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索拉非尼的用法用量
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导读:索拉非尼的用法用量,索拉非尼(Sorafenib)推荐用量为每日2次,每次400mg(2片),空腹或伴低脂、中脂饮食服用。索拉非尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌。它通过抑制肿瘤细胞的生长及肿瘤血管的生成来发挥疗效。了解索拉非尼的用法用量,对于临床使用和患者管理至关重要。 1. 索拉非尼的适应症 索拉非尼被批准用于肝细胞癌、晚期肾细胞癌及某些类型的甲状腺癌(如分化型甲状腺癌)。在肝癌的治疗中,索拉非尼通常适用于不适合手术或局部治疗的晚期患者。对肾细胞癌患者,索拉非尼则是针对接受过其他治疗但未取得良好反应的患者。甲状腺癌患者则是针对复发或转移的病例。 2. 用法用量 索拉非尼的推荐剂量一般为每日两次,每次400毫克。如果患者对药物耐受良好,可以根据医生的建议调整剂量。通常情况下,患者在进餐前或进餐后均可口服,但应避免与高脂肪餐同服,以减少药物的吸收影响。此外,患者在服药期间需定期监测肝肾功能和血常规,确保未出现严重不良反应。 3. 不良反应与管理 使用索拉非尼可能会出现一些副作用,包括皮疹、高血压、腹泻、乏力等。对于轻度不良反应,可以通过对症处理来缓解症状;而若出现严重副作用,则需考虑减量或停药。在治疗过程中,患者应与医务人员保持良好沟通,及时报告任何不适,以便进行评估与调整。 4. 注意事项 在开始索拉非尼治疗前,医生需评估患者的整体健康状况,包括肝功能、肾功能及心血管状况等。对于有心血管疾病、甲状腺功能异常或肝功能不全的患者,应在使用时特别谨慎。同时,患者在服用索拉非尼期间应避免怀孕,并在必要时采取有效的避孕措施。 综上所述,索拉非尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其合理的用法用量对于提高治疗效果及保障患者安全具有重要意义。患者在使用时应遵循医嘱,定期体检,以实现最佳的治疗效果。
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索拉非尼 Sorafenib
索拉非尼 Sorafenib
2025-05-18 18:11:55
Zactima凡德他尼的适应症和用法用量
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导读:Zactima凡德他尼的适应症和用法用量,凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼(Vandetanib)推荐用量为口服300mg,一日1次。可与或不与食物同服,不可压碎。Zactima(凡德他尼)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的癌症,包括甲状腺癌和肺癌。它通过抑制肿瘤生长相关的信号通路,发挥其抗癌效果。本文将详细介绍凡德他尼的适应症以及具体的用法用量,以帮助患者更好地理解这一治疗方案。 1. 凡德他尼的适应症 凡德他尼主要适用于处理转移性去分化甲状腺癌患者,尤其是在放射性碘治疗后仍然存在疾病进展的患者。此外,它也被批准用于某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC),特别是对于具有EGFR突变的患者。研究显示,凡德他尼在这些癌症的治疗中能够有效延缓肿瘤进展,并改善患者的生存率。 2. 用法用量 凡德他尼通常以口服剂型给药,推荐的初始剂量为每日300毫克。患者应在相同的时间服用,以确保药物浓度的稳定性。用药时需在餐前服用,避免与食物一起摄入,以减少对药效的影响。需要根据患者的具体情况和耐受性,适时调整剂量。对于出现严重不良反应的患者,可能需要降剂量或暂停用药。 3. 注意事项 在使用凡德他尼治疗的过程中,患者应定期接受医学监测,以评估肝功能、心脏功能及电解质水平。由于凡德他尼可能引起QT间期延长,因此在有心脏病史的患者中使用时需特别谨慎。此外,孕妇及哺乳期女性应避免使用该药物,以防对胎儿或婴儿产生潜在影响。 4. 可能的不良反应 患者在使用凡德他尼期间可能会遭遇一些不良反应,常见的包括腹泻、皮疹、高血压和疲劳等。较少见但严重的副作用包括肝功能损害和心律失常等。因此,患者在用药期间若出现任何严重不适,应尽快联系医生进行处理。 综上所述,Zactima(凡德他尼)是一种有效的靶向治疗药物,适用于特定类型的甲状腺癌和肺癌患者。在使用过程中,谨遵医嘱,定期监测身体状况,将有助于提高治疗效果并降低不良反应风险。患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通,以获得最佳的治疗体验。
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凡德他尼 Vandetanib
凡德他尼 Vandetanib
