欢迎来到搜医药!
首页 索托拉西布 Sotorasib Sotoraib 索托拉西布AMG510(Sotorasib)国内有没有上市

索托拉西布AMG510(Sotorasib)国内有没有上市

搜医药
搜医药
阅读量:1001
2025-08-12 11:38:10

索托拉西布AMG510(Sotorasib)国内有没有上市,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

索托拉西布(Sotorasib)是一款针对特定类型肺癌的靶向药物,近年来引起了广泛关注。本文将探讨索托拉西布在中国是否已经上市,并分析其对肺癌患者的潜在影响。

1. 索托拉西布的背景

索托拉西布是一种小分子药物,专门针对具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。该药物通过抑制突变的KRAS蛋白,有助于控制肿瘤生长,并改善患者的生存率。根据临床研究,索托拉西布表现出令人鼓舞的疗效,成为肺癌治疗领域的一个重要突破。

2. 国内上市情况

截至目前,索托拉西布在中国尚未正式上市。尽管该药物在其他国家,如美国,已获得FDA的批准,但中国的审批程序相对较长,且需要进行进一步的临床试验以证明其安全性和有效性。中国市场的具体上市时间仍未确定,相关公司也在不断与监管部门沟通,以加快审批进程。

3. 对患者的影响

索托拉西布的上市对于KRAS G12C突变的肺癌患者具有重大的积极意义。如果能够顺利进入中国市场,将为这一特定患者群体提供新的治疗选择,改善患者的预后。目前,许多患者在等待新的治疗方案,索托拉西布的上市有望减轻他们的病痛。

4. 未来展望

随着临床研究的不断进展以及审批流程的加快,索托拉西布有望在未来几个月或一年内登陆中国市场。同时,其他KRAS抑制剂的研究也在积极推进,未来肺癌治疗的选择将更加多样化和精准化,给更多患者带来希望。

