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普拉替尼 Pralsetinib

全部名称:
普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
适应人群:
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
规格:
100mg*60粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

普拉替尼 Pralsetinib的说明

普拉替尼(Pralsetinib)适用人群:1、未能手术切除的局部晚期或转移性MTC患者;2、高风险复发的甲状腺癌患者。这包括甲状腺癌的不同亚型,如滤泡性甲状腺癌。

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普拉替尼 Pralsetinib说明书概述

  生产厂家

  美国Blueprint Medicines

  成分

  主要成分为普拉替尼,辅料:羟丙甲纤维素、微晶纤维素、碳酸氢钠、无水枸橼酸、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素空心胶囊。

  性状

  普拉替尼内容物为白色至类白色粉末。

  适应症

  用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

  用法用量

  400mg每天一次,空腹口服。

  如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥25%)是疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。

  最常见的3-4级实验室异常(≥2%)为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、钠减少、钙减少和丙氨酸转氨酶(ALT)升高。

  禁忌

  无

  贮存方法

  于室温(20℃-25℃)保存,避免受潮,允许短期储存于15℃-30℃环境下。

  适用人群

  非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、甲状腺髓样癌(MTC)患者、甲状腺癌患者

  药物相互作用

  如果与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用,将会显著增加血药浓度,比如联用伊曲康唑时,Pralsetinib的Cmax增加84%,AUC增加251%。

  如果与强效CYP3A4诱导剂合用,将会显著降低血药浓度,比如联用利福平时,Pralsetinib的Cmax减少30%,AUC减少68%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  间质性肺病(ILD)/肺炎:出现1级或2级反应停止用药直到分解,然后以低剂量恢复用药。

  因复发性ILD/肺炎而永久停药。

  3级或4级反应永久停止。

  高血压:没控制住高血压的患者不要使用GAVRETO。

  在开始GAVRETO之前优化血压。

  1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  肝毒性:在开始使用GAVRETO前,在前3个月每2周监测一次ALT和AST,此后每月监测一次,并根据临床指示进行监测。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止GAVRETO。

  伤口愈合受损的风险:择期手术前至少5天不要使用GAVRETO。

  在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要用药。

  伤口愈合并发症缓解后恢复使用GAVRETO的安全性尚未