欢迎来到搜医药!

哌柏西利 Palbociclib

全部名称:
爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
适应人群:
治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者
规格:
100mg*21粒/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

哌柏西利 Palbociclib的说明

LuciPalbo是一种激酶抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者,并结合:

  •芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始乳腺癌治疗;或

  •氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的乳腺癌患者。


在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
哌柏西利 Palbociclib说明书概述

  商品名称:LuciPalbo

  生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司

  中文名称:哌柏西利胶囊

  英文名称:Palbociclib capsules

  药品批准文号:08 L 1163/24 (100mg)

  【适应症】

  LuciPalbo是一种激酶抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者,并结合:

  •芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始乳腺癌治疗;或

  •氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的乳腺癌患者。

  【用法用量】

  LuciPalbo胶囊与芳香化酶抑制剂或氟维司群一起口服。

  •建议起始剂量:每日口服一次,每次125mg,随食物服用21天,然后休息7天。

  •根据个人安全性和耐受性,建议中断和/或减少剂量。

  【规格】

  100mg×21粒

  【禁忌症】

  无

  【警告和预防措施】

  •中性粒细胞减少症:在开始LuciPalbo治疗之前、每个周期开始时以及前2个周期的第15天,根据临床指示监测全血细胞计数。

  •胚胎-胎儿毒性:LuciPalbo会对胎儿造成伤害。告知患者胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  最常见的不良反应(发生率≥10%)是中性粒细胞减少、感染、白细胞减少、疲劳、恶心、口腔炎、贫血、脱发、腹泻、血小板减少、皮疹、呕吐、食欲下降、乏力和发热。

