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厄洛替尼 Erlotinib

全部名称:
特罗凯,Tarceva,厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
适应人群:
EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高
规格:
150mg*30粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
印度纳科Natco制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

厄洛替尼 Erlotinib的说明

厄洛替尼(Erlotinib)主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺癌。它特别适用于那些表达异常的表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者。在某些情况下,厄洛替尼可作为一线或二线治疗药物,尤其适用于那些经典化疗效果不佳的患者。

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厄洛替尼 Erlotinib说明书概述

  生产厂家

  印度natco

  成分

  本品主要成份为盐酸厄洛替尼,其化学名称为:N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐 其结构式为:分子式:C22H23N3O4•HCl 分子量:429.90

  性状

  100mg 片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有灰色“Tarceva”、“100”和特罗凯标识,另一面空白。 150mg 片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色“Tarceva”、“150”和特罗凯标识,另一面空白。

  适应症

  厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。

  本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。

  对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。

  用法用量

  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。

  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。

  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。

  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。

  不良反应

  在维持治疗中最常见不良反应(>20%)是皮疹样事件和腹泻。

  在二线NSCLC治疗时最常见不良反应(>20%)是皮疹,腹泻,厌食,疲劳,呼吸困难,咳嗽,恶心,感染和呕吐。

  禁忌

  无

  贮存方法

  25℃保存。15~30℃之间亦可接受。 药品应放于小孩接触不到处。

  适用人群

  用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的三线治疗

  药物相互作用

  CYP3A4抑制剂可能增加厄洛替尼血浆浓度。

  CYP3A4诱导剂可能减低厄洛替尼血浆浓度。

  CYP1A2诱导剂可能减低厄洛替尼血浆浓度。

  厄洛替尼溶解度是pH依赖性。

  改变上GI道pH的药物可能改变厄洛替尼的溶解度因而其吸收。

  吸烟减低厄洛替尼血浆浓度。

  有效期

  24个月

  剂型

  片剂

  注意事项

  厄洛替尼必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。

  临床试验中报告了国际标准化比(INR)升高和少见的出血事件,包括胃肠道出血和非胃肠道出血,一些和同时使用了华法令有关。

  服用华法令或其它双香豆素类抗凝药的患者应定期监测凝血酶原时间或INR。

  儿童用药:未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究。

  不建议儿童使用厄洛替尼。

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠D类。

  2.未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分、对照性研究。

  器官形成期当家兔厄洛替尼血浆药物浓度达到每日150mg给药时人血浆浓度的3倍时出现母体毒性导致胚胎朋台儿死亡和流产。

  雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受相当于150mg临床剂量的0.3或0.7倍剂量(根据mg/m2计算)的厄洛替尼可以引起早期吸收而导致成活胎儿数量下降。

  对人类的潜在危险性未知。

  生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。

  在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。

  只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害妊娠女性才能继续治疗。

  如果妊娠期间使用厄洛替尼,患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。

  不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。

  因为许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对婴儿的影响尚未研究,建议妇女使用厄洛替尼时避免哺乳。


