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佩米替尼 Pemigatinib

全部名称:
达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
适应人群:
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
规格:
4.5mg-14片/瓶(盒)
剂型:
片剂
厂家:
老挝大熊制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

佩米替尼 Pemigatinib的说明

佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。

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佩米替尼 Pemigatinib说明书概述

  成分

  培米替尼的活性成分是Pemigatinib

  适应症

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。

  用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  用法用量

  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。

  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

  吞咽整个片剂,带或不带食物。

  不良反应

  腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥;

  尿量减少;

  或心跳加快。

  指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛。

  视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化,肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。

  禁忌

  无

  贮存方法

  密封常温下保存,放置在干燥、阴凉处,放在儿童不能触及的地方。

  适用人群

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。   用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  1.PEMAZYRE可引起视网膜色素上皮脱离。

  在治疗开始前,治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在任何时候紧急出现视觉症状。

  2.高磷酸盐血症:磷酸盐水平升高是PEMAZYRE的药效学作用。

  监测并预防高磷酸盐血症,降低剂量或根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。

  3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。

  告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。

药品文章
达伯坦培米替尼有医保报销吗,培米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。达伯坦培米替尼是一种新型的靶向药物,主要用于治疗胆管癌等相关恶性肿瘤。随着癌症治疗手段的不断发展,越来越多的创新药物被引入临床市场。患者在选择治疗方案时,医保报销政策则成为一个重要的考量因素。本文将探讨达伯坦培米替尼在医保报销方面的相关内容。 1. 达伯坦培米替尼的基本信息 达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种针对FGFR(成纤维生长因子受体)信号通路的选择性抑制剂,主要用于治疗携带FGFR突变的胆管癌患者。该药物通过抑制肿瘤细胞生长和分裂,延缓疾病进展,改善患者的生存质量。近年来,随着对胆管癌治疗的不断深入,达伯坦培米替尼的临床应用受到越来越多的关注。 2. 医保报销政策概述 在中国,癌症药物的医保报销政策一直是患者关心的重点问题。2019年,国家医保局发布了《国家基本医疗保险药品目录(2019年版)》,对多种抗肿瘤药物的纳入进行了规范。对于新型靶向药物如达伯坦培米替尼,其具体的报销政策往往依赖于所在地区的医保局的具体规定。 3. 达伯坦培米替尼的医保情况 截至目前,达伯坦培米替尼是否被纳入医保目录仍具有一定的不确定性。在一些城市或地区,患者在使用该药物时可能无法享受到医保报销的优惠,因此需要自费承担相应的医疗费用。不过,一些地区的医院有可能与医保局申请特定的临床路径,从而为符合条件的患者提供一定的报销支持。 4. 未来的展望 随着药物研发不断推进以及国家医保政策的逐步完善,达伯坦培米替尼未来被纳入医保的可能性仍然存在。患者在就医的过程中,可以向医生咨询最新的医保政策,并积极关注当地医保局的相关信息。同时,患者和家属也可以通过患者组织和社会团体,争取更多的关注和支持,以推动新药物的医保覆盖。 综上所述,达伯坦培米替尼在医保报销方面的情况还需进一步明确,患者应根据自身情况选择合适的治疗方案,并及时了解相关的医保政策信息。希望未来能有更多的创新药物能被纳入医保,让更多患者受益。