  【药物相互作用】

  •CYP3A抑制剂:避免同时使用LuciPalbo和强效CYP3A抑制剂。如果无法避免强抑制剂,请减少LuciPalbo剂量。

  •CYP3A诱导剂:避免LuciPalbo与强效CYP3A诱导物同时使用。

  •CYP3A底物:与LuciPalbo同时给药时,可能需要减少治疗指数狭窄的敏感CYP3A4底物的剂量。

  【特定人群使用】

  •哺乳期:建议不要母乳喂养。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。


药品文章
哌柏西利副作用,哌柏西利(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗晚期激素受体阳性乳腺癌的靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,常与他莫昔芬或阿莫西普共同使用。虽然这种药物在抗癌治疗中表现出色,但患者在接受治疗时可能会遭遇各种副作用。本篇文章将详细探讨哌柏西利的副作用,以帮助患者更好地了解自己的治疗过程。 1. 常见副作用 哌柏西利的副作用通常与骨髓抑制相关,患者在治疗期间可能会出现中性粒细胞减少症。这意味着患者的免疫系统可能受到影响,增加感染的风险。此外,其他常见的副作用还包括疲劳、恶心、腹泻以及脱发等。这些副作用虽然令人困扰,但大多数患者能够接受并度过此阶段。 2. 骨髓抑制及相关症状 骨髓抑制是哌柏西利最重要的副作用之一,它主要表现为血细胞的减少,患者可能会出现贫血、血小板减少、以及白细胞减少等。伴随这些变化,患者可能会感到乏力、容易瘀伤或出血,甚至容易感染。对于这些症状,医生通常会监测血液指标,并根据情况调整药物剂量或治疗方案。 3. 消化系统不适 除了血液系统的副作用,患者在使用哌柏西利时还可能会经历消化系统的不适。例如,恶心、呕吐、腹泻是一些常见症状。医生通常建议患者在用药期间保持良好的饮食习惯,必要时可配合使用抗恶心药物来缓解不适。通过合理的饮食和适当的药物管理,大部分患者能够有效控制这些消化道反应。 4. 心血管系统影响 哌柏西利的使用也可能与某些心血管系统的副作用相关,虽然相对较少见,但有部分患者可能会经历心动过缓或QT间期延长的情况。这类副作用可能会导致心脏功能的异常,因此,医生会在治疗期间定期监测心电图,以确保患者心血管的健康。 总的来说,尽管哌柏西利在治疗乳腺癌方面效果显著,但其副作用也不容忽视。患者在治疗过程中应与医生保持良好的沟通,及时报告任何不适,以便医生能够根据情况进行相应的调整和干预。通过科学的监控与管理,多数患者依然能够在有效控制病情的同时,度过副作用带来的不适。
已帮助人数903人
2025-06-14 17:04:54
哌柏西利胶囊齐鲁制药价格,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。哌柏西利胶囊是齐鲁制药生产的一种针对乳腺癌的靶向药物,其主要成分为哌柏西利(Palbociclib)。该药物在治疗ER阳性、HER2阴性的乳腺癌方面具有重要的临床价值。随着哌柏西利的上市及其价格的公布,引起了广泛的关注,本文将探讨哌柏西利胶囊的相关信息及其在市场上的定价。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利作为一种CDK4/6抑制剂,能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,特别是在ER阳性乳腺癌患者中。通过抑制细胞周期的进程,该药物可以延缓病情进展,为患者提供更长的无进展生存期。这种新的治疗方式为许多患者打开了治愈的希望。 2. 齐鲁制药的生产背景 齐鲁制药成立于1995年,是中国较早投入生物制药研发的企业之一。近年来,齐鲁制药在肿瘤药物及其他领域的进展显著。哌柏西利作为其重要产品之一,标志着齐鲁制药在生物制药领域的不断创新和发展。 3. 哌柏西利胶囊的市场价格 哌柏西利胶囊的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求及相关政策等。当前,齐鲁制药的哌柏西利胶囊在市场上的定价相对合理,目的是为了让更多患者能够负担得起并获得有效的治疗。同时,齐鲁制药实施了一系列的优惠政策,以支持经济条件较弱的患者获取药物。 4. 患者的用药体验与反馈 根据使用哌柏西利胶囊的患者反馈,许多人在接受治疗后病情得到了有效控制,生活质量有了显著提高。虽然部分患者在用药过程中可能会出现一定的副作用,但大多数患者表示这些副作用是可接受的。整体来看,哌柏西利在该患者群体中得到了较高的认可度。 哌柏西利胶囊作为主要用于乳腺癌治疗的靶向药物,展现了其在临床治疗中的重要性。齐鲁制药的定价政策也显示了其对患者健康的关注。希望未来能够有更多的创新药物问世,帮助更多的乳腺癌患者战胜疾病。
已帮助人数1186人
2025-06-14 10:14:08
