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瑞戈非尼的服用方法及禁忌
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导读:瑞戈非尼的服用方法及禁忌,瑞戈非尼(Regorafenib)推荐用量为28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。每天在同一时间点服药,用药前用低脂餐热量少于60卡路里,脂肪少于30%。瑞戈非尼(Regorafenib)禁忌为:1、对瑞戈非尼或其任何成分有过敏史的患者禁用;2、严重肝功能障碍的患者禁用;3、孕妇和哺乳期妇女禁用;4、在进行重大手术或有未愈合的伤口时禁用。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种小分子靶向药物,主要用于治疗多种实体肿瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)和肝癌等。本文将详细介绍瑞戈非尼的服用方法及相关禁忌,帮助患者及其家属更好地理解这一药物的使用。 1. 瑞戈非尼的服用方法 瑞戈非尼通常以口服片剂的形式使用,建议在饭后服用,以减少胃肠道的不适。成人患者的常规剂量为每天一次,连续服用21天,然后停药7天,这样的周期可以重复进行。患者需要根据医生的建议进行剂量调整,确保药物的有效性与安全性。此外,瑞戈非尼的服用需要与充足的水一起进行,以促进药物的吸收。 2. 注意事项与监测 服用瑞戈非尼期间,患者需要定期进行血液检查,以监测肝功能、血细胞计数和电解质水平等。这是因为该药物可能会导致肝脏和血液系统的副作用,患者如出现异常症状,应立即告知医生。此外,在使用药物期间,避免进行剧烈运动,以减少对身体的负担。 3. 禁忌症 瑞戈非尼并不适合所有患者。在以下情况下应避免使用该药物:对瑞戈非尼或其成分过敏者;严重肝功能不全的患者;妊娠或哺乳期女性。使用前,应告知医生所有的病史和正在服用的药物,以防止药物相互作用或加重副作用。 4. 可能的副作用 虽然瑞戈非尼在治疗癌症方面有效,但也可能引发一些副作用,包括疲劳、高血压、腹泻、皮肤反应(如皮疹、瘙痒)等。少数患者可能会出现更严重的反应,如肝损伤或心血管问题。如果患者体验到持续的症状,应及时咨询医生,以便进行适当的处理和管理。 瑞戈非尼是一种有效的抗肿瘤药物,但其使用过程中需严格遵循医嘱,定期监测身体状况,以确保安全与疗效。在服用之前,充分了解使用方法和禁忌症,将有助于患者更好地进行治疗,提升生活质量。
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瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
2025-07-29 14:47:21
瑞戈非尼片的副作用怎么缓解
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导读:瑞戈非尼片的副作用怎么缓解,瑞戈非尼(Regorafenib)常见副作用包括手足综合症(红肿和疼痛的手掌或脚底)、腹泻、疲劳、食欲减少、高血压、口腔炎、声音嘶哑、体重减轻、感染、头痛和皮疹。使用时应进行适当监测。瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌(肝癌)和结直肠癌(结肠癌和直肠癌)等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞戈非尼片作为一种靶向药物,广泛应用于治疗多种固体肿瘤,如结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。虽然该药物在抑制肿瘤生长方面效果显著,但也可能引发一些副作用,如胃肠不适、皮疹、疲乏等。了解这些副作用及其缓解方式,对于患者的治疗过程至关重要。 1. 副作用概述 瑞戈非尼片的常见副作用包括腹泻、高血压、皮疹、口腔炎、疲乏和肝功能异常等。其中,胃肠道反应尤为明显,患者可能会经历恶心、呕吐与腹痛等症状。掌握相应的缓解措施,可以帮助患者更好地应对这些不适。 2. 饮食调整 在服用瑞戈非尼期间,患者应注意饮食调整。建议少量多餐,选择易消化且低脂的食物,有助于减轻胃肠道不适。同时,增加富含纤维的蔬菜和果实,能够有效缓解便秘及腹泻等问题。 3. 监测与管理血压 由于瑞戈非尼可能导致高血压,患者需要定期监测血压。对于出现高血压的患者,医生可能会建议使用降压药物进行管理。