已帮助人数1373人
2025-06-15 11:04:48
达伯坦培米替尼国内多少钱,培米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。达伯坦培米替尼是近年来在胆管癌治疗中受到关注的一种靶向药物。随着对胆管癌这一恶性肿瘤的深入研究,佩米替尼的临床应用逐渐扩大,尤其是在国内市场的推广。此外,患者和家属对于其价格的关注也日益增加。本文将介绍佩米替尼在国内的价格及其对胆管癌治疗的重要性。 1. 佩米替尼的基本信息 佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗继发性胆管癌以及其他FEGFR突变相关的肿瘤。该药物通过抑制FGFR信号通路,能够有效地阻止癌细胞的生长和扩散。随着临床试验的成功,佩米替尼于2020年获得FDA批准,成为治疗胆管癌的新选择。 2. 国内市场价格 在中国市场,佩米替尼的零售价格普遍在每盒两千元到三千元人民币之间,具体价格可能因地区和药店不同而有所差异。需要注意的是,在患者的医保政策或特殊支持项目中,佩米替尼的费用可能会有所减免,这为患者减轻了经济负担。 3. 影响因素 佩米替尼的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求、医保政策、以及药品的生产厂家等。近几年,随着国内外药品研发的加速以及市场竞争的加剧,一些新型药物的价格趋于合理化。这使得越来越多的患者能够获得有效的治疗。 4. 未来发展方向 随着对胆管癌的治疗研究不断深入,佩米替尼有望在未来得到更广泛的应用。临床研究的推进将进一步验证其疗效与安全性,同时也可能出现更多的联合用药方案。此外,伴随医保政策的不断完善,佩米替尼的使用会更加普及,患者的经济负担也能逐步减轻。 总的来说,达伯坦培米替尼(佩米替尼)作为一种新型靶向药物,在胆管癌的治疗中显示了良好的前景。其价格虽存在一定压力,但希望未来能随着研究进展和政策优化,为更多患者提供可及的治疗选择。
已帮助人数1205人
2025-06-15 10:09:29
达伯坦培米替尼的适应症、疗效及副作用,达伯坦(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的胆管癌,尤其是那些存在FGF/FGFR基因突变的患者。本文将对达伯坦培米替尼的适应症、疗效及副作用进行详细探讨,以提高对此药物的理解和应用。 1. 适应症 达伯坦培米替尼被批准用于治疗不可手术切除的局部晚期或转移性的胆管癌患者,特别是那些携带FGFR2融合或突变的患者。这类患者通常对标准化疗反应不佳,因此达伯坦培米替尼为他们提供了一种新的治疗选择。此外,它也适用于其他由FGFR基因异常引发的肿瘤类型。 2. 疗效 多项研究表明,达伯坦培米替尼在治疗胆管癌方面具有显著的疗效。临床试验显示,该药物能够有效缩小肿瘤并延缓疾病进展,尤其是在FGFR2突变阳性的患者中,客观响应率(ORR)达到较高水平。患者在接受治疗后,生存期明显延长,同时生活质量也有所改善。 3. 副作用 尽管达伯坦培米替尼展现出良好的疗效,但使用该药物也可能引发一定的副作用。常见的副作用包括疲劳、口干、腹泻和皮疹等。有些患者可能会出现更为严重的副作用,如肝功能异常、眼部毒性反应和高磷血症。这些副作用通常需要密切监测和管理,确保患者的安全和治疗的持续性。 4. 结论 总体而言,达伯坦培米替尼作为一种靶向治疗药物,为特定类型的胆管癌患者提供了新的治疗希望。虽然它在疗效和安全性方面表现良好,但仍需在临床应用中强化对副作用的监测和管理,以优化患者的治疗体验和结局。随着未来研究的深入,期待更多关于该药物的相关数据出现,为医生和患者的决策提供更为有力的支持。
已帮助人数1454人
2025-06-15 08:00:23
