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拉罗替尼 Larotrectinib

全部名称:
维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
适应人群:
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
规格:
100mg*30粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
孟加拉DIL耀品国际制药公司
有效期:
24个月
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拉罗替尼 Larotrectinib的说明

拉罗替尼(Larotrectinib)适用于以下人群:1、经检测证实患有NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,无论其癌症类型或患者年龄;2、已经接受过其他治疗(例如手术或化疗)但疾病仍然进展或无法接受其他治疗的患者。

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拉罗替尼 Larotrectinib说明书概述

  生产厂家

  孟加拉耀品国际

  适应症

  拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。

  可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

  用法用量

  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。

  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。

  不良反应

  在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。

  禁忌

  对拉罗替尼过敏以及本品任何成分过敏的患者禁用。

  贮存方法

  胶囊在室温下保存(20˚C至25˚C)

  适用人群

  肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤患者。

  药物相互作用

  避免将VITRAKVI与强效CYP3A4抑制剂(包括葡萄柚或葡萄柚汁),强效CYP3A4诱导剂(包括圣约翰草)或敏感的CYP3A4底物合用。

  如果不能避免同时使用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂,则按建议调整VITRAKVI剂量。

  如果不能避免同时服用敏感的CYP3A4底物,请监测患者这些药物的不良反应。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  1.神经系统问题;

  如果您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗,减少剂量或永久停止Vitrakvi。

  2.肝脏问题;

  您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。

  如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。

  暂时停止治疗,减少剂量或永久停止 3.怀孕或计划怀孕,Vitrakvi可能回伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。

  女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。

  与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。

  4.母乳喂养。

  目前尚不清楚Vitrakvi是否会进入您的母乳。

  治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

  5.告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。

  某些其他药物可能会影响Vitrakvi的效果。

  温馨提示:

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药品文章
拉罗替尼多久耐药,拉罗替尼(Larotrectinib)的耐药性因素:1.耐药性发展:在接受拉罗替尼治疗的患者中,耐药性的发展是一个已知问题。这通常发生在治疗开始后的一段时间。2.耐药机制:拉罗替尼耐药性的发展可能是由于NTRK融合基因的二级突变,这些突变减少了药物的结合效率,或者是由于肿瘤细胞中其他信号传导途径的激活。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK(神经生长因子受体)融合阳性实体瘤的靶向药物,广泛应用于多种癌症的治疗,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。虽然拉罗替尼在治疗这些癌症中表现出良好的疗效,但随之而来的耐药性问题也是临床治疗中需要关注的重要话题。本文将探讨拉罗替尼的耐药机制,以及其耐药出现的时间和相关因素。 1. 拉罗替尼的基本作用机制 拉罗替尼作为一种口服靶向药物,主要用于针对携带TRK基因融合的肿瘤细胞。TRK融合阳性的肿瘤通过异常的TRK信号通路促进细胞增殖和生存。拉罗替尼通过抑制这一通路,阻断肿瘤细胞的生长,从而产生抗肿瘤效果。自2018年获批以来,拉罗替尼已经在多项临床试验中显示出优异的疗效,受到了广泛的关注。 2. 耐药性的发生机制 尽管拉罗替尼在许多患者中取得了显著效果,但耐药性的发展却不可避免。耐药机制主要包括突变、基因扩增以及肿瘤微环境的改变等。例如,肿瘤细胞可能通过获取TRK基因的突变或者通过其他信号通路的激活来逃避拉罗替尼的作用。此外,肿瘤微环境中免疫细胞的变化和基质的重塑也会影响药物的有效性。 3. 耐药的时间框架 耐药性的出现时间因患者的具体情况而异。一般来说,在初次治疗后几个月至一年之间,部分患者可能会出现耐药。根据临床数据显示,在某些病例中,患者在接受拉罗替尼治疗后4至6个月可能会开始出现病情进展的迹象。部分患者在长达18个月的时间里仍能维持良好的治疗反应,这都与个体肿瘤的生物学特性及治疗前的基因状况有关。 4. 改善耐药性的策略 面对拉罗替尼耐药性的问题,研究者们正在探索多种改善策略。这包括联合其他靶向疗法或免疫治疗,以增强抗肿瘤效果。此外,针对特定的耐药机制,如新出现的基因突变,开发第二代靶向药物也是一个重要的研究方向。临床实践中,定期监测患者肿瘤的基因特征变化,以便及时调整治疗方案,也被提出作为一种有效的管理方式。 综上所述,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤中显示出良好的疗效,但耐药性的发生是不可忽视的问题。了解耐药的机制与时间框架,有助于临床医生制定更优化的治疗方案,为患者提供更好的治疗效果和生活质量。随着对这一领域的深入研究,未来或将有更多新的疗法问世,从而改善耐药性的问题。
已帮助人数1279人
2025-07-28 16:51:24
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni的治疗效果如何,Vitrakvi(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维泰凯(Vitrakvi,化学成分拉罗替尼Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物。近年来,TRK融合基因的研究为一些难治性癌症的治疗提供了新的思路和希望。本文将探讨拉罗替尼的治疗效果,以及其在多种癌症中的应用前景。 1. 拉罗替尼的机制及适应症 拉罗替尼是一种选择性的TRK抑制剂,主要用于治疗表达TRK(神经生长因子受体)融合基因的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等。这种药物通过阻断TRK信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖和生存,为患者提供了新的治疗选择。 2. 临床研究结果 临床试验显示,拉罗替尼在TRK融合阳性实体瘤患者中表现出显著的疗效。例如,在一项大型临床研究中,拉罗替尼的总体缓解率可达到75%以上,且患者的治疗反应持续时间较长。这一结果表明,该药物能够有效改善患者的生存质量。 3. 不良反应与耐受性 尽管拉罗替尼的疗效显著,但患者在使用过程中仍可能面临一些不良反应。常见的不良反应包括嗜睡、腹泻、恶心等,通常为轻至中度,能够通过调整剂量或支持治疗得到缓解。总体而言,拉罗替尼的耐受性较好,大多数患者能够完成预定的治疗方案。 4. 在不同癌症类型中的应用 拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,其适应症不断扩展。在肺癌和甲状腺癌患者中,拉罗替尼的疗效尤其显著。而在黑色素瘤、结肠癌以及其他癌症类型中,对于TRK融合阳性患者,拉罗替尼同样展现了良好的治疗效果。这使得该药物在不同癌症类型中的应用潜力不断被认可。 综上所述,维泰凯(拉罗替尼)为TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的希望。其显著的疗效和相对良好的耐受性使得该药物在癌症治疗领域中占据了重要地位。随着更多临床研究的深入,也许未来会有更多患者受益于这一靶向治疗的进展。
已帮助人数1460人
2025-07-26 13:45:21
