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普拉替尼 Pralsetinib

全部名称:
普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
适应人群:
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
规格:
100mg*60粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

普拉替尼 Pralsetinib的说明

普拉替尼(Pralsetinib)适用人群:1、未能手术切除的局部晚期或转移性MTC患者;2、高风险复发的甲状腺癌患者。这包括甲状腺癌的不同亚型,如滤泡性甲状腺癌。

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普拉替尼 Pralsetinib说明书概述

  生产厂家

  美国Blueprint Medicines

  成分

  主要成分为普拉替尼,辅料:羟丙甲纤维素、微晶纤维素、碳酸氢钠、无水枸橼酸、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素空心胶囊。

  性状

  普拉替尼内容物为白色至类白色粉末。

  适应症

  用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

  用法用量

  400mg每天一次,空腹口服。

  如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥25%)是疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。

  最常见的3-4级实验室异常(≥2%)为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、钠减少、钙减少和丙氨酸转氨酶(ALT)升高。

  禁忌

  无

  贮存方法

  于室温(20℃-25℃)保存,避免受潮,允许短期储存于15℃-30℃环境下。

  适用人群

  非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、甲状腺髓样癌(MTC)患者、甲状腺癌患者

  药物相互作用

  如果与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用,将会显著增加血药浓度,比如联用伊曲康唑时,Pralsetinib的Cmax增加84%,AUC增加251%。

  如果与强效CYP3A4诱导剂合用,将会显著降低血药浓度,比如联用利福平时,Pralsetinib的Cmax减少30%,AUC减少68%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  间质性肺病(ILD)/肺炎:出现1级或2级反应停止用药直到分解,然后以低剂量恢复用药。

  因复发性ILD/肺炎而永久停药。

  3级或4级反应永久停止。

  高血压:没控制住高血压的患者不要使用GAVRETO。

  在开始GAVRETO之前优化血压。

  1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  肝毒性:在开始使用GAVRETO前,在前3个月每2周监测一次ALT和AST,此后每月监测一次,并根据临床指示进行监测。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止GAVRETO。

  伤口愈合受损的风险:择期手术前至少5天不要使用GAVRETO。

  在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要用药。

  伤口愈合并发症缓解后恢复使用GAVRETO的安全性尚未确定。

  胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。

  女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,建议使用有效的非激素避孕措施。

  药物与药物相互作用: 强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  联合P-gp和强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  如果不能避免联合用药,则应减少GAVRETO的剂量。

