欢迎来到搜医药!

奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX

全部名称:
奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
适应人群:
用于治疗成人非小细胞肺癌
规格:
80mg*30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
老挝大熊制药有限公司
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX的说明

用于治疗成人非小细胞肺癌

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX说明书概述

  【药品名称】

  名称:奥西替尼片

  产品名称:OYSIENDX

  【规格】

  80毫克

  【适应症】OYSIENDX 是一种处方药,用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC)

  具有某些异常表皮生长因子受体 (EGFR) 基因:

  • 帮助预防肺癌在肿瘤切除后复发手术

  • 当您的肺癌已扩散到身体其他部位(转移性)时,作为您的首次治疗

  • 当您的肺癌已扩散到身体的其他部位(转移性)

  • 之前使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 药物治疗无效或无作用

  您的医疗保健提供者将进行测试,以确保 OYSIENDX 适合您。

  目前尚不清楚 OYSIENDX 对儿童是否安全有效。

  【推荐剂量】

  • 严格按照医疗保健提供者的指示服用OYSIENDX。

  • 您的医疗保健提供者可能会改变您的剂量、暂时停止或永久停止治疗

  如果您有副作用,请使用 OYSIENDX。

  • 每天服用OYSIENDX 1 次。

  • 您可以随餐或单独服用OYSIENDX。

  • 如果您漏服了一剂OYSIENDX,请勿补服漏服的剂量。 服用您的下一次剂量你的常规时间。

  • 如果您无法吞服整个OYSIENDX 片剂:

  o 将您服用的 OYSIENDX 放入装有 60 毫升(2 盎司)水的容器中。 不要使用碳酸水或任何其他液体。

  o 搅拌 OYSIENDX 片剂和水,直至 OYSIENDX 片剂变成小块(片剂不会完全溶解)。 请勿压碎、加热或使用超声波来制备混合物。

  o 立即饮用 OYSIENDX 和水的混合物。

  o 将 120 毫升至 240 毫升(4 至 8 盎司)水加入容器中并饮用,以确保您服用全部剂量的 OYSIENDX。

  【副作用】

  OYSIENDX 可能会引起严重的副作用,包括:

  • 皮肤严重起泡或脱皮。如果出现这些情况,请立即就医。

  • 目标病变。即看起来像环的皮肤反应 ,立即就医。

  OYSIENDX 最常见的副作用是:

  • 白细胞计数低 • 口腔溃疡 • 腹泻

  • 血小板计数低 • 皮肤干燥 • 皮疹

  • 肌肉、骨骼或关节疼痛 • 疲倦 • 咳嗽 • 红细胞计数低(贫血)

