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瑞普替尼 Repotrectinib REPODX

全部名称:
瑞派替尼,擎乐,Qinlock,LuciRepo
适应人群:
用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的成年患者
规格:
40mg*60粒/盒
剂型:
胶囊
厂家:
老挝大熊制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

瑞普替尼 Repotrectinib REPODX的说明

用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的成年患者

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瑞普替尼 Repotrectinib REPODX说明书概述

  瑞普替尼 Repotrectinib REPODX简易说明书

  请在医师指导下使用

  商品名称:REPODX

  生 产 商:老挝大熊制药

  中文名称:瑞普替尼胶囊

  英文名称:Repotrectinib

  【适应症】

  瑞普替尼 Repotrectinib REPODX是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。

  【用法用量】

  • 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。

  • 推荐剂量:每日口服一次,每次160mg,持续14天,然后增加至每日两次,每次160mg,可与食物同服或单独服用。

  【规格】

  40mg/粒,60粒/盒。

  【禁忌症】

  无。

  【警告和预防措施】

  • 中枢神经系统 (CNS) 影响:可引起CNS不良反应,包括头晕、共济失调和认知障碍。暂停用药,然后在病情好转后以相同或减少的剂量恢复用药,或根据严重程度永久停用 瑞普替尼 Repotrectinib REPODX。

  • 间质性肺病 (ILD)/肺炎:监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状表明 ILD/肺炎。对疑似 ILD/肺炎的患者立即暂停用药,如果确诊 ILD/肺炎,则永久停药。

  • 肝毒性:在治疗的第一个月内每 2 周监测一次肝功能检查,此后根据临床指示进行监测。根据严重程度,暂停用药,然后以相同或减少的剂量恢复用药,或永久停药。

  • 肌痛伴肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高:在治疗期间监测报告不明原因肌肉疼痛、压痛或虚弱的患者血清 CPK 水平。根据严重程度,停药并在病情好转后以相同或减少的剂量恢复。

  • 高尿酸血症:在开始治疗前和治疗期间定期监测血清尿酸水平。根据临床指征开始使用降尿酸药物治疗。根据严重程度,停药并以相同或减少的剂量恢复,或永久停药。

  • 骨折:及时评估有骨折迹象或症状(例如疼痛、活动性变化、畸形)的患者。

  • 胚胎-胎儿毒性:可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性注意对胎儿的潜在风险,并使用有效的非激素避孕方法。