药品文章
吃厄洛替尼的身体反应,厄洛替尼(Erlotinib)推荐剂量:厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。厄洛替尼(Erlotinib)是一种常用于肺癌治疗的靶向药物,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)进行抑制。随着肺癌患者人数的增加,了解厄洛替尼的身体反应至关重要,能够帮助患者更好地管理治疗过程及相关副作用。本文将探讨厄洛替尼在患者体内的反应及其可能带来的影响。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼通过特异性结合到EGFR,抑制其下游的信号传导通路,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。这一机制不仅适用于非小细胞肺癌患者,尤其是在EGFR突变阳性的癌症病例中,效果更为显著。 2. 常见的身体反应 患者在服用厄洛替尼后,常见的身体反应包括皮疹、腹泻和乏力等。皮疹是最为突出的问题,大约有40%至50%的患者会出现不同程度的皮疹,通常表现为红斑和丘疹。腹泻则常见于多次服用后,可能影响患者的生活质量。 3. 疗效与副作用的平衡 尽管厄洛替尼可能引发多种副作用,但其疗效往往能够超过这些不适反应。许多患者在经历初期的副作用后,会逐渐适应药物。在医生的指导下,调整剂量或联合使用其他药物,可以减轻这些不良反应。 4. 专业指导的重要性 患者在使用厄洛替尼过程中,务必保持与医生的紧密联系,及时报告任何不适和副作用。医疗团队可以根据患者的具体情况提供相应的处理建议,确保治疗的安全性和有效性。 通过对厄洛替尼的身体反应的了解,患者能够更好地应对治疗过程中可能出现的问题,优化治疗效果,提升生活质量。希望本文能为正在接受肺癌治疗的患者提供有价值的信息和帮助。
已帮助人数1201人
2025-04-30 08:17:46
厄洛替尼(Erlotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着靶向治疗的兴起,厄洛替尼的应用逐渐受到关注,特别是在对某些癌症类型的治疗中显现出良好的效果。本文将探讨厄洛替尼适合的癌症,特别是它在肺癌中的应用。 1. 厄洛替尼的药理机制 厄洛替尼的主要作用机制是抑制EGFR的活性,从而阻止癌细胞的增殖和转移。在非小细胞肺癌中,EGFR突变是疾病发展的一个重要因素,因此,厄洛替尼可有效靶向这些突变细胞,减少肿瘤的生长速度。 2. 非小细胞肺癌的适应症 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,其中EGFR突变阳性的亚型对厄洛替尼有较好的反应。研究表明,接受厄洛替尼治疗的患者通常会有更好的生存率和生活质量。这使得厄洛替尼成为了EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。 3. 适合的人群 厄洛替尼特别适合那些EGFR基因有突变的非小细胞肺癌患者。通常情况下,这类患者多为女性,非吸烟者,或为亚洲人群。了解患者的基因背景对于选择合适的治疗方案至关重要。 4. 其它癌症的研究进展 尽管厄洛替尼主要用于非小细胞肺癌,但研究人员也正在探索其在其他癌症类型中的应用。例如,在胰腺癌和头颈癌等恶性肿瘤中,EGFR的表达也可能影响治疗效果,厄洛替尼在这些癌症中的效果正在得到关注。 总的来说,厄洛替尼作为一种靶向药物,主要适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。随着对肿瘤生物学理解的深入,未来或许会有更多癌症类型受益于这种治疗方式,帮助更多患者改善预后和生活质量。
已帮助人数1338人
2025-04-29 16:35:38
厄洛替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其主要成分在市场上的定位和供应可以引发人们对其来源的关注。本文将探讨厄洛替尼的药品进口情况,以及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 厄洛替尼的基本信息 厄洛替尼(Erlotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺癌。它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,阻止癌细胞的生长和扩散。厄洛替尼通常用于那些EGFR基因突变的患者,以增强治疗效果。 2. 药物来源与进口情况 厄洛替尼的原料药主要由国际制药公司生产,特别是一些知名的跨国制药企业。由于药品的研发和制造涉及复杂流程,这导致了其大多数药物的供应链依赖于进口。这也意味着,厄洛替尼在国内市场上往往是作为进口药物出现。 3. 国内市场上的可及性 在中国,厄洛替尼作为进口药物上市,其价格通常较为昂贵。虽然近年来国家对抗癌药物的政策逐渐放宽,部分抗癌药物已经被纳入医保,但厄洛替尼的可及性仍然受限于高昂的价格和医保政策的覆盖范围。这使得许多患者在实际治疗中会面临经济负担。 4. 适应症与使用建议 针对非小细胞肺癌患者,厄洛替尼的使用需经过专业医生的评估。在某些情况下,尤其是针对EGFR突变阳性的患者,厄洛替尼能显著提高治疗效果。患者在使用该药物前,应充分了解副作用和使用风险,并定期进行相关检查,以确保治疗的安全和有效。 总的来说,厄洛替尼作为一种靶向治疗药物,确实是进口药。它在肺癌治疗中具有重要地位,但由于价格和保障的局限,患者在使用时需要仔细考虑。希望通过进一步的政策支持,能够改善患者的用药体验,使更多患者能够受益于这种有效的治疗选项。
