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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼国内有没有上市
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导读:罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼国内有没有上市,Rozlytrek(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。罗圣全(Rozlytrek)是一种新型靶向药物,其主要成分恩曲替尼(Entrectinib)已在国外获得批准用于治疗某些类型的肺癌。近年来,随着靶向治疗技术的不断发展,越来越多的药物被引入临床,为患者提供了新的希望。那么,恩曲替尼在国内是否已经上市呢?本文将对此进行详细探讨。 1. 恩曲替尼的作用机制 恩曲替尼是一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些携带有ROS1基因重排和NTRK基因融合的肿瘤。其通过有效抑制肿瘤细胞中相关信号传导通路的活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。该药物在临床试验中表现出良好的疗效和安全性,尤其是在治疗非小细胞肺癌方面。 2. 国内市场的动态 截至目前,恩曲替尼尚未在中国国家药品监督管理局(NMPA)正式上市。虽然该药物在一些国家已经获得批准,但在国内的上市进程仍在进行中。由于中国肺癌患者的数量庞大,市场需求极为旺盛,因此不少肿瘤研究机构和制药公司对恩曲替尼在国内的前景充满期望。 3. 研究与临床试验的进展 在中国,已经有多项关于恩曲替尼的临床试验在进行中。这些研究旨在评估恩曲替尼在治疗不同类型肺癌患者中的有效性和安全性。通过临床数据的积累,相关机构希望能够加速该药物在中国的上市速度,以便更多患者能够受益于这种创新疗法。 4. 患者的期待与希望 尽管国内尚未上市,许多肺癌患者和家庭仍对恩曲替尼充满期待。对于一些治疗方案有限的患者而言,恩曲替尼代表了一种新的治疗选择。患者希望通过不断的医学进步,能够在未来不久见到这一药物在中国的正式面市。 随着科学技术的发展以及对肺癌治疗的深入研究,恩曲替尼在国内的上市前景依然值得关注。尽管眼下尚未获批,但期待在不久的将来,患者能够尽早接触到这一抗癌新药,为他们的治疗带来更多可能性。
阿达格拉西布 Adagrasib ADADX-Krazati,MRTX-849,LuciAda
Krazati(Adagrasib)阿达格拉西布的注意事项,功效作用,不良反应
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导读:Krazati(Adagrasib)阿达格拉西布的注意事项,功效作用,不良反应,阿达格拉西布(Adagrasib)的常见副作用包括胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻等)、皮肤反应(如皮疹、干燥、瘙痒等)以及肝肾损伤等。此外,还可能会引起乏力、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、呼吸困难等症状。阿达格拉西布(Adagrasib)是针对非小细胞肺癌中特定基因突变(KRASG12C)的抗癌药物。它通过抑制该突变蛋白的活性,阻止癌细胞增殖,从而抑制肿瘤生长。虽然对部分患者有显著疗效,但个体差异和其他因素可能影响疗效。如有疑问,建议咨询专业医生或医疗团队。阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着对肺癌分子机制的深入研究,KRAS G12C突变的药物靶向治疗成为了临床上的热点。本文将介绍阿达格拉西布的注意事项、功效作用及可能的不良反应,帮助医务人员和患者更好地理解这种靶向药物。 1. 注意事项 使用阿达格拉西布时,需要注意以下几个方面。首先,患者在开始治疗前应进行基因检测,以确保存在KRAS G12C突变。其次,该药物应在专业医生的指导下进行使用,避免自我用药带来的风险。此外,肝功能不全患者需要谨慎使用,并根据医生建议调整剂量。同时,患者在用药期间需要定期进行血液检查和影像学评估,以监测治疗效果和不良反应。 2. 功效作用 阿达格拉西布通过选择性抑制KRAS G12C突变产生的异常活性,能够有效阻止肿瘤细胞的增殖。临床研究显示,该药物对多种晚期非小细胞肺癌患者具有显著的疗效,部分患者在接受治疗后肿瘤缩小或病情稳定。阿达格拉西布的快速进入临床应用,不仅改善了KRAS G12C突变患者的生存预后,也为靶向肺癌治疗提供了新的选择。 3. 不良反应 虽然阿达格拉西布在治疗中显示出良好的疗效,但也存在一些可能的不良反应。最常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻及肌肉疼痛等,通常是轻至中等程度的。此外,部分患者可能出现肝功能异常、肺炎或皮疹等较为严重的反应。因此,在治疗过程中患者需密切关注自身反应,及时向医生反馈。 阿达格拉西布作为一种创新的靶向药物,为携带KRAS G12C突变的肺癌患者带来了新的希望。通过了解其注意事项、功效作用及可能的不良反应,患者可以更加有效地管理自己的疾病与治疗,提高生活质量。医生在实施治疗时也应充分考虑这些因素,以确保患者获得最佳的治疗效果。