  【不良反应】

  最常见的不良反应(≥20%)是头晕,味觉障碍,周围神经病变,便秘,呼吸困难,共济失调,疲劳,认知障碍和肌肉无力。

  【药物相互作用】

  • 强效和中效 CYP3A 抑制剂:避免同时使用。

  • P-gp 抑制剂:避免同时使用。

  • 强效和中效 CYP3A 诱导剂:避免同时使用。

  • 某些 CYP3A 底物:避免与 CYP3A 底物同时使用,因为最小浓度变化都会导致疗效降低。

  • 激素避孕药:避免同时使用。

  【特定人群使用】

  • 哺乳:建议不要母乳喂养。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。

药品文章
瑞派替尼(Ripretinib)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,瑞派替尼(Repotrectinib)的副作用:1.胃肠道不适:例如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。这可能是由于药物刺激胃肠道引起的。2.血液异常:瑞派替尼可能会影响患者的凝血机制,导致白细胞数量下降、血小板数量下降等现象,容易出现出血或者血栓的问题。3.皮肤异常:如果长期大量用药,可能会出现过敏反应,引发皮肤异常,如皮疹、瘙痒、红斑等症状。1. 适应症 瑞派替尼主要用于治疗既往接受过至少两种不同酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后仍然进展的局部晚期或转移性胃肠道间质瘤。GIST是一种来源于间质细胞的肿瘤,通常由KIT或PDGFRA基因突变驱动,瑞派替尼通过靶向这些通路发挥作用。 2. 功效与作用 瑞派替尼具有多重作用机制,能够有效抑制GIST细胞的增殖和生长。通过靶向KIT和PDGFRA突变,瑞派替尼能够干扰肿瘤信号通路,从而减缓肿瘤进展。临床研究显示,瑞派替尼在改善患者无进展生存期(PFS)方面表现出显著效果,能够为患者提供更好的治疗选择。 3. 用法用量 瑞派替尼的推荐剂量为每日150毫克,通常在相同时间口服,并可在餐前或餐后服用。治疗初始阶段通常建议连续使用,具体用法可能根据患者的耐受性和个体反应进行调整。在用药过程中,医生会定期监测患者的状况以评估治疗效果和调整剂量。 4. 副作用 使用瑞派替尼可能会出现一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、腹泻、食欲减退及皮疹等。部分患者可能还会经历高血压、血液学改变(如贫血、白细胞减少)以及肝功能异常等。在用药期间,患者应定期进行相关检查,以便及时发现和处理潜在的副作用。 5. 注意事项 在使用瑞派替尼时,患者需告知医生自身的病史及正在使用的其他药物,以避免药物间的相互作用。此外,肝功能不全患者在使用本药时需谨慎,可能需要调整剂量。此外,孕妇及哺乳期女性应避免使用本药,因其可能对胎儿或婴儿产生负面影响。患者在服用期间,如果出现严重不适或副作用,应及时联系医生。 瑞派替尼作为一种靶向药物在胃肠道间质瘤的治疗中具有重要意义,能够为患者提供新的希望。在应用时,需严格遵循医嘱,注意副作用,以达到最佳的治疗效果。
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2025-07-19 13:31:28
瑞派替尼(Ripretinib)的使用注意事项有哪些,Ripretinib(Repotrectinib)在使用时,需严格遵循医生的指导和处方,保持用药时间的一致性以提高疗效。药物可能会影响男性的生育能力,同时注意与其他药物的相互作用。中重度肝功能损伤者使用时需谨慎。如有任何不适,应立即告知医生。瑞派替尼(Ripretinib)是一种用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)的靶向药物,近年来在临床应用中发挥了重要作用。虽然瑞派替尼在改善患者生存率方面展现了良好的疗效,但其使用过程中仍需注意多种事项,以确保患者的安全和疗效。本文将就瑞派替尼的使用注意事项进行详细解析。 1. 药物相互作用 瑞派替尼可能与某些药物发生相互作用,因此在使用前需告知医生所有正在服用的药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂。特别需注意与强效酶诱导剂或抑制剂的联用,可能会影响瑞派替尼的代谢,改变其疗效和安全性。 2. 剂量调整 对于不同性别和体重的患者,瑞派替尼的剂量可能需要进行调整。此外,肝肾功能不全的患者在使用时应特别谨慎,可能需要根据功能状态来调整剂量,以避免不必要的副作用。 3. 常见副作用 瑞派替尼的常见副作用包括疲劳、腹泻、恶心和皮疹等。在使用过程中,患者如出现明显不适或不良反应,应及时寻求医生的帮助,必要时可能需要调整治疗方案。 4. 定期监测 使用瑞派替尼期间,医生会根据患者的具体情况进行定期监测,包括血常规、肝肾功能等。定期检查可以早期发现潜在的不良反应或治疗效果不佳的情况,以便及时调整治疗方案。 瑞派替尼作为一种有效的抗癌药物,在治疗胃肠道间质瘤中具有重要价值。在使用过程中,患者和医疗团队需要高度重视药物的使用注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。对于患者来说,了解这些注意事项,不仅有助于提升治疗效果,也有利于更好地管理自己的疾病。
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2025-05-08 14:03:58
