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哌柏西利100mg和125mg
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导读:哌柏西利是一种用于治疗某些类型乳腺癌的靶向药物,尤其是雌激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。在临床应用中,哌柏西利常见的剂量有100mg和125mg,这两种剂量在治疗中发挥着重要作用。本文将详细探讨这两种剂量的特点及其在乳腺癌治疗中的应用。 1. 哌柏西利的机制与作用 哌柏西利属于CDK4/6抑制剂,它通过干扰细胞周期的调控,阻止肿瘤细胞的增殖。具体来说,哌柏西利能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),从而阻断癌细胞从G1期过渡到S期,减少癌细胞的分裂与生长。这种机制使得哌柏西利在治疗激素受体阳性的乳腺癌中显示出了良好的疗效。 2. 100mg与125mg的剂量比较 哌柏西利的100mg和125mg剂量在临床应用上有所不同。一般来说,125mg剂量适用于大多数患者,而100mg剂量则通常用于具有高风险不良反应的患者,例如年龄较大或肝功能受损的患者。医生会根据患者的具体情况,权衡选择适合的剂量,以期达到最佳的治疗效果。 3. 临床研究与疗效 众多临床研究表明,哌柏西利在治疗雌激素受体阳性乳腺癌方面具有显著疗效,其中125mg剂量组的无进展生存期(PFS)明显优于单纯使用内分泌治疗的患者,这使其成为一线治疗的有效选择。对于100mg剂量组,虽然疗效可能稍逊,但也能有效控制病情,降低不良反应,适合需要更温和治疗的患者。 4. 不良反应与管理 哌柏西利的使用可能会伴随一些不良反应,例如骨髓抑制、疲劳、腹泻等。在临床管理中,患者需要定期进行血常规检查,以监测白细胞、血小板等指标。若发现有严重的血液学不良反应,医生可能会调整剂量或暂停治疗,确保患者的安全和治疗的持续性。 综上所述,哌柏西利作为治疗乳腺癌的重要药物,其不同剂量的选择与应用都需要个体化考虑。通过综合评估患者的身体状况和病情发展,医生可以为患者制定最适合的治疗方案,提高疗效,改善生活质量。希望通过本文的介绍,能够帮助更多的人了解哌柏西利在乳腺癌治疗中的重要性及其剂量选择的科学依据。
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哌柏西利 Palbociclib
哌柏西利 Palbociclib
2025-06-02 11:53:41
奥拉帕利服用时间要求
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导读:奥拉帕利服用时间要求,奥拉帕利(Olaparib)推荐剂量:本品有150mg和100mg规格;口服给药,进餐或空腹时均可服用;漏服时,应按计划时间正常服用下一剂量;中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次。奥拉帕利(Olaparib)在国外最早是在2014年12月由欧洲药品管理局(EMA)批准,随后,在2015年,美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了奥拉帕利用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌,目前在国内已经上市,国内最早上市时间是2018年8月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。奥拉帕利(Olaparib)是一种靶向药物,主要用于治疗BRCA基因突变引起的多种癌症,包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌等。由于其疗效与使用时间密切相关,了解奥拉帕利的服用时间要求对于患者获取最佳治疗效果至关重要。本文将对奥拉帕利的服用时间要求进行详细说明。 1. 药物服用频率 奥拉帕利通常以口服形式给予,建议按照医生的处方进行服用。一般情况下,成人患者的推荐剂量为每日两次,每次剂量应保持一致。这意味着患者需要定期而规律地服用,以确保药物在体内维持稳定的浓度,从而增强治疗效果。 2. 服用时间的选择 患者在服用奥拉帕利时,选择适合自己的服用时间也十分关键。建议患者可以选择早晨和晚上的固定时间,便于形成规律的服用习惯。此外,尽量避免在餐前或餐后立即服用,因为食物可能影响奥拉帕利的吸收,进而影响治疗效果。 3. 服药间隔的重要性 如果患者错过了一次服药,需在想到的第一时间补服,但如果距离下一次服药时间较近,则应跳过那次剂量,按原定时间继续服用。切忌一次服用双倍剂量以补偿漏服,这样可能导致药物的副作用增强,影响患者的健康。 4. 医生的指导与监测 患者在服用奥拉帕利的过程中,定期与医生沟通非常重要。医生会根据患者的具体情况进行调整,可能会包括药物剂量的增加或减少以及服用时间的重新安排。同时,定期的监测(如血液检查)可以帮助评估药物的效果和副作用,确保治疗的安全与有效。 奥拉帕利的服用时间要求对患者的治疗效果有着直接影响。通过遵循这些要求,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。在治疗的过程中,保持与医疗团队的沟通,及时调整服用方案,是获得最佳治疗效果的关键。
