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佩米替尼 Pemigatinib

全部名称:
达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
适应人群:
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
规格:
4.5mg-14片/瓶(盒)
剂型:
片剂
厂家:
老挝大熊制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

佩米替尼 Pemigatinib的说明

佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。

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佩米替尼 Pemigatinib说明书概述

  成分

  培米替尼的活性成分是Pemigatinib

  适应症

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。

  用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  用法用量

  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。

  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

  吞咽整个片剂,带或不带食物。

  不良反应

  腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥;

  尿量减少;

  或心跳加快。

  指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛。

  视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化,肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。

  禁忌

  无

  贮存方法

  密封常温下保存,放置在干燥、阴凉处,放在儿童不能触及的地方。

  适用人群

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。   用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  1.PEMAZYRE可引起视网膜色素上皮脱离。

  在治疗开始前,治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在任何时候紧急出现视觉症状。

  2.高磷酸盐血症:磷酸盐水平升高是PEMAZYRE的药效学作用。

  监测并预防高磷酸盐血症,降低剂量或根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。

  3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。

  告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。

药品文章
佩米替尼(LuciPem)培米替尼的用法用量及剂量修改,培米替尼(Pemigatinib)建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。佩米替尼(Pemigatinib,商品名LuciPem)是一种针对胆管癌的靶向药物,属于选择性FGFR抑制剂。通用名佩米替尼于近年来被批准用于治疗特定类型的胆道肿瘤,尤其是携带FGFR2基因重排或融合的晚期胆管癌患者。本文将介绍佩米替尼的用法用量,以及在临床应用中的剂量调整策略。 1. 用法用量概述 佩米替尼通常以口服形式给药,推荐的初始剂量为每天13.5毫克,连续服用28天为一个周期。患者在接受治疗时,需遵循医生的指导,以确保药物的有效性和安全性。佩米替尼可以在与食物一同摄入时服用,但需避免与某些药物同时使用,以免影响其疗效。 2. 剂量调整原则 在治疗过程中,医生会根据患者的药物耐受性及不良反应的严重程度,对佩米替尼的用量进行调整。如果患者出现严重的不良反应,例如肝功能损害或角膜病变,可能需要减量或暂时停药。具体的调整方案应由医生综合考虑患者的临床表现和实验室检查结果。 