吉非替尼 Gefitinib-伊瑞可,易瑞沙,Iressa
吉非替尼(Gefitinib)多少钱可以买到
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导读:吉非替尼(Gefitinib)多少钱可以买到,Gefitinib(Gefitinib)的版本有:1、英国阿斯利康版本;2、印度natco版本;3、印度海得隆版本。代购价格是551~601元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Gefitinib(Gefitinib)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。吉非替尼(Gefitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要针对EGFR突变型患者。随着肺癌患者数量的增加,吉非替尼的需求也随之上升,那么究竟吉非替尼多少钱可以买到呢?本文将对吉非替尼的价格、来源及相关信息进行探讨。 1. 吉非替尼的市场价格 吉非替尼的价格因地区、药品来源及销售渠道的不同而有所差异。在中国大陆,吉非替尼的零售价格通常在每盒1000元至3000元人民币不等,具体价格还会因药物生产商和剂量的不同而有所变化。在国外的市场上,价格可能会更高,特别是在欧美国家。 2. 购买渠道 吉非替尼的购买渠道主要包括医院药房、正规药品零售商以及网上药品平台。在医院,通常可以通过医生的处方直接购得;在药房和网上平台,患者也可根据需要选择合适的渠道。但是,无论选择哪种方式,确保购买渠道的合法性和药品的正规来源是非常重要的。 3. 价格影响因素 吉非替尼的价格受多种因素影响。首先,药品的生产企业及其市场策略直接决定了零售价格。其次,国家政策和医保覆盖范围也会影响患者的实际支出。在某些情况下,医保能够涵盖部分费用,从而降低患者的经济负担。此外,购买方式的不同也会造成价格差异,大批量购买或通过第三方中介购买可能会享有更优惠的价格。 4. 注意事项 患者在购买吉非替尼时,一定要注意选择正规渠道,确保所购药物的质量和安全性。此外,吉非替尼的使用需遵循医生的指导,合理用药可以最大程度地发挥治疗效果,避免不必要的副作用。如果考虑使用吉非替尼进行治疗,建议定期回访医生,根据治疗效果和身体状况进行调整。 总的来说,吉非替尼在中国的市场价格相对适中,但患者在购买时需谨慎选择渠道并遵从医嘱,以确保获得最佳的治疗效果。希望本文的信息能够为广大肺癌患者及其家属提供帮助和参考。
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510 Sotorasib的适应症及适用人群
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导读:索托拉西布AMG510 Sotorasib的适应症及适用人群,Sotorasib(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。Sotorasib(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。索托拉西布(Sotorasib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。其主要作用机制是针对KRAS G12C突变,这种突变在肺癌患者中相对常见。本文将深入探讨索托拉西布的适应症和适用人群。 1. 索托拉西布的基本介绍 索托拉西布是一种小分子抑制剂,专门针对带有KRAS G12C突变的癌细胞。KRAS基因在多种肿瘤类型中扮演着重要角色,尤其在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,此突变可导致肿瘤的无限制生长。索托拉西布的研发为以往治疗手段有限的患者提供了新的选择。 2. 适应症 索托拉西布的主要适应症是治疗已转移且经标准治疗无效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。尤其是那些确认携带KRAS G12C突变的病例,临床试验结果显示该药物能够显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。 