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艾伏尼布 Ivosidenib LuciVos-拓舒沃,Tibsovo,依维替尼
拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的功效、副作用与注意事项
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导读:拓舒沃(Tibsovo)艾伏尼布的功效、副作用与注意事项,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种靶向药物,以拓舒沃(Tibsovo)这一品牌名称广泛应用于治疗急性髓性白血病(AML)等血液恶性肿瘤。本文将详细探讨艾伏尼布的功效、副作用以及使用时需要注意的事项,为患者及其家属提供参考。 1. 艾伏尼布的功效 艾伏尼布是一种针对IDH1基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗携带此突变的急性髓性白血病患者。研究显示,艾伏尼布能有效抑制肿瘤细胞的生长,促进异质性白血病细胞的凋亡,从而提高患者的缓解率和生存期。在临床试验中,艾伏尼布显示出良好的疗效,为众多患者带来了新的希望。 2. 副作用 尽管艾伏尼布在临床应用中展现出积极的疗效,但也可能会引发一些副作用。常见副作用包括恶心、呕吐、疲劳、食欲下降、便秘等。此外,一些患者可能会出现肝功能异常、白细胞减少和感染风险增加等较为严重的副作用。因此,在使用艾伏尼布期间,患者需定期接受血液检查和肝功能监测。 3. 使用注意事项 在使用艾伏尼布时,患者需要遵循医生的指导,并告知医生自己是否有其他药物的使用记录或过敏史。有些药物可能与艾伏尼布发生相互作用,从而影响治疗效果或增加副作用的风险。此外,孕妇或哺乳期妇女应避免使用此药物,因其对胎儿或婴儿可能产生的不良影响尚未明确。患者还需注意,若出现严重的副作用或异常症状,应立即就医。 4. 结论 综上所述,艾伏尼布作为一种新型的靶向药物,为急性髓性白血病的治疗提供了有效的选择。尽管其在疗效方面表现突出,但患者在应用过程中应特别注意副作用和使用细节,确保安全和有效的治疗方案。在医生的指导下合理使用艾伏尼布,是保障患者健康的关键。希望这篇文章能够帮助患者及其家属更好地理解艾伏尼布,提升治疗效果。
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510(Sotorasib)国内有没有上市
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导读:索托拉西布AMG510(Sotorasib)国内有没有上市,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。索托拉西布(Sotorasib)是一款针对特定类型肺癌的靶向药物,近年来引起了广泛关注。本文将探讨索托拉西布在中国是否已经上市,并分析其对肺癌患者的潜在影响。 1. 索托拉西布的背景 索托拉西布是一种小分子药物,专门针对具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。该药物通过抑制突变的KRAS蛋白,有助于控制肿瘤生长,并改善患者的生存率。根据临床研究,索托拉西布表现出令人鼓舞的疗效,成为肺癌治疗领域的一个重要突破。 2. 国内上市情况 截至目前,索托拉西布在中国尚未正式上市。尽管该药物在其他国家,如美国,已获得FDA的批准,但中国的审批程序相对较长,且需要进行进一步的临床试验以证明其安全性和有效性。中国市场的具体上市时间仍未确定,相关公司也在不断与监管部门沟通,以加快审批进程。 3. 对患者的影响 索托拉西布的上市对于KRAS G12C突变的肺癌患者具有重大的积极意义。如果能够顺利进入中国市场,将为这一特定患者群体提供新的治疗选择,改善患者的预后。目前,许多患者在等待新的治疗方案,索托拉西布的上市有望减轻他们的病痛。 4. 未来展望 随着临床研究的不断进展以及审批流程的加快,索托拉西布有望在未来几个月或一年内登陆中国市场。同时,其他KRAS抑制剂的研究也在积极推进,未来肺癌治疗的选择将更加多样化和精准化,给更多患者带来希望。 索托拉西布在国内的上市情况仍待明确,但其潜在的临床价值不容忽视。我们期待这款药物能够早日为中国的肺癌患者带来新的治疗希望。
替莫唑胺 Temozolomide-蒂清,Temoside 100,替莫唑胺胶囊,Temozolomide Capsules
替莫唑胺纳入医保报销么
