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仑伐替尼 Lenvatinib

全部名称:
乐伐替尼,乐卫玛,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix
适应人群:
口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
规格:
10mg*30粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

仑伐替尼 Lenvatinib的说明

仑伐替尼(Lenvatinib)适用人群有:1、适用于放射性碘治疗无效的分化型甲状腺癌(DTC)患者;2、肾细胞癌患者:作为联合疗法,与依维莫司(Everolimus)一起,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),特别是在一种抗血管生成治疗失败后的患者;3、可用于治疗未接受系统治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者;4、子宫内膜癌患者:联合用药方案可能包括lenvatinib与帕博利珠单抗(Pembrolizumab)对于某些类型的先进子宫内膜癌治疗。

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仑伐替尼 Lenvatinib说明书概述

  【药品名称】 甲磺酸仑伐替尼胶囊(乐卫玛)

  【通用名称】 甲磺酸仑伐替尼胶囊

  【规格型号】 10mg*30粒

  【生产企业】 印度natco

  【有 效 期】 48 月

  【功能主治】 本品适用于: 1. 既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者;2.进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。其他详见说明书。

  【用法用量】

  1.肝细胞癌 对于体重<60kg的患者,本品推荐日剂量为8mg ( 2粒4mg胶囊),每日一次: 对于体重≥60kg的患者,本品推荐日剂量为12mg (3粒4mg胶囊),每日一次。

  2.分化型甲状腺癌 本品推荐日剂量为24mg (2粒10mg胶囊和1粒4mg胶囊),每日一-次。 其他详见说明书。

  【不良反应】 1、高血压:在肝细胞癌III期临床试验中,有44.5%的仑伐替尼治疗患者出现了高血压(包括舒张压升高、血压升高、高血压和直立性高血压),23.5%的患者发生3级高血压。从用药至高血压出现的中位时间为26天。大多数患者在暂停给药或减量后恢复正常,其中需要暂停给药的患者为3.6%,需要减量的患者为3.4%。1例患者(0.2%)由于高血压而停用仑伐替尼。 2、蛋白尿:在肝细胞癌III期试验中,有26.3%的仑伐替尼治疗患者出现蛋白尿,3级反应发生率为5.9%。从用药至蛋白尿出现的中位时间为6.1个星期。大多数病例在暂停给药或减量后恢复,其中需要暂停给药的患者为6.9%,需要减量的患者为2.5%。0.6%的患者由于蛋白尿永久性停药。

  3、肾衰竭和肾功能不全:在肝细胞癌III期临床试验中,有7.1%的仑伐替尼治疗患者发生肾衰竭/肾功能不全事件。1.9%的仑伐替尼治疗患者发生3级或以上不良反应。

  4、心脏功能障碍:在肝细胞癌III期临床试验中,0.6%的仑伐替尼治疗患者发生了心脏功能障碍(包括充血性心力衰竭、心源性休克和心肺衰竭)(0.4%为≥3级)。

  5、可逆性后部脑病综合征(PRES)/可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):在肝细胞癌III期临床试验中,仑伐替尼治疗组发生了1例PRES事件(2级)。

  6、肝脏毒性:在肝细胞癌III期试验中,最常报告的肝脏毒性不良反应为血胆红素升高(14.9%)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(13.7%)、丙氨酸氨基转移酶升高(11.1%)、低白蛋白血症(9.2%)、肝性脑病(8.0%)、γ-谷氨酰转移酶升高(7.8%)和血碱性磷酸酶升高(6.7%)。从用药至出现肝脏毒性不良反应的中位时间为6.4周。26.1%的仑伐替尼治疗患者发生了≥3级的肝脏毒性反应。3.6%的患者发生肝衰竭(包括12例患者的致命性事件)(所有均≥3级)。8.4%的患者发生肝性脑病(包括4例患者中的致命性事件)(5.5%的患者≥3级)。仑伐替尼组肝脏毒性事件导致了17例死亡(3.6%),索拉非尼组中有4例死亡(0.8%)。分别在12.2%和7.4%的仑伐替尼治疗患者中,发生导致暂停给药和减量的肝脏毒性不良反应;在5.5%的患者中,发生导致永久停药的肝脏毒性不良反应。

  7、动脉血栓栓塞:在肝细胞癌III期试验中,2.3%的仑伐替尼治疗患者出现了动脉血栓栓塞事件。有10例(0.45%)动脉血栓栓塞患者(5例心肌梗死,5例脑血管事件)产生致命性结局。

  8、出血:在肝细胞癌III期临床试验中,24.6%的患者报告了出血,其中5.0%为≥3级。3级反应的发生率为3.4%,4级反应的发生率为0.2%,7例患者(1.5%)发生5级反应,包括脑出血、上消化道出血、肠出血和肿瘤出血。从用药至出血首次发生的中位时间为11.9周。由于出血事件,3.2%的患者发生给药暂停,0.8%的患者发生减量,1.7%的患者发生停药。