索托拉西布在国内的上市情况仍待明确,但其潜在的临床价值不容忽视。我们期待这款药物能够早日为中国的肺癌患者带来新的治疗希望。

相关药讯
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510(Lumakras)可以治疗什么病
索托拉西布AMG510(Lumakras)可以治疗什么病,AMG510(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索托拉西布AMG510(Lumakras)是一种针对特定肿瘤突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物专门针对EGFR基因的突变,尤其是突变的G12C型,为患者提供了一种新颖且有效的治疗选择。本文将深入探讨索托拉西布的适应症及其在肺癌治疗中的重要作用。 1. 非小细胞肺癌的背景 非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌病例的85%。这种类型的肺癌通常比小细胞肺癌更容易治疗,尤其是当其被发现时还处于早期阶段。许多患者在确诊时已处于晚期,传统的化疗和放疗手段在控制病情方面的效果有限。此时,靶向药物的出现为治疗带来了新的希望。 2. EGFR G12C突变的定义 EGFR(表皮生长因子受体)是一种在许多肿瘤中常见的基因,其突变可以促进癌细胞的生长和分裂。G12C突变是EGFR基因的一种特定突变形式,约占非小细胞肺癌案例的13%。这种突变使得肿瘤细胞对传统化疗的抵抗性增强,因此开发针对这一突变的靶向药物显得尤为重要。 3. 索托拉西布的作用机制 索托拉西布通过抑制EGFR G12C突变的活性,从而阻止癌细胞的增殖。与传统的化疗不同,索托拉西布的靶向作用更为精准,能够专门攻击携带该突变的癌细胞,同时对正常细胞的影响较小。因此,使用索托拉西布进行治疗的患者通常会经历较少的副作用,提高了生活质量。 4. 临床效果及应用前景 临床试验显示,索托拉西布在治疗EGFR G12C突变的非小细胞肺癌患者中取得了显著的疗效。这些患者在治疗后可获得较长的无进展生存期,并减少了肿瘤的大小。此外,索托拉西布作为一种口服药物,患者可以在家中自行服用,进一步提升了治疗的便利性。随着更多研究的开展,索托拉西布有望在其他类型的癌症中找到新的应用。 总的来说,索托拉西布AMG510(Lumakras)的出现为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对于EGFR G12C突变阳性的患者。通过靶向治疗,患者不仅可以获得更好的临床效果,还可能提高生活质量,展现了靶向药物在现代医学中的巨大潜力。随着对该药物研究的深入,未来在癌症治疗领域中的应用前景十分广阔。
已帮助人数1389人
2025-09-27 17:42:14
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510(Lumakras)的功效与作用怎么样
索托拉西布AMG510(Lumakras)的功效与作用怎么样,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索托拉西布(Sotorasib),商品名Lumakras,是一种针对特定类型肺癌的新型靶向治疗药物。它主要用于治疗具有Kras G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,近年来在临床上得到了广泛的关注和应用。本文将探讨索托拉西布的功效与作用,以便更好地了解其在肺癌治疗中的应用前景。 1. 索托拉西布的机制 索托拉西布是一种口服小分子抑制剂,专门针对Kras G12C突变。Kras基因在细胞生长、增殖和分化中起着重要作用,而G12C突变则会导致细胞的不正常增殖。索托拉西布通过抑制这种突变的活动,阻止肿瘤细胞的生长和扩散,具有显著的抗肿瘤效果。 2. 临床试验结果 在多项临床试验中,索托拉西布显示出良好的疗效。根据研究数据,接受索托拉西布治疗的患者中,约36%的患者出现了客观缓解,且疗效持续时间较长。研究还表明,该药物在耐受性方面表现良好,常见副作用包括疲劳、腹泻和肝功能损伤,但大多数副作用程度较轻,容易管理。 3. 适应症与使用人群 目前,索托拉西布主要适用于已接受过其他疗法的转移性非小细胞肺癌患者,特别是那些确诊为Kras G12C突变的患者。该药物为这一特定人群提供了新的治疗选择,提高了他们的生存率和生活质量。 4. 未来展望 随着研究的深入,索托拉西布在肺癌治疗中的应用仍在不断扩展。未来,结合其他靶向药物或免疫疗法的联合治疗方案可能会提高总体疗效。此外,科学家们也在探索该药物对其他类型肿瘤的潜在应用,期待能为更多癌症患者带来希望。 总的来说,索托拉西布(Lumakras)作为一种靶向治疗药物,对于Kras G12C突变的非小细胞肺癌患者而言,开启了新的一扇窗。它的推出不仅为这一特定人群提供了新的治疗选择,同时也为肺癌的研究和治疗带来了新的思路和希望。随着研究的不断深入,未来可能会有更多的突破和进展。