  强CYP3A诱导剂:避免联合用药。

  如果不能避免合用,增加GAVRETO的剂量。

药品文章
普拉替尼胶囊价格,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼胶囊(Pralsetinib)是一种创新的靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。作为一种高效的抗癌药物,普拉替尼在临床治疗中显示出了显著的疗效,但其价格问题仍然是患者和医疗机构面临的一大挑战。本文将探讨普拉替尼胶囊的价格、影响因素及其对患者的实际影响。 1. 普拉替尼的市场价格 普拉替尼胶囊在国内外的市场价格存在差异。在一些国家,普拉替尼的价格可能高达数千美元每月,而根据当地的医疗制度和药品可及性,在中国的价格也通常在几万到十几万人民币之间。由于其作为创新药物的特性,价格较高,导致不少患者在获得治疗时面临经济负担。 2. 影响普拉替尼价格的因素 普拉替尼的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、生产制造的复杂性、市场需求、专利保护以及健康保险的覆盖范围等。研发一款新药需要数千万到数亿美元的投入,生产过程中涉及的技术与工艺也会显著影响药物的最终定价。 3. 患者的经济压力 高昂的药物价格无疑增加了患者的经济负担。许多患者在治疗过程中可能需要长期使用普拉替尼,这对于经济条件有限的患者家庭来说,可能意味着要进行艰难的经济决策。为了能够承受这一费用,部分患者选择放弃治疗或延误治疗,从而影响了疾病的预后。 4. 政策与帮助措施 为了缓解患者的经济压力,许多国家和地区推出了相关政策,例如药品补贴、医保报销范围的扩大等。此外,一些医药公司也设立了帮助计划,为符合条件的患者提供药物的优惠或免费服务。患者在了解这些政策后,应积极向医疗机构咨询,以寻求获得更多的支持和帮助。 在探讨普拉替尼胶囊的价格及其影响时,我们看到高价药物给患者带来的经济压力以及健康保障的重要性。因此,除了通过政策干预改善患者的负担外,医疗体系还需要不断探索更有效的解决方案,以确保患者能够获得必要的治疗。
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2025-04-30 16:39:21
新药普拉替尼多少钱一盒,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。在抗肿瘤治疗中,普拉替尼的出现为患者带来了新的希望,其治疗效果和适应症备受瞩目。本文将探讨普拉替尼的价格及其在临床中的应用。 1. 普拉替尼的用途 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,对携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌患者具有显著的治疗效果。RET基因的突变在某些癌症中较为常见,通过靶向这些突变,普拉替尼能够有效抑制肿瘤细胞的增殖,改善患者的生存率和生活质量。 2. 普拉替尼的价格 普拉替尼的市场价格因地区和药品供应情况而有所不同。根据近期的市场调查,普拉替尼一盒的价格在人民币数万元,具体价格可能在港台、欧美等不同市场相异。这一价格对于许多患者而言可能会形成一定的经济负担,但其相对较高的疗效使得患者在选择治疗方案时仍然愿意为之支付。 3. 药品的可获得性 普拉替尼在一些国家和地区已获得批准并上市,但在某些地区可能还需经过药品审核和上市流程。患者在购药时可以通过医院或药品专门机构进行咨询,了解普拉替尼的可获得性及具体的购买途径。 4. 未来的前景 随着癌症治疗领域的不断进步,普拉替尼作为一种新药物,有望在未来的临床应用中得到更广泛的认可与使用。随着研究的深入,我们期待能有更多的患者获益于这一疗法,并且希望价格能够逐渐平民化,使得更多的患者能够负担得起。 普拉替尼在肺癌和甲状腺癌的治疗中展现出良好的前景,其价格虽然偏高,但结合药物的疗效,很多患者仍会选择使用。随着更多临床数据的积累和市场监管的改进,我们期待普拉替尼能够真正惠及更广泛的患者群体。
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2025-04-30 14:36:20
普拉替尼治疗肺癌效果好吗,普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。近年来,肺癌的治疗方法不断发展,其中靶向治疗药物的出现为患者带来了新的希望。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对RET基因突变的靶向药物,其在治疗特定类型的肺癌方面展现出良好的效果。本文将探讨普拉替尼在肺癌和甲状腺癌治疗中的有效性和潜在前景。 1. 普拉替尼的机制及适应症 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,主要用于治疗携带RET基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。RET基因突变在一些肺癌病例中较为常见,因此普拉替尼能够靶向这些突变,抑制肿瘤细胞的生长与转移。这种精准治疗的策略大大提高了对特定患者群体的疗效。 2. 临床研究的结果 多个临床试验表明,普拉替尼在治疗RET基因突变的非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效。研究数据显示,使用普拉替尼后,患者的肿瘤缩小率高达60%至70%。此外,普拉替尼的耐受性较好,大多数患者能够长时间接受治疗,副作用相对较轻,常见的不良反应包括疲劳、便秘和轻度肝功能损害。 