  • 指甲的变化,包括:发红、压痛、疼痛、发炎、脆化、与甲床分离以及指甲脱落

  如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请告诉您的医疗保健提供者。

  这些并不是OYSIENDX所有可能的副作用。 如需了解更多信息,请咨询您的医疗保健人员

  提供者或药剂师,征求有关副作用的医疗建议。

  【贮存】

  • 将OYSIENDX 储存在86°F (30°C) 或以下。

  将 OYSIENDX 和所有药物放在儿童接触不到的地方。

药品文章
奥希替尼的报销条件,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的新型靶向药物,特别是对EGFR突变阳性的患者。本文将探讨奥希替尼的报销条件,帮助患者和其家属了解在使用此药物时所需满足的具体要求。 1. 奥希替尼的适应症 奥希替尼主要用于治疗经过化疗或靶向治疗后疾病进展的非小细胞肺癌,尤其适合EGFR T790M突变阳性的患者。这种突变常见于对一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗反应后复发的肺癌患者。确保符合这些适应症是获取药物报销的前提。 2. 医疗机构资质 为了顺利申请奥希替尼的报销,患者通常需要在具备相应资质的医疗机构进行治疗。这些医疗机构需要有肺癌诊疗的专业知识,并能够进行基因检测以确认患者的EGFR突变状态。只有在认证的医院进行治疗,才能更容易地申请报销。 3. 基因检测报告 报销奥希替尼的另一重要条件是必须提供相应的基因检测报告。这些检测通常由医院内部或外部的专业实验室进行,检测结果需明确显示患者是否具有EGFR突变,特别是T790M突变。没有此类检测结果,患者将无法满足报销要求。 4. 个人医保政策 不同地区和不同医保政策对奥希替尼的报销条件可能有所不同。患者需要了解自己所参加的医保项目中关于抗肿瘤药物的报销规定,特别是对新药的覆盖情况。建议患者咨询当地的医保办公室或专业人士,以获取具体的报销信息。 综上所述,奥希替尼的报销条件涉及适应症、医疗机构资质、基因检测报告和个人医保政策等多个方面。了解这些条件对于肺癌患者能够合理获取治疗至关重要,帮助他们减轻经济负担,提高治疗的可及性。
已帮助人数1307人
2025-10-28 17:08:32
奥希替尼吃多长时间复查,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对特定类型肺癌的靶向药物,主要用于治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。由于其显著的临床疗效,越来越多的患者选择奥希替尼作为治疗方案。关于治疗时长和复查的安排,却常常让患者感到困惑。本文将详细探讨奥希替尼的服用时间及复查的相关事宜。 1. 奥希替尼的疗程持续时间 一般而言,奥希替尼的服用时间并没有一成不变的规定。医生通常会根据患者的具体状况、疾病进展以及耐药性等因素来决定疗程的长短。很多患者在开始治疗后,会持续使用奥希替尼,直至肿瘤出现明显的进展或患者出现严重的副作用。根据临床研究,患者在接受奥希替尼治疗的平均时间可从几个月到几年不等。 2. 复查的重要性 在治疗过程中,定期复查对于评估治疗效果、监测副作用及及时调整疗法至关重要。一般建议患者在开始奥希替尼治疗后的每3个月进行一次影像学检查(如CT扫描),以评估肿瘤的变化情况。同时,医生也会根据影像结果和患者的症状,判断是否需要继续治疗或调整药物方案。 3. 复查项目有哪些 复查时,除了影像学检查外,医生还可能要求患者进行血液检查,以监测血常规、生化指标以及特定的肿瘤标志物。此外,有时也会进行基因检测,以了解是否发生了耐药突变。通过这些复查项目,医生能够全面评估患者的健康状况,并制定相应的治疗策略。 4. 患者的自我管理 除了定期复查,患者也应该积极参与自身的健康管理,包括了解自己的病情、记录用药情况及身体反应等。这些信息不仅有助于与医生进行有效的沟通,也能帮助患者更好地应对治疗过程中可能出现的各种挑战。 奥希替尼的使用和复查安排是一个动态的过程,患者应与自己的主治医生密切沟通,以确保最佳的治疗效果和舒适度。通过科学的管理和监测,患者能够更好地应对肺癌带来的挑战,并提高生活质量。
已帮助人数1418人
2025-10-27 14:53:11
奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,尤其适用于EGFR突变的患者。随着医学研究的不断深入,奥希替尼在临床应用中的重要性不断上升,价格问题也引起了广泛关注。本文将探讨奥希替尼的定价及其影响因素,以及对患者和医疗体系的意义。 1. 奥希替尼的基本信息 奥希替尼是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗具有EGFR突变的非小细胞肺癌患者。与传统化疗相比,奥希替尼针对性更强,副作用相对较小,能够显著提高患者的生存率和生活质量。由于其良好的疗效,该药物在肺癌治疗领域得到了广泛应用。 2. 药品价格的构成 奥希替尼的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产成本、市场需求和医保政策等。研发一种新药通常需要数年的时间和巨额的资金投入,因此药物的初始定价往往较高。此外,药品的市场竞争程度和相关政策也可能导致价格的波动,以及不同地区的价格差异。 3. 国内外价格对比 在国内,奥希替尼的价格相对较高,患者通常需要支付不小的经济负担。而在一些发达国家,由于健全的医疗保障体系和医保政策的支持,患者的自付费用相对较低。这种价格差异不仅反映了各国医疗资源分配的不均衡,也引发了对药品可及性和公平性问题的讨论。 4. 影响患者的选择 奥希替尼的高价格对许多患者来说是一大负担,尤其是在经济条件有限的家庭中。为了能够获得治疗,部分患者可能面临需要放弃或延迟采用其他必要的治疗手段。这种情况不仅影响患者的身心健康,也给家庭带来了巨大的经济压力,进而可能影响他们的治疗选择和生活质量。 奥希替尼的价格问题不仅关乎医学发展,也直接影响患者的生活与健康。随着医疗技术的不断进步,希望未来能有更多政策出台,帮助患者降低治疗费用,提高靶向药物的可及性。通过加强对药品定价机制的改革,我们可以期待一个更加公平和可持续的医疗环境。
已帮助人数1267人
2025-10-27 09:27:27
甲磺酸奥希替尼片有哪些不良反应,奥希替尼(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。甲磺酸奥希替尼片是用于治疗EGFR(表皮生长因子受体)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。作为一种第三代EGFR抑制剂,奥希替尼以其显著的疗效备受关注。尽管其在临床应用中显示出良好的抗肿瘤效果,不良反应的出现仍然是患者及医生必须关注的重要问题。本文将详细探讨甲磺酸奥希替尼片可能引发的不良反应。 1. 胶质瘤和皮肤反应 奥希替尼使用过程中,患者可能会出现各种皮肤反应,如皮疹、瘙痒和干燥等。这些皮肤不适通常在治疗初期出现,虽然大多数情况下为轻度和可管理的,但严重的皮肤反应也有可能对患者的生活质量造成影响,需及时监测与处理。 2. 消化系统不适 服用甲磺酸奥希替尼片的患者常常会经历一些消化系统的不适,如恶心、呕吐、腹泻等。这些不良反应可能会影响患者的饮食和营养状况,医生在开处方时会对患者进行相关指导,以缓解这些症状。 3. 肝功能指标升高 临床研究表明,部分患者在使用奥希替尼后会出现肝功能指标的升高,主要表现为转氨酶(如ALT、AST)水平增加。这需要定期进行肝功能监测,以确保患者在治疗过程中的安全性,并在升高明显时采取相应干预措施。 4. 其他潜在的不良反应 除了上述常见的不良反应,甲磺酸奥希替尼还可能引发其他一些不良反应,如疲乏、口腔溃疡、肺炎等。虽然这些反应的发生率较低,但仍需引起患者和医务人员的关注。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况,给予适当的建议和支持。 综上所述,虽然甲磺酸奥希替尼片在治疗EGFR突变型肺癌方面具有明显的优势,但其引发的不良反应不容忽视。患者在使用该药物时,应及时与医生沟通,进行全面的监测和管理,以最大程度地降低不良反应的影响,确保治疗的有效性和安全性。
已帮助人数1149人
2025-10-26 15:04:13
药品问答
最新问答
    Amvuttra功效与作用主要有哪些,Amvuttra(Vutrisiran)是一种针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的RNAi疗法。它能降低血液中突变型和野生型转甲状腺素(TTR)的水平,减少TTR淀粉样蛋白的沉积,从而逆转神经病变损伤并稳定疾病进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Amvuttra(Vutrisiran)是一种用于治疗多发性神经病的新型药物,主要针对由遗传因素引起的神经病变。本文将探讨Amvuttra的功效与作用,深入分析它对患者的具体影响和治疗效果。 1. Amvuttra的作用机制 Amvuttra通过干扰特定基因的表达,减少神经细胞中的异常蛋白质合成。这些异常蛋白质通常会导致神经损伤和多发性神经病的症状。通过靶向这些基因,Amvuttra能够降低病理性蛋白的水平,从而有助于减缓疾病进展,并改善患者的生活质量。 2. 临床效果的证据 多项临床试验显示,使用Amvuttra治疗的患者在运动功能、感觉神经及自主神经功能等方面都有显著改善。这些试验结果表明,药物能够有效减轻多发性神经病的症状,如肌肉无力、疼痛和失去感觉等,提高患者的活动能力和自主生活的能力。 3. 对患者生活质量的影响 除了改善生理症状外,Amvuttra还在很大程度上提升了多发性神经病患者的生活质量。治疗后,患者往往会感到焦虑和抑郁水平降低,社交能力增强,从而更积极地参与到日常生活中。