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奥希替尼最佳服药时间是几点
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导读:奥希替尼最佳服药时间是几点,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,尤其是在EGFR突变阳性的患者中表现出良好的疗效。由于其药物特性和人体对药物的代谢反应,选择合适的服药时间对于提高疗效和减少副作用至关重要。本文将探讨奥希替尼的最佳服药时间。 1. 奥希替尼的药物特性 奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂,其作用机制在于选择性地抑制携带EGFR T790M突变的癌细胞。患者在服用该药时,需注意其生物半衰期约为48小时,这使得药物在体内维持较为稳定的浓度。因此,合理安排服药时间可帮助维持血药浓度,进而提升药效。 2. 服药时间的影响 根据研究和临床观察,建议患者在每日固定时间服用奥希替尼。例如,早晨服药可以帮助患者在一天的活动中更好地掌握药物的相关副作用,并能够与饮食及其他生活习惯进行有效配合。规律性服药也更容易形成生物钟,有助于提高患者的服药依从性。 3. 服药时间与副作用的关系 奥希替尼的副作用主要包括腹泻、皮疹和疲劳等。服药时间的选择能够在一定程度上减轻不适感。研究表明,早晨服药后,患者在一天的早期可以更加清醒地应对潜在的副作用,比如通过饮食调节减少胃肠道不适。而对于夜间需要服药的患者,则可以在临睡前服用,以减少白天的不适。 4. 个体化调整 每位患者的身体状况和对药物的反应都不同,因此,最佳的服药时间也会因人而异。建议患者与主治医生沟通,制定个体化的服药计划,根据个人的生活规律和副作用反馈进行调整,以期获得最佳的治疗效果。 总结而言,合理安排奥希替尼的服药时间可以优化治疗效果,并减轻副作用。患者应与专业医疗人员密切合作,找出最适合自己的服药时机,以提高治疗的依从性和有效性。
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奥西替尼 Osimertinib Osiem
奥西替尼 Osimertinib Osiem
2025-04-26 12:54:04
国产靶向药索托拉西布
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导读:索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的国产靶向药,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。随着癌症治疗研究的不断深入,针对特定基因突变的靶向疗法逐渐成为肺癌治疗的热门选择。本文将对索托拉西布的作用机制、临床应用、疗效和未来发展进行全面分析。 1. 作用机制 索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂,能够特异性地结合并抑制产生癌细胞增殖和存活信号的突变KRAS蛋白。KRAS基因的突变在多种实体瘤中较为常见,尤其是非小细胞肺癌。通过靶向这种关键突变,索托拉西布可以有效干预肿瘤细胞的生长,从而实现治疗效果。 2. 临床应用 在临床试验中,索托拉西布表现出了良好的安全性和耐受性。针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,索托拉西布的疗效备受关注。大量研究显示,该药物不仅能够显著缩小肿瘤体积,还能延长患者的无进展生存期,为此类患者带来了新的希望。 3. 疗效评价 根据多项临床试验的数据,索托拉西布的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均达到了较高水平。患者在接受治疗后,部分病例的肿瘤显著缩小,且临床改善情况良好。此外,长期随访结果显示,有效的肿瘤控制能够显著提升患者的生活质量,为患者带来更长的生存期。 4. 未来发展 随着研究的深入,索托拉西布的潜在适应症和联合治疗策略仍在不断探索中。未来的临床试验可能会关注其与其他靶向药物或免疫疗法的联用效果,以期进一步提高疗效。同时,科研人员也在积极探索KRAS突变相关治疗的新技术和新方法,以期更好地应对这一难治性癌症。 总的来说,索托拉西布作为针对KRAS G12C突变的靶向药物,标志着肺癌治疗的新进展。其在临床上的有效性与安全性为无数非小细胞肺癌患者带来了新的希望,展现了靶向治疗在癌症战斗中的重要角色。
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索托拉西布 Sotorasib
索托拉西布 Sotorasib
2025-04-26 12:18:10
奥希替尼使用说明