瑞派替尼(Ripretinib)多少钱,Ripretinib(Repotrectinib)为印度卢修斯生产,代购价格是3800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瑞派替尼(Ripretinib)是一种针对胃肠道间质瘤(GIST)的靶向治疗药物,主要用于治疗已经经过其他治疗方法无效的晚期GIST患者。随着对该药物越来越多的研究和临床应用,患者和医务人员对其价格问题产生了广泛关注。本文将探讨瑞派替尼的价格及其影响因素,并对患者的经济负担进行分析。 1. 瑞派替尼的市场价格 瑞派替尼在不同地区和国家的市场价格可能有所差异。根据最新的药品价格信息,瑞派替尼的定价通常处于中高价位,尤其是在中国等一些市场,由于进口药物的定价政策和健康保险的覆盖情况,导致患者自费的负担较大。通常情况下,每月的用药费用在数万元人民币左右,长期治疗对患者的经济压力不容忽视。 2. 影响价格的因素 药品的售价受到多个因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场需求、政策法规以及各国的医疗保险制度。在瑞派替尼的案例中,较为复杂的生产工艺和研发费用导致其价格较高。另外,各国政府在药品定价上的政策也会对市场价格产生显著影响,有些国家可能会通过谈判或补贴来降低患者的负担。 3. 保险覆盖情况 在中国,瑞派替尼的保险覆盖情况仍然存在差异。部分地区的医疗保险可能对这种靶向药物提供一定的报销比例,但仍有许多患者需要承担较大的自费部分。医保政策的变化可能会直接影响患者的经济负担,因此了解当地医保制度对于患者和其家属至关重要。 4. 患者的经济负担 对于许多患者而言,瑞派替尼的价格可能会成为决定其治疗方案的重要因素之一。长期依赖该药物治疗不仅会增加经济压力,还可能影响患者的生活质量。因此,寻找合适的经济支持渠道,例如慈善机构、患者互助组织等,对降低患者的经济负担十分重要。 综上所述,瑞派替尼作为一种有效的治疗胃肠道间质瘤的药物,其价格问题对患者而言是一个严峻的挑战。了解药物的市场价格、影响因素以及保险情况将有助于患者更好地面对治疗过程中的经济压力。诚然,未来的医保政策和药品定价机制的改善,可能会为患者带来更多的支持与帮助。
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2025-04-20 13:33:42
药品问答
最新问答
    凡德他尼片(Zactima)的功效与作用怎么样,凡德他尼(Vandetanib)是一种靶向治疗药物,通常用于治疗甲状腺髓样癌(MTC,甲状腺髓样癌是一种罕见但侵袭性的甲状腺癌亚型)以及非小细胞肺癌(NSCLC,一种肺癌类型)的一线治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。凡德他尼片(Zactima)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要适用于甲状腺癌和晚期肺癌患者。其主要成分凡德他尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够有效阻断细胞增殖和血管生成,从而抑制肿瘤的生长。本文将深入探讨凡德他尼片的功效与作用,帮助患者更好地了解其临床应用。 1. 凡德他尼的作用机制 凡德他尼通过抑制多个靶点的酪氨酸激酶活动,来阻止癌细胞的增殖与生长。它主要靶向表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过这两种机制,减少肿瘤组织的血液供应并抑制癌细胞的分裂,从而有效控制肿瘤的发展。 2. 适应症与临床应用 凡德他尼主要用于治疗不可手术切除的局部晚期或转移性甲状腺癌,尤其是髓样甲状腺癌患者。此外,它在某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中也显示出较好的疗效。临床研究表明,凡德他尼可以显著延长患者的生存期,改善生活质量。 3. 常见副作用 尽管凡德他尼在治疗癌症方面表现出色,但其使用也伴随一些副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、高血压、乏力等。这些副作用通常是可控的,患者在用药期间应定期就医,及时报告不适症状,以便医生进行调整和管理。 4. 患者注意事项 接受凡德他尼治疗的患者应注意定期进行血压监测,因为高血压是其常见副作用之一。此外,患者在用药期间应遵循医生的建议,合理饮食,维持良好的生活作息,以增强药物的治疗效果和耐受性。同时,建议患者了解药物可能的相互作用,避免与某些药物同时使用,确保治疗的安全性。 通过以上的详细分析,我们可以看到,凡德他尼片在甲状腺癌和肺癌的治疗中发挥了重要作用。虽然其使用过程中可能出现一些副作用,但通过合理的监测和管理,患者可以在医生的指导下安全有效地使用该药物,从而提高生活质量和生存率。 [ 详情 ]
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    为什么索拉非尼联合治疗效果不好,索拉非尼(Sorafenib)索拉非尼(Sorafenib)是一种多激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌以及某些类型的甲状腺癌。其疗效如下:1.延长上述癌症患者的中位生存时间。2.抑制肿瘤细胞内的多种激酶来阻止肿瘤生长。3.能够抑制肿瘤新血管的生成,进而限制肿瘤的养分和氧气供应,阻断其生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂,广泛应用于肝癌、肾癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。