哌柏西利的功效与副作用,哌柏西利(Palbociclib)常见副作用包括低白细胞计数(中性粒细胞减少)、感染、疲劳、恶心、腹泻、口腔溃疡、脱发、食欲减少、呕吐和皮疹。患者应定期进行血液检查以监控白细胞计数。哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利是一种新型的靶向药物,主要用于治疗某些类型的乳腺癌,尤其是雌激素受体阳性(HR+)及人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌。在本文中,我们将简要介绍哌柏西利的功效、机制及其可能带来的副作用,帮助读者更好地了解这种药物的应用情况。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和6(CDK6)的活性,阻止肿瘤细胞从G1期进入S期,从而抑制癌细胞的增殖。这一机制使得哌柏西利在治疗雌激素受体阳性的乳腺癌方面显得尤为有效。 2. 哌柏西利的临床效果 临床研究表明,哌柏西利能够显著提高接受标准激素疗法(如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)患者的无进展生存期(PFS)。与单独使用激素疗法相比,联合使用哌柏西利的治疗方案能够显著降低肿瘤进展的风险,提高整体疗效,给患者带来了新的希望。 3. 可能的副作用 尽管哌柏西利在临床治疗中显示出良好的疗效,但其副作用也不容忽视。最常见的副作用包括中性粒细胞减少(导致感染风险增加)、疲劳、恶心、腹泻及肝酶升高等。这些副作用通常是可控的,患者在使用期间仍需定期监测相关指标,以进行及时的调整和管理。 4. 使用注意事项 在使用哌柏西利治疗乳腺癌时,患者应与医生密切合作,定期进行血常规和肝功能检查。此外,应告知医生任何正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。合理的饮食和生活方式也应纳入治疗计划中,以提升患者的整体健康水平,减少不良反应的发生。 综上所述,哌柏西利作为一种靶向治疗药物,在乳腺癌的治疗中展现出良好的效果,但同时也伴随着一定的副作用。希望本文能够为患者及其家属提供有价值的信息,帮助他们更清晰地了解哌柏西利的使用和管理。
已帮助人数1311人
2025-06-14 09:35:29
在乳腺癌的治疗领域,哌柏西利(Palbociclib)作为一种新型靶向药物,已成为许多患者的重要选择。该药物主要用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌,尤其在搭配内分泌治疗时显示出显著的疗效。本文将探讨哌柏西利的机制、临床应用及其在乳腺癌治疗中的前景。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,通过抑制细胞周期的进展来对抗肿瘤细胞的增殖。它能阻止肿瘤细胞从G1期进入S期,从而阻断细胞的分裂和增殖。这一机制在HR阳性乳腺癌中尤为有效,因为此类肿瘤依赖于细胞周期的正常运行来生长。 2. 临床应用与疗效 根据多项临床试验,哌柏西利与内分泌疗法联合使用时,能够显著延长患者的无进展生存期。例如,在PALOMA-2试验中,哌柏西利与他莫昔芬联合使用的患者相比仅接受内分泌治疗的患者,其无进展生存期大幅延长。这一结果为哌柏西利在乳腺癌患者中的应用提供了强有力的支持。 3. 不良反应及管理 虽然哌柏西利在治疗乳腺癌中表现出良好的疗效,但也存在一定的不良反应。最常见的副作用包括中性粒细胞减少、疲劳和恶心等。医生需要根据患者的具体情况定期监测血象,并在必要时调整剂量,以确保患者能够安全持续地接受治疗。 4. 哌柏西利的未来发展 随着更多临床研究的深入,哌柏西利的适应症有望不断扩展。目前,研究人员正在探索其在其他类型肿瘤(如肺癌和胰腺癌)中的应用。此外,结合其它靶向治疗药物或免疫治疗,哌柏西利的联合疗法也在临床研究中显示出良好的前景。 综上所述,哌柏西利作为一种重要的抗肿瘤药物,已在乳腺癌治疗中展现出新的希望。随着对其作用机制和临床应用的深入理解,未来有望为更多乳腺癌患者带来受益。
已帮助人数829人
2025-06-13 16:08:37
药品问答
最新问答