已帮助人数804人
2025-09-27 10:06:44
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510(Lumakras)医院可以报销吗
索托拉西布AMG510(Lumakras)医院可以报销吗,索托拉西布(Sotorasib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。索托拉西布AMG510(Lumakras)是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,特别是那些存在KRAS G12C突变的患者。随着靶向治疗和个性化医学的发展,越来越多的患者关注药物的可报销性问题。本文将探讨索托拉西布在医院的报销情况。 1. 索托拉西布的背景 索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,已在许多国家获得批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。它的出现为这一特定患者群体提供了新的治疗选择,但由于其高昂的价格,药物的报销政策成为患者关注的重点。 2. 现行报销政策 在中国,药物的报销与国家医保政策密切相关。目前,索托拉西布是否能够报销主要取决于国家药品集中采购及医保目录的更新。如果索托拉西布被纳入国家医保目录,患者在医院使用时部分费用将得到报销,减轻经济负担。 3. 医疗机构的执行情况 医院在药品的使用上受到医保政策和规定的制约。如果索托拉西布已经进入医保目录,患者在指定医院使用时将享受到相应的报销待遇。不同地区的医院在政策执行上可能会存在差异,患者在就医时应向医院详细咨询。 4. 患者的个人负担 即便索托拉西布进入了医保目录,患者仍可能面临一定的自费部分,特别是在一些特殊情况下。此外,患者的个人支付能力、并发症和其他治疗需求也可能影响最终的报销额度,这就需要患者结合自身的情况来制定合理的治疗和财务计划。 总而言之,索托拉西布AMG510(Lumakras)的报销情况受到多种因素的影响,包括国家医保政策、医院的执行情况及患者的财务状况。患者如需了解具体报销情况,建议与医疗机构的相关部门进行详细咨询,以获取最新的信息和指导。
已帮助人数867人
2025-09-26 15:10:07
索托拉西布 Sotorasib Sotoraib-LuciSot,AMG510,PHOSOTOR,索拖拉西布,Sotrdx,LUMAKRAS,
索托拉西布AMG510(Lumakras)的主要成份是什么
索托拉西布AMG510(Lumakras)的主要成份是什么,AMG510(Sotorasib)主要成份为:索托拉西布。化学名称:6-氟-7-(2-氟-6-羟基苯基)-(1M)-1-[4-甲基-2-(丙-2-基)吡啶-3-基]-4-[(2S)-2-甲基-4-(丙-2-烯酰基)哌嗪-1-基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮。分子式:C30H30F2N6O3。分子量:560.6g/mol。索托拉西布(Sotorasib),商品名为Lumakras,是一种针对特定类型肺癌的靶向药物。其主要成分是索托拉西布,这是一种针对KRAS G12C突变的抑制剂,旨在干扰该突变在肿瘤细胞中的作用,从而抑制肿瘤的生长和扩散。以下将详细探讨索托拉西布的主要成分及其在肺癌治疗中的作用。 1. 索托拉西布的化学成分 索托拉西布的化学名称是ASP-1929,它是一种小分子药物,专门设计用来选择性地靶向含有G12C突变的KRAS蛋白。这种突变通常与非小细胞肺癌(NSCLC)相关,因此该药物主要用于处理这种肺癌类型。 2. KRAS G12C突变与肺癌的关系 KRAS基因是一种常见的癌基因,其突变会导致癌细胞的异常生长。G12C是KRAS基因的一个特定突变,通常使得激活的K-Ras蛋白持续存在。在肺癌患者中,KRAS G12C突变约占所有非小细胞肺癌病例的13%,因此针对这一突变的治疗显得尤为重要。 3. 索托拉西布的作用机制 索托拉西布通过结合到KRAS G12C突变的特定位置,阻止了其与下游信号传导分子的结合。这一作用机制有效抑制了肿瘤细胞的增殖和存活,从而对抗肺癌的发展。此外,索托拉西布的靶向特点使得它有可能减少对正常细胞的影响,提高了治疗的选择性。 4. 临床应用与疗效 研究表明,索托拉西布在晚期肺癌患者中表现出了良好的疗效和耐受性。许多临床试验结果显示,使用索托拉西布的患者出现了显著的客观缓解率和疾病控制率。该药物的批准为KRAS G12C突变阳性的肺癌患者提供了新的治疗选择。 综上所述,索托拉西布作为一款靶向治疗药物,其主要成分有效地针对KRAS G12C突变,尤其在治疗非小细胞肺癌方面展现出显著的临床价值。随着对肺癌治疗的持续研究,索托拉西布无疑为这一领域带来了新的希望。
已帮助人数1442人
2025-09-26 11:45:41
最新药讯
利马前列素 limaprost-凯立通
利马前列素(limaprost)治疗功效怎样
