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奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX

全部名称:
奥希替尼,泰瑞沙,Tagrisso,OYSIENDX,欧思美Saiosimer,塔格瑞斯,AZD9291,Tagrix,Osicent,
适应人群:
用于治疗成人非小细胞肺癌
规格:
80mg*30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
老挝大熊制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX的说明

用于治疗成人非小细胞肺癌

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奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX说明书概述

  【药品名称】

  名称:奥西替尼片

  产品名称:OYSIENDX

  【规格】

  80毫克

  【适应症】OYSIENDX 是一种处方药,用于治疗成人非小细胞肺癌 (NSCLC)

  具有某些异常表皮生长因子受体 (EGFR) 基因:

  • 帮助预防肺癌在肿瘤切除后复发手术

  • 当您的肺癌已扩散到身体其他部位(转移性)时,作为您的首次治疗

  • 当您的肺癌已扩散到身体的其他部位(转移性)

  • 之前使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 药物治疗无效或无作用

  您的医疗保健提供者将进行测试,以确保 OYSIENDX 适合您。

  目前尚不清楚 OYSIENDX 对儿童是否安全有效。

  【推荐剂量】

  • 严格按照医疗保健提供者的指示服用OYSIENDX。

  • 您的医疗保健提供者可能会改变您的剂量、暂时停止或永久停止治疗

  如果您有副作用,请使用 OYSIENDX。

  • 每天服用OYSIENDX 1 次。

  • 您可以随餐或单独服用OYSIENDX。

  • 如果您漏服了一剂OYSIENDX,请勿补服漏服的剂量。 服用您的下一次剂量你的常规时间。

  • 如果您无法吞服整个OYSIENDX 片剂:

  o 将您服用的 OYSIENDX 放入装有 60 毫升(2 盎司)水的容器中。 不要使用碳酸水或任何其他液体。

  o 搅拌 OYSIENDX 片剂和水,直至 OYSIENDX 片剂变成小块(片剂不会完全溶解)。 请勿压碎、加热或使用超声波来制备混合物。

  o 立即饮用 OYSIENDX 和水的混合物。

  o 将 120 毫升至 240 毫升(4 至 8 盎司)水加入容器中并饮用,以确保您服用全部剂量的 OYSIENDX。

  【副作用】

  OYSIENDX 可能会引起严重的副作用,包括:

  • 皮肤严重起泡或脱皮。如果出现这些情况,请立即就医。

  • 目标病变。即看起来像环的皮肤反应 ,立即就医。

  OYSIENDX 最常见的副作用是:

  • 白细胞计数低 • 口腔溃疡 • 腹泻

  • 血小板计数低 • 皮肤干燥 • 皮疹

  • 肌肉、骨骼或关节疼痛 • 疲倦 • 咳嗽 • 红细胞计数低(贫血)