    阿法替尼进医保了吗是多少钱,阿法替尼(Afatinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、德国勃林格殷格翰版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来备受关注。随着越来越多的患者需要这个药物解决其健康问题,关于阿法替尼是否已纳入医保、其价格如何成为了大家关心的话题。本文将围绕阿法替尼的医保情况和市场价格进行探讨。 1. 阿法替尼的基本介绍 阿法替尼是一种埃及草药合成的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过对肿瘤细胞的EGFR信号通路进行抑制,从而有效阻止癌细胞的生长和扩散。由于其良好的疗效,阿法替尼在肺癌患者中得到了广泛使用。 2. 阿法替尼的医保进展 截至2023年,阿法替尼已经正式纳入中国的国家医保目录,这一政策的实施为广大的肺癌患者提供了福音。纳入医保后,患者在购买阿法替尼时可以享受到医保报销的补助,极大地减轻了经济负担,提升了治疗的可及性。 3. 阿法替尼的价格详情 在医保的覆盖下,阿法替尼的价格已经有所降低,具体价格因地区和药店不同可能略有差异。一般情况下,在医保报销后,患者每月的自付费用在3000至4000元之间,相比之前的全自费,患者的经济压力大大减轻。 4. 总结与展望 阿法替尼的纳入医保标志着对肺癌患者的治疗支持力度的进一步增强,显示出国家对抗癌事业的重视。预计未来随着更多创新药物的推出和医保政策的完善,更多患者将能以更低的成本获得有效的治疗。对于广大肺癌患者而言,掌握阿法替尼的相关信息,有助于他们更好地规划自己的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助1227人
    2025-06-15 10:51:53
    尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,主要由瑞士制药公司罗氏(Roche)和旗下的基因泰克(Genentech)研发和生产。特发性肺纤维化是一种进展迅速的肺部疾病,导致肺组织的瘢痕化,从而影响呼吸功能。本文将探讨尼达尼布的作用机制、临床应用及其影响。 1. 尼达尼布的药物背景 尼达尼布是一种口服小分子药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。其主要作用是通过抑制多种表皮生长因子受体(EGFR、FGFR、PDGFR等)的激活,来减缓肺组织纤维化的进程。这使得尼达尼布在治疗特发性肺纤维化等与异常纤维化相关的疾病中表现出良好的效果。 2. 临床有效性与安全性 在多项临床试验中,尼达尼布显示了显著的临床疗效。研究结果表明,尼达尼布能够有效延缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降,减缓疾病的进展。虽然一些患者可能会经历轻微的副作用,如腹泻、恶心和食欲减退,但总体上尼达尼布被认为是安全且耐受性良好的药物。 3. 疗效与治疗方案 针对特发性肺纤维化的治疗,尼达尼布通常与其他治疗方案结合使用,旨在提高患者的生活质量和生存率。患者在接受尼达尼布治疗时,通常需要定期监测肺功能和生理指标,以确保治疗的有效性和安全性。此外,医生会根据患者的具体情况调整药物剂量,以获得最佳的治疗效果。 4. 未来的发展方向 随着对特发性肺纤维化及其治疗的深入研究,未来在尼达尼布的应用上可能会出现更多创新。例如,科学家们正在探索其对其他肺部疾病的潜在疗效,以及与其他生物制药的联合应用。这样的研究不仅有望改善现有治疗方案,还能为更多患者提供有效的治疗选择。 尼达尼布作为治疗特发性肺纤维化的主要药物,将继续为广大患者带来希望。随着医学研究的不断进步,我们期待尼达尼布在未来的研究中展现出更大的潜力,为更多患者的健康保驾护航。 [ 详情 ]
    已帮助1264人
    2025-06-15 10:34:40
    帕罗西汀会出现副作用吗,帕罗西汀(Paroxetine)常见副作用有:1、胆固醇水平升高、食欲减退、体重增加、嗜睡、失眠或兴奋、异常的梦境;2、眩晕、震颤、头痛、情绪不稳定、视力模糊、高血压、心动过速;3、打哈欠、恶心、便秘、腹泻、呕吐、口干、出汗、瘙痒、性功能障碍、关节痛、耳鸣等症状。帕罗西汀(Paroxetine)是一种常见的抗抑郁药,广泛用于治疗忧郁症、焦虑症和其他心理健康问题。许多患者在使用帕罗西汀时会担心可能出现的副作用。本文将详细探讨帕罗西汀的副作用,包括其发生的可能性、常见副作用以及应对策略。 1. 帕罗西汀的副作用概述 在使用帕罗西汀的过程中,副作用的出现是不可忽视的。虽然并非所有患者都会经历这些副作用,但了解其可能性能够帮助患者更好地应对治疗过程。 2. 常见副作用 帕罗西汀的常见副作用包括恶心、头痛、乏力、口干、失眠等。这些副作用在患者开始服用药物的前几周内较为明显,通常随着身体对药物适应而逐渐减轻。 3. 罕见但严重的副作用 除了常见的副作用,帕罗西汀还可能引发一些更为严重的反应,例如自杀念头、严重的过敏反应或血清素综合征等。这些副作用虽然相对少见,但如果出现,患者应立即就医。 4. 应对副作用的建议 为了减少副作用的影响,患者在使用帕罗西汀时可以采取一些预防措施,如在医生指导下逐渐增加药物剂量、注意饮食调节、保持良好的作息时间等。同时,定期与医生沟通,密切关注自身状况,及时调整治疗方案。 了解帕罗西汀的副作用对于患者的心理健康管理至关重要。在使用任何药物时,患者应时刻与医生保持联系,共同应对可能出现的副作用,以及确保治疗的有效性与安全性。 [ 详情 ]