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奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
奥拉帕利 Olaparib LuciOlap
2025-06-02 11:44:01
来曲唑(Letrozole)的药物禁忌说明
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导读:来曲唑(Letrozole)的药物禁忌说明,来曲唑(Letrozole)禁忌为:1、对来曲唑或类似药物的过敏反应的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、对于存在严重肝功能不全的患者禁用;4、对于儿童的使用可能需要额外的谨慎和专业评估;5、对于已经有骨密度下降的患者,使用来曲唑时需要谨慎考虑。来曲唑(Letrozole)是一种广泛应用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌的药物,尤其适用于绝经后女性。这类药物通过抑制体内的雌激素合成,帮助减缓或停止癌细胞的生长。在使用来曲唑时,需要特别注意其禁忌和潜在的副作用,以确保患者安全。 1. 不适合的患者人群 来曲唑不适用于已知对该药物成分过敏的患者。此外,如果患者存在严重的肝脏或肾脏疾病,使用来曲唑可能会加重疾病,因此需谨慎评估。 2. 妊娠与哺乳期 来曲唑对于孕妇被认为是属于第X类药物,使用该药物可能对胎儿造成显著危害。因此,孕妇或计划怀孕的女性在治疗期间必须避免使用来曲唑。同样,哺乳期女性也应避免使用此药物,因为其能够通过乳汁传递给婴儿,可能对婴儿产生影响。 3. 药物相互作用 在治疗过程中,来曲唑可能与其他药物发生相互作用,如某些抗生素、抗真菌药物以及其他抗癌药物。这些相互作用可能影响药物的效果和安全性,因此在使用来曲唑前,应告知医生您正在使用的所有药物,以便进行适当的调整。 4. 不良反应的提醒 使用来曲唑的患者常见的不良反应包括潮热、关节疼痛和疲劳等。这些副作用虽然通常是轻微的,但仍需密切关注,若出现严重不适或意外症状,应及时就医并咨询专业医生的建议,以保证治疗的安全和有效性。 在掌握来曲唑的禁忌症和相关信息后,患者在使用此类药物时能够更加安全,同时有助于优化其治疗效果。重要的是,患者应在专业医生的指导下进行使用,以确保健康和安全。
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来曲唑 Letrozole
来曲唑 Letrozole
2025-06-02 09:15:02
哌柏西利的副反应
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导读:哌柏西利(Palbociclib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。作为一种CDK4/6抑制剂,哌柏西利通过抑制细胞周期的进程,让肿瘤细胞停止增殖,进而发挥治疗作用。任何药物的使用都可能伴随着副反应,这些副反应可能影响患者的生活质量以及治疗的耐受性。本文将探讨哌柏西利的常见副反应及其对患者的影响。 1. 血液系统副反应 哌柏西利最常见的副反应之一是血液系统的影响,尤其是中性粒细胞减少( neutropenia)。这种情况可能导致患者免疫力下降,增加感染的风险。通常,在治疗过程中,医生会定期检查患者的血常规,以监测白细胞计数,并视情况调整治疗方案。 2. 消化系统副反应 另一个常见的副反应是消化系统症状,包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些症状可能影响患者的饮食和营养摄入。为了缓解不适,医生可能会建议使用止吐药物或改变饮食习惯。 3. 乏力和体重变化 许多使用哌柏西利的患者报告感觉到乏力和疲劳,这可能影响日常活动和生活质量。此外,一些患者可能会经历体重的增加或减少。这些变化可能与药物本身,也可能与患者的整体健康状况及营养有关。 4. 皮肤反应 部分患者在使用哌柏西利期间还可能出现皮肤反应,如皮疹或皮肤干燥。这类副反应通常不严重,但也可能带来不适感,需要在医疗人员的指导下进行护理。 总体而言,尽管哌柏西利在治疗乳腺癌方面显示出良好的效果,但其副反应也不可忽视。了解这些副反应并与医疗团队保持良好的沟通,可以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。同时,医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用的影响。
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哌柏西利 Palbociclib
