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拉罗替尼 Larotrectinib

全部名称:
维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
适应人群:
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
规格:
100mg*30粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
孟加拉DIL耀品国际制药公司
有效期:
24个月
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拉罗替尼 Larotrectinib的说明

拉罗替尼(Larotrectinib)适用于以下人群:1、经检测证实患有NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,无论其癌症类型或患者年龄;2、已经接受过其他治疗(例如手术或化疗)但疾病仍然进展或无法接受其他治疗的患者。

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拉罗替尼 Larotrectinib说明书概述

  生产厂家

  孟加拉耀品国际

  适应症

  拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。

  可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

  用法用量

  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。

  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。

  不良反应

  在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。

  禁忌

  对拉罗替尼过敏以及本品任何成分过敏的患者禁用。

  贮存方法

  胶囊在室温下保存(20˚C至25˚C)

  适用人群

  肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤患者。

  药物相互作用

  避免将VITRAKVI与强效CYP3A4抑制剂(包括葡萄柚或葡萄柚汁),强效CYP3A4诱导剂(包括圣约翰草)或敏感的CYP3A4底物合用。

  如果不能避免同时使用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂,则按建议调整VITRAKVI剂量。

  如果不能避免同时服用敏感的CYP3A4底物,请监测患者这些药物的不良反应。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  1.神经系统问题;

  如果您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗,减少剂量或永久停止Vitrakvi。

  2.肝脏问题;

  您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。

  如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。

  暂时停止治疗,减少剂量或永久停止 3.怀孕或计划怀孕,Vitrakvi可能回伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。

