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阿霉素疗效怎么样
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导读:阿霉素疗效怎么样,阿霉素(Adriamycin)是一种蒽环类抗癌抗生素,也是一种广谱抗肿瘤药,对多种肿瘤都有疗效,其疗效如下:1、可以抑制RNA和DNA的合成,尤其是RNA的抑制作用更强,从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖;2、阿霉素对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用,对急性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、胃癌、肝癌等多种癌症都有一定的疗效;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。阿霉素(Adriamycin)是一种常用于癌症治疗的化疗药物,尤其在急性白血病、恶性淋巴瘤及乳腺癌等多种恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用。本文将探讨阿霉素的疗效及其在不同癌症治疗中的应用。 1. 阿霉素的作用机制 阿霉素是一种蒽环类抗生素,属于细胞毒性药物。其主要通过与DNA结合,干扰DNA的复制和转录,从而抑制癌细胞的增殖。此外,阿霉素还能通过产生自由基导致细胞损伤,对癌细胞起到杀灭作用。这种独特的作用机制使其在治疗多种肿瘤时具有良好的疗效。 2. 急性白血病中的应用 急性白血病是一种非常严重的血液系统恶性肿瘤,阿霉素在其治疗方案中占据重要地位。研究表明,阿霉素联合其他化疗药物能够有效提高急性白血病患者的完全缓解率,并明显延长无进展生存期。在某些病例中,阿霉素的使用甚至可以得到临床治愈的结果。 3. 恶性淋巴瘤的治疗 对于恶性淋巴瘤,阿霉素同样展现出不错的疗效。特别是在大B细胞淋巴瘤的治疗中,阿霉素通常与其他化疗药物联合使用,构成R-CHOP方案(包括利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松醇),这一治疗方案已被证实可以有效提高治疗的成功率和改善患者的预后。 4. 乳腺癌的临床效果 阿霉素也广泛应用于乳腺癌的治疗,尤其是在术前(新辅助治疗)和术后(辅助治疗)阶段。多项临床试验表明,阿霉素在乳腺癌患者中的疗效显著,能够显著缩小肿瘤体积,提高手术切除率,并减少复发风险。此外,阿霉素作为化疗方案的一部分,可以显著提高晚期乳腺癌患者的生存率。 综上所述,阿霉素在治疗急性白血病、恶性淋巴瘤及乳腺癌等恶性肿瘤中具有显著的疗效。尽管存在一定的副作用,如骨髓抑制、心脏毒性等,但通过合理的用药方案和监测方法,患者的治疗效果可以得到保障。在未来的临床实践中,阿霉素仍将是重要的抗癌药物之一。
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阿霉素 adriamycin
阿霉素 adriamycin
2025-07-04 15:35:10
哌柏西利齐鲁齐妥欣
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导读:哌柏西利齐鲁齐妥欣是一种新兴的乳腺癌靶向治疗方案,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。哌柏西利(Palbociclib)是一种CDK4/6抑制剂,能够有效抑制肿瘤细胞的增殖,与齐鲁齐妥欣(Ibrance)共同使用时,可以大幅提升治疗效果。本文将就哌柏西利的治疗机制、临床应用、疗效和副作用进行详细探讨。 1. 哌柏西利的治疗机制 哌柏西利是针对细胞周期调控的重要靶点——CDK4和CDK6的抑制剂。通过抑制这两种蛋白的活性,哌柏西利能够有效阻止肿瘤细胞从G1期进入S期,进而抑制肿瘤细胞的增殖。在激素受体阳性的乳腺癌患者中,哌柏西利的这一机制尤为重要,因为此类型的乳腺癌通常依赖于雌激素促进生长。 2. 临床应用 哌柏西利联合其他药物,尤其是芳香化酶抑制剂,如齐鲁齐妥欣,已经成为治疗晚期激素受体阳性乳腺癌的重要方案。临床试验表明,哌柏西利能显著延长患者的无进展生存期,提高治疗效果。对于既往接受过内分泌治疗的患者,哌柏西利的加入能够有效克服耐药性。 3. 疗效评估 根据最新的研究结果,哌柏西利在与齐鲁齐妥欣联合使用时,显示出优异的疗效。大规模的临床试验数据显示,接受这种联合治疗的患者无进展生存期比单独使用内分泌治疗的患者要长,这为患者提供了更多的生存时间。此外,该方案也能改善患者的生活质量,延缓疾病进展。 4. 副作用及管理 尽管哌柏西利的疗效显著,但仍存在一些副作用。最常见的副作用包括白细胞减少、疲劳和腹泻。在治疗过程中,医生会定期监测患者的血常规,及时识别和管理这些副作用。在大多数情况下,副作用的控制能够为患者提供更为顺利的治疗体验。 综上所述,哌柏西利与齐鲁齐妥欣的联合应用为激素受体阳性晚期乳腺癌患者提供了有效的治疗方案。通过深入的研究和临床实践,我们期待这种靶向治疗能够在未来为更多患者带来希望。
