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阿伐替尼 Avapritinib

全部名称:
泰吉华
适应人群:
专门用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变
规格:
100mg 200mg 300mg
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

阿伐替尼 Avapritinib的说明

阿伐替尼(Avapritinib)主要适用于以下人群:1.患有不可切除或转移性胃肠间质瘤(GIST)的成人,这些GIST是由血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变引起2的,包括PDGFRAD842V突变。2.患有晚期系统性肥大细胞增多症、侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症和肥大细胞白血病(MCL)的成人。

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阿伐替尼 Avapritinib说明书概述

通用名:阿伐普替尼

商品名:Ayvakit

全部名称:阿伐普替尼,阿伐普利尼,阿伐替尼,Avapritinib,Ayvakit,BLU-285

适应症
专门用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)且具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变。

用法用量
建议的剂量是每天一次在空腹中一次口服300mg,至少在饭前一小时和饭后两小时。

不良反应
常见副作用:水肿(肿胀),恶心,疲劳 / 虚弱(身体异常虚弱或缺乏精力),认知障碍,呕吐,食欲下降,腹泻,头发颜色变化,流泪(泪液分泌)增加,腹痛,便秘,皮疹和头晕。

禁忌
无。

注意事项
1、阿伐普替尼可能引起颅内出血,在这种情况下,应减少剂量或停用药物。阿伐普替尼还可引起中枢神经系统影响,包括认知障碍,头晕,睡眠障碍,情绪障碍,言语障碍和幻觉。如果发生这种情况,则取决于严重程度,应停用阿伐普替尼,然后在改善时以相同或减少的剂量重新使用阿伐普替尼,或永久停药。

2、孕妇使用阿伐普替尼可能对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害。此外,医护人员应告诉具有生殖能力的女性,以及有生殖能力的男性,在使用阿伐普替尼治疗期间以及最终剂量后的6周内要使用有效的避孕方法。

3、中枢神经系统(CNS)的影响:CNS的不良反应包括认知障碍,头晕,睡眠障碍,情绪障碍,言语障碍和幻觉。根据严重程度,以相同剂量继续使用AYVAKIT,停药,待改善后以相同或减少剂量恢复使用,或永久停药。

贮藏
储存在20°C至25°C(68°F至77°F); 允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内进行偏移

作用机制
AYVAKIT是酪氨酸激酶的抑制剂,可靶向PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11、11 / 17和17突变体。

该药物是唯一经FDA批准的1型GIST抑制剂,可通过与ATP结合位点结合来防止KIT和PDGFRA突变。

AYVAKIT抑制与GIST相关的各种KIT和PDGFRA突变,包括针对与当前批准的疗法耐药相关的激活环突变的有效临床活性。

阿伐普利尼的其他靶标包括野生型KIT,PDGFRB和CSFR1。

安全与疗效
在一项小型临床试验中,阿伐普利尼获得了FDA批准,因为PDGFRA外显子18突变的参与者,有84%的患者缩小或完全消失,另有12%的肿瘤停止生长,对这部分患者来说意义重大!并且avapritinib的治疗反应是持久的。开始治疗一年后,对avapritinib有反应的肿瘤中有74%仍未进展,参加试验的一年后有90%的试验参与者还活着。



