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普拉替尼 Pralsetinib

全部名称:
普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
适应人群:
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
规格:
100mg*60粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

普拉替尼 Pralsetinib的说明

普拉替尼(Pralsetinib)适用人群:1、未能手术切除的局部晚期或转移性MTC患者;2、高风险复发的甲状腺癌患者。这包括甲状腺癌的不同亚型,如滤泡性甲状腺癌。

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普拉替尼 Pralsetinib说明书概述

  生产厂家

  美国Blueprint Medicines

  成分

  主要成分为普拉替尼,辅料:羟丙甲纤维素、微晶纤维素、碳酸氢钠、无水枸橼酸、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素空心胶囊。

  性状

  普拉替尼内容物为白色至类白色粉末。

  适应症

  用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

  用法用量

  400mg每天一次,空腹口服。

  如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥25%)是疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。

  最常见的3-4级实验室异常(≥2%)为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、钠减少、钙减少和丙氨酸转氨酶(ALT)升高。

  禁忌

  无

  贮存方法

  于室温(20℃-25℃)保存,避免受潮,允许短期储存于15℃-30℃环境下。

  适用人群

  非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、甲状腺髓样癌(MTC)患者、甲状腺癌患者

  药物相互作用

  如果与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用,将会显著增加血药浓度,比如联用伊曲康唑时,Pralsetinib的Cmax增加84%,AUC增加251%。

  如果与强效CYP3A4诱导剂合用,将会显著降低血药浓度,比如联用利福平时,Pralsetinib的Cmax减少30%,AUC减少68%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  间质性肺病(ILD)/肺炎:出现1级或2级反应停止用药直到分解,然后以低剂量恢复用药。

  因复发性ILD/肺炎而永久停药。

  3级或4级反应永久停止。

  高血压:没控制住高血压的患者不要使用GAVRETO。

  在开始GAVRETO之前优化血压。

  1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  肝毒性:在开始使用GAVRETO前,在前3个月每2周监测一次ALT和AST,此后每月监测一次,并根据临床指示进行监测。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止GAVRETO。

  伤口愈合受损的风险:择期手术前至少5天不要使用GAVRETO。

  在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要用药。

  伤口愈合并发症缓解后恢复使用GAVRETO的安全性尚未确定。

  胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。

  女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,建议使用有效的非激素避孕措施。

  药物与药物相互作用: 强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  联合P-gp和强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  如果不能避免联合用药,则应减少GAVRETO的剂量。