  9、胃肠穿孔和胃肠瘘形成:在肝细胞癌III期临床试验中,1.9%的仑伐替尼治疗患者报告了胃肠穿孔或胃肠瘘事件。

  10、非胃肠瘘:仑伐替尼用药与瘘病例相关,包括导致死亡的反应。在各种适应症中都观察到涉及胃或肠道以外的身体部位的瘘。在治疗期间的不同时间点报告了该反应,范围从仑伐替尼开始治疗后2周到大于1年,中位延迟约3个月。

  11、QT间期延长:在肝细胞癌III期试验中,6.9%的仑伐替尼治疗患者报告了QT/QTc间期延长。QTcF间期延长大于500ms的发生率为2.4%。

  12、腹泻:在肝细胞癌III期试验中,38.7%的仑伐替尼治疗患者报告了腹泻(4.2%为≥3级)。

  13、低钙血症:在肝细胞癌III期临床试验中,1.1%的患者报告了低钙血症,其中0.4%为3级反应。1例患者(0.2%)由于低钙血症暂停给药,未发生减量或停药。 14、血促甲状腺激素升高(TSH):在肝细胞癌III期临床试验中,89.6%的患者具有小于正常基线上限的TSH水平。在69.6%的仑伐替尼治疗患者中观察到TSH水平高于基线正常上限。(详见说明书)

  【注意事项】

      1、高血压:仑伐替尼治疗患者中已有高血压的报告,该事件通常发生在治疗早期(参见【不良反应】)。在接受仑伐替尼治疗之前,血压(BP)应得到良好控制。如果已知患者患高血压,则应在仑伐替尼治疗之前接受稳定剂量的降压治疗至少1周。已有高血压控制不良的严重并发症(包括主动脉夹层)的报告。早期检出高血压并予以有效管理对减少仑伐替尼给药暂停和减量很重要。血压升高确诊后,应尽快开始降压药治疗。在仑伐替尼治疗1周后应监测血压,之后两个月内每2周监测一次,其后每月监测一次。应根据患者的临床状况个性化选择降压治疗方案,并遵循标准治疗。对于既往血压正常的患者应当在观察到血压升高时开始使用一种降压药进行单药治疗。对于已经接受降压药治疗的患者,如果适当,可以增加当前药物的剂量,或者加入一种或几种不同类型的降压药。

  2、蛋白尿:仑伐替尼治疗患者中已有蛋白尿的报告,该事件通常发生在治疗早期(参见【不良反应】)。应定期监测尿蛋白。如果采用尿试纸法检出蛋白尿≥2+,则可能需要暂停给药或调整剂量或停药(参见【用法用量】)。如果发生肾病综合征,应停用仑伐替尼。

  3、肾衰竭和肾功能不全:仑伐替尼治疗患者中已有发生肾功能不全和肾衰竭的报告(参见【不良反应】)。确定的主要风险因素是胃肠毒性所致的脱水和/或血容量不足。应当积极治疗胃肠毒性,以降低肾功能不全或肾衰竭发生的风险。必要时暂停给药、调整剂量或停药(参见【用法用量】)。

  4、心脏功能障碍:仑伐替尼治疗患者中已有发生心力衰竭(<1%)和左心室射血分数降低的报告(参见【不良反应】)。应监测患者的心脏失代偿相关临床症状或体征,必要时暂停给药、调整剂量或停药。(参见【用法用量】)。

  5、可逆性后部脑病综合征(PRES)/可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):仑伐替尼治疗患者中已有PRES(也称为RPLS)的报告(<1%;参见【不良反应】)。PRES是一种神经系统疾病,表现为头痛、癫痫发作、嗜睡、意识模糊、精神功能改变、失明和其他视力或神经系统紊乱。可能存在轻度至重度高血压。有必要进行磁共振成像以确定PRES的诊断。应采取适当措施控制血压(参见【注意事项】)。有PRES体征或症状的患者可能有必要暂停给药、调整剂量或停药(参见【用法用量】)。

  6、肝脏毒性:在REFLECT试验中接受仑伐替尼治疗的HCC患者中,与索拉非尼治疗的患者相比,肝脏相关不良反应包括肝性脑病和肝衰竭(包括致死反应)的报告频率更高(参见【不良反应】)。更严重的肝功能不全的患者和/或基线时更大肝脏肿瘤负荷的患者发生肝性脑病和肝衰竭的风险更高。75岁及以上患者也更频繁发生肝性脑病。在发生疾病进展的患者中报告了大约半数的肝衰竭事件和三分之一的肝性脑病事件。中度肝功能不全(Child-PughB)的HCC患者中的数据非常有限,目前尚无重度肝功能不全(Child-PughC)的HCC患者的数据。由于仑伐替尼主要通过肝代谢消除,因此预期中度至重度肝功能不全患者中的暴露预期增加。在肝功能不全患者中推荐进行总体安全性的密切监测(参见【用法用量】和【不良反应】)。开始治疗前应监测肝功能,之后治疗期间最初2个月每2周监测一次,随后每月监测一次。HCC患者应监测其肝功能是否恶化(包括肝性脑病)。若发生肝脏毒性,可能有必要中断给药、调整剂量或停药(参见【用法用量】)。

