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索拉非尼 Sorafenib

全部名称:
多吉美,Sorafenat,Soranib,Soranix,Nexavar
适应人群:
靶向多种实体瘤口服药,治疗晚期肝癌中位生存显著延长
规格:
200mg*120片
剂型:
片剂
厂家:
印度纳科Natco制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

索拉非尼 Sorafenib的说明

索拉非尼(Sorafenib)适用人群主要包括患有晚期肾细胞癌、无法手术或远处转移的肝细胞癌以及局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。

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索拉非尼 Sorafenib说明书概述

  生产厂家

  印度natco

  性状

  片剂

  适应症

  1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者

  用法用量

  推荐剂量:推荐服用索拉非尼为每次0.4g(2x0.2g),每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。

  服用方法:口服,以一杯温开水吞服。

  不良反应

  其中最常见的副作用和不良反应是:手足皮肤反应(44.3%)、脱发(24.2%)、腹泻(22.8%)、皮疹(18.8%)和乏力(18.8%)等。

  针对亚洲晚期肾癌患者(中国大陆、台湾),索拉非尼最常见的副作用是:手足皮肤反应(64.1%),脱发(35.9%),腹泻(28.2%),疼痛(23.1%),乏力(20.5%)等。

  禁忌

  对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。

  贮存方法

  低于25℃密封保存

  适用人群

  成人

  药物相互作用

  多西他赛:既往研究结果显示,多西他赛(75mg/m2或100mg/m2)与索拉非尼(0.2g或0.4g每日两次给药)联合应用时(索拉非尼在多西他赛用药前后停用三天),可导致多西他赛的AUC增加36%~80%。

  建议本品与多西他赛联合应用时,需谨慎。

  新霉素:与新霉素联用时可导致索拉非尼生物利用度下降。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  本品必须在有使用经验的医生指导下服用。

  目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如TACE比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确本品相对介入治疗的优势,也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益。

  建议医生根据患者具体情况综合考虑,选择适宜的治疗手段。

  妊娠:育龄妇女在治疗期间应注意避孕。

  应告知育龄妇女患者,药物对胎儿可能产生的危害,包括严重畸形(致畸性),发育障碍和胎儿死亡(胚胎毒性)。

  孕期应避免应用索拉非尼。

  只有治疗收益超过对胎儿产生的可能危害时,才能应用于妊娠妇女。

  在动物实验中已经发现索拉非尼有致畸性和胚胎-胎儿毒性(包括流产危险增加、发育障碍),并且这些危害作用在明显低于临床剂量时即出现。

  基于索拉非尼对多种激酶抑制的机理和动物实验结果,从而推测孕妇服用索拉非尼会危害胎儿。

  哺乳期妇女在索拉非尼的治疗期间应停止哺乳。

  皮肤毒性:手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良反应。

  皮疹和手足皮肤反应通常多为NCICTCAE1级到2级,且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。

  对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状,暂时性停药或/和对索拉非尼进行剂量调整。

  对于皮肤毒性严重或反应持久的患者需要永久停用索拉非尼。

  高血压:服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。

  高血压多为轻到中度,多在开始服药后的早期阶段就出现,用常规的降压药物即可控制。

  应定期监控血压,如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。

  对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用索拉非尼。

  出血:服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会。

  严重出血并不常见。

  一旦出血需治疗,建议考虑永久停用索拉非尼。

  华法林:部分同时服用索拉非尼和华法林治疗的患者偶发出血或INR升高。

  对合用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间的改变、INR值并注意临床出血迹象。

  伤口愈合并发症:服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行正式的研究。

  需要做大手术的患者建议暂停索拉非尼,手术后患者何时再应用索拉非尼的临床经验有限,因此决定患者再次服用前应先从临床考虑,确保伤口愈合。

  心肌缺血和/或心肌梗死:在试验11213中,治疗相关的心机缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率(2.9%)高于安慰剂组(0.4%)。

  在试验100554中,治疗相关的心机缺血/心肌梗死在索拉非尼组的发生率为2.7%,在安慰剂组的发生率为1.3%。

  不稳定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者没有入组这两项试验。

  对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应考虑暂时或永久停用索拉非尼的治疗。

  QT间期延长:据报道显示,索拉非尼可延长QT/QTc间期,可致室性心律失常风险增加。

  一项临床药理学研究中,对31名患者进行基线(治疗前)和治疗后QT/QTc测定。

  经过一个28天的治疗周期,在索拉非尼体内浓度最高的时刻,与安慰剂治疗的基线相比,QTcB被延长了4±19msec,而QTcF被延长了9±18msec。

  在治疗后进行的心电图(ECG)监测中,没有任何患者出现QTcB或QTcF大于500msec。

  因此,对患有或可能发展为QTc间期延长的患者(例如先天性QT延长综合征的患者,以蒽环类抗生素高累积剂量治疗的患者,服用抗心律失常药物或其他导致QT延长药物,电解质紊乱如低钾血症、低钙血症或低镁血症的患者)应谨慎使用索拉非尼。