达伯坦培米替尼的效果及注意事项有哪些,达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗由FGFR2基因重排引起的胆道肿瘤,特别是胆管癌。近年来,该药物表现出良好的疗效,不仅提高了胆管癌患者的生存率,还改善了生活质量。本文将对达伯坦培米替尼的效果及使用中的注意事项进行详细论述。 1. 达伯坦培米替尼的治疗效果 达伯坦培米替尼的关键作用在于其作为FGFR抑制剂,能够有效阻断FGFR通路的异常激活,抑制肿瘤细胞的增殖。临床试验结果显示,接受该药物治疗的胆管癌患者通常能够在短时间内获得显著的肿瘤缩小或者疾病稳定,部分患者甚至可以达到完全缓解。这种药物对特定基因重排的靶向治疗,为胆管癌患者提供了新的治疗选择。 2. 适应症及适应人群 达伯坦培米替尼适用于治疗由FGFR2基因重排引起的局部晚期或转移性胆管癌患者。这些患者一般需经过基因检测,以确认其肿瘤的特征。对于那些传统化疗无效的患者,达伯坦培米替尼提供了一条新的治疗途径,尤其适合于对现有治疗手段反应不佳的患者。 3. 常见的不良反应 虽然达伯坦培米替尼在治疗胆管癌方面显示出良好的效果,但患者在使用过程中仍需关注可能出现的不良反应。常见的副作用包括高磷血症、疲劳、恶心、腹泻以及口腔炎等。这些不良反应虽然通常是轻至中等程度,但在使用过程中仍需进行密切监测,以便及时处理。 4. 使用注意事项 在使用达伯坦培米替尼之前,患者需接受全面的健康评估,确保其适合该药物的治疗。同时,患者在接受治疗期间应定期进行血液检查,以监测肝肾功能及电解质水平。此外,医生还需根据患者的个体差异调整药物剂量,并注意与其他药物的相互作用,以降低不良反应发生的风险。 达伯坦培米替尼为胆管癌患者提供了新的希望,尤其是在基因重排的特殊人群中,展现出良好的治疗前景。患者在使用该药物时,仍需遵循医生的建议,做好监测和管理,以实现最佳的治疗效果。希望未来能有更多的临床研究深入探讨该药物的长远效果及优化使用策略。
已帮助人数1046人
2025-06-12 15:58:34
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    阿法替尼进医保了吗是多少钱,阿法替尼(Afatinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、德国勃林格殷格翰版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来备受关注。随着越来越多的患者需要这个药物解决其健康问题,关于阿法替尼是否已纳入医保、其价格如何成为了大家关心的话题。本文将围绕阿法替尼的医保情况和市场价格进行探讨。 1. 阿法替尼的基本介绍 阿法替尼是一种埃及草药合成的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过对肿瘤细胞的EGFR信号通路进行抑制,从而有效阻止癌细胞的生长和扩散。由于其良好的疗效,阿法替尼在肺癌患者中得到了广泛使用。 2. 阿法替尼的医保进展 截至2023年,阿法替尼已经正式纳入中国的国家医保目录,这一政策的实施为广大的肺癌患者提供了福音。纳入医保后,患者在购买阿法替尼时可以享受到医保报销的补助,极大地减轻了经济负担,提升了治疗的可及性。 3. 阿法替尼的价格详情 在医保的覆盖下,阿法替尼的价格已经有所降低,具体价格因地区和药店不同可能略有差异。一般情况下,在医保报销后,患者每月的自付费用在3000至4000元之间,相比之前的全自费,患者的经济压力大大减轻。 4. 总结与展望 阿法替尼的纳入医保标志着对肺癌患者的治疗支持力度的进一步增强,显示出国家对抗癌事业的重视。预计未来随着更多创新药物的推出和医保政策的完善,更多患者将能以更低的成本获得有效的治疗。对于广大肺癌患者而言,掌握阿法替尼的相关信息,有助于他们更好地规划自己的治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-06-15 10:51:53
    尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,主要由瑞士制药公司罗氏(Roche)和旗下的基因泰克(Genentech)研发和生产。特发性肺纤维化是一种进展迅速的肺部疾病,导致肺组织的瘢痕化,从而影响呼吸功能。本文将探讨尼达尼布的作用机制、临床应用及其影响。 1. 尼达尼布的药物背景 尼达尼布是一种口服小分子药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。其主要作用是通过抑制多种表皮生长因子受体(EGFR、FGFR、PDGFR等)的激活,来减缓肺组织纤维化的进程。这使得尼达尼布在治疗特发性肺纤维化等与异常纤维化相关的疾病中表现出良好的效果。 2. 临床有效性与安全性 在多项临床试验中,尼达尼布显示了显著的临床疗效。研究结果表明,尼达尼布能够有效延缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降,减缓疾病的进展。虽然一些患者可能会经历轻微的副作用,如腹泻、恶心和食欲减退,但总体上尼达尼布被认为是安全且耐受性良好的药物。 3. 疗效与治疗方案 针对特发性肺纤维化的治疗,尼达尼布通常与其他治疗方案结合使用,旨在提高患者的生活质量和生存率。患者在接受尼达尼布治疗时,通常需要定期监测肺功能和生理指标,以确保治疗的有效性和安全性。此外,医生会根据患者的具体情况调整药物剂量,以获得最佳的治疗效果。 4. 未来的发展方向 随着对特发性肺纤维化及其治疗的深入研究,未来在尼达尼布的应用上可能会出现更多创新。例如,科学家们正在探索其对其他肺部疾病的潜在疗效,以及与其他生物制药的联合应用。这样的研究不仅有望改善现有治疗方案,还能为更多患者提供有效的治疗选择。 尼达尼布作为治疗特发性肺纤维化的主要药物,将继续为广大患者带来希望。随着医学研究的不断进步,我们期待尼达尼布在未来的研究中展现出更大的潜力,为更多患者的健康保驾护航。 [ 详情 ]