  7、动脉血栓栓塞:仑伐替尼治疗患者中已有动脉血栓栓塞(脑血管意外、短暂性脑缺血发作和心肌梗死)的报告(参见【不良反应】)。尚未有在过去6个月内发生过动脉血栓栓塞的患者中进行仑伐替尼研究,因此此类患者应谨慎用药。应根据个体患者的获益/风险评估,采取治疗决定。动脉血栓事件后应停用仑伐替尼。

  8、出血:临床试验中发生了严重的肿瘤相关出血,包括致死性出血事件(参见【不良反应】)。由于仑伐替尼治疗后有肿瘤皱缩/坏死相关重度出血的潜在风险,因此应考虑大血管(如颈动脉)的肿瘤侵袭/浸润程度。一些出血病例继发于肿瘤收缩和瘘形成,例如气管食管瘘。一些有或无脑转移的患者中已经报告了致死性颅内出血病例。也报告了除脑以外部位的出血(例如气管、腹内、肺)。报告了1名HCC患者发生1例肝脏肿瘤出血致命病例。肝硬化患者中食管静脉类曲张的筛查和随后治疗应在开始使用仑伐替尼治疗前按照标准治疗进行。若发生出血,可能需要暂停给药、调整剂量或停药(参见【用法用量】)

  9、胃肠穿孔和胃肠瘘形成:仑伐替尼治疗患者中已有胃肠穿孔或胃肠瘘的报告(参见【不良反应】)。大多数情况下,胃肠穿孔和胃肠瘘发生于有风险因素的患者中,例如既往接受过手术或放疗的患者。若发生胃肠穿孔或胃肠瘘,可能有必要暂停给药、调整剂量或停药(参见【用法用量】)。

  10、非胃肠瘘:接受仑伐替尼治疗的患者中,瘘发生风险可能增加。在临床试验和上市后经验中观察到涉及胃或肠以外的身体部位的瘘形成或扩大病例(例如气管瘘、气管-食管瘘、食管瘘、皮肤瘘、女性生殖道瘘)。既往手术和放疗可能是促成风险因素。瘘患者中不应开始仑伐替尼治疗,以免恶化。食管瘘或气管支气管瘘及任何4级瘘患者应永久停用仑伐替尼(参见【用法用量】);有关采用暂停给药或减小剂量来管理其他事件的信息有限,但在某些情况下观察到恶化,应谨慎。与同类别的其他药物一样,仑伐替尼可能对伤口愈合过程产生不利影响。

  11、QT间期延长:与安慰剂治疗患者相比,仑伐替尼治疗患者中报告的QT/QTc间期延长发生率更高(参见【不良反应】)。应当监测所有患者的心电图,并特别关注有先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、缓慢型心律失常的患者,以及接受已知延长QT间期的药物包括Ia和III类抗心律失常药的患者。若QT间期延长大于500ms,则应暂停仑伐替尼。当QTc间期延长缓解至≤480ms或基线时,应以减小的剂量重新开始仑伐替尼治疗。电解质紊乱(例如低钾血症、低钙血症或低镁血症)可增加QT间期延长的风险,因此在开始治疗之前应对所有患者的电解质异常进行监测和纠正。治疗期间应考虑定期监测心电图和电解质(镁、钾和钙)。应至少每月监测血钙水平,并在仑伐替尼治疗期间根据需要更换钙剂。应根据严重程度、是否存在心电图变化和低钙血症的持续性按需进行仑伐替尼的给药暂停或剂量调整。

  12、腹泻:仑伐替尼治疗患者频繁报告了腹泻,该事件通常发生在治疗早期(参见【不良反应】)。应立即进行腹泻的医学管理,以防止脱水。如果在进行了治疗的情况下4级腹泻仍持续存在,则应停用仑伐替尼。

  13、促甲状腺激素抑制受损/甲状腺功能障碍:仑伐替尼治疗患者中已有甲状腺功能减退症的报告(参见【不良反应】)。应在仑伐替尼治疗开始前及治疗期间定期监测甲状腺功能。甲状腺功能减退症应根据标准医学实践进行治疗,以维持甲状腺功能正常。仑伐替尼会损害外源性甲状腺抑制(参见【不良反应】)。应定期监测促甲状腺激素(TSH)水平,并根据患者的治疗目标调整甲状腺激素给药以达到适当的TSH水平。

  14、伤口愈合并发症:尚未实施仑伐替尼对伤口愈合影响的正式研究。接受仑伐替尼治疗的患者中已有伤口愈合延迟的报告。接受大型外科手术的患者应考虑暂停仑伐替尼治疗。关于大型外科手术后仑伐替尼再次用药的时机,临床经验有限。因此,应基于对伤口愈合良好的临床判断,以决定是否在大型外科手术后重新使用仑伐替尼。