    已帮助1232人
    2025-06-15 10:34:05
    马牌单效希爱力安全性如何,马牌单效希爱力(Tadalafil)主要用于治疗18至60岁男性勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:他达拉非(Tadalafil)属于磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂。它通过抑制PDE5酶,增加阴茎海绵体内环磷酸腺苷(cGMP)的浓度,从而促进平滑肌放松,增强血流,帮助维持勃起,他达拉非在性活动前30分钟至1小时服用,药效可持续36小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。马牌单效希爱力(Tadalafil)是一种常用的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)和肺动脉高压。在众多治疗阳痿的药物中,马牌单效希爱力因其较长的作用时间和相对较少的副作用而受到患者的青睐。本文将探讨马牌单效希爱力的安全性,包括其适应症、使用方法以及可能的副作用。 1. 马牌单效希爱力的适应症 马牌单效希爱力被广泛用于治疗勃起功能障碍,帮助男性在性刺激下获得并维持勃起。此外,该药物也被用于治疗肺动脉高压,改善患者的运动能力。重要的是,使用前应咨询医生,确保药物适合自身情况,避免不必要的风险。 2. 使用方法与剂量 马牌单效希爱力通常在需要时服用,建议在性活动前约30分钟至1小时服用。对于长期使用的患者,医生可能会推荐每天低剂量服用以获得更稳定的效果。遵循医生的建议非常重要,应避免随意增减药物剂量。 3. 可能的副作用 虽然马牌单效希爱力的安全性较高,但仍可能出现一些副作用,如头痛、消化不良、背痛、肌肉疼痛、面部潮红等。大多数副作用轻微且短暂,但如出现严重过敏反应或心血管症状(如胸痛、呼吸困难),应立即就医。 4. 特殊人群的使用注意 对某些特殊人群,如心脏病患者、高血压患者或正在服用特定药物(如硝酸盐类药物)的人群,使用马牌单效希爱力时需格外小心,须在医生指导下使用。此外,未满18岁的男性、孕妇及哺乳期女性不应使用该药物。 马牌单效希爱力在阳痿治疗中展现了良好的安全性与有效性,患者在使用前仍需充分了解其适应症、使用方法及可能的副作用。正确的使用方式不仅能提高治疗效果,更能保障使用安全。如果有相关的健康问题或疑虑,建议及时咨询专业医生,以确保自身的健康和安全。 [ 详情 ]
    已帮助872人
    2025-06-15 10:39:04
    Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)仿制药多少钱,阿达格拉西布(Adagrasib)原研药的规格为每盒包含180粒,每粒200mg,根香港版的阿达格拉西布售价为234500元一盒,单片约合1302元。而美国版的售价为200050元一盒,单片约合1111元。老挝卢修斯制药生产的仿制药价格为6000元左右。Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对某些类型肺癌的靶向药物,最近有消息称其仿制药即将上市。本篇文章将探讨阿达格拉西布的价格以及其仿制药的市场情况,帮助患者更好地了解治疗选择与经济负担。 1. 阿达格拉西布简介 阿达格拉西布是一种选择性KRAS G12C抑制剂,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。该药物的研发为传统抗癌药物开辟了新的治疗思路,极大地改善了部分患者的治疗效果。 2. 原研药价格 根据市场数据,原研药Krazati的价格在不同地区有所不同,通常在每月几千到上万人民币不等。这种高昂的费用对许多患者来说是一个不小的经济负担,尤其是需要长期用药的情况。 3. 仿制药的推出 随着阿达格拉西布专利的逐步到期,多家制药公司开始计划推出其仿制药。这将使患者获得更为经济的治疗选择,预计仿制药的价格将显著低于原研药,大约可在每月几百到一两千人民币之间。 4. 影响患者的因素 虽然仿制药的上市有助于降低用药成本,但患者仍需考虑药物的质量和疗效。此外,保险覆盖和医疗政策的变化也是影响患者实际承担费用的重要因素。患者在选择用药时,建议与医生咨询,综合考虑各类因素。 在总结本篇文章时,我们看到阿达格拉西布作为一种新兴的抗癌药物,为肺癌患者带来了新的希望。而仿制药的推出则可能带来更为合理的医疗费用,让更多患者能够接受有效的治疗。在面对健康与经济负担时,患者和家庭需要做好充分的信息准备,做出适合自己的选择。 [ 详情 ]
    已帮助1183人
    2025-06-15 10:29:50
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。