哌柏西利 Palbociclib
2025-06-01 14:44:55
妥卡替尼(Tukysa)国内哪里可以买到
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导读:妥卡替尼(Tukysa)国内哪里可以买到,妥卡替尼(Tucatinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。妥卡替尼(Tukysa)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的晚期乳腺癌,特别是HER2阳性的患者。随着国内对乳腺癌治疗的不断推进,越来越多的患者希望了解在哪里可以购买到妥卡替尼,以便更好地疗愈。本文将详细介绍妥卡替尼的相关信息及其在中国的购买途径。 1. 妥卡替尼简介 妥卡替尼是一种选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,针对HER2受体进行靶向治疗。它主要用于预后较差的HER2阳性转移性乳腺癌患者,并且通常与其他抗癌药物联合使用,以提高疗效。妥卡替尼通过阻止HER2受体的信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。 2. 国内使用现状 目前,妥卡替尼在国内的使用受到了关注。2020年,该药物在美国获得FDA批准,用于HER2阳性晚期乳腺癌患者的治疗。随着药品的逐步引入,中国一些医院也开始逐步进行临床应用,提供相关的治疗方案。患者仍需通过正规渠道获得该药物,以确保治疗的安全性和有效性。 3. 购买途径 关于妥卡替尼在中国的购买途径,患者可以通过以下几种方式进行获取。首先,患者可以询问治疗医生或肿瘤专科医生,了解医院是否有此药物的供应。其次,随着药品监管的逐步完善,部分药品零售药店和大型连锁药店也可能会供应妥卡替尼。最后,患者还可以通过一些网络药商进行购买,但需谨慎选择,并确认其合法性和正规性。 4. 注意事项 在购买妥卡替尼时,患者应格外注意药品的真伪及有效性。建议选择经过国家食品药品监督管理局认证的正规渠道,避免通过不明来源的途径获取药物。此外,在用药过程中,患者还应定期进行身体检查,关注副作用的发生和变化,确保治疗的顺利进行。 妥卡替尼作为治疗HER2阳性乳腺癌的重要药物,给许多患者带来了新的希望。了解其购买途径及相关信息,不仅有助于患者获得及时的治疗,还能为乳腺癌患者的生活质量改善提供保障。在面对疾病时,与专业医生的沟通始终是确保安全和效果的最佳方式。
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图卡替尼 Tucatinib
图卡替尼 Tucatinib
2025-06-01 14:14:19
氟维司群(Fulvestrant)治疗功效怎样
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导读:氟维司群(Fulvestrant)治疗功效怎样,氟维司群(Fulvestrant)是乳腺癌治疗药物,主要通过下调雌激素受体来抑制肿瘤生长。它能降低雌激素水平,缩小肿瘤,并可能延长患者生存期。同时,氟维司群还有助于改善相关症状。虽然具体疗效因人而异,但它已成为治疗乳腺癌的一种有效选择。氟维司群(Fulvestrant)的适应症是治疗在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。氟维司群(Fulvestrant)是一种用于治疗乳腺癌的药物,特别适用于雌激素受体阳性的转移性乳腺癌患者。作为一种选择性雌激素受体调节剂,氟维司群通过抑制雌激素的作用来阻止癌细胞的生长,对病情的控制和患者的生存期有着显著的积极影响。本文将探讨氟维司群在乳腺癌治疗中的功效及相关研究成果。 1. 氟维司群的作用机制 氟维司群是一种非类固醇的雌激素受体拮抗剂,其作用机制主要包括竞争性抑制雌激素与雌激素受体的结合,以及诱导受体降解。这一机制降低了肿瘤细胞对雌激素的依赖,进而阻止肿瘤的增殖与扩散。研究表明,氟维司群能有效降低癌细胞的增殖率,提高患者的生存率。 2. 临床应用与疗效 氟维司群常用于接受过其他内分泌治疗的乳腺癌患者,尤其是在癌症复发或进展的情况下。大量临床试验显示,氟维司群在改善患者临床症状、延缓疾病进展方面表现出了良好的疗效。在一项重要的临床试验中,与其他治疗相比,使用氟维司群的患者生存期显著延长,且疾病控制率提高。 3. 不良反应与管理 虽然氟维司群在治疗乳腺癌方面具有显著效果,但也存在一些不良反应,例如潮热、疲乏、恶心等。这些副作用大多数为轻至中度,且通常可以通过调整治疗方案和对症处理来管理。医生在给药过程中会密切监测患者的反应,以确保治疗的安全性和有效性。 4. 未来发展方向 随着对乳腺癌生物学的深入理解,氟维司群的应用范围和治疗方案也在不断发展。未来的研究可能会集中在氟维司群与其他抗癌药物的联合疗法,以及对于不同亚型乳腺癌患者的个体化治疗策略。这些研究将有助于进一步提高氟维司群的治疗效果,使其更加有效地服务于乳腺癌患者。 氟维司群作为一种针对雌激素受体阳性乳腺癌的有效治疗手段,展现出了良好的临床疗效和耐受性。在未来的治疗指南中,氟维司群有望继续发挥重要作用,为更多的乳腺癌患者带来希望。