  15、胚胎-胎儿毒性:根据其作用机制和动物生殖研究毒性数据,妊娠女性服用仑伐替尼时可能会对胎儿造成伤害。在动物生殖研究中,于大鼠及兔器官形成时期经口给予剂量低于推荐临床剂量的仑伐替尼可导致胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性。应告知妊娠女性其对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在仑伐替尼治疗期间和末次剂量后至少30天内采取有效的避孕措施。(参见【药理毒理】)

  16、特殊人群:对除高加索人或亚洲人以外种族的患者以及≥75岁患者的研究有限。考虑到老年患者、女性患者、肝肾功能受损患者对仑伐替尼的耐受性降低,这些患者中应谨慎使用仑伐替尼(参见【不良反应】)。没有关于索拉非尼或其他抗癌治疗后立即使用仑伐替尼的数据,除非治疗之间有足够的洗脱期,否则可能存在累加毒性的潜在风险。临床试验中的最短洗脱期为4周。

  17、对驾驶和操作机器能力的影响:由于有副作用(例如疲乏和头晕),仑伐替尼对驾驶和操作机器能力有轻微影响。出现上述症状的患者在驾驶或操作机器时应谨慎。

  18、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)避孕:在仑伐替尼治疗期间以及治疗结束后至少一个月内,有生育能力的女性应避免妊娠并采取高效避孕措施。目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低激素类避孕药的有效性,因此使用口服激素类避孕药的女性应增加屏障避孕法。 (2)妊娠:目前没有妊娠期妇女使用仑伐替尼的数据。仑伐替尼在大鼠和兔中给药时有胚胎毒性和致畸性(参见【药理毒理】)。妊娠期间不应使用仑伐替尼,除非明确必要并且认真考虑了母亲的需求和对胎儿的风险。 (3)哺乳:仑伐替尼是否分泌至人乳中尚未知。仑伐替尼及其代谢产物可分泌至大鼠乳汁中(参见【药理毒理】)。由于无法排除对新生儿或婴儿的风险,因此,哺乳期间禁用仑伐替尼,并且在停药一周以后再开始哺乳。(参见【禁忌】)。 (4)生育力:在人体中的作用尚未知。然而,在大鼠、犬和猴中观察到睾丸和卵巢毒性(参见【药理毒理】)。在有生育能力的男性和女性中可能会损害生育力。

  19、儿童用药:目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床数据,不建议服用本品。

  20、老年用药:无需根据年龄调整起始剂量。关于年龄≥75岁患者的研究数据有限。 21、药物过量:在肝细胞癌III期临床试验中,一例患者在误服120mg仑伐替尼后,发生了呕吐和急性肾损伤伴肾小管坏死。两例患者一次服用了双倍剂量的仑伐替尼,没发生任何不良事件。其它还有仑伐替尼用药过量的报告,涉及单次给予6至10倍日推荐剂量。这些病例发生的不良反应符合仑伐替尼已知的安全性特征,或未发生不良反应。症状和管理:对于仑伐替尼用药过量,无特效解毒剂。在怀疑用药过量的情况下,应停用仑伐替尼,并按需给予适当的支持疗法。

  【禁 忌】 仑伐替尼对驾驶和操作机器能力有轻微影响。出现上述症状的患者在驾驶或操作机器时应谨慎; (详见说明书)

  【上市许可持有人】 Eisai Europe Limited(原Eisai GmbH)

