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维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的包装规格是怎么样的

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2025-05-31 15:20:25

维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的包装规格是怎么样的,维泰凯(Larotrectinib)有多种版本,其规格如下:1、PennPharmaceuticalServicesLimited生产版本:25mg*56粒/瓶。2、老挝卢修斯制药生产版本:100mg*30粒/盒。3、德国拜耳生产版本:100mg*56粒。4、孟加拉珠峰制药生产版本:25mg*30粒,100mg*30粒。

维泰凯(Vitrakvi)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的药物,其有效成分为拉罗替尼(Larotrectinib)。TRK融合阳性实体瘤包括多种类型的癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。本文将详细介绍维泰凯的包装规格以及相关信息。

1. 包装规格概述

维泰凯(拉罗替尼)的包装规格主要分为几个不同的剂量形式,方便医生根据患者的具体情况进行选择。常见的规格包括100mg和25mg两种剂量,适合不同年龄段和体重的患者。

2. 盒装数量

维泰凯的每盒通常包含30片药物,这样的设计不仅便于患者遵循医生的用药指导,同时也减少了患者因重复购买而产生的不便。

3. 储存条件

维泰凯应在室温条件下保存,避免阳光直射和潮湿环境,这样可以保持药物的有效性和稳定性。具体的储存温度通常为15℃至30℃。

4. 适应症和使用注意事项

维泰凯主要用于治疗TRK融合阳性的癌症患者,医生会在开处方时对患者的具体情况进行评估。此外,患者在使用过程中需要定期接受医生的监测,以确保药物的疗效和安全性,及时发现和处理可能的副作用。

拉罗替尼作为一种靶向疗法,对于TRK融合阳性实体瘤展现了良好的治疗效果,其包装规格的设计也体现了对患者便利性的关注。希望通过本文的介绍,能帮助患者更好地理解维泰凯的使用和保存方法。

