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拉罗替尼 Larotrectinib

全部名称:
维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
适应人群:
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
规格:
100mg*30粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
孟加拉DIL耀品国际制药公司
有效期:
24个月
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拉罗替尼 Larotrectinib的说明

拉罗替尼(Larotrectinib)适用于以下人群:1、经检测证实患有NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,无论其癌症类型或患者年龄;2、已经接受过其他治疗(例如手术或化疗)但疾病仍然进展或无法接受其他治疗的患者。

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拉罗替尼 Larotrectinib说明书概述

  生产厂家

  孟加拉耀品国际

  适应症

  拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。

  可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

  用法用量

  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。

  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。

  不良反应

  在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。

  禁忌

  对拉罗替尼过敏以及本品任何成分过敏的患者禁用。

  贮存方法

  胶囊在室温下保存(20˚C至25˚C)

  适用人群

  肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤患者。

  药物相互作用

  避免将VITRAKVI与强效CYP3A4抑制剂(包括葡萄柚或葡萄柚汁),强效CYP3A4诱导剂(包括圣约翰草)或敏感的CYP3A4底物合用。

  如果不能避免同时使用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂,则按建议调整VITRAKVI剂量。

  如果不能避免同时服用敏感的CYP3A4底物,请监测患者这些药物的不良反应。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  1.神经系统问题;

  如果您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗,减少剂量或永久停止Vitrakvi。

  2.肝脏问题;

  您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。

  如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。

  暂时停止治疗,减少剂量或永久停止 3.怀孕或计划怀孕,Vitrakvi可能回伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。