  【包装单位】 盒

  【主要成份】 本品的活性成份为甲磺酸仑伐替尼。

  【性 状】 本品内容物为白色至类白色颗粒。

  【适用人群】 成人

  【孕妇及哺乳期妇女用药】 禁用

  【儿童用药】 目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床数据,不建议服用本品。

  【老年患者用药】 无需根据年龄调整起始剂量。关于年龄≥75岁患者的研究数据有限。

  【贮 藏】 不超过30℃保存


药品文章
仂伐替尼(Lenvatinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,近年来在国际医学界的关注度不断上升。其主要应用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤,表现出了良好的疗效。随着对该药物的深入研究,仂伐替尼的市场前景也日渐明朗,催生了相应药厂的发展。 1. 仂伐替尼的研发历程 仂伐替尼由日本制药公司发现和开发。早在2011年,其在临床试验中显示出对多种肿瘤类型的抗肿瘤活性,特别是对甲状腺癌和肾细胞癌的显著疗效。这一药物通过抑制肿瘤细胞分裂和生长,延缓肿瘤的进展,而其进入临床应用标志着靶向治疗的一个重要里程碑。 2. 肾癌的治疗效果 对肾细胞癌患者而言,仂伐替尼提供了一种新的治疗选择。已有研究证实,该药物能显著延长无进展生存期(PFS),并改善患者的生活质量。其灵活的用药方式与良好的耐受性,使得仂伐替尼成为肾癌治疗中的重要组成部分,为患者带来了希望。 3. 肝癌的应用潜力 在肝癌患者中,仂伐替尼同样展示出卓越的应用潜力。在晚期肝癌的治疗中,临床试验结果表明,仂伐替尼能够有效降低肿瘤负担,提高患者生存率。这使得仂伐替尼成为了一种重要的治疗方案,特别是对于不能接受手术或局部治疗的患者。 4. 甲状腺癌的突破 仂伐替尼在甲状腺癌的治疗中的表现也颇为突出。对于有转移性甲状腺癌的患者,使用该药物能够有效延缓肿瘤的进展,许多患者在治疗后感受到症状的明显改善。在某些情况下,其疗效甚至超过了传统治疗手段,成为新一代甲状腺癌治疗的重要药物之一。 仂伐替尼药厂的成功,离不开对科学研究的不断投入和对患者需求的深入理解。随着对仂伐替尼临床效果的持续关注,以及其在多种恶性肿瘤治疗中的应用推广,未来的发展潜力依然巨大。医药行业的不断创新,将为更多癌症患者带来新的生机与希望。
已帮助人数1297人
2025-09-12 12:45:56
瑞伐替尼和仑伐替尼是近年来在癌症治疗领域中备受关注的两种靶向药物。尽管它们在多种肿瘤类型中展现出不同的疗效,但二者在机制、适应症及不良反应等方面存在显著差异。本文将对这两种药物进行详细对比,以帮助患者及医生更好地理解它们的区别。 1. 药物机制 瑞伐替尼和仑伐替尼均属于酪氨酸激酶抑制剂,但它们的靶点和作用机制有所不同。瑞伐替尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和其他相关受体,来阻止肿瘤血管的形成。另一方面,仑伐替尼除了作用于VEGFR外,还对纤维母细胞生长因子受体(FGFR)、platelet-derived growth factor receptor (PDGFR)等多个靶点有显著抑制作用,从而更全面地干预肿瘤的生长和转移。 2. 适应症 仑伐替尼已获得批准用于多种癌症的治疗,包括肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌等。其适应症广泛,为多种晚期肿瘤患者提供了有效的治疗选择。相比之下,瑞伐替尼主要用于治疗复发性或转移性肾细胞癌,并在特定情况下也被用于肝癌的临床试验中,其适应症目前相对局限。 3. 不良反应 虽然瑞伐替尼和仑伐替尼都有可能引发一些不良反应,但具体的安全性特征有所不同。瑞伐替尼的常见不良反应包括高血压、疲劳、腹泻和食欲减退等,而仑伐替尼则可能导致高血压、蛋白尿、手足综合症等。不同患者对药物的耐受性也可能存在差异,因此在临床使用时需根据患者的具体情况进行调整。 4. 临床研究对比 临床研究显示,仑伐替尼在某些癌症类型中的疗效可能优于瑞伐替尼。例如,在治疗肾细胞癌时,仑伐替尼与其他药物联合应用显示出更好的效果。此外,近年的研究也在不断探索这两种药物的联合治疗潜力,以期提高患者的整体生存率和生活质量。 瑞伐替尼和仑伐替尼虽同为靶向药物,但在机制、适应症、不良反应等方面存在明显差异。了解这两者的不同之处,对于患者选择合适的治疗方案至关重要。同时,随着研究的不断深入,未来可能会有更多的发现,有助于提高癌症的治疗效果。
已帮助人数891人
2025-09-12 11:04:42