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哌柏西利 Palbociclib
哌柏西利 Palbociclib
2025-07-04 15:27:54
泰菲乐达拉非尼用法用量、副作用、注意事项
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导读:泰菲乐达拉非尼用法用量、副作用、注意事项,泰菲乐(Dabrafenib)常见副作用包括皮肤病变、发热、疲劳、关节痛、头痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹和高血糖。有些副作用可能会严重,比如皮肤癌。使用时应进行适当监测。泰菲乐(Dabrafenib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者。也被用于治疗非小细胞肺癌中的BRAFV600E突变患者。达拉非尼是一种BRAF抑制剂,通过抑制BRAF基因突变产生的异常信号通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泰菲乐达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向药物,主要用于治疗黑色素瘤,特别是那些存在BRAF V600突变的患者。本药物通过抑制BRAF蛋白的活性,从而阻止癌细胞的增殖并促进肿瘤的缩小。本文将重点介绍泰菲乐达拉非尼的用法用量、副作用及注意事项,帮助患者更好地理解和使用此药物。 1. 用法用量 泰菲乐达拉非尼一般以口服方式服用,推荐的剂量为每天两次,每次150毫克。在服用时,最好在固定的时间进行,以保持体内药物浓度的稳定。患者在用药过程中应遵循医师的具体指示,切勿自行调整剂量。若漏服剂量,应立即补服,但如果临近下次服药时间,则应跳过漏服的剂量,切勿一次性双倍服用。 2. 副作用 使用泰菲乐达拉非尼可能会出现一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、发热、皮疹及脱发等。其中,皮疹是最常见的副作用,可能会影响患者的日常生活。部分患者可能还会出现关节疼痛或肝功能异常等情况。虽然大多数副作用较为轻微,但出现严重不适时,应及时咨询医生。 3. 注意事项 在使用泰菲乐达拉非尼之前,患者需告知医生所有正在使用的药物及既往病史,尤其是肝脏病史。此外,由于该药物可能影响皮肤的感觉,患者在治疗期间应注意防晒,避免暴露于强烈的阳光下。同时,孕妇及哺乳期妇女应避免使用,因对胎儿及婴儿可能产生不良影响。 4. 医疗监测 在使用泰菲乐达拉非尼治疗期间,定期的医疗监测是必要的。这包括血液检测以监测肝功能和其他潜在的副作用,以及根据需要进行影像学检查评估肿瘤的反应。医生会根据患者的具体情况,适时调整治疗方案,以确保疗效与安全性的平衡。 泰菲乐达拉非尼作为一种有效的靶向治疗药物,能够帮助黑色素瘤患者改善病情。患者在使用过程中应充分了解它的用法用量、副作用及注意事项,以确保用药安全和效果。与医生的沟通与定期监测亦是确保治疗成功的重要环节。
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达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra
达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra
2025-07-04 15:21:36
厄洛替尼(Erlonat)特罗凯在国内上市了吗
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导读:厄洛替尼(Erlonat)特罗凯在国内上市了吗,特罗凯(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。厄洛替尼(Erlotinib),在国际上被广泛用于治疗非小细胞肺癌,是一种靶向治疗药物。近年来,随着肺癌发病率的不断上升,抗击这一疾病的需求愈发迫切。特罗凯是厄洛替尼的品牌名称,那么该药物是否已经在国内上市呢?本文将对此进行探讨。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,通过阻止EGFR的磷酸化来抑制癌细胞的生长与分裂。这种靶向治疗的方式,对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者尤为有效,能够显著提高患者的生存率和生活质量。 2. 国内上市进展 截至目前,厄洛替尼(特罗凯)已在中国市场正式上市。根据国家药品监督管理局(NMPA)的相关批准,该药物针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者具有明确的适应症。这为国内肺癌患者提供了新的治疗选择,并加强了中国在抗癌药物领域的药品监管和创新能力。 3. 临床应用与研究 厄洛替尼在临床应用中表现良好,许多研究表明,它能够有效延长患者的无进展生存期。此外,在治疗过程中,医生还需根据患者的具体状况和基因检测结果,制定个性化的治疗方案,以期获得最佳的治疗效果。 4. 未来展望 随着科学研究的不断深入,厄洛替尼的适应症将可能进一步扩展。未来,针对不同类型肺癌的个性化治疗会更加受到重视。同时,药物使用的合理性及其潜在副作用的管理,也将成为临床医生在实践中需要关注的重要方面。 厄洛替尼(特罗凯)的上市,不仅为患者提供了新选择,同时也标志着我国在抗击肺癌治疗方面的又一进展。希望未来的研究能为更多患者带来新的希望。