3. 适用人群 使用索托拉西布的患者主要是25岁以上、确诊为晚期非小细胞肺癌且经过至少一种系统治疗的成人患者。主要适用于那些KRAS G12C突变阳性的个体,这类突变通常通过基因检测来确认。此外,对于有其他合并症但无严重肝肾功能障碍的患者,索托拉西布也是一种合理的选择。 4. 临床效果与耐受性 在临床研究中,索托拉西布表现出了良好的疗效,许多患者在使用后出现肿瘤缩小或稳定的现象。副作用方面,通常较为轻微,主要包括疲劳、腹泻和肝酶升高等,大多数患者能够耐受,并不需要停止治疗。 综上所述,索托拉西布(Sotorasib)为治疗带有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择,改变了这一类癌症患者的治疗格局。随着对该药物的进一步研究和应用,期待能为更多患者带来希望。
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索托拉西布AMG510 Sotorasib医保报销比例
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导读:索托拉西布AMG510 Sotorasib医保报销比例,AMG510(Sotorasib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。索托拉西布(Sotorasib)是一种用于治疗特定类型肺癌的靶向药物,近年来在癌症治疗领域引起了广泛关注。作为一种突破性疗法,其在临床试验中的表现显著,为许多患者带来了新的希望。与药物治疗相关的医保报销问题仍然是众多患者和家庭所关心的焦点。本文将探讨索托拉西布的医保报销比例以及与之相关的因素。 1. 索托拉西布的药物背景 索托拉西布是一种针对K-Ras G12C突变的靶向药物,适用于经过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物通过特异性抑制K-Ras G12C蛋白的活性,阻断癌细胞的增殖,展示出良好的疗效。由于其高昂的药物价格,患者在接受治疗时常常面临巨大经济压力。 2. 医保报销的现状 目前,在中国,对索托拉西布的医保报销政策尚不明确,其是否纳入医保目录依赖于各地医保局的具体规定。部分地区的特殊情况下,患者可以通过申请报销程序来减轻经济负担,但总体上,索托拉西布的药物费用仍旧是许多患者的一大负担。 3. 影响医保报销比例的因素 医保报销比例受多种因素影响,包括药品的市场售价、治疗的适应症、患者的经济状况以及所在地区的医保政策等。此外,药物的有效性和创新性也会影响其进入医保目录的可能性。例如,若有更多的临床数据表明索托拉西布能够显著改善患者的生存率,医保报销的机会或将增加。 4. 患者的应对策略 对于受到肺癌困扰和使用索托拉西布治疗的患者而言,了解医保政策并积极与医院和医保机构沟通至关重要。患者可以寻求医生的建议,了解如何申请报销或寻找经济援助。此外,加入相关的患者支持组织,分享经验与资源,也有助于减轻经济压力,提高治疗的可及性。 总的来说,索托拉西布(Sotorasib)为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。医保报销情况仍然是患者治疗过程中需要重点关注的问题。希望未来能够有更多的政策支持,使得这一有效药物能够惠及更多需要的患者。
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索托拉西布多少钱价格
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导读:索托拉西布多少钱价格,索托拉西布(Sotorasib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、老挝第二制药版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、美国安进版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索托拉西布(Sotorasib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗存在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。随着该药物在临床上的推广和应用,越来越多的患者和家属开始关注其价格问题。本文将对索托拉西布的价格情况进行详细分析,以及影响其价格的几个关键因素。 1. 索托拉西布的市场价格 索托拉西布的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国,索托拉西布的定价通常在每月10000到13000美元之间,而在其他国家或地区,价格可能会根据当地政策和医保报销情况有所波动。总体来看,索托拉西布的价格相对较高,给许多患者带来了经济负担。 