  当上述患者使用索拉非尼时,应考虑定期监测治疗期心电图和电解质(镁、钾、钙)。

  胃肠道穿孔:胃肠道穿孔较为少见。

  在服用索拉非尼的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1%。

  在一些病例中,胃肠道穿孔和腹腔内肿瘤无关。

  应停止本品治疗。

  肝损害:没有重度肝损害患者(Child-PughC级)服用索拉非尼的研究资料。

  由于索拉非尼主要是经肝消除,其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。


药品文章
索拉非尼效果案例,索拉非尼(Sorafenib)索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。其疗效如下:1.延长上述癌症患者的中位生存时间。2.抑制肿瘤细胞内的多种激酶来阻止肿瘤生长。3.能够抑制肿瘤新血管的生成,进而限制肿瘤的养分和氧气供应,阻断其生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。索拉非尼是一种多靶点的抗肿瘤药物,主要用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。其作用机制主要是通过抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而延缓肿瘤的发展。本文将通过几个具体案例,探讨索拉非尼在不同类型癌症治疗中的效果及其临床应用。 1. 肝癌治疗效果 在肝细胞癌患者中,索拉非尼作为一线疗法已显示出显著的效果。一项临床试验中,晚期肝癌患者使用索拉非尼后,其中位生存期较未治疗患者延长了约三个月。同时,疗程中有些患者的肿瘤得到了部分缓解,证明这种药物对部分患者仍具有一定的疗效。通过对肝癌细胞的靶向抑制,索拉非尼帮助患者有效控制了疾病进展。 2. 肾癌应用案例 在治疗肾细胞癌方面,索拉非尼同样显示了良好的效果。某项研究中,接受索拉非尼治疗的晚期肾癌患者,其总体缓解率达到了40%。此外,患者的生活质量也得到了显著提升。部分案例中,经过几轮治疗后患者的肿瘤缩小,医生在后续的评估中发现,肿瘤的生长速度显著减缓,给患者带来了更多的希望和时间。 3. 甲状腺癌治疗成果 虽然索拉非尼主要用于肝癌和肾癌的标准治疗,但在甲状腺癌患者中,尤其是对抗性甲状腺癌,索拉非尼也取得了一定的成效。在临床应用上,有患者在接受索拉非尼后肿瘤明显缩小,相关症状得以缓解。某些病例显示,索拉非尼可能通过抑制血管生成和促凋亡机制,对甲状腺癌的进展起到积极的控制作用。 4. 副作用与注意事项 尽管索拉非尼在多种癌症治疗中取得了一定的效果,但其副作用也不容忽视。患者可能会经历疲劳、高血压、皮疹等不良反应。因此,医生在使用索拉非尼时需仔细评估患者的具体情况,并在治疗过程中进行相应的管理调整,以确保患者的安全和治疗效果。 总体来说,索拉非尼在多个癌症类型的治疗中展现了良好的应用前景。尽管面临一些副作用和挑战,但通过合适的病例管理与个体化疗法,索拉非尼可望为更多患者带来治疗的希望与生活质量的提升。展望未来,随着研究的深入,索拉非尼或将在更多恶性肿瘤治疗中发挥重要作用。
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2025-07-29 14:08:24
索拉非尼医保报销条件,索拉非尼(Sorafenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。索拉非尼(Sorafenib)是一种已被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤的靶向药物,尤其是肝癌、肾癌和甲状腺癌等。随着医疗保障制度的逐步完善,索拉非尼的医保报销条件也成为患者和医生关注的热点话题。本文将对索拉非尼在中国的医保报销条件进行详细分析,为患者的治疗选择提供参考。 1. 索拉非尼的适应症 索拉非尼主要用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌及甲状腺分化癌等。对于肝癌患者,索拉非尼有助于延长患者的生存期;而在肾癌和甲状腺癌的治疗中,索拉非尼也显示出良好的疗效。因此,确认患者的病症是否在索拉非尼的适应症范围内,是报销的第一步。 2. 医保报销范围 在中国,索拉非尼的医保报销政策主要依据不同的省市和地区而有所不同。一般来说,索拉非尼作为国家医保目录中的药物,符合条件的患者可以申请报销。需要注意的是,具体的报销比例和支付标准可能会因地区的不同而有所差异。 3. 报销条件 为了获得医保报销,患者需满足一定的条件。首先,患者需在医院就医并由医生开具索拉非尼的处方。其次,患者的病情必须经过相关的医学检查和确诊。此外,一些地区可能还要求患者进行相关的资料备案,如影像学检查报告、病理学诊断等,以确认其适应症符合报销要求。 4. 申请流程 申请索拉非尼的医保报销一般需要遵循一定的流程。患者需在住院或门诊时,由主治医生填写《住院患者医保申请表》或《门诊医保申请表》,并附上相关的检查文件。随后,患者需到医保办事窗口或指定的地方进行提交,审核通过后即可享受报销待遇。 通过了解索拉非尼的医保报销条件,患者能更好地把握自身的治疗机会,减轻经济负担。随着政策的不断调整和完善,希望能有更多的患者能够受益于这一重要的医疗资源。在面对疾病时,及时的医疗咨询与合理的医保利用将极大改善患者的生活质量。