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导读:奥希替尼使用说明,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌,它特别适合于EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文将详细介绍奥希替尼的使用说明,包括其适应症、用法用量、不良反应及注意事项等内容,以帮助患者和医务人员更好地理解和使用这一药物。 1. 适应症 奥希替尼主要适用于经过验证的EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者,特别是那些对一线EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗产生耐药的患者。此外,奥希替尼也可以用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗。使用前,患者需接受基因检测以确认适应症。 2. 用法用量 奥希替尼的常规推荐剂量为每天一次服用80毫克,服用时可根据患者的耐受性和疾病进展情况调整剂量。片剂可以在饭前或饭后口服,建议患者每日在相同时间服用,以确保药物在体内的稳定水平。若漏服,患者应尽快服用,但如果临近下次服药时间,应跳过漏服剂量,不应在同一天内重复服用。 3. 不良反应 使用奥希替尼可能会出现一些不良反应,常见的包括皮疹、腹泻、乏力、食欲减退和间质性肺病。大多数不良反应为轻到中度,并可以通过对症处理或者调整剂量来管理。严重的肺部问题需及时报告医生并处理,以防止病情加重。 4. 注意事项 在使用奥希替尼期间,患者应定期进行随访检查,以监测肝功能、肺功能及其他可能出现的副作用。报告医生所有正在使用的其他药物及补充剂,因为某些药物可能会与奥希替尼发生相互作用。此外,治疗期间如果出现严重不适症状,应及时联系医务人员以评估管理方案。 奥希替尼作为一种针对EGFR突变的靶向治疗药物,为许多非小细胞肺癌患者带来了新的希望。了解其使用说明及注意事项,对于提高治疗效果、管理副作用、保障患者安全至关重要。患者在使用过程中,务必在专业医生的指导下进行,以获得最佳治疗效果。
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奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX
奥西替尼 Osimertinib OYSIENDX
2025-04-26 11:50:26
恩曲替尼不良反应发生率
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导读:恩曲替尼不良反应发生率,恩曲替尼(Entrectinib)的常见不良反应包括疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉迟钝、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛和视力障碍。此外,恩曲替尼还可能增加骨折的风险,平均骨折时间为3.8个月,并可能延长QT间期,发生率为3.1%。恩曲替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带NTRK基因重排或ROS1基因重排的肺癌患者。近年来,针对肺癌的靶向治疗逐渐成为临床的重要手段。在这篇文章中,我们将探讨恩曲替尼的不良反应发生率,以帮助临床医生和患者更好地理解该药物的安全性特征。 1. 恩曲替尼的基本信息 恩曲替尼是由药物公司开发的一种新型小分子抑制剂,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。该药物通过抑制有关肿瘤生长和转移的多种酪氨酸激酶,从而阻止癌细胞的增殖。由于其针对性强,恩曲替尼在临床应用中显示出良好的疗效。 2. 常见的不良反应 临床试验和实际应用中,恩曲替尼的不良反应发生率相对较高,常见的不良反应包括疲劳、乏力、食欲下降、恶心、呕吐和腹泻等。这些不良反应大多是轻至中度的,可以通过适当的对症治疗得到缓解。同时,部分患者可能会出现更为严重的不良反应,如肝功能异常和心脏问题,因此需要密切监测患者的情况。 3. 不良反应的发生率分析 根据临床试验数据,恩曲替尼的不良反应发生率明显高于安慰剂组。具体数据显示,疲劳的发生率约为60%,乏力约为50%,而肝功能异常的发生率则在30%左右。值得注意的是,不同人群和个体对该药物的耐受性存在差异,因此这些数据可能会有所不同。 4. 管理与监测措施 针对恩曲替尼的不良反应,临床医生应采取有效的管理措施,定期监测患者的肝功能和心脏健康状况。同时,患者在用药期间需要保持与医生的密切沟通,以便在出现不良反应时及时调整治疗方案。合理的管理策略可以最大程度地减少不良反应对患者生活质量的影响。 总结来说,恩曲替尼作为一种靶向治疗方案,为许多肺癌患者提供了新的希望。不良反应的发生率及其管理仍然是治疗中的重要考虑因素。在使用恩曲替尼时,患者应与医生充分沟通,根据自身情况制定合理的治疗计划,以达到最佳的治疗效果。
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恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre
2025-04-26 10:24:06
阿达格拉西布在国内有临床嘛
