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塞利尼索 Selinexor LuciSelin-希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
希维奥(Xpovio)塞立奈索的用法与用量
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导读:希维奥(Xpovio)塞立奈索的用法与用量,Xpovio(Selinexor)通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。。希维奥(Xpovio,通用名:塞利尼索Selinexor)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。它是一种选择性核出口抑制剂,能够通过抑制肿瘤细胞内的抗肿瘤蛋白质出口,增强治疗效果。本篇文章将探讨希维奥的用法与用量,帮助患者和医疗工作者更好地理解该药物的使用。 1. 用药指征 希维奥主要用于治疗经过至少两种不同疗法后仍存在疾病进展的多发性骨髓瘤。此外,它也被批准用于某些复发性或难治性的淋巴瘤患者。在这些情况下,希维奥通常与其他药物联合使用,以增强疗效。 2. 用法与用量 希维奥的推荐起始剂量为每周二次,每次剂量为80 mg。患者应在餐前至少两小时或餐后至少一小时服用。在接受治疗的第一周后,医生可能会根据患者的耐受性和药物反应调整剂量。重要的是,患者在使用期间需保持定期随访,以便监测可能的副作用和治疗效果。 3. 不良反应 希维奥可能引起一些副作用,其中包括但不限于恶心、疲劳、食欲减退、腹泻和骨髓抑制等。患者在使用过程中应密切关注自身反应,特别是血常规的变化,如白细胞减少和血小板减少等。如出现严重不良反应,应及时与医生沟通,调整治疗方案。 4. 注意事项 在使用希维奥之前,患者需告知医生其所有的病史及正使用的其他药物。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用该药物,因为其对胎儿和新生儿可能存在潜在风险。定期的血液监测对于确保患者安全和疗效至关重要。 综上所述,希维奥是一种为多发性骨髓瘤及某些淋巴瘤患者提供的新治疗选择。了解其用法与用量、可能的不良反应及注意事项,将有助于患者在专业指导下安全有效地使用该药物,改善治疗效果,提高生活质量。
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塞利尼索片可以报销吗
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导读:塞利尼索片可以报销吗,塞利尼索(Selinexor)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。塞利尼索片(Selinexor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的创新性药物。患者在考虑用药时,常常会关心一个问题:塞利尼索片可以报销吗?本文将从该药物的治疗效果、医保政策、患者负担以及报销申请流程等方面进行探讨。 1. 塞利尼索片的治疗效果 塞利尼索是一种新型的抗肿瘤药物,主要通过抑制肿瘤细胞中某些信号通路的活性来实现抗癌效果。对于多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者,塞利尼索提供了新的治疗选项,尤其是对于那些对传统疗法无效的患者。这种药物可用于维持治疗,延长患者的生存期和改善生活质量。 2. 医保政策的现状 在中国,抗肿瘤药物的报销政策通常根据国家医保目录进行执行。塞利尼索片是否纳入医保报销,取决于药物的临床使用数据及其在治疗中的有效性和安全性。截止到2023年,塞利尼索尚未完全进入国家医保目录,因此患者在用药时需要自费购买,报销的可能性较小。 3. 患者的经济负担 由于塞利尼索片的价格相对较高,患者在用药过程中面临着较大的经济压力。自费的费用常常让许多家庭难以承担,这也导致了部分患者放弃该药物的使用。患者及其家属需要在经济能力和治疗需求之间进行权衡,选择最合适的治疗方案。 4. 报销申请流程 尽管当前塞利尼索片没有被纳入医保目录,但患者在某些情况下仍然可以尝试申请特殊药物的报销。例如,通过医院的药物临床试验途径或者依靠医生提供的用药证明,部分患者可能获得报销支持。因此,建议患者在使用此药前,与主治医生详细沟通,了解相关政策和申请流程,以争取减轻经济负担。 塞利尼索片在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面显示出不错的效果,但由于其未能普遍纳入医保报销,患者在用药时需仔细考虑经济负担及可能的解决方案。希望未来能有更多政策出台,使得此类抗肿瘤药物的使用更加普及,惠及更多需要的患者。
