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替莫唑胺 Temozolomide

全部名称:
蒂清,Temoside 100,替莫唑胺胶囊,Temozolomide Capsules
适应人群:
用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤
规格:
100mg*5粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
印度西普拉(Cipla)制药公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

替莫唑胺 Temozolomide的说明

替莫唑胺(Temozolomide)适用人群有:1、新确诊的高级别胶质瘤(比如恶性胶质母细胞瘤)患者;2、复发或难治性高级别胶质瘤患者;3、根据医生的判断,可能还会用于其他情况,包括一些临床试验中的患者。

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替莫唑胺 Temozolomide说明书概述

  【药品名称】

  通用名称:替莫唑胺胶囊

  英文名称:Temozolomide Capsules

  【主要成份】 替莫唑胺。

  【成 份】

  化学名:3.4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-不对称-四唑-8-酰胺

  分子量:C6H6N6O2

  【性 状】 本品为硬胶囊,内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。

  【适应症】

  用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

  【用法用量】

  在空腹或进食前至少一小时服用本药。放化疗期间:口服本品,75mg/m2/日,共42天,同时接受放疗。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。辅助治疗期间:同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品单药辅助治疗。起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天。一周期为28天。从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2。常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天。成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期。治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。

  【不良反应】

  尚不明确。

  【禁 忌】

  对本药或达卡巴嗪过敏、妊娠期、严重骨髓抑制的患者禁用。

  【注意事项】

  对于接受42-49天合并治疗者需要预防卡氏肺囊虫性肺炎发生。男性患者在治疗过程及治疗结束后6个月之内应避孕,在接受该治疗之前应冰冻保存精子。严重肝功能异常或肾功能异常者慎用。本药不应用于哺乳期妇女。目前尚无3岁以下多形性胶质母细胞瘤患儿使用该药的临床经验。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