3. 特殊人群的剂量修改 对于肝功能受损的患者,佩米替尼的初始剂量需要适当降低。具体来说,轻度或中度肝功能不全患者的推荐剂量为每天9毫克。对于严重肝功能不全的患者,目前尚缺乏足够的研究数据,需要在医生指导下谨慎使用。 4. 监测与随访 在佩米替尼治疗期间,患者需定期接受血液检查以监测肝功能和其他相关指标。此外,眼科检查也是必要的,以便及时发现可能的眼部不良反应。医生会根据患者的具体情况进行适时的调整和管理,确保治疗的安全与有效。 佩米替尼(LuciPem)作为一种新型的胆管癌靶向治疗药物,其用法用量及剂量调整策略对于提高患者的生活质量和延长生存期至关重要。医疗团队需根据患者的个体特征和治疗反应,灵活调整用药方案,以实现最佳治疗效果。
已帮助人数1358人
2025-12-14 16:51:10
佩米替尼(LuciPem)培米替尼国内上市时间,佩米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。佩米替尼(LuciPem)作为一种针对胆管癌的靶向治疗药物,近年来受到了广泛的关注。该药物通过抑制特定的信号通路,展现出对胆管癌患者的治疗潜力。随着国内对于罕见疾病治疗领域的重视,佩米替尼在中国的上市时间备受瞩目。 1. 佩米替尼的药物介绍 佩米替尼(Pemigatinib)是一种选择性抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的靶向药物。其主要用于治疗具有特定FGFR基因改变的胆管癌患者。通过对这些肿瘤细胞的信号传导进行干预,佩米替尼能够有效抑制肿瘤的生长,并为患者提供新的治疗选择。 2. 国内上市的时间表 佩米替尼在中国的上市进程备受关注。根据相关报道,该药物于2022年获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。这一批准标志着佩米替尼在国内患者中的应用得以实现,为胆管癌的治疗带来了新的希望。 3. 使用适应症与效果 佩米替尼主要适用于具有FGFR2基因重排或融合的转移性胆管癌患者。临床试验显示,佩米替尼能够显著提高患者的无进展生存期,并且其疗效和安全性均得到了认可。这为部分难治性的胆管癌患者提供了新的治疗方案。 4. 未来的发展前景 随着佩米替尼在国内的上市,未来有望推动更多针对胆管癌的靶向治疗研究。此外,医药界对FGFR通路的深入研究可能会酝酿出更多相关治疗手段,为患者提供更为个性化的治疗选择。专家们预期,在新药的推动下,胆管癌的整体治疗水平将逐步提高。 佩米替尼的上市标志着技术进步与治疗手段的革新,为胆管癌患者带来了新的希望。随着医疗体系的不断完善,未来将有更多创新药物投入使用,为这一罕见疾病的治疗提供坚实的保障。
已帮助人数1189人
2025-12-13 17:48:07
佩米替尼(LuciPem)培米替尼有哪些注意事项和副作用,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib),商品名LuciPem,是一种针对胆道癌治疗的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的胆管癌患者。在治疗过程中,患者需要注意该药物的使用注意事项以及可能出现的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。本文将详细探讨佩米替尼的注意事项和副作用。 1. 使用注意事项 佩米替尼的使用需要在专业医生的指导下进行。患者在开始治疗前,应进行基因检测,以确认是否存在适合使用佩米替尼的基因突变。此外,由于佩米替尼可能与其他药物发生相互作用,患者在使用前应告知医生当前所用的所有药物,包括处方药、非处方药以及保健品,以减少潜在的不良反应。 2. 监测肝功能 佩米替尼可对肝功能产生一定影响,因此在治疗过程中,医生会定期监测患者的肝功能指标。特别是在治疗的早期阶段,患者应密切关注肝功能异常的症状,如黄疸、乏力、食欲减退等。一旦发现异常,需及时与医生沟通,以决定是否需调整治疗方案。 3. 常见副作用 佩米替尼的副作用主要包括胃肠道反应,如腹泻、恶心和呕吐。这些副作用可能会影响患者的日常生活,需要适当的对症护理和管理。此外,其他常见副作用如疲劳、皮疹和口腔溃疡等,患者应及时向医生反馈,以便采取相应的干预措施。 4. 严重副作用 除了常见副作用,佩米替尼还可能导致一些严重的并发症,如肝功能损害、视力变化和心血管问题等。患者在治疗期间一旦经历严重的不适,应立即停止用药并寻求医疗帮助。医生会根据患者的具体情况,决定是否需要更换药物或调整剂量。 总的来说,佩米替尼(LuciPem)在胆管癌的治疗中展现了良好的效果,但其使用需谨慎,患者需要注意相关的使用注意事项和副作用。定期与医生沟通,合理评估药物的风险与收益,将有助于患者更好地管理治療过程。希望患者在治疗期间始终保持警觉,并在必要时寻求专业帮助,以确保尽可能高效和安全的治疗体验。