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型靶向抗癌药物,专门用于治疗表现出TRK(鳞状细胞癌相关基因)融合阳性的实体瘤。这种靶向疗法为多种类型的癌症患者提供了一种新希望,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。随着对TRK融合的理解深入,拉罗替尼逐渐成为精准医疗领域的重要组成部分。 1. TRK融合及其致癌机制 TRK融合是由基因重排导致的一种现象,其结果是TRK基因与其他基因融合,形成异常的激酶。这种融合蛋白可以促进细胞的生长和分裂,从而引发肿瘤产生。不同于传统的癌症治疗,拉罗替尼能够特异性地靶向这些TRK融合产物,抑制其生物活性,阻断肿瘤细胞的增殖。 2. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼对多种TRK融合阳性的实体瘤显示出良好的疗效。这些癌症种类包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道癌症、结肠癌和前列腺癌等。临床试验表明,拉罗替尼能够显著缩小肿瘤体积,改善患者的生活质量。因此,它在促进精准治疗方面具有重要意义。 3. 临床试验与疗效 多个临床试验的结果显示,拉罗替尼对TRK融合阳性肿瘤患者的治疗效果显著。在某些研究中,接近80%的患者在使用拉罗替尼后出现了肿瘤部分或完全缓解。这些结果表明,拉罗替尼不仅在疗效上表现出色,而且也因其相对较少的副作用而受到医生和患者的青睐。 4. 药物的管理与未来展望 拉罗替尼的上市为肿瘤治疗领域带来了新的希望,尤其是在靶向治疗日益重要的今天。随着医学研究的不断深入,未来可能会发现更多针对其他类型肿瘤的TRK靶点,拉罗替尼的应用范围也有望进一步扩展。同时,医生和患者在使用此药时应注意监测其疗效和副作用,以实现最佳的治疗效果。 拉罗替尼作为一种新兴的靶向抗癌药物,为TRK融合阳性实体瘤患者提供了全新的治疗选择。通过深入理解其作用机制、适应症以及临床效果,我们能够更加有效地应对癌症带来的挑战。随着科学研究的不断推进,拉罗替尼亦将在未来的抗癌战斗中发挥更为不可或缺的角色。
已帮助人数1203人
2025-07-26 10:26:58
拉罗替尼吃多久可以治疗癌症,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向药物,主要用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。随着对癌症研究的深入,越来越多的治疗选择被开发出来,而拉罗替尼由于其特异性和有效性,成为了医生和患者关注的焦点。在本篇文章中,我们将探讨拉罗替尼的使用时长以及它在癌症治疗中的作用。 1. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼是一种具有广谱抗肿瘤活性的药物,专门针对TRK融合阳性的肿瘤。这种融合基因的存在会导致细胞增殖和存活的异常,从而促使肿瘤的形成和发展。拉罗替尼通过抑制TRK受体的活性,从而阻断癌细胞的生长信号,因此被用于治疗多种类型的实体瘤。 2. 用药时长的影响因素 拉罗替尼的治疗时间并没有固定的标准,具体用药时长受多种因素影响,包括患者的疾病类型、病程进展情况、个体反应以及耐受性等。通常,医师会根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划,观察患者对药物的反应以及副作用,进而调整用药时间。 3. 临床研究结果 在多项临床研究中,拉罗替尼展现出了良好的治疗效果。一些研究显示,使用拉罗替尼的患者其肿瘤能够在数周内产生显著缩小,部分患者甚至实现了完全缓解。治疗的持续时间通常在几个月至数年不等,但长效性仍需进一步跟踪观察。 4. 监测与随访 在拉罗替尼治疗期间,定期的随访和监测是非常重要的。医生会通过影像学检查和生物标志物的评估,持续了解患者的疾病状态,以及药物的疗效和副作用。这种监测能够帮助制定合理的治疗策略,确保患者在接受最佳的医疗服务。 虽然拉罗替尼的使用时间因个体差异而异,但随着对TRK融合阳性肿瘤的深入研究,拉罗替尼作为一种有效的靶向治疗药物,已在多个癌症类型中显示出良好的前景。针对患者的具体情况,持续的随访和调整用药方案是确保治疗成功的关键。希望本篇文章能够为患者及其家属提供一些有价值的信息,助力制定合理的治疗决策。
已帮助人数1129人
2025-07-26 08:24:05
药品问答
最新问答
    科赛优司美替尼出现副作用该怎么办,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在癌症治疗领域,司美替尼(Selumetinib)因其对神经纤维瘤等恶性肿瘤的疗效而被广泛使用。像大多数药物一样,使用司美替尼也可能会出现一些副作用。本文将探讨在出现副作用时应采取的措施,以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。 1. 了解常见副作用 在开始使用司美替尼之前,了解其可能引发的副作用是非常重要的。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳等。患者可以通过与医生沟通,详细了解这些副作用的症状以及出现的概率,从而做好心理准备。 2. 定期监测身体状况 使用司美替尼期间,患者应定期进行身体检查,及时监测副作用的发生。一旦发现明显的不适或有关健康问题,患者应立刻联系医生,以便进行必要的调整,比如调整药物剂量或更换治疗方案。 3. 寻求专业医疗建议 当出现副作用时,患者无论多么轻微的症状,都不应轻视。及时寻求专业医疗建议是非常关键的。医生可以通过评估副作用的严重程度,为患者提供适当的建议和治疗方案,确保患者的安全。 4. 采取自我管理措施 患者在使用司美替尼时,还可以采取一些自我管理措施来缓解副作用。例如,保持健康的饮食、适度的运动、充足的休息等都有助于提高身体的抵抗力。此外,针对特定的副作用,如恶心,可以采取一些药物或自然疗法进行缓解。 综上所述,使用司美替尼时,患者应充分了解副作用的种类和程度,并通过定期监测、及时寻求专业意见和采取自我管理措施来应对这些副作用。这样不仅可以提高治疗效果,还有助于提升患者的生活质量,帮助他们度过治疗期间的困难阶段。 [ 详情 ]