  【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

  【贮 藏】 密封,阴凉干燥保存。

  【有 效 期】 24 月


药品文章
替莫唑胺胶囊治疗效果,替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服的化疗药物,能穿透血脑屏障,直接作用于脑内的肿瘤细胞。主要用于治疗恶性胶质瘤和星形细胞瘤。疗效主要如下:1.延长脑瘤患者生存期。2.缓解由脑瘤引起的症状。3.有效减少肿瘤的大小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替莫唑胺胶囊作为治疗胶质母细胞瘤的一种重要药物,有着显著的疗效。胶质母细胞瘤是一种常见且恶性的脑肿瘤,患者的生存率普遍较低。本文将探讨替莫唑胺胶囊的治疗效果以及其在临床应用中的重要性。 1. 替莫唑胺的基本信息 替莫唑胺(Temozolomide, TMZ)是一种口服化疗药物,属于烷化剂类。它通过对DNA进行烷化作用干扰肿瘤细胞的增殖。替莫唑胺最常用于治疗高级别胶质瘤,尤其是胶质母细胞瘤,已被多项临床研究验证其疗效,成为该疾病标准治疗的一部分。 2. 临床研究结果 根据多项临床试验,替莫唑胺在胶质母细胞瘤患者中显示出显著的疗效。研究表明,与仅用放疗治疗相比,接受替莫唑胺联合放疗的患者其生存期显著延长。同时,替莫唑胺的使用也提高了患者的无进展生存期(PFS),使得其在临床上受到广泛认可。 3. 治疗反应与副作用 大部分接受替莫唑胺治疗的患者都可以获得良好的治疗反应,且其耐受性相对较好。部分患者可能出现恶心、呕吐、疲劳等副作用。重要的是,血液检查中白细胞计数下降也是常见的不良反应,这需要医生在使用过程中密切监测并进行适时调整。 4. 替莫唑胺的应用前景 随着对替莫唑胺研究的深入,科学家们不断探索其与其他药物的联合治疗方案,从而进一步提高治疗效果。例如,将替莫唑胺与免疫疗法或靶向药物结合,可能会为未来的胶质母细胞瘤治疗开辟新的方向。这样的策略可能提升患者的生存率和生活质量。 替莫唑胺胶囊在胶质母细胞瘤的治疗中发挥了重要作用,其显著的疗效已经在临床上得到了验证。未来的研究将继续探索与其他治疗方法的结合,以期为患者提供更为有效的治疗方案。
已帮助人数1198人
2025-07-30 17:50:32
替莫唑胺报销范围吗,替莫唑胺(Temozolomide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服化疗药物,主要用于治疗恶性胶质瘤,尤其是胶质母细胞瘤。这种药物通过干扰癌细胞的DNA合成,使癌细胞无法正常分裂,从而起到抑制肿瘤生长的作用。在中国,替莫唑胺的使用和报销问题引起了广泛关注,患者和家属迫切希望了解相关政策。 1. 替莫唑胺的治疗适应症 替莫唑胺被批准用于治疗多种类型的脑瘤,特别是胶质母细胞瘤及其复发型。在临床使用中,医生通常会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。除了主要适应症外,替莫唑胺在一些其他类型肿瘤的试验中也显示出一定的疗效。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及地方相关部门制定。替莫唑胺的医保报销范围依据药物的临床必要性和使用情况来确定。根据近年来的政策调整,替莫唑胺已被纳入部分地方医疗保险的报销目录,但其具体报销比例和范围因地区而异。 3. 患者报销的具体步骤 对于需要使用替莫唑胺的患者,报销流程通常包括药物的处方、购药凭证以及相关的病历资料。患者在购药前,应提前向所在医院的医保办咨询,以确保所购药品符合报销条件。此外,患者需要保留好所有的医疗费用凭证,以便顺利申请报销。 4. 替莫唑胺的经济负担 尽管替莫唑胺在治疗胶质母细胞瘤方面发挥着关键作用,但其价格相对较高,一些患者可能面临较大的经济压力。在某些地区,医保符合报销条件后,患者的自付金额仍然较高,这让许多家庭感到负担沉重。因此,患者及其家属在使用替莫唑胺前,应该对药物的费用和医保政策进行全面了解。 总的来看,替莫唑胺在胶质母细胞瘤治疗中具有重要意义,其报销政策的变化对患者的经济负担和治疗选择影响深远。希望通过不断的政策推进,未来能够有更多的患者受益,减轻经济负担,提升治疗的可及性。
已帮助人数1375人
2025-07-30 16:59:04
替莫唑胺(Temozolomide)是一种广泛用于治疗胶质母细胞瘤的化疗药物,它通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复,来抑制肿瘤的生长。尽管许多患者在接受替莫唑胺治疗后取得了一定的缓解,但停药后肿瘤是否会复发仍然是医学界关注的重要问题。本文将探讨替莫唑胺停药后的复发风险及相关因素。 1. 替莫唑胺的治疗效果 替莫唑胺作为一种口服化疗药物,已被证实在治疗胶质母细胞瘤方面具有良好的疗效。它常与放疗联合使用,以最大程度地降低肿瘤复发的风险。在接受替莫唑胺治疗的患者中,部分患者能够获得长期的生存期,即使是在停药后,肿瘤也未必会立即复发。 2. 肿瘤复发的机制 肿瘤复发的机制复杂多样,包括肿瘤细胞的耐药性、肿瘤的干细胞特性以及微环境的变化等。替莫唑胺虽能有效杀死大部分癌细胞,但仍可能有少部分细胞存活并对药物产生耐药,这些残存的细胞在药物停止后可能重新增殖,导致肿瘤复发。 3. 监测和管理 对于接受替莫唑胺治疗并停药的患者,定期的影像学检查和临床监测是非常重要的。这些检查可以帮助及时发现肿瘤复发的迹象,从而使患者能够尽早接受治疗。同时,医生也会根据患者的具体情况制定个性化的随访计划,以降低复发风险。 4. 预后因素的影响 患者的预后因素,如年龄、肿瘤分级、治疗反应等,都会影响肿瘤复发的风险。一些研究表明,年轻患者和对初始治疗反应良好的患者,其复发风险相对较低。而年长患者或有较差预后因素的患者,则需对肿瘤复发保持警惕。 在替莫唑胺停药后,虽然患者可能出现肿瘤复发的风险,但根据个体差异和定期监测,这一风险可以得到有效管理。因此,患者应该与医生密切合作,制定合适的治疗和监测方案,以提高长期生存率,减少复发可能。