  强CYP3A诱导剂:避免联合用药。

  如果不能避免合用,增加GAVRETO的剂量。

药品文章
普拉替尼(Pralsetinib)是一种用于治疗特定类型肿瘤的靶向药物,主要适用于甲状腺癌和非小细胞肺癌等。随着癌症治疗的不断深入,患者对靶向药物的需求日益增加。普拉替尼的价格和可及性也是患者选择治疗方案时的重要考虑因素。在本文中,我们将探讨普拉替尼的价格、适应症及其在肺癌和甲状腺癌治疗中的应用。 1. 普拉替尼的基本信息 普拉替尼是一种针对RET基因突变的口服靶向治疗药物,最早由礼来制药研发。它对RET融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者具有显著的疗效。由于其特异性,普拉替尼不仅能够有效抑制肿瘤细胞的生长,而且相对减少了对正常细胞的损伤。 2. 普拉替尼的适应症 普拉替尼主要用于治疗RET基因突变阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌。在这些类型的癌症中,RET融合通常与肿瘤的进展和预后密切相关。通过使用普拉替尼,医生能够为患者提供个性化的治疗方案,提高治疗效果和患者的生活质量。 3. 普拉替尼的价格 普拉替尼的市场价格会因地区、药品供应以及医保政策的不同而有所差异。在中国,普拉替尼的定价通常在每盒数千元人民币,但具体价格需根据药品的出厂价和销售渠道进行确认。此外,由于肿瘤靶向治疗通常会纳入特定的医保政策,患者在承担 economic 负担时可能会享受一定的报销优惠。 4. 患者反馈与使用情况 根据患者的反馈,普拉替尼的副作用相对可控,大多数患者可以耐受。此外,药物的效果在临床试验中显示出明显的疗效,许多患者获得了稳定的疾病控制。这一切都使普拉替尼成为一种备受期待的治疗选择,尽管价格问题仍然是患者普遍关注的焦点。 总的来说,普拉替尼作为一种新兴的靶向药物,为乳腺癌、甲状腺癌等类型癌症的治疗带来了新的希望。虽然其价格相对较高,但考虑到疗效与病人的生存质量,患者和医生应共同评估其价值,并作出合理的治疗决策。随着时间的推移,普拉替尼的可及性或将得到改善,从而造福更多的患者。
已帮助人数1001人
2025-07-10 16:08:21
普拉替尼耐药了能吃赛普替尼吗,普拉替尼(Pralsetinib)推荐剂量为成人400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食。普拉替尼(Pralsetinib)耐药性的机制包括:1.基因突变:最常见的耐药机制是癌细胞中靶点基因的二次突变。这些突变可能改变药物与其靶标的结合方式,从而减少药物的有效性。2.旁路信号激活:癌细胞可能激活替代的信号通路来绕过普拉替尼的抑制作用,例如通过激活其他激酶或生长因子途径。3.药物泵的表达增加:某些癌细胞可能会增加能将药物泵出细胞的蛋白质的表达,从而减少药物在细胞内的浓度。在靶向治疗和免疫治疗的发展中,越来越多的药物被用于治疗各种类型的癌症。普拉替尼(Pralsetinib)主要用于治疗RET融合阳性的肺癌和甲状腺癌,但有时候患者可能会出现对该药物的耐药。此时,许多人会考虑是否可以使用赛普替尼(Selpercatinib)作为替代治疗方案。本文将探讨普拉替尼耐药后使用赛普替尼的相关问题。 1. 普拉替尼的作用机制及适应症 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,专门针对RET突变或RET融合阳性的恶性肿瘤,特别是在非小细胞肺癌和甲状腺癌等类型中表现出良好疗效。通过抑制RET信号通路,该药物能够有效地阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 耐药机制及表现 在靶向治疗中,耐药是一个普遍存在的问题。普拉替尼耐药通常与肿瘤细胞通过基因突变、药物泵排出增加或肿瘤微环境改变等机制有关。当患者对普拉替尼产生耐药后,肿瘤可能再次进展,此时需要寻找新的治疗方案。 3. 赛普替尼的优势与适应症 赛普替尼同样是一种RET抑制剂,它与普拉替尼有关联但在结构和作用机理上有所不同。研究表明,赛普替尼在多种RET突变或融合的癌症中显示出良好的抗肿瘤效果,因此在普拉替尼耐药的情况下,赛普替尼有可能成为一种有效的替代选择。 4. 临床研究和转变方案的考虑 目前,对于普拉替尼耐药患者能否使用赛普替尼的临床数据仍在不断积累。已有的研究提示,在某些情况下,针对不同的RET突变类型,赛普替尼可能会对普拉替尼耐药的肿瘤细胞产生疗效。在实际应用中,患者的具体分子特征、耐药机制及治疗历史都应纳入考虑。 普拉替尼耐药后是否可以转用赛普替尼是一项复杂的决策,需要医生根据患者的具体情况进行评估。随着对癌症生物学及耐药机制理解的深入,相信未来会有更多针对性强、效果显著的治疗方案推出,帮助患者获得更好的预后。
已帮助人数1416人
2025-07-10 12:15:51
