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克唑替尼 Crizotinib

全部名称:
赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix
适应人群:
治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长
规格:
250mg*60粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司
有效期:
24个月
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克唑替尼 Crizotinib的说明

克唑替尼(Crizotinib)主要适用于以下人群:1.晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者:特别是那些肿瘤细胞中检测到阳性的ALK(阳性的淋巴瘤激酶)基因重排的患者。2.含有ROS1基因突变的肿瘤患者:这主要包括某些类型的非小细胞肺癌患者,他们的肿瘤细胞含有ROS1基因突变。

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克唑替尼 Crizotinib说明书概述

  生产厂家

  孟加拉伊思达

  成分

  本品主要成份为克唑替尼 其化学名称为:(R)-3-[1-(2,6-二氯-3-氟-苯)-乙氧基]-5-(1-哌啶-4-烃基-1 氢-吡唑-4-烃基)-嘧啶-2-茚满 分子式: C21H22Cl2FN5O 分子量: 450.34 道尔顿 辅料名称:二氧化硅、微晶纤维素、无水磷酸氢钙、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。

  性状

  本品为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末。

  适应症

  克唑尼胶囊可用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

  用法用量

  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。

  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。

  胶囊应整粒吞服。

  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。

  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。

  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。

  不良反应

  主要包括消化系统副作用,心血管系统副作用、视觉障碍、水肿、疲劳等。

  肝功能异常是克唑替尼的常见副作用,大多数病人出现肝酶升高的副作用是在用药治疗2个月内,转氨酶升高通常是可逆的,因此病人往往能在副作用减轻后以相同剂量或较低剂量重新开始治疗。

  在用药期间,定期监测肝功能很重要,尤其在最初用药2个月内。

  消化系统的影响

  主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘。

  恶心、呕吐及腹泻倾向于发生在用药治疗的早期阶段,主要以1-2级恶心或呕吐为主。

  尽管在使用克唑替尼期间消化系统副作用经常出现,但随着时间推移症状会改善,并且达3或4级的副作用很罕见。

  对大部分患者来说,食物和药一起吃能减轻恶心的症状,同时也可以考虑应用止吐药,比如:甲氧氯普胺(胃复安)。

  视觉障碍

  如闪光、重影、光线明适应障碍等。

  一般在治疗2周内,随着时间推移视觉障碍的发生率也在不断降低,有临床研究发现,这种视觉障碍往往持续不到1分钟,对患者的生活影响不是很严重,大部分患者没有因此而减量或停药。

  心血管系统的副作用

  主要是QT间期延长和心动过缓。

  开始用药时需定期检查心率、血压、电解质、心电图等。

  当出现血清电解质异常,尤其是钾离子、钙离子和镁离子的异常需及时纠正,需定期检查。

  禁忌

  禁用于对克唑替尼或本品中任一成分(见【成分】-辅料名称)过敏的患者。

  禁用于严重肝损害患者(见【注意事项】)。

  贮存方法

  30°C 以下保存。

  适用人群

  经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者

  药物相互作用

  可能会增加克唑替尼血药浓度的药物

  克唑替尼与CYP3A强抑制剂合用可能会导致克唑替尼血药浓度升高(参见【药代动力学】)。

  应避免合并使用下列CYP3A强抑制剂(包括但不仅限于):阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、克拉霉素、泰利霉素、醋竹桃霉素和伏立康唑。

  而西柚或西柚汁也可能会增加克唑替尼的血药浓度,应避免同时食用。

  与中度CYP3A抑制剂合并用药时应谨慎。

  可能会降低克唑替尼血药浓度的药物

  克唑替尼与CYP3A强诱导剂合用可能会导致克唑替尼血药浓度降低(参见【药代动力学】)。

  应避免合并使用下列CYP3A强诱导剂(包括但不仅限于):卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、利福布丁和圣约翰草。

  克唑替尼可能改变其血药浓度的药物

  克唑替尼在体内或体外均可抑制CYP3A(参见【药代动力学】)。

  服用克唑替尼的患者应避免与治疗指数较窄的CYP3A底物(包括但不限于阿芬太尼、环孢霉素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司)合并使用。

  如果服用克唑替尼胶囊的患者需要合并使用这些治疗指数较窄的CYP3A底物,可能需要减少CYP3A底物的剂量,因为药物合用可产生不良反应。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  服用克唑替尼前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果,避免出现假阴性或假阳性结果。

  由于克唑替尼主要在肝脏代谢,肝损害很可能升高克唑替尼的血浆浓度。

  因此,肝损害的患者使用克唑替尼胶囊进行治疗时应谨慎。

  如果漏服克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。

  如果在服用克唑替尼后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。

  如果患者正在哺乳期间,因无法预测克唑替尼对婴儿是否有害,建议终止哺乳。

  基于克唑替尼胶囊的作用机制,妊娠妇女服用可能会给胎儿带来伤害。

  孕妇应禁用克唑替尼。

  温馨提示:

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克唑替尼的副作用反应有哪些,克唑替尼(Crizotinib)的副作用可能包括但不限于视觉问题(如视力模糊)、恶心、呕吐、腹泻、便秘、肝功能异常(如转氨酶水平升高)、疲劳和食欲减退。其他较少见但严重的副作用可能包括心脏问题(如心律不齐)、肺炎和肝损伤。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向性抗癌药物,主要用于治疗一种特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),即具有ALK基因融合(ALKfusion)的NSCLC。它也被用于治疗具有ROS1基因融合(ROS1fusion)的NSCLC患者。其通过抑制ALK或ROS1基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗含有ALK(间变性淋巴瘤激酶)转位的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物通过抑制ALK活性,阻止癌细胞的生长和扩散,成为近年来肺癌治疗的重要选择。尽管克唑替尼在临床上取得了一定疗效,但也伴随着多种副作用反应,患者在使用该药时需要关注这些不良反应,以便及时采取对策。 1. 消化系统副作用 克唑替尼常见的消化系统副作用包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等。这些反应在患者服用药物初期可能更为明显,通常随着治疗的持续而有所减轻。为了减少这些不适,医生可能建议患者采取小餐多餐的饮食方式,并在必要时使用缓解症状的药物。 2. 肝功能异常 在使用克唑替尼的患者中,部分人可能出现肝功能异常,具体表现为转氨酶(ALT、AST)升高。这通常在治疗的早期阶段就可能被发现,因此定期监测肝功能指标非常重要。一旦发现肝功能指标显著升高,医生会根据患者的具体情况调整药物剂量或停药,确保患者的安全。 3. 血液系统反应 克唑替尼可能导致一些血液方面的副作用,如贫血、血小板减少和白细胞减少等。这些不良反应提示患者在使用克唑替尼期间需要定期检测血液常规,及时发现异常并进行处理,以避免严重的并发症发生。 4. 其他副作用 除了上述常见副作用外,克唑替尼还可能引发皮疹、视力障碍和肺炎等情况。尽管这些副作用相对少见,但一旦出现,应及时与医生沟通,以便进行适当的评估和治疗。此外,某些患者在使用克唑替尼期间也可能感受到疲劳、头痛等全身性反应,影响日常生活。 在克唑替尼的使用过程中,患者应与医疗团队保持密切沟通,及时反馈任何不适或异常症状。通过充分了解和监测副作用反应,患者能够更好地管理治疗过程,提高治疗的安全性和有效性。克唑替尼作为一种重要的靶向治疗药物,正为许多肺癌患者带来新的希望。
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