已帮助人数1103人
2025-07-30 15:19:52
替莫唑胺有印度的吗,替莫唑胺(Temozolomide)为印度cipla生产,代购价格是400元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替莫唑胺(Temozolomide)是一种用于治疗胶质母细胞瘤(GBM)等恶性肿瘤的口服化疗药物。近年来,随着对胶质母细胞瘤治疗策略的不断探索,替莫唑胺在临床应用中的重要性逐渐凸显。本文将探讨替莫唑胺在印度的情况,包括其药品的可获得性、药品市场及使用情况等方面。 1. 替莫唑胺的背景与作用机制 替莫唑胺是一种烷化剂,主要通过引发DNA损伤来发挥其抗肿瘤作用。在治疗胶质母细胞瘤时,替莫唑胺通常与放疗结合使用,以增强疗效。该药已被广泛应用于世界各地,尤其是在高等级胶质瘤的标准治疗方案中。 2. 印度的替莫唑胺市场 在印度,替莫唑胺药品的市场逐渐成熟。多家制药公司开始生产和销售该药物,包括一些本土企业和国际制药公司。由于印度的药品价格相对较低,使得该药物在国内癌症治疗中变得更加可负担。数据显示,替莫唑胺的需求在不断增长,尤其是针对胶质母细胞瘤的患者群体。 3. 临床应用与患者反响 许多接受替莫唑胺治疗的印度患者反映,该药在控制肿瘤生长和延长生存期方面效果显著。虽然在治疗过程中可能出现副作用,但大多数患者认为,相对于治疗获益来说,副作用是可以接受的。医院和医生普遍推荐替莫唑胺作为胶质母细胞瘤的首选治疗方案之一。 4. 医疗政策与药品获取 印度的医疗政策对癌症药物的获取有一定的保障,患者可以通过公共医院或私人医疗机构获得替莫唑胺。同时,印度的仿制药政策使得更多患者能够以较低的成本获得治疗,提升了药物的可及性和使用率。政府和非政府组织也在积极推动癌症治疗方面的普及工作,包括教育和药物提供。 替莫唑胺在印度的应用前景广阔,能够为众多胶质母细胞瘤患者带来希望。随着市场的不断发展和医疗政策的完善,预计未来会有更多患者受益于这一重要的抗肿瘤药物。希望通过不断的努力,能够提高胶质母细胞瘤的治疗效果,为患者带来更好的生活质量。
已帮助人数1088人
2025-07-30 09:02:25
药品问答
最新问答
    科赛优司美替尼出现副作用该怎么办,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在癌症治疗领域,司美替尼(Selumetinib)因其对神经纤维瘤等恶性肿瘤的疗效而被广泛使用。像大多数药物一样,使用司美替尼也可能会出现一些副作用。本文将探讨在出现副作用时应采取的措施,以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。 1. 了解常见副作用 在开始使用司美替尼之前,了解其可能引发的副作用是非常重要的。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳等。患者可以通过与医生沟通,详细了解这些副作用的症状以及出现的概率,从而做好心理准备。 2. 定期监测身体状况 使用司美替尼期间,患者应定期进行身体检查,及时监测副作用的发生。一旦发现明显的不适或有关健康问题,患者应立刻联系医生,以便进行必要的调整,比如调整药物剂量或更换治疗方案。 3. 寻求专业医疗建议 当出现副作用时,患者无论多么轻微的症状,都不应轻视。及时寻求专业医疗建议是非常关键的。医生可以通过评估副作用的严重程度,为患者提供适当的建议和治疗方案,确保患者的安全。 4. 采取自我管理措施 患者在使用司美替尼时,还可以采取一些自我管理措施来缓解副作用。例如,保持健康的饮食、适度的运动、充足的休息等都有助于提高身体的抵抗力。此外,针对特定的副作用,如恶心,可以采取一些药物或自然疗法进行缓解。 综上所述,使用司美替尼时,患者应充分了解副作用的种类和程度,并通过定期监测、及时寻求专业意见和采取自我管理措施来应对这些副作用。这样不仅可以提高治疗效果,还有助于提升患者的生活质量,帮助他们度过治疗期间的困难阶段。 [ 详情 ]
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    多替拉韦钠(Dolutegravir)哪些渠道可以购买,Dolutegravir(Dolutegravir)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。多替拉韦钠(Dolutegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的重要药物。作为一种增强的整合酶抑制剂,多替拉韦钠在艾滋病的治疗中发挥着关键作用。本文将探讨多替拉韦钠的购买渠道,以帮助有需要的人士能够安全、合法地获得此药物。 1. 医院药房 多替拉韦钠作为处方药,通常可以在医院的药房购买。患者需要首先就诊于医生,由医生根据患者的病情开具处方。在拿到处方后,患者可以在医院的药房进行购买。这种渠道相对安全,因为医院能够确保药物的质量和使用指导。 2. 社区卫生服务中心 许多社区卫生服务中心也能够提供多替拉韦钠的开方与购买服务。患者可以在社区卫生服务中心进行检查和咨询,并由专业的医生为其开具处方。购买流程较为简便,并且患者可以更方便地获取后续的医疗服务。 3. 在线药店 随着互联网医疗的发展,部分合法的在线药店也开始提供多替拉韦钠的购买服务。在选择在线药店时,患者应确保其资质合法并且有良好的信誉,避免购买到假药或劣质药物。购药时通常需要上传医生开具的处方,并通过支付平台完成交易。 4. 非政府组织(NGO) 一些非政府组织专注于艾滋病的防治,这些组织可能会提供免费的药物或药物援助计划。患者可以联系当地的相关组织,了解是否可以通过他们获得多替拉韦钠的支持。这些组织能为患者提供帮助与指导,同时也能够促进社会对艾滋病的认知与防治。 在寻找购买多替拉韦钠的渠道时,患者应优先考虑合法、正规的途径,确保药物的质量与安全。在就医前,请咨询专业的医疗人员以获取更多信息。保持健康、合理用药是每个艾滋病患者的责任。 [ 详情 ]