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导读:阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着靶向治疗技术的不断进步,阿达格拉西布因其在临床试验中显示出的良好疗效而备受关注。本文将探讨阿达格拉西布在国内的临床应用现状及前景。 1. 阿达格拉西布的作用机制 阿达格拉西布是一种小分子抑制剂,专门针对KRAS G12C突变的肿瘤细胞。KRAS基因的突变常见于多种癌症,尤其是非小细胞肺癌。通过抑制KRAS活性的阿达格拉西布可以有效阻止肿瘤细胞的增殖和生长,从而改善患者的生存预后。 2. 国内临床试验进展 在国内,阿达格拉西布已进入多个临床试验阶段。研究表明,阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者时,具有良好的安全性和耐受性。这些试验的结果为阿达格拉西布的广泛应用奠定了基础,尤其是对那些对传统化疗和其他靶向治疗效果不佳的患者而言。 3. 适应症与患者筛选 阿达格拉西布主要适用于确认携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。在国内,医生会通过基因检测手段筛选出适合使用该药物的患者。随着基因检测技术的发展,越来越多的患者能够从中受益,提高了肺癌的个体化治疗水平。 4. 未来前景与挑战 虽然阿达格拉西布在临床试验中表现出色,但其在中国市场的推广仍面临一些挑战。例如,药品的上市审批、定价策略和医保覆盖等问题都可能影响其实际应用。此外,患者教育以及对KRAS突变检测的普及也是提高用药率的重要环节。 综上所述,阿达格拉西布作为一种新型靶向药物,正逐渐在中国的肺癌治疗中发挥重要作用。随着研究的深入和临床应用的推广,我们期待其为更多患者带来希望和新的治疗选择。
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阿达格拉西布 Adagrasib ADADX
阿达格拉西布 Adagrasib ADADX
2025-04-26 09:45:46
奥希替尼纳入医保了吗
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导读:奥希替尼纳入医保了吗,奥希替尼(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定,奥希替尼可以参与医保报销。奥希替尼是近年来治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一种重要靶向药物,其主要适应症是EGFR突变Ⅲb型及以上的肺癌患者。随着国家医保政策的不断调整,许多患者都在关注奥希替尼是否已经纳入医保范围。本文将对奥希替尼的医保情况进行探讨,帮助患者更好地了解相关信息。 1. 奥希替尼的药物背景 奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR突变的酪氨酸激酶抑制剂。它在治疗晚期非小细胞肺癌方面表现出色,尤其适用于那些对第一代和第二代EGFR抑制剂产生耐药的患者。相比于前几代EGFR抑制剂,奥希替尼具有更高的选择性和更少的副作用,为患者的治疗提供了新的选择。 2. 国家医保的政策背景 近年来,中国的医疗保障制度不断完善,许多抗癌药物逐渐被纳入医保政策底线,以减轻患者的经济负担。随着癌症发病率的增加,政府对抗癌药物的关注程度也日益提升。奥希替尼的市场潜力和临床价值也推动了其纳入医保的可能性。 3. 奥希替尼的医保进展 截至目前,奥希替尼尚未完全纳入国家医保。虽然在一些地方,其使用受到了支持,但在全国范围内的正式纳入仍需进一步的评估和审批。医保谈判的复杂性以及药品价格的因素,都可能影响奥希替尼的医保进程。 4. 患者的应对策略 对于希望使用奥希替尼的患者来说,可以寻求专家的建议并关注最新的医保动态。如果奥希替尼仍未纳入医保,患者可以考虑其他可替代的治疗方案,或查找是否有临床试验可参与。同时,主动与医生沟通,了解最新的治疗方法,也有助于制定更加合理的治疗计划。 总体而言,虽然奥希替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有重要价值,但其医保纳入情况仍不明朗。患者应保持对医保政策的关注,积极寻求专业的医疗建议,以制定最佳的治疗方案。希望未来奥希替尼能够早日纳入医保,为更多患者带来福音。
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奥西替尼 Osimertinib Osiem
奥西替尼 Osimertinib Osiem
2025-04-26 08:27:15
布格替尼多少钱一盒药效果好
