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哌柏西利 Palbociclib

全部名称:
爱博新,帕博西尼,Ibrance,Palbonix,BIOPALB,帕博西林
适应人群:
治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者
规格:
100mg*21粒/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

哌柏西利 Palbociclib的说明

LuciPalbo是一种激酶抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者,并结合:

  •芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始乳腺癌治疗;或

  •氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的乳腺癌患者。


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哌柏西利 Palbociclib说明书概述

  商品名称:LuciPalbo

  生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司

  中文名称:哌柏西利胶囊

  英文名称:Palbociclib capsules

  药品批准文号:08 L 1163/24 (100mg)

  【适应症】

  LuciPalbo是一种激酶抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者,并结合:

  •芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始乳腺癌治疗;或

  •氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的乳腺癌患者。

  【用法用量】

  LuciPalbo胶囊与芳香化酶抑制剂或氟维司群一起口服。

  •建议起始剂量:每日口服一次,每次125mg,随食物服用21天,然后休息7天。

  •根据个人安全性和耐受性,建议中断和/或减少剂量。

  【规格】

  100mg×21粒

  【禁忌症】

  无

  【警告和预防措施】

  •中性粒细胞减少症:在开始LuciPalbo治疗之前、每个周期开始时以及前2个周期的第15天,根据临床指示监测全血细胞计数。

  •胚胎-胎儿毒性:LuciPalbo会对胎儿造成伤害。告知患者胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。