已帮助人数1503人
2025-04-29 09:48:40
厄洛替尼医保后价格,厄洛替尼(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄洛替尼(Erlotinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。厄洛替尼(Erlotinib)是一种针对非小细胞肺癌的靶向药物,近年来在肺癌治疗中扮演了重要角色。随着医保政策的进一步完善,厄洛替尼的价格问题逐渐受到关注。本文将探讨厄洛替尼在医保后价格的变化及其对患者的影响。 1. 厄洛替尼的基本情况 厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,通过阻断癌细胞的信号传导,抑制肿瘤的生长。该药物特别适用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,具有良好的临床疗效和耐受性。厄洛替尼的高昂价格往往成为患者接受治疗的一大障碍。 2. 医保政策的变化 随着医保政策的改革,越来越多的创新药物被纳入医保目录,厄洛替尼也不例外。这一变化不仅促进了患者的用药可及性,也减轻了患者的经济负担。对于许多经济条件有限的患者来说,这无疑是一个利好的消息。 3. 价格变化的影响 在医保政策实施后,厄洛替尼的市场价格显著下降。以往患者需自费较高比例的费用,现在医保的报销政策使得患者的自付费用大幅减少。在部分地区,患者的个人负担可以降低到原来的三分之一,极大提高了患者的用药可能性。 4. 长期展望 虽然厄洛替尼的医保后价格已经有所下降,但仍需关注药品的持续可得性和医保政策的稳定性。未来,随着更多靶向药物进入市场,以及医保政策的进一步完善,更期望能有更经济的治疗选择,让更多肺癌患者能够受益。 厄洛替尼在医保后价格的变化,不仅仅是一个数字的问题,更关乎千千万万肺癌患者的生命与健康。保障其可及性不仅需要政策的支持,更需要全社会的关注与努力。希望在未来,更多的患者能够得到及时有效的治疗,改善生活质量。
已帮助人数1371人
2025-04-27 14:31:38
药品问答
最新问答
    艾伏尼布需要一直吃吗,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病(AML)。在治疗过程中,患者常常会问到一个重要的问题:艾伏尼布需要一直吃吗?本文将探讨艾伏尼布的使用方式、疗效及其长期依赖性。 1. 艾伏尼布的疗效与适应症 艾伏尼布主要针对携带IDH1基因突变的急性髓性白血病患者。通过抑制IDH1突变导致的代谢异常,艾伏尼布可以有效地阻止癌细胞的生长,帮助患者恢复正常的造血功能。研究表明,使用艾伏尼布的患者在治疗后有显著的完全缓解率,这使得它成为一种合适的治疗选择。 2. 使用周期与依赖性 艾伏尼布的使用周期主要取决于患者的具体病情和治疗反应。一般情况下,医生会根据患者的反应和副作用来调整药物的使用。对于某些患者,可能需要长期服用艾伏尼布以维持疾病的控制,尤其是在病情复发的风险较高时。同时,是否需要持续服用也可能受到患者身体状况和耐受性的影响。 3. 停药后的监测与随访 对于那些希望停用艾伏尼布的患者,医生通常会进行全面的评估。停药后,患者需要定期进行血液检查和影像学检查,以监测疾病的复发情况。研究显示,停药后有一定比例的患者可能会出现复发,因此随访和监测至关重要。 4. 家属与患者的心理支持 当患者面临长期服药的选择时,家属的理解和支持显得尤为重要。患者在长期服用艾伏尼布的过程中,可能会经历情绪波动和焦虑。家属的陪伴和鼓励可以帮助患者更好地应对治疗带来的挑战。此外,患者也可以寻求专业心理咨询的帮助,以增强应对能力。 艾伏尼布的使用需要根据患者的个体情况制定,是否长时间服用由医生根据治疗反应和潜在风险综合考量,因此患者在治疗过程中与医生保持沟通极为重要。对于急性髓性白血病患者而言,遵循医生的建议并定期进行检查,能够有效控制病情,提升生活质量。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 09:15:36
    厄达替尼的作用靶点是什么,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括膀胱癌和尿路上皮癌。其主要作用机制是针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维生长因子受体(FGFR)等关键靶点,具有提高肿瘤患者生存率的潜力。本篇文章将探讨厄达替尼的作用靶点以及其在不同癌症中的应用。 1. 厄达替尼的靶点概述 厄达替尼的主要作用靶点为FGFR,尤其是FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。这些受体在多种肿瘤,特别是尿路上皮癌中,经常出现异常表达或突变。厄达替尼通过抑制FGFR的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的增殖和生长。此外,厄达替尼也可以影响EGFR,尤其是在肿瘤细胞中同时存在多种异常信号通路时,通过这两个靶点的联合作用进一步增强抗肿瘤效果。 2. 在膀胱癌中的应用 膀胱癌尤其是局部晚期或转移性膀胱癌患者,常常对传统化疗耐药。厄达替尼作为一种新的选择,为这些患者提供了新的希望。临床试验显示,厄达替尼在FGFR突变或融合的膀胱癌患者中的有效率显著,且其副作用相对可控,为患者带来更好的生存质量。 