2025-05-18 18:08:56
克唑替尼减量到每天一粒会怎么样
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导读:克唑替尼是一种针对特定类型肺癌(如ALK阳性非小细胞肺癌)的靶向治疗药物。近年来,克唑替尼在临床应用中显示了良好的疗效,但患者在用药过程中可能因副作用或其他因素需要调整剂量。本文将探讨将克唑替尼减量到每天一粒可能带来的影响。 1. 克唑替尼的作用机制 克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK基因重排型非小细胞肺癌。其通过抑制肿瘤细胞中异常活跃的ALK信号通路,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。研究表明,该药物能够显著提高患者的生存率,改善生活质量。 2. 剂量调整的原因 在实际临床应用中,部分患者可能因出现药物副作用(如胃肠不适、肝功能异常等)或与其他药物的相互作用,需要对克唑替尼的剂量进行调整。减量至每天一粒的可能原因包括患者对治疗的耐受性下降或医师为了降低副作用而主动进行的剂量减轻。 3. 减量后的效果评估 将克唑替尼减量到每天一粒,可能会影响药物的疗效。药物浓度降低可能导致肿瘤细胞的抑制能力下降,从而提升肿瘤进展的风险。此外,临床研究尚未充分证实在减少剂量的情况下,患者的生存期或生活质量是否依然得到保障,因此此举需谨慎评估。 4. 专业指导的重要性 在考虑减量的同时,患者应与专业医疗团队密切沟通,评估减药的风险和收益。医生可能会根据患者的具体情况,进行更加个性化的治疗方案调整,并在减量的基础上采取必要的监测措施,以确保患者的安全和效果。 将克唑替尼减量到每天一粒可能在一定程度上降低治疗的有效性,且患者在减药前需充分咨询医生,以制定最佳的治疗策略。在肺癌治疗中,个性化和持续监测是至关重要的。希望通过合理的剂量调整,能够在减轻副作用的同时,仍然为患者提供有效的治疗。
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克唑替尼 Crizotinib
克唑替尼 Crizotinib
2025-05-18 18:05:59
靶向药瑞戈非尼价格
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导读:靶向药瑞戈非尼价格,瑞戈非尼(Regorafenib)的版本有:1、老挝东盟制药版本;2、德国拜耳版本;3、印度natco版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种针对多种实体瘤的靶向药物,主要用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等恶性肿瘤。作为一款多靶点的口服药物,瑞戈非尼通过抑制肿瘤细胞的生长信号通路,显著提升了相关癌症患者的生存期和生活质量。药物价格的高昂一直是患者和医疗系统面临的重要课题,本文将对瑞戈非尼的价格及其影响进行详细探讨。 1. 瑞戈非尼的药品背景 瑞戈非尼于2012年获得FDA批准,主要针对那些对其他治疗方法反应不佳的晚期肿瘤患者。它以抑制多种酪氨酸激酶的活性来发挥作用,能够有效阻断肿瘤细胞的增殖、血管生成等关键过程,几乎适用于多种实体瘤,特别是结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。 2. 瑞戈非尼的价格现状 瑞戈非尼在不同国家和地区的定价存在较大差异。在中国市场,瑞戈非尼的定价通常在每盒几千元到上万元不等,这对于许多患者来说负担沉重。而在美国,每月的治疗费用往往超过10000美元。由于其高价,瑞戈非尼的使用受到限制,特别是在经济条件较差的患者群体中。 3. 价格差异的原因 瑞戈非尼价格的差异主要受多个因素影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求和政策环境等。制药公司在新药研发上投入巨资,以确保药物的安全性和有效性。同时,药物专利保护期内,厂家往往保持高价,以覆盖成本并获取利润。此外,各国的医疗保险制度和药品定价政策不同,也导致了相应的价格差异。 4. 患者负担及解决方案 高昂的瑞戈非尼价格给患者带来了巨大的经济负担,许多患者不得不放弃治疗或选择其他疗法。为了解决这一问题,政府和社会各界应采取有效措施,如推动药品价格谈判、加强医保覆盖以及开发仿制药等,以降低患者的经济压力。此外,患者也可通过申请慈善基金或参与临床试验等方式寻求经济支持。 总的来说,瑞戈非尼作为一种重要的靶向药物,在癌症治疗中发挥了重要作用。其价格问题依然是制约患者获得有效治疗的关键因素。希望未来能够通过政策调整和市场机制,逐步降低药品价格,让更多患者受益于这一创新治疗。
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瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
2025-05-18 17:53:55