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导读:替莫唑胺纳入医保报销么,替莫唑胺(Temozolomide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。替莫唑胺是一种用于治疗胶质母细胞瘤的口服化疗药物,近年来,患者对其纳入医保报销的关注日渐增加。本文将探讨替莫唑胺的疗效、医保报销现状以及患者面临的挑战,希望能为广大患者及其家属提供有益的信息。 1. 替莫唑胺简介 替莫唑胺(Temozolomide)是一种用于治疗恶性脑肿瘤,尤其是胶质母细胞瘤的药物。它通过干扰癌细胞的DNA合成,抑制癌细胞的生长和扩散,已经成为国际标准治疗方案的一部分。由于其口服给药的形式,替莫唑胺在患者中具有良好的接受度。 2. 胶质母细胞瘤治疗现状 胶质母细胞瘤是最常见的原发性恶性脑肿瘤,预后相对较差。虽然手术切除是首选治疗方法,但大多数患者在手术后仍需接受化疗和放疗。替莫唑胺已被证实能够在术后延长患者生存期,并提高生活质量,因此在治疗方案中扮演着重要角色。 3. 医保报销现状 目前,替莫唑胺在中国的医保报销情况相对复杂。在一些地区,患者可以通过特定的医保政策获得部分报销;而在其它地区,替莫唑胺可能不在基本医保的报销范围内。患者在使用该药物前应详细咨询相关医疗机构,了解自己所在地区的医保政策,以确保最大限度降低治疗费用。 4. 患者面临的挑战 尽管替莫唑胺在治疗胶质母细胞瘤中发挥了重要作用,但高昂的药品价格仍然是患者面临的一大挑战。许多患者在经济压力与治疗需求之间徘徊,尤其是当医保报销不足以覆盖药物费用时。为了减轻患者负担,除了医保政策外,社会各界也应积极参与,为患者提供更多的支持和帮助。 总体来看,替莫唑胺作为胶质母细胞瘤的重要治疗药物,其医保报销问题直接关系到患者的治疗选择及经济负担。希望未来能够有更多的政策支持,为患者带来更好的治疗途径与保障。
泊马度胺 Pomalidomide POMMADX-安跃,Pomalid,泊马度胺胶囊,Pomalyst,lmnovid,LuciPoma,柏马度胺,Bolemide
安跃(Bolemide)泊马度胺的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
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导读:安跃(Bolemide)泊马度胺的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,泊马度胺(Pomalidomide)副作用包括疲劳、便秘、呼吸道感染、血小板减少、贫血、白细胞减少、血栓形成风险增加、恶心和腹泻。患者使用时需进行定期血液检测并监测血栓形成的征兆。泊马度胺(Pomalidomide)其主要疗效包括:1.通常用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种白血病样的骨髓恶性肿瘤。泊马度胺可以延缓疾病的进展,提高生存率,减轻骨髓瘤相关的症状。2.也可用于治疗一些骨髓增生异常综合症患者,尤其是5q缺失综合症。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泊马度胺(Bolemide),是一种针对多发性骨髓瘤的药物,属于免疫调节剂(IMiDs)类。它能够通过多种机制来帮助控制癌细胞的生长,并激活免疫系统对抗肿瘤。本文将对泊马度胺的适应症、功效与作用、用法用量以及副作用和注意事项进行详细介绍。 1. 适应症 泊马度胺主要用于治疗多发性骨髓瘤,尤其是在患者已接受至少两种先前疗法后,病情仍然进展的情况。它通常与地塞米松联合使用,能够显著提高患者的治疗反应率。 2. 功效与作用 泊马度胺通过多种机制发挥抗肿瘤作用,主要包括抑制癌细胞的增殖、诱导癌细胞凋亡、以及增强免疫系统对肿瘤的袭击。此外,泊马度胺还可以通过调节肿瘤微环境,抑制血管生成,进一步减少肿瘤的生长。 3. 用法用量 泊马度胺的推荐起始剂量为每周透过口服方式一次,每次4mg,通常在一周期28天中使用。患者在使用过程中需要定期与医生沟通,以便根据治疗反应及时调整剂量。服用时最好在同一时间用水吞服,可与食物同服或空腹服用。 4. 副作用 使用泊马度胺可能发生一系列副作用,常见的有血液系统的毒性(如贫血、白细胞减少)、胃肠道反应(如恶心、呕吐)、身体虚弱、发热、皮疹等。部分患者可能会出现血栓形成的风险,因此在用药期间需密切监测相关体征。 5. 注意事项 使用泊马度胺时需注意孕妇及哺乳期妇女的使用禁忌,因其可能对胎儿造成严重影响。此外,患者在用药期间应定期进行血液检查,以监测血细胞计数,并预防感染。对于有肝肾功能障碍或既往有血栓病史的患者,使用前需在医生指导下调整用药方案。 综上所述,泊马度胺在多发性骨髓瘤的治疗中显示出良好的效果,但使用时需遵循医生的指导,定期监测并注意副作用,以确保安全与疗效。
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼片
