欢迎来到搜医药！

搜医药

首  页
肿瘤科
血液科
免疫科
神经科
内分泌
呼吸科
心脑科
肝胆科
皮肤科
男科
妇产科
消化科
泌尿科
眼科
精神科
肾内科
感染科
五官科
其他疾病
宠物疾病
首页 医药科普 肿瘤科
肿瘤科
奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
奥希替尼耐药时间
搜医药 搜医药
导读：奥希替尼耐药时间,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，目前在国内已经上市，国内最早获批的时间是2017年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向药物，广泛应用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。尽管其在临床应用中表现出了显著的疗效，但随着时间的推移，患者对奥希替尼的耐药性逐渐出现，导致治疗效果减弱。本文将探讨奥希替尼耐药的时间及相关因素。 1. 奥希替尼的机制与初始疗效 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，专门针对EGFR T790M突变型非小细胞肺癌。其独特的作用机制使得患者在接受治疗初期通常能获得良好的临床反应，此外，相较于早期的EGFR抑制剂，奥希替尼对中枢神经系统的渗透率也更高。 2. 耐药机制的复杂性 尽管奥希替尼在初始阶段表现良好，但随着治疗时间的延长，许多患者开始出现耐药。这种耐药性原因复杂，可能包括新的EGFR突变（如C797S）、激活其他生长信号通路（如MET扩增），或者肿瘤微环境的改变等。研究中发现，大约50%的患者在治疗6到12个月后会发展出耐药。 3. 耐药时间的影响因素 患者的个体差异是影响耐药时间的重要因素之一。癌症的进展速度、合并症的存在、以及患者对治疗的反应都有可能影响耐药的发生。此外，肿瘤负荷、用药的规格和副作用管理也可能造成不同的耐药时间。 4. 耐药后的管理策略 面对耐药问题，临床医生需要采取相应的管理策略。可以考虑通过基因检测来评估耐药机制，并根据患者具体情况调整治疗方案。结合化疗、免疫治疗等其他治疗手段，以及新一代EGFR抑制剂的研发，都是目前克服耐药的重要方向。 理解奥希替尼的耐药时间对于优化非小细胞肺癌的治疗至关重要。通过深入研究耐药机制和个体化治疗策略，医生能够提高患者的生存率和生活质量，为癌症治疗带来新的希望。
2025-11-18 10:12:47
普拉替尼 Pralsetinib PRASEDX-LUCIPRALSE 100，普雷西替尼，帕拉西替尼，普雷替尼，Pralsetinib，Gavreto
普吉华(Gavreto)普拉替尼的适用人群有哪些
搜医药 搜医药
导读：普吉华(Gavreto)普拉替尼的适用人群有哪些,普拉替尼(Pralsetinib)适用人群：1、未能手术切除的局部晚期或转移性MTC患者；2、高风险复发的甲状腺癌患者。这包括甲状腺癌的不同亚型，如滤泡性甲状腺癌。普吉华（Gavreto）又名普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对特定类型癌症的靶向药物，主要用于治疗表现出RET基因突变的肿瘤，尤其是肺癌和甲状腺癌。本文将探讨普拉替尼的适用人群，了解其在不同类型癌症治疗中的具体应用情况。 1. 肺癌患者的适用人群 普拉替尼主要用于治疗RET突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这类患者通常在基因检测中发现RET重排或突变，导致细胞异常增殖。普拉替尼通过抑制RET酪氨酸激酶，来干预肿瘤细胞的生长。与传统化疗相比，靶向药物如普拉替尼能够提供更为精准的治疗机会，适合晚期且经过多次治疗的肺癌患者。 2. 甲状腺癌患者的适用人群 除了肺癌，普拉替尼也对RET突变阳性的甲状腺癌患者有效。这类甲状腺癌通常包括分化型甲状腺癌和未分化型甲状腺癌。由于RET突变在这些类型癌症中可能导致恶性进展，使用普拉替尼能够有效减缓病情的发展。患者在接受基因检测确认RET突变后，可以考虑使用该药物进行治疗，以期改善生存率和生活质量。 3. 适合接受分子靶向治疗的患者 普拉替尼的适用人群还包括其他适合接受分子靶向治疗的癌症患者。此类患者通常需要经过基因检测，确认自身肿瘤中存在RET基因的变异。特别是对于那些对传统疗法反应不佳、病情不断进展的患者，普拉替尼提供了一种新的治疗选择。 4. 多学科团队的评估 在决定使用普拉替尼之前，患者应由多学科团队进行全面评估，包括肿瘤科医生、遗传咨询师和其他相关专家。这种综合评估能够确保患者选择合适的治疗方案，并降低不必要的副作用。此外，医生会根据患者的具体病情、既往治疗史及家族病史提供个性化的建议。 综上所述，普吉华（普拉替尼）为特定人群提供了有效的治疗选择，尤其是那些患有RET突变引起的肺癌和甲状腺癌的患者。通过精准的基因检测和多学科评估，可以为患者的癌症治疗带来更好的前景。