此外,控制盐分摄入、增加锻炼和减轻压力都是有效的辅助措施。 4. 皮肤护理 皮疹是许多接受瑞戈非尼治疗患者常见的副作用,因此保持皮肤的清洁与保湿至关重要。可以使用温和的洗护产品和无刺激的润肤霜,必要时咨询皮肤科医生以获得适当的治疗方案。 5. 活动与休息 疲乏也是瑞戈非尼的常见副作用之一。为了缓解这一症状,患者应合理安排活动与休息,避免过度疲劳。同时,适度的身体锻炼,如散步和瑜伽,可以提高身体的耐受力和精力水平。 虽然瑞戈非尼片可能会引发一些副作用,但通过合理饮食、监测血压、皮肤护理以及适量运动等措施,患者可以有效缓解这些不适。与医生保持良好的沟通,及时反馈症状,能够进一步优化治疗方案,提高生活质量。希望每位患者在享受治疗效果的同时,也能舒适地度过治疗过程。
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瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
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2025-07-29 10:40:30
阿柏西普(Aflibercept)的药物相互作用是什么
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导读:阿柏西普(Aflibercept)的药物相互作用是什么,Aflibercept(Aflibercept)用于成人治疗:1、新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。2、继发于视网膜静脉阻塞(分支RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍。3、糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍。4、近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍。阿柏西普(Aflibercept)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)及其他视力障碍的药物。它作为一种抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,能够有效抑制异常血管的形成,从而改善患者的视力。任何药物在使用时都可能与其他药物发生相互作用,这可能影响疗效或增加不良反应的风险。本文将探讨阿柏西普的药物相互作用及其相关注意事项。 1. 阿柏西普的机制与应用 阿柏西普通过结合并中和血管内皮生长因子(VEGF)和胎盘生长因子(PlGF),从而抑制异常血管生成的进程。它广泛应用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD),以及糖尿病性视网膜病变和中心性浆液性脉络膜视网膜病等疾病。由于其良好的疗效,阿柏西普已成为常见的眼科治疗药物之一。 2. 常见的药物相互作用 尽管阿柏西普主要通过注射使用,但仍需关注它与其他药物的潜在相互作用。通常,阿柏西普与其他抗凝药物(如华法林)或抗血小板药物(如阿司匹林)联合使用时,可能会增加出血风险。此外,某些治疗高血压、糖尿病及风湿性疾病的药物也可能影响阿柏西普的疗效。 3. 特殊人群的相互作用风险 对于老年患者或同时患有多个慢性疾病的患者,在使用阿柏西普时需格外小心。这些患者可能会同时服用多种药物,因此相互作用的风险相对较高。医生在开处方时应充分评估患者的用药史,并进行必要的监测,以降低不良反应的发生率。 4. 临床监测与管理 在使用阿柏西普的过程中,定期的临床监测至关重要。医生应密切观察患者的视力变化与潜在的不良反应,及时调整治疗方案。此外,患者需定期向医生报告使用其他药物的情况,以帮助医生评估可能的相互作用风险,确保治疗安全有效。 阿柏西普作为一种重要的眼科治疗药物,虽然疗效显著,但是使用过程中仍需谨慎考虑药物相互作用的风险。通过针对性地监测与管理,医生和患者可以更好地掌控治疗过程,从而获得理想的治疗效果。希望本文能为关注阿柏西普的使用者提供实用的信息和指导。
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阿柏西普 Aflibercept
阿柏西普 Aflibercept
2025-07-28 17:10:44
瑞戈非尼的功效