这种整体的改善不仅体现在身体上,还体现在心理和情感层面。 4. 可能的副作用与安全性 虽然Amvuttra的功效显著,但也可能伴随一些副作用,如轻微的注射部位反应、疲劳和恶心等。在使用该药物前,患者应与医生充分沟通,评估自身的健康状况和治疗风险,以确保用药安全。同时,定期随访监测也是很重要的,以便及时调整治疗方案。 总结来说,Amvuttra(Vutrisiran)作为一种治疗多发性神经病的新药,展现出了良好的疗效和改善患者生活质量的潜力。尽管可能存在一些副作用,但在医生的指导下,合理使用该药物能够帮助患者有效应对这一复杂的疾病。随着对Amvuttra的进一步研究和临床应用,它有望为更多患者带来希望与改善。 [ 详情 ]
    已帮助1382人
    2025-10-29 17:58:17
    红钻双效片印度超级双效片有副作用吗,红钻(Tadalafil with Dapoxetine)的副作用包括全身血管反应如低血压、胃肠道反应如恶心呕吐、心血管系统反应如心慌胸闷、神经系统反应如头晕失眠头痛,以及其他副作用如鼻塞关节痛脱发等。对于有心血管疾病或脑血管疾病的患者,使用时需特别谨慎。红钻双效片(Tadalafil with Dapoxetine)是一种结合了助勃剂塔达拉非(Tadalafil)和延时剂达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性阳痿和早泄问题。这款药物越来越受到男性青睐,但就其副作用的相关问题,也引发了广泛关注。本文将深入探讨红钻双效片的功效与副作用,让大家对此有更全面的了解。 1. 红钻双效片的成分与作用 红钻双效片的主要成分为塔达拉非和达泊西汀。塔达拉非作为一种高效的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,能够促进阴茎血流,帮助改善勃起功能障碍。而达泊西汀则是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),专门用于延长性交时间,减轻早泄的发生。因此,红钻双效片能够针对阳痿与早泄这两种困扰男性的常见问题,提供综合治疗。 2. 红钻双效片的适用人群 红钻双效片适合那些同时受到阳痿和早泄困扰的男性。尤其是在心理压力较大或身体状况不佳的情况下,男性的性功能可能受到影响,使用此药可以改善其性生活质量。使用前最好咨询专业医生,以确保适合自身情况。 3. 常见副作用 尽管红钻双效片是针对多种男性性功能障碍的有效治疗方案,但也可能出现一些副作用。一般而言,可能会出现头痛、面部潮红、消化不良、鼻塞等不适感。此外,部分男性可能体验到恶心、失眠、眩晕等症状。严重的副作用虽然较少见,但也包括心血管问题或过敏反应。使用前应详细了解可能的副作用,并监测使用后的身体反应。 4. 如何安全使用红钻双效片 为了最大程度地减小副作用的发生,建议按照医生的建议和药品说明书的指示使用红钻双效片。切勿随意增加用量,也要遵循最佳服用时间。尤其对于有心血管疾病、肝肾功能不全等基础疾病的男性,更应谨慎使用,避免引发不必要的健康风险。 在了解红钻双效片的功效与副作用后,您是否觉得这种药物值得尝试呢?如有困扰,建议在专业医生的指导下进行使用,以确保安全与有效。 [ 详情 ]
    已帮助1453人
    2025-10-29 18:03:00
    恩瑞格地拉罗司(Desirox)的包装规格是怎么样的,地拉罗司(Deferasirox)有多种版本,其规格如下:1、MSNLaboratoriesPrivateLimited生产版本:500mg*7片/板,4板/盒;12板/盒。2、印度cipla生产版本:500mg*30粒。恩瑞格地拉罗司(Desirox)是一种用于治疗慢性铁过载的药物,属于铁螯合剂。慢性铁过载主要由于多次输血等原因导致体内铁元素过多,可能引发心脏、肝脏等器官的损伤。因此,采用合适的药物来管理铁过载十分必要。本文将详细介绍恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息。 1. 包装规格概述 恩瑞格地拉罗司的包装规格有多种形式,以方便患者根据使用需求进行选择。常见的规格包括每盒含有28片和14片的包装,具体的片剂剂量为250mg、500mg和1000mg。这些规格旨在满足不同患者的治疗需求和医生的处方。 2. 片剂特点 恩瑞格地拉罗司的片剂为肠溶胶囊形式,便于口服吸收。其结构设计使药物在小肠内溶解,从而提高药物的生物利用度,减少对胃肠道的刺激。这种设计在实际使用中也显著提升了患者的服药依从性。 3. 储存要求 恩瑞格地拉罗司的储存条件对药品的有效性至关重要。通常要求在室温下保存,避免潮湿和高温环境,确保药品在有效期内保持良好的质量。同时,每个包装上都会标注清晰的储存建议,帮助患者正确保存。 4. 使用说明 每盒恩瑞格地拉罗司包装内均附有详细的使用说明,包括服用方法、剂量调整、注意事项及可能的副作用。这些信息旨在指导患者规范使用药物,并帮助他们更好地理解治疗方案。 综上所述,恩瑞格地拉罗司的包装规格及相关信息十分完备,确保了患者在治疗过程中能够获得适当的用药指导。合适的包装和详细的使用说明不仅有助于提升治疗效果,也使患者的用药体验更加便利。 [ 详情 ]