2025-11-18 10:04:04
奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
奥希替尼吃多久停一停
搜医药 搜医药
导读：奥希替尼吃多久停一停,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，特别是对EGFR突变阳性的患者来说具有重要的疗效。随着治疗方案的不断优化，患者在使用奥希替尼后常常关心一个问题：在服用一段时间后，是否需要停用药物，停用的时间又该如何把握。本文将针对奥希替尼的服用和停用进行详细探讨。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要用于针对EGFR突变型的非小细胞肺癌。这种药物可以有效抑制癌细胞的生长与扩散，改善患者的生存质量。了解其作用机制，有助于患者更好地理解治疗过程中的用药时间。 2. 服用持续时间的建议 通常情况下，奥希替尼的连续服用时间由医生根据患者的具体病情、药物的耐受性及不良反应等因素来决定。医学研究显示，多数患者在经过数月的治疗后，会经历明显的临床改善。此外，部分患者在长期服用后仍然能保持较好的疗效。因此，个体化的治疗方案是非常关键的。 3. 何时考虑停药 停用奥希替尼的决策应该基于患者的病情变化，例如影像学检查结果、肿瘤标志物的变化以及副作用的出现等。如果患者在治疗期间出现耐药现象，或者显著的副作用影响生活质量，医生可能会建议停药或调整治疗方案。同时，患者也需要定期进行肿瘤评估，以决定继续治疗或是换药的必要性。 4. 停药后的监测与管理 在停用奥希替尼后，患者依旧需要进行定期的随访和监测，以观察癌症是否复发以及身体的健康状况。根据患者的具体情况，医生可能会选择在停药后的一段时间内继续观察，或根据需要转用其他治疗方案。此时，患者应积极与医生沟通，以便获得最佳的健康管理和支持。 在使用奥希替尼的过程中，患者需要灵活应对，根据自身的反应与医生的建议来决定是否停药及何时停药。每位患者的病情与反应都不同，因此，个体化的治疗方案和定期的评估是确保治疗效果的关键。通过科学合理的用药管理，患者能够在对抗肺癌的路上走得更稳更远。
2025-11-18 09:04:11
克唑替尼 Crizotinib-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix
克唑替尼医保后五千
搜医药 搜医药
导读：克唑替尼医保后五千,克唑替尼(Crizotinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。克唑替尼是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。随着医保政策的调整，克唑替尼的可及性提高了，使得更多患者能够受益于这种先进的治疗方案。本文将围绕克唑替尼在医保后对肺癌治疗的影响进行探讨。 1. 克唑替尼简介 克唑替尼是一种ALK（间变性淋巴瘤激酶）抑制剂，专门针对携带ALK基因重排的非小细胞肺癌患者。自2011年获批以来，克唑替尼因其显著的疗效而受到医生和患者的关注。它通过抑制肿瘤细胞的增殖和生存，显著改善了患者的生存率和生活质量。 2. 医保政策变化 近年来，随着医疗政策的完善，越来越多的靶向药物被纳入医保报销范围。克唑替尼的医保覆盖使得经济负担大大减轻，尤其是在肺癌高发的地区。这一政策改变不仅提高了患者的药物可及性，也促进了早期筛查和规范化治疗的普及。 3. 患者获益分析 有了医保的支持，患者在接受克唑替尼治疗时可以显著减轻经济压力。一些数据表明，经过克唑替尼治疗的患者，癌症进展期延长，生存期提高，生活质量亦有所改善。尤其是对那些经济条件有限的患者来说，医保的覆盖极大提高了他们接受优质医疗的机会。 4. 未来展望 展望未来，随着医疗技术的不断进步和医保政策的进一步完善，克唑替尼及其类似的靶向治疗药物将可能覆盖更广泛的患者群体。希望能有更多的研究和数据支持这些疗法的有效性及安全性，为肺癌患者带来新的希望。 克唑替尼的医保政策调整，无疑为众多肺癌患者带来了福音，使他们能够在经济负担减轻的情况下，获得更为先进和有效的治疗。随着科学的进步和医疗政策的优化，我们期待更多的患者能够早日受益于这类创新药物。
2025-11-17 16:44:40
克唑替尼 Crizotinib KESODX-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix,凯佐尼
克唑替尼铁死亡
搜医药 搜医药