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氟维司群 Fulvestrant
氟维司群 Fulvestrant
2025-06-01 12:48:11
托瑞米芬(Toremifene)法乐通的作用功效及副作用
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导读:托瑞米芬(Toremifene)法乐通的作用功效及副作用,托瑞米芬(Toremifene)的副作用包括面部潮红、多汗、阴道出血等,部分患者还可能出现恶心、皮疹等。少数患者可能会遇到血栓、肝脏损伤或高钙血症等问题。若出现过敏、心跳异常等严重症状,请立即就医。请遵循医嘱使用,并密切关注任何不适,及时咨询医生。托瑞米芬(Toremifene),商品名法乐通,是一种用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌的药物。它属于选择性雌激素受体调节剂(SERM),通过与雌激素受体结合,发挥抗雌激素作用,从而对抗乳腺癌细胞的生长。本文将详细探讨托瑞米芬的作用功效及其可能的副作用,帮助患者和医务人员更好地了解这一药物。 1. 托瑞米芬的作用机制 托瑞米芬主要通过结合肿瘤细胞中的雌激素受体,阻止雌激素的作用。这种干预措施能够有效抑制依赖于雌激素生长的乳腺癌细胞的增殖。此外,托瑞米芬在某些组织中可能表现出雌激素样的活性,从而在骨骼等组织中发挥保护作用。 2. 临床应用 托瑞米芬被广泛用于治疗绝经后妇女的转移性乳腺癌,尤其是雌激素受体阳性或不详的病例。研究表明,托瑞米芬能够显著提高患者的无病生存期和整体生存期。其使用也可以作为术后辅助治疗的一部分,以降低复发风险。 3. 常见副作用 尽管托瑞米芬在治疗乳腺癌方面具有显著效果,但也存在一些副作用。较为常见的副作用包括潮热、性欲下降、阴道干燥、恶心和疲劳等。这些反应通常是轻微的,患者在治疗期间可通过对症处理来减轻症状。 4. 罕见但严重的副作用 在少数情况下,托瑞米芬可能导致严重的副作用,如深静脉血栓形成、肺栓塞和子宫内膜癌。患者在服用托瑞米芬期间,应定期接受医生的监测,以及时发现并处理可能的并发症。 在总结托瑞米芬(法乐通)的作用功效时,我们可以看到它在治疗绝经后乳腺癌方面的重要性。尽管其可能带来一些副作用,但对患者的疗效通常是积极的。医生应根据病人的具体情况和反应,合理评估风险与收益,为患者提供最佳治疗方案。通过合理使用托瑞米芬,可以为乳腺癌患者带来更好的生存质量和生存期。
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托瑞米芬 Toremifene
托瑞米芬 Toremifene
2025-06-01 09:59:05
哌柏西利胶囊效果
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导读:哌柏西利胶囊效果,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。哌柏西利胶囊(Palbociclib)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌。在这篇文章中,我们将深入探讨哌柏西利的作用机制、临床效果、副作用及其在乳腺癌治疗中的地位。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利是一种口服的小分子CDK4/6抑制剂,通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6,阻止细胞周期的进程,从而抑制肿瘤细胞的增殖。具体而言,哌柏西利能够有效阻断细胞从G1期进入S期,降低肿瘤细胞的生长速度。这种机制使其成为治疗激素受体阳性乳腺癌的有效药物。 2. 临床效果 临床研究表明,哌柏西利对晚期乳腺癌患者的疗效显著。在与内分泌治疗(如他莫昔芬或芬芳烃类药物)联用时,能够显著延长无进展生存期。许多患者在使用哌柏西利后,肿瘤缩小的比例也明显提高。这种联合治疗的效果为患者提供了新的希望,尤其是在初次内分泌治疗效果不佳的情况下。 3. 副作用 尽管哌柏西利在治疗乳腺癌方面表现出良好的效果,但它也可能引发一些副作用。比较常见的副作用包括中性粒细胞降低、乏力、恶心和腹泻等。中性粒细胞减少可能导致感染风险增加,因此在治疗过程中需要定期监测血常规情况,并在必要时进行相应的干预。 4. 在乳腺癌治疗中的地位 哌柏西利的问世为乳腺癌的治疗提供了新的选择,尤其是在针对激素受体阳性患者时。它的应用不仅提升了治疗的效果,也改变了医生和患者对乳腺癌治疗的策略。随着对乳腺癌基因组学和生物标志物研究的深入,哌柏西利有望在未来的个体化治疗中发挥更大的作用。 综上所述,哌柏西利胶囊在乳腺癌的治疗中展现出良好的临床效果,同时需关注副作用的管理。未来,随着更多研究的推进,哌柏西利可能会在乳腺癌治疗中扮演更加重要的角色,为患者提供更有效、更安全的治疗选择。