2. 影响价格的因素 索托拉西布的价格受多种因素的影响,包括研发成本、生产工艺以及市场需求等。药物的研发和临床试验阶段需要大量的资金投入,而这些成本在药物上市后通常会转移到患者身上。此外,药品专利保护和市场竞争也会对价格产生重要影响。一旦市场上出现竞争药物,价格可能会逐渐下降。 3. 医保政策的作用 在许多国家和地区,医保政策对药品的可及性和患者自负担金额有着显著影响。在美国,索托拉西布的部分费用可能会通过私人医疗保险或联邦医保进行覆盖,但具体报销比例因具体保险计划而异。在中国,尽管索托拉西布尚未普遍纳入医保目录,但随着政策的推进,未来有可能会提高其在患者中的可及性。 4. 向患者提供的支持 为了帮助患者更好地应对药品价格问题,许多药企和相关机构提供了经济支持计划或资源,旨在减轻患者的经济负担。患者可以咨询医生或药剂师,了解是否有助于支付索托拉西布费用的相关计划。此外,加入患者支持群体,分享用药经验和资金筹集信息,也是一个有效的帮助方式。 索托拉西布作为一种新型的靶向药物,为许多肺癌患者带来了希望。尽管价格较高,但通过有效的医疗政策和患者支持计划,患者面对的经济压力有望减轻。了解药物的价格以及相关支持措施,将有助于患者做出更明智的治疗决策。
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
泰瑞沙奥希替尼是哪里生产的
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导读:随着肺癌的发病率不断上升,靶向治疗药物的研发愈发受到重视。奥希替尼(Osimertinib),商品名泰瑞沙,是一种新兴的靶向药物,专门用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌。本文将从奥希替尼的生产厂家、研发历程、药物特性以及市场影响等方面进行深入探讨。 1. 生产厂家 泰瑞沙(奥希替尼)由全球知名制药公司阿斯利康(AstraZeneca)研发和生产。这家公司总部位于英国,在全球范围内开展生物制药和药品的研发、生产和销售业务。阿斯利康的研究团队致力于癌症治疗药物的创新,奥希替尼便是其在靶向肺癌治疗领域的重要成果之一。 2. 药物的研发历程 奥希替尼的研发始于对EGFR基因突变的靶向研究,以前的EGFR抑制剂在抵抗突变上效果有限。经过多年的试验和临床研究,阿斯利康于2015年推出了奥希替尼,以更好地应对耐药性问题。其临床试验结果表明,奥希替尼在改善患者生存期和生活质量方面表现出色。 3. 药物特性和适应症 奥希替尼的主要作用机制是选择性抑制EGFR突变型酪氨酸激酶,有效对抗EGFR T790M突变。与早期的EGFR抑制剂相比,奥希替尼在对健康细胞的影响上更加温和,从而减少副作用。这使得奥希替尼成为许多非小细胞肺癌患者的首选治疗药物,尤其是在出现耐药性后。 4. 市场影响及前景 自上市以来,奥希替尼在全球范围内取得了显著的市场表现。它不仅在欧美等发达国家得到广泛应用,还在中国等新兴市场逐渐普及。随着肺癌诊断和治疗的不断进步,奥希替尼的市场需求预计将继续增长,成为未来肺癌治疗中不可或缺的一部分。 在肺癌治疗领域,奥希替尼无疑是一项重要的突破。随着医学研究的不断深入和新疗法的开发,未来有望为更多患者带来希望和生机。同时,阿斯利康将继续致力于创新,推动更有效的癌症治疗方案问世。
克唑替尼 Crizotinib KESODX-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix,凯佐尼
克唑替尼2025年降价了吗
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导读:克唑替尼是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物,其主要通过抑制ALK和ROS1基因突变来发挥作用。近年来,随着癌症治疗的快速发展,患者对新药的可及性和价格变化十分关注。本文将探讨2025年克唑替尼的降价动态及其对患者的影响。 1. 克唑替尼的市场现状 克唑替尼自上市以来,已经成为许多非小细胞肺癌患者的重要治疗选择。其价格一直处于较高水平,使得患者的医疗负担加重。尽管医保对部分患者的费用有报销,但仍有不少患者因经济原因而无法获得这一有效药物。 2. 降价的可能性 到2025年,克唑替尼的降价可能性受多重因素影响。其中,仿制药的出现和市场竞争加剧都可能导致原研药价格下降。此外,各国政府对抗癌药物的价格管控措施日益加强,将促使制药公司重新考虑定价策略。 3. 对患者的影响 如果克唑替尼在2025年降价,将显著提高患者的可及性。在医疗经济负担减轻的情况下,患者可能更愿意接受治疗,从而改善预后。同时,药物价格的下降也可能推动更多的研究与创新,为未来的肺癌治疗提供更多选择。 4. 未来展望 展望未来,克唑替尼价格的走向将受到法规、市场竞争以及医疗改革等多方面的影响。尽管目前尚不明确是否会在2025年降价,但患者的需求和政策的引导将持续推动药物价格的合理化。 随着时间的推移,克唑替尼的价格最终走向如何,目前仍需密切关注相关市场动态和政策变化。希望在不久的将来,能够让更多肺癌患者受益于这一重要治疗药物。
