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替莫唑胺 Temozolomide

全部名称:
蒂清,Temoside 100,替莫唑胺胶囊,Temozolomide Capsules
适应人群:
用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤
规格:
100mg*5粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
印度西普拉(Cipla)制药公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

替莫唑胺 Temozolomide的说明

替莫唑胺(Temozolomide)适用人群有:1、新确诊的高级别胶质瘤(比如恶性胶质母细胞瘤)患者;2、复发或难治性高级别胶质瘤患者;3、根据医生的判断,可能还会用于其他情况,包括一些临床试验中的患者。

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替莫唑胺 Temozolomide说明书概述

  【药品名称】

  通用名称:替莫唑胺胶囊

  英文名称:Temozolomide Capsules

  【主要成份】 替莫唑胺。

  【成 份】

  化学名:3.4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-不对称-四唑-8-酰胺

  分子量:C6H6N6O2

  【性 状】 本品为硬胶囊,内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。

  【适应症】

  用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

  【用法用量】

  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。

  【不良反应】

  尚不明确。

  【禁 忌】

  对本药或达卡巴嗪过敏、妊娠期、严重骨髓抑制的患者禁用。

  【注意事项】

  对于接受42-49天合并治疗者需要预防卡氏肺囊虫性肺炎发生。男性患者在治疗过程及治疗结束后6个月之内应避孕,在接受该治疗之前应冰冻保存精子。严重肝功能异常或肾功能异常者慎用。本药不应用于哺乳期妇女。目前尚无3岁以下多形性胶质母细胞瘤患儿使用该药的临床经验。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