3. 与其他靶向治疗的比较 与传统的化疗或其他靶向药物相比,普拉替尼的疗效明显更为突出。许多研究者指出,与对照组相比,普拉替尼能显著延长患者的无进展生存期(PFS)。此外,其选择性作用使得正常细胞受到的影响较小,从而降低了治疗过程中出现严重副作用的风险。 4. 对甲状腺癌的潜在应用 除了肺癌之外,普拉替尼在治疗某些类型的甲状腺癌方面也显示出潜力。RET基因突变也是甲状腺癌发生的重要因素之一,早期试验表明普拉替尼能够有效控制这类肿瘤的进展。这一发现为甲状腺癌患者提供了新的治疗选择,并引发了对普拉替尼更广泛应用的期待。 总的来说,普拉替尼在治疗携带RET基因突变的肺癌患者中表现出色,展示了靶向治疗的重要价值。同时,其在甲状腺癌等其他肿瘤类型的应用前景也值得关注。未来,随着研究的深入,普拉替尼或许能为更多癌症患者带来希望。
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2025-04-26 15:23:41
普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对RET基因突变的靶向药物,近年来在晚期肺癌和甲状腺癌的治疗中引起了广泛关注。这种治疗策略为患者提供了新的希望,尤其是那些传统治疗效果不佳的患者。本文将探讨普拉替尼是否适合晚期肺癌患者,分析其疗效、安全性及适用人群。 1. 普拉替尼的药理机制 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,能有效阻断RET信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。RET基因突变在某些类型的肺癌患者中比较常见,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)。通过靶向这种特定的分子机制,普拉替尼能够提供更加个性化的治疗方案。 2. 临床疗效 根据临床试验数据,普拉替尼在治疗RET基因突变阳性的晚期肺癌患者中展现出显著的疗效。研究中显示,患者在接受普拉替尼治疗后,肿瘤缩小的比例较高,且部分患者出现了持久的临床反应。这一结果表明,普拉替尼可以成为这些患者的有效治疗选择。 3. 安全性与耐受性 普拉替尼的安全性相对较好,常见的不良反应包括疲劳、高血压和肝功能异常等。虽然部分患者会出现副作用,但通常能够通过适当调整剂量或采取对症处理来管理。因此,患者在使用普拉替尼时,对其安全性有较高的耐受性。 4. 适用人群与未来展望 普拉替尼主要适用于那些检测出RET基因突变的晚期肺癌患者。因此,对于所有肺癌患者进行基因检测显得尤为重要。同时,随着对肺癌分子机制的深入研究,普拉替尼的应用范围可能继续扩展到其他类型的肿瘤,如甲状腺癌等。未来,更多的临床试验将进一步验证普拉替尼的疗效,并可能揭示其在其他癌症中的潜在应用。 普拉替尼为晚期肺癌患者提供了一种新的治疗选择,尤其是对于那些具备RET突变的患者。但患者在治疗前仍需进行基因检测,以确定其是否适合使用该药物。同时,随着研究的深入,我们期待普拉替尼在更多肿瘤类型中的应用,为更多患者带来生的希望。
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2025-04-19 09:03:16
药品问答
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    卡维地洛有哪些禁忌,卡维地洛(Carvedilol)的禁忌主要包括对药物成分过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。同时,NYHA分级Ⅳ级失代偿性心功能不全、需要静脉使用正性肌力药物的患者,以及患有哮喘或COPD伴支气管痉挛的患者也禁用。此外,严重房室传导阻滞、病态窦房结综合症、心源性休克等患者禁用。用药期间应避免自行合用其他药物,如有不适或疑似不良反应,应及时就医。请遵循医生指导,确保用药安全。卡维地洛是一种常用于治疗高血压、心绞痛、急性心肌梗死及心脏动脉成形术后再狭窄等疾病的药物。作为一种多效性β-肾上腺素能拮抗剂,它通过降低心脏负担和改善心脏功能来发挥作用。卡维地洛也存在一些禁忌症,了解这些可以帮助患者和医生更好地管理药物使用,确保治疗的安全性和有效性。 1. 怀孕及哺乳期 卡维地洛对于怀孕女性的安全性尚未充分评估,因此在怀孕期间应避免使用该药物。此外,卡维地洛也可能影响母乳喂养,建议哺乳期的女性在使用之前咨询医生,以评估风险和收益。 2. 过敏反应 对于对卡维地洛或其成分有过敏史的患者,使用该药物可能会引发过敏反应,包括皮疹、瘙痒和呼吸困难等。因此,患者在使用前应告知医生自身的过敏历史,确保用药安全。 3. 重度肝功能不全 重度肝功能不全患者体内代谢药物的能力受到显著影响,卡维地洛的清除率可能降低,因此不建议此类患者使用该药物。对于肝功能轻度受损的患者,则需要谨慎使用,并进行适当的监测。 4. 严重心脏传导阻滞 患有严重心脏传导阻滞(如房室传导阻滞二度或三度)的患者使用卡维地洛可能会导致心脏的进一步问题,包括心力衰竭或心脏骤停。因此,这一类患者应避免使用卡维地洛,需考虑其他治疗方案。 卡维地洛在心血管疾病的治疗中发挥了重要作用,但了解其禁忌症对于患者的安全用药至关重要。在服用此药物前,患者应与医生仔细沟通,确保制定出最适合自身健康状况的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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