2025年最新消息显示,普拉替尼(Pralsetinib)在治疗肺癌和甲状腺癌方面的应用正持续拓展。作为一种针对RET基因突变的靶向药物,普拉替尼自上市以来备受关注,特别是在治疗特定类型癌症的患者中展现出良好的疗效。 1. 普拉替尼的基本概述 普拉替尼是一种SELECTIVE RET抑制剂,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。RET基因突变在部分恶性肿瘤中扮演关键角色,而普拉替尼通过选择性抑制RET信号通路,能够有效阻止肿瘤细胞的增殖和生长。 2. 2025年临床数据更新 最新的临床试验数据显示,普拉替尼在治疗RET突变相关肺癌患者中显示出显著的疗效,特别是在先前接受过其他治疗方案的患者中。此外,针对RET突变的甲状腺癌患者,其疗效也得到了进一步证实,部分患者在用药后体验到了疾病的显著缓解。 3. 不良反应及管理 虽然普拉替尼的疗效显著,但也有一定的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、腹泻及肝功能异常等。医生在用药过程中,需要对患者的状况进行密切监测,及时管理不良反应,以确保患者能够接受足够的治疗。 4. 前景展望 随着对RET基因突变的进一步研究,普拉替尼的适应症可能会扩展到更多的肿瘤类型。2025年内,预计会有更多的临床数据发布,这将有助于医疗界更全面地理解该药物的应用潜力及最佳用药策略。未来的研究方向也可能涉及与其他靶向药物或免疫治疗的联合使用,以期进一步提高治疗效果。 总而言之,普拉替尼在肺癌和甲状腺癌治疗中的最新进展为患者带来了新的希望。随着研究的深入和临床数据的积累,我们期待普拉替尼在癌症治疗领域发挥更大的作用,为患者的生命质量提供持续改善的可能。
已帮助人数1293人
2025-07-09 15:57:53
普拉替尼(Gavreto)治疗作用怎么样,普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定癌症类型的新型靶向治疗药物,主要用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。这种药物通过有效抑制RET通路的信号传导,提供了一种新的治疗选择,改善了患者的预后。本文将探讨普拉替尼的治疗作用及其临床效果。 1. 普拉替尼的机制和作用 普拉替尼作为一种选择性RET抑制剂,通过直接作用于RET蛋白,阻断癌细胞的生长信号。RET基因融合是许多非小细胞肺癌和甲状腺癌患者中的常见遗传改变,普拉替尼对这些患者具有特别的治疗意义。通过靶向RET通路,普拉替尼能有效抑制肿瘤的增殖和转移。 2. 临床研究的积极结果 在临床试验中,普拉替尼显示出良好的疗效。根据一些研究,RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者在接受普拉替尼治疗后,客观反应率(ORR)高达70%以上。许多患者在治疗后肿瘤明显缩小,部分患者的疾病控制达到了长达数个月的时间。 3. 适应症和患者选择 普拉替尼主要适用于那些已经确认存在RET基因融合的患者。这种精准的治疗方式使得肿瘤治疗更加个性化,每个患者的的治疗方案都可以根据其特定的基因特征来制定。针对RET突变的靶向药物也为那些传统治疗效果不佳的患者带来了新的希望。 4. 副作用及管理 尽管普拉替尼在治疗效果上表现突出,但患者在使用该药物时仍需关注可能出现的副作用。常见的副作用包括高血压、腹泻、乏力等。医生会根据患者的具体情况,提前做好副作用的监测和管理,从而帮助患者更好地度过治疗期。 普拉替尼为RET阳性的肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗手段,显著改善了患者的预后和生活质量。随着对其使用经验的积累,临床医生对普拉替尼的了解也将不断深化,未来可能会有更加优化的治疗方案出现。希望更多的患者能从这一创新疗法中受益。
已帮助人数1124人
2025-07-09 11:07:09
药品问答
最新问答
    安森珂(阿帕他胺)是一种针对前列腺癌治疗的抗雄激素药物,主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。伴随着前列腺癌治疗策略的不断发展,关于患者是否需要终身服用安森珂的问题逐渐引发关注。本文将探讨这一问题的相关因素,包括药物机制、治疗方案及患者的个体差异等。 1. 阿帕他胺的机制与作用 阿帕他胺是一种选择性雄激素受体抑制剂,通过阻断雄激素对前列腺癌细胞的刺激,减缓癌细胞的生长和扩散。与传统的激素治疗相比,阿帕他胺具有更强的抗肿瘤活性,并且显示出改善生存率的潜力。这种机制使得阿帕他胺成为前列腺癌治疗的重要组成部分。 2. 治疗方案的选择 前列腺癌的治疗方案因患者的病情、肿瘤的分级及扩散程度而异。对于一些患者来说,安森珂可能只是一个阶段性的治疗选择。在初始治疗成功后,医生可能会根据患者的具体情况制定不同的药物使用计划。有些患者可能在治疗后会选择停药,而另一些患者则可能需要长期使用以控制疾病进展。 3. 