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导读:瑞戈非尼的功效,瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌(肝癌)和结直肠癌(结肠癌和直肠癌)等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞戈非尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种实体瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。由于其对肿瘤细胞的全面作用,瑞戈非尼已成为临床上处理这些恶性肿瘤的重要药物之一。本文将详细探讨瑞戈非尼的功效及其在不同癌症治疗中的表现。 1. 瑞戈非尼的作用机制 瑞戈非尼通过抑制多种酪氨酸激酶,阻止肿瘤细胞的增殖和血管生成。这种多靶点机制使它不仅能针对癌细胞,还能影响肿瘤微环境,有效降低肿瘤的生长速度和扩散能力。瑞戈非尼能够影响如VEGFR、PDGFR等关键通路,对控制肿瘤进展具有显著作用。 2. 在结直肠癌中的应用 瑞戈非尼在治疗复发性或转移性结直肠癌方面显示良好效能。对于那些经过一线或二线治疗后仍然存在疾病进展的患者,瑞戈非尼能够显著延长无进展生存期(PFS)。临床研究表明,瑞戈非尼能够提高这些患者的生存率,成为二线治疗的一个有效选择。 3. 胃肠道间质瘤的治疗 对于不可切除或转移性的胃肠道间质瘤(GIST),瑞戈非尼同样展现出强大的临床价值。尤其在对伊马替尼(Imatinib)等常规治疗耐药的情况下,瑞戈非尼能够有效控制病情,改善患者的生活质量。多项临床试验已经证实了其在这种类型肿瘤中的疗效和安全性。 4. 肝癌的治疗前景 在肝细胞癌(HCC)管理中,瑞戈非尼被用于局部进展或肝移植无法切除的患者。其通过抑制肿瘤细胞的生长和肿瘤新生血管的形成,有助于控制肿瘤的进一步发展。临床研究显示,瑞戈非尼对晚期肝癌患者的生存期有积极影响,成为治疗方案中不可或缺的一部分。 总体而言,瑞戈非尼作为一种多靶点的靶向治疗药物,在多种与癌症相关的疾病中均展现出显著的治疗效果。其在结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等领域的应用,不仅为患者提供了新的治疗方案,也为癌症治疗的未来指引了方向。随着进一步的研究深入和应用推广,瑞戈非尼的潜力将有望得到更充分的挖掘和利用。
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瑞戈非尼 Regorafenib
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2025-07-28 15:03:46
瑞戈非尼2024年纳入医保了吗
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导读:瑞戈非尼2024年纳入医保了吗,瑞戈非尼(Regorafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种用于多种实体瘤的靶向药物,主要适用于结直肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)和肝癌等。随着医疗制度的不断改革和药物医保政策的调整,诸多患者和医务工作者都在关注瑞戈非尼是否将在2024年被纳入医保。本文将探讨这一问题及其对患者的潜在影响。 1. 瑞戈非尼的基本介绍 瑞戈非尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够干扰肿瘤细胞的生长和血管生成。它最初被批准用于治疗对其他治疗无效的转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤,随后也被适用于治疗其他类型的癌症,包括肝细胞癌。由于其良好的治疗效果,瑞戈非尼在临床上得到了广泛应用。 2. 瑞戈非尼的治疗适应症 瑞戈非尼已被多个国家和地区批准用于治疗不同类型的恶性肿瘤。对于结直肠癌患者,研究表明其能够显著延长无进展生存期(PFS);对于胃肠道间质瘤患者,也有助于控制肿瘤的进展。此外,瑞戈非尼在晚期肝癌患者中的应用普遍获得了积极的治疗效果,进一步显示了其在多种实体瘤中的重要地位。 3. 2024年医保政策的变化 关于瑞戈非尼在2024年的医保政策,目前尚无明确的信息表明其将被纳入医保。但随着国家对抗癌药物的重视及医保目录的定期更新,瑞戈非尼的纳入可能性依然存在。药品进医保的评审过程通常考虑药物的临床价值、成本效益及患者的实际需要等多个方面。 4. 对患者的影响 如果瑞戈非尼能够在2024年纳入医保,将大大减轻患者的经济负担,提高他们的治疗可及性。如今,许多恶性肿瘤患者因高昂的药物费用而无法负担治疗,医保覆盖将为他们带来新的希望和机会。反之如果未纳入,则可能导致众多患者面临继续寻求经济支持的困境,影响治疗效果和生存质量。 瑞戈非尼的医保纳入问题尚未明确,但这一变化无疑将对广大患者产生深远影响。希望随着国家医疗政策的不断完善,越来越多的有效药物能够被纳入医保,为患者提供更好的治疗选择。