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    2025-06-15 10:34:40
    帕罗西汀会出现副作用吗,帕罗西汀(Paroxetine)常见副作用有:1、胆固醇水平升高、食欲减退、体重增加、嗜睡、失眠或兴奋、异常的梦境;2、眩晕、震颤、头痛、情绪不稳定、视力模糊、高血压、心动过速;3、打哈欠、恶心、便秘、腹泻、呕吐、口干、出汗、瘙痒、性功能障碍、关节痛、耳鸣等症状。帕罗西汀(Paroxetine)是一种常见的抗抑郁药,广泛用于治疗忧郁症、焦虑症和其他心理健康问题。许多患者在使用帕罗西汀时会担心可能出现的副作用。本文将详细探讨帕罗西汀的副作用,包括其发生的可能性、常见副作用以及应对策略。 1. 帕罗西汀的副作用概述 在使用帕罗西汀的过程中,副作用的出现是不可忽视的。虽然并非所有患者都会经历这些副作用,但了解其可能性能够帮助患者更好地应对治疗过程。 2. 常见副作用 帕罗西汀的常见副作用包括恶心、头痛、乏力、口干、失眠等。这些副作用在患者开始服用药物的前几周内较为明显,通常随着身体对药物适应而逐渐减轻。 3. 罕见但严重的副作用 除了常见的副作用,帕罗西汀还可能引发一些更为严重的反应,例如自杀念头、严重的过敏反应或血清素综合征等。这些副作用虽然相对少见,但如果出现,患者应立即就医。 4. 应对副作用的建议 为了减少副作用的影响,患者在使用帕罗西汀时可以采取一些预防措施,如在医生指导下逐渐增加药物剂量、注意饮食调节、保持良好的作息时间等。同时,定期与医生沟通,密切关注自身状况,及时调整治疗方案。 了解帕罗西汀的副作用对于患者的心理健康管理至关重要。在使用任何药物时,患者应时刻与医生保持联系,共同应对可能出现的副作用,以及确保治疗的有效性与安全性。 [ 详情 ]
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    Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)仿制药多少钱,阿达格拉西布(Adagrasib)原研药的规格为每盒包含180粒,每粒200mg,根香港版的阿达格拉西布售价为234500元一盒,单片约合1302元。而美国版的售价为200050元一盒,单片约合1111元。老挝卢修斯制药生产的仿制药价格为6000元左右。Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对某些类型肺癌的靶向药物,最近有消息称其仿制药即将上市。本篇文章将探讨阿达格拉西布的价格以及其仿制药的市场情况,帮助患者更好地了解治疗选择与经济负担。 1. 阿达格拉西布简介 阿达格拉西布是一种选择性KRAS G12C抑制剂,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。该药物的研发为传统抗癌药物开辟了新的治疗思路,极大地改善了部分患者的治疗效果。 2. 原研药价格 根据市场数据,原研药Krazati的价格在不同地区有所不同,通常在每月几千到上万人民币不等。这种高昂的费用对许多患者来说是一个不小的经济负担,尤其是需要长期用药的情况。 3. 仿制药的推出 随着阿达格拉西布专利的逐步到期,多家制药公司开始计划推出其仿制药。这将使患者获得更为经济的治疗选择,预计仿制药的价格将显著低于原研药,大约可在每月几百到一两千人民币之间。 4. 影响患者的因素 虽然仿制药的上市有助于降低用药成本,但患者仍需考虑药物的质量和疗效。此外,保险覆盖和医疗政策的变化也是影响患者实际承担费用的重要因素。患者在选择用药时,建议与医生咨询,综合考虑各类因素。 在总结本篇文章时,我们看到阿达格拉西布作为一种新兴的抗癌药物,为肺癌患者带来了新的希望。而仿制药的推出则可能带来更为合理的医疗费用,让更多患者能够接受有效的治疗。在面对健康与经济负担时,患者和家庭需要做好充分的信息准备,做出适合自己的选择。 [ 详情 ]
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    2025-06-15 10:29:50
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