  【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

  【贮 藏】 密封,阴凉干燥保存。

  【有 效 期】 24 月


药品文章
替莫唑胺胶囊的不良反应,替莫唑胺(Temozolomide)最常见的不良反应为恶心、呕吐。可能会出现骨髓抑制,但可恢复,病人应定期地检测血常规。其他的常见的不良反应为疲惫、便秘和头痛、眩晕、呼吸短促、脱发、贫血、发热、免疫力下降等。替莫唑胺是一种用于治疗胶质母细胞瘤的药物,通常以胶囊的形式服用。作为一种化疗药物,替莫唑胺在降低肿瘤负担和延长患者生存期方面具有重要作用。像所有药物一样,替莫唑胺的使用也伴随着一定的不良反应。本文将对替莫唑胺胶囊的不良反应进行详细探讨。 1. 常见不良反应 替莫唑胺的常见不良反应包括恶心、呕吐、乏力和食欲减退等。这些反应在大多数患者中都能找到,因此临床医生通常会提前告知患者可能出现的症状,并采取相应的对策以减轻不适。例如,对恶心和呕吐的管理可以通过给予止吐药物来实现,以帮助患者更好地忍受治疗过程。 2. 骨髓抑制 替莫唑胺可能导致骨髓抑制,表现为白细胞、血小板和红细胞数量的下降。这种现象可能增加患者感染、出血及贫血的风险,因此在治疗过程中需要定期监测血常规。如果发现血细胞减少,医生可能会调整药物剂量或延迟服药以保护患者的身体免受进一步影响。 3. 过敏反应 个别患者在使用替莫唑胺后可能会发生过敏反应,表现为皮疹、瘙痒,甚至严重的过敏性休克。虽然这些反应较为少见,但仍需在用药前对患者的过敏史进行详细询问。一旦发现有过敏反应的症状,医生应立即停药并采取相应的紧急措施进行处理。 4. 神经系统副作用 在部分患者中,替莫唑胺还可能引发神经系统副作用,如头痛、癫痫发作、认知功能下降等。这些症状可能与肿瘤的治疗或疾病进展相关,也可能与药物本身的影响有关。对于出现这些不良反应的患者,应密切监测症状,并根据需要进行适当的神经科评估和干预。 替莫唑胺作为胶质母细胞瘤治疗中一项重要的化疗选择,其不良反应不容忽视。患者在治疗过程中应充分与医生沟通,及时反馈身体状况,以便医生做好相应的监控和调整。同时,了解不良反应也有助于患者更好地应对治疗,提高治疗的顺利性和效果。
已帮助人数1360人
2025-04-30 11:52:49
替莫唑胺服用后多长时间起作用呢,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替莫唑胺(Temozolomide)是一种常用于治疗胶质母细胞瘤(Glioblastoma Multiforme, GBM)的化疗药物。胶质母细胞瘤是一种侵袭性强、预后差的脑肿瘤,替莫唑胺能够通过破坏癌细胞的DNA来抑制肿瘤的生长。患者在服用替莫唑胺后,往往希望了解该药物需要多长时间才能开始发挥作用,以便做好随访和管理。 1. 替莫唑胺的服用方式 替莫唑胺通常通过口服方式服用,患者每天服用一次,持续一定周期。在治疗开始时,医生会根据患者的身体状况和肿瘤的具体情况制定个性化的用药方案。一般来说,替莫唑胺的治疗周期为28天,其中服药部分为5天,停药时间为23天,整个过程可能需要多次循环。 2. 药物起效的时间 关于替莫唑胺的起效时间,临床数据表明,患者在开始服用替莫唑胺后,通常在2到4周内可能会观察到一些疗效迹象。具体的反应时间因患者个体差异而异,包括肿瘤的类型、分期以及患者的整体健康状况。部分患者可能在几周内感受到症状缓解,而另一些患者则可能需要更长时间才会显现效果。 3. 监测疗效的方式 在治疗过程中,医生会定期进行影像学检查(如MRI)以及临床评估,以监测治疗的效果和肿瘤的变化。这些评估不仅帮助医生了解替莫唑胺的治疗效果,还能够及时调整治疗方案,以适应患者的需求。 4. 可能的副作用 虽然替莫唑胺在治疗胶质母细胞瘤方面显示出良好的疗效,但也可能引起副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲减退和疲劳等。这些副作用的出现和持续时间因患者个体而异,有些患者在开始治疗时可能会经历明显的不适,但随着身体对药物的适应,症状可能会逐渐减轻。 在使用替莫唑胺的过程中,患者与医生之间的沟通至关重要。患者应及时向医生报告任何不适和副作用,以便于医生进行必要的调整和干预。替莫唑胺作为胶质母细胞瘤治疗的重要药物,其疗效和副作用的管理,均需要在专业医务人员的指导下进行,以确保治疗的最佳效果。
已帮助人数988人
2025-04-29 11:40:24