仑伐替尼进医保价格,仑伐替尼(Lenvatinib)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、日本卫材版本;3、印度Aprazer版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、老挝东盟制药版本;7、印度卢修斯版本;代购价格是600-900元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。仑伐替尼(Lenvatinib)是一种被广泛应用于多种癌症治疗的靶向药物,特别是在肾癌、肝癌和甲状腺癌等领域表现出显著的疗效。随着医疗保险政策的不断调整,仑伐替尼的医保价格也成为了患者和家庭关注的重点。本文将探讨仑伐替尼的适应症、市场现状以及医保政策对患者的影响。 1. 仑伐替尼的适应症与疗效 仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗无法手术的甲状腺癌、晚期肾细胞癌(肾癌)以及肝细胞癌(肝癌)。研究表明,仑伐替尼在这些癌症的治疗中,不仅可以延长患者的生存期,还能显著改善生活质量。其通过抑制肿瘤的血管生成和细胞增殖,展现出了良好的疗效。 2. 当前市场状况 随着仑伐替尼的逐步推广,其市场需求日益增长。由于药物的研发和生产成本相对较高,仑伐替尼的价格一直处于高位。这使得许多患者在获取该药物时面临经济负担,尤其是在发展中国家和地区,高昂的药品费用往往超出患者的承受能力。 3. 医保政策的推进 中国医疗保险政策一直在逐步完善,近年来也逐渐将更多的靶向药物纳入医保范围。仑伐替尼的医保价格若能得到合理设置,将极大降低患者的经济负担,提升患者的治疗可及性。通过医保的覆盖,更多的肾癌、肝癌及甲状腺癌患者能够及时得到必要的治疗,从而改善整体的生存结果。 4. 患者的期待与未来展望 随着社会对癌症治疗重视程度的提高,患者对于仑伐替尼纳入医保范围的期待也在不断上升。未来,随着更多临床数据的积累和政策的逐步落实,希望能够实现仑伐替尼价格的合理化,使其更广泛地惠及需要的人群。此外,鼓励药品研发与价格监管的平衡,也将推动整体医疗水平的提升,为患者带来更多福音。 需要强调的是,仑伐替尼作为一种重要的抗癌药物,其可及性不仅关乎患者的生存情况,也折射出整个医疗体系的保障能力。因此,在未来的医保政策制定中,应当对仑伐替尼的定价进行深入探讨与合理调整,为更多患者带来希望。
已帮助人数1204人
2025-09-12 08:36:47
仑伐替尼(Lenvatinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,尤其针对肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤表现出良好的疗效。本文将探讨仑伐替尼在延长患者生存期方面的实际效果,包括其在不同癌症类型中的应用研究及结果。 1. 仑伐替尼在肾癌中的作用 在晚期肾细胞癌的治疗中,仑伐替尼已被证明能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)。根据一些临床研究的数据显示,仑伐替尼联合免疫疗法相较于单纯的免疫治疗,能够使患者的PFS延长数个月,具体延长的时间因个体差异而异,但数据显示许多患者的生存时间明显提高。 2. 仑伐替尼在肝癌中的应用 对于肝细胞癌患者,仑伐替尼同样展现了其强大的临床价值。在经过临床试验后,仑伐替尼被批准用作不可切除肝细胞癌的一线治疗药物。研究发现,使用仑伐替尼的患者其总生存期(OS)显著延长,相比传统治疗方案,患者的生存期可延长数月至一年以上,显示了其良好的临床效果。 3. 仑伐替尼与甲状腺癌的关联 在甲状腺癌的治疗中,特别是对抗碘药物耐药的分化型甲状腺癌,仑伐替尼的疗效同样备受关注。临床试验表明,仑伐替尼能够明显改善患者的生存率,延长治疗后的总生存期。研究结果显示,部分患者在接受仑伐替尼治疗后生存期可延长至数年,这使其成为该类癌症的新希望。 4. 综合评价 总体而言,仑伐替尼在多种癌症治疗中展现了其提高生存期的潜力。尤其在肾癌、肝癌和甲状腺癌等领域,仑伐替尼的应用不仅提升了患者的生存时间,也改善了生活质量。不断开展的临床研究将进一步明确其具体的延长生存期的时间,期待未来能为更多患者提供有效的治疗选择。 通过对仑伐替尼的应用研究,我们可以看到其在延长患者生存期方面的重要作用。随着更多临床数据的积累,这种药物的疗效和使用范围有望得到进一步证实,从而为癌症患者带来新的生机与希望。
已帮助人数1041人
2025-09-11 15:45:03
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    美罗培南韦博巴坦有哪些禁忌,美罗培南韦博巴坦(Meropenem/Vaborbactam)的禁忌:对Vabomere任何成分(美罗培南)过敏的患者,或对同类其他药物过敏的患者,或对β-内酰胺类抗菌药物有过敏反应的患者,禁用。美罗培南韦博巴坦是一种新型抗生素组合,主要用于治疗由耐药细菌引起的严重细菌感染,特别是在泌尿道感染、尿路感染和肾盂肾炎等情况下。由于其特殊的作用机制和适应症,该药物的使用也伴随着一些禁忌。在本文中,我们将探讨美罗培南韦博巴坦的禁忌,以帮助临床医生和患者更好地理解何时应该避免使用该药物。 1. 对成分过敏的患者 美罗培南韦博巴坦的主要成分包括美罗培南和韦博巴坦。对于已知对其中任一成分过敏的患者,使用该药物可能会引发严重的过敏反应,如皮疹、呼吸困难或其他过敏症状。因此,这类患者在使用该药物之前必须进行详细的过敏史评估。 2. 存在严重肝肾功能不全的患者 该药物的代谢和排泄涉及肝脏和肾脏功能。如果患者存在严重的肝肾功能不全,药物在体内的浓度可能会过高,增加副作用的风险。因此,对于肝肾功能不全的患者,需根据具体情况考虑用药禁忌或调整剂量。 3. 