培米替尼 Pemigatinib Pemitini-培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
佩米替尼(Pemazyre)的价格和购买途径
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导读:佩米替尼(Pemazyre)的价格和购买途径,佩米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。佩米替尼(Pemigatinib)的购买方式包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向药物,主要用于治疗特定类型的晚期胆管癌。该药物通过抑制特定的信号传导通路,帮助控制癌细胞的生长与扩散。随着胆管癌发病率的上升,对佩米替尼的需求也日益增加,因此其价格和购买途径成为患者和医生关注的焦点。 1. 佩米替尼的价格概述 佩米替尼的价格因地区、购买渠道及保险覆盖等因素而有所不同。在美国,佩米替尼的月均治疗费用可能在几千美元到上万美元之间。患者需要根据自身的经济状况和健康保险政策,提前了解和评估所需承担的费用。 2. 购买途径 患者可以通过多个途径获取佩米替尼。通常,医院的肿瘤科和药房会提供这一药物,患者可以直接在医院进行配药。此外,一些大型药品零售药店和在线药店也可能有佩米替尼的销售,但购买时需确认药物的来源和真伪。 3. 医保覆盖情况 在美国,很多健康保险计划可能涵盖佩米替尼的费用,但具体情况因保险公司和保险计划的不同而异。患者在开始治疗前需要咨询其保险公司,以确定药物是否在保险范围内,以及个人需承担的自付费用。 4. 寻求经济援助 对于经济条件较差的患者,许多药物制造商和慈善机构提供经济援助计划,帮助患者负担佩米替尼的费用。患者可以通过咨询医生或拨打相关热线了解这些援助的申请流程和资格。 佩米替尼作为胆管癌治疗的重要药物,其价格和购买途径对患者影响深远。通过了解这些信息,患者可以更好地选择适合自己的治疗方案。同时,积极与医生沟通也能帮助患者找到最合适的获取方式。
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希维奥(Xpovio)塞立奈索仿制药多少钱
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导读:希维奥(Xpovio)塞立奈索仿制药多少钱,塞立奈索(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。希维奥(Xpovio,通用名:塞利尼索 Selinexor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型淋巴瘤的抗癌药物。近年来,该药物因其独特的作用机制和临床效果备受关注。随着仿制药的推出,价格问题成为患者和医疗机构普遍关心的话题。本文将深入探讨希维奥塞利尼索仿制药的价格、特点及其在临床中的应用。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索是一个选择性核出口抑制剂,通过阻止癌细胞的蛋白质从细胞核中排出,从而导致癌细胞的死亡。这一机制使得塞利尼索在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤时具有独特的优势,尤其是在其他治疗无效的情况下。 2. 仿制药市场概况 随着塞利尼索的专利逐渐到期,市场上开始出现多种仿制药。这些仿制药通常会以更低的价格进入市场,为患者提供更为经济的选择。这一变化不仅有助于降低患者的经济负担,也提高了药物的可及性。 3. 仿制药价格分析 大多数情况下,仿制药的价格会显著低于原研药。尽管具体价格因地区和生产厂家而异,但通常情况下,仿制药的价格可以降低30%至70%。这种价格差异对于经济条件有限的患者而言,无疑是一项重要的福利。 4. 临床应用与治疗前景 希维奥在临床上的应用范围不断扩展,除了多发性骨髓瘤,还被研究用于其他恶性肿瘤。随着仿制药的面世,更多的患者将能够负担得起这种创新疗法,从而改善他们的生活质量并延长生存期。 希维奥(塞利尼索)的仿制药为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者提供了重要的治疗选择。其价格带来的优势将极大地改善患者的可及性和治疗效果,未来在抗癌治疗领域,仿制药的作用将愈加重要。
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希维奥(Xpovio)塞立奈索印度版