  【不良反应】

  最常见的不良反应(发生率≥10%)是中性粒细胞减少、感染、白细胞减少、疲劳、恶心、口腔炎、贫血、脱发、腹泻、血小板减少、皮疹、呕吐、食欲下降、乏力和发热。

  【药物相互作用】

  •CYP3A抑制剂:避免同时使用LuciPalbo和强效CYP3A抑制剂。如果无法避免强抑制剂,请减少LuciPalbo剂量。

  •CYP3A诱导剂:避免LuciPalbo与强效CYP3A诱导物同时使用。

  •CYP3A底物:与LuciPalbo同时给药时,可能需要减少治疗指数狭窄的敏感CYP3A4底物的剂量。

  【特定人群使用】

  •哺乳期:建议不要母乳喂养。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。


药品文章
哌柏西利胶襄功效,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利胶囊是一种用于治疗晚期乳腺癌的药物,近年来引起了广泛关注。其主要成分哌柏西利(Palbociclib)通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)来干扰癌细胞的增殖,为乳腺癌患者带来了新的希望。本文将详细探讨哌柏西利胶囊的功效及其在乳腺癌治疗中的应用。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利主要通过抑制CDK4和CDK6的活性,干扰肿瘤细胞的细胞周期,阻止细胞进入S期,从而抑制癌细胞的增殖。这种机制使得哌柏西利能够有效延缓肿瘤进展,尤其是对雌激素受体阳性(ER+)的乳腺癌患者效果显著。 2. 与内分泌治疗的结合 哌柏西利通常与内分泌治疗(如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)联合使用,以增强治疗效果。研究表明,联合治疗不仅可以提高总体生存率,还能显著延长患者的无进展生存期。这种治疗组合成为晚期乳腺癌患者的重要选择。 3. 临床研究成果 临床研究表明,使用哌柏西利治疗的乳腺癌患者在无进展生存期(PFS)方面有显著改善。例如,在临床试验PALOMA-2中,哌柏西利与来曲唑的联合应用,PFS达到了24.8个月,而单独使用来曲唑的PFS仅为14.5个月。这些结果证明了哌柏西利在提升治疗效果方面的重要价值。 4. 副作用与注意事项 虽然哌柏西利的疗效显著,但也存在一些副作用,常见的包括中性粒细胞减少、疲劳、腹泻等。在使用过程中,患者需定期进行血常规检查,以监测白细胞及其他血液指标。同时,医生会根据患者的具体情况调整剂量或治疗方案,以确保安全性和有效性。 哌柏西利胶囊为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,尤其在治疗耐药或复发的情况下,其联合用药的策略显示出良好的前景。未来的研究将进一步探索其在其他类型癌症中的应用潜力,为更多患者带来福音。
已帮助人数1291人
2025-08-23 11:31:05
服用哌柏西利胶囊,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。近年来,乳腺癌的发病率逐渐上升,成为女性健康的重要威胁。随着医学的不断进步,新的治疗方案相继问世,其中哌柏西利(Palbociclib)作为一种口服的细胞周期素依赖性激酶抑制剂,为乳腺癌患者提供了一种新的希望。本文将详细探讨哌柏西利胶囊的作用机制、适应症、服用方式以及可能的不良反应。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利主要通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),干预癌细胞的增殖。在乳腺癌的治疗中,特别是雌激素受体阳性的患者,哌柏西利能够有效地延缓肿瘤的生长。一旦与内分泌治疗联合使用,哌柏西利可以显著提高治疗效果,改善患者的生存期。 2. 适应症 哌柏西利主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,特别是那些已接受过内分泌治疗的患者。根据临床研究结果,哌柏西利联合内分泌药物如来曲唑或阿那曲唑能够提升患者的无进展生存期,显示出良好的疗效。 3. 服用方式与剂量 哌柏西利胶囊通常口服,推荐的常规剂量为每周期28天,前14天每日一次,后14天停药。医师会根据患者的具体情况和治疗反应调整用药方案。为了提高患者的顺应性,建议患者在固定时间服用,以避免漏服或重复服用的情况。 4. 可能的不良反应 使用哌柏西利的患者可能会出现一些不良反应,包括但不限于白细胞减少、乏力、恶心和口腔溃疡等。尽管大部分不良反应为轻至中度,患者在使用过程中仍需定期进行血常规检查,以确保白细胞计数在安全范围内。一旦出现严重不良反应,需立即联系医生进行调整。 综上所述,哌柏西利胶囊为乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择,其通过阻断细胞周期的特性,配合内分泌治疗,帮助延缓病情进展。患者在用药过程中应密切关注身体反应,遵循医嘱,与医生保持良好的沟通,以期获得最佳治疗效果。