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拉罗替尼哪里能买到正规药
拉罗替尼哪里能买到正规药,拉罗替尼(Larotrectinib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,近年来逐渐受到医学界的关注。它被用于治疗多种肿瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将探讨拉罗替尼的购买途径以及如何确保获得正规的药物。 1. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼是一种特异性靶向治疗药物,主要针对那些携带TRK融合基因的肿瘤。在临床试验中,拉罗替尼显示出良好的疗效,尤其是在治疗癌症复发或难治的患者中,因此其适应症逐渐扩大。了解拉罗替尼的适应症有助于患者与医生进行更有效的沟通,明确是否需要使用这种药物。 2. 如何选择正规药店 购买拉罗替尼时,首先要选择正规的药店或医院药房。在中国,推荐前往大型综合性医院的药房或经过认证的连锁药店,这些地方能够提供合法且经过质量认证的药品。此外,网络药店日益崛起,但用户在选择时需仔细确认药店的资质,以避免购买到假冒伪劣产品。 3. 网上购买的注意事项 如果选择在网上购买拉罗替尼,务必选择信誉良好的网站,并确认该网站是否具备相关的销售许可证。可以查询药品的生产厂家和批准文号,确保其为正规厂家生产。此外,网上药店应提供详细的药品信息和完整的购买凭证,以备后续查询和售后服务。 4. 医生的建议与处方 在购买拉罗替尼之前,建议患者咨询专业的肿瘤科医生,确保药物适合自身的健康状况。医生会根据具体的病情开具处方,并提供专业的指导。患者应认真遵循医生的建议,切勿自行决定用药,以确保安全和有效性。 拉罗替尼作为一种新兴的抗癌药物,给了许多TRK融合阳性实体瘤患者新的希望。在购买时,务必要选择正规的渠道,以确保药品的质量和安全性。通过医生的指导,加上正确的购买方式,患者将能够更好地利用这一重要的治疗选择。
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2025-05-30 11:09:48
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
拉罗替尼需要服用多长时间
拉罗替尼需要服用多长时间,拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。拉罗替尼是一种靶向治疗药物,专门用于治疗具有TRK融合的阳性实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道癌、结肠癌和前列腺癌等。随着肿瘤治疗的进步,拉罗替尼因其特定的作用机制和显著的临床疗效而备受关注。患者在使用拉罗替尼时常常对疗程的长度感到困惑。本文将探讨拉罗替尼的服用周期及其影响因素。 1. 拉罗替尼的服用推荐剂量 拉罗替尼通常以每日口服的方式服用,推荐剂量因患者的体重和临床情况而异。一般情况下,成人患者的初始剂量为100 mg,每天服用两次,具体剂量需要根据患者的耐受性和医生的建议进行调整。通过这种个体化的剂量方案,能够最大限度地提高治疗效果,同时减少副作用的发生。 2. 治疗持续时间的临床依据 拉罗替尼的治疗持续时间与患者的疾病动态及反应密切相关。一般情况下,如果经过数个月的治疗,患者对拉罗替尼表现出良好的反应,如肿瘤缩小或稳定,那么治疗可以持续。一旦出现疾病进展或者患者出现显著的副作用,可能需要调整或中断治疗。因此,定期的影像学检查和生物标志物监测对评估治疗效果和决定治疗持续时间至关重要。 3. 患者个体差异 应当注意,患者的个体差异对拉罗替尼的服用时间也会产生影响。例如,患者的年龄、整体健康状况、其他合并症以及对药物的耐受性等都可能影响其治疗方案。某些患者可能需要较长时间的治疗才能获得满意的结果,而另一些患者可能在短期内就会出现副作用或疾病进展,这就需要对治疗计划进行灵活调整。 4. 持续随访的重要性 在拉罗替尼治疗期间,患者需要定期进行随访,以评估治疗的效果和监测可能的副作用。通过与医生密切沟通,及时反馈治疗过程中的任何变化,可以帮助医生及时做出调整,以优化治疗效果,并确保患者的安全。这一过程对制定个性化的治疗方案尤为重要。 患者在使用拉罗替尼进行治疗时,应充分了解治疗的个体化特点和可能的疗程变化。通过与医疗团队保持良好的沟通,能够更好地管理治疗期间的各种问题,实现最佳的临床效果。希望本文能为您提供有关拉罗替尼服用时间的相关信息,助您更好地参与自己的治疗决策。
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2025-05-29 11:20:53
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拉罗替尼的靶点