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导读:阿法替尼片是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,特别适用于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的患者。这种药物通过抑制EGFR的活性来阻止癌细胞的生长与扩散,从而改善患者的生存质量和生存期。本文将深入探讨阿法替尼的作用机制、适应症、临床应用及其可能的副作用。 1. 阿法替尼的作用机制 阿法替尼作为一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,能够有效地结合到EGFR的酪氨酸激酶结构域上,从而阻断其信号转导。这一机制不仅能够抑制EGFR突变型所激活的癌细胞生长,还能够同时抑制HER2和HER4的活性,提升抗癌效果。这使得阿法替尼在治疗特定类型肺癌时,表现出较好的疗效。 2. 适应症与临床应用 阿法替尼主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌,尤其是IIIB期或IV期患者。研究表明,阿法替尼能显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。此外,该药物还适合那些对其他EGFR抑制剂(如吉非替尼)耐药的患者,提供了新的治疗选择。 3. 副作用与管理 尽管阿法替尼在治疗肺癌方面显示出良好的效果,但它也可能引发一定的副作用。常见的副作用包括皮疹、腹泻、口腔炎等。这些副作用通常是可控的,医生可根据患者的具体情况进行相应的管理和调整。例如,通过对症治疗和适当的药物调整,可以缓解皮疹和腹泻等不适症状。 4. 阿法替尼的未来展望 随着生物技术的不断进步,阿法替尼的研究仍在继续。未来的临床试验将着重于其与其他靶向药物或免疫疗法的联合应用,以期进一步提高治疗效果。同时,针对不同EGFR突变类型的研究也在积极进行,以优化个体化治疗方案,提高患者的生存率。 综上所述,阿法替尼片作为一种重要的靶向治疗药物,在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用。通过深入了解其作用机制、临床应用和副作用,我们可以更好地为患者提供精准治疗,提高其生活质量和生存期。
克唑替尼 Crizotinib Kayzoni-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix,凯佐尼
靶向药克唑替尼的注意事项有哪些
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导读:靶向药克唑替尼的注意事项有哪些,克唑替尼(Crizotinib)的注意事项包括:1.医生指导至关重要。遵循医生的处方和建议,不要自行更改剂量或停止使用。2.谨慎驾驶和操作机器,因为药物可能导致头晕或乏力。3.定期监测肝功能,因为药物可能导致肝功能异常。4.心脏监测很重要,以减少心脏不良事件的风险。5.如果是女性,计划怀孕或可能怀孕,需告知医生,并使用有效的避孕方法。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。通过靶向ALK和ROS1基因重排,克唑替尼能够有效抑制癌细胞的生长。作为一种抗癌药物,克唑替尼的使用也伴随着一些注意事项。了解这些注意事项对患者的安全和治疗效果至关重要。 1. 用药前的基因检测 在开始克唑替尼治疗之前,患者必须进行基因检测,以确认是否存在ALK或ROS1突变。这一检测可以帮助医生确定克唑替尼是否适合该患者,避免无效治疗及潜在的副作用。 2. 常见副作用 克唑替尼的使用可能引起一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和视力模糊等。患者在使用过程中应密切监测身体反应,并及时向医生报告异常情况,以便进行适当的处理。 3. 心脏健康监测 克唑替尼可能导致心脏传导异常,包括QT间期延长。因此,患者在用药期间需要定期进行心电图检查,以监测心脏健康状况,必要时调整用药方案。 4. 药物相互作用 患者在同时使用其他药物时需特别小心,因为克唑替尼可能与某些药物产生相互作用,从而影响其效果或增加副作用风险。在开始任何新药物之前,患者应向医生咨询,确保安全用药。 克唑替尼在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要作用,但只有在充分了解并遵循注意事项的前提下,患者才能更好地利用这一药物的治疗潜力。始终与医疗团队保持沟通,并定期进行相关检查,以确保治疗的安全性和效果。
图卡替尼 Tucatinib LuciTuca-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
图卡替尼(Tukysa)LuciTuca仿制药是真的吗