已帮助人数973人
2025-08-23 10:26:10
服用哌柏西利有什么反应,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗乳腺癌的药物,特别是在激素受体阳性和人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌患者中。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和CDK6,减缓肿瘤细胞的生长和分裂。像许多药物一样,服用哌柏西利可能会引起一些不良反应,了解这些反应对于患者的治疗过程至关重要。 1. 常见不良反应 服用哌柏西利后,患者可能会经历一些常见的不良反应,包括疲劳、恶心、呕吐和食欲减退。这些反应通常是由于药物对身体的影响,患者在治疗期间可能需要与医生沟通,以调整饮食或管理疲劳感。 2. 血液学相关反应 最为显著的反应是血液学方面的变化,尤其是中性粒细胞减少症。这意味着患者的白细胞水平可能下降,增加感染的风险。因此,医生会定期监测患者的血象,确保及时发现并处理潜在的问题。 3. 消化系统反应 在服用哌柏西利时,一些患者可能会出现消化系统的反应,如腹泻、口腔溃疡或消化不良。这些症状会给患者的生活带来不适,因此需要注意饮食调整和必要的药物辅助治疗。 4. 其他可能反应 此外,还有一些患者可能会经历不那么常见的反应,例如皮疹、脱发或肝功能异常等。这些反应虽然发生率较低,但仍需引起重视,患者在出现任何疑似不适时应及时联系医生,获得专业的指导和支持。 综上所述,哌柏西利作为治疗乳腺癌的有效药物,尽管能显著提高患者的生存率,仍需注意其潜在的副作用。患者在治疗过程中,与医生保持良好的沟通,定期检查身体状况,能够帮助有效管理不良反应,从而提高生活质量,确保治疗的顺利进行。
已帮助人数1126人
2025-08-23 08:40:21
国产的哌柏西利仿制药,哌柏西利(Palbociclib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、老挝贝泉生物版本;3、美国辉瑞版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、孟加拉伊思达版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,乳腺癌的发病率逐渐上升,成为女性中最常见的癌症之一。哌柏西利(Palbociclib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。随着该药物在临床上的成功应用,国内制药企业也纷纷投入力量,研发和推出哌柏西利的仿制药。这不仅满足了市场需求,也给更多患者带来了希望。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利属于CDK4/6抑制剂,通过阻断细胞周期中的关键蛋白质CDK4和CDK6的活性,抑制肿瘤细胞的增殖。乳腺癌细胞通常对激素如雌激素依赖,因此当与激素治疗联合使用时,哌柏西利能够更有效地减缓疾病进展,提高患者生存率。 2. 国产仿制药的研发进展 随着哌柏西利的疗效被不断验证,国内制药企业开始积极展开相关研究。许多公司在药物分子改性、工艺优化等方面取得突破,成功研发出高质量的仿制药。这些国产仿制药不仅能够在有效性上与原研药媲美,成本方面也相对较低,从而减轻患者的经济负担。 3. 监管政策的支持 为了推动国产仿制药的研发和上市,国家对生物制药及仿制药的监管政策不断进行优化。通过简化审批流程,提高审批效率,鼓励企业进行创新和提高生产技术,这为国产哌柏西利的推向市场创造了良好的环境。同时,国家对癌症患者的保障政策也不断完善,让更多人能够受益于新药。 4. 患者的获益与未来展望 国产哌柏西利的上市将大幅降低乳腺癌患者的治疗成本,提高治疗可及性。随着更多仿制药的进入市场,我们可以期待未来乳腺癌的治疗方案更加多样化,为患者提供更好的选择。同时,国产药物的持续发展将推动我国在生物制药领域的进步,提升整体医疗水平。 国产的哌柏西利仿制药的推出,无疑是对乳腺癌患者的一次重大利好,它为患者提供了新的希望,也展现了中国制药行业的创新能力和持续发展潜力。随着技术的不断进步和政策的优化,我们期待未来有更多高效、低价的药物能够惠及患者。
已帮助人数1279人
2025-08-22 17:11:06
药品问答
最新问答