尽管在临床上,索拉非尼的应用取得了一定的成效,但是在联合治疗中,其效果却往往不尽如人意。本文将探讨为何索拉非尼联合治疗效果不佳的原因。 1. 治疗靶点的异质性 索拉非尼的主要作用是抑制与肿瘤血管生成相关的多种激酶,如VEGFR、PDGFR等。不同肿瘤类型及其亚型之间存在巨大的生物学差异,这使得索拉非尼在联合治疗时的效果可能受到限制。例如,在肝癌患者中,肿瘤可能对血管生成途径的依赖程度不同,从而导致联合治疗的反应不一。 2. 药物联用的不良反应 在联合治疗中,药物间的相互作用可能导致不良反应的增加。索拉非尼本身就有一定的副作用,如手足综合症、腹泻和高血压等,而在联合应用其他抗肿瘤药物时,这些副作用可能进一步加重,影响患者的耐受性和治疗依从性。因此,患者可能无法坚持完整的治疗方案,从而影响总体疗效。 3. 耐药机制的复杂性 在肿瘤治疗中,耐药性是一个普遍存在的问题。在索拉非尼的治疗中,肿瘤细胞可能通过多种机制发展耐药性,包括基因突变、信号通路的重塑等。当索拉非尼与其他药物联合使用时,不同的耐药机制可能相互作用,导致治疗效果无法提升,甚至导致患者病情加重。 4. 临床研究的局限性 当前的许多临床研究在设计时可能未能充分考虑到索拉非尼与其他药物的协同效应和副作用管理。另外,一些研究样本量不足,或选择的维度不够全面,可能导致结果的不确定性。因此,缺乏足够有力的临床数据支持索拉非尼联合治疗在某些癌症中的有效性。 索拉非尼在肝癌、肾癌和甲状腺癌的治疗中仍然是一种重要的选择,但其在联合治疗方面的局限性提醒我们,临床医生需谨慎评估个体化治疗方案,结合患者的具体情况,进一步探索更有效的治疗策略,以提升患者的生存率和生活质量。 [ 详情 ]
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    唯可来(Venclexta)维奈托克怎么服用,Venclexta(Venetoclax)推荐在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。维奈托克(Venclexta)是一种新型抗肿瘤药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它的主要成分维奈克拉(Venetoclax)通过选择性抑制BCL-2蛋白,促进肿瘤细胞的凋亡。因此,在使用维奈托克时,了解其正确的服用方式至关重要。 1. 使用前的准备 在开始服用维奈托克之前,患者需要进行全面的医疗评估。医生会考虑患者的病情、既往疾病、合并症以及其他正在使用的药物。确保患者在未曾使用过此药物的情况下,进行必要的检查,如血液学检查和肝肾功能评估。 2. 服用剂量及时间 维奈托克的剂量通常由医生根据患者的具体病情来决定。一般来说,刚开始时会采用较低剂量,可能是20毫克,随后逐渐增加,直到达到推荐的维持剂量(通常为400毫克)。服用时应遵循医嘱,通常建议于每天同一时间口服,以提高药物的依从性。 3. 服用方式 维奈托克可与食物一起服用,这样可以提高其吸收率。患者应将药物整片吞下,不应嚼碎或压碎。为了减少副作用,建议与水一同服用。若患者漏服某一剂量,应尽快在当天内补服,但若临近下一次服药时间,应跳过漏服剂量,按正常时间服用下一剂量,切勿一次服用双倍剂量。 4. 注意事项 在服用维奈托克期间,患者需定期回医院进行评估,以监测血液及肝肾功能的变化。同时,应留意不良反应,如感染症状、出血倾向或其他任何异常情况,并及时与医生联系。维奈托克可能与其他药物相互作用,因此在开始或停止其他药物治疗时,应告知医生。 维奈托克的正确使用对于治疗白血病和淋巴瘤至关重要。患者在使用此药物时须严格遵循医嘱,并定期复查,以确保治疗的安全和有效。 [ 详情 ]
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    马法兰(美法伦)有仿制药吗,美法伦(Melphalan)为英国葛兰素史克生产,代购价格是900元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。马法兰(美法仑)是一种广泛应用于多发性骨髓瘤治疗的化疗药物。由于其在治疗中的重要性,许多患者关心是否有仿制药可供选择,以降低医疗费用和提高可及性。本文将探讨美法仑的仿制药现状以及对患者的意义。 1. 美法仑的药理作用 美法仑是一种氮芥类药物,主要通过与DNA结合,抑制癌细胞的分裂与增殖,进而达到抗癌的效果。它通常用于治疗多发性骨髓瘤以及某些类型的实质性肿瘤。由于其有效性,医生会将其作为治疗方案的一部分。使用美法仑时,需要考虑其潜在的副作用,包括恶心、呕吐、血液系统抑制等。 2. 仿制药的出现 随着美法仑专利逐渐到期,市场上出现了多款美法仑的仿制药。这些仿制药通常由各大药厂生产,遵循严格的质量标准,旨在为患者提供药物的相似疗效。仿制药的上市一般能够降低药品的市场价格,使更多患者能够负担得起治疗费用。 3. 仿制药的优势与挑战 仿制药的优势在于降低了医疗费用,提高了患者的可及性。仿制药的质量和疗效与原研药之间可能存在一定的差异,尤其是在药物的生物等效性方面。此外,部分患者可能对某一品牌的药物反应更佳,因此在选择仿制药时,医生的建议非常重要。 4. 选择仿制药的注意事项 对于患者而言,选择仿制药时应考虑多个因素,包括药物的生产厂家、上市许可、药物的储存和运输条件等。与医生沟通,了解自己使用的仿制药与原研药之间的区别,可以帮助患者在保障疗效的同时,节省医疗开支。 美法仑(美法兰)的仿制药为多发性骨髓瘤患者提供了更多的选择,减轻了药物经济负担。在选择时仍需谨慎,确保治疗的安全性与效果。通过与医疗团队的合作,患者可以找到适合自己的治疗方案。 [ 详情 ]
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