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佩米替尼 Pemigatinib

全部名称:
达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
适应人群:
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
规格:
4.5mg-14片/瓶(盒)
剂型:
片剂
厂家:
老挝大熊制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

佩米替尼 Pemigatinib的说明

佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。

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佩米替尼 Pemigatinib说明书概述

  成分

  培米替尼的活性成分是Pemigatinib

  适应症

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。

  用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  用法用量

  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。

  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。

  吞咽整个片剂,带或不带食物。

  不良反应

  腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥;

  尿量减少;

  或心跳加快。

  指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛。

  视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化,肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。

  禁忌

  无

  贮存方法

  密封常温下保存,放置在干燥、阴凉处,放在儿童不能触及的地方。

  适用人群

  胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。   用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  1.PEMAZYRE可引起视网膜色素上皮脱离。

  在治疗开始前,治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在任何时候紧急出现视觉症状。

  2.高磷酸盐血症:磷酸盐水平升高是PEMAZYRE的药效学作用。

  监测并预防高磷酸盐血症,降低剂量或根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。

  3.胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。

  告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。

药品文章
培米替尼(Pemazyre)治疗功效怎样,培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向药物,近年来在临床治疗中的应用引起了广泛关注。该药物主要用于治疗已经发生进展的胆管癌,尤其是那些具有特定基因突变的患者。本文将详细探讨培米替尼的治疗功效及其临床应用。 1. 胆管癌概述 胆管癌是一种源于胆道上皮细胞的恶性肿瘤,通常具有较高的侵袭性和较差的预后。传统治疗方法如手术切除、化疗等对晚期胆管癌的疗效有限,因此亟需寻找新的靶向治疗手段。 2. 培米替尼的作用机制 培米替尼是一种口服的选择性FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂,主要通过抑制FGFR信号通路来干预肿瘤细胞的增殖和生存。研究表明,FGFR基因突变在部分胆管癌患者中具有较高的发生率,这使得培米替尼可以针对这部分患者进行精准治疗。 3. 临床研究结果 在多个临床试验中,培米替尼显示出良好的疗效。一项关键的III期临床试验结果显示,培米替尼显著延长了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。此外,患者的客观缓解率(ORR)也取得了较好的结果,部分患者在治疗后肿瘤明显缩小。 4. 副作用及耐受性 尽管培米替尼的疗效显著,但在使用过程中可能会出现一些副作用,如口干、疲劳、腹泻等。大多数患者的副作用相对轻微,仅需对症处理。临床数据表明,绝大多数患者能够良好耐受该药物,并从中受益。 培米替尼作为一种新型的靶向治疗药物,在胆管癌的治疗中展现出良好的临床效果,特别是针对FGFR突变的患者。虽然仍需进一步的研究来优化治疗方案和了解长期疗效,但其在临床实践中的应用无疑为胆管癌患者提供了新的希望。随着对该药物的深入研究,未来有望使更多患者获益。
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2025-10-28 08:44:16
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2025-10-27 14:40:25
佩米替尼(Pemazyre)功效与作用主要有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗胆管癌,特别是那些具有特定基因突变(如FGFR2基因重排)的患者。随着对这种罕见但致命的癌症认识的加深,佩米替尼在临床上的应用受到了广泛关注,其独特的作用机制和疗效正在改变胆管癌的治疗格局。 1. 佩米替尼的机制与作用 佩米替尼是一种选择性FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂。胆管癌细胞中,FGFR2的异常激活会促进肿瘤细胞的生长和存活。佩米替尼通过阻断这一信号通路,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖,减少肿瘤生长。 2. 临床疗效 在多项临床试验中,佩米替尼显示出较好的疗效。尤其是在无法手术切除的胆管癌患者中,佩米替尼能够显著缩小肿瘤体积,提高患者的生存率和生活质量。这使得佩米替尼成为在这一领域的重要治疗选择。 3. 适应症与患者选择 佩米替尼主要适用于那些具有FGFR2基因重排的晚期胆管癌患者。由于并非所有胆管癌患者都适合使用佩米替尼,医生在制定治疗方案时需要通过基因检测来筛选适合的患者,从而提高治疗的精准性。 4. 不良反应与管理 尽管佩米替尼在治疗胆管癌中展现了良好的效果,但也可能引发一些不良反应,如疲劳、口腔炎、干眼症等。因此,患者在使用佩米替尼时需要定期监测,并配合医生调整剂量或采取相应措施,以降低不良反应的影响。 佩米替尼作为一种新型FGFR抑制剂,为胆管癌患者提供了新的治疗选择,其显著的临床疗效和靶向机制为患者带来了新的希望。在使用过程中,医生与患者的紧密配合及对不良反应的及时管理同样至关重要。随着研究的深入,未来佩米替尼在胆管癌及其它肿瘤领域的应用前景广阔。
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药品问答
最新问答
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