导读：克唑替尼（Crizotinib）是一种靶向药物，主要用于治疗携带有间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）。在现代癌症治疗中，克唑替尼凭借其显著的疗效和相对较少的副作用受到广泛关注。近年来，研究发现克唑替尼在引发铁死亡（ferroptosis）方面的潜在作用，为肺癌的治疗开辟了新思路。 1. 克唑替尼的作用机制 克唑替尼的主要作用是通过抑制ALK信号通路，阻止肿瘤细胞的增殖和生长。它能够有效靶向这些特定的基因突变，对晚期非小细胞肺癌患者的生存期有明显延长。此外，克唑替尼还具有抑制其他信号通路的能力，包括MET和ROS1，这使得它在多种肺癌患者中展现出广泛的适应性。 2. 铁死亡的概念 铁死亡是一种新型的程序性细胞死亡，主要与细胞内铁含量过高和脂质过氧化密切相关。相关研究表明，铁死亡不仅与癌症的发展有关，还可能影响肿瘤对化疗和靶向治疗的敏感性。因此，探索如何在药物治疗中诱导铁死亡，为癌症治疗提供了新的治疗策略。 3. 克唑替尼与铁死亡的关联 近日的研究显示，克唑替尼能够通过调控细胞内铁的代谢，诱导某些肺癌细胞发生铁死亡。这一发现提示，在克唑替尼治疗过程中，肿瘤细胞可能会因铁离子积聚而引发程序性死亡，从而增加治疗效果。这一机制为肿瘤治疗提供了新的思路，尤其是在对抗耐药性肿瘤方面。 4. 临床意义与未来方向 考虑到克唑替尼诱导铁死亡的潜力，未来临床研究可以进一步探讨克唑替尼与其他铁死亡诱导剂的联合使用。通过组合治疗，有望提高对肺癌的治疗效果，同时减少耐药性的发生。此外，对铁代谢的深入研究将为个性化治疗方案的制定提供有力支持，以满足不同患者的需求。 克唑替尼在肺癌治疗中的重要性不言而喻，其与铁死亡机制的结合为今后的研究指明了方向。随着我们对肿瘤生物学理解的加深，借助于新兴的治疗策略，我们有望在未来实现更为有效的肺癌治疗方案。
2025-11-17 13:53:43
克唑替尼 Crizotinib Kayzoni-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix,凯佐尼
克唑替尼耐药症状有哪些
搜医药 搜医药
导读：克唑替尼耐药症状有哪些,克唑替尼(Crizotinib)耐药性的具体机制有多种，其中包括：1.细胞内的ALK或ROS1基因突变，使得克唑替尼无法有效抑制蛋白的活性。2.其他信号通路的异常激活，绕过ALK或ROS1通路的抑制作用。3.药物转运通路的改变，导致克唑替尼在肿瘤细胞内的浓度下降。克唑替尼（Crizotinib）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物，尤其是对那些存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的患者来说具有显著的疗效。随着治疗的进行，一些患者可能会出现克唑替尼耐药的现象，从而影响治疗效果。本文将探讨克唑替尼耐药的症状及其相关因素。 1. 体征变化 当患者对克唑替尼产生耐药时，最常见的症状是肿瘤再次生长导致的体征变化。这些体征可能包括咳嗽加重、呼吸困难、胸痛等，表现为疾病进展的典型症状。此外，有些患者可能会感到乏力和体重减轻，这些都是癌症复发或进展的警示信号。 2. 影像学表现 在耐药情况下，影像学检查通常会显示肿瘤的增长或新的肿瘤病灶的出现。CT或MRI检查中可能会发现肺部肿瘤的增大、淋巴结的肿大或新发转移病灶的形成。这些影像学变化通常也是临床诊断耐药的重要依据。 3. 不良反应加重 克唑替尼的耐药状态也可能伴随着不良反应的加重。部分患者在治疗初期可能会经历一些轻微的不良效果，如恶心、呕吐或腹泻等，但随着耐药的发展，这些不良反应可能会变得更加明显和严重，影响患者的生活质量。 4. 需要重新评估治疗方案 当患者出现上述耐药表现时，医疗团队通常需要及时评估现有的治疗方案，并考虑是否采取其他替代治疗。这可能包括更换至其他靶向药物、化疗或参与临床试验等。同时，定期的临床监测对于及时发现耐药症状至关重要。 克唑替尼在治疗肺癌方面的作用不可忽视，但耐药现象也挑战着治疗的效果。患者和医生需要共同关注潜在的耐药症状，进行及时的评估和干预，以优化患者的治疗体验和预后。
2025-11-17 13:49:53
克唑替尼 Crizotinib KESODX-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix,凯佐尼
克唑替尼多少钱
搜医药 搜医药