导读:利马前列素(limaprost)治疗功效怎样,利马前列素(Limaprost)疗效佳,改善缺血性损伤。多用于治疗腰椎管狭窄症,减轻疼痛和麻木感。药物疗效因人而异,使用前需咨询医生。改善缺血性神经损伤,缓解间歇性跛行。遵循医嘱,安全有效。利马前列素(Limaprost)主要用于治疗多种血管疾病,如腰椎管狭窄症、颈椎病、腕管综合征、雷诺综合征和糖尿病神经病变。它能扩张血管,增加血流,改善症状。请遵循医生指导,确保安全有效治疗。利马前列素(limaprost)是一种合成的前列腺素类药物,主要用于改善血液循环和减少缺血性损伤。近年来,越来越多的研究证实了其在治疗阻塞性血栓、缺血症和后天性腰部椎管狭窄症方面的潜在疗效。本文将探讨利马前列素的作用机制及其在这些疾病中的应用。 1. 利马前列素的作用机制 利马前列素是一种选择性前列腺素E1(PGE1)类似物,能够通过一系列机制促进血管扩张,改善血流灌注。这种药物通过增强前列腺素的生物活性,降低血小板聚集程度,从而减轻血栓形成的风险。此外,利马前列素还能刺激组织再生和修复,减轻缺血性损害。 2. 阻塞性血栓的治疗 在治疗阻塞性血栓时,利马前列素显示出了显著的临床效果。其通过改善血液循环,帮助解除血栓引起的血流阻力,进而缓解相关症状。这种改善既包括疼痛和麻木等局部不适,也有助于恢复下肢的功能,并提升患者的生活质量。 3. 缺血症患者的益处 对于缺血症患者,利马前列素的应用能够有效改善其血流动力学状态。研究表明,利马前列素可以提高缺血区域的血流量,改善氧供给,并减轻缺血性损伤。此外,还能促进相关代谢产物的清除,减少代谢负担,为患者带来显著的临床改善。 4. 后天性腰部椎管狭窄症的改善 后天性腰部椎管狭窄症通常导致神经受压,引发下肢的疼痛和乏力。利马前列素通过扩张血管,增加椎管内的血液流动,有助于缓解神经根的缺血和炎症反应,从而减轻病人的疼痛及其它神经症状。许多患者报告在使用利马前列素后的症状有了明显的改善。 综上所述,利马前列素在治疗阻塞性血栓、缺血症以及后天性腰部椎管狭窄症方面展示了良好的疗效。通过改善血液循环和降低缺血相关症状,利马前列素为患者提供了新的治疗选择。具体治疗方案仍需根据患者的病情及个体差异进行个性化制定,以达到最佳治疗效果。
已帮助人数1169人
2025-09-27 18:13:36
阿帕他胺 Apalutamide APADX-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
安森珂耐药性多久
导读:安森珂耐药性多久,安森珂(Apalutamide)的耐药性的机制:阿帕他胺耐药性的机制涉及多个因素。主要机制包括雄激素受体(AR)的突变、AR信号通路的激活、细胞周期调控的改变等。这些变化可能导致阿帕他胺的疗效减弱或失效。安森珂(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物,针对激素依赖型癌症具有显著疗效。近年来,随着药物的广泛使用,耐药性问题逐渐显露,患者在治疗过程中可能会出现对安森珂的耐药性。本文将探讨安森珂的耐药性情况以及其对前列腺癌治疗的影响。 1. 安森珂的作用机制 安森珂是一种选择性雄激素受体抑制剂,能够有效阻断雄激素与受体结合,从而抑制肿瘤细胞的生长。前列腺癌细胞通常依赖于雄激素的信号通路进行增殖,通过抑制这一通路,安森珂能够延缓肿瘤的发展并改善患者的生存期。 2. 耐药性的出现 耐药性是前列腺癌治疗中的一大挑战。随着治疗时间的延长,一部分患者可能会对安森珂产生耐药性,这主要是由于肿瘤细胞基因突变、替代信号通路的激活以及肿瘤微环境的变化等因素导致的。这使得患者在使用药物一段时间后,可能会出现疾病进展的情况。 3. 耐药性产生的时间 目前研究显示,安森珂的耐药性通常在治疗的6个月到1年内逐渐显现,但这并非绝对。有些患者在刚开始治疗后几个月即可感受到效果减弱,而有些患者在较长时间内仍然能够维持对药物的敏感性。耐药的时间因个体差异而异,与患者的具体病情、肿瘤特征及治疗方案等因素密切相关。 4. 解决耐药性的方法 面对安森珂的耐药性,医生通常会考虑多种方案。包括转换为其他类型的激素治疗、结合化疗、或是使用新型靶向药物等。此外,持续监测患者的肿瘤标志物水平,及时调整治疗策略也是改善治疗效果的重要措施。个体化治疗将成为解决耐药性问题的关键。 安森珂在前列腺癌治疗中发挥着重要的作用,但耐药性问题不可忽视。了解耐药性的形成机制及其时间进程,有助于医生制定更有效的个性化治疗方案,以提高患者的治疗效果和生活质量。
已帮助人数1244人
2025-09-27 18:12:42
曲美替尼 Trametinib-迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
迈吉宁(Tumedx)曲美替尼多少钱一盒