已帮助人数1233人
2025-07-29 08:27:47
索拉非尼是一种广泛应用于肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的靶向药物。但是,患者在使用索拉非尼后,往往关心何时能够见到疗效。本文将深入探讨索拉非尼的作用机制、见效时间以及影响因素。 1. 索拉非尼的作用机制 索拉非尼是一种多靶点的抗肿瘤药物,主要通过抑制肿瘤细胞的增殖和诱导凋亡来发挥作用。同时,索拉非尼还能够抑制肿瘤的血管生成,阻止肿瘤的生长和扩散。对肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌等多种肿瘤的治疗效果,均得到了临床验证。 2. 见效时间概述 在临床使用中,患者通常会在服用索拉非尼后4至8周内开始观察到一些疗效。这段时间内,医生会定期检查患者的肿瘤标志物水平、影像学变化等,以评估治疗反应。需要强调的是,个体差异的存在使得不同患者的见效时间可能有所不同。 3. 影响见效时间的因素 多个因素可能会影响索拉非尼的见效时间,包括患者的年龄、身体状况、肿瘤的类型和分期、治疗的依从性等。例如,年长患者或合并其他严重疾病的患者,见效时间可能会相对较长。另外,肿瘤负荷较高的患者,可能需要更长的时间才能观察到疗效。 4. 定期随访与评估 在使用索拉非尼治疗期间,定期的随访与评估至关重要。患者应与医生保持密切沟通,及时反馈治疗效果及不良反应。医生会根据患者的实际情况调整治疗方案,以提高疗效并减少副作用。及时的评估可以帮助患者及早了解治疗进展,从而采取相应的应对措施。 尽管索拉非尼的实际见效时间因人而异,但其在肝癌、肾癌和甲状腺癌等方面的治疗潜力不容忽视。通过合理的使用和定期的评估,患者能够更好地把握治疗过程,实现最佳的治疗效果。希望本文对患者及其家属了解索拉非尼的见效时间提供了一定的参考。
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2025-07-27 18:07:48
索拉非尼吃多久会得白血病,索拉非尼(Sorafenib)推荐用量为每日2次,每次400mg(2片),空腹或伴低脂、中脂饮食服用。索拉非尼是一种靶向药物,广泛用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。绯闻围绕其潜在的副作用,尤其是与白血病发生的联想,让很多患者及其家属产生了疑虑。本文将探讨索拉非尼的使用现状、可能的副作用以及白血病风险相关的问题。 1. 索拉非尼的基本情况 索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌以及甲状腺癌等。它通过阻断肿瘤细胞的生长信号及血管生成来发挥疗效,显著延长了患者的生存期。尽管效果显著,但患者在使用该药物时仍需定期监测,以便及时发现可能出现的副作用。 2. 索拉非尼的常见副作用 使用索拉非尼治疗的患者可能会经历多种副作用,最常见的包括皮疹、腹泻、高血压和疲劳等。这些副作用一般情况下相对轻微,并可通过对症治疗进行管理。少数患者会出现严重的不良反应,需要终止用药或进行其他干预。 3. 白血病的潜在风险 关于索拉非尼与白血病之间的关系,目前并没有确凿的证据。大多数研究认为,索拉非尼并不直接导致白血病,但在某些少见情况下,可能与骨髓抑制有关。患者在使用该药物期间如果出现异常的血常规结果,需及时与医生沟通,开展进一步的检查与评估。 4. 患者应注意的事项 虽然索拉非尼的确有一些副作用,但并不是所有患者都会遭遇到这些问题。患者在用药期间应时刻注意自身的身体反应,定期进行血液检查,以便及时发现并应对潜在的风险。同时,遵循医生的嘱咐,按时服药,避免自行停药或调整剂量。 索拉非尼为许多肝癌、肾癌及甲状腺癌患者提供了重要的治疗选择。尽管关于其与白血病的关系存在争议,但在合理使用的前提下,定期的监测和及时的医疗干预将有助于降低风险,为患者提供安全有效的治疗体验。
已帮助人数1284人
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药品问答
最新问答
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