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510 Sotorasib的适应症和用法用量
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导读:索托拉西布AMG510 Sotorasib的适应症和用法用量,AMG510(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。AMG510(Sotorasib)推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。索托拉西布(Sotorasib)是一种针对特定肺癌类型的靶向治疗药物,主要用于治疗存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物通过抑制突变的KRAS蛋白来干扰肿瘤细胞的生长和增殖,为患者提供了一种新的治疗选择。本文将详细讨论索托拉西布的适应症和用法用量。 1. 适应症 索托拉西布被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这种突变在一些肺癌患者中较为常见,传统癌症治疗手段往往效果有限。因此,索托拉西布的出现为这些患者带来了新的希望,提供了更为精准的靶向治疗方法。 2. 用法用量 索托拉西布的推荐起始剂量为每天一次,口服剂量为960毫克。患者应在医生的指导下服用,且在服用过程中应定期进行检查,以监测治疗效果及可能出现的副作用。根据患者的耐受性和病情,医生可能会调整剂量。 3. 副作用 在使用索托拉西布的过程中,患者可能会出现一些副作用,包括但不限于腹泻、恶心、乏力和肝功能异常等。这些副作用的发生率和严重程度因患者个体差异而异,因此患者应定期进行相关检查,并及时向医生报告不适症状,以便进行适当的处理。 4. 注意事项 使用索托拉西布时,患者需注意与其他药物的相互作用,特别是那些能够影响肝代谢酶的药物。此外,肝功能不全患者在使用该药物时可能需要进行剂量调整。因此,详细的病史和用药记录对于确保治疗的安全性至关重要。 索托拉西布为KRAS G12C突变阳性的非小细胞肺癌患者开辟了新的治疗路径。通过精准靶向这一特定突变,它为那些对传统治疗无效的患者带来了希望。在使用索托拉西布时,患者应密切遵循医生的指导,并积极配合治疗,以实现良好的治疗效果。
奥西替尼 Osimertinib Osiem-奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,欧思美
奥希替尼片第三代多少钱
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导读:奥希替尼片第三代多少钱,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥希替尼片(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别适用于EGFR突变阳性的患者。随着肺癌发生率的上升,许多患者对于其药物治疗的费用也表示了关注。本文将深入探讨奥希替尼片的价格以及其相关信息。 1. 奥希替尼片的市场价格 奥希替尼片的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在中国市场上,奥希替尼的指导价一般在每盒几千元至一万多元不等,具体取决于患者所需的用量和购买渠道。有些国家和地区会通过医保报销政策降低患者的负担。 2. 影响价格的因素 影响奥希替尼片价格的因素主要包括生产成本、市场需求、竞争药物的存在以及医保政策的落实情况等。比如,在一些国家,若医保覆盖了该药物,患者的自付费用可能会显著降低。此外,一些药品中介机构的参与也可能影响药物价格波动。 3. 用药的经济负担 对于很多肺癌患者而言,奥希替尼的价格构成了其治疗过程中重要的经济负担。虽然奥希替尼的疗效显著,但高昂的药物费用常常令患者感到压力。因此,患者在选择治疗方案时,需要综合考虑经济能力与药物疗效之间的平衡。 4. 寻找资助与援助 许多患者在接受奥希替尼治疗时,可能面临巨大的经济压力。此时,可以考虑寻求一些慈善组织的资助,或者参与制药公司提供的援助计划。此外,咨询专业的医疗团队也能帮助患者获得更多省钱的建议,例如选择合适的治疗方案。 综上所述,奥希替尼片在肺癌治疗中的重要性无可置疑,但其价格问题依然是患者和家庭需要面对的现实。通过合理的医疗资源配置和政策支持,患者或许能够在经济上减轻负担,以便更好地接受必要的治疗。
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