  • 指甲的变化,包括:发红、压痛、疼痛、发炎、脆化、与甲床分离以及指甲脱落

  如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请告诉您的医疗保健提供者。

  这些并不是OYSIENDX所有可能的副作用。 如需了解更多信息,请咨询您的医疗保健人员

  提供者或药剂师,征求有关副作用的医疗建议。

  【贮存】

  • 将OYSIENDX 储存在86°F (30°C) 或以下。

  将 OYSIENDX 和所有药物放在儿童接触不到的地方。

药品文章
奥希替尼(Osimertinib)是一种常用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,特别是EGFR突变阳性的患者。在实际治疗过程中,患者在用药一个月后进行CT扫描,可能会发现肿瘤变化不明显。这种情况给患者及其家属带来了困惑,不禁让人思考药物的有效性与肿瘤反应之间的关系。本文将探讨奥希替尼治疗一个月后CT变化不大的原因及其临床意义。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,它能够靶向并抑制EGFR突变所导致的肿瘤细胞的生长。通过这种机制,奥希替尼在临床应用中实现了对特定类型肺癌的有效控制。肿瘤反应并非总是立即显现,尤其是在初期治疗阶段。 2. CT变化不大的原因 在患者用药一个月后,CT扫描未见明显变化的原因可能涉及多个方面。首先,肿瘤的反应过程通常较为缓慢,部分患者在初期可能只表现出分子水平的变化,尚未在影像学上体现。其次,治疗初期可能出现肿瘤的稳定期,此时尽管肿瘤细胞生长受到抑制,但肿瘤体积的缩小可能尚未达到可被影像学检查识别的程度。 3. 临床观察的重要性 CT结果的不变并不意味着治疗无效。医生通常会根据患者的临床症状、病理指标以及其他影像学检查结果进行综合评估。定期随访和观察患者的病情变化是判断治疗效果的重要环节。很多患者在后续治疗中会逐渐出现肿瘤缩小或病情改善的迹象,因此需要保持持续观察和信心。 4. 未来治疗的方向 随着对奥希替尼及其他靶向治疗药物的研究深入,我们对非小细胞肺癌的理解也在不断加深。研究表明,部分患者对于药物的反应时间较长,可能需要数月才能显示出明显的CT变化。因此,对于治疗效果的评估不应仅仅依赖单一时间点的CT结果,而是要结合患者整体状况和长期观察来做出更为科学的判断。 在使用奥希替尼治疗肺癌的过程中,患者一旦发现一个月CT变化不大,切勿过于焦虑。临床医生会综合考虑多方面的因素,制定个性化的治疗方案。值得注意的是,患者的反应时间存在个体差异,保持定期复诊和沟通是确保治疗顺利进行的关键。希望最终每位患者都能在奥希替尼的帮助下,获得更好的疾病控制和生活质量。
已帮助人数1002人
2025-09-14 10:15:58
奥希替尼一个疗程多少钱,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向疗法药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC),尤其是那些存在EGFR基因突变的患者。随着肺癌发病率的上升,越来越多的患者和医疗专业人士开始关注奥希替尼的使用效果和治疗费用问题。本文将探讨奥希替尼一个疗程的费用,以及相关的影响因素。 1. 奥希替尼的基本情况 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,通过针对EGFR T790M突变、L858R突变等靶向治疗肺癌。它被广泛应用于1-2线治疗方案中,显示出良好的疗效和相对较少的副作用。这使得许多患者在进行肺癌治疗时选择使用奥希替尼。 2. 治疗费用概述 奥希替尼的费用通常会受到多种因素的影响,包括药品的市场价格、患者所在地区的医疗政策、医保报销情况等。一般来说,奥希替尼的市场价格较高,通常每周期(一个月)的费用在数万元人民币不等。具体价格可能因国家和地区的不同而有所差异。 3. 医保报销情况 在中国,随着医保政策的不断完善,越来越多的抗癌药物被纳入医保目录。奥希替尼在一些地区的医保可以部分报销,这大大减轻了患者的经济负担。不过,各地医保政策的差异可能导致不同患者在费用上感受到不同的压力。 4. 患者经济负担 尽管奥希替尼的疗效得到了广泛认可,但高昂的费用仍然使一些患者面临经济压力。患者在治疗前需要充分了解相关费用,并评估自身的经济状况,以决定是否选择该疗法。同时,患者也可以寻求医生和社工的帮助,了解是否有相关的慈善援助或低收入援助计划,以减轻治疗负担。 奥希替尼作为一种有效的肺癌治疗药物,其费用问题引发了广泛的关注。患者在治疗前应充分了解自己的经济状况、医保政策和治疗方案,以制定合理的治疗计划。同时,社会各界也应关注和支持患者的治疗需求,为他们提供更多的帮助与支持。
已帮助人数1334人
2025-09-11 18:04:39
