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舒尼替尼 Sunitinib

全部名称:
索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
适应人群:
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
规格:
12.5mg*28粒
剂型:
注射剂
厂家:
印度纳科Natco制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

舒尼替尼 Sunitinib的说明

舒尼替尼(Sunitinib)适用于:1、晚期肾细胞癌(RCC):作为肾癌的一线治疗,特别是在手术切除肿瘤不可能或疾病已经扩散的情况下;2、胃肠间质瘤(GIST):在伊马替尼治疗失败或不耐受的情况下,用于治疗不能手术切除或已经扩散的GIST患者;3、胰神经内分泌肿瘤(pNET):用于治疗进展性、不能手术切除或转移性的胰神经内分泌肿瘤。

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舒尼替尼 Sunitinib说明书概述

  生产厂家

  印度natco

  性状

  为胶囊剂,内容物为黄色至橙色的颗粒。

  适应症

  (1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)

  (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)

  (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。

  本品作为一线治疗的经验有限。

  用法用量

  本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次,口服;

  服药4周,停药2周(4/2给药方案)。

  对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。

  与食物同服或不同服均可。

  不良反应

  由于各个临床研究的情况不尽相同,直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的,临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)或胰腺神经内分泌瘤(pNET)受试者最常见的不良反应(≥20%)

  是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。

  关于潜在严重的不良反应

  肝毒性、左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、甲状腺功能不全、肾上腺功能。

  胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)和胰腺神经内分泌瘤(pNET)研究中发生的其他不良反应如下。

  肾脏和泌尿系统异常

  肾功能损伤和/或肾衰*;

  蛋白尿;

  少数肾病综合征。

  推荐进行基线尿分析,监控患者蛋白尿发展或加重。

  对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性,尚未系统评估。

  对肾病综合征患者,终止舒尼替尼治疗。

  呼吸系统异常

  肺栓塞

  皮肤和皮下组织异常

  坏疽性脓皮病,包含去激发阳性;

  多形性红斑和Stevens-Johnson综合征(SJS)-罕见。

  血管异常

  动脉血栓栓塞事件*。

  最常见的事件包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作及脑梗。

  除了潜在的恶性病和年龄≥65岁以外,与动脉血栓栓塞事件相关的风险因素还包括高血压、糖尿病和既往血栓栓塞病。

  出血事件

  肺、胃肠道、肿瘤、泌尿道和脑出血。

  神经系统异常

  味觉异常,包括味觉丧失。

  内分泌异常

  临床研究及上市后用药曾报告罕见甲状腺机能亢进,部分随后出现甲状腺机能低下;

  甲状腺炎-少见。

  心脏异常

  心肌病。

  胃肠道异常

  食管炎-常见。

  包含一些致死性。

  禁忌

  对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。

  贮存方法

  保存于25℃;允许范围为15-30℃

  适用人群

  (1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。

  药物相互作用

  CYP3A4抑制剂

  CYP3A4强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度。

  建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药。

  如果必须与CYP3A4强抑制剂同时应用时,需要考虑降低本品剂量。

  健康志愿者服用单剂量苹果酸舒尼替尼,同时给予CYP3A4强抑制剂(酮康唑),可导致总体(舒尼替尼及其主要活性代谢产物)的Cmax和AUC0-∞分别增加49%和51%。

  舒尼替尼与CYP3A4酶系强抑制剂(例如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、atazanavir、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)同时应用时,可增加舒尼替尼浓度,葡萄柚也可增加舒尼替尼的血药浓度。

  如果必须与CYP3A4强抑制剂同时应用时,需要考虑降低本品剂量。

  CYP3A4诱导剂

  CYP3A4诱导剂,如利福平,可降低舒尼替尼的血浆浓度。

  建议选择对此类酶没有或只有最小诱导作用的合并用药。

  健康志愿者服用单剂舒尼替尼,同时给予CYP3A4强诱导剂(利福平),可导致总体(舒尼替尼及其主要活性代谢产物)的Cmax和AUC0-∞分别降低23%和46%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  胃肠道