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导读:希维奥(Xpovio)塞立奈索印度版,Xpovio(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。希维奥(Xpovio)是一种用于治疗多发性骨髓瘤及某些类型淋巴瘤的药物,其活性成分为塞利尼索(Selinexor)。在印度市场上,希维奥的销售受到了广泛关注,尤其是在不断推进的新药物治疗选择中。本文将深入探讨希维奥的药理机制、适应症、临床效果以及在印度的市场前景。 1. 塞利尼索的药理机制 塞利尼索是一种口服的选择性XPO1抑制剂。它通过抑制细胞核输出蛋白XPO1,导致肿瘤细胞中的多个抗肿瘤蛋白(如p53等)在细胞内积累。这一机制不仅加强了肿瘤细胞的凋亡反应,同时也抑制了其转移能力,从而提高了治疗的有效性。 2. 适应症与批准情况 希维奥已经获得FDA的批准,用于治疗经历过多种治疗的复发性多发性骨髓瘤患者以及某些淋巴瘤类型。尤其是在传统疗法无效或患者不耐受的情况下,塞利尼索为患者提供了新的治疗选择,这一药物在提高患者生存率方面表现出了一定的潜力。 3. 临床研究的支持 多项临床研究显示,希维奥在控制复发性多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤方面具有较好的疗效。例如,关键的临床试验表明,在接受塞利尼索治疗的患者中,部分病人的肿瘤体积显著缩小。此外,虽然一些患者在治疗过程中会出现副作用,但多数情况下这些副作用可被管理,患者的耐受性良好。 4. 印度市场的前景 随着印度对抗癌药物需求的上升,希维奥的印度版无疑将受到欢迎。政策的支持及医疗系统对新治疗手段的逐渐接受,使得塞利尼索在印度市场有了更为广阔的发展空间。此外,印度本地制药公司在生产和分销方面的能力也为提高希维奥的可及性提供了保障。 希维奥(Xpovio)作为一种新型的抗肿瘤药物,在多发性骨髓瘤及淋巴瘤的治疗中展示了显著的价值。随着研究的深入及市场的拓展,相信未来会有更多的患者受益于这种疗法。这一药物的上市,不仅意味着新的治疗希望,也为癌症治疗领域的发展注入了新的活力。
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培米替尼(Pemazyre)如何贮藏
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导读:培米替尼(Pemazyre)如何贮藏,培米替尼(Pemigatinib)贮存条件为:于20°C~25°C(68°C~77°F);允许范围为15~30°C(59–86°F)温度条件下短途运输,置于儿童不可接触的地方。培米替尼(Pemigatinib),商品名培米替尼(Pemazyre),是一种用于治疗胆管癌的靶向药物。由于其疗效显著,越来越多的患者在治疗中选择使用该药物。为了发挥最佳疗效并确保药物的安全性,妥善贮藏培米替尼是非常关键的。本文将详细介绍培米替尼的贮藏要求和注意事项。 1. 贮藏条件 培米替尼应存放在干燥、阴凉的环境中,避免受到光照和潮湿的影响。理想的贮藏温度为室温(20°C到25°C),但短期内可承受的温度范围为15°C至30°C。遵循这些温度要求可以确保药物的有效成分不被降解,保持其治疗效果。 2. 避免冷冻 培米替尼不应冷冻。冷冻会导致药物的物理性质发生变化,从而可能影响其有效性和安全性。若不小心将药物冷冻,应尽快联系医师或药剂师,以获得专业意见。 3. 包装完整性 在贮藏培米替尼时,建议保持药物的原包装,确保包装完整无损。药物在开封后应尽量在规定的有效期内使用,不推荐长时间存放或随意转移到其他容器中,这样可以降低污染的风险,确保药物的安全性。 4. 定期检查 定期检查培米替尼的保质期和贮藏状态是必要的。如果发现药物的外观发生变化,如颜色、形态或气味等,应立即停止使用,并咨询专业人士。此外,使用药物时应注意仔细阅读说明书,以获取具体的贮藏指导。 总结而言,妥善贮藏培米替尼对于保障其治疗效果及患者安全至关重要。遵循正确的贮藏条件、避免冷冻、保持包装完整性以及定期检查药物状态,都是确保培米替尼发挥最佳疗效的重要措施。希望患者和医务人员能够重视药物的贮藏知识,为胆管癌的治疗提供更好的支持。
维泊妥珠单抗 Polatuzumab vedotin-优罗华,Polivy,泊洛妥珠单抗
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的注意事项、功效作用、不良反应