奥希替尼一个月费用,奥希替尼(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR突变型非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物,近年来在肺癌治疗领域得到了广泛关注。随着其有效性及安全性逐渐得到认可,许多患者开始关注其费用问题。接下来,我们将对奥希替尼一个月的费用进行详细分析。 1. 奥希替尼的市场定价 奥希替尼的价格因地区、医院以及医保政策而有所不同。在中国市场上,奥希替尼的零售价一般在每盒3000元至5000元左右,而每盒通常包含28片,每日一次服用。因此,一个月的费用大致在3000元到5000元之间。患者需要根据具体的购买渠道及地区来确定最终的花费。 2. 医保政策对费用的影响 在一些国家和地区,奥希替尼可以通过医保报销来减轻患者的经济负担。中国在部分城市已经将其纳入医保目录,患者在购买时能够享受到相应的报销比例,这将对一个月的实际支出产生积极影响。对于医保报销的覆盖情况,患者可以咨询当地的医疗机构获取最新信息。 3. 如何减轻经济负担 除了医保报销之外,患者也可以考虑一些其他方式来减轻购买奥希替尼的经济负担,例如寻求患者帮助项目、参与临床试验、或咨询医生是否有合适的替代疗法等。这些方式都可能在一定程度上帮助患者节省开支,减轻经济压力。 4. 总结与展望 综上所述,奥希替尼的一个月费用因个体情况而异,通常在3000元至5000元之间。由于肺癌治疗的复杂性,患者在治疗过程中不仅需要关注药物费用,还应积极与医生沟通,了解最佳治疗方案。未来,随着医疗政策的不断完善和新药物的研发,希望更多患者能以更低的成本获得更好的治疗效果。
已帮助人数1213人
2025-09-10 10:28:30
奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。近年来,随着基因检测技术的进步,越来越多的罕见EGFR突变被发现。这些突变虽不常见,但它们对肺癌的治疗效果和预后有着重要的影响。本文将探讨奥希替尼在治疗这一类罕见突变中的应用及其潜在效果。 1. 奥希替尼的作用机制 奥希替尼属于第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于具有激活性突变的EGFR,包括常见的L858R和 exon 19缺失等。其独特之处在于,奥希替尼不仅能抑制这些常见突变,还能有效拦截部分耐药突变,从而延长患者的生存期和改善生活质量。 2. 罕见EGFR突变的分类 EGFR的罕见突变种类多样,包括如G719X、S768I、L861Q等突变。这些突变在不同的患者中表现出的生物学特性和对治疗的反应也各不相同。对这些突变进行深入研究,有助于更好地理解其在肺癌发展中的作用以及对治疗的影响。 3. 奥希替尼对罕见突变的有效性 研究表明,奥希替尼在许多罕见EGFR突变患者中显示出了良好的疗效。尽管相关的临床数据仍有限,但一些病例研究和小规模临床试验结果显示,患者在接受奥希替尼治疗后,肿瘤负荷明显下降,并且部分患者获得了持久的无进展生存期。 4. 临床应用与未来展望 随着精确医学的逐步发展,奥希替尼在罕见EGFR突变病例中的应用前景广阔。未来,更多的临床试验有望针对这些突变类型进行验证,从而为医生制定个性化治疗方案提供依据。同时,随着对EGFR突变研究的深入,可能会开发出针对特定顶级突变的新药物,进一步改善患者的预后。 奥希替尼作为一种重要的靶向治疗药物,在罕见EGFR突变的非小细胞肺癌治疗中展现了积极的效果。通过不断的研究和临床验证,奥希替尼有望为更多肺癌患者带来新的希望,改善他们的生存期和生活质量。
已帮助人数1018人
2025-09-09 15:53:51
药品问答
最新问答
    依维莫司治疗胃癌效果好吗,依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。依维莫司(Everolimus)是一种口服的免疫抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肾细胞癌和胰腺内分泌瘤。近年来,研究者们对依维莫司在其他类型癌症中的应用也表现出浓厚的兴趣,其中就包括胃癌。本文将探讨依维莫司在胃癌治疗中的效果及其相关研究结果。 1. 依维莫司的作用机制 依维莫司通过抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路来发挥抗肿瘤作用。mTOR信号通路在细胞生长、增殖和存活方面起着关键作用,许多恶性肿瘤细胞依赖于这一通路的活性来维持它们的生长。因此,通过抑制这一通路,依维莫司能够减缓肿瘤细胞的生长并诱导其凋亡。 2. 依维莫司在胃癌中的应用 虽然依维莫司主要用于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤,但其在胃癌患者中的潜在应用也引起了医学界的关注。近年来,一些临床研究开始评估依维莫司与其他药物联合使用对胃癌患者的疗效。