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瑞戈非尼 Regorafenib
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2025-07-28 09:25:39
日本盐酸阿那莫林(Adlumiz)的服用剂量及注意事项
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导读:日本盐酸阿那莫林(Adlumiz)的服用剂量及注意事项,Adlumiz(Anamorelin)对以下患者要慎重给药:1.有基础心脏病(瓣膜病、心肌病等)的患者2.既往有心肌梗塞或心绞痛的患者3.有刺激传导系统障碍4.有延长Qt间隔或既往有Qt间隔史的患者5.有电解质异常(低钾血症、低镁血症、低钙血症)的患者6.有使用四环素类药物经历的患者,7.有轻度肝功能损害(Child-Pugh分类a)的患者。8.糖尿病患者。阿那莫林(Anamorelin)是一种新型的癌症恶病质治疗药物,主要用于改善因非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌及结直肠癌等恶性肿瘤患者所导致的体重下降和食欲减退问题。本文将详细介绍阿那莫林的服用剂量及注意事项,以帮助患者和医务工作者更好地了解这一药物的使用。 1. 服用剂量 阿那莫林的推荐初始服用剂量通常为每日一次,每次100毫克。患者应在餐前或餐后半小时内服用,具体服用时间可以根据医生的建议调整。在服用过程中,患者需遵循医生的处方,定期监测体重和食欲变化,以确保药物的有效性和安全性。 2. 注意事项 在开始使用阿那莫林之前,患者应告知医生自己是否有肝脏、肾脏等相关疾病史。阿那莫林可能对某些患者的肝功能产生影响,因此需要进行肝功能的定期检查。此外,该药物的使用还需警惕可能出现的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。若患者在使用过程中出现严重不适,需及时就医。 3. 不适合人群 阿那莫林并不适合所有患者使用。对于有严重肝脏疾病(如肝硬化)或对该药物成分过敏的患者,应避免使用。同时,孕妇、哺乳期女性以及18岁以下青少年也应在医生的指导下谨慎使用该药物。 4. 药物相互作用 在使用阿那莫林的同时,患者应特别注意与其他药物之间的相互作用。如正在服用某些抗生素、抗病毒药物或其他基础治疗药物时,需在医生的指导下进行调整剂量或更改治疗方案,以减少潜在的不良反应。 阿那莫林作为一种针对癌症恶病质的新药,在改善患者生活质量方面具有重要意义。患者使用过程中应与医生保持良好沟通,遵循医嘱,以确保药物的有效性及安全性。
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阿那莫林 Anamorelin
阿那莫林 Anamorelin
2025-07-27 17:00:15
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻是什么时候上市的
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导读:雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻是什么时候上市的,雷替曲塞(Raltitrexed)于1996年在英国研发成功上市,2010年国内SFDA批准上市。雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗结直肠癌的抗肿瘤药物。它通过抑制胸苷酸合成酶发挥作用,从而阻止癌细胞的增殖。雷替曲塞的上市为结直肠癌患者提供了新的治疗选择,成为临床上重要的治疗药物之一。本文将对雷替曲塞的上市时间及其在结直肠癌治疗中的应用进行探讨。 1. 雷替曲塞的上市背景 雷替曲塞的研发始于上世纪90年代,旨在为治疗结直肠癌提供新的化疗方案。随着临床试验的开展,医学界对其疗效和安全性逐渐加深了了解。最终,雷替曲塞于1998年在欧洲获得批准上市,成为治疗结直肠癌的重要药物之一。 