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导读:维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的注意事项、功效作用、不良反应,维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)的副作用主要包括血液和淋巴系统异常、胃肠道异常等。常见副作用包括全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少、腹泻、疲劳等。严重副作用包括过敏反应、严重感染等。老年和身体虚弱者使用风险增加。需密切监测身体状况,及时告知医生。遵循医嘱,定期检查,确保药物安全有效。维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,尤其是复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。这种药物通过靶向细胞表面的抗原,结合了抗体药物偶联体的机制,旨在更精准地杀死癌细胞。本文将对维泊妥珠单抗的注意事项、功效作用及不良反应进行详细探讨。 1. 注意事项 使用维泊妥珠单抗时,患者应告知医生自己的病史,尤其是以往的过敏反应和其他正在使用的药物。肝功能不全、肾功能不全及心血管疾病的患者在用药前应进行仔细评估。此外,维泊妥珠单抗可能会降低免疫系统的功能,增加感染风险,因此在治疗期间应密切监测患者的健康状况。 2. 功效作用 维泊妥珠单抗主要用于治疗复发性大B细胞淋巴瘤,尤其在与其他化疗药物联合使用时显示出良好的疗效。其靶向CD79b抗原,可以特异性地瞄准肿瘤细胞,结合化疗药物有效提高对癌细胞的杀伤能力。临床试验表明,维泊妥珠单抗在有效率和耐受性方面均表现良好,是治疗淋巴瘤的一种有希望的选择。 3. 不良反应 使用维泊妥珠单抗时,一些患者可能会出现不良反应,包括但不限于恶心、呕吐、疲倦、脱发等。如白细胞减少、血小板减少及感染等严重副作用也是需要高度关注的。此外,患者在接受治疗期间可能出现皮疹、痒感或过敏反应。因此,在治疗过程中,医务人员和患者应保持良好的沟通,及时处理任何不适。 维泊妥珠单抗作为一种创新的治疗选择,为淋巴瘤患者带来了新的希望。虽然其在疗效上表现出色,但使用中需谨慎注意患者的个体差异及潜在不良反应。通过合理的用药及监测,可以更好地提高患者的生活质量和生存期。
莫妥珠单抗 Mosunetuzumab-Lunsumio
莫妥珠单抗治疗效果怎么样
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导读:莫妥珠单抗治疗效果怎么样,莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的免疫疗法,能同时靶向CD20和CD3,激活并重定向T细胞消除靶B细胞。对于难治性或复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者,莫妥珠单抗可显著延长无进展生存期和总生存期,改善生活质量。莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。随着医学技术的不断进步,莫妥珠单抗逐渐进入了临床应用的视野,其治疗效果受到广泛关注。本文将对莫妥珠单抗在淋巴瘤治疗中的效果做一个系统的分析。 1. 莫妥珠单抗的机制 莫妥珠单抗是一种双特异性抗体,能够同时靶向CD20和CD3。这种独特的结构使得它能有效地调动人体自身的免疫系统,诱导T细胞与肿瘤细胞的结合,使肿瘤细胞得到清除。通过调节免疫反应,莫妥珠单抗展示了更强大的抗肿瘤能力。 2. 临床试验数据 大量临床试验表明,莫妥珠单抗在治疗复发或难治性淋巴瘤方面取得了显著效果。在一些阶段II的试验中,莫妥珠单抗的总缓解率(ORR)超过了70%。这些数据表明,莫妥珠单抗作为单独治疗或与其他治疗方案联合使用,均能有效改善患者的病情。 3. 受益群体 莫妥珠单抗的治疗效果并不仅限于特定类型的淋巴瘤患者,尤其是那些对传统治疗方法反应不佳的患者。在诸如大B细胞淋巴瘤、毛细血管淋巴瘤等类型中,患者们均可以从这种新疗法中获得益处。此外,由于其特异性机制,莫妥珠单抗在改善患者生活质量方面也有积极影响。 4. 可能的副作用 尽管莫妥珠单抗在治疗上表现出色,但仍需关注潜在的副作用。常见的不良反应包括细胞因子释放综合征(CRS)、感染风险增加以及过敏反应等。在临床应用中,医生需根据患者实际情况进行监测和管理,以确保疗效与安全的平衡。 总的来说,莫妥珠单抗作为一种新兴的治疗选择,展现出了良好的临床效果,尤其是在复发和难治性淋巴瘤患者中。随着后续研究的深入和临床经验的积累,期待莫妥珠单抗能为淋巴瘤患者带来更多的希望与改善。在未来的治疗中,合理应用该药物,无疑将开辟新的治疗策略。
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru-伊布替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼规格及价格是多少钱