已帮助人数998人
2025-12-12 17:44:32
佩米替尼(LuciPem)培米替尼代购怎么买,培米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培米替尼(Pemigatinib)的购买方式包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。佩米替尼(Pemigatinib),商品名LuciPem,是一种用于治疗胆道癌(胆管癌)的靶向药物。随着对胆道癌治疗的关注增加,越来越多的患者和家庭开始关注佩米替尼的获取方式。本文将简要介绍佩米替尼的基本信息,以及如何通过代购的方式购买该药物。 1. 佩米替尼的作用机制 佩米替尼是一种选择性FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂,主要用于治疗含有FGFR2基因融合或重排的胆管癌以及其他实体瘤。通过靶向FGFR信号通路,佩米替尼能够有效抑制肿瘤细胞的增殖和转移,从而阻止癌症进程,改善患者的生存期和生活质量。 2. 胆管癌的治疗现状 胆管癌是一种相对少见但恶性程度较高的癌症,早期诊断困难,患者往往在发现时已处于晚期。传统的治疗方法,包括手术切除、化疗和放疗等,对许多患者效果有限。随着靶向治疗和免疫治疗的发展,佩米替尼的出现为胆管癌患者带来了新的希望,特别是对于那些遗传特征符合治疗标准的患者。 3. 代购佩米替尼的途径 对于需要佩米替尼治疗的患者,部分患者可能面临药物在国内未上市或难以获取的困境。在这种情况下,代购成为一种常见的选择。购买佩米替尼的代购渠道主要包括海外药店、专业的代购网站以及有相关资格的药剂师和医务工作者。患者在选择代购时需确保渠道的合法性和药品的正品性。 4. 选择合适的代购平台 选择合适的代购平台至关重要。一方面要关注平台的信誉,可以通过查看用户评价、询问过往购药经历来判断。此外,确保代购方提供完整的药品信息,包括生产厂家、有效期和使用说明等。同时,患者还应咨询专业医生,了解药物的适应症和用药注意事项,确保安全用药。 在面对癌症这样的重大挑战时,佩米替尼无疑为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择。了解相关的代购信息及途径,能够帮助患者更好地获取所需药物,配合医生的治疗方案,提高生活质量。希望每位患者都能找到合适的治疗方法,走向康复之路。
已帮助人数1070人
2025-12-12 11:58:19
药品问答
最新问答
    甲地孕酮国内多少钱,甲地孕酮(Megestrol)的版本有:1、TWiPharmaceuticals,Inc.ZhongliPlant生产版本;2、中国西安远大德天药业生产版本。代购价格是50到102元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。甲地孕酮(Megestrol)是一种合成的孕激素,广泛用于治疗一些特定类型的癌症,如乳腺癌和子宫内膜癌。此外,甲地孕酮也常用于治疗涉及体重减轻和食欲不振的症状,尤其是在癌症患者中。它的价格在国内的不同地区和药店可能会有所差异,了解甲地孕酮的价格对患者在治疗过程中进行经济规划至关重要。 1. 甲地孕酮的基本信息 甲地孕酮是一种强效的孕激素,通常被用于治疗激素依赖性肿瘤,如乳腺癌和子宫内膜癌。它通过影响体内的激素水平,帮助抑制肿瘤的生长。此外,甲地孕酮还可以用于提高患者的食欲,改善因癌症导致的体重下降。 2. 国内甲地孕酮的市场价格 在国内,甲地孕酮的价格因品牌、规格和购买渠道的不同而有所差异。一般来说,甲地孕酮的价格在几十元到几百元不等。患者在购买时,可以咨询医生并比较不同药店的价格,以便找到最合适的选择。 3. 保险覆盖情况 在一些地区,甲地孕酮可能被纳入医保范围,但具体情况因地区和患者的医疗保险政策而异。这对于癌症患者来说,了解保险的覆盖情况可以显著减轻经济负担。因此,建议患者在使用药物之前,先咨询相关的医疗保险政策。 4. 注意事项 使用甲地孕酮时,患者需要遵循医生的指导,注意可能的副作用,如体重增加、水肿和情绪变化等。同时,定期进行身体检查,以便及时发现和处理任何潜在的健康问题。了解治疗药物的价格和保险覆盖情况,对患者的治疗决策有着重要的作用。 甲地孕酮在治疗某些癌症方面具有显著的效果,但患者在获取此类药物时,务必要关注价格、保险问题及相关副作用等,确保自己得到最佳的医疗支持。希望本文的信息能够为患者在治疗过程中提供实用的参考。 [ 详情 ]
