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拉罗替尼 Larotrectinib

全部名称:
维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
适应人群:
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
规格:
100mg*30粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
孟加拉DIL耀品国际制药公司
有效期:
24个月
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拉罗替尼 Larotrectinib的说明

拉罗替尼(Larotrectinib)适用于以下人群:1、经检测证实患有NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,无论其癌症类型或患者年龄;2、已经接受过其他治疗(例如手术或化疗)但疾病仍然进展或无法接受其他治疗的患者。

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拉罗替尼 Larotrectinib说明书概述

  生产厂家

  孟加拉耀品国际

  适应症

  拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。

  可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

  用法用量

  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。

  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。

  不良反应

  在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。

  禁忌

  对拉罗替尼过敏以及本品任何成分过敏的患者禁用。

  贮存方法

  胶囊在室温下保存(20˚C至25˚C)

  适用人群

  肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤患者。

  药物相互作用

  避免将VITRAKVI与强效CYP3A4抑制剂(包括葡萄柚或葡萄柚汁),强效CYP3A4诱导剂(包括圣约翰草)或敏感的CYP3A4底物合用。

  如果不能避免同时使用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂,则按建议调整VITRAKVI剂量。

  如果不能避免同时服用敏感的CYP3A4底物,请监测患者这些药物的不良反应。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  1.神经系统问题;

  如果您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗,减少剂量或永久停止Vitrakvi。

  2.肝脏问题;

  您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。

  如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。

  暂时停止治疗,减少剂量或永久停止 3.怀孕或计划怀孕,Vitrakvi可能回伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。