拉罗替尼是一种特异性的抗癌药物,主要用于治疗具有TRK(酪氨酸激酶受体)融合基因的阳性实体瘤。TRK融合阳性的肿瘤包括多种类型,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。随着对肿瘤分子机制的深入研究,拉罗替尼因其精准的靶向作用,逐渐成为肿瘤靶向治疗中的一颗新星。 1. TRK融合基因简介 TRK融合基因是由NTRK基因的突变导致的,它会产生融合蛋白,这些融合蛋白具有持续的酪氨酸激酶活性,进而驱动肿瘤细胞的生长和存活。不同的实体瘤中,TRK融合基因的发生率虽然相对较低,但其在肿瘤生物学中的重要性不可小觑。这些融合基因能够使肿瘤细胞逃避常规治疗,因而成为新的治疗靶点。 2. 拉罗替尼的机制 拉罗替尼通过与TRK融合蛋白结合,抑制其激酶活性,从而阻止下游信号通路的激活。这种靶向治疗能够有效减少肿瘤细胞的增殖和存活,具有较好的治疗效果。此外,拉罗替尼也表现出对其他受体酪氨酸激酶(如EGFR和ALK)的较低亲和力,这使其在治疗特定病症时副作用相对较小,对于患者的耐受性较好。 3. 临床应用 拉罗替尼在多个临床试验中展现出了良好的疗效,尤其是在TRK融合阳性的患者中,无论肿瘤的原发部位如何,患者都可能受益于拉罗替尼的治疗。例如,针对肺癌和结肠癌等类型的患者,其客观缓解率均有所提升。这些临床数据支持拉罗替尼作为一种有效的靶向药物进入治疗常规。 4. 未来展望 随着对肿瘤基因组学研究的深入,未来可能会发现更多的TRK融合基因以及其在不同类型肿瘤中的作用。此外,拉罗替尼的联合治疗方案也值得期待,研究人员正在探索与其他抗癌药物联合使用的效果,力求提高疗效、克服药物耐受等问题。随着这些研究的深入,拉罗替尼有望在更多的肿瘤类型中发挥作用,进一步改善患者的预后。 拉罗替尼以其独特的靶向机制和良好的临床效果,正在改变TRK融合阳性肿瘤的治疗格局。随着研究的不断深入和新疗法的出现,未来希望能够为更多患者带来新的治疗选择和更好的生活质量。
已帮助人数871人
2025-05-28 17:18:32
拉罗替尼 Larotrectinib-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
生产拉罗替尼的上市公司
生产拉罗替尼的上市公司,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。拉罗替尼是一种新型靶向药物,专门用于治疗TRK融合阳性实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。随着精准医疗的进步,拉罗替尼作为一个创新疗法正逐渐被市场认可。在这篇文章中,我们将探讨生产拉罗替尼的上市公司,并分析其在癌症治疗中的应用前景。 1. 拉罗替尼的基本背景 拉罗替尼(Larotrectinib)是一种选择性抑制剂,主要针对肿瘤细胞中的TRK(神经生长因子受体)融合基因。许多不同类型的癌症可以通过这种机制发生,拉罗替尼的研发为这些患者提供了新的治疗希望。该药物的上市为实体瘤患者带来了新的生机,尤其是那些传统治疗方法效果不佳的患者。 2. 生产拉罗替尼的公司 拉罗替尼由诺华制药公司(Novartis)开发并生产。作为全球领先的制药公司之一,诺华在创新药物研发领域具有丰富的经验。诺华在临床试验中验证了拉罗替尼的安全性和有效性,并在2018年获准上市,成为了首个获批的针对TRK融合阳性肿瘤的药物。 3. 拉罗替尼的市场表现 上市以来,拉罗替尼在市场上的表现相当亮眼。其独特的靶向机制和针对性强的治疗效果使其迅速赢得了众多临床医生和患者的青睐。随着越来越多的研究数据支持其有效性,拉罗替尼的市场需求预计将持续增长,为诺华带来可观的收益。 4. 未来展望 未来,拉罗替尼有望在癌症治疗领域继续拓展其适应症。随着更多研究的进行,可能会发现该药物对其他类型肿瘤的有效性。此外,诺华公司也在积极探索与其他治疗手段的联合应用,进一步提高治疗效果。行业分析师普遍认为,拉罗替尼的成功上市将促进靶向治疗药物的开发,推动整个肿瘤治疗领域的创新发展。 综上所述,拉罗替尼作为一款重要的抗肿瘤靶向药物,不仅在癌症患者的治疗中发挥了关键作用,也为诺华公司带来了显著的市场利益。随着医学研究的不断进步,期待拉罗替尼在未来的癌症治疗中能发挥更大的作用,帮助更多患者重拾健康。
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2025-05-28 11:42:56
最新药讯
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra-Sotyktu,Deucrava6,德卡伐替尼,BIODEUCRA
BIODEUCRA氘可来昔替尼有哪些注意事项和副作用