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厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo
2025-07-04 15:15:08
维奈妥拉(维奈克拉)的用法用量及剂量修改
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导读:维奈妥拉(维奈克拉)的用法用量及剂量修改,维奈克拉(Venetoclax)推荐在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。维奈妥拉(维奈克拉)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。由于它是一种BCL-2抑制剂,能够诱导肿瘤细胞的凋亡,临床应用日益广泛。在使用维奈妥拉的过程中,医生需要根据患者的具体情况对用法和剂量进行调整,以达到最佳治疗效果并减少副作用。 1. 适应症与治疗领域 维奈妥拉主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。特别是在某些高危患者或传统治疗不能耐受的情况下,维奈妥拉作为一种靶向治疗选择,显示出了良好的治疗效果。该药物的作用机制是通过选择性抑制BCL-2蛋白,促进肿瘤细胞的自然凋亡,从而减少癌细胞的存活率。 2. 用法用量 维奈妥拉的标准起始剂量通常为每日100mg,通过口服方式给药。根据患者的具体情况,剂量需逐步调整,通常以每日剂量逐步增加的方式开始治疗。例如,一般建议在治疗的第一周内,从每天50mg开始,逐步增加至100mg,以此避免潜在的副作用,如细胞因子释放综合征(CRS)等。具体用药方案应遵循医生的指导。 3. 剂量修改的必要性 在维奈妥拉的治疗过程中,医生可能会根据患者的耐受性和疗效对剂量进行调整。如果患者出现较严重的副作用,可能需要降低剂量或暂时停药。此外,患者的肝功能状态也会影响用药剂量。对于肝功能轻度至中度受损的患者,通常建议减少维奈妥拉的剂量,以降低肝脏负担。 4. 注意事项与随访 在使用维奈妥拉的过程中,患者应定期接受血液检查,以监测白细胞计数和其他重要指标。这是因为维奈妥拉可能导致血细胞减少等不良反应。此外,患者在开始治疗前和治疗期间应告知医生任何合并症及正在使用的其他药物,以避免药物间的相互作用。定期的随访也有助于及时评估疗效与调整治疗方案,确保患者的安全与治疗效果。 维奈妥拉作为一种重要的抗肿瘤药物,其合理的用法和剂量调整对于患者的治疗效果至关重要。在临床应用中,医生需根据患者的具体情况灵活调整,确保安全有效地控制疾病发展。
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维奈克拉 Venetoclax
维奈克拉 Venetoclax
2025-07-04 15:03:16
索拉非尼的适应症
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导读:索拉非尼的适应症,索拉非尼(Sorafenib)可适用于以下几种治疗:1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞;2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞;3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。索拉非尼(Sorafenib)是一种小分子靶向药物,主要用于治疗多种类型的癌症。近年来,索拉非尼在肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的治疗中逐渐显现出其重要性。本文将简要介绍索拉非尼的适应症及其在这些癌症中的应用。 1. 肝细胞癌的适应症 索拉非尼被广泛应用于肝细胞癌(HCC)的治疗,尤其是对于不能接受手术或肝移植的患者。肝细胞癌通常与肝炎病毒感染、肝硬化等因素相关,早期发现治疗难度较大。对于中晚期肝癌患者,索拉非尼通过抑制肿瘤细胞的增殖及血管生成,从而减缓病情进展并延长患者生存期。 2. 肾细胞癌的适应症 在肾细胞癌(RCC)方面,索拉非尼被批准用于治疗不可切除的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。