    已帮助987人
    2025-10-29 17:41:31
    维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼仿制药效果好吗,Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Larotrectinib),也称为拉罗替尼,是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。其主要适应症包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。近年来,随着仿制药的问世,许多患者开始关注拉罗替尼仿制药的效果和安全性。本文将探讨拉罗替尼的临床效果以及仿制药的疗效。 1. 拉罗替尼的原药效果 拉罗替尼是一种强效的TRK抑制剂,专门针对具有TRK基因融合的肿瘤。临床研究表明,该药物能够显著缩小肿瘤体积,提高患者的生存率。研究显示,拉罗替尼在多种实体瘤中的客观缓解率达到80%以上,尤其是在儿童患者中效果尤为显著。患者所获得的好处不仅体现在生存时间的延长,还包括生活质量的改善。 2. 仿制药的兴起 随着原药专利的到期,拉罗替尼的仿制药进入市场,为更多患者提供了治疗选择。仿制药通常成本较低,使得经济条件有限的患者能够承担治疗费用。虽然仿制药的成分与原药相似,但对其疗效和安全性的有效性仍受到广泛关注。 3. 仿制药的疗效与安全性 目前关于拉罗替尼仿制药的临床试验数据相对较少,但已有初步研究表明,部分仿制药在疗效上与原药相当。仿制药的生物等效性,即在体内达到相似的药物浓度,是评估其疗效的重要标准。此外,绝大多数患者对仿制药的耐受性良好,副作用也与原药相似,常见的副作用包括疲劳、恶心及肝功能改变等。 4. 患者选择的考量 选择拉罗替尼或其仿制药时,患者应综合考虑治疗效果、药物成本及自身的具体情况。建议患者在医生的指导下,认真评估治疗方案,包括原药与仿制药的优缺点。医生会根据患者的病情,提供最合适的推荐,并监测治疗进展和副作用。 综上所述,拉罗替尼作为一种靶向药物在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出了良好的临床效果。尽管仿制药的疗效尚需进一步验证,但其低廉的价格无疑为患者提供了更多的选择。患者在使用仿制药时应与医生保持密切沟通,以确保获得最佳的治疗结果。 [ 详情 ]
    已帮助1383人
    2025-10-29 17:34:17
    Eroxon凝胶(Stimgel)的副作用是什么,Eroxon(Stimgel)可能引起皮肤过敏反应,如瘙痒、疼痛、发红、瘀伤等。此外,对于心血管疾病患者或服用降压药物的人,使用Eroxon可能引发心血管问题,如低血压、头晕、头痛或心悸等。建议在使用前仔细阅读产品说明书或咨询专业医生。Eroxon(Stimgel)是一种专门针对男性的外用治疗药膏,主要用于治疗阳痿、早泄、增大、延时、改善勃起功能障碍等问题。它的主要功效是通过促进血液循环,增加阴茎组织的血液供应,从而改善勃起功能,增强性欲与性能力。Eroxon凝胶(Stimgel)是一种用于改善男性勃起功能障碍的药物。它的主要成分是丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯。虽然Eroxon凝胶(Stimgel)可以帮助男性恢复勃起功能,但它也可能会产生一些副作用。下面将详细介绍Eroxon凝胶(Stimgel)的副作用。 1. 皮肤刺激 Eroxon凝胶(Stimgel)可能会导致皮肤刺激,如瘙痒、灼热感、红肿等。这些症状通常在使用后几分钟内出现,并在几个小时内消失。如果症状持续存在或加重,应立即停止使用并咨询医生。 2. 头痛 使用Eroxon凝胶(Stimgel)后,有些人可能会出现头痛。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 3. 眩晕 Eroxon凝胶(Stimgel)还可能导致眩晕。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 4. 血压变化 使用Eroxon凝胶(Stimgel)后,有些人可能会出现血压变化。这种副作用通常是轻微的,但如果症状持续存在或加重,应咨询医生。 Eroxon凝胶(Stimgel)是一种有效的药物,可以帮助男性改善勃起功能障碍。但是,它也可能会产生一些副作用。如果您在使用Eroxon凝胶(Stimgel)时出现任何不适,应立即停止使用并咨询医生。 [ 详情 ]
    已帮助1046人
    2025-10-29 17:20:17
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。