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哌柏西利 Palbociclib
哌柏西利 Palbociclib
2025-06-01 09:21:34
哌柏西利吃多久才见效
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导读:哌柏西利吃多久才见效,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。哌柏西利(Palbociclib)是一种用于治疗某些类型乳腺癌的靶向药物,特别适用于激素受体阳性、HER2阴性的转移性乳腺癌患者。许多患者在开始使用哌柏西利后,都会好奇它需要多长时间才能见效。本文将详细探讨哌柏西利的作用机制、疗效时间、影响因素以及患者在治疗期间的注意事项。 1. 哌柏西利的作用机制 哌柏西利是一种选择性CDK4/6抑制剂,通过抑制细胞周期的调控而阻止癌细胞的增殖。它能有效延缓肿瘤的生长,并常常与抗雌激素药物如他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联合使用,以增强疗效。这种联合治疗使得患者受到的好处最大化。 2. 吃哌柏西利后多长时间见效 通常情况下,患者在开始服用哌柏西利后,可能需要4到8周才能看到初步的效果。这段时间与患者的个体差异、癌症的具体类型及病情的严重程度密切相关。有些患者在治疗后第一个疗程结束时就可能感受到症状的缓解,而另一些患者则需要更长的时间。 3. 影响见效时间的因素 见效时间的长短受到多种因素的影响,包括患者的年龄、整体健康状况、肿瘤的遗传特征以及所处的治疗阶段等。此外,患者对药物的耐受性以及是否遵循医嘱也会直接影响药物的效果。因此,定期随访和检查是非常重要的,以便及时评估治疗效果。 4. 治疗期间的注意事项 在接受哌柏西利治疗期间,患者需定期进行血液检查,以监测白细胞计数等指标,了解药物对身体的影响。此外,患者还应注意调整饮食、保持良好的生活习惯,以及及时与医生沟通任何不适的症状,这些都有助于提高治疗的成功率。 哌柏西利的见效时间因人而异,通常在4到8周左右。患者在使用过程中应保持良好的心态,并定期与医生进行沟通,以确保治疗的顺利进行。理解药物的作用机制和注意事项将有助于患者更好地适应治疗,使乳腺癌的战斗更加有效。
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哌柏西利 Palbociclib
哌柏西利 Palbociclib
2025-05-31 15:44:30
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的包装规格是怎么样的
搜医药
导读:维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的包装规格是怎么样的,维泰凯(Larotrectinib)有多种版本,其规格如下:1、PennPharmaceuticalServicesLimited生产版本:25mg*56粒/瓶。2、老挝卢修斯制药生产版本:100mg*30粒/盒。3、德国拜耳生产版本:100mg*56粒。4、孟加拉珠峰制药生产版本:25mg*30粒,100mg*30粒。维泰凯(Vitrakvi)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物,其有效成分为拉罗替尼(Larotrectinib)。TRK融合阳性实体瘤包括多种类型的癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。本文将详细介绍维泰凯的包装规格以及相关信息。 1. 包装规格概述 维泰凯(拉罗替尼)的包装规格主要分为几个不同的剂量形式,方便医生根据患者的具体情况进行选择。常见的规格包括100mg和25mg两种剂量,适合不同年龄段和体重的患者。 2. 盒装数量 维泰凯的每盒通常包含30片药物,这样的设计不仅便于患者遵循医生的用药指导,同时也减少了患者因重复购买而产生的不便。 3. 储存条件 维泰凯应在室温条件下保存,避免阳光直射和潮湿环境,这样可以保持药物的有效性和稳定性。具体的储存温度通常为15℃至30℃。 4. 适应症和使用注意事项 维泰凯主要用于治疗TRK融合阳性的癌症患者,医生会在开处方时对患者的具体情况进行评估。此外,患者在使用过程中需要定期接受医生的监测,以确保药物的疗效和安全性,及时发现和处理可能的副作用。 拉罗替尼作为一种靶向疗法,对于TRK融合阳性实体瘤展现了良好的治疗效果,其包装规格的设计也体现了对患者便利性的关注。希望通过本文的介绍,能帮助患者更好地理解维泰凯的使用和保存方法。
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拉罗替尼 Larotrectinib
拉罗替尼 Larotrectinib
2025-05-31 15:20:25
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