此类癌症多与遗传及环境因素有关,且难以通过常规疗法治愈。索拉非尼为这些患者提供了一种新的治疗选择,通过靶向肿瘤内的代谢通路,抑制肿瘤的血液供应和增殖,改善患者的生活质量。 3. 甲状腺癌的适应症 此外,索拉非尼还被用于治疗分化性甲状腺癌(DTC),特别是对于那些无法手术切除并且经过其他治疗后仍有进展的病例。这类癌症多见于中年女性,索拉非尼通过作用于MAPK信号通路来抑制肿瘤生长,有效减缓疾病进展,患者在接受索拉非尼治疗后,其生存时间普遍得到延长。 4. 结语 综上所述,索拉非尼作为一种靶向治疗药物,在肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌等多种癌症的治疗中发挥了重要作用。尽管其副作用和耐药性问题仍需关注,索拉非尼依然为众多患者提供了希望,并且在临床应用中不断积累经验。随着医学研究的不断进展,索拉非尼的适应症可能会进一步扩展,为更多患者带来福音。
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索拉非尼 Sorafenib
索拉非尼 Sorafenib
2025-07-04 14:56:43
塞尔帕替尼(Selpercatinib)睿妥在国内上市了吗
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导读:塞尔帕替尼(Selpercatinib)睿妥在国内上市了吗,睿妥(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种针对特定癌症的靶向药物,近年来在肺癌和甲状腺癌的治疗中备受关注。随着科学研究的不断进展和新药审批的加速,许多癌症患者对这一新药的上市情况充满期待。本文将探讨塞尔帕替尼在国内的上市情况及其在肺癌和甲状腺癌治疗中的应用潜力。 1. 塞尔帕替尼的基本信息 塞尔帕替尼是一种选择性靶向RET(原癌基因)突变的酪氨酸激酶抑制剂。该药物被批准用于治疗RET突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。RET基因突变在某些癌症中较为常见,莎维淋(Selpercatinib)通过抑制该信号通路,显著提高患者的治疗效果。 2. 国内上市情况 截至目前,塞尔帕替尼已经在多个国家获得批准,包括美国和欧盟等地区。其在中国的上市进程相对较慢。据最新的信息显示,虽然塞尔帕替尼在中国的临床试验已进行了一段时间,但正式的上市批准尚未确定。患者和医疗机构在这方面仍在期待相关的进展。 3. 肺癌和甲状腺癌的治疗前景 塞尔帕替尼的上市为RET突变阳性的肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。研究表明,该药物在临床试验中显示出了良好的疗效和耐受性。对于大多数传统疗法难以取得良好效果的病例,塞尔帕替尼有望改善患者的生存率和生活质量。 4. 总结与展望 整体来看,塞尔帕替尼作为一种新兴靶向治疗药物,能够针对特定基因突变,提高肺癌和甲状腺癌的治疗效果。虽然目前在国内的上市情况尚未明朗,但随着癌症治疗领域的不断发展和监管政策的完善,期待这种治疗手段能够早日惠及更多患者,为他们的抗癌之路带来新的希望。
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塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
塞尔帕替尼 Selpercatinib SEPADX
2025-07-04 14:47:37
厄洛替尼进口价格查询
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导读:厄洛替尼进口价格查询,厄洛替尼(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄洛替尼是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌。随着肺癌发病率的上升,厄洛替尼的需求也逐渐增加,而其进口价格成为患者和医疗机构关注的焦点。本文将对厄洛替尼的进口价格进行查询和分析,帮助读者更清晰地了解其市场情况。 1. 厄洛替尼的药物背景 厄洛替尼(Erlotinib)是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过阻断EGFR信号通路,减缓肿瘤细胞的生长和扩散。自从2004年获得FDA批准以来,厄洛替尼已在全球范围内被广泛应用,为许多肺癌患者带来了新的希望。 2. 进口价格的影响因素 厄洛替尼的进口价格受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、汇率波动以及各国的药品监管政策等。生产厂家在定价时需要考虑到研发投资、市场竞争、专利保护期等多个方面,这些因素共同决定了最终的市场售价。 3. 国内市场的价格现状 在中国,厄洛替尼的进口价格相对较高,通常在几千元人民币到上万元人民币之间,具体价格视采购渠道和地区而定。部分医院和药房可能会根据实际情况进行价格调整,因此患者在选择购买途径时应多加比较,确保获取更优惠的价格。 4. 价格对患者的影响 高昂的药品价格往往使得部分肺癌患者在治疗过程中面临经济压力。为了减轻患者的负担,国家对于抗癌药品的政策逐渐加大,如医保支付的扩展和药品的降价谈判。在此背景下,厄洛替尼的可及性有望得到改善,同时也鼓励更多患者积极寻求合适的治疗方案。 了解厄洛替尼的进口价格及其相关影响因素,有助于患者和医疗机构做出更明智的决策。在面对肺癌这一重大疾病时,合理利用资源、减轻经济负担,将有助于患者获得更好的治疗效果。希望未来能有更多针对这一药物的研究和政策出台,为患者带来更大的福音。