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导读:图卡替尼(Tukysa)LuciTuca仿制药是真的吗,Tukysa(Tucatinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝第二制药版本;3、美国seagen版本;4、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是4500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。图卡替尼(Tucatinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向药物,近年来受到广泛关注。随着该药物的使用逐渐增多,市场上出现了许多仿制药品,这引发了患者和医疗人士的担忧。本文将探讨图卡替尼仿制药的真实性及其在乳腺癌治疗中的潜在影响。 1. 什么是图卡替尼? 图卡替尼(Tucatinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门针对HER2受体。它被批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌,特别是在先前接受其他治疗失败的患者中。图卡替尼的独特之处在于其能够穿透血脑屏障,为脑转移的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 2. 仿制药的定义与重要性 仿制药是指与已上市的品牌药物具有相同活性成分、剂型、给药途径和相似的疗效、安全性特征的药物。仿制药的发展可以降低药物治疗的成本,使更多患者有机会接受治疗。但仿制药的质量和效力是否与原研药相当,仍需严格监管和评估。 3. 图卡替尼仿制药的现状 目前市场上已经有几种图卡替尼的仿制药问世,部分药厂声称其仿制药与原研药在化学结构和疗效上均无显著差异。不过,仿制药的生产过程、质量控制标准等因素可能导致其效果与原药存在差异。因此,选择仿制药时,患者应当谨慎,并咨询专业医生的意见。 4. 患者的选择与医师的建议 在考虑使用图卡替尼的仿制药时,患者应与医生进行充分沟通。医生会根据患者的具体病情、过往用药经历及仿制药的来源等因素来提供专业建议。此外,患者在选择仿制药时,最好选择经过国家药监部门认证的产品,以确保其安全性和有效性。 总结来说,图卡替尼作为一种有效的乳腺癌治疗药物,仿制药的出现为患者提供了更多的选择。仿制药的质量和效果仍需谨慎评估。在选择时,患者应依赖专业的医务人员指导,以确保所用药物的安全和有效性。
厄洛替尼 Erlotinib-特罗凯,Tarceva,厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼国产好还是进口好
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导读:厄洛替尼(Erlotinib)是一种常用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其作用机制主要是通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。近年来,随着国产药物的迅速发展,市场上出现了多种厄洛替尼的替代品。本文将探讨国产厄洛替尼和进口厄洛替尼之间的差异,帮助患者和医疗从业者在选择时做出更为明智的决策。 1. 价格差异 国产厄洛替尼相较于进口版本,价格往往更为亲民。在药品价格居高不下的当前,经济因素成为患者选择药物时的重要考虑。进口药物因生产成本和进口关税等原因,通常定价较高,可能给患者的经济负担带来压力。因此,许多患者在面对相对相似疗效的情况下,倾向于选择国产药物。 2. 质量与疗效 近年来,国内制药厂商在质量控制和研发能力上取得了显著进步,许多国产厄洛替尼的生产工艺和质量标准已接近国际水平。不过,部分患者和医生仍对国产药物的疗效心存疑虑,担心与进口药物存在差距。实际上,许多临床研究显示,国产厄洛替尼在疗效和安全性方面与进口药物表现出了一致性,能够为患者提供有效的治疗。 3. 可及性和便利性 在中国,部分地区对进口药物的供应可能面临瓶颈,而国产药物则因其生产和供应链本土化而具备更好的可及性。这意味着患者可以更便利地获得必要的药物,避免因药物短缺而影响治疗进程。同时,国产药物的生产厂家往往提供更为灵活的分销渠道,使得患者在购买时更为便捷。 4. 医生的推荐 医生的意见在患者药物选择中起着重要的决定性作用。许多医生根据患者具体的病情及经济能力,倾向推荐国内的治疗方案。此外,随着国产厄洛替尼的临床应用日益增多,许多医生对其疗效的了解以及使用经验不断增加,使得他们在为患者设计治疗方案时更为自信。 在选择厄洛替尼时,无论是国产还是进口,都应结合患者的具体情况、医疗经济条件与医生的专业意见来综合考虑。最终的决策应以患者的健康为重,寻求最适合自身的治疗方案。
莫博替尼 Mobocertinib MOBODX-LuciMob、莫博赛替尼、Exkivity、TAK-788
Exkivity说明书及用法用量