药品文章
阿伐替尼(Avapritinib)的注意事项和用药禁忌症,Avapritinib(Avapritinib)在使用时需注意药物相互作用,避免与特定药物同时使用。孕妇、哺乳期妇女、肝功能受损者慎用。密切监测不良反应,如水肿、恶心等。避免高脂食物,定期进行相关检查以确保药物安全有效。有疑虑或不适时,及时咨询医生。阿伐替尼(Avapritinib)是一种针对特定靶点的靶向治疗药物,主要用于治疗不可切除或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)。该药物通过抑制与GIST相关的变异性基因,可以有效地控制肿瘤的生长。在使用阿伐替尼时,患者需了解相关的注意事项和禁忌症,以确保用药的安全性和有效性。 1. 用药前的评估 在开始使用阿伐替尼治疗之前,患者需要进行全面的医学评估。这包括详细的病史询问,体格检查,以及必要的实验室检查。这些评估有助于医生判断患者是否适合使用该药物,并根据患者的具体情况进行个性化的用药方案制定。 2. 注意不良反应 阿伐替尼可能会引发一些不良反应,常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、乏力和皮疹等。因此,患者在用药期间应密切关注自身的身体反应,并及时向医生反馈任何不适。如果出现严重的副作用,医生可能会调整用药剂量或者考虑更换治疗方案。 3. 重要的药物相互作用 阿伐替尼可能与多种药物产生相互作用,例如一些抗真菌药物、抗生素和抗抑郁药等。在使用阿伐替尼期间,患者应告知医生目前正在服用的所有药物,包括处方药、非处方药及保健品,以避免潜在的药物相互作用引起的不良反应。 4. 特殊人群的用药禁忌 对于孕妇和哺乳期女性,阿伐替尼的使用必须非常谨慎。该药物可能对胎儿或婴儿产生不良影响,因此在治疗期间应避免怀孕或哺乳。此外,肝功能不全的患者在使用阿伐替尼时也需特别注意,可能需要调整剂量或加强监测。 阿伐替尼作为一种重要的靶向治疗药物,能为许多胃肠道间质瘤患者提供新的治疗选择。患者在使用该药物时必须谨慎,了解其注意事项和禁忌症,以确保用药的安全和有效。在实际治疗过程中,保持与医生的密切沟通至关重要,以便及时调整治疗方案和处理不适。
已帮助人数845人
2025-07-14 12:57:17
阿伐替尼(Avapritinib)用法用量、副作用、注意事项,阿伐替尼(Avapritinib)可能引起的副作用包括血液学异常、眼科问题、新陈代谢变化、精神症状、肝损伤、呼吸困难、水肿、神经系统反应、肾功能异常、心血管事件、皮肤问题和内分泌影响等。副作用可能因个体差异而异,使用时应遵循医生建议,定期检查和监测,有疑虑或不适时及时就医。阿伐替尼(Avapritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗不可切除或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)。GIST是一种稀有的软组织肿瘤,通常对常规化疗和放疗不敏感,阿伐替尼通过靶向特定的基因突变,抑制肿瘤细胞的生长,提供了新的治疗选择。本文将对阿伐替尼的用法用量、副作用及注意事项进行详细介绍。 1. 用法用量 阿伐替尼的推荐起始剂量为每天一次400毫克,口服给药。可以选择在餐前或餐后服用,但需保持一致性。若患者的病情没有良好控制,医生可能会根据治疗反应和耐受性调整剂量。在使用过程中,定期进行肝功能及其他相关检查,以确保患者的安全与有效性。 2. 副作用 与阿伐替尼相关的副作用主要包括疲劳、恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、浮肿及皮疹等。部分患者可能会出现严重的副作用,例如肝功能不全、心律失常及血小板减少等。因此,患者在治疗期间应密切关注自身的身体状况,及时向医生报告不适症状,以便早期干预。 3. 注意事项 在使用阿伐替尼前,医师需仔细评估患者的病史及合并症,特别是肝脏疾病或心血管疾病的患者应特别监测。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用此药物,因其可能对胎儿或婴儿造成不良影响。在服用阿伐替尼期间,患者应避免同时使用其他可能导致肝脏损伤的药物,遵循医嘱进行监测和调整。 阿伐替尼为不可切除或转移性胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗选择,尽管其在治疗中可能会出现一些副作用,但通过合理的用法用量及注意事项的遵循,可以最大程度上提高治疗效果并降低风险。在进行阿伐替尼治疗时,患者与医护人员之间的良好沟通至关重要,以确保治疗过程的安全与有效。