  女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。

  与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。

  4.母乳喂养。

  目前尚不清楚Vitrakvi是否会进入您的母乳。

  治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

  5.告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。

  某些其他药物可能会影响Vitrakvi的效果。

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药品文章
拉罗替尼的疗效和副作用有哪些,拉罗替尼(Larotrectinib)常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头痛、体重增加和肌肉痛。患者在使用过程中应接受适当的监测。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂,用于治疗具有NTRK基因融合(NTRKfusion)的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性肿瘤的靶向治疗药物。近年来,越来越多的研究和临床试验显示,该药物在多种实体瘤的治疗中展现出显著的疗效,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将对拉罗替尼的疗效与副作用进行详细的探讨,以便更好地了解其治疗价值及注意事项。 1. 拉罗替尼的疗效 拉罗替尼通过抑制TRK蛋白活性,干扰TRK融合阳性肿瘤细胞的生长和扩散。临床数据表明,拉罗替尼在多种癌症治疗中均显示出积极的效果,尤其是在占有较大比例的患者中,如一些先前接受过多种治疗方案但效果不佳的患者。根据临床研究,拉罗替尼能够显著缩小肿瘤大小,并提高部分患者的无进展生存期,成为一种有前景的选择。 2. 适应症及治疗范围 拉罗替尼主要适用于TRK融合阳性的实体肿瘤患者。研究显示,这种药物在治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌中具有良好的疗效。无论是初治还是经历其他疗法后复发的患者,拉罗替尼均展示了其疗效,为多种复杂癌症的治疗提供了新的希望。 3. 常见副作用 虽然拉罗替尼在治疗中取得了良好的疗效,但也存在一些副作用。常见副作用包括疲乏、呕吐、腹泻和肝功能异常等。大多数副作用为轻至中度,可以通过对症处理和药物调整来改善。值得注意的是,在治疗过程中,一些患者可能会出现更为严重的副作用,比如QT间期延长、过敏反应等,因此需在医生的指导下进行监测和管理。 4. 风险评估与监测 在使用拉罗替尼治疗时,患者应定期进行综合评估,以监测药物的效果和副作用。医生通常会建议进行定期的肝功能检查和心电图监测,以确保在治疗期间能够及时发现和处理潜在的并发症。此外,患者在治疗期间应密切注意自身的身体反应,如有不适应及时就医。 拉罗替尼作为一种创新的靶向药物,在治疗TRK融合阳性实体瘤方面显示出了杰出的疗效,但伴随而来的副作用和监测需求也不容忽视。在治疗过程中,患者应在专业医疗团队的指导下进行个体化管理,以最大限度地提高治疗效果,降低副作用带来的风险。
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2025-04-30 16:54:44
生产拉罗替尼的上市公司有几家,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗含有TRK(tropomyosin receptor kinase)融合基因的实体瘤。这种药物在对抗多种癌症,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌,以及前列腺癌等方面表现出良好的疗效。随着拉罗替尼的研发和上市,多家制药公司在市场中扮演着重要角色,本文将探讨生产拉罗替尼的上市公司及其相关情况。 1. 拉罗替尼的研发背景 拉罗替尼最早由美国制药公司蓝鸟生物(Blueprint Medicines)研发。该药物通过针对TRK融合的特异性作用,能够有效抑制肿瘤细胞的生长,从而改善患者的预后。这种针对基因融合的精准治疗方法在临床试验中显示出显著的疗效,并于2018年获得美国FDA批准上市,成为首次针对TRK融合阳性肿瘤的药物。 2. 主要生产公司 在全球范围内,拉罗替尼的上市主要由蓝鸟生物负责。此外,其他几家公司也参与了拉罗替尼的生产和销售。例如,安进(Amgen)与蓝鸟生物之间有合作关系,帮助扩大其市场覆盖率。总体来看,市场上能够销售拉罗替尼的公司包括专业药企及部分跨国制药公司。 3. 全球市场状况 拉罗替尼进入市场后,由于其独特的靶向治疗机制与适应症,迅速获得了广大患者及医生的认可。它被纳入多项治疗指南,推动了产品的全球销售。随着更多关于TRK融合阳性患者的数据积累,拉罗替尼的市场需求持续上升,预计将为相关制药公司带来可观的经济效益。 4. 未来发展趋势 随着肿瘤基因组学的不断进步,未来可能会有更多针对TRK融合的疗法问世,同时也可能带来拉罗替尼竞争对手的增加。在这种情况下,生产拉罗替尼的公司需要不断进行创新,以维持其市场竞争力。此外,随着药物在不同癌症中的应用扩大,也会促进相关药企的市场份额。 拉罗替尼作为一种革命性的肿瘤治疗药物,为众多TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的希望。随着市场的不断发展,生产该药物的上市公司也将迎来新的机遇和挑战。ود
已帮助人数984人
2025-04-30 14:33:17
拉罗替尼耐药时间,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。拉罗替尼(Larotrectinib)的耐药性因素:1.耐药性发展:在接受拉罗替尼治疗的患者中,耐药性的发展是一个已知问题。这通常发生在治疗开始后的一段时间。2.耐药机制:拉罗替尼耐药性的发展可能是由于NTRK融合基因的二级突变,这些突变减少了药物的结合效率,或者是由于肿瘤细胞中其他信号传导途径的激活。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的新型靶向药物,近年来在肿瘤治疗中获得了广泛关注。TRK融合基因在多种癌症中被发现,拉罗替尼的出现为这些患者提供了新的治疗选择。随着临床应用的不断深入,耐药性问题逐渐凸显,特别是耐药时间的相关研究,对优化治疗策略和提高患者生存率具有重要意义。 1. 拉罗替尼的作用机制 拉罗替尼是一种选择性TRK抑制剂,能够有效阻断TRK信号通路,从而抑制癌细胞的生长和扩散。TRK融合基因的存在使得肿瘤细胞对拉罗替尼产生敏感性,但随着时间推移,部分患者会出现耐药现象,影响治疗效果。