恩曲替尼用法
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导读:恩曲替尼用法,恩曲替尼(Entrectinib)的用药剂量是每天一次,随餐或空腹口服600mg恩曲替尼。儿童患者的用药剂量需要根据体重和体表面积进行计算,通常是每天一次,随餐或空腹口服300mg/m2(体表面积)恩曲替尼。恩曲替尼(Entrectinib)是一种靶向疗法药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。本文将深入探讨恩曲替尼的用法及其在肺癌治疗中的重要性,帮助读者更好地理解其临床应用和治疗效果。 1. 恩曲替尼的适应症 恩曲替尼主要用于治疗携带腺苷酸酰化酶(ALK)和肿瘤细胞中间纤维母细胞生长因子受体(NTRK)基因融合的非小细胞肺癌患者。这些突变使肿瘤细胞对恩曲替尼敏感,从而为患者提供了新的治疗选择。临床试验表明,恩曲替尼对这类患者的治疗效果显著,提高了其生存率和生活质量。 2. 用法及用量 恩曲替尼一般以口服的方式给药,推荐剂量为每日600毫克。患者需在医生指导下进行服药,并应尽量保持服药时间的规律性,最好在每天同一时间服用,以确保药物的最佳吸收和效果。如果忘记服药,患者应尽快补服,但如果临近下一剂量,应跳过该次,不应一次服用双倍剂量。 3. 可能的副作用 使用恩曲替尼可能会出现一些副作用,最常见的包括疲劳、食欲减退、便秘和头痛等。部分患者还可能出现严重的副反应,如肝功能异常和心脏问题。因此,患者在治疗过程中应定期进行身体检查,并及时向医生反馈任何不适症状,以便进行必要的调整或干预。 4. 监测与随访 在治疗期间,定期监测患者的身体状况尤为重要。医生会根据患者的反应和可能出现的副作用,调整药物剂量或治疗方案。在随访过程中,还需进行影像学检查,以评估肿瘤的变化情况,这对于治疗效果的判断和后续治疗的决策具有重要意义。 总体而言,恩曲替尼为具有特定基因突变的肺癌患者提供了一种有效的治疗选择。正确使用该药物,可以显著改善患者的预后和生活质量。在治疗过程中,患者应与医生保持密切联系,确保安全有效地管理治疗。
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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
2025-05-18 17:39:15
启欣可(Iruplinalib)的副作用和处理措施
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导读:启欣可(Iruplinalib)的副作用和处理措施,启欣可(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib) 是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌的靶向药物。尽管它在临床试验中展现了良好的治疗效果,但使用过程中可能会出现一些副作用。了解这些副作用及其处理措施,是保证患者安全和提高治疗效果的重要环节。 1. 常见副作用 启欣可的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。这些副作用通常在治疗的初期阶段最为明显,但随着时间的推移,部分患者的症状可能会减轻。对于这些常见副作用,医生通常会建议患者采取适当的饮食和作息调整,以减轻不适感。 2. 皮肤反应 使用启欣可的患者中,部分人可能会出现皮肤发疹、瘙痒等皮肤反应。这些反应的严重程度因人而异。在这种情况下,建议患者及时与医生沟通,可能需要使用一些外用药膏或口服抗过敏药物来缓解症状。同时,要保持皮肤的清洁和干燥,避免使用刺激性强的护肤品。 3. 肝功能异常 启欣可可能会影响肝脏的功能,导致肝功能指标异常。患者在治疗期间需要定期进行肝功能检查,以便及时发现问题。如果发现肝功能异常,医生可能会调整用药剂量或暂停治疗。 4. 心血管副作用 在一些个别情况下,启欣可可能引发心血管副作用,如心律不齐或高血压。患者在使用该药物期间需密切关注心血管健康,定期进行相关检查。如果出现心血管症状,需立即联系医生,评估是否需要调整治疗方案或采取其他措施。 启欣可(Iruplinalib) 在治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌方面具有显著效果,但也伴随一定的副作用。患者应在治疗过程中与医生保持良好的沟通,定期检查身体状况,以便及时发现并处理副作用,从而提高治疗的安全性和有效性。
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伊鲁阿克 Iruplinalib
伊鲁阿克 Iruplinalib
2025-05-18 17:36:02
舒尼替尼胶囊是耙向药吗