个体差异与耐药性 每名患者对阿帕他胺的反应并不相同。有些患者可能在使用药物一段时间后病情得到良好控制,甚至实现部分缓解;而另一些患者则可能会发展出耐药性,导致药物效果减弱。因此,是否需要终身用药要根据患者的实际疗效和身体状况来综合评估。 4. 医生的建议与定期评估 是否终身服药,最终需依赖于专业医生的建议。医生会根据患者的病情变化、治疗效果及副作用等方面进行定期评估,调整治疗方案。一些疾病标志物的监测和医学影像评估也能帮助了解患者的病情进展,从而决定是否继续使用安森珂。 在前列腺癌的治疗中,安森珂作为一种重要的药物,其使用时长与患者的整体情况息息相关。虽然部分患者可能需要长期服药,但这并不是绝对的。患者应与医生密切沟通,建立个性化的治疗方案,使治疗效果最大化。 [ 详情 ]
    已帮助1501人
    2025-07-11 10:08:42
    卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)艾瑞卡国内多少钱,艾瑞卡(Camrelizumab)为中国恒瑞生产,代购价格是1800元~2500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,近年来在中国逐渐被应用于多种癌症的治疗。本文将重点介绍卡瑞利珠单抗的适应症及其在国内的价格情况,包括其在治疗霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、食管鳞癌以及鼻咽癌等方面的应用。 1. 卡瑞利珠单抗的基本情况 卡瑞利珠单抗是一款由中国药企研发的单克隆抗体药物,主要通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,激活患者自体免疫系统来对抗肿瘤。它的上市为多种癌症患者带来了新的治疗选择,尤其是对那些对传统疗法反应不佳的患者。 2. 适应症 目前,卡瑞利珠单抗已被批准用于治疗多个类型的肿瘤,包括霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌、食管鳞癌和鼻咽癌。这些癌症在中国的发病率较高,给患者及其家庭带来了巨大的压力,卡瑞利珠单抗的出现为他们带来了希望。 3. 国内价格 关于卡瑞利珠单抗的价格,不同地方和医院可能存在差异。一般而言,卡瑞利珠单抗的价格在各地的销售价格大约在每剂人民币数千元。这一价格相较于一些进口昂贵的抗肿瘤药物要相对平易近人,实际费用还需根据患者的具体情况和医院的收费政策来确定。 4. 结语 卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)作为一种新兴的抗肿瘤药物,为治疗多种癌症提供了有效的选择。随着它的广泛使用及相关临床研究的深入,人们对其在治疗效果及副作用方面的认识也在不断提升。了解该药物的价格及适应症信息,有助于患者在选择治疗方案时做出更为明智的决定。 [ 详情 ]
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    2025-07-11 10:08:11
    老挝XP熊胆粉冻干粉怎么吃,老挝XP熊胆粉(Bear bile powder)日常剂量分为两种情况:常规包装每次服用0.25-1克,每日两次;特制小包装(0.1克/瓶)每次服用0.1-0.3克,每日1-2次。外敷方法:根据患处面积取适量药粉,可研磨成细粉或加水调和后直接敷在皮肤损伤部位。老挝XP熊胆粉冻干粉是一种以熊胆为主要成分的传统中草药产品,具有清热、平肝、明目的功效。它被广泛用于惊风抽搐、外治目赤肿痛和咽喉肿痛等症状。本文将详细介绍如何正确地使用老挝XP熊胆粉冻干粉,以发挥其最佳疗效。 1. 产品介绍 老挝XP熊胆粉冻干粉由老挝XP中草药生产有限公司生产,致力于中草药的研发和生产。该产品使用先进的冻干技术,保留了熊胆中的有效成分,使其在应用时更加便捷和有效。熊胆在中医中被认为具有清热解毒的特性,适合用于多种热性病症的治疗。 2. 食用方法 老挝XP熊胆粉冻干粉的食用方法相对简单。一般建议将适量的熊胆粉(根据医生或专业人士的建议)加入温开水中,搅拌均匀后饮用。对于不同的症状,可以根据具体情况调整剂量。对于惊风抽搐的患者,通常每天服用一次,可以有效缓解发作。 3. 注意事项 在使用老挝XP熊胆粉冻干粉时,需注意以下几点:首先,遵循医生的建议,不要自行增减剂量。其次,避免与某些药物同时服用,以免影响疗效。如有不适,应立即停止使用并咨询专业人士。此外,已知对熊胆成分过敏者应避免使用此产品。 4. 辅助疗法 为了增强老挝XP熊胆粉的疗效,可以结合一些辅助疗法。例如,对于目赤肿痛的患者,可以在使用熊胆粉的同时,配合冷敷眼睛,帮助缓解症状。此外,保持良好的作息和健康的饮食习惯也是非常重要的,有助于改善身体健康。 总结来说,老挝XP熊胆粉冻干粉是一种有效的中草药产品,能够清热、平肝、明目,适用于多种病症的辅助治疗。在使用时,建议遵循专业指导,以获得最佳效果。希望通过本文的介绍,读者能够更好地理解和利用这一宝贵的传统中草药。 [ 详情 ]