已帮助人数1007人
2025-07-10 08:45:29
阿伐替尼(Avapritinib)的使用注意事项有哪些,Avapritinib(Avapritinib)在使用时需注意药物相互作用,避免与特定药物同时使用。孕妇、哺乳期妇女、肝功能受损者慎用。密切监测不良反应,如水肿、恶心等。避免高脂食物,定期进行相关检查以确保药物安全有效。有疑虑或不适时,及时咨询医生。阿伐替尼(Avapritinib)是一种针对特定分子靶点的靶向药物,主要用于治疗不可切除或转移性胃肠道间质瘤。作为一种新兴的治疗选择,阿伐替尼在临床中显示出良好的疗效,但在使用过程中也需要特别注意一些事项,以保证患者的安全和治疗效果。本文将详细介绍阿伐替尼的使用注意事项。 1. 适应症确认 在使用阿伐替尼之前,医师需确认患者的具体病情是否符合治疗标准,特别是确保患者具备不可切除或转移性的胃肠道间质瘤,并且该肿瘤具有已知的靶点突变(例如,PDGFRA D842V突变)。只有在病情符合规定时,才能考虑使用阿伐替尼进行治疗。 2. 剂量调整 阿伐替尼的剂量通常根据患者的个体差异、肝肾功能和耐受性等进行调整。在开始治疗之前,医生应根据患者的具体情况制定合适的给药方案,并在治疗过程中对药物的剂量进行监测和调整,以便及时应对不良反应。 3. 不良反应监测 阿伐替尼的使用可能伴随多种不良反应,包括但不限于皮疹、腹泻、恶心、疲劳等。患者在使用期间需要定期进行身体检查,及时报告任何不适症状。医生应在随访中认真评估患者的反应,并采取相应措施,例如调整剂量或暂时停药,以保障患者的健康。 4. 其它药物相互作用 在使用阿伐替尼期间,需谨慎处理与其它药物的联合使用。某些药物(尤其是通过相同代谢途径的药物)可能会影响阿伐替尼的代谢,进而改变其疗效和安全性。因此,患者在开始阿伐替尼治疗之前,务必向医生提供所用药物的详细信息,以便医生做出适当的调整和建议。 综上所述,阿伐替尼作为一种针对胃肠道间质瘤的靶向药物,虽然展现了良好的疗效,但在使用时仍需严谨对待其适应症、剂量、监测不良反应和药物相互作用等方面的注意事项。通过合理的使用和管理,可以最大程度地提高治疗效果,确保患者的安全。
已帮助人数879人
2025-07-06 10:22:27
阿伐替尼(Avapritinib)的适应症和临床效果,阿伐替尼(Avapritinib)是一种选择性强的KIT和PDGFRA激酶抑制剂,用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)和晚期系统性肥大细胞增多症(SM)。它能阻断异常受体,减缓细胞生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿伐替尼(Avapritinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的患者。这种药物通过选择性抑制与肿瘤生长相关的特定信号通路,表现出良好的临床效果,为许多患者提供了新的治疗选择。本文将详细探讨阿伐替尼的适应症和临床效果。 1. 阿伐替尼的适应症 阿伐替尼主要用于治疗那些对标准治疗(如伊马替尼)有耐药性或无法接受手术的不可切除或转移性胃肠道间质瘤。这类肿瘤通常表现为对治疗的抵抗性,因此需要更有效的靶向药物来控制病情。阿伐替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶,能够改善患者的生存质量和延长生存期。 2. 机制与靶向作用 阿伐替尼的机制主要是针对c-KIT突变。胃肠道间质瘤的发生与c-KIT基因突变密切相关,而阿伐替尼能够选择性地抑制这些突变形式的激酶活性,减少肿瘤细胞的增殖和生长。这样靶向的作用使阿伐替尼在临床中显示出相对较高的疗效,并且在某些患者中能够重启对其他治疗的反应。 3. 临床效果与研究结果 临床试验表明,阿伐替尼在治疗不可切除或转移性胃肠道间质瘤方面具有显著的效果。这些研究显示,患者在使用阿伐替尼后,疾病控制率明显提高,部分患者的肿瘤显著缩小。根据最新的数据,阿伐替尼的中位无进展生存期和总生存期均优于传统治疗方案,展现出其在该领域的潜力和价值。 4. 不良反应与管理 尽管阿伐替尼的疗效显著,但部分患者仍可能经历一些不良反应,包括恶心、疲乏、腹泻及皮疹等。患者在接受阿伐替尼治疗时,需定期进行监测和评估,以便及时管理这些不良反应。医务人员应根据患者的具体情况制定个性化的管理方案,以确保治疗的安全性和有效性。 阿伐替尼为不可切除或转移性胃肠道间质瘤的患者提供了一种新的治疗选择。其靶向机制与临床效果使治疗更加具有针对性,尽管需要关注不良反应的管理,阿伐替尼仍显示出在改善患者生存质量和延长生存期方面的重要价值。随着后续研究的深入,未来有望为更多患者带来益处。