  女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。

  与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。

  4.母乳喂养。

  目前尚不清楚Vitrakvi是否会进入您的母乳。

  治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

  5.告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。

  某些其他药物可能会影响Vitrakvi的效果。

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药品文章
拉罗替尼的疗效怎么样啊,拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有TRK(间变性淋巴瘤激酶)融合基因阳性的实体瘤。此类药物在近年来的癌症疗法中逐渐崭露头角,尤其是针对一些常规治疗效果不佳的癌种,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将详细探讨拉罗替尼的疗效及其在不同癌症中的应用。 1. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼是一种选择性TRK抑制剂,能够有效阻断TRK信号通路的激活,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。TRK融合基因在多种实体瘤中被发现,这些基因的异常可导致细胞的恶性转化。因此,拉罗替尼的使用目标是针对这些特定的遗传变异,以精准治疗为导向,提高疗效。 2. 临床试验结果 多项临床试验显示,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性的实体瘤时表现出了良好的疗效。例如,在一项针对多种癌症患者的试验中,拉罗替尼的客观反应率高达75%以上,患者的疾病控制率也相应提高。结果表明,拉罗替尼在某些难治性癌症患者中能够提供显著的治疗效果,改善患者的生存期和生活质量。 3. 患者的耐受性与副作用 拉罗替尼的耐受性通常较好,常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻和肝功能异常等。这些副作用大多数为轻至中度,患者在服用过程中能够较好地承受。此外,相比于传统化疗,拉罗替尼的副作用发生率较低,这使得许多患者在治疗过程中能够维持较好的生活质量。 4. 未来发展及应用前景 随着精准医疗的发展,拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,展现出良好的应用前景。未来可能有更多的研究集中在拓展其适应症上,以及探索与其他疗法联合使用的可能性。此外,随着基因检测技术的进步,结合拉罗替尼的个体化治疗方案有望成为癌症治疗的主流方法,为更多患者带来希望。 综上所述,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出了良好的疗效和较高的耐受性,为患者提供了一种新的治疗选择。随着对其作用机制和临床应用的进一步探索,拉罗替尼有望在癌症治疗领域发挥更大的作用。
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2025-06-14 15:52:37
拉罗替尼医保报销比例,拉罗替尼(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,专门用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤,也被称为TRK融合阳性肿瘤。随着医疗技术的不断进步,拉罗替尼在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等疾病的治疗中展示出了优良的疗效。患者在接受这类药物治疗时常常会关注医保报销政策,尤其是拉罗替尼的报销比例。本文将对此进行详细分析。 1. 拉罗替尼的治疗适应症 拉罗替尼适用于多种癌症,尤其是那些携带TRK融合基因的实体瘤。临床研究显示,拉罗替尼在这些患者中产生了显著的客观缓解率,而且耐受性良好,成为一种重要的治疗选择。对于患者而言,了解该药物的医保报销信息,可以减轻经济负担,提高接受治疗的意愿。 2. 医保报销政策概述 根据中国医保政策,近年来,越来越多的新药被纳入医保报销目录。拉罗替尼作为较新的靶向药物,其医保报销情况主要取决于所在地区的政策及医院的在册药品清单。通常情况下,患者可以通过相关途径了解拉罗替尼是否已经被纳入医保支付范围。 3. 报销比例的影响因素 拉罗替尼的医保报销比例受多种因素影响,包括地区间的政策差异、患者的具体情况(如医保类型、是否符合报销条件等)以及医院的级别等。一般来说,二级及以上医院的报销比例可能较高,而部分地区的报销政策可能相对滞后。了解这些影响因素,有助于患者更好地规划医疗支出。 4. 患者应对措施 对于希望使用拉罗替尼的患者,建议及时关注当地医保政策动态,并咨询专业医生和相关机构以获取最新信息。同时,患者应主动与医疗机构沟通,了解自己可享受的医保待遇和可能的经济补助。此外,许多制药公司会针对特定治疗药物提供患者援助计划,帮助患者获得所需的药物。 随着医学的发展,拉罗替尼在癌症治疗领域的地位愈加重要。了解其医保报销比例及相关政策,对于患者更好地进行治疗决策有着重要意义。患者在治疗过程中,应积极主动获取信息,以便合理安排治疗方案,最大程度地减轻经济负担,保障生活质量。
已帮助人数1441人
2025-06-14 13:27:49