  严重且有时致死性的胃肠道并发症(包括胃肠穿孔)罕见于接受本品治疗的腹腔内肿瘤患者。

  胃肠道不良事件

  恶心、腹泻、口腔炎、消化不良和呕吐是最常报告的治疗相关性胃肠道不良事件。

  针对需要治疗的胃肠道不良事件的支持性护理可包括止吐或止泻药。

  胰腺炎在舒尼替尼临床试验中,曾报告过胰腺炎。

  在接受舒尼替尼治疗的各种实体瘤受试者中曾观察到血清脂肪酶和淀粉酶升高的情况。

  在患有各种实体瘤的受试者中,脂肪酶水平升高是暂时性的,一般情况下不伴随有胰腺炎的体征或症状。

  如果出现胰腺炎症状,患者应停用舒尼替尼,并接受适当的支持性护理。

  甲状腺功能不全建议进行基线甲状腺功能的实验室检查,甲状腺功能低下或亢进的患者在接受本品治疗之前应给予相应的标准治疗。

  所有患者应在接受本品治疗时密切监测甲状腺功能不全的症状和体征,包含甲状腺功能低下、甲状腺功能亢进和甲状腺炎。

  对有甲状腺功能不全症状和体征的患者应进行甲状腺功能的实验室监测,并相应给予标准治疗。

  胃肠间质瘤(GIST)研究中,舒尼替尼组8例(4%)和安慰剂组1例(1%)受试者出现甲状腺功能低下。

  既往未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)研究中,舒尼替尼组61例(16%)和IFN-α组3例(1%)受试者出现甲状腺功能低下。

  胰腺神经内分泌瘤3期研究中,6/83例(7%)舒尼替尼组受试者和1/82例(1%)安慰剂组受试者报告了甲状腺功能低下的不良事件。

  临床试验和上市后用药经验也报道了一些甲状腺功能亢进事件,部分后续有甲状腺功能低下发生。

  癫痫发作

  在舒尼替尼的临床研究中,具有脑转移放射学证据的受试者出现了癫痫发作。

  此外,有极少数(<1%)1=""9=""11=""14=""336=""400=""rpls=""auc=""0.7=""mri=""acth="">18μg/dL)。

  没有临床证据表明这些患者有肾上腺功能不全。

  实验室检查接受本品治疗的患者应在每个治疗周期开始时检查全血细胞计数(CBCs)、血小板计数、血生化(包括血磷)。

  坏死性筋膜炎

  曾报告罕见的包括会阴在内的坏死性筋膜炎病例,部分为致死性。

  出现坏死性筋膜炎的患者应终止舒尼替尼治疗,并立即接受适当的治疗。

  蛋白尿曾报告蛋白尿和罕见的肾病综合征病例,推荐进行基线和定期尿分析,根据临床指征进行24小时的尿蛋白后续测定,监控患者蛋白尿发展或加重。

  对中度到重度蛋白尿患者持续舒尼替尼治疗的安全性,尚未系统评估。

  对肾病综合征患者或降低剂量后尿蛋白≥3g仍重复出现的患者,终止舒尼替尼治疗。

  低血糖症

  舒尼替尼已与有症状的低血糖症有关,而低血糖症可能导致意识丧失,或需要住院治疗。

  在临床试验中,使用舒尼替尼治疗的2%的胃肠间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)患者,和约10%的胰腺神经内分泌瘤(pNET)的患者发生低血糖。

  对于使用舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤(pNET)的患者,已存在的血糖异常并非发生在所有经历了低血糖的患者。