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导读:伊布替尼规格及价格是多少钱,伊布替尼(Ibrutinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度海得隆版本。代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗多种血液肿瘤的靶向药物,主要适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。随着其在临床应用中的逐渐推广,相关药物的规格与价格也成为患者和医务人员关心的话题。本文将对伊布替尼的规格、价格以及其在治疗白血病和淋巴瘤中的作用进行简要分析。 1. 伊布替尼的药物规格 伊布替尼的常见规格为140mg和280mg,通常以胶囊的形式提供。患者在使用时需要遵循医生的处方,药物的剂量通常依据患者的具体病情、体重及耐受能力进行调整。伊布替尼的优点在于其便利的口服给药方式,相比传统的化疗药物,患者的耐受性通常较好。 2. 伊布替尼的治疗效果 伊布替尼通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性,从而阻断肿瘤细胞的信号传导,达到抗肿瘤的效果。针对慢性淋巴细胞白血病和某些淋巴瘤,伊布替尼已被证明能显著提高患者的生存率。此外,患者在接受治疗期间的生活质量也有所提升,副作用相对可控。 3. 伊布替尼的市场价格 根据不同地区和销售渠道,伊布替尼的价格会有所差异。在中国,伊布替尼的价格通常在每盒几千元人民币不等,具体价格 abhängig von医院和药品的供应情况。需要注意的是,由于伊布替尼属于处方药,患者在使用前需要咨询专业医生,并根据自身情况进行选择。 4. 如何获取伊布替尼 患者可以通过医院的药房、药物分销商或者通过医保途径获取伊布替尼。由于该药物的价格较高,部分患者可能会面临经济负担。针对这一问题,一些地方提供了特定的补助或抗肿瘤药物的报销政策,患者应主动询问相关信息,以减轻经济压力。 综上所述,伊布替尼在白血病和淋巴瘤的治疗中发挥了重要作用,其规格与价格的透明化对于患者选择合适的治疗方案至关重要。患者在使用药物时应根据医生的建议,结合自身的健康状况,确保取得最佳的治疗效果。
伊布替尼  Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼-亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica LuciBru
伊布替尼何时进医保报销
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导读:伊布替尼何时进医保报销,伊布替尼(Ibrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊布替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。随着越来越多患者和家庭对这一药物的需求,何时将其纳入医保报销成为了关注的焦点。本文将探讨伊布替尼的相关疗效、目前的医保状况以及未来的可能变化。 1. 伊布替尼的疗效与适应症 伊布替尼是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,能够有效阻止淋巴细胞的增殖和存活,从而对慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等疾病具有显著的治疗效果。研究显示,伊布替尼可以显著提高患者的无进展生存期和总体生存率,使其成为这一领域的重要药物。 2. 目前的医保报销状况 截至目前,伊布替尼在中国的医保报销状况仍然比较复杂。虽然该药物在临床上被广泛应用,但在医保目录中尚未全面纳入。部分地区和医院可能会依靠特殊医疗保险或相关项目进行部分报销,但这对于大多数患者来说仍然是一个经济负担。 3. 公众关注与呼声 随着患者群体的不断扩大,社会对伊布替尼的关注度也在不断上升。患者家属和不同组织持续发声,呼吁将伊布替尼纳入医保,以降低患者的经济压力。特别是在一些患有慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的患者中,依靠伊布替尼进行有效治疗显得尤为重要。 4. 未来的预期与希望 在相关政策和监管机构的推动下,伊布替尼有望在未来的医保目录中得到认可。随着临床数据的不断完善和政策改革的逐步落实,患者和医疗界对将其纳入医保体系充满了期待。希望未来的医保政策能够更好地反映临床需求,为患者提供更为平等的治疗机会。 随着社会对医疗保障问题的重视,伊布替尼何时进医保报销的问题将持续受到关注。我们希望有关部门能够倾听患者和公众的呼声,在保障患者权益的同时,推动更多高效药物的入医保进程,真正减轻患者的治疗负担。
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