拉罗替尼治疗哪方面,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,专门用于治疗具有TRK融合(tropomyosin receptor kinase fusion)阳性的多种实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。随着对TRK融合的深入研究,拉罗替尼的有效性和安全性在临床实践中得到了有效验证,为这类患者提供了新的治疗选择。 1. TRK融合的概述 TRK融合是指一种癌症中的基因结构变异,导致TRK基因与其他基因融合,从而形成异常的蛋白质,推动癌细胞的生长与扩散。这类融合基因可以在多种类型的癌症中发现,尤其是在一些罕见和难治的肿瘤中。通过靶向TRK融合,拉罗替尼能够有效地阻断其促进肿瘤生长的信号通路,从而实现治疗效果。 2. 拉罗替尼的机制 拉罗替尼作为TRK抑制剂,通过特异性结合TRK受体,抑制其激活及下游信号传导,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。由于TRK融合对肿瘤生长至关重要,因此拉罗替尼的靶向作用能够产生较强的抗肿瘤活性。这种药物在分子水平上的精准打击为患者提供了更为有效的治疗方案。 3. 适应症与临床应用 拉罗替尼适用于多种TRK融合阳性的实体瘤患者,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌等。临床研究表明,大多数患者在使用拉罗替尼后都展现出了良好的反应率和较高的疾病控制率。此外,拉罗替尼的安全性也得到了认可,患者出现的副作用多为轻到中度,可以得到有效管理。 4. 未来发展方向 尽管拉罗替尼在TRK融合阳性的实体瘤治疗中表现出了良好的效果,但仍有进一步研究的空间。未来的临床试验将可能探索其在其他人群中的适应性、与其他治疗方法的联合应用效果,以及长期治疗的安全性和疗效。此外,随着个体化治疗理念的深入,拉罗替尼或许能够与其他生物标志物联合使用,以优化治疗方案。 拉罗替尼的出现为TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的希望。它不仅为肿瘤靶向治疗开辟了新的方向,也体现了精准医疗在癌症治疗中的重要性。随着后续研究的进展,期望能为更多癌症患者提供更有效的治疗选择。
已帮助人数1163人
2025-06-13 11:35:03
拉罗替尼是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,近年来在多种恶性肿瘤的治疗中显示出了良好的疗效。尤其是在肠癌等消化系统肿瘤中,拉罗替尼为患者提供了新的治疗选择。本文将探讨拉罗替尼在TRK融合阳性肠癌治疗中的作用及其重要性。 1. 拉罗替尼的机制 拉罗替尼是一种强效的选择性神经生长因子受体(TRK)抑制剂,通过抑制TRK融合蛋白的活性,减少肿瘤细胞的增殖和生存。TRK融合在多种实体瘤中都可能出现,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌和结肠癌等,这些融合蛋白的存在通常与肿瘤的侵袭性和预后不良有关。 2. 肠癌中的TRK融合 肠癌(结直肠癌)是全球最常见的恶性肿瘤之一,许多患者在确诊时已经处于晚期。研究表明,约1%至2%的结直肠癌患者可能存在TRK融合。这些患者通常对传统化疗和免疫治疗反应不佳,因此寻找靶向治疗手段显得尤为重要。 3. 临床研究与疗效评估 在临床研究中,拉罗替尼针对TRK融合阳性肠癌的疗效已经得到了验证。一项关键的研究显示,在接受拉罗替尼治疗的患者中,肿瘤的客观缓解率显著提高,并且耐受性良好。治疗后,部分患者实现了长期的无进展生存,且生活质量明显改善,这为TRK融合阳性肠癌患者带来了新的希望。 4. 未来的研究方向 尽管拉罗替尼在肠癌的治疗中表现出色,但当前对其应用的研究仍处于不断推进中。未来的研究将重点关注如何更好地筛查TRK融合阳性的患者,探讨拉罗替尼与其他治疗方法的联合应用,并评估其在不同临床阶段的疗效。此外,研究还将致力于了解耐药机制,以期提高治疗效果并延长患者的生存期。 拉罗替尼作为一种创新的靶向药物,在TRK融合阳性肠癌的治疗中展现了广阔的前景。随着研究的深入,期待能为更多患者带来治愈的希望,并推动肿瘤治疗领域的进一步发展。
已帮助人数1406人
2025-06-13 10:22:04
药品问答
最新问答
    阿法替尼进医保了吗是多少钱,阿法替尼(Afatinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、德国勃林格殷格翰版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿法替尼(Afatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来备受关注。随着越来越多的患者需要这个药物解决其健康问题,关于阿法替尼是否已纳入医保、其价格如何成为了大家关心的话题。本文将围绕阿法替尼的医保情况和市场价格进行探讨。 1. 阿法替尼的基本介绍 阿法替尼是一种埃及草药合成的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌(NSCLC)。它通过对肿瘤细胞的EGFR信号通路进行抑制,从而有效阻止癌细胞的生长和扩散。由于其良好的疗效,阿法替尼在肺癌患者中得到了广泛使用。 2. 阿法替尼的医保进展 截至2023年,阿法替尼已经正式纳入中国的国家医保目录,这一政策的实施为广大的肺癌患者提供了福音。纳入医保后,患者在购买阿法替尼时可以享受到医保报销的补助,极大地减轻了经济负担,提升了治疗的可及性。 3. 阿法替尼的价格详情 在医保的覆盖下,阿法替尼的价格已经有所降低,具体价格因地区和药店不同可能略有差异。一般情况下,在医保报销后,患者每月的自付费用在3000至4000元之间,相比之前的全自费,患者的经济压力大大减轻。 4. 总结与展望 阿法替尼的纳入医保标志着对肺癌患者的治疗支持力度的进一步增强,显示出国家对抗癌事业的重视。预计未来随着更多创新药物的推出和医保政策的完善,更多患者将能以更低的成本获得有效的治疗。对于广大肺癌患者而言,掌握阿法替尼的相关信息,有助于他们更好地规划自己的治疗方案。 [ 详情 ]