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导读:布格替尼多少钱一盒药效果好,布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物,主要有以下一些疗效:1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。布格替尼(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要适用于携带ALK基因重排的患者。本文将围绕布格替尼的价格、效果以及相关信息展开讨论,以帮助患者及其家属更好地了解这种药物。 1. 布格替尼的价格 布格替尼的价格因不同地区和药品供应商而异。在中国市场上,布格替尼的价格一般在数万元人民币一盒,具体数字可能因医保政策和药品销售渠道而有所不同。患者在购买之前,可以咨询医生或药房了解详细的价格信息,以及是否具备相关的医保报销政策。 2. 布格替尼的适应症 布格替尼主要用于治疗已接受过其他ALK抑制剂治疗但病情进展的非小细胞肺癌患者。它作为一种二线治疗方案,能够有效抑制肿瘤细胞的生长,延缓疾病的进展。此外,布格替尼也适用于初治的ALK阳性肺癌患者,显示出较强的疗效。 3. 布格替尼的治疗效果 临床研究显示,布格替尼在治疗非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效。其总体有效率高达70%以上,能够显著延长患者的无进展生存期。药物的作用机制主要是通过抑制ALK变异蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖。这使得许多患者在治疗后有了明显的好转,改善了生活质量。 4. 潜在副作用与监测 虽然布格替尼的疗效显著,但也可能会产生一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、腹泻等,部分患者还可能出现肺炎等严重反应。因此,在使用布格替尼治疗期间,患者需要定期进行肝功能、肺功能等相关检查,确保及时发现和处理副作用,保障治疗的安全性和有效性。 在总结中,可以说布格替尼作为一种针对非小细胞肺癌的靶向药物,在治疗效果和临床应用上具有重要意义。虽然其价格相对较高,但对于需要治疗的患者而言,良好的疗效和治疗选择使其成为一个不容忽视的选项。在使用之前,建议患者与专业医生进行充分沟通,以制定最合适的治疗方案。
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布格替尼 Brigatinib
布格替尼 Brigatinib
2025-04-25 18:08:49
厄洛替尼胰腺癌有效吗
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导读:厄洛替尼胰腺癌有效吗,厄洛替尼(Erlotinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。厄洛替尼是一种靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌等恶性肿瘤。近年来,关于厄洛替尼在胰腺癌治疗中的有效性引发了广泛关注。本文章将探讨厄洛替尼在胰腺癌中的应用前景及相关研究成果。 1. 厄洛替尼的机制与用途 厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,通过阻断EGFR信号通路阻止癌细胞的生长与繁殖。最初,厄洛替尼被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗,取得了一定的疗效。由于EGFR在多种肿瘤中的重要作用,研究者开始探索其在其他类型癌症中的应用,以期发现新的治疗方案。 2. 胰腺癌的生物特征 胰腺癌是一种侵袭性强、预后较差的肿瘤,常常在晚期才被诊断出来。其生物特征包括富含生长因子和细胞信号通路的异常激活,例如EGFR及其下游信号通路在胰腺癌细胞中常常被上调。因此,厄洛替尼作为EGFR抑制剂被认为有可能对胰腺癌产生积极影响。 3. 临床研究进展 尽管厄洛替尼在肺癌中的疗效显著,但在胰腺癌治疗中的临床研究结果却不尽如人意。一些早期的临床试验显示,厄洛替尼联合化疗对胰腺癌患者的生存期并没有显著改善。此外,胰腺癌细胞对EGFR抑制剂的耐药性较强,使得治疗效果受到限制。这一现象表明,单纯使用厄洛替尼可能不足以改变疾病进程。 4. 未来的研究方向 为了提高厄洛替尼在胰腺癌患者中的疗效,科学家们正在探索与其他靶向药物或免疫治疗药物的联合疗法,试图找到更为有效的治疗方案。同时,针对肿瘤微环境的研究也在不断深入,可能为厄洛替尼在胰腺癌中的应用提供新的思路。未来的研究将重点关注如何克服耐药性以及优化治疗策略。 综上所述,厄洛替尼在胰腺癌中的应用仍面临挑战,尽管其在肺癌治疗中表现突出,但在胰腺癌的临床效果尚未得到验证。未来需要更多的研究和临床试验,以期为胰腺癌患者带来更好的治疗选择。
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厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo
2025-04-25 17:56:47
靶向药克唑替尼价格
搜医药