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    多替拉韦钠(Dolutegravir)哪些渠道可以购买,Dolutegravir(Dolutegravir)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。多替拉韦钠(Dolutegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的重要药物。作为一种增强的整合酶抑制剂,多替拉韦钠在艾滋病的治疗中发挥着关键作用。本文将探讨多替拉韦钠的购买渠道,以帮助有需要的人士能够安全、合法地获得此药物。 1. 医院药房 多替拉韦钠作为处方药,通常可以在医院的药房购买。患者需要首先就诊于医生,由医生根据患者的病情开具处方。在拿到处方后,患者可以在医院的药房进行购买。这种渠道相对安全,因为医院能够确保药物的质量和使用指导。 2. 社区卫生服务中心 许多社区卫生服务中心也能够提供多替拉韦钠的开方与购买服务。患者可以在社区卫生服务中心进行检查和咨询,并由专业的医生为其开具处方。购买流程较为简便,并且患者可以更方便地获取后续的医疗服务。 3. 在线药店 随着互联网医疗的发展,部分合法的在线药店也开始提供多替拉韦钠的购买服务。在选择在线药店时,患者应确保其资质合法并且有良好的信誉,避免购买到假药或劣质药物。购药时通常需要上传医生开具的处方,并通过支付平台完成交易。 4. 非政府组织(NGO) 一些非政府组织专注于艾滋病的防治,这些组织可能会提供免费的药物或药物援助计划。患者可以联系当地的相关组织,了解是否可以通过他们获得多替拉韦钠的支持。这些组织能为患者提供帮助与指导,同时也能够促进社会对艾滋病的认知与防治。 在寻找购买多替拉韦钠的渠道时,患者应优先考虑合法、正规的途径,确保药物的质量与安全。在就医前,请咨询专业的医疗人员以获取更多信息。保持健康、合理用药是每个艾滋病患者的责任。 [ 详情 ]
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    2025-07-30 18:00:52
    依特立生(Eteplirsen)费用大概多少,Eteplirsen(Eteplirsen)为美国sarepta生产,代购价格是1.5万至2万美元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,针对特定的基因突变进行研发。这种药物的出现为患有这种罕见疾病的患者带来了新的希望,但其费用问题也是公众关注的重点。本文将探讨依特立生的费用大概情况,以及与之相关的一些因素。 1. 依特立生的基本情况 依特立生是一种靶向基因治疗药物,主要针对因DMD导致的肌肉退化问题。它通过促进肌肉中产生功能性肌肉蛋白来减缓病情进展。由于DMD是一种遗传性疾病,通常发生在男孩身上,患者在生命早期就会表现出肌肉虚弱的症状,严重影响生活质量。 2. 依特立生的价格范围 依特立生的费用较为昂贵,通常根据国家和地区的不同而有所差异。在美国,依特立生的年治疗费用大致在百万美元左右,这使得它的可及性成为一个重要的问题。对于一些保险公司,医保报销的政策会对患者承担的费用产生较大影响。 3. 影响费用的因素 依特立生的费用受到多种因素的影响,包括患者的具体情况、所在地区的药品定价政策和保险覆盖范围等。此外,由于其研发成本高,生产工艺复杂,药品本身的定价也很高。此外,市场需求和药物的稀有性也会影响最终售价。 4. 患者的承担与支持 尽管依特立生的费用昂贵,但一些患者和家庭可能会通过慈善机构、病友会或政府资助等途径获得经济支持。对于未能负担此费用的患者来说,寻求其他治疗方案和参与临床试验也是重要的选择。 依特立生作为一种新型药物,为杜氏肌营养不良症患者提供了新的治疗选择,但高昂的费用仍然是其广泛应用的一大障碍。希望通过进一步的研究和政策支持,能够让更多的患者受益于这一革命性治疗。 [ 详情 ]
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    2025-07-30 17:54:58
    普拉替尼(Gavreto)的禁忌和注意事项是什么,普拉替尼(Pralsetinib)的注意事项包括:1.肝功能监测:可能会影响肝功能,定期进行肝功能检测。2.血压监测:可能会导致高血压,需要监控血压。3.出血风险:可能增加出血风险,使用时应当注意任何出血迹象。4.心率和心律监测:可能会影响心率和心律,监测任何心脏相关的症状。5.口腔健康维护:因为可能会引起口腔问题,例如口腔溃疡或疼痛。6.胎儿风险:可能对胎儿有害,育龄男性和女性应使用有效的避孕措施。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。虽然普拉替尼在临床上显示出良好的抗肿瘤效果,但在使用过程中也需要注意一些禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 禁忌症 普拉替尼在特定情况下可能是不适合使用的。例如,对于已知对普拉替尼或其成分过敏的患者,使用该药物可能导致严重的过敏反应。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时也应该格外谨慎,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些群体一般被建议避免使用普拉替尼。 2. 注意事项 在使用普拉替尼治疗过程中,患者需要定期进行相关检查,以监测肝功能和骨髓功能。普拉替尼可能会引起肝酶升高,导致肝功能受损,因此在治疗期间需要定期进行肝功能检验。此外,药物可能引起血小板减少和白细胞减少,需密切监测血象变化。 3. 药物相互作用 患者在使用普拉替尼时,也需要告知医生当前所用的其他药物。一些药物可能与普拉替尼发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。例如,某些抗癫痫药物和抗真菌药物可能会影响普拉替尼的代谢,导致血药浓度升高或降低。因此,在开始普拉替尼治疗前,医生应评估所有潜在的药物相互作用。 4. 副作用管理 普拉替尼可能会引发一系列副作用,如疲劳、恶心、腹泻、高血压等。患者在治疗期间应与医生保持密切联系,及时报告不适症状,以便医生根据情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。此外,维持良好的生活方式,包括健康饮食和适量锻炼,有助于减轻副作用的影响。 总的来说,普拉替尼在治疗特定类型的癌症中具有重要的临床效果,但患者在使用时应严格遵循医嘱,注意禁忌和相关事项,以确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
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