替莫唑胺饭前多久吃,替莫唑胺(Temozolomide)推荐剂量为:1、每天每平方米体表面积150至200毫克,连续服用5天,然后休息23天,共计28天为一个治疗周期;2、莫唑胺为口服药物,最好在空腹时服用,以减少胃肠道副作用。替莫唑胺是一种重要的化疗药物,主要用于治疗胶质母细胞瘤等恶性肿瘤。对于患者而言,了解替莫唑胺的使用方法,尤其是饭前多久吃这一关键问题,是确保药物疗效和减少副作用的重要环节。本文将对此进行详细解析。 1. 替莫唑胺的基本信息 替莫唑胺是一种口服的烷化剂,能够通过对DNA的损伤来抑制肿瘤细胞的增殖。它通常用于治疗胶质母细胞瘤,尤其是在手术后辅助治疗中,能够提高患者的生存率。在使用替莫唑胺的过程中,合适的用药时间安排尤为重要。 2. 替莫唑胺的服用时间 为了最大限度地提高药物的吸收和疗效,医生通常建议患者在空腹状态下服用替莫唑胺。这意味着患者应在饭前一小时或饭后两小时再服用该药物。这样可以避免食物对药物吸收的影响,从而增强其有效性。 3. 饭前服用的注意事项 在决定替莫唑胺的具体服用时间时,患者需要注意个人的身体状况。例如,有些患者可能会因为空腹而感到恶心或不适。因此,在服用期间,保持良好的饮食习惯和充足的水分摄入显得尤为重要。此外,患者应遵循医生的建议,根据自身的反应来调整服药时间。 4. 结论 总的来说,替莫唑胺应在饭前一小时或饭后两小时服用,以确保药物的最佳吸收效果。患者在实际服用时,还需根据医生的具体指导和自身身体反应进行调整。通过科学合理的用药管理,患者能够更有效地对抗疾病,提高生活质量。
已帮助人数866人
2025-04-29 10:00:55
替莫唑胺同步放疗用法,替莫唑胺(Temozolomide)推荐剂量为:1、每天每平方米体表面积150至200毫克,连续服用5天,然后休息23天,共计28天为一个治疗周期;2、莫唑胺为口服药物,最好在空腹时服用,以减少胃肠道副作用。替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服化疗药物,广泛应用于胶质母细胞瘤的治疗。胶质母细胞瘤是一种侵袭性强、预后较差的脑肿瘤,传统治疗方式通常包括手术切除、放疗和化疗。近年来,替莫唑胺与放疗的同步使用逐渐成为标准治疗方案之一,取得了显著的临床效果。本文将详细探讨替莫唑胺在同步放疗中的用法和作用机制。 1. 替莫唑胺的基本特点 替莫唑胺是一种替代的烷化剂,可以口服给药,易于患者接受。其主要通过烷基化DNA,导致肿瘤细胞的增殖受到抑制,最终诱导细胞凋亡。这种药物的独特之处在于其半衰期相对较短,能够快速分布到全身,并在短时间内发挥作用,因此在放疗过程中可以与放射线协同作用。 2. 替莫唑胺的用法 在同步放疗中,替莫唑胺的用法通常是在放疗开始后的几天内给予药物,以便与放射线发生协同作用。通常推荐的剂量为75 mg/m²,每天一次,持续使用6周,期间配合放疗。这样可以确保体内持续保持有效的药物浓度,增加放疗对肿瘤细胞的杀伤力。 3. 替莫唑胺与放疗的协同作用 替莫唑胺通过增强放射治疗的效果,实现对胶质母细胞瘤的更有效打击。研究表明,替莫唑胺能够提高细胞对放射线的敏感性,减少肿瘤细胞的修复能力,进而提高放疗的疗效。临床试验也显示,联合治疗能显著延长患者的生存期,提高生活质量。 4. 副作用与管理 尽管替莫唑胺与放疗的联合应用具有良好的疗效,但也伴随一定的副作用,其中最常见的是骨髓抑制、恶心、呕吐和疲劳。医生在治疗过程中需密切监测患者的血液指标,并适时调整剂量或采取对症措施,例如使用止吐药物和支持性护理,以减轻患者的不适。此外,还需定期进行影像学检查,评估治疗效果和肿瘤的动态变化。 替莫唑胺的同步放疗用法已成为胶质母细胞瘤治疗的重要手段。通过合理用药与放疗的结合,不仅能够提高疗效,还能改善患者的生活质量。在今后的临床研究中,仍需深入探索替莫唑胺与其他治疗方法的联合使用,以进一步提升胶质母细胞瘤的治疗效果和患者的预后。
已帮助人数1396人
2025-04-27 10:23:13
药品问答
最新问答
    艾伏尼布需要一直吃吗,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病(AML)。在治疗过程中,患者常常会问到一个重要的问题:艾伏尼布需要一直吃吗?本文将探讨艾伏尼布的使用方式、疗效及其长期依赖性。 1. 艾伏尼布的疗效与适应症 艾伏尼布主要针对携带IDH1基因突变的急性髓性白血病患者。通过抑制IDH1突变导致的代谢异常,艾伏尼布可以有效地阻止癌细胞的生长,帮助患者恢复正常的造血功能。研究表明,使用艾伏尼布的患者在治疗后有显著的完全缓解率,这使得它成为一种合适的治疗选择。 2. 使用周期与依赖性 艾伏尼布的使用周期主要取决于患者的具体病情和治疗反应。一般情况下,医生会根据患者的反应和副作用来调整药物的使用。对于某些患者,可能需要长期服用艾伏尼布以维持疾病的控制,尤其是在病情复发的风险较高时。同时,是否需要持续服用也可能受到患者身体状况和耐受性的影响。 3. 停药后的监测与随访 对于那些希望停用艾伏尼布的患者,医生通常会进行全面的评估。停药后,患者需要定期进行血液检查和影像学检查,以监测疾病的复发情况。研究显示,停药后有一定比例的患者可能会出现复发,因此随访和监测至关重要。 4. 家属与患者的心理支持 当患者面临长期服药的选择时,家属的理解和支持显得尤为重要。患者在长期服用艾伏尼布的过程中,可能会经历情绪波动和焦虑。家属的陪伴和鼓励可以帮助患者更好地应对治疗带来的挑战。此外,患者也可以寻求专业心理咨询的帮助,以增强应对能力。 艾伏尼布的使用需要根据患者的个体情况制定,是否长时间服用由医生根据治疗反应和潜在风险综合考量,因此患者在治疗过程中与医生保持沟通极为重要。对于急性髓性白血病患者而言,遵循医生的建议并定期进行检查,能够有效控制病情,提升生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助823人