导读:迈吉宁(Tumedx)曲美替尼多少钱一盒,Tumedx(Trametinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、瑞士诺华制药版本。代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲美替尼(Trametinib)是一种常用于治疗特定类型癌症的药物,特别是黑色素瘤和非小细胞肺癌等肿瘤。由于其治疗效果显著,许多患者关注曲美替尼的市场价格及其可及性。本文将简要介绍曲美替尼的相关信息及其价格状况。 1. 曲美替尼的概述 曲美替尼是一种靶向药物,属于MEK抑制剂,主要用于治疗存在特定基因突变(如BRAF V600突变)的黑色素瘤患者。这种药物通过干扰癌细胞的生长信号,能够有效地控制肿瘤的进展。此外,曲美替尼也被用于非小细胞肺癌的治疗,特别是在与其他药物联合使用时,能显著提高疗效。 2. 黑色素瘤的治疗现状 黑色素瘤是一种来源于皮肤的恶性肿瘤,近年来发病率逐渐上升。鉴于其高致死率和耐药性,早期诊断和有效治疗至关重要。曲美替尼的临床应用使得具有BRAF突变的黑色素瘤患者有了新的希望。患者在治疗过程中需定期监测以评估药物的效果及可能的副作用。 3. 曲美替尼在肺癌治疗中的应用 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,携带特定基因突变的患者常常需要综合治疗。曲美替尼与其他靶向药物或化疗药物联用,能够进一步提高治疗效果。研究表明,曲美替尼能对肿瘤生长起到抑制作用,改善患者的生存预后。 4. 曲美替尼的市场价格 关于曲美替尼(Tumedx)在市场上的价格问题,具体费用因地区、药店以及医保情况的不同会有所差异。一般来说,一盒曲美替尼的价格较为昂贵,通常在几千至上万人民币不等。患者在购药前应详细咨询当地药店或医院,以获取准确的价格信息。同时,一些患者可能通过医保或其他渠道获得费用减免。 在对曲美替尼的研究和应用中,患者应关注药物的使用情况及相关费用,选择合适的治疗方案。通过有效的药物治疗,有望提高患者的生存率和生活质量。希望本文能帮助相关患者更好地了解曲美替尼及其市场价格。
已帮助人数829人
2025-09-27 18:09:54
绿钻 Stenagra power 绿钻双效片-超级绿钻双效片 印度绿钻双效片 西地那非双效片 Sildenafil with Dapoxetine
印度绿钻双效片(Stenagra power)出现副作用该怎么办
导读:印度绿钻双效片(Stenagra power)出现副作用该怎么办,Stenagra power(Sildenafil with Dapoxetine)可能出现的副作用:包含头疼、头晕、恶心、消化不良面红等,一般吃3到5次会减轻或者消失,多喝红糖水(温水)有助于减轻副作用引起的身体不适。Stenagra power(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗18至60岁男性早泄(PE)和勃起功能障碍患者(ED)。其主要成份和功效如下:西地那非(Sildenafil)作为PDE-5抑制剂,通过抑制海绵体内cGMP的分解,促进血流进入阴茎,帮助患者实现并维持勃起。药效通常在服用后30分钟至1小时内起效,持续约4小时。达泊西汀(Dapoxetine)是一种短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),可延迟射精冲动,延长射精潜伏期。临床数据显示,其可将性交时间延长3-4倍,该成分需在性活动前1-2小时服用,药效持续时间12-18小时。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。印度绿钻双效片(Stenagra power)是一种结合了西地那非和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性阳痿和早泄。虽然该药物在改善性功能方面表现出色,但有用户在使用过程中可能会出现一些副作用。如果你在使用绿钻双效片时出现副作用,应该怎么办呢? 1. 副作用的常见类型 使用绿钻双效片的男性可能会遇到多种副作用,其中包括头痛、脸红、恶心、牙痛及鼻塞等。此外,也可能出现一些更为严重的反应,如心悸、视力模糊或胸痛等。因此,了解这些常见副作用是十分重要的。 2. 及时咨询医生 如果在服用绿钻双效片后出现不适,特别是心悸或视力问题,应立即停止用药,并寻求专业医师的帮助。在咨询医生时,尽量详细描述自己的症状和用药情况,以便医生能更准确地评估问题。 3. 停药与恢复 对于那些出现较严重副作用的患者,停药是一个重要的措施。停药后,身体通常会在几天内恢复,然而在此期间,注意休息和适当的饮食可以加快恢复过程。确保在恢复期间避免使用任何可能加重副作用的药物。 4. 重新评估治疗方案 如果你因为副作用而停止使用绿钻双效片,与医生讨论重新评估你的治疗方案是必要的。医生可能会建议其他药物或疗法,帮助你有效应对阳痿和早泄的问题,而不必承受不必要的副作用。 使用印度绿钻双效片(Stenagra power)时,一旦出现副作用,应及时采取措施,确保自己的健康和安全。与医生保持沟通,找到适合自己的最佳治疗方案。
已帮助人数915人
2025-09-27 18:07:43
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。