导读：克唑替尼多少钱,克唑替尼(Crizotinib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、美国辉瑞版本；3、孟加拉碧康制药版本；4、孟加拉伊思达版本；5、老挝第二制药版本；6、印度卢修斯版本。代购价格是2500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。克唑替尼（Crizotinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的肺癌，尤其是ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。随着这种药物的广泛应用，许多人对克唑替尼的价格产生了疑问。在本文中，我们将探讨克唑替尼的价格因素、购买渠道以及相关的医保政策等内容。 1. 克唑替尼的市场价 克唑替尼的市场价格因地区、渠道及药物生产厂家而异。在中国，克唑替尼的售价通常在数千元到上万元不等。根据具体的药物剂型（如胶囊、片剂）和剂量，患者在购药时需要仔细查询。此外，国际市场的价格也可能不同，因此了解不同地区的价格对患者来说至关重要。 2. 影响价格的因素 克唑替尼的价格受到多种因素的影响，包括生产成本、研发投入、市场需求以及原材料价格等。此外，政府的药品政策、医保报销政策也会直接影响患者的实际支付金额。有些地方可能会针对抗癌药物实施价格谈判或降价措施，这会降低患者的负担。 3. 购买渠道 患者可以通过医院药房、专业药店以及在线药品交易平台等多种渠道购买克唑替尼。不同的购买渠道可能会提供不同的价格和服务，患者在选择时应考虑药物的真实来源和供应商的信誉，以确保购买的药物是正品。在某些情况下，医院可能会提供药物获取的帮助，患者可咨询医生以了解更多信息。 4. 保险与报销政策 关于肺癌治疗药物的医保报销问题，很多地区已经将克唑替尼纳入了医保目录。报销的具体比例和条件可能因地区而异。患者在购买药物前，应详细咨询相关的医保政策，以了解自己在治疗过程中可以获得的经济支持，减轻经济负担。 克唑替尼作为治疗特定类型肺癌的重要药物，其价格问题直接关系到许多患者的治疗选择。在面对高昂的药物费用时，患者应结合自身经济状况，积极寻求医保报销与各类优惠政策，在保障健康的同时，尽可能减轻经济负担。希望通过本文的分析，患者能够更全面地了解克唑替尼的价格及相关信息，为自己的治疗决策提供参考。
2025-11-17 13:01:41
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
Exkivity有哪些注意事项和副作用
搜医药 搜医药
导读：Exkivity有哪些注意事项和副作用,Exkivity(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物，它能够干扰EGFR信号通路，从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。Exkivity（莫博赛替尼）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，尤其适用于携带EGFR外显子20插入突变的患者。尽管这种药物在抗癌方面展现出了良好的疗效，但使用时仍需注意一些事项和可能的副作用，以确保患者的用药安全与效果。 1. 剂量与使用方法 Exkivity的剂量应根据医生的指导进行准确使用。通常推荐的初始剂量为每日一次，每次30毫克。患者应按时服用，最好在同一时间进行，且不要随意调整剂量或自行停药。如果漏服，不要在下一次服药时补加双倍剂量，而应按正常时间继续服用。 2. 注意药物相互作用 Exkivity可能与某些药物发生相互作用，影响疗效或增加副作用。因此，患者在使用Exkivity前应向医生报告所有正在服用的药物，包括处方药、非处方药和草药补充剂。此外，应避免与强烈影响CYP3A4酶活性的药物同时使用。 3. 常见副作用 Exkivity的使用可能伴随一些副作用，包括但不限于腹泻、皮疹、疲劳、食欲减退和恶心等。患者应密切监测身体的变化，遇到严重或持续的副作用时，应及时与医生沟通，以便进行必要的调整或治疗。 4. 特殊人群应谨慎使用 对于肝功能不全的患者，Exkivity的使用需格外小心，因为肝功能损害可能导致药物在体内的清除减少。此外，由于Exkivity可能影响心脏健康，存在心脏病史的患者在使用前应评估风险，必要时进行心电图监测。 综上所述，Exkivity作为针对特定肺癌的靶向治疗药物，在使用时需严密遵循医嘱，并注意相应的药物相互作用及副作用。患者应保持与医生的良好沟通，共同制定合理的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。对于任何的不适或疑虑，都应及时咨询专业医疗人员，以保障自身的健康和安全。
2025-11-17 10:46:27
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo-Tarceva,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼用量
搜医药 搜医药