    2025-05-01 09:15:36
    厄达替尼的作用靶点是什么,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,包括膀胱癌和尿路上皮癌。其主要作用机制是针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维生长因子受体(FGFR)等关键靶点,具有提高肿瘤患者生存率的潜力。本篇文章将探讨厄达替尼的作用靶点以及其在不同癌症中的应用。 1. 厄达替尼的靶点概述 厄达替尼的主要作用靶点为FGFR,尤其是FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。这些受体在多种肿瘤,特别是尿路上皮癌中,经常出现异常表达或突变。厄达替尼通过抑制FGFR的酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的增殖和生长。此外,厄达替尼也可以影响EGFR,尤其是在肿瘤细胞中同时存在多种异常信号通路时,通过这两个靶点的联合作用进一步增强抗肿瘤效果。 2. 在膀胱癌中的应用 膀胱癌尤其是局部晚期或转移性膀胱癌患者,常常对传统化疗耐药。厄达替尼作为一种新的选择,为这些患者提供了新的希望。临床试验显示,厄达替尼在FGFR突变或融合的膀胱癌患者中的有效率显著,且其副作用相对可控,为患者带来更好的生存质量。 3. 对尿路上皮癌的影响 尿路上皮癌是膀胱癌最常见的类型,厄达替尼的应用在该领域同样得到广泛关注。研究显示,FGFR的异常表达与尿路上皮癌的进展密切相关。厄达替尼通过靶向FGFR,使肿瘤细胞停止增殖,抑制转移,展示了其在临床上的有效性,尤其是在那些接受过多次治疗仍然进展的病例中。 4. 肺癌中的研究进展 尽管厄达替尼主要集中于膀胱癌和尿路上皮癌,但其在其他类型肿瘤中的应用也值得关注。近年来,研究开始探索厄达替尼在肺癌治疗中的效果。部分肺癌患者可能存在FGFR的异常,因此,通过靶向这些受体,厄达替尼也展现出一定的潜力。相关研究正在推进,以明确其在不同肺癌亚型中的具体作用。 综上所述,厄达替尼作为一种新型的靶向治疗药物,不仅展现了对膀胱癌和尿路上皮癌的显著疗效,还为肺癌的治疗开拓了新的方向。未来的研究将进一步揭示其作用机制和适应症,帮助更多患者获得更有效的治疗方案。 [ 详情 ]
    已帮助915人
    2025-05-01 09:11:23
    卡维地洛有哪些禁忌,卡维地洛(Carvedilol)的禁忌主要包括对药物成分过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。同时,NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全、需要静脉使用正性肌力药物的患者,以及患有哮喘或COPD伴支气管痉挛的患者也禁用。此外,严重房室传导阻滞、病态窦房结综合症、心源性休克等患者禁用。用药期间应避免自行合用其他药物,如有不适或疑似不良反应,应及时就医。请遵循医生指导,确保用药安全。卡维地洛是一种常用于治疗高血压、心绞痛、急性心肌梗死及心脏动脉成形术后再狭窄等疾病的药物。作为一种多效性β-肾上腺素能拮抗剂,它通过降低心脏负担和改善心脏功能来发挥作用。卡维地洛也存在一些禁忌症,了解这些可以帮助患者和医生更好地管理药物使用,确保治疗的安全性和有效性。 1. 怀孕及哺乳期 卡维地洛对于怀孕女性的安全性尚未充分评估,因此在怀孕期间应避免使用该药物。此外,卡维地洛也可能影响母乳喂养,建议哺乳期的女性在使用之前咨询医生,以评估风险和收益。 2. 过敏反应 对于对卡维地洛或其成分有过敏史的患者,使用该药物可能会引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒和呼吸困难等。因此,患者在使用前应告知医生自身的过敏历史,确保用药安全。 3. 重度肝功能不全 重度肝功能不全患者体内代谢药物的能力受到显著影响,卡维地洛的清除率可能降低,因此不建议此类患者使用该药物。对于肝功能轻度受损的患者,则需要谨慎使用,并进行适当的监测。 4. 严重心脏传导阻滞 患有严重心脏传导阻滞(如房室传导阻滞二度或三度)的患者使用卡维地洛可能会导致心脏的进一步问题,包括心力衰竭或心脏骤停。因此,这一类患者应避免使用卡维地洛,需考虑其他治疗方案。 卡维地洛在心血管疾病的治疗中发挥了重要作用,但了解其禁忌症对于患者的安全用药至关重要。在服用此药物前,患者应与医生仔细沟通,确保制定出最适合自身健康状况的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 09:07:12