2. 适应症及疗效 雷替曲塞主要用于治疗转移性结直肠癌,尤其是在对传统化疗趋于无效的患者中。多项临床试验证明,雷替曲塞在缩小肿瘤体积、延长生存期方面具有显著疗效,并且其不良反应相对较少,具有较好的耐受性。 3. 监管和市场反应 雷替曲塞上市后,受到各国药品监管机构的关注。在欧洲和其他地区,医药市场迅速接受了这款新药,相关的研究和患者反馈都积极促进了其临床应用。雷替曲塞的成功上市代表了现代医学在抗癌领域的进步,为结直肠癌的患者带来了新的希望。 4. 未来发展与研究方向 随着对雷替曲塞研究的深入,科学家们开始探索其与其他药物联合使用的可能性,以及在不同类型癌症中的应用。此外,个体化治疗和精准医疗的理念逐渐被引入,为提升雷替曲塞的疗效提供了新的研究方向。 总的来说,雷替曲塞作为一种有效的抗肿瘤药物,自1998年上市以来,在结直肠癌的治疗中发挥了重要作用。它的出现不仅丰富了抗癌药物的选择,也为患者带来了新的生机。随着研究的深入,雷替曲塞在未来的发展依然值得期待。
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雷替曲塞 Raltitrexed
雷替曲塞 Raltitrexed
2025-07-27 10:16:29
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca出现副作用如何处理
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导读:图卡替尼(Tukysa)LuciTuca出现副作用如何处理,Tukysa(Tucatinib)常见副作用:腹泻、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、食欲下降、腹部疼痛、恶心想吐、疲劳、肝功能检测指标水平上升、呕吐、头疼、贫血、皮疹、影响男性和女性的生育能力Tukysa(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。图卡替尼(Tukysa)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,尤其适用于那些已经接受过其他治疗的患者。虽然图卡替尼在疾病控制方面显示了良好的疗效,但在临床应用中也可能出现一些副作用。因此,了解副作用的应对策略对于患者的治疗和生活质量至关重要。 1. 副作用概述 图卡替尼在治疗中的常见副作用包括腹泻、肝功能异常、疲乏和皮疹等。这些副作用的出现可能影响患者的生活质量和治疗的持续性,因此及时识别并处理这些不适症状显得尤为重要。 2. 腹泻的管理 腹泻是使用图卡替尼时最常见的副作用之一。患者应保持水分摄入,适当补充电解质。可以使用一些非处方药物如洛哌丁胺来缓解症状,但需在医生指导下服用。同时,推荐患者避免油腻和刺激性食物,以减轻肠道负担。 3. 肝功能监测 使用图卡替尼时,肝功能异常的风险增加。患者应定期接受肝功能检查,医生会根据检查结果调整用药剂量或频率。如出现明显的肝功能异常,医生可能会建议暂停用药并进行更进一步的评估与处理。 4. 疲乏症的应对 疲乏是许多接受靶向治疗患者常遇到的问题。患者应尝试制定合理的作息时间表,适当增加休息时间,安排轻松的活动。此外,营养均衡也很重要,确保摄入足够的能量和营养,有助于缓解疲乏感。 5. 皮疹的处理 皮疹可能在使用图卡替尼时出现,患者可使用温和的护肤品来照顾皮肤,保持皮肤清洁和湿润。如果皮疹严重或伴随其他症状,应及时联系医生,可能需要调整治疗方案或使用局部药物进行处理。 通过有效的管理和及时的应对措施,大多数患者能够在使用图卡替尼期间维持良好的生活质量和治疗效果。与医疗团队保持密切沟通,及时反馈身体状况,是确保治疗顺利进行的重要保障。
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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca
图卡替尼 Tucatinib LuciTuca
2025-07-27 08:15:37
日本盐酸阿那莫林片(Anamorelin)一年需要多少钱
