购情况 在中国,部分大型癌症医院和治疗中心已经引进了厄达替尼。患者可以通过这些医院的肿瘤科或药剂科了解该药物的购入情况,通常需要提供相关的病历和检测报告作为购买的依据。此外,某些医院可能会提供更为详细的用药指导和咨询服务。 3. 互联网药品信息平台 除了传统的医疗机构,患者还可以通过一些合法的互联网药品信息平台进行药物的查询和购买。这些平台通常会列出药物的详细信息、价格以及正规医院的在线咨询服务。消费者在选择时要确保平台的合法性,以防购买到假冒伪劣药品。 4. 医保与辅助购买 目前,厄达替尼尚未纳入中国的医保目录,患者需自行承担相关费用。不过,有些患者可以寻求药品的援助项目或通过慈善组织获得帮助。在购买之前,建议患者与医生充分沟通,了解自身的经济情况和治疗方案,从而选择最适合自己的购买方式。 厄达替尼作为一种高效的抗肿瘤药物,在膀胱癌等多种肿瘤的治疗中提供了新的希望。确保通过正规的渠道获取药物,正确使用,提高治疗效果,是患者和家庭需要优先考虑的问题。希望本文的信息能够帮助到正在寻找厄达替尼购买途径的患者。
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厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
2025-10-31 17:54:32
盼乐(Erdafitinib)厄达替尼有效期是多久
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导读:盼乐(Erdafitinib)厄达替尼有效期是多久,盼乐(Erdafitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗那些带有FGFR基因变异的膀胱癌,尤其是尿路上皮癌。作为新一代的靶向药物,厄达替尼受到重视,其有效性和安全性备受关注。本文将探讨厄达替尼的有效期以及其在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌中的应用。 1. 厄达替尼的药物机制 厄达替尼是一种口服的小分子FGFR抑制剂,通过靶向并抑制成纤维生长因子受体(FGFR)来阻断癌细胞的生长信号。这种机制使得厄达替尼在治疗某些特定类型的肿瘤方面表现出色,尤其是在尿路上皮癌病例中。 2. 临床应用与适应症 目前,厄达替尼主要用于对其他治疗无反应的转移性膀胱癌患者,尤其是那些具有FGFR2或FGFR3基因突变的患者。研究表明,厄达替尼在膀胱癌患者中的疗效显著,从而为患者提供了新的治疗选择。此外,尽管其在肺癌治疗中的研究较为初步,但其靶向机制也为未来的研究提供了方向。 3. 有效期与疗效评估 厄达替尼的有效期因患者个体差异和疾病进展而有所不同,通常在开始治疗后的几个月内可以评估疗效。数据显示,部分患者在接受厄达替尼治疗后可达到部分缓解或完全缓解,且其疗效持续时间取决于患者对药物的反应以及肿瘤的生物特性。监测患者的病情进展和不良反应是治疗过程中不可或缺的一部分。 4. 不良反应及管理 像所有靶向治疗药物一样,厄达替尼也伴随一定的不良反应,包括皮疹、口腔溃疡和肝功能异常等。在临床应用中,医生需要密切关注这些不良反应,并及时进行管理,以保障患者的安全和治疗的有效性。 通过对厄达替尼(Erdafitinib)有效期及其临床表现的讨论,可以看出该药物为膀胱癌患者带来了新的希望。随着相关研究的深入,厄达替尼或将在更多肿瘤类型的治疗中发挥作用,为广大的癌症患者提供更为有效的治疗方案。
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厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda
2025-10-31 15:17:48
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