    阿托品的使用注意事项有哪些,阿托品(Atropine)使用可能导致瞳孔散大、虹膜粘连等眼部问题。儿童使用时可能出现畏光或视力不佳,可通过佩戴多色眼镜或渐进眼镜缓解。但停用0.01%阿托品滴眼液后,近视可能反弹。在一项研究中,停药12个月后,使用此药的儿童近视进展率仍为负值。因此,使用阿托品时需密切关注眼部反应,并在医生指导下合理调整用药方案。阿托品是一种广泛应用的药物,主要具有散瞳和调节麻痹的效果。它常用于治疗虹膜睫状体炎、角膜炎、巩膜炎,以及白内障手术前后的准备工作。此外,阿托品还在小儿扩瞳验光中发挥着重要作用。尽管阿托品的临床应用价值显著,但在使用过程中仍需遵循一定的注意事项,以确保安全有效。 1. 使用前的评估 在使用阿托品之前,医生需要对患者的病史和临床状况进行全面评估。特别是对于有青光眼、前列腺肥大或心脏病患者,应该谨慎使用。此外,了解患者是否对阿托品或其他植物碱类药物过敏也十分重要,以避免不良反应的发生。 2. 用量与用法 阿托品的用量和用法必须严格遵循医嘱。成人和小儿的剂量通常不同,患者需根据具体情况进行调整。过量使用可能导致严重的不良反应,如心率加快和中枢神经系统抑制。在使用阿托品期间,患者需要定期接受眼科检查,以监测其眼部情况和药物效果。 3. 可能的不良反应 使用阿托品可能引发一些不良反应,包括口干、视物模糊、光敏感、心悸等。如果出现这些症状,患者应及时向医生反馈。重度不良反应,如急性青光眼、幻觉或严重心率异常,需要立即就医处理。 4. 特殊人群的使用注意 老年人、孕妇、哺乳期女性以及儿童等特殊人群在使用阿托品时,需要更加谨慎。在这些人群中,阿托品的代谢与排泄可能与普通成人不同,因此剂量的调整和应用的监测尤为重要。医生应根据个体差异制定适宜的治疗方案,以确保患者安全。 阿托品是一种有效的药物,但在使用过程中需要注意多个方面的因素,以保证其安全性和有效性。在使用该药物时,患者应密切关注自身反应,定期进行专业检查,并在医生的指导下进行恰当的治疗。 [ 详情 ]
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    2025-10-29 14:53:48
    日本替西泊肽的包装规格是怎么样的,日本替西泊肽(Tirzepatide)的包装规格有:2.5mg/0.5mL、5mg/0.5mL、7.5mg/0.5mL、10mg/0.5mL、12.5mg/0.5mL、15mg/0.5mL六种,根据自身情况,遵循医嘱合理使用。日本替西帕肽(Tirzepatide)是一种新型药物,近年来在减肥及2型糖尿病管理领域引起了广泛关注。它的作用机制独特,通过模拟两种内分泌荷尔蒙的功能来调节体重和血糖水平。了解其包装规格对于患者的使用与管理至关重要,以下将详细描述其包装规格及相关信息。 1. 包装单位 日本替西帕肽通常以注射剂形式提供,常见的包装规格为每盒包含4支预填充注射笔。这种便捷的包装形式使得患者在家庭中自我管理时更加方便,既可以提升用药的依从性,也可以减少因多次取药而带来的麻烦。 2. 剂量规格 每支注射笔的剂量分为不同规格,通常有5mg、10mg和15mg等不同剂量可供选择。医生会根据患者的具体情况和治疗目标来调整剂量。因此,患者在使用时应严格遵循医生的指示和剂量安排,以确保药物效果最大化。 3. 保存条件 替西帕肽的保存条件也相当重要。根据药品说明书,其应储存在2°C至8°C的冰箱中,且不得冻结。同时,未开封的药物可在冰箱内保存至有效期结束,但一旦开封后,建议在28天内使用完毕,以确保药效的稳定。 4. 注意事项 患者在使用替西帕肽时还需注意包装上的使用说明。结合剂量、使用频率及注射部位的选择等信息,有助于减少不良反应的发生。此外,开封后的注射笔不应与其他药品混合使用,且应严格按照医疗指导进行操作。 替西帕肽作为一种新兴的治疗药物,凭借其独特的作用机制正在改变减肥和糖尿病管理的方式。了解其包装规格及使用要求能够帮助患者更好地理解和使用这类药物,从而实现健康生活的目标。 [ 详情 ]
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    2025-10-29 14:49:31
    日本甲钴胺注射液医院可以报销吗,甲钴胺(Mecobalamin)在国内未上市,未纳入医保。日本甲钴胺注射液是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)的药物,近年来在医疗领域受到关注。很多患者关注在医院使用该药物是否能够报销,以下将对此进行深入探讨。 1. 甲钴胺的药理作用 甲钴胺是一种维生素B12的活性形式,主要用于促进神经功能修复与再生。在肌萎缩侧索硬化症的治疗中,甲钴胺有助于缓解症状、改善患者的生活质量。尽管它不能治愈ALS,但在一定程度上能够延缓病情发展。 2. 日本的医疗报销政策 在日本,医疗保险制度相对完善,常见的药物和治疗方式一般都能通过保险进行报销。是否报销则取决于药物的适应症、临床有效性以及国家药品管理局的审批情况。甲钴胺作为治疗神经系统疾病的药物,其报销情况需要依据具体规定。 3. 甲钴胺的报销条件 在考虑甲钴胺的报销时,患者需满足特定的医疗条件。通常情况下,医生需要提供详细的诊断证明和治疗计划,并注明使用甲钴胺的必要性。这些材料将被提交给保险公司审核,确保符合报销标准。 4. 患者的自费情况 如果甲钴胺在某些情况下未能获得报销,患者可能需要自费购买。对于经济条件较差的患者,医院和相关机构也会提供相应的咨询与支持,帮助患者寻找合适的经济解决方案。 在治疗肌萎缩侧索硬化症的过程中,甲钴胺注射液作为一种有效的辅助治疗手段,其报销问题对于患者来说尤为重要。建议患者在就医前咨询专业医生及保险机构,以了解最新的报销政策,最大限度地减轻经济负担。 [ 详情 ]