  糖尿病患者的血糖降低可能更为严重。

  应在舒尼替尼治疗中和停药后,定期检查血糖水平。

  评估是否需要调整抗糖尿病药物的剂量,以降低低血糖风险。


药品文章
舒尼替尼的说明书,舒尼替尼(Sunitinib)是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。它被广泛用于治疗肾细胞癌(肾癌)和胃肠道间质瘤(GIST)等一些特定类型的癌症。舒尼替尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖和血管生成所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。作为一种口服药物,舒尼替尼通过干扰肿瘤细胞的信号通路,抑制其生长和扩散。本文将对舒尼替尼的适应症、用法用量、不良反应以及注意事项进行详细说明。 1. 适应症 舒尼替尼主要用于以下几种癌症的治疗:胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌(RCC)、神经内分泌瘤(NET)以及某些类型的肝癌。对于已接受过其他治疗仍存在进展性疾病的患者,舒尼替尼被证明能有效延缓疾病的进展,提高患者的生存率。 2. 用法用量 舒尼替尼的通常推荐剂量为每次50 mg,每日口服一次,连续使用四周后停药两周。该用法会根据患者的具体情况及耐受性进行调整。医生将根据患者的健康状况、体重和药物反应来制定个体化的用药方案,确保治疗的有效性和安全性。 3. 不良反应 舒尼替尼可能引起一系列不良反应,包括但不限于乏力、高血压、腹泻、口腔溃疡、皮疹等。在治疗期间,患者需要定期进行血液检查,以监测肝功能、肾功能和血细胞计数等指标。若出现严重不良反应,应及时联系医生,做出相应的调整或停药。 4. 注意事项 在使用舒尼替尼时,患者应告知医生自己的病史及正在服用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,因为其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。此外,对舒尼替尼过敏的患者应禁用本药物。同时,患者在治疗期间需保持良好的生活习惯,均衡饮食,增强体质,以提高治疗效果。 舒尼替尼是一种重要的抗癌药物,适用于多种恶性肿瘤的治疗。患者在使用该药物时需遵循医嘱,定期监测不良反应,结合医生的指导,进行科学合理的用药,以期获得最佳的治疗效果。
已帮助人数1201人
2025-07-30 17:56:49
舒尼替尼的不良反应有哪些,舒尼替尼(Sunitinib)常见副作用包括疲劳、高血压、腹泻、皮疹、口腔炎、恶心、食欲减少、呕吐、手足综合症、味觉改变和皮肤变色。可能还会出现血液相关副作用,如血小板减少和白细胞减少。舒尼替尼是一种广泛应用于治疗多种癌症的靶向治疗药物,特别是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等方面展现了良好的疗效。作为一种抗肿瘤药物,舒尼替尼的使用也伴随着一些不良反应,了解这些不良反应对于患者和医生在治疗过程中采取有效的监测和应对措施至关重要。 1. 胃肠道反应 舒尼替尼的使用可能导致胃肠道的不适,常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些症状通常在用药初期较为明显,患者需及时向医生报告,以便采取对症治疗,减轻不适感。 2. 肝功能影响 部分患者在使用舒尼替尼期间可能出现肝功能异常,表现为肝酶升高。这要求在治疗过程中定期监测肝功能,以便及早发现问题并进行相应的处理。如果肝功能异常较为明显,可能需要调整药物剂量或暂停用药。 3. 皮肤反应 舒尼替尼也可能引起皮肤的不良反应,例如皮疹、干燥、瘙痒等。这些皮肤症状通常是轻微的,但在某些情况下可能会影响患者的生活质量。对于皮肤反应较为严重的患者,医生可能会建议使用局部药物辅助治疗。 4. 心血管事件 在临床使用中,舒尼替尼亦与部分心血管事件相关,包括高血压、心绞痛等。这些情况提示医生在使用该药物时需密切监测患者的心血管健康状况,尤其是有高血压或心血管疾病史的患者,应格外小心。 综上所述,舒尼替尼在治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等疾病时,虽然效果显著,但也伴随一定的不良反应。了解这些反应能够帮助患者和医生在治疗过程中做好充分准备,以降低不良反应对治疗的影响。患者在用药期间应与医生保持密切联系,及时反馈身体状况,共同应对可能出现的挑战。
已帮助人数1175人
2025-07-30 17:10:54
舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗一系列恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾细胞癌、神经内分泌瘤和肝癌。尽管舒尼替尼在这些适应症中显示了良好的疗效,但随着研究的深入,药物多样性的需求日益增加,因此寻找其替代药物显得尤为重要。本文将探讨一些可能成为舒尼替尼替代药物的候选药物。 1. 替代药物的必要性 舒尼替尼的治疗效果固然显著,但患者在使用过程中可能会出现副作用,如高血压、皮疹、腹泻等。此外,部分患者可能对舒尼替尼产生耐药性。因此,探索替代药物不仅有助于改善患者的治疗体验,也为临床提供更多选择。 2. 肾细胞癌的替代方案 对于肾细胞癌患者,除了舒尼替尼,近年来尼洛替尼(Nivolumab)和阿帕替尼(Apatinib)等药物也显示出良好的疗效。尼洛替尼作为一种免疫检查点抑制剂,可以提高机体的免疫反应,而阿帕替尼则是针对血管内皮生长因子(VEGF)通路的药物,对某些耐药患者尤其有效。 3. 胃肠间质瘤的选择 胃肠间质瘤患者也有其他替代药物可选。伊马替尼(Imatinib)是早期主要治疗药物,随着耐药现象的出现,第二代药物如多沙合酮(Dasatinib)和舒尼替尼也逐渐被纳入治疗方案。这些新药物的应用为患者提供了更多的治疗机会。 4. 神经内分泌瘤与肝癌的药物选项 在神经内分泌瘤的治疗中,兰瑞肽(Lanreotide)和奥曲肽(Octreotide)的疗效逐渐被认可。这些药物可通过调节生长因子和抑制肿瘤生长而发挥作用。对于肝癌,索拉非尼(Sorafenib)作为另一种靶向药物,已被广泛使用,尤其是在早期治疗中展现出了良好的前景。 综上所述,舒尼替尼的替代药物多种多样。随着临床研究的不断深入,这些替代药物在不同类型肿瘤治疗中的应用将有望改善患者的预后和生活质量。在未来的医疗实践中,应根据患者的具体情况选择合适的治疗方案,以实现最佳的治疗效果。
已帮助人数1249人
2025-07-30 13:49:59
苹果酸舒尼替尼胶囊治疗什么的,舒尼替尼(Sunitinib)主要适用于以下几种疾病:1.肾细胞癌:通过抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞的增殖来发挥作用。2.胰腺神经内分泌肿瘤:舒尼替尼也被用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤。3.胃肠道间质瘤:通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂来延缓疾病进展。4.甲状腺癌:舒尼替尼也被用于治疗不可手术的甲状腺癌。苹果酸舒尼替尼胶囊是一种靶向药物,主要用于治疗多种类型的癌症,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。作为一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,舒尼替尼通过干预细胞信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖与血管生成,从而有效控制肿瘤的生长。 1. 胃肠间质瘤的治疗 胃肠间质瘤(GIST)是一种源于消化道的罕见肿瘤,其发生与KIT基因突变密切相关。舒尼替尼作为二线治疗药物,适用于对伊马替尼产生耐药或复发的患者。临床研究表明,舒尼替尼能够有效延缓病情进展,提高患者的生存率。 2. 肾癌的应用 在肾细胞癌的治疗中,舒尼替尼被广泛应用于高级别或转移性肾癌患者。它能靶向VEGFR等多个靶点,阻断肿瘤血供,从而抑制肿瘤的生长与转移。研究结果显示,舒尼替尼能够显著改善患者的无进展生存期(PFS),并在一定程度上提高总生存期(OS)。 3. 神经内分泌瘤的治疗 神经内分泌瘤是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤,治疗相对复杂。舒尼替尼在这一领域的应用,主要用于治疗转移性或不可切除的神经内分泌瘤。通过调节生长因子受体,舒尼替尼能够限制肿瘤生长,同时对患者的生活质量产生积极影响。 4. 肝癌的治疗进展 肝细胞癌是全球常见的恶性肿瘤之一,对于晚期患者,舒尼替尼也显示出一定的治疗效果。研究表明,舒尼替尼可以通过抑制肿瘤相关血管生成,提高患者的生存率。尽管其疗效仍在进一步验证中,但其作为靶向治疗选择的一部分,给患者带来了新的希望。 通过上述分析,我们可以看到,苹果酸舒尼替尼胶囊在多种癌症的治疗中发挥着重要作用。随着更多临床研究的开展,舒尼替尼的应用范围有望进一步扩大,为更多癌症患者提供更有效的治疗选择。
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2025-07-29 13:04:04
药品问答
最新问答