妊娠和哺乳期女性 目前尚缺乏充分的临床数据以证明美罗培南韦博巴坦在妊娠期间的安全性。为了保障胎儿的健康,妊娠期女性通常不推荐使用该药物。此外,在哺乳期,药物可能会通过母乳影响婴儿,因此在使用前需谨慎评估风险与收益。 4. 严重的神经系统疾病患者 某些研究表明,使用这类抗生素可能会对神经系统产生不良影响,如引发癫痫或其他神经系统异常。因而,患者如有癫痫史或其他严重神经系统疾病,应在医生指导下谨慎使用,必要时可考虑其他治疗方案。 综上所述,美罗培南韦博巴坦在针对特定细菌感染时表现出良好的疗效,但其使用也需要谨慎。了解禁忌症对于保障患者的安全和健康至关重要。在使用这种药物时,患者和医生应充分沟通,考虑各类因素,确保治疗的有效性与安全性。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 09:01:44
    阿达格拉西布Krazati(Adagrasib)代购有保证吗,Adagrasib(Adagrasib)原研药的规格为每盒包含180粒,每粒200mg,根香港版的阿达格拉西布售价为234500元一盒,单片约合1302元。而美国版的售价为200050元一盒,单片约合1111元。老挝卢修斯制药生产的仿制药价格为6000元左右。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,尤其是那些表现出特定基因突变的患者。随着该药物临床应用的逐步推广,很多患者和家属开始考虑代购阿达格拉西布。对于代购该药物的安全性和保障性,存在许多疑问和担忧。本文将探讨阿达格拉西布的代购是否有保证,以及相关的风险和注意事项。 1. 阿达格拉西布的作用机制 阿达格拉西布是一种小分子抑制剂,主要用于抑制EGFR突变或ALK重排等与癌症相关的信号通路。通过精准靶向肿瘤细胞,阿达格拉西布在临床试验中显示出了较好的疗效,特别是在对其他治疗抗药的患者中。这种药物的安全性和有效性,使其成为肺癌治疗中重要的一环。 2. 代购市场现状 阿达格拉西布的需求日益增长,部分患者选择通过海外代购途径获取该药物。一些网站和个人提供代购服务,声称能够以较低的价格快速送达。这一市场的规范性相对较低,患者在选择代购渠道时需谨慎。 3. 代购的风险 代购阿达格拉西布存在许多不可忽视的风险,首先是药品的真伪问题。由于缺乏监管,代购药物可能是假药或过期药物,直接影响患者的健康。此外,代购渠道的合法性和药品的储存运输条件也无法得到保障,可能导致药效降低。 4. 选择正规途径 为了确保阿达格拉西布的安全性及效果,建议患者通过正规医院或药房获取该药物。与医生咨询是关键一步,因为医生能够根据患者的具体情况开具处方,确保药物的真实性和使用安全。正规渠道虽可能价格较高,但所带来的保障是不可比拟的。 阿达格拉西布在肺癌治疗中展现出重要价值,但代购行为仍充满不确定性。患者在寻求治疗方案时,务必谨慎选择途径,以确保自己的健康和治疗效果。对于每位患者来说,了解药物来源、辨别真伪是保障治疗安全的基础。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 09:06:20
    使用安跃(Bolemide)泊马度胺的注意事项有哪些,泊马度胺(Pomalidomide)的注意事项包括:1.会引起胎儿畸形,故需避孕并在治疗期间及治疗后至少4周避免怀孕。2.可能会导致血栓形成,需监测血栓前兆。3.可能引起骨髓抑制,如低白细胞和低血小板计数,需要定期检查血液。4.需要监测神经毒性症状,如手脚麻木或刺痛。5.可能会导致严重的皮肤反应,如皮疹或瘙痒。6.可能引起严重的肝功能异常,需要监测肝功能测试。泊马度胺(Pomolidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的新型口服药物,常与其他药物联合使用。虽然泊马度胺在多发性骨髓瘤的治疗中展现了良好的疗效,但其使用过程中也需特别注意一些事项,以保障患者的安全和提高治疗效果。本文将重点讨论使用泊马度胺时的注意事项。 1. 药物相互作用 在使用泊马度胺前,患者应告知医生当前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药补充品。在某些情况下,泊马度胺可能会与其他药物发生相互作用,导致副作用增加或疗效降低,医生可能会根据具体情况调整用药方案。 2. 怀孕及哺乳 泊马度胺属于“胎儿致畸剂”,因此孕妇或计划怀孕的女性必须避免使用此药。此外,哺乳期的女性也应避免使用泊马度胺,因为药物可通过乳汁传递给婴儿,可能对婴儿产生不良影响。 3. 血液监测 使用泊马度胺的患者应定期进行血液监测,以评估血细胞计数和肝功能。由于泊马度胺可能导致白细胞、红细胞或血小板数量减少,及时监测可以帮助医生及时调整用药,避免严重的不良反应。 4. 副作用管理 患者在使用泊马度胺期间可能会出现一些副作用,例如乏力、发热、恶心等。医生会提供相应的缓解措施,患者也应积极与医生沟通,报告任何不适症状,以便进行适当处理。 综上所述,虽然泊马度胺为多发性骨髓瘤患者提供了一种新的治疗选择,但在使用过程中仍需注意各种细节。定期与医生沟通,遵循专业建议,可以更好地确保治疗的安全性和有效性。希望每位患者都能通过科学合理的治疗,早日康复。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 09:06:35