导读:BIODEUCRA氘可来昔替尼有哪些注意事项和副作用,BIODEUCRA(Deucravacitinib)副作用包括感染、头痛、高血压、肝酶升高和胆固醇水平改变。在使用任何新药之前和使用期间,患者应密切遵循医生的指导并接受定期监测。BIODEUCRA(Deucravacitinib)是一种治疗中度至重度斑块状银屑病的口服药物。它在临床试验中显示出的疗效包括:1.治疗斑块状银屑病。2.可以治疗类风湿性关节炎(RA)。3.治疗其他自身免疫性疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗中度至重度银屑病(牛皮癣)。随着这类药物的广泛应用,患者在使用时需要了解其注意事项与可能出现的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。本文将对氘可来昔替尼的注意事项以及副作用进行详细的探讨。 1. 使用前的评估 在开始使用氘可来昔替尼前,患者应接受全面的健康评估,包括既往病史、药物过敏史以及其他正在进行的治疗。这对于确定患者是否适合使用氘可来昔替尼至关重要。特别是对于免疫系统较弱的患者,医生可能会更加谨慎。 2. 服用方式与剂量 氘可来昔替尼的服用方式一般为口服。患者应严格按照医生的处方和建议进行用药,包括剂量与服用频率。同时,不应私自增减剂量或停止用药,以免影响治疗效果。 3. 注意监测身体反应 在治疗期间,患者应定期前往医院进行检查,以监测可能出现的副作用和身体反应。例如,血液检测可以帮助评估肝功能和肾功能,以及监测血常规的变化。这种监测能够及时发现潜在的健康问题。 4. 常见副作用 氘可来昔替尼可能会引发一些副作用,包括但不限于头痛、疲劳、腹泻和皮疹等。大多数副作用较轻,但如果出现严重的不适,如过敏反应或心血管问题,患者应立即就医。此外,长期使用可能增加感染的风险,患者需对此保持警惕。 对于使用氘可来昔替尼治疗银屑病的患者来说,了解相关的注意事项和副作用是非常重要的。通过规范用药和定期检查,可以提升治疗的安全性和效果,帮助患者更好地管理病情。希望本文的介绍能够为患者及其家属提供一定的指导和帮助。
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2025-06-01 18:16:35
金钻双效片 艾力达 伐地那非双效片40mg+100mg-印度金钻双效片、艾力达、伐地那非双效片
银钻双效片(Vidofil Super Power)的说明书
导读:银钻双效片(Vidofil Super Power)的说明书,Vidofil Super Power(Vardenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:伐地那非(Vardenafil)通过抑制PDE-5酶,减少环磷酸鸟苷(cGMP)的分解,增强一氧化氮(NO)介导的血管舒张作用,促进阴茎海绵体血流灌注,帮助患者获得并维持足够勃起硬度,药效通常在服用后30-60分钟就可起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。银钻双效片(Vidofil Super Power)是一种用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)的药物,结合了活性成分伐地那非(Vardenafil)和达泊西汀(Dapoxetine),通过双重作用有效改善男性的勃起问题和早泄,帮助恢复信心与性生活质量。 1. 药物组成与作用机理 银钻双效片的主要成分包括伐地那非和达泊西汀。伐地那非属于PDE5抑制剂,可以通过放松阴茎的平滑肌,增强血流量,从而促进勃起。达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI),主要用于延缓射精,进而改善早泄问题。两者的联合使用,有助于同时解决勃起与射精的问题。 2. 适应症 银钻双效片适用于因生理或心理因素导致的阳痿。尤其适合那些在性生活中同时经历勃起困难和早泄的男性。这种药物有助于提高性生活的满意度,改善夫妻关系。 3. 使用方法 银钻双效片应在性生活前30分钟至1小时服用,服用时可搭配少量水,不推荐与酒精同时摄入,以免影响药效。建议根据医生指导的剂量进行使用,不要随意增加剂量,以避免可能的副作用。 4. 可能的副作用 尽管银钻双效片在治疗效果上相对显著,但也可能会出现一些副作用,包括头痛、眩晕、恶心、潮红等。如出现严重副作用(如持续的勃起超过4小时、心脏不适等),需立即寻求医疗帮助。 5. 注意事项 在使用银钻双效片前,应告知医生是否有心脏病、高血压、肝肾功能不全或其他相关健康问题。此外,慎用与硝酸盐类药物同时使用,以免引发严重低血压。 银钻双效片(Vidofil Super Power)为很多面临勃起功能障碍和早泄困扰的男性提供了一种有效的解决方案。通过合理使用,有望恢复满怀信心的性生活。应始终在医生指导下使用,以确保用药安全与效果最佳。
已帮助人数1261人