    科赛优司美替尼出现副作用该怎么办,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在癌症治疗领域,司美替尼(Selumetinib)因其对神经纤维瘤等恶性肿瘤的疗效而被广泛使用。像大多数药物一样,使用司美替尼也可能会出现一些副作用。本文将探讨在出现副作用时应采取的措施,以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。 1. 了解常见副作用 在开始使用司美替尼之前,了解其可能引发的副作用是非常重要的。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳等。患者可以通过与医生沟通,详细了解这些副作用的症状以及出现的概率,从而做好心理准备。 2. 定期监测身体状况 使用司美替尼期间,患者应定期进行身体检查,及时监测副作用的发生。一旦发现明显的不适或有关健康问题,患者应立刻联系医生,以便进行必要的调整,比如调整药物剂量或更换治疗方案。 3. 寻求专业医疗建议 当出现副作用时,患者无论多么轻微的症状,都不应轻视。及时寻求专业医疗建议是非常关键的。医生可以通过评估副作用的严重程度,为患者提供适当的建议和治疗方案,确保患者的安全。 4. 采取自我管理措施 患者在使用司美替尼时,还可以采取一些自我管理措施来缓解副作用。例如,保持健康的饮食、适度的运动、充足的休息等都有助于提高身体的抵抗力。此外,针对特定的副作用,如恶心,可以采取一些药物或自然疗法进行缓解。 综上所述,使用司美替尼时,患者应充分了解副作用的种类和程度,并通过定期监测、及时寻求专业意见和采取自我管理措施来应对这些副作用。这样不仅可以提高治疗效果,还有助于提升患者的生活质量,帮助他们度过治疗期间的困难阶段。 [ 详情 ]
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    2025-07-30 18:07:29
    多替拉韦钠(Dolutegravir)哪些渠道可以购买,Dolutegravir(Dolutegravir)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。多替拉韦钠(Dolutegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的重要药物。作为一种增强的整合酶抑制剂,多替拉韦钠在艾滋病的治疗中发挥着关键作用。本文将探讨多替拉韦钠的购买渠道,以帮助有需要的人士能够安全、合法地获得此药物。 1. 医院药房 多替拉韦钠作为处方药,通常可以在医院的药房购买。患者需要首先就诊于医生,由医生根据患者的病情开具处方。在拿到处方后,患者可以在医院的药房进行购买。这种渠道相对安全,因为医院能够确保药物的质量和使用指导。 2. 社区卫生服务中心 许多社区卫生服务中心也能够提供多替拉韦钠的开方与购买服务。患者可以在社区卫生服务中心进行检查和咨询,并由专业的医生为其开具处方。购买流程较为简便,并且患者可以更方便地获取后续的医疗服务。 3. 在线药店 随着互联网医疗的发展,部分合法的在线药店也开始提供多替拉韦钠的购买服务。在选择在线药店时,患者应确保其资质合法并且有良好的信誉,避免购买到假药或劣质药物。购药时通常需要上传医生开具的处方,并通过支付平台完成交易。 4. 非政府组织(NGO) 一些非政府组织专注于艾滋病的防治,这些组织可能会提供免费的药物或药物援助计划。患者可以联系当地的相关组织,了解是否可以通过他们获得多替拉韦钠的支持。这些组织能为患者提供帮助与指导,同时也能够促进社会对艾滋病的认知与防治。 在寻找购买多替拉韦钠的渠道时,患者应优先考虑合法、正规的途径,确保药物的质量与安全。在就医前,请咨询专业的医疗人员以获取更多信息。保持健康、合理用药是每个艾滋病患者的责任。 [ 详情 ]
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    2025-07-30 18:00:52
    依特立生(Eteplirsen)费用大概多少,Eteplirsen(Eteplirsen)为美国sarepta生产,代购价格是1.5万至2万美元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,针对特定的基因突变进行研发。这种药物的出现为患有这种罕见疾病的患者带来了新的希望,但其费用问题也是公众关注的重点。本文将探讨依特立生的费用大概情况,以及与之相关的一些因素。 1. 依特立生的基本情况 依特立生是一种靶向基因治疗药物,主要针对因DMD导致的肌肉退化问题。它通过促进肌肉中产生功能性肌肉蛋白来减缓病情进展。由于DMD是一种遗传性疾病,通常发生在男孩身上,患者在生命早期就会表现出肌肉虚弱的症状,严重影响生活质量。 2. 依特立生的价格范围 依特立生的费用较为昂贵,通常根据国家和地区的不同而有所差异。在美国,依特立生的年治疗费用大致在百万美元左右,这使得它的可及性成为一个重要的问题。对于一些保险公司,医保报销的政策会对患者承担的费用产生较大影响。 3. 影响费用的因素 依特立生的费用受到多种因素的影响,包括患者的具体情况、所在地区的药品定价政策和保险覆盖范围等。此外,由于其研发成本高,生产工艺复杂,药品本身的定价也很高。此外,市场需求和药物的稀有性也会影响最终售价。 4. 患者的承担与支持 尽管依特立生的费用昂贵,但一些患者和家庭可能会通过慈善机构、病友会或政府资助等途径获得经济支持。对于未能负担此费用的患者来说,寻求其他治疗方案和参与临床试验也是重要的选择。 依特立生作为一种新型药物,为杜氏肌营养不良症患者提供了新的治疗选择,但高昂的费用仍然是其广泛应用的一大障碍。希望通过进一步的研究和政策支持,能够让更多的患者受益于这一革命性治疗。 [ 详情 ]