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导读:舒尼替尼胶囊是一种靶向药物,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌。本文将详细探讨舒尼替尼的适应症、作用机制以及其在不同肿瘤中的应用效果。 1. 舒尼替尼的背景介绍 舒尼替尼(Sunitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制多个与肿瘤生长和血管生成相关的酶来发挥作用。它首次被批准用于治疗胃肠间质瘤(GIST),现已扩展到肾细胞癌、神经内分泌瘤和一些类型的肝癌等其他恶性肿瘤。舒尼替尼的靶向治疗为患者提供了更多的选择,尤其是在传统治疗效果不佳的情况下。 2. 舒尼替尼在胃肠间质瘤中的应用 胃肠间质瘤是一种罕见的软组织肿瘤,主要起源于消化道的间质细胞。舒尼替尼在这类肿瘤中的应用取得了良好的效果,能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)。研究表明,许多GIST患者在接受舒尼替尼治疗后,肿瘤缩小或得到了控制,改善了患者的生活质量。 3. 舒尼替尼与肾癌的关系 舒尼替尼是治疗晚期肾细胞癌的重要药物之一。其通过抑制肿瘤相关的血管生成和细胞增殖,显著降低了肾癌患者的死亡率。临床试验证明,舒尼替尼不仅能有效缩小肿瘤体积,还能改善患者的生存期,成为临床治疗的一线选择。 4. 在神经内分泌瘤中的疗效 神经内分泌瘤(NETs)是一类来源于神经内分泌细胞的异质性肿瘤。舒尼替尼作为一种靶向药物,被用于治疗特定类型的NETs,尤其是在肿瘤转移或难以手术治疗的情况下。临床数据表明,舒尼替尼能够有效控制这类肿瘤的进展,帮助患者获得更好的预后。 5. 舒尼替尼在肝癌治疗中的探索 虽然舒尼替尼并不是肝癌的首选治疗药物,但在某些情况下,研究者们也对其在肝细胞癌(HCC)中的应用进行了探索。临床试验显示,舒尼替尼对某些肝癌患者可能有效,尤其是对于肝功能较好且存在特定分子特征的患者。目前对其效果的研究仍在进行中,尚需更多的数据来确立其在肝癌中的确切位置。 总结而言,舒尼替尼胶囊作为一种靶向药物,在多种恶性肿瘤的治疗中发挥了重要作用。尽管其具体机制仍在研究中,但其在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等领域的应用,已经为许多患者带来了新的希望。随着研究的深入,舒尼替尼的适应症和疗效有望得到进一步拓展。
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舒尼替尼 Sunitinib
舒尼替尼 Sunitinib
2025-05-18 17:33:32
来那度胺用法
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导读:来那度胺用法,来那度胺(Lenalidomide)推荐用量为每28天一个周期,第1-21天,每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天,每天服用40mg的地塞米松,以后每个周期的第1-4天,每天服用40mg地塞米松。用法:用温开水一次口服,并在服药同时喝一大杯温开水。来那度胺(Lenalidomide)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。它是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤和免疫增强的作用,对于提高患者的生存率和生活质量至关重要。本文将详细探讨来那度胺的用法、适应症、剂量以及注意事项。 1. 来那度胺的适应症 来那度胺主要用于多发性骨髓瘤患者的治疗,尤其是那些已经接受过至少一种先前治疗的患者。此外,来那度胺还可用于治疗与骨髓异常综合症相关的血液疾病,这些疾病通常表现为血液细胞生成异常,导致贫血、血小板减少等症状。 2. 用法与给药途径 来那度胺通常口服给药,建议在同一时间服用,例如每天一次,以维持药物的稳定浓度。具体使用时,医生会根据患者的病情和耐受性来调整剂量。通常初始剂量为25 mg每日,治疗周期一般为28天。 3. 剂量调整与监测 在治疗过程中,医生会定期监测患者的血常规和肝肾功能,根据患者的反应和不良反应来调整剂量。如果患者出现严重的不良反应,可能需要暂停用药或减少剂量。 4. 注意事项与不良反应 使用来那度胺时需注意一些潜在的不良反应,如血栓形成、白细胞减少、肝功能异常等。此外,来那度胺对妊娠有显著影响,女性患者在服用该药期间需采取有效的避孕措施,避免怀孕。 综上所述,来那度胺是一种有效的治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。了解其用法、剂量以及相关注意事项,对于患者及临床医师都至关重要,以确保治疗的安全性与有效性。
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来那度胺 Lenalidomide LuciLena
来那度胺 Lenalidomide LuciLena
2025-05-18 17:30:49
阿伐替尼(Avapritinib)有效期是多久