  女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。

  与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。

  4.母乳喂养。

  目前尚不清楚Vitrakvi是否会进入您的母乳。

  治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

  5.告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。

  某些其他药物可能会影响Vitrakvi的效果。

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药品文章
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼医保可以报销吗,拉罗替尼(Larotrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。维泰凯(拉罗替尼,Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带TRK融合基因的阳性实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。近年来,随着新药的不断上市及其临床应用的推广,许多人关注拉罗替尼的医保报销问题。本文将探讨拉罗替尼的医保报销情况及相关影响。 1. 拉罗替尼的治疗适应症 拉罗替尼作为一种高效的靶向治疗药物,能够针对TRK融合阳性实体瘤进行精准治疗。研究表明,该药物对多种癌症的治疗效果显著,能够有效提高患者的生存率和生活质量。其适应症包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。 2. 目前的医保政策概述 在中国,新的抗肿瘤药物的医保报销政策受到广泛关注。经过多次讨论与评估,拉罗替尼的纳入医保范围在一定程度上依赖于其临床价值和经济性。目前,许多地方的医保政策仍在不断更新与完善中,因此具体的报销情况可能因地区而异。 3. 拉罗替尼的报销前景 根据目前的情况,拉罗替尼在部分地区的医保报销已经取得了一定进展,但仍需关注政策的变化。随着越来越多的临床研究数据的出现,拉罗替尼的有效性和安全性得到进一步验证,这可能会推动其在更多地区的医保报销。同时,患者也应密切关注相关医保政策的更新,以便及时获得信息。 4. 患者如何应对 对于使用拉罗替尼的患者来说,了解医保报销情况至关重要。如果所在区域未能覆盖该药物的报销,患者可通过咨询医生或医疗机构了解更多的经济支持方案。此外,患者还可以参加一些药物援助项目,以减轻药物购买的经济负担。 综上所述,拉罗替尼作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的重要治疗药物,其医保报销情况仍在不断发展中,患者需要积极了解相关信息,确保能获得适当的治疗支持。希望未来更多患者能够受益于这一新兴药物的治疗。同时,医务工作者和政策制定者应继续推进对新药的医保覆盖,确保患者的治疗权益得以维护。
已帮助人数854人
2025-10-31 09:57:10
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼仿制药多少钱,维泰凯(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,随着靶向药物的不断发展,针对特定基因异常的癌症治疗越来越受到重视。拉罗替尼(Larotrectinib)作为一款用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,因其在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等多种肿瘤中的有效性而广受关注。如何获取这款药物以及其仿制药的价格,是许多患者及家属最关心的问题之一。本文将对拉罗替尼及其仿制药的价格进行分析。 1. 拉罗替尼的基本概述 拉罗替尼是一种针对TRK融合基因的抑制剂,能够有效阻断与肿瘤生长相关的信号通路。TRK融合阳性肿瘤虽然相对少见,但其存在的患者通常对拉罗替尼的反应良好。自上市以来,这款药物已经在许多国家获得批准,并成为治疗特定癌症患者的重要选择。 2. 原研药的价格情况 拉罗替尼的原研药价格因地区和国家的不同而有所差异。在许多国家,拉罗替尼的年治疗费用可高达数万至数十万美元,这对于很多患者来说,无疑是一笔沉重的经济负担。因此,如何寻找更经济实惠的治疗方案也成为了患者关注的重点。 3. 仿制药的发展前景 随着全球制药市场的不断变化,拉罗替尼的仿制药逐渐引起了人们的注意。仿制药通常通过降低价格来提高药物的可及性,为更多患者提供选择。目前,已有部分药品公司开始研发拉罗替尼的仿制药,这将对市场价格形成有效压力,预计未来将有更多患者能够受益于此。 4. 仿制药价格的影响因素 拉罗替尼仿制药的价格将受到多个因素的影响,包括生产成本、市场需求、专利情况及地区政策等。一般而言,仿制药的价格会低于原研药,许多患者希望通过使用仿制药来减轻经济负担,从而获得必要的治疗。 综上所述,拉罗替尼(Larotrectinib)作为一款靶向治疗药物在多种癌症治疗中展现出了良好的效果,而其仿制药的价格也将影响患者的治疗选择。随着仿制药的发展,未来患者在享受有效治疗的同时,也能获得更为负担得起的经济支持。
已帮助人数809人
2025-10-30 12:18:55
维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Larotrectinib(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症 拉罗替尼主要用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,这些肿瘤可以包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等。TRK融合是由于基因重排导致的生物通路异常,拉罗替尼通过特异性抑制该通路,发挥抗肿瘤作用。其适用人群包括成年患者及符合条件的儿童患者。 2. 功效与作用 拉罗替尼的主要功效在于针对TRK融合阳性肿瘤细胞,抑制其生长与扩散。临床研究表明,拉罗替尼能够有效缩小肿瘤尺寸,并改善患者的生存期与生活质量。由于其靶向性,拉罗替尼通常对正常细胞的影响较小,从而带来更好的耐受性。 3. 用法用量 拉罗替尼通常以口服形式给药,成人的推荐剂量为100mg,依照患者的具体情况调整用药频率,一般每日一次。儿童患者的剂量则根据体重计算。用药时需遵循医生的处方,并考虑患者的肝功能等因素。 4. 副作用 使用拉罗替尼可能引起一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、肝酶升高等。有时,患者可能会出现皮疹及其他皮肤反应。在临床应用中,医护人员需根据患者的反应对用药情况进行监测和调整。 5. 注意事项 在使用拉罗替尼前,患者应告知医生自身的药物过敏史以及正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,肝功能不全或肾功能不全的患者在用药时应特别谨慎,监测相关生化指标。在孕期或哺乳期的女性患者,需评估用药的潜在风险与益处。 拉罗替尼(Larotrectinib)为TRK融合阳性的实体瘤患者提供了新的治疗可能,关注其适应症、功效、用法、可能的副作用与注意事项,有助于推进靶向治疗的应用和患者管理。