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    2025-07-30 18:00:52
    依特立生(Eteplirsen)费用大概多少,Eteplirsen(Eteplirsen)为美国sarepta生产,代购价格是1.5万至2万美元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,针对特定的基因突变进行研发。这种药物的出现为患有这种罕见疾病的患者带来了新的希望,但其费用问题也是公众关注的重点。本文将探讨依特立生的费用大概情况,以及与之相关的一些因素。 1. 依特立生的基本情况 依特立生是一种靶向基因治疗药物,主要针对因DMD导致的肌肉退化问题。它通过促进肌肉中产生功能性肌肉蛋白来减缓病情进展。由于DMD是一种遗传性疾病,通常发生在男孩身上,患者在生命早期就会表现出肌肉虚弱的症状,严重影响生活质量。 2. 依特立生的价格范围 依特立生的费用较为昂贵,通常根据国家和地区的不同而有所差异。在美国,依特立生的年治疗费用大致在百万美元左右,这使得它的可及性成为一个重要的问题。对于一些保险公司,医保报销的政策会对患者承担的费用产生较大影响。 3. 影响费用的因素 依特立生的费用受到多种因素的影响,包括患者的具体情况、所在地区的药品定价政策和保险覆盖范围等。此外,由于其研发成本高,生产工艺复杂,药品本身的定价也很高。此外,市场需求和药物的稀有性也会影响最终售价。 4. 患者的承担与支持 尽管依特立生的费用昂贵,但一些患者和家庭可能会通过慈善机构、病友会或政府资助等途径获得经济支持。对于未能负担此费用的患者来说,寻求其他治疗方案和参与临床试验也是重要的选择。 依特立生作为一种新型药物,为杜氏肌营养不良症患者提供了新的治疗选择,但高昂的费用仍然是其广泛应用的一大障碍。希望通过进一步的研究和政策支持,能够让更多的患者受益于这一革命性治疗。 [ 详情 ]
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    普拉替尼(Gavreto)的禁忌和注意事项是什么,普拉替尼(Pralsetinib)的注意事项包括:1.肝功能监测:可能会影响肝功能,定期进行肝功能检测。2.血压监测:可能会导致高血压,需要监控血压。3.出血风险:可能增加出血风险,使用时应当注意任何出血迹象。4.心率和心律监测:可能会影响心率和心律,监测任何心脏相关的症状。5.口腔健康维护:因为可能会引起口腔问题,例如口腔溃疡或疼痛。6.胎儿风险:可能对胎儿有害,育龄男性和女性应使用有效的避孕措施。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。虽然普拉替尼在临床上显示出良好的抗肿瘤效果,但在使用过程中也需要注意一些禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 禁忌症 普拉替尼在特定情况下可能是不适合使用的。例如,对于已知对普拉替尼或其成分过敏的患者,使用该药物可能导致严重的过敏反应。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时也应该格外谨慎,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些群体一般被建议避免使用普拉替尼。 2. 注意事项 在使用普拉替尼治疗过程中,患者需要定期进行相关检查,以监测肝功能和骨髓功能。普拉替尼可能会引起肝酶升高,导致肝功能受损,因此在治疗期间需要定期进行肝功能检验。此外,药物可能引起血小板减少和白细胞减少,需密切监测血象变化。 3. 药物相互作用 患者在使用普拉替尼时,也需要告知医生当前所用的其他药物。一些药物可能与普拉替尼发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。例如,某些抗癫痫药物和抗真菌药物可能会影响普拉替尼的代谢,导致血药浓度升高或降低。因此,在开始普拉替尼治疗前,医生应评估所有潜在的药物相互作用。 4. 副作用管理 普拉替尼可能会引发一系列副作用,如疲劳、恶心、腹泻、高血压等。患者在治疗期间应与医生保持密切联系,及时报告不适症状,以便医生根据情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。此外,维持良好的生活方式,包括健康饮食和适量锻炼,有助于减轻副作用的影响。 总的来说,普拉替尼在治疗特定类型的癌症中具有重要的临床效果,但患者在使用时应严格遵循医嘱,注意禁忌和相关事项,以确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
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