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导读:阿伐替尼(Avapritinib)有效期是多久,Avapritinib(Avapritinib)的有效期通常为36个月。阿伐替尼(Avapritinib)是一种针对特定类型肿瘤的靶向治疗药物,主要用于治疗不可切除或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)。随着该药物的逐渐推广,治疗效果得到了广泛关注,而患者及其家属对此药物的有效期也是十分关心的问题。本文将探讨阿伐替尼的有效期以及相关的临床数据。 1. 阿伐替尼的药理机制 阿伐替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要针对生长因子受体的突变形式。它主要用于抑制与肿瘤细胞增殖、存活相关的信号通路。通过这种机制,它能够有效地控制肿瘤细胞的生长,特别是在那些对其他治疗方法耐药的患者中表现出良好的效果。 2. 有效期的临床数据 根据临床试验数据显示,阿伐替尼在治疗不可切除或转移性GIST时,其有效期和疗效一般会因患者个体差异而有所不同。大多数患者在开始治疗后,能够维持稳定的疾病控制数月到数年不等。随着时间的推移,可能会出现耐药性,因此医生会根据具体情况调整治疗方案。 3. 影响有效期的因素 阿伐替尼的有效期受到多种因素的影响,包括患者的年龄、身体状况、肿瘤的分期以及基因突变类型等。例如,具有特定基因突变的患者往往对阿伐替尼的反应更好,因此其疾病控制期可能会更长。此外,患者的合并症和对药物的耐受性也会影响疗效持续时间。 4. 定期监测与随访 为了最大限度地发挥阿伐替尼的疗效,患者在治疗期间需要定期进行随访和监测。这包括定期的影像学检查和实验室检测,以评估肿瘤的反应和及时发现可能的副作用。通过这些措施,医生可以适时调整治疗策略,帮助患者延长有效期。 总的来说,阿伐替尼作为一种针对特定类型肿瘤的靶向药物,其有效期因个体差异而异。了解药物的药理机制、临床数据和影响有效期的因素,将有助于患者和医生做出更为精准的治疗决策。有效的随访与监测也将进一步提升治疗效果,帮助患者更好地应对疾病。
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阿伐替尼 Avapritinib
阿伐替尼 Avapritinib
2025-05-18 17:23:42
维全特(Votrient)帕唑帕尼价格是多少钱
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导读:维全特(Votrient)帕唑帕尼价格是多少钱,帕唑帕尼(Pazopanib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉碧康制药版本;3、瑞士诺华制药版本;代购价格是850元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维全特(Votrient)是一种以帕唑帕尼(Pazopanib)为有效成分的靶向抗癌药物。它主要用于治疗肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和某些类型的肺癌。由于其疗效显著,该药物的市场价格备受关注。本文将就帕唑帕尼的价格及其对应的适应症做一简要分析。 1. 帕唑帕尼的药物概述 帕唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制与肿瘤血管生成及细胞增殖相关的信号通路,从而发挥抗肿瘤作用。该药物被广泛应用于晚期肾细胞癌的治疗,并且在软组织肉瘤、卵巢癌和部分肺癌患者中也显示出良好的临床效果。 2. 维全特的适应症 帕唑帕尼的适应症主要包括晚期肾细胞癌、不可切除的软组织肉瘤、复发性卵巢癌以及某些特定类型的肺癌。对于肾细胞癌患者,帕唑帕尼能够显著延长无进展生存期,提高生活质量;而在软组织肉瘤的治疗中,该药物也被证明可以控制肿瘤的进展。 3. 维全特的价格区间 维全特的价格因生产厂家、地区和销售渠道的不同而存在差异。一般来说,帕唑帕尼的市场零售价大约在每月几万元人民币左右。值得注意的是,患者在购买该药物时,可能会通过医保报销或药品补助等方式减轻经济负担。 4. 影响价格的因素 维全特的价格受到多种因素的影响,包括市场需求、生产成本、监管政策以及药物的专利状态等。此外,地区经济水平和医疗保险政策的不同也会使得同一药物在不同地方的售价有所不同。 5. 结论 总的来说,维全特(帕唑帕尼)作为一种重要的抗癌药物,其价格确实较高,但对于需要治疗的患者来说,药物的有效性往往使其价格具有一定的合理性。随着医疗技术的进步和药物研发的不断推进,未来有望有更多更具成本效益的治疗方案问世,为患者提供更多选择。
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帕唑帕尼 Pazopanib
帕唑帕尼 Pazopanib
2025-05-18 17:19:08
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