已帮助人数1202人
2025-10-30 10:03:08
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的用法用量及剂量修改,维泰凯(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。维泰凯(Vitrakvi)是一种针对特定肿瘤类型的靶向治疗药物,其活性成分为拉罗替尼(Larotrectinib)。该药物专门用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。本文将详细介绍拉罗替尼的用法用量及剂量修改。 1. 用法用量 拉罗替尼的推荐剂量为每日一次,成人患者的常规剂量为100毫克。对于儿童患者,根据体重进行调整,推荐剂量为每平方米体表面积(BSA)100毫克。患者应在固定的时间服用药物,以确保药物在体内维持恒定的浓度。拉罗替尼可以与食物同服,但建议避免在重餐后立即服用。 2. 剂量修改 根据患者的耐受性和不良反应,拉罗替尼的剂量可能需要进行调整。对于出现1级或2级不良反应的患者,通常不需要调整剂量。但若患者出现3级或4级不良反应,则应临时停药,并在症状缓解后根据患者的恢复情况逐步重新评估剂量。在恢复后,重新开始治疗时,建议降低剂量至每日50毫克。 3. 特殊人群的剂量调整 在某些特殊人群中,比如肝功能不全的患者,拉罗替尼的剂量调整尤为重要。这类患者可能需要更低的起始剂量,并监测其肝功能指标。肾功能不全的患者则不需要特别调整剂量,但仍需关注药物的使用情况,以避免潜在的药物积累。此外,老年患者在使用拉罗替尼时,需结合整体健康状况进行综合评估。 4. 注意事项 在使用拉罗替尼的过程中,患者应定期接受临床监测,以及时发现和应对任何可能的不良反应。尤其对于长期治疗的患者,需关注肝功能、肾功能及血细胞计数等指标。此外,考虑到拉罗替尼可能与其他药物相互作用,患者在开始治疗之前应向医生报告所有正在使用的药物。 综上所述,拉罗替尼作为一种治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,其用法用量及剂量修改需根据患者的具体情况进行个体化调整。通过合理的用药管理,最大限度地提高治疗效果,同时降低不良反应的风险。希望本文能够为患者和临床医生提供有价值的参考。
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2025-10-29 17:17:00
药品问答
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    卡非佐米(Carfilzomib)的功效与作用怎么样,卡非佐米(Carfilzomib)是一种蛋白酶体抑制剂,主要用于治疗多发性骨髓瘤等恶性血液疾病。其主要疗效:1、抑制肿瘤细胞生长。2、促进肿瘤细胞凋亡。3、卡非佐米的治疗机制可以突破某些多药耐药性,为那些曾经使用过其他治疗方法但复发的患者提供一种有效的治疗选择。4、大量的研究表明,卡非佐米联合其他治疗方法能够显著延长患者的生存时间,并缓解疼痛和其他症状,提高生活质量。5、与传统的化疗药物相比,卡非佐米具有更好的耐受性和更少的副作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。卡非佐米(Carfilzomib)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌药物,其主要作用是通过抑制蛋白酶体的活性,从而导致癌细胞死亡。本文将讨论卡非佐米的功效及其在多发性骨髓瘤治疗中的重要作用。 1. 卡非佐米的作用机制 卡非佐米是一种选择性蛋白酶体抑制剂,通过干扰细胞内蛋白质的降解来发挥作用。正常细胞中的蛋白质会经过蛋白酶体进行修饰和降解,而癌细胞通常依赖这一机制来维护其生存和增殖。卡非佐米通过阻断这一过程,导致癌细胞内不必要且有害的蛋白质积累,最终诱导细胞凋亡。 2. 临床应用 卡非佐米主要用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。临床研究发现,其在部分患者中显著提升了总体缓解率和生存期。通常,卡非佐米可与其他抗癌药物联合使用,以增强疗效,对患者的治疗方案有积极的改善。 3. 副作用与管理 尽管卡非佐米的疗效显著,但在使用过程中仍可能出现一些副作用,包括疲劳、发热、心脏问题以及肠胃不适等。医生会在治疗期间进行仔细的监测,及时调整剂量或实施支持性治疗,以帮助患者更好地耐受药物的副作用。 4. 最新研究进展 近年来,对卡非佐米的研究不断深化,新一代的临床试验正在评估其在不同阶段多发性骨髓瘤中的应用潜力。此外,一些研究正探讨将卡非佐米与免疫疗法和靶向治疗结合,以期提高治疗效果和改善患者生活质量。 总体而言,卡非佐米作为一种有效的多发性骨髓瘤治疗药物,展现了良好的疗效和耐受性,正在为许多患者带来新的希望。随着研究的不断深入,其应用范围和治疗策略有望进一步扩展。 [ 详情 ]
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    2025-10-31 10:25:59
    渐冻症(ALS)新药Rozebalamin(甲钴胺)可以用医保吗,Rozebalamin(Mecobalamin)在国内未上市,未纳入医保。近年来,肌萎缩侧索硬化症(ALS),也被称为渐冻症,这是一种严重影响运动神经的疾病,给患者和家庭带来了巨大的挑战。随着医学研究的进展,新药物不断问世,其中甲钴胺(Rozebalamin)作为一种新型治疗药物,引起了广泛关注。很多患者关心的是,这种新药是否能够纳入医保范围,以减轻经济负担。本文将对此进行探讨。 1. 什么是ALS及其影响 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种进展性神经系统疾病,主要影响控制肌肉运动的神经细胞。患者通常在初期表现为肌肉无力,随着病情发展,吞咽、说话等基本生活活动也受到严重影响。ALS的发病机制尚不明确,目前尚无根治方法,主要的治疗手段集中在改善生活质量和延缓病程。 2. 甲钴胺的作用机制 甲钴胺,作为一种维生素B12的活性形式,具有促进神经修复和再生的作用。有研究表明,甲钴胺能够通过改善神经传导和抑制神经细胞凋亡来对抗ALS的症状。虽然甲钴胺并不能治愈ALS,但可以帮助缓解病程进展,提高患者的生活质量。 3. 医保政策的现状 在中国,药物纳入医保的过程较为复杂,需要经过严格的临床试验及评估。甲钴胺作为较新的治疗药物,是否能够纳入医保,主要取决于其临床疗效、成本效益及患者的实际需求。目前,医保目录会定期更新,患者可以关注相关政策变化,以了解甲钴胺是否将被纳入医保报销范围。 4. 患者的选择与建议 对于ALS患者,在考虑使用甲钴胺时,建议在医生的指导下进行。患者及其家属还可以积极参与相关的病友会和支持组织,分享信息、资源和经验。通过与其他患者的交流,能够获取更多信息,帮助作出更明智的医疗决策。 总的来说,甲钴胺作为一种新兴治疗药物,有望为ALS患者带来新的希望。关于其医保报销的情况仍需持续关注。我们期待未来有更多研究成果的发布,以及更灵活的医保政策出台,让更多患者受益。 [ 详情 ]
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