3. 对尿路上皮癌的影响 尿路上皮癌是膀胱癌最常见的类型,厄达替尼的应用在该领域同样得到广泛关注。研究显示,FGFR的异常表达与尿路上皮癌的进展密切相关。厄达替尼通过靶向FGFR,使肿瘤细胞停止增殖,抑制转移,展示了其在临床上的有效性,尤其是在那些接受过多次治疗仍然进展的病例中。 4. 肺癌中的研究进展 尽管厄达替尼主要集中于膀胱癌和尿路上皮癌,但其在其他类型肿瘤中的应用也值得关注。近年来,研究开始探索厄达替尼在肺癌治疗中的效果。部分肺癌患者可能存在FGFR的异常,因此,通过靶向这些受体,厄达替尼也展现出一定的潜力。相关研究正在推进,以明确其在不同肺癌亚型中的具体作用。 综上所述,厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物,不仅展现了对膀胱癌和尿路上皮癌的显著疗效,还为肺癌的治疗开拓了新的方向。未来的研究将进一步揭示其作用机制和适应症,帮助更多患者获得更有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    卡维地洛有哪些禁忌,卡维地洛(Carvedilol)的禁忌主要包括对药物成分过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。同时,NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全、需要静脉使用正性肌力药物的患者,以及患有哮喘或COPD伴支气管痉挛的患者也禁用。此外,严重房室传导阻滞、病态窦房结综合症、心源性休克等患者禁用。用药期间应避免自行合用其他药物,如有不适或疑似不良反应,应及时就医。请遵循医生指导,确保用药安全。卡维地洛是一种常用于治疗高血压、心绞痛、急性心肌梗死及心脏动脉成形术后再狭窄等疾病的药物。作为一种多效性β-肾上腺素能拮抗剂,它通过降低心脏负担和改善心脏功能来发挥作用。卡维地洛也存在一些禁忌症,了解这些可以帮助患者和医生更好地管理药物使用,确保治疗的安全性和有效性。 1. 怀孕及哺乳期 卡维地洛对于怀孕女性的安全性尚未充分评估,因此在怀孕期间应避免使用该药物。此外,卡维地洛也可能影响母乳喂养,建议哺乳期的女性在使用之前咨询医生,以评估风险和收益。 2. 过敏反应 对于对卡维地洛或其成分有过敏史的患者,使用该药物可能会引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒和呼吸困难等。因此,患者在使用前应告知医生自身的过敏历史,确保用药安全。 3. 重度肝功能不全 重度肝功能不全患者体内代谢药物的能力受到显著影响,卡维地洛的清除率可能降低,因此不建议此类患者使用该药物。对于肝功能轻度受损的患者,则需要谨慎使用,并进行适当的监测。 4. 严重心脏传导阻滞 患有严重心脏传导阻滞(如房室传导阻滞二度或三度)的患者使用卡维地洛可能会导致心脏的进一步问题,包括心力衰竭或心脏骤停。因此,这一类患者应避免使用卡维地洛,需考虑其他治疗方案。 卡维地洛在心血管疾病的治疗中发挥了重要作用,但了解其禁忌症对于患者的安全用药至关重要。在服用此药物前,患者应与医生仔细沟通,确保制定出最适合自身健康状况的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    帕唑帕尼纳入医保了吗,帕唑帕尼(Pazopanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤和卵巢癌等多种恶性肿瘤。随着国内抗肿瘤治疗药物的不断丰富,患者对新药的关注度日益增强。近日,有关帕唑帕尼是否纳入医保的消息成为了广大患者及家属讨论的话题。本篇文章将就帕唑帕尼的医保纳入情况及其临床应用进行分析。 1. 帕唑帕尼的适应症 帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、对化疗无效的软组织肉瘤及某些类型的卵巢癌。其通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖,从而达到抗肿瘤的效果。近来,帕唑帕尼在临床上的使用逐渐增多,为患者提供了更多的治疗选择。 2. 帕唑帕尼的效果和安全性 研究表明,帕唑帕尼在治疗肾癌等方面具有显著的疗效,并且在控制肿瘤进展方面表现突出。此外,在临床试验中,帕唑帕尼的安全性也得到了验证,其常见的不良反应包括高血压、胃肠道反应和肝功能异常等,但大多数患者能够耐受。 3. 医保政策动态 关于帕唑帕尼是否纳入医保的消息,近年来一直在肿瘤患者群体中引发关注。截至目前,帕唑帕尼尚未在全国范围内纳入医保目录,而是采用自费方式进行治疗。医保政策的变化通常需要经过临床评审、经济评价等程序,因此未来有可能会对此进行重新评估。 4. 对患者的影响 帕唑帕尼未能纳入医保,意味着患者在费用方面承担的压力较大。对于经济条件相对困难的患者而言,自费治疗可能影响其治疗的可及性和持续性。患者及其家属应积极与医生沟通,了解更适合的治疗方案,并关注医保政策的动态变化。 总结来看,帕唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物,尚未纳入医保目录,给患者带来了经济上的压力。未来,期待相关政策的改进能够让更多患者享受到这一治疗的益处。同时,患者在治疗过程中应积极寻求医疗支持和信息,做出最适合自己的治疗选择。 [ 详情 ]
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