这些研究显示,依维莫司可能对一些特定的胃癌亚型具有一定的效果。 3. 临床研究结果 多项针对依维莫司在胃癌患者中的应用研究表明,依维莫司在一些患者中显示出了良好的耐受性及一定的抗肿瘤效果。具体而言,部分患者在接受依维莫司治疗后,肿瘤的生长速度明显减缓,疾病稳定或部分缓解。但总体而言,依维莫司对胃癌的单药治疗效果仍需进一步验证。 4. 结合其他治疗的前景 今后,将依维莫司与其他靶向治疗或化疗药物联合使用,可能会提升其在胃癌治疗中的效果。例如,有研究探讨依维莫司与化疗药物的联合方案,期望通过协同作用提高抗肿瘤效果。同时,个体化治疗方案也可能使依维莫司在某些患者中发挥更大疗效。 总的来说,依维莫司在胃癌治疗中的效果尚处于研究阶段,尽管现有研究表明其可能具有一定的临床应用前景,但仍需更多的数据来证明其安全性和有效性。未来的研究有望进一步明确依维莫司在胃癌治疗中的定位以及最优应用方案。 [ 详情 ]
    已帮助1453人
    2025-09-14 17:13:29
    则乐(Niraparib)尼拉帕尼是什么时候上市的,尼拉帕尼(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。尼拉帕尼(Niraparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。本篇文章将探讨尼拉帕尼的上市时间及其在这些癌症治疗中的重要性。 1. 尼拉帕尼的研发历程 尼拉帕尼的研发始于多年前,作为靶向治疗的一种新型药物,主要针对有BRCA基因突变或其他相关基因缺陷的肿瘤患者。其基本机制是通过抑制PARP酶的活性,从而阻止癌细胞的修复机制,使得癌细胞在分裂过程中死去。经过多年的临床试验,尼拉帕尼展现出良好的疗效和耐受性。 2. 上市时间 尼拉帕尼于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为一种用于维持治疗复发性卵巢癌的药物。这一批准标志着其正式进入市场,使得更多患者能够受益于这一创新治疗方案。 3. 适应症与疗效 尼拉帕尼的适应症主要包括卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌,特别是在接受过铂类化疗的患者中表现出显著的疗效。研究显示,尼拉帕尼能够显著延长患者的无进展生存期,使其成为晚期卵巢癌患者的重要治疗选择。 4. 不良反应与监测 虽然尼拉帕尼在治疗上表现良好,但也可能引发一些不良反应,如疲劳、恶心和血小板减少等。因此,使用尼拉帕尼的患者需定期监测血液指标,以确保安全用药并及时处理相关不良反应。 尼拉帕尼的上市不仅为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了新的治疗选项,也推动了PARP抑制剂研究的进展。随着研究的深入,相信在未来,尼拉帕尼及类似药物将会为更多癌症患者带来希望。 [ 详情 ]
    已帮助1111人
    2025-09-14 17:05:56
    阿帕鲁胺在国内上市了吗,阿帕鲁胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。阿帕鲁胺(Apalutamide)是一种新型的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。这种药物在近年来获得了良好的临床研究结果,显示出对男性前列腺癌患者的显著疗效。在中国,患者和医务工作者都非常关心这款药物的上市情况,以便更好地应对前列腺癌的治疗需求。 1. 阿帕鲁胺的作用机制 阿帕鲁胺是一种选择性雄激素受体抑制剂,能够有效阻断雄激素与前列腺癌细胞表面的受体结合,从而抑制癌细胞的生长和扩散。与传统的雄激素抑制疗法相比,阿帕鲁胺对于去势抵抗性前列腺癌的效果更为显著。这一机制为许多患者带来了新的希望。 2. 临床研究成果 多项临床研究表明,阿帕鲁胺能够显著延长前列腺癌患者的无进展生存期。这些研究不仅在中国的临床试验中取得了积极结果,同时也在全球范围内的多中心研究中得到了验证。这种药物的成功开发,标志着前列腺癌治疗领域的一个重要进步。 3. 阿帕鲁胺在中国的上市情况 截至目前,阿帕鲁胺已在多个国家和地区上市。在中国,阿帕鲁胺的上市进程也备受关注。虽然具体的上市时间尚未正式公布,但根据相关报道和行业动态,预计阿帕鲁胺将在不久的将来获得批准,让更多前列腺癌患者受益。 4. 前列腺癌患者的期待 随着阿帕鲁胺的潜在上市,前列腺癌患者及其家属对治疗选择的期待不断增加。目前,患者们正在积极寻求更多的信息,以帮助他们了解该药物的疗效与副作用。医生和患者之间的沟通将显得尤为重要,以便在药物上市后及时合理地利用这一新治疗选择。 阿帕鲁胺的上市将为前列腺癌的治疗带来新的契机,推动国内医学的进步。尽管目前具体的上市时间尚不明朗,患者们的期待和需求无疑将加速这一进程。希望未来越来越多的患者能够通过这一创新药物获得有效的医疗支持。 [ 详情 ]