因此,理解其作用机制是研究耐药性的基础。 2. 耐药性的发生机制 拉罗替尼耐药的发生往往与肿瘤细胞的遗传变异有关。在治疗过程中,癌细胞可能通过多种途径发生基因突变,例如TRK基因的二次突变或激活其他肿瘤促生长信号通路,这些改变使得拉罗替尼的效果降低。此外,肿瘤微环境的变化、药物代谢的增强等也可能促使耐药的出现。 3. 耐药时间的研究现状 目前关于拉罗替尼的耐药时间,已有一些临床研究和病例分析显示,患者在接受拉罗替尼治疗后的中位耐药时间大约为6到12个月。不同肿瘤类型和个体之间的差异使得耐药时间表现出一定的个性化特征,这就需要医生在临床中进行细致的监测与调整。 4. 应对耐药性的策略 在拉罗替尼耐药后,医生可以考虑几种应对策略。例如,联合其他靶向药物或免疫治疗来加强抗肿瘤效果,或对耐药机制进行分子层面的干预。此外,基因检测可以帮助医生更好地理解耐药原因,从而制定个性化的治疗方案,提高患者的生存机会。 综上所述,拉罗替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,尽管在治疗TRK融合阳性实体瘤中显示了明显的疗效,但耐药性问题依然是临床应用中的一大挑战。未来对耐药时间及其机制的深入研究,将有助于提升治疗效果,为患者提供更为优质的治疗方案。
已帮助人数1020人
2025-04-30 12:51:57
拉罗替尼的用法,拉罗替尼(Larotrectinib)推荐用量为成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,已被批准用于多种癌症的治疗,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。TRK(肿瘤细胞内酪氨酸激酶)融合基因是许多实体瘤中的一种重要驱动因子,拉罗替尼的问世为这些患者提供了一种新的治疗选择。 1. 拉罗替尼的适应症 拉罗替尼适用于存在TRK融合的实体瘤患者。这些患者通常会在其他标准疗法治疗无效后,考虑使用拉罗替尼。特别是在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌中,TRK融合的检测有助于确定患者是否适合使用该药物。 2. 用法与用量 拉罗替尼通常以口服剂型进行给药,成人推荐剂量为100 mg,每日两次。对于儿童和青少年患者,剂量可能会根据体重和年龄进行调整。患者在使用拉罗替尼时,必须遵循医生的指导,并定期监测治疗效果及不良反应。 3. 可能的不良反应 与其他抗癌药物一样,拉罗替尼可能会引起一些不良反应。最常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、食欲下降和头痛等。虽然这些反应通常是轻度的,但患者仍需进行定期检查,以确保及时管理潜在的不良反应。 4. 注意事项 使用拉罗替尼时,患者需告知医生其所有正在使用的药物,包括处方药和非处方药,因为某些药物可能与拉罗替尼相互作用。此外,妊娠期和哺乳期的妇女在使用拉罗替尼前,也应充分评估风险与收益,必要时采取避孕措施。 拉罗替尼的出现为TRK融合阳性实体瘤患者提供了新的治疗希望,提高了治疗的精准度和效果。随着对该药物研究的深入,未来的临床应用和患者获益前景将更加广阔。对于这些患者而言,早期病情检测与及时的靶向治疗将是实现良好预后的关键。
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药品问答
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    达泊西汀(Dapoxetine)盐酸达泊西汀片国内怎么买,达泊西汀(Dapoxetine)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。早泄是一种常见的男性性功能障碍,给许多患者带来困扰。为了解决这一问题,一些患者转向了达泊西汀(Dapoxetine)盐酸达泊西汀片,一种被认为有效延长性行为时间的药物。但是,如何在国内购买这种药物呢?以下将介绍几种购买方式。 1. 网上购买 在互联网上,有许多网站提供达泊西汀片的购买服务。一些药品网站和电商平台上,你可以找到该药的销售页面。在网上购买药物需要谨慎,确保选择正规的平台,以避免购买到假冒伪劣产品或遭遇其他风险。 2. 到药店购买 在一些大型药店或连锁药房,你也可以找到达泊西汀片。前往离你最近的药店,向药师咨询是否有这种药物,并根据药师的建议购买。 3. 咨询医生 在购买任何处方药之前,最好先咨询医生。医生可以根据你的具体情况,判断是否适合使用达泊西汀片,并指导你如何正确使用。在医生的建议下购买药物,可以更加安全可靠。 4. 寻找信誉良好的药品渠道 除了上述方式,你还可以寻找一些信誉良好的药品渠道。这些渠道可能是一些专业的诊所或医院,他们会提供咨询和购买服务,并确保提供的药物是符合标准的正规药品。 无论选择哪种购买方式,都要注意药物的使用方法和剂量,避免过量使用或不当使用。此外,务必选择正规渠道购买药物,确保药品的质量和安全性。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生。 [ 详情 ]
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    威格拉出现副作用如何处理,威格拉(Sildenafil)的副作用因人而异,常见的副作用包括头痛、脸红、鼻塞等。威格拉(Sildenafil)主要治疗男性勃起功能障碍,增加海绵体和球海绵体血流量,提高性欲、减轻早泄症状并改善睡眠质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。编辑提示:本文旨在提供威格拉出现副作用的相关信息,并非医疗建议。请务必在使用威格拉或处理任何副作用之前咨询您的医生。 1. 威格拉的常见副作用 威格拉(伟哥),又名西地那非,是一种用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物。虽然一般耐受性良好,但是它可能会引起一些副作用,例如: 头痛 潮红 胃部不适 鼻塞 视力模糊(蓝绿色色调) 2. 严重的副作用 在某些情况下,威格拉可能会引起严重副作用,包括: 阴茎持续勃起超过 4 小时(称为阴茎异常勃起) 心脏病发作 中风 对阳光敏感 3. 处理副作用 如果出现轻微副作用,通常无需治疗。它们往往会在几小时内消失。但是,如果您遇到严重的副作用,重要的是立即寻求医疗帮助。 4. 预防副作用 以下是一些预防威格拉副作用的提示: 从低剂量开始,根据需要逐渐增加 服用时避免食用高脂餐 避免同时服用硝酸盐药物 遵循医生的指示,不要擅自调整剂量 5. 与医生的沟通 如果您正在考虑使用威格拉或遇到任何副作用,请务必与您的医生讨论。他们可以帮助您确定威格拉是否适合您,并指导您应对任何副作用。 [ 详情 ]
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