    印度双效小蓝片(Extra Super Enjofil)在国内上市了吗,印度双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)为印度CinalaWellness公司生产,代购价格是168元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度双效小蓝片(Sildenafil with Dapoxetine)目前国内未上市,可选择正规海外代购进行购买。近年来,男性健康问题越来越受到关注,尤其是阳痿及勃起功能障碍。这些问题不仅影响到男性的生理功能,也会对心理和生活质量产生负面影响。印度的双效小蓝片(Extra Super Enjofil),由西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)共同成分组成,被认为是一种有效的治疗阳痿的方法。那么,这款药物在国内是否已经上市呢? 1. 什么是双效小蓝片 双效小蓝片是一种结合了西地那非和达泊西汀的药物,其主要用于治疗男性勃起功能障碍。其中,西地那非可以增加血液流向阴茎,帮助男性在性刺激下实现勃起,而达泊西汀则可以延缓射精,帮助男性改善早泄问题。两者的结合,使得这款药物在提高性功能和增强男性自信心方面具有显著效果。 2. 国内市场情况 目前,印度的双效小蓝片在国内尚未获得正式批准上市。尽管市场上有多种类型的勃起功能障碍药物,但由于法规、市场需求和信息传播等因素,双效小蓝片的引入进程较为缓慢。许多男性患者在寻求治疗时,可能会首先了解到市面上其他类型的药物,而对双效小蓝片的认可度仍有待提高。 3. 相关的法律法规 在中国,药品的上市需要经过严格的审批流程,包括临床试验和安全性评估。双效小蓝片作为一种复合药物,其上市难度可能更高。同时,由于其中包含的成分涉及到性功能相关的治疗,监管部门对其的审查会更加严谨,以确保公众的健康安全。因此,在没有获得官方批准之前,消费者需谨慎选用。 4. 患者的选择 尽管双效小蓝片目前尚未在国内上市,但男性朋友可以选择其他合规的替代药物,如西地那非片和他达拉非等。同时,患者在使用药物治疗时,应始终咨询专业医生,以便获取科学的建议和推荐,确保安全有效的治疗方案。 通过对双效小蓝片的概述,我们可以看到,尽管其在国际市场上具备了一定的认可度,但在中国尚未实现正式上市。因此,对于寻求治疗阳痿和勃起功能障碍的男性来说,建议在专业医生的指导下选择合适的治疗方案,保持良好的心理状态与健康生活习惯,以应对相关问题。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 09:03:01
    恩莱瑞(Ninlaro)枸橼酸伊沙佐米作用是什么,Ninlaro(Ixazomib)是一种口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。它是第一个获得FDA批准的口服第二代蛋白酶体抑制剂。在治疗多发性骨髓瘤方面,伊沙佐米被认为具有强效性和良好的安全性档案。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。恩莱瑞(Ninlaro)是一种含有伊沙佐米(Ixazomib)的药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞的癌症,治疗此类疾病十分复杂,通常需要多种药物联合使用。本文将详细探讨伊沙佐米的作用、机制以及临床应用。 1. 伊沙佐米的药理机制 伊沙佐米是一种口服的蛋白酶体抑制剂,能通过阻断细胞内蛋白质的降解而发挥作用。正常情况下,蛋白酶体负责清除不再需要的或损伤的蛋白质,维护细胞的健康。通过抑制蛋白酶体的功能,伊沙佐米能导致癌细胞中异常蛋白质的积累,从而引发细胞凋亡,降低肿瘤负担。 2. 临床应用 伊沙佐米通常与其他药物组合使用,如选用免疫调节剂或化疗药物,以增强治疗效果。它被批准用于治疗经历过至少一轮其他治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。研究表明,伊沙佐米在延长患者生存期和改善生活质量方面具有一定的积极效果。 3. 不良反应与监测 使用伊沙佐米的患者可能会出现一些不良反应,例如恶心、疲劳、腹泻以及血小板减少等。因此,在临床使用过程中,医生需要定期监测患者的血象和肝肾功能,以及时调整治疗方案,降低不良反应的发生率,提高患者的安全性。 4. 未来发展前景 随着对多发性骨髓瘤治疗研究的深入,伊沙佐米的应用仍在不断发展。未来可能的研究方向包括药物联合治疗的最佳方案,在不同患者群体中的应用效果,以及药物耐药性的机制研究。这些研究有助于进一步优化治疗方案,提高治疗效果,为多发性骨髓瘤患者提供更加有效的治疗选择。 总结来说,伊沙佐米作为一种新型的治疗药物,凭借其独特的机制和临床应用效果,成为多发性骨髓瘤治疗的重要组成部分。随着科学研究的不断进展,未来伊沙佐米的应用前景将更加广阔,为患者带来新的希望。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 08:58:51
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