    已帮助1326人
    2025-12-14 18:08:48
    恩扎卢胺(Bdenza)安可坦的性状是什么样的,Bdenza(Enzalutamide)为白色至类白色椭圆形软胶囊,液体为无色至黄色的油状。恩扎卢胺(Enzalutamide),在中国市场上以“恩扎卢胺(Bdenza)”之名上市,是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物。它主要针对雄激素受体,以抑制雄激素的作用,从而阻止前列腺癌细胞的生长与扩散。本文将详细探讨恩扎卢胺的性状以及其在临床应用中的重要性。 1. 性状概述 恩扎卢胺是一种非类固醇的抗雄激素药物,其分子结构复杂,化学式为C21H16F4N4O2。该药物通常呈现为白色或类白色晶体,极易溶于有机溶剂,但在水中溶解度较低。这些化学性质使得恩扎卢胺在合成和药物制剂中具有一定的挑战性。 2. 药理机制 恩扎卢胺的主要作用机制是通过结合并阻断雄激素受体,从而抑制其激活。这一机制使得恩扎卢胺能够有效抗衡体内的雄激素,对抗因雄激素刺激引起的前列腺癌细胞增殖。与传统的类固醇抗雄激素药物相比,恩扎卢胺具有更高的选择性和更强的抗癌效果。 3. 临床应用 在临床治疗中,恩扎卢胺被用于治疗去势抵抗性前列腺癌,尤其在患者接受其他治疗失败后的第二线及进一步疗程中显示出良好的疗效。研究表明,恩扎卢胺不仅能够延长患者的生存期,还能改善生活质量。临床研究中的数据支持其在防止肿瘤进展方面的显著效果。 4. 副作用与注意事项 尽管恩扎卢胺显示出了良好的疗效,但其副作用也不容忽视。患者在使用恩扎卢胺期间,可能会出现疲劳、头痛、高血压、肌肉疼痛等不良反应。在治疗过程中,医生会定期监测患者的健康状况,以便及时调整用药方案。此外,患者在使用该药物时需要定期接受相关检查,以防止潜在的心血管疾病等风险。 综上所述,恩扎卢胺(Bdenza)作为针对前列腺癌的一种新型靶向药物,具备独特的药理机制和显著的临床效果。随着对该药物研究的深入,对于前列腺癌患者的治疗将会更加个性化和有效,帮助更多患者战胜这一疾病。 [ 详情 ]
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    2025-12-14 18:01:49
    右雷佐生(Dexrazoxane)右丙亚胺的副作用是什么,右丙亚胺(Dexrazoxane)常见副作用有:1、皮肤瘙痒或红肿;2、恶心和呕吐;3、头痛;4、乏力和虚弱感;5、肌肉或关节疼痛;6、肝功能异常;7、血小板减少;8、白细胞减少。右丙亚胺(Dexrazoxane)是一种药物,通常用于减轻与某些化疗药物治疗癌症时可能出现的心脏毒性,其疗效如下:1、主要在于降低与蒽环类化疗药物相关的心脏毒性风险;2、还用于治疗化疗药物外渗,即化疗药物意外泄漏到静脉输液部位周围组织的情况。在这种情况下,它可以帮助最小化组织损伤,并帮助恢复;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。右雷佐生(Dexrazoxane)是一种用于预防某些类型癌症化疗相关心脏毒性的药物,尤其是转移性乳腺癌患者。在使用过程中,右雷佐生可能会引发一些副作用,了解这些副作用对于患者的安全和治疗效果至关重要。本文将围绕右雷佐生的副作用进行分析。 1. 常见副作用 右雷佐生的使用可能伴随一些较为常见的副作用,包括恶心、呕吐、疲劳、和食欲下降等。这些症状可能会影响患者的日常生活和治疗依从性。 2. 血液系统影响 右雷佐生使用后,最常见的严重副作用之一是对血液系统的影响,尤其是白细胞和血小板的减少。这可能导致患者易感感染及出血风险增加,因此在治疗过程中需定期监测血常规指标。 3. 过敏反应 在某些情况下,患者使用右雷佐生后可能会出现过敏反应,如皮疹、瘙痒或呼吸困难等。这类反应虽然相对少见,但一旦发生,应立即就医处理。 4. 心血管风险 尽管右雷佐生是用于降低心脏毒性风险的药物,但有时也可能导致心血管方面的副作用,如心律失常或低血压。患者在接受治疗时,如果感到心悸或头晕,应及时咨询医务人员。 了解右雷佐生的副作用有助于患者更好地管理治疗过程,及早识别并应对可能出现的临床问题。在使用该药物治疗转移性乳腺癌时,患者与医务人员的沟通至关重要,以确保最佳的治疗效果和生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-12-14 17:54:36