已帮助人数921人
2025-07-05 09:34:38
药品问答
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    为什么索拉非尼联合治疗效果不好,索拉非尼(Sorafenib)索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。其疗效如下:1.延长上述癌症患者的中位生存时间。2.抑制肿瘤细胞内的多种激酶来阻止肿瘤生长。3.能够抑制肿瘤新血管的生成,进而限制肿瘤的养分和氧气供应,阻断其生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂,广泛应用于肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。尽管在临床上,索拉非尼的应用取得了一定的成效,但是在联合治疗中,其效果却往往不尽如人意。本文将探讨为何索拉非尼联合治疗效果不佳的原因。 1. 治疗靶点的异质性 索拉非尼的主要作用是抑制与肿瘤血管生成相关的多种激酶,如VEGFR、PDGFR等。不同肿瘤类型及其亚型之间存在巨大的生物学差异,这使得索拉非尼在联合治疗时的效果可能受到限制。例如,在肝癌患者中,肿瘤可能对血管生成途径的依赖程度不同,从而导致联合治疗的反应不一。 2. 药物联用的不良反应 在联合治疗中,药物间的相互作用可能导致不良反应的增加。索拉非尼本身就有一定的副作用,如手足综合症、腹泻和高血压等,而在联合应用其他抗肿瘤药物时,这些副作用可能进一步加重,影响患者的耐受性和治疗依从性。因此,患者可能无法坚持完整的治疗方案,从而影响总体疗效。 3. 耐药机制的复杂性 在肿瘤治疗中,耐药性是一个普遍存在的问题。在索拉非尼的治疗中,肿瘤细胞可能通过多种机制发展耐药性,包括基因突变、信号通路的重塑等。当索拉非尼与其他药物联合使用时,不同的耐药机制可能相互作用,导致治疗效果无法提升,甚至导致患者病情加重。 4. 临床研究的局限性 当前的许多临床研究在设计时可能未能充分考虑到索拉非尼与其他药物的协同效应和副作用管理。另外,一些研究样本量不足,或选择的维度不够全面,可能导致结果的不确定性。因此,缺乏足够有力的临床数据支持索拉非尼联合治疗在某些癌症中的有效性。 索拉非尼在肝癌、肾癌和甲状腺癌的治疗中仍然是一种重要的选择,但其在联合治疗方面的局限性提醒我们,临床医生需谨慎评估个体化治疗方案,结合患者的具体情况,进一步探索更有效的治疗策略,以提升患者的生存率和生活质量。 [ 详情 ]
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    唯可来(Venclexta)维奈托克怎么服用,Venclexta(Venetoclax)推荐在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。维奈托克(Venclexta)是一种新型抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它的主要成分维奈克拉(Venetoclax)通过选择性抑制BCL-2蛋白,促进肿瘤细胞的凋亡。因此,在使用维奈托克时,了解其正确的服用方式至关重要。 1. 使用前的准备 在开始服用维奈托克之前,患者需要进行全面的医疗评估。医生会考虑患者的病情、既往疾病、合并症以及其他正在使用的药物。确保患者在未曾使用过此药物的情况下,进行必要的检查,如血液学检查和肝肾功能评估。 2. 服用剂量及时间 维奈托克的剂量通常由医生根据患者的具体病情来决定。一般来说,刚开始时会采用较低剂量,可能是20毫克,随后逐渐增加,直到达到推荐的维持剂量(通常为400毫克)。服用时应遵循医嘱,通常建议于每天同一时间口服,以提高药物的依从性。 3. 服用方式 维奈托克可与食物一起服用,这样可以提高其吸收率。患者应将药物整片吞下,不应嚼碎或压碎。为了减少副作用,建议与水一同服用。若患者漏服某一剂量,应尽快在当天内补服,但若临近下一次服药时间,应跳过漏服剂量,按正常时间服用下一剂量,切勿一次服用双倍剂量。 4. 注意事项 在服用维奈托克期间,患者需定期回医院进行评估,以监测血液及肝肾功能的变化。同时,应留意不良反应,如感染症状、出血倾向或其他任何异常情况,并及时与医生联系。维奈托克可能与其他药物相互作用,因此在开始或停止其他药物治疗时,应告知医生。 维奈托克的正确使用对于治疗白血病和淋巴瘤至关重要。患者在使用此药物时须严格遵循医嘱,并定期复查,以确保治疗的安全和有效。 [ 详情 ]
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