2025-06-01 18:14:22
利伐沙班 Rivaroxaban-拜瑞妥,Xarelto,利伐沙班片
停吃利伐沙班片
导读:停吃利伐沙班片,利伐沙班(Rivaroxaban)推荐用量为:1.预防深静脉血栓形成(DVT):在成人膝盖或髋关节置换手术后,通常剂量为每日一次10毫克,2.治疗DVT和肺栓塞(PE):治疗已经发生的DVT或PE时,通常开始剂量为前三周每日两次15毫克,随后调整为每日一次20毫克,持续时间取决于个体风险。3.减少DVT和PE复发风险:维持治疗和预防复发时,通常剂量为每日一次20毫克。停吃利伐沙班片的决定常常需谨慎权衡,因为利伐沙班是一种常用于治疗和预防静脉血栓形成的抗凝药物。本文将探讨停用利伐沙班片的原因、注意事项及后果,以帮助患者做出明智的决策。 1. 停用利伐沙班的原因 停用利伐沙班片可能源于多种原因,其中包括治疗方案的调整、药物副作用的发生或患者健康状况的变化。例如,对于那些在长期服用利伐沙班期间出现出血并发症的患者,医生通常会建议停止用药。此外,某些手术或医疗程序前也需要暂时停药,以降低出血风险。 2. 过渡到其他抗凝药物 在停用利伐沙班片时,医生可能会考虑将患者转至其他抗凝药物,以确保血栓预防的连续性。这一转换过程需要专业的医疗指导,以确保患者在停药期间不会面临血栓发生的风险。例如,有些患者可能会转至华法林或其他新型口服抗凝药物,在此期间,医生会严密监测患者的凝血状态。 3. 停药后的监测与管理 患者在停用利伐沙班后,需要定期进行医学监测。这包括血常规、凝血功能检测等,以防范可能出现的血栓风险。另外,患者应向医生报告任何异常的身体症状,如腿部肿胀、疼痛或呼吸急促,这些都是静脉血栓形成的潜在迹象。 4. 患者的自我管理 除了遵从医生的指导外,患者在停用利伐沙班片期间应增强自我管理意识,保持健康的生活方式,如适度运动、均衡饮食以及定期体检。这些措施不仅有助于保持血液循环的健康,也能降低再次发生血栓的风险。在日常生活中,患者应学习识别血栓的风险因素,并及时咨询专业医生。 通过对停用利伐沙班片的全面理解,患者可以更好地应对治疗过程中的变化,做出科学而合理的决策。同时,任何停药的措施应在医生的指导下进行,以确保患者的安全和健康。
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2025-06-01 18:13:49
吉三代 索磷布韦维帕他韦 LuciSoVe-Sofosbuvir/Velpatasvir,丙通沙,Sofosvel,伊可鲁沙,Epclusa
丙通沙索磷布韦维帕他韦价格贵不贵
导读:丙通沙索磷布韦维帕他韦价格贵不贵,丙通沙(Sofosbuvir/Velpatasvir)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、美国迈兰版本;3、美国吉利德版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、印度natco版本;6、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索磷布韦维帕他韦是一种用于治疗丙型肝炎的药物,其组合成分能够有效抑制丙肝病毒的复制。近年来,随着丙型肝炎治疗的不断发展,这种药物受到了越来越多患者的关注。价格问题往往是患者最为关心的话题之一。本文将探讨索磷布韦维帕他韦的价格及其合理性。 1. 药物的价格构成 索磷布韦维帕他韦的价格受多个因素影响,包括原材料成本、生产工艺、研发投入、市场需求以及生产厂家等。由于该药物拥有创新性的治疗效果,因此研发和生产成本相对较高。这也导致其市场定价普遍偏高。 2. 与其他治疗药物的比较 相比于传统丙肝治疗药物,索磷布韦维帕他韦的疗效更为显著,治疗时间通常较短,治愈率更高。但是,这种疗效的提升也伴随着价格的上升。与使用干扰素等旧有疗法相比,新药物的费用自然更加昂贵。 3. 医保政策的影响 在一些国家和地区,索磷布韦维帕他韦已纳入医保报销范围,这在一定程度上缓解了患者的经济负担。不同地区的医保政策差异以及覆盖范围的不同,使得患者在支付药品费用时面临不同的情况。 4. 患者的承受能力 价格的合理性还需考虑患者的经济状况和支付能力。虽然索磷布韦维帕他韦的疗效显著,但对于一些经济条件有限的患者而言,药物价格可能会成为决定是否接受治疗的重要因素。患者在面对高药价时,常常需要寻找个人财务与健康之间的平衡点。 总体来看,索磷布韦维帕他韦的价格相对较高,但考虑到其治疗效果及患者的治愈希望,这一价格也是有其合理性的。随着医疗技术的不断进步和药物价格的逐渐透明,未来的治疗希望将会变得更加可及与人性化。
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2025-06-01 18:10:41
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