    地拉罗司(Desirox)恩瑞格的使用注意事项有哪些,恩瑞格(Deferasirox)用于治疗铁过载症,使用时的注意事项包括:1.肝功能监测:定期进行肝功能检测,因为地拉罗司可能会影响肝脏。2.肾功能监测:监测肾功能,尤其是在治疗初期和剂量调整时。3.听力和视力检查:由于可能出现听力和视力损害,定期进行检查。4.血液检测:监测血液中的铁水平和其他相关参数。5.胃肠道症状:报告任何新的或加剧的胃肠道问题,如腹痛或腹泻。6.皮疗反应:报告任何皮肤症状,包括皮疹或瘙痒。地拉罗司(Desirox)是一种用于治疗慢性铁过载的口服药物,特别适用于因重复输血导致的铁负荷过重的患者。本文将介绍地拉罗司的使用注意事项,以帮助患者更安全有效地使用该药物。 1. 用药前的评估 在开始地拉罗司治疗之前,医生通常会对患者进行全面评估,包括血液检查以确定铁过载的程度。患者应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,评估患者的肝肾功能也很重要,因为这些器官的功能状况会影响药物的代谢和排泄。 2. 按照医嘱服药 地拉罗司的用量和服用时间应严格遵循医生的指示。通常情况下,药物应在每天相同的时间服用,以确保药物在体内维持稳定的浓度。服药时,建议在餐前或餐后服用,但应避免与含有铝的抗酸药物同时服用,以减少吸收干扰。 3. 监测副作用 在治疗过程中,患者需定期接受监测,以发现可能的副作用。地拉罗司可能引起一些不良反应,例如腹泻、恶心、皮疹等,患者如发现异常情况应及时与医生联系。此外,血常规监测也很重要,应定期检查白细胞、血小板及肝肾功能,以确保药物的安全性。 4. 饮食与生活方式的调整 治疗期间,患者应注意饮食,尽量减少铁摄入。例如,避免红肉、内脏以及其他富含铁的食物。同时,保持良好的生活方式,包括适量运动和充足休息,有助于增强身体的整体健康状况。此外,定期复诊也是非常重要的,以便根据病情变化调整治疗方案。 地拉罗司作为治疗慢性铁过载的重要药物,其使用需遵循医生的指导,定期监测身体状况与可能的副作用,饮食与生活方式的调整也是保障治疗效果的重要因素。患者在使用过程中要保持与医疗团队的沟通,以确保安全有效地进行治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1118人
    2025-12-14 17:54:47
    达泊西汀(Dapoxetine)延时片医保报销需要哪些手续,Dapoxetine(Dapoxetine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。达泊西汀(Dapoxetine)是一种被广泛用于治疗男性早泄的药物,因其速效性和安全性受到许多患者的欢迎。在中国,随着医保报销政策的不断完善,越来越多的人希望了解达泊西汀的医保报销手续。本文章将详细介绍申请达泊西汀医保报销所需的手续和注意事项。 1. 达泊西汀的基本信息 达泊西汀是一种选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI),主要用于治疗早泄。由于其具有较短的半衰期,患者在需要时可以即刻服用,通常在性行为前1到3小时服用。该药物不仅帮助延长性生活时间,还能改善伴侣双方的满意度。 2. 医保报销政策 截至目前,达泊西汀已被纳入部分地区的医保报销范围。不过,医保政策因地区而异,患者在申请报销前应了解本地的具体政策、费用比例及药物目录情况。一般来说,只有在符合医保条件的情况下才能享受医保报销。 3. 申请报销的程序 申请达泊西汀的医保报销通常需要经过以下几个步骤:首先,患者需要在正规医疗机构就诊医生开具处方,并确保药物在医保目录内。其次,患者需准备好住院或门诊病历、处方、发票等相关资料。此外,患者还需填写医保报销申请表,提交相关证件,确保所有文件完整。 4. 注意事项 在申请达泊西汀的医保报销时,患者需注意保留好所有的医疗凭证,并确保信息的准确性,以避免因资料不全或不合规而导致报销失败。同时,不同地区的政策细则可能存在差异,因此建议患者向当地医保部门咨询获取最新信息。 通过以上的介绍,相信大家对达泊西汀的医保报销手续有了更加清晰的了解。如果您正在经历早泄问题,并考虑通过医保报销达泊西汀,不妨按照这些步骤进行操作,以确保顺利获得所需的帮助。 [ 详情 ]
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    2025-12-14 17:57:04
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