导读:靶向药克唑替尼价格,克唑替尼(Crizotinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国辉瑞版本;3、孟加拉碧康制药版本;4、孟加拉伊思达版本;5、老挝第二制药版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。克唑替尼是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,克唑替尼通过针对肿瘤细胞中的特定基因突变(如ALK基因重排)来发挥治疗效用。本文将探讨克唑替尼的价格、影响因素以及患者面临的经济挑战。 1. 克唑替尼的基本信息 克唑替尼是由辉瑞公司研发的一种靶向治疗药物,主要用于患有ALK阳性非小细胞肺癌的患者。研究表明,克唑替尼能够有效抑制肿瘤的生长,延长患者的生存期,并改善生活质量。自上市以来,克唑替尼因其显著的疗效而受到广泛关注。 2. 克唑替尼的市场价格 克唑替尼在不同国家和地区的市场价格差异较大。在中国,克唑替尼的价格通常较高,患者需要承担相对较大的经济负担。根据最新的市场调查,克唑替尼单药的零售价一般在每盒数万元人民币以上,这对于许多患者而言是一笔不小的开支。保险报销政策的差异也使得不同地区的患者在购买克唑替尼时面临不同的经济压力。 3. 影响药物价格的因素 克唑替尼的价格受到多个因素的影响,包括研发成本、市场需求、竞争药物、以及国家的医疗政策等。研发成本高昂,特别是在临床试验阶段的投入会直接影响药品的价格。此外,市场上是否存在同类药物的竞争也会对价格产生影响,比如后续药物的上市可能会导致克唑替尼的价格有所下降。 4. 患者的经济负担 对于许多肺癌患者来说,克唑替尼的高价格可能意味着经济负担的加重。在某些情况下,患者可能需要承担长期的治疗费用,这对于家庭经济状况较差的患者尤其困难。虽然部分患者可以通过医疗保险报销一定比例的费用,但仍有不少患者因无法承受剩余的自付费用而被迫放弃治疗。 综上所述,克唑替尼作为一种有效的靶向药物,在对抗肺癌方面具有重要意义。其高昂的价格和患者所面临的经济挑战值得我们关注。希望未来能够有更多的政策和措施,以降低抗癌药物的价格,使得更多患者能够受益于现代医学的进步。
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克唑替尼 Crizotinib Kayzoni
克唑替尼 Crizotinib Kayzoni
2025-04-25 17:53:49
阿维鲁单抗的适应症、用药注意事项及禁忌
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导读:阿维鲁单抗的适应症、用药注意事项及禁忌,阿维鲁单抗(Avelumab)主要用于治疗转移性默克尔细胞癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌,并可与阿西替尼联合一线治疗肾细胞癌。其通过激活患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。阿维鲁单抗(Avelumab)治疗期间,应警惕免疫介导的副作用。对于中度或以上的肺炎、肝炎、结肠炎和肾炎,应暂停用药;如出现严重或危及生命的症状,或病情反复,需永久终止治疗。轻度或中度的输注相关反应可适当调整输注速度,而严重或危及生命的反应需立即停药。孕妇应谨慎使用,因其可能对胎儿产生危害,需建议采取有效避孕措施。阿维鲁单抗(Avelumab)是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和转移性梅克尔细胞癌。本文将详细介绍阿维鲁单抗的适应症、用药注意事项及禁忌,为患者和医务人员提供参考。 1. 阿维鲁单抗的适应症 阿维鲁单抗被批准用于治疗某些特定类型的癌症。首先,它适用于既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,尤其是程序性细胞死亡配体1(PD-L1)表达阳性的患者。此外,阿维鲁单抗还被批准用于治疗转移性梅克尔细胞癌,这是一种罕见而侵袭性强的皮肤癌,通常与黑色素瘤相关。该药物通过激活患者的免疫系统来对抗肿瘤,显示出良好的治疗效果。 2. 用药注意事项 在使用阿维鲁单抗时,需注意以下几个方面。患者在接受治疗前,应告知医生所有已知的过敏史和现有疾病情况。此外,在用药期间,定期监测肝功能、肾功能和血糖水平非常重要,因为阿维鲁单抗可能会引发免疫相关的不良反应,如肝炎、肺炎和内分泌疾病等。患者在使用此药物时需保持良好的沟通,及时向医生报告任何异常症状,以便早期处理。 3. 禁忌 阿维鲁单抗的使用存在一些禁忌症。首先,对该药物成分或其他免疫检查点抑制剂有过敏反应的患者不应使用。此外,存在严重未控制的自身免疫性疾病、急性感染或重度免疫抑制状态的患者也不宜使用阿维鲁单抗。孕妇及哺乳期妇女在使用该药物时需谨慎,应在医生指导下权衡利弊,从而做出明智的治疗决策。 阿维鲁单抗作为一种新型的免疫治疗药物,给很多癌症患者带来了希望。合理使用该药物,充分了解其适应症、用药注意事项及禁忌,对保障患者健康至关重要。因此,患者在治疗过程中应时刻与医生保持密切联系,确保治疗的安全性和有效性。
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阿维鲁单抗 Avelumab
阿维鲁单抗 Avelumab
2025-04-04 08:16:03
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