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厄洛替尼 Erlotinib
厄洛替尼 Erlotinib
2025-07-04 14:33:19
恩扎卢胺失效后怎么办
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导读:在前列腺癌的治疗中,恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种常用的靶向药物。随着治疗的进行,一些患者可能会出现对恩扎卢胺的耐药性,导致疗效下降。本文将讨论在恩扎卢胺失效后,患者及其医疗团队可以采取的措施与应对策略。 1. 重新评估病情 恩扎卢胺失效后,首先需要对患者的病情进行全面的评估。这包括影像学检查、血液肿瘤标志物检测等,帮助医生了解肿瘤是否发生了进展,是否存在转移,以及其他可能影响治疗方案的因素。 2. 考虑其他治疗方案 在恩扎卢胺失效的情况下,医生可能会建议患者考虑其他治疗选择,如化疗(例如多西他赛)、其他靶向药物(如阿比特龙)、免疫治疗或放疗。根据患者的具体情况,选择合适的治疗方案可能为控制病情提供新的机会。 3. 参与临床试验 对于某些患者而言,参与临床试验是一种可行的选择。重新设计的治疗方案或新型药物在临床试验中可能有效,患者可以在医生的建议下考虑这种可能性。参与临床试验不仅能够接受新疗法的机会,还有助于推动医学研究的发展。 4. 心理支持与缓解症状 恩扎卢胺失效后,患者在身体和心理上都可能面临挑战。因此,提供相应的心理支持,及时缓解可能出现的疼痛和不适症状,显得尤为重要。患者应与医生和护理团队密切沟通,确保自身的情绪和身体健康都得到妥善照顾。 面对恩扎卢胺的失效,患者及其医疗团队需要共同努力,积极应对,同时保持良好的心态,探索多种可能的选择,以提升生活质量。在医生的指导下,制定个性化的治疗方案,将是关键的一步。
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恩扎卢胺 Enzalutamide
恩扎卢胺 Enzalutamide
2025-07-04 14:27:47
罗圣全恩曲替尼每次吃多少
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导读:罗圣全恩曲替尼每次吃多少,罗圣全(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,特别是那些携带NTRK基因重排或ALK基因融合的肿瘤。该药物通过抑制癌细胞的生长和扩散,帮助患者控制肿瘤的发展。对于长期服用恩曲替尼的患者,了解每次用药的剂量显得尤为重要。 1. 恩曲替尼的推荐剂量 根据临床研究,恩曲替尼的成人推荐起始剂量为每日三次,每次600毫克。这个剂量经过多项研究证实,对许多患者而言是安全且有效的。医生会依据患者的具体情况进行个体化调整,以确保药物的最佳疗效和最小的副作用。 2. 用药的时间与方式 恩曲替尼可以在餐前或餐后口服,但需要保持一致性,以提高药物的生物利用度。患者通常建议每天选择固定的时间服药,避免漏服或随意更改用药时间。此外,患者在服用时应整粒吞下药物,切勿拆分或咀嚼药片,以保持药效。 3. 监测与调整剂量 在使用恩曲替尼期间,患者需定期回诊进行监测,包括肝功能、肾功能和血液指标等,以评估药物对身体的影响。一旦发现不良反应或副作用,医生会根据实际情况调整剂量,甚至必要时停药。患者在服药过程中应及时与医生沟通,发现问题时不应自行调整剂量。 4. 注意事项与副作用 尽管大多数患者能够很好地耐受恩曲替尼,但仍有可能出现一些副作用,如疲劳、腹泻、皮疹等。患者在用药期间应密切观察自身状态,如有不适应及时告知医生。同时,患者也需遵循医生的指导,做好用药记录,确保每次用药的准确性。 恩曲替尼作为一种关键的靶向治疗手段,为肺癌患者提供了新的希望。在合理的用药剂量和监测下,患者能够更有效地控制病情,提高生活质量。了解恩曲替尼的用药技巧和注意事项,对患者的治疗过程至关重要。
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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
2025-07-04 14:15:55
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