导读：厄洛替尼用量,厄洛替尼(Erlotinib)推荐剂量：厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。厄洛替尼（Erlotinib）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）等肿瘤类型。本文将详细探讨厄洛替尼的用量、适应症及其在肺癌患者治疗中的重要性。 1. 厄洛替尼的推荐剂量 在临床上，厄洛替尼的标准起始剂量通常为每日150毫克。该剂量已被多项临床试验验证，能够有效控制肿瘤生长，同时患者的耐受性良好。需要注意的是，患者的个体差异可能会影响药物的实际用量，故医生会根据患者的具体情况进行调整。 2. 影响用量的因素 影响厄洛替尼用量的因素主要包括患者的年龄、体重、肝肾功能以及与其他药物的相互作用等。例如，肝功能不全的患者应谨慎使用，医生可能会建议减少剂量甚至延长给药间隔。此外，一些药物（如某些抗生素和抗真菌药物）可能影响厄洛替尼的代谢，因此需要调整其用量。 3. 用量调整的情况 在治疗过程中，如果患者出现严重的不良反应，如皮疹、腹泻或肝功能异常，医生可能会建议暂停用药或调整剂量。通常情况下，轻中度的不良反应可以通过对症处理和剂量调整来缓解。而在严重新出现不良反应时，一些患者可能需要改用其他治疗方案。 4. 用量的重要性 合理的厄洛替尼用量对治疗效果至关重要。过量可能导致严重副作用，而不足则可能无法达到良好的抗肿瘤效果。因此，在使用厄洛替尼时，患者和医生必须密切监测治疗反应和不良反应，以确保用药安全有效。 综上所述，厄洛替尼作为一种重要的靶向治疗药物，其用量的合理调整对肺癌治疗的效果直接相关。患者在接受此类治疗时，应与医生保持良好的沟通，以确保在最合适的剂量下获得最佳的治疗效果。
2025-11-17 10:17:20
厄洛替尼 Erlotinib-特罗凯,Tarceva,厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
特罗凯盐酸厄洛替尼片用法用量,副作用,注意事项
搜医药 搜医药
导读：特罗凯盐酸厄洛替尼片用法用量,副作用,注意事项,盐酸厄洛替尼片(Erlotinib)的常见副作用：1.皮肤反应：皮疹、干燥、瘙痒和其他皮肤问题是厄洛替尼最常见的副作用。2.消化系统问题：如腹泻、恶心、呕吐、食欲减少、口腔溃疡和消化不良。3.肝功能异常：升高的肝酶水平，需要定期监测肝功能。4.疲劳：感觉疲倦或乏力是常见的副作用。5.眼部问题：包括视力模糊、干眼或其他视觉变化。特罗凯盐酸厄洛替尼片是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，主要用于对EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的患者。本文将详细介绍特罗凯的用法用量、副作用和注意事项，以帮助患者更好地理解和使用该药物。 1. 用法用量 特罗凯盐酸厄洛替尼片通常以口服的方式服用。成人的常规剂量为每日一次，每次150毫克，最好在早餐前服用，以增强药物的生物利用度。患者在服药期间需保持每天在相同的时间服用，以确保药物在体内的稳定浓度。如遇漏服，应尽快补服，但如果接近下次服药时间，则应跳过漏服的一次，切勿双倍用量弥补。 2. 副作用 使用特罗凯盐酸厄洛替尼片可能出现多种副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、食欲减退和乏力。皮疹通常在治疗开始后的第一周至几周内出现，反映了药物的靶向作用。其他较为少见的副作用可能有肝功能异常、肺间质性疾病和眼部干涩等。患者在用药期间应定期监测肝功能和肺部健康状况。 3. 注意事项 在使用特罗凯盐酸厄洛替尼片前，患者需告知医生其既往病史，包括肝病、肺病等。妊娠或哺乳期的女性应避免使用该药物，以免对胎儿或婴儿造成不良影响。此外，特罗凯与某些药物可能会相互作用，因此在用药前应与医生讨论当前正在服用的其他药物。患者应定期进行血液检查，以监测药物的安全性和有效性。 特罗凯盐酸厄洛替尼片作为一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物，在合理使用下能够改善患者的生存质量。由于可能引发的副作用和药物相互作用，患者在使用本药物时务必在专业医生的指导下进行，确保安全有效。希望本文能够为患者及其家属提供清晰的用药参考。
2025-11-17 09:22:55
最新问答
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示
温馨提示：搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考，服药细节请以当地医生建议为准，平台不提供任何医学建议。