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    2025-07-30 18:02:44
    黑水鬼双效片(Super Filana)阿伐那非多少钱,Super Filana(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。黑水鬼双效片(Super Filana)是一种结合了阿伐那非和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄。这种药物不仅可以帮助改善男性感觉到的勃起困难,还能延长性交时间,提升性生活质量。接下来,我们将详细探讨黑水鬼双效片的作用、价格和使用注意事项。 1. 黑水鬼双效片的成分与作用 黑水鬼双效片的主要成分阿伐那非是一种PDE5抑制剂,能够促进阴茎血流,帮助男性在性刺激下实现勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,主要用于治疗早泄。两者的结合使得这种药物能有效应对阳痿和早泄问题,帮助男性在亲密关系中更自信。 2. 适应症与使用人群 黑水鬼双效片适用于患有勃起功能障碍及早泄的男性。这种双效药物对于那些希望改善性生活质量的男性来说,是一种理想选择。不过,使用前仍需咨询医生,确保患者的健康状况适合使用此类药物。 3. 价格信息 关于黑水鬼双效片的价格,一般来说,其价格因地区、药店及购买渠道的不同而有所差异。在一些在线药店,黑水鬼双效片的价格大约在每盒几十元到几百元不等,具体价格建议咨询当地药店或正规在线平台。 4. 使用注意事项 在使用黑水鬼双效片时,需要特别注意使用说明及医生的建议。药物可能会与某些药物发生相互作用,尤其是含有硝酸盐的药物。此外,酒精的摄入可能会影响药效,因此建议在使用前与医生充分沟通。 综上所述,黑水鬼双效片作为治疗阳痿和早泄的有效选择,因其组合的两种成分而产生协同作用,帮助男性改善性生活。价格通常因市场因素而异,使用前请遵循医嘱,以确保安全有效。希望这篇文章能帮助您更好地理解黑水鬼双效片及其相关信息。 [ 详情 ]
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    2025-07-30 17:54:58
    普拉替尼(Gavreto)的禁忌和注意事项是什么,普拉替尼(Pralsetinib)的注意事项包括:1.肝功能监测:可能会影响肝功能,定期进行肝功能检测。2.血压监测:可能会导致高血压,需要监控血压。3.出血风险:可能增加出血风险,使用时应当注意任何出血迹象。4.心率和心律监测:可能会影响心率和心律,监测任何心脏相关的症状。5.口腔健康维护:因为可能会引起口腔问题,例如口腔溃疡或疼痛。6.胎儿风险:可能对胎儿有害,育龄男性和女性应使用有效的避孕措施。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。虽然普拉替尼在临床上显示出良好的抗肿瘤效果,但在使用过程中也需要注意一些禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 禁忌症 普拉替尼在特定情况下可能是不适合使用的。例如,对于已知对普拉替尼或其成分过敏的患者,使用该药物可能导致严重的过敏反应。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时也应该格外谨慎,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些群体一般被建议避免使用普拉替尼。 2. 注意事项 在使用普拉替尼治疗过程中,患者需要定期进行相关检查,以监测肝功能和骨髓功能。普拉替尼可能会引起肝酶升高,导致肝功能受损,因此在治疗期间需要定期进行肝功能检验。此外,药物可能引起血小板减少和白细胞减少,需密切监测血象变化。 3. 药物相互作用 患者在使用普拉替尼时,也需要告知医生当前所用的其他药物。一些药物可能与普拉替尼发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。例如,某些抗癫痫药物和抗真菌药物可能会影响普拉替尼的代谢,导致血药浓度升高或降低。因此,在开始普拉替尼治疗前,医生应评估所有潜在的药物相互作用。 4. 副作用管理 普拉替尼可能会引发一系列副作用,如疲劳、恶心、腹泻、高血压等。患者在治疗期间应与医生保持密切联系,及时报告不适症状,以便医生根据情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。此外,维持良好的生活方式,包括健康饮食和适量锻炼,有助于减轻副作用的影响。 总的来说,普拉替尼在治疗特定类型的癌症中具有重要的临床效果,但患者在使用时应严格遵循医嘱,注意禁忌和相关事项,以确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
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