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    2025-10-29 14:48:19
    印度卡玛格(Kamagra)医保可以报销吗,印度卡玛格(Kamagra)为印度Ajanta生产,代购价格是152元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度卡玛格(Kamagra)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。印度卡玛格(Kamagra)是一种常见的治疗阳痿、助勃、增大加硬、改善性功能障碍的药物。许多人关心的问题是,这种药物是否可以通过医保报销?下面将对此进行简要讨论。 1. 医保覆盖范围 医保通常覆盖那些经过临床验证并被批准的药物,用于治疗特定的医疗条件。对于印度卡玛格(Kamagra)这样的非处方药物,医保覆盖范围可能会有所不同。 2. 需要医生处方 印度卡玛格(Kamagra)是一种处方药,因此需要医生的处方才能购买。在一些情况下,医保可能会覆盖处方药物的费用,但具体情况需根据地区和医保计划而定。 3. 特殊情况下的可能性 在某些情况下,如果医生认为印度卡玛格(Kamagra)是治疗特定病情的最佳选择,并且该药物已经被当地的医疗机构认可,那么医保可能会考虑覆盖部分费用或全部费用。 4. 自费购买的考虑 如果印度卡玛格(Kamagra)未被医保覆盖,患者可能需要自费购买。在这种情况下,建议患者咨询医生和药剂师,以确保正确使用药物,并了解可能的副作用和风险。 总的来说,是否可以通过医保报销印度卡玛格(Kamagra)取决于多种因素,包括药物的批准情况、医生的处方和医保计划的具体规定。患者应当与医疗保险公司联系,以获取最准确的信息和建议。 [ 详情 ]
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    非布司他能长期服用吗副作用大吗,非布司他(Febuxostat)常见副作用包括肝酶升高、恶心、关节痛、皮疹和腹泻。还可能增加心脏问题和中风的风险。使用时患者应定期进行血液和心脏状况监测。非布司他(Febuxostat)的主要疗效:1.非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,可以显著降低血液中的尿酸水平。2.非布司他被广泛用于治疗痛风,有助于减轻痛风发作时的疼痛和关节炎症状,同时预防痛风的复发。3.高尿酸血症还可能导致尿酸结石的形成。通过控制尿酸水平,非布司他可以减少尿酸结石的风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。非布司他(Febuxostat)是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物,近年来在临床上越来越受到关注。许多患者在使用该药物时关心其长期服用的安全性和副作用是否明显。本文将对此进行详细探讨。 1. 非布司他的作用机制 非布司他是一种选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,其主要作用是通过抑制体内尿酸的合成,从而有效降低血液中的尿酸水平。相较于传统的药物(如别嘌醇),非布司他具有更强的降尿酸效果,并且不受肾功能的限制,这使得它在痛风患者中逐渐得到广泛应用。 2. 长期服用的可行性 非布司他可以用于长期治疗高尿酸血症,许多研究表明,持续使用可以有效预防痛风发作,并降低相关并发症的风险。患者在长期服用过程中,需定期监测尿酸水平以及肝功能等指标,以确保药物的安全使用。 3. 副作用分析 尽管非布司他整体上耐受性良好,但也可能会出现一些副作用,包括但不限于皮疹、肝功能异常、胃肠不适及心血管疾病等。尤其是在开始用药的早期阶段,部分患者可能会经历痛风发作加剧。了解这些潜在副作用,可以帮助患者做好心理准备并在必要时及时与医生沟通。 4. 注意事项和监测 在长期使用非布司他时,患者应保持与医生的定期沟通,遵循医嘱定期检查血液生化指标,确保肝功能和肾功能的正常。此外,患者在用药期间应注意饮食调整,避免高嘌呤食物的摄入,以优化治疗效果。 非布司他作为治疗高尿酸血症和痛风的有效药物,其长期服用在多数情况下是安全的。患者应关注可能出现的副作用,并在医生的指导下进行规范化管理。合理的监测和科学的用药将有助于实现良好的治疗效果。 [ 详情 ]
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