    已帮助1368人
    2025-09-14 17:01:00
    奥瑞珠单抗治疗功效怎样,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)的适应症主要是治疗复发型多发性硬化症(RMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种针对多发性硬化症(MS)的单克隆抗体药物,用于治疗复发型多发性硬化症及原发进展型多发性硬化症。近年来,随着临床试验的不断深入,奥瑞珠单抗的疗效逐渐显现,越来越多的患者开始关注这种新型治疗手段的效果与应用。 1. 奥瑞珠单抗的作用机制 奥瑞珠单抗主要通过靶向CD20阳性B细胞,抑制其活性并减少其对神经系统的攻击。通过这一机制,奥瑞珠单抗能够有效降低B细胞介导的炎症反应,从而减少神经损伤和多发性硬化症的症状发作。相比其他治疗药物,奥瑞珠单抗的选择性作用使其在安全性和有效性上都表现得尤为出色。 2. 临床试验结果 多项临床试验已证明奥瑞珠单抗在治疗复发型多发性硬化症方面的显著疗效。例如,OPERA I和OPERA II试验显示,接受奥瑞珠单抗治疗的患者在发作率、疾病进展和脊髓损伤方面均有显著改善。通过与安慰剂的对照,结果清晰地证实了该药物能够有效延缓疾病的进展,减轻患者的临床症状。 3. 针对原发进展型多发性硬化症的效果 奥瑞珠单抗也是首个获得批准用于治疗原发进展型多发性硬化症的药物。临床试验数据表明,这类患者在接受奥瑞珠单抗治疗后,其疾病进展速度相较于安慰剂组有显著减缓。这一发现为原发进展型多发性硬化症患者带来了新的治疗希望,标志着治疗领域的重要突破。 4. 不良反应及监测 虽然奥瑞珠单抗的疗效显著,但仍需关注其可能的不良反应。常见的副作用包括注射反应、感染风险增加和过敏反应等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行严密监测,确保及时处理可能出现的安全隐患。此外,患者在治疗过程中也需定期进行检查,以观察病情及药物效果。 奥瑞珠单抗在多发性硬化症的治疗中展现出良好的临床效果,不仅为患者提供了新的治疗选择,也在某种程度上改变了疾病管理的模式。随着医疗技术的不断进步,未来我们有望看到更多针对MS的新药物和治疗策略,为患者带来更为理想的生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助1185人
    2025-09-14 16:58:16
    抗癌新药恩曲替尼哪里有卖,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因融合、ROS1融合或EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着肺癌的发病率逐年上升,越来越多的患者开始关注这一新药的获取途径和可及性。本文将为您介绍恩曲替尼的相关信息以及购买渠道。 1. 恩曲替尼的药物作用 恩曲替尼通过抑制肿瘤细胞生长和扩散而发挥抗癌作用,主要针对表达NTRK基因融合和ROS1基因泄漏的肿瘤细胞。研究显示,该药物能够有效控制肿瘤的进展,提高患者的生存率,尤其对那些传统疗法效果不理想的患者,展现出显著的临床效果。 2. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼主要适用于以下几类肺癌患者:首先是那些存在NTRK基因融合的肿瘤患者,其次是带有ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者。此外,部分EGFR突变患者在接受此药物治疗后,亦显示出良好的疗效。医生会根据患者的具体病情和基因检测结果,决定是否使用该药物。 3. 购买渠道 在中国,恩曲替尼可以通过正规医院的药房进行购买。患者首先需要由专业医生进行基因检测,确认适应症后,再开具处方。此外,部分特定的互联网药品交易平台也提供合法的药品销售服务,但患者在选择时务必确认平台的正规性和药品的真实性,以避免购买到假药或过期药。同时,部分患者也可以通过国家药品监督管理局的信息,了解最新的药品采购政策和供应情况。 4. 保险与报销情况 目前,恩曲替尼在中国的医保覆盖情况仍需进一步了解和确认。部分地区和医院可能会对药品费用进行报销,但情况因地区而异。患者在使用之前,建议与医院的医保部门进行详细沟通,以获得更准确的费用信息和报销政策,从而减轻经济负担。 恩曲替尼作为一种新型抗癌药物,为很多肺癌患者带来了新的希望。通过正规医院和合规渠道获取此药,患者能够更有效地进行治疗。在治疗过程中,患者还需与医生保持良好的沟通,确保实现最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1237人
    2025-09-14 16:55:21
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