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导读:Exkivity说明书及用法用量,Exkivity(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。Exkivity(莫博赛替尼)是一种靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些存在表皮生长因子受体(EGFR)突变的病例。这种药物通过抑制细胞的增殖和转移,来帮助控制癌症的进展。本文将详细介绍Exkivity的说明书及其用法用量,帮助患者和医务人员更好地理解其应用。 1. Exkivity的适应症 Exkivity(莫博赛替尼)主要适用于既往接受过系统治疗的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。尤其是对于那些存在T790M突变的患者,Exkivity展现出了良好的疗效。这种药物的使用能够有效延缓肿瘤的进展,提高患者的生存质量。 2. 用法用量 Exkivity的推荐起始剂量为每日1次,剂量为160mg。患者应在同一时间服用此药物,以提高治疗的依从性。该药物可以在进食前后服用,但建议患者在进食时服用以减少胃肠道不适。 3. 注意事项 在使用Exkivity时,患者需定期监测肝功能和心电图,并注意任何可能出现的副作用,包括皮疹、腹泻和肝功能不全等。若出现严重副作用或体重显著下降,患者应立即向医生报告,以评估继续治疗的必要性及调整剂量。 4. 孕妇及哺乳期妇女的特殊考虑 Exkivity对孕妇的安全性尚未完全确定,因此孕妇或计划怀孕的女性在使用时需谨慎,最好采取适当的避孕措施。对于哺乳期妇女,建议在使用此药物期间停止母乳喂养,以避免对婴儿造成潜在影响。 总的来说,Exkivity(莫博赛替尼)作为一种靶向治疗药物,为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择。患者在使用过程中应遵循医嘱,定期监测健康状况,以确保治疗的安全性和有效性。
赛沃替尼 Savolitinib-沃瑞沙,Orpathys
赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙片多少钱
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导读:赛沃替尼(Savolitinib)沃瑞沙片多少钱,沃瑞沙(Savolitinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是3200元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。赛沃替尼(Savolitinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其是在表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者中展现出良好的疗效。作为一种新兴的抗癌药物,赛沃替尼近年来在临床应用中逐渐受到重视。本文将探讨赛沃替尼的价格以及其在肺癌治疗中的作用。 1. 赛沃替尼的药物背景 赛沃替尼是一种特异性小分子抑制剂,主要作用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)和其他相关通路的靶标。这种药物被设计用于针对已发生EGFR突变的非小细胞肺癌患者,提供了一种新的治疗选择。相比于传统化疗,赛沃替尼具有更高的疗效和更低的副作用。 2. 沃瑞沙片的概述 沃瑞沙片是赛沃替尼的一种商业化产品。由于其在临床试验中的良好表现,沃瑞沙片在多个国家和地区获得了批准,并被纳入了肺癌的标准治疗方案之一。患者通常对其疗效给予了高度评价,使得沃瑞沙片成为了非小细胞肺癌治疗领域的重要角色。 3. 赛沃替尼的市场价格 关于赛沃替尼(沃瑞沙片)的价格问题,不同地区和国家的售价可能会有所不同。根据市场调研及相关信息,赛沃替尼在中国的价格大约在每盒3000至5000元人民币不等,每个患者的用药费用也会依据医生的剂量建议和医疗保险情况有所不同。在某些情况下,患者还可以通过医药补助或保险报销减轻经济负担。 4. 用药指导与注意事项 在使用赛沃替尼治疗非小细胞肺癌前,患者应仔细咨询专业医生,了解可能的副作用和注意事项。赛沃替尼对某些特定基因突变的靶向作用要求患者在使用前进行基因检测,以确保疗效最大化。同时,患者在用药期间也需定期复查,以便及时发现和处理治疗过程中的不良反应。 综上所述,赛沃替尼(沃瑞沙片)作为一种有效的非小细胞肺癌治疗药物,以其靶向疗法的优势受到越来越多患者的关注。患者在选用该药物时,需综合考虑其价格、用药指导和潜在副作用,以确保最佳的治疗效果。
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