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    帕罗西汀会出现副作用吗,帕罗西汀(Paroxetine)常见副作用有:1、胆固醇水平升高、食欲减退、体重增加、嗜睡、失眠或兴奋、异常的梦境;2、眩晕、震颤、头痛、情绪不稳定、视力模糊、高血压、心动过速;3、打哈欠、恶心、便秘、腹泻、呕吐、口干、出汗、瘙痒、性功能障碍、关节痛、耳鸣等症状。帕罗西汀(Paroxetine)是一种常见的抗抑郁药,广泛用于治疗忧郁症、焦虑症和其他心理健康问题。许多患者在使用帕罗西汀时会担心可能出现的副作用。本文将详细探讨帕罗西汀的副作用,包括其发生的可能性、常见副作用以及应对策略。 1. 帕罗西汀的副作用概述 在使用帕罗西汀的过程中,副作用的出现是不可忽视的。虽然并非所有患者都会经历这些副作用,但了解其可能性能够帮助患者更好地应对治疗过程。 2. 常见副作用 帕罗西汀的常见副作用包括恶心、头痛、乏力、口干、失眠等。这些副作用在患者开始服用药物的前几周内较为明显,通常随着身体对药物适应而逐渐减轻。 3. 罕见但严重的副作用 除了常见的副作用,帕罗西汀还可能引发一些更为严重的反应,例如自杀念头、严重的过敏反应或血清素综合征等。这些副作用虽然相对少见,但如果出现,患者应立即就医。 4. 应对副作用的建议 为了减少副作用的影响,患者在使用帕罗西汀时可以采取一些预防措施,如在医生指导下逐渐增加药物剂量、注意饮食调节、保持良好的作息时间等。同时,定期与医生沟通,密切关注自身状况,及时调整治疗方案。 了解帕罗西汀的副作用对于患者的心理健康管理至关重要。在使用任何药物时,患者应时刻与医生保持联系,共同应对可能出现的副作用,以及确保治疗的有效性与安全性。 [ 详情 ]
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    马牌单效希爱力安全性如何,马牌单效希爱力(Tadalafil)主要用于治疗18至60岁男性勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:他达拉非(Tadalafil)属于磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂。它通过抑制PDE5酶,增加阴茎海绵体内环磷酸腺苷(cGMP)的浓度,从而促进平滑肌放松,增强血流,帮助维持勃起,他达拉非在性活动前30分钟至1小时服用,药效可持续36小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。马牌单效希爱力(Tadalafil)是一种常用的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)和肺动脉高压。在众多治疗阳痿的药物中,马牌单效希爱力因其较长的作用时间和相对较少的副作用而受到患者的青睐。本文将探讨马牌单效希爱力的安全性,包括其适应症、使用方法以及可能的副作用。 1. 马牌单效希爱力的适应症 马牌单效希爱力被广泛用于治疗勃起功能障碍,帮助男性在性刺激下获得并维持勃起。此外,该药物也被用于治疗肺动脉高压,改善患者的运动能力。重要的是,使用前应咨询医生,确保药物适合自身情况,避免不必要的风险。 2. 使用方法与剂量 马牌单效希爱力通常在需要时服用,建议在性活动前约30分钟至1小时服用。对于长期使用的患者,医生可能会推荐每天低剂量服用以获得更稳定的效果。遵循医生的建议非常重要,应避免随意增减药物剂量。 3. 可能的副作用 虽然马牌单效希爱力的安全性较高,但仍可能出现一些副作用,如头痛、消化不良、背痛、肌肉疼痛、面部潮红等。大多数副作用轻微且短暂,但如出现严重过敏反应或心血管症状(如胸痛、呼吸困难),应立即就医。 4. 特殊人群的使用注意 对某些特殊人群,如心脏病患者、高血压患者或正在服用特定药物(如硝酸盐类药物)的人群,使用马牌单效希爱力时需格外小心,须在医生指导下使用。此外,未满18岁的男性、孕妇及哺乳期女性不应使用该药物。 马牌单效希爱力在阳痿治疗中展现了良好的安全性与有效性,患者在使用前仍需充分了解其适应症、使用方法及可能的副作用。正确的使用方式不仅能提高治疗效果,更能保障使用安全。如果有相关的健康问题或疑虑,建议及时咨询专业医生,以确保自身的健康和安全。 [ 详情 ]
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    Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)仿制药多少钱,阿达格拉西布(Adagrasib)原研药的规格为每盒包含180粒,每粒200mg,根香港版的阿达格拉西布售价为234500元一盒,单片约合1302元。而美国版的售价为200050元一盒,单片约合1111元。老挝卢修斯制药生产的仿制药价格为6000元左右。Krazati阿达格拉西布(Adagrasib)是一种针对某些类型肺癌的靶向药物,最近有消息称其仿制药即将上市。本篇文章将探讨阿达格拉西布的价格以及其仿制药的市场情况,帮助患者更好地了解治疗选择与经济负担。 1. 阿达格拉西布简介 阿达格拉西布是一种选择性KRAS G12C抑制剂,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。该药物的研发为传统抗癌药物开辟了新的治疗思路,极大地改善了部分患者的治疗效果。 2. 原研药价格 根据市场数据,原研药Krazati的价格在不同地区有所不同,通常在每月几千到上万人民币不等。这种高昂的费用对许多患者来说是一个不小的经济负担,尤其是需要长期用药的情况。 3. 仿制药的推出 随着阿达格拉西布专利的逐步到期,多家制药公司开始计划推出其仿制药。这将使患者获得更为经济的治疗选择,预计仿制药的价格将显著低于原研药,大约可在每月几百到一两千人民币之间。 4. 影响患者的因素 虽然仿制药的上市有助于降低用药成本,但患者仍需考虑药物的质量和疗效。此外,保险覆盖和医疗政策的变化也是影响患者实际承担费用的重要因素。患者在选择用药时,建议与医生咨询,综合考虑各类因素。 在总结本篇文章时,我们看到阿达格拉西布作为一种新兴的抗癌药物,为肺癌患者带来了新的希望。而仿制药的推出则可能带来更为合理的医疗费用,让更多患者能够接受有效的治疗。在面对健康与经济负担时,患者和家庭需要做好充分的信息准备,做出适合自己的选择。 [ 详情 ]
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