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    2025-07-11 10:11:46
    他达拉非(Tadalafil)仿制药多少钱,他达拉非(Tadalafil)的价格是68-258元左右,不同规格价格不同。以实际为准。请选择正规购买渠道,以保证产品质量。男性勃起功能障碍是一种常见的男性健康问题,而他达拉非(Tadalafil)是一种常用于治疗这种疾病的药物。随着时间的推移,越来越多的仿制药也开始进入市场。本文将就他达拉非(Tadalafil)仿制药的价格和相关信息进行介绍。 在当前市场上,他达拉非(Tadalafil)仿制药的价格相对于原装药有较大的优势,但价格也会因品牌、生产厂家以及销售渠道等因素而有所不同。下面将就他达拉非(Tadalafil)仿制药的价格进行介绍。 1. 价格范围: 他达拉非(Tadalafil)仿制药的价格一般在原装药的一半到三分之一之间,具体价格会因地区而异。在一些国家,仿制药的价格可能更为低廉,而在一些发达国家,价格可能稍高一些。但总体来说,他达拉非(Tadalafil)仿制药的价格相对较为亲民。 2. 品牌和质量: 在选择他达拉非(Tadalafil)仿制药时,除了价格之外,还应考虑品牌和质量。一些知名的制药公司生产的仿制药可能价格会略高,但质量和效果有一定保障。而一些小厂家生产的仿制药可能价格更低,但质量和效果可能参差不齐,消费者需要慎重选择。 3. 购买渠道: 他达拉非(Tadalafil)仿制药可以通过各种渠道购买,包括药店、医院、网上药店等。不同渠道的价格和便利程度也会有所不同。一般来说,网上药店的价格可能会更为便宜,但也存在一定的风险,消费者在选择时需要注意。 4. 咨询医生: 最后,购买他达拉非(Tadalafil)仿制药前,建议先咨询医生,了解自己的病情和身体状况,以及是否适合使用该药物。医生可以根据具体情况给予专业建议,并指导合理用药,以确保疗效和安全性。 总的来说,他达拉非(Tadalafil)仿制药在治疗男性勃起功能障碍方面具有较好的效果,而其价格相对较为亲民,但在选择时仍需注意品牌、质量、购买渠道以及咨询医生的建议,以保证用药安全和有效。 [ 详情 ]
    已帮助1300人
    2025-07-11 10:07:53
    来那度胺治疗什么病可以报销,来那度胺(Lenalidomide)用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长。来那度胺(Lenalidomide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。来那度胺(Lenalidomide)是一种口服免疫调节剂,主要用于治疗某些血液系统的恶性肿瘤,包括多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症。随着医疗保险政策的不断完善,使用来那度胺治疗这些疾病的费用在某些条件下可以得到报销,减轻患者的经济负担。本文将对来那度胺所覆盖的疾病及其报销情况进行详细阐述。 1. 多发性骨髓瘤的治疗 多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞的血液癌症。来那度胺作为治疗多发性骨髓瘤的一线药物,能够有效抑制癌细胞的生长,并促进骨髓中的正常细胞恢复。患者在接受来那度胺治疗时,通常可以向医保机构申请报销,特别是在治疗方案符合国家医保目录的情况下。 2. 骨髓异常综合症的使用 骨髓异常综合症(MDS)是一组由骨髓造血细胞异常引起的疾病,常导致贫血、出血或感染。来那度胺在MDS患者中的应用,尤其是对部分特定亚型患者,能够提高血液生成人数,改善症状。因此,符合条件的MDS患者也能够在医保体系中申请来那度胺的报销,以减轻治疗负担。 3. 申请报销的条件 在中国,医保对于来那度胺的报销有明确的条件要求。患者需要经过专业医生的评估,并且在治疗方案中明确指出来那度胺的适应症。同时,患者的病情必须符合相关的医保规定,通常需要提供详细的病历资料和治疗记录,以便医保机构审核。 4. 医保报销的实际案例 近年来,随着来那度胺治疗的普及,许多患者通过医保获得了经济上的支持。在某些医院和地区,患者成功获得了部分或全部治疗费用的报销。这不仅减轻了患者的经济负担,也提高了患者的治疗依从性和生活质量,证明了医保政策的积极影响。 来那度胺作为治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的重要药物,随着医保政策的完善,越来越多的患者能够通过报销减轻治疗负担。希望未来能够有更多的患者受益于这一治疗选择,同时也期待医保政策的进一步宽松,为更多的疾病治疗提供支持。 [ 详情 ]
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