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导读:日本盐酸阿那莫林片(Anamorelin)一年需要多少钱,盐酸阿那莫林(Anamorelin)为日本小野生产,代购价格是4800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。日本盐酸阿那莫林片(Anamorelin)作为一种新型的癌症恶病质治疗药物,近年来逐渐引起了医学界和患者的关注。尤其是在非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者中,阿那莫林显示出了缓解恶病质的潜力。对于患者及其家庭而言,药物的经济负担也是一个不可忽视的重要因素。本文将探讨阿那莫林的费用及其相关影响。 1. 阿那莫林的基本信息 阿那莫林是一种作用于生长激素释放激素受体的口服药物,主要用于改善癌症患者因癌症而导致的恶病质症状。这种药物可以帮助患者增加食欲和体重,从而改善生活质量。此外,阿那莫林在临床试验中也显示出了一定的安全性和耐受性。 2. 阿那莫林的购买渠道 在日本,阿那莫林一般可以通过医院处方进行购买。患者通常需要经过相关的医疗评估才能获得处方,而药品的发放则主要集中在大型医院和专科诊所。此外,患者还可以通过药店或网络药房购得,但要注意选择正规渠道,以确保药品的合法性和安全性。 3. 阿那莫林的价格 阿那莫林的价格因地区、销售渠道及保险覆盖等因素而有所不同。在日本,阿那莫林的市场零售价格大约为每片500至1000日元(约合人民币30至60元)。根据治疗方案的不同,患者每月的用药费用可在几万到十几万日元之间,具体金额需结合医生的处方和患者的用药情况而定。 4. 医疗保险与经济负担 在日本,大部分癌症治疗药物都被纳入国家医疗保险体系,阿那莫林也不例外。在符合条件的情况下,患者可以申请医疗保险报销,这将大大减轻患者的经济负担。但是,不同的保险计划覆盖范围和报销比例可能差异较大,因此患者在购药前应明确自己的保险政策。 综上所述,阿那莫林作为一种新兴的癌症恶病质治疗药物,具有改善患者生活质量的潜力。药物的费用及保险政策对患者而言都是需要重点考虑的因素。希望通过这篇文章,能够帮助更多患者在面临治疗选择时有所了解,为他们的康复之路提供一些参考。
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阿那莫林 Anamorelin
阿那莫林 Anamorelin
2025-07-26 10:38:57
妥卡替尼(Tukysa)国内上市时间
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导读:妥卡替尼(Tukysa)国内上市时间,妥卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。妥卡替尼(Tukysa)是一种针对HER2阳性乳腺癌的新药,其在全球范围内的获批为患者提供了新的治疗选择。本文将探讨妥卡替尼在中国的上市时间及其在乳腺癌治疗中的重要性。 1. 妥卡替尼简介 妥卡替尼是一种口服靶向药物,专门针对HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌。该药物通过抑制HER2信号通路来发挥作用,旨在延缓或阻止癌细胞的生长和扩散。妥卡替尼首次获得FDA批准是在2020年,主要用于治疗先前接受过其他治疗的HER2阳性乳腺癌患者。 2. 国内上市时间 根据截至2023年的最新消息,妥卡替尼在中国的上市申请已获得国家药品监督管理局的受理,预计在2024年将正式上市。这一时间框架使得广大的HER2阳性乳腺癌患者可以更早体验到这一新药所带来的治疗益处。 3. 临床研究成果 妥卡替尼参与了多项国际临床试验,尤其是在与其他药物联合使用时展现了良好的疗效。在关键的临床试验HER2CLOUD中,妥卡替尼与其他药物的联合应用显著提高了患者的无进展生存期和总生存期。这些研究结果为其在中国的上市奠定了坚实的科学基础。 4. 对患者的意义 妥卡替尼的上市将为HER2阳性乳腺癌患者提供新的治疗选择,使得更多患者能够在疾病进展阶段找到有效的治疗方案。这不仅有助于改善患者的生活质量,也为医生提供了更为多样化的治疗手段,有望提高整体的治疗效果。 妥卡替尼(Tukysa)的即将上市,无疑将为我国HER2阳性乳腺癌患者带来新的希望。通过创新的靶向治疗,更多患者将有机会得到更为个性化和有效的医疗服务,为战胜疾病注入新的动力。
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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca
图卡替尼 Tucatinib LuciTuca
2025-07-26 09:03:46
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