    帕唑帕尼纳入医保了吗,帕唑帕尼(Pazopanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种靶向药物,主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤和卵巢癌等多种恶性肿瘤。随着国内抗肿瘤治疗药物的不断丰富,患者对新药的关注度日益增强。近日,有关帕唑帕尼是否纳入医保的消息成为了广大患者及家属讨论的话题。本篇文章将就帕唑帕尼的医保纳入情况及其临床应用进行分析。 1. 帕唑帕尼的适应症 帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、对化疗无效的软组织肉瘤及某些类型的卵巢癌。其通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖,从而达到抗肿瘤的效果。近来,帕唑帕尼在临床上的使用逐渐增多,为患者提供了更多的治疗选择。 2. 帕唑帕尼的效果和安全性 研究表明,帕唑帕尼在治疗肾癌等方面具有显著的疗效,并且在控制肿瘤进展方面表现突出。此外,在临床试验中,帕唑帕尼的安全性也得到了验证,其常见的不良反应包括高血压、胃肠道反应和肝功能异常等,但大多数患者能够耐受。 3. 医保政策动态 关于帕唑帕尼是否纳入医保的消息,近年来一直在肿瘤患者群体中引发关注。截至目前,帕唑帕尼尚未在全国范围内纳入医保目录,而是采用自费方式进行治疗。医保政策的变化通常需要经过临床评审、经济评价等程序,因此未来有可能会对此进行重新评估。 4. 对患者的影响 帕唑帕尼未能纳入医保,意味着患者在费用方面承担的压力较大。对于经济条件相对困难的患者而言,自费治疗可能影响其治疗的可及性和持续性。患者及其家属应积极与医生沟通,了解更适合的治疗方案,并关注医保政策的动态变化。 总结来看,帕唑帕尼作为一种有效的抗肿瘤药物,尚未纳入医保目录,给患者带来了经济上的压力。未来,期待相关政策的改进能够让更多患者享受到这一治疗的益处。同时,患者在治疗过程中应积极寻求医疗支持和信息,做出最适合自己的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1049人
    2025-05-01 09:00:49
    印度蓝P战士(P-Force)费用多少钱,P-Force(Sildenafil with Dapoxetine)为印度Sunrise日升生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度蓝P战士(P-Force)是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,专门用于治疗男性的勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。这种药物不仅能够帮助男性在勃起方面获得所需的支持,还能有效延迟射精,提高性生活的质量。本文将详细探讨印度蓝P战士的费用以及其在解决相关男性健康问题的有效性。 1. 印度蓝P战士的成分和作用 印度蓝P战士的主要成分包括西地那非和达泊西汀。西地那非通过扩张血管,增加阴茎的血流量,从而帮助男性在性刺激时获得勃起。而达泊西汀是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI),其主要作用是延长射精时间,改善早泄问题。因此,这个药物的组合使其成为面向男性的一种综合治疗方案。 2. 费用分析 印度蓝P战士的价格因地点和供应商而异。在印度市场上,P-Force的费用通常较为亲民,相比于其他西方国家的同类药物,其价格更具竞争力。根据药店和网上药品销售平台的不同,每盒(通常包含10片)大约在500到1500印度卢比之间,折合人民币大约在40到120元。这种合理的价格使得更多男性能够轻松获取该药物。 3. 购买途径 对于想要购买印度蓝P战士的消费者,可以通过多个途径实现。除了在本地药店寻找外,许多在线药品平台也提供这种药物的销售信息。此外,一些国际药房也可能提供邮寄服务,但在选择在线购买时,需注意选择正规渠道,以确保收到合法且安全的药品。 4. 使用注意事项 尽管印度蓝P战士在治疗勃起功能障碍和早泄方面屡获好评,但在使用过程中仍需谨慎。建议使用前咨询医生,确定适合自身的剂量和使用频率。同时,药物可能与某些药品发生交互作用,因此了解自己的健康状况至关重要。并且,不应随意增大剂量或自行改动用药计划。 印度蓝P战士作为一款有效的男性健康产品,其费用较为合理,适合许多有需求的男性患者。通过了解如何正确使用以及购买途径,用户可以更好地改善自己的性生活质量,提高生活幸福感。在面对阳痿和早泄的困扰时,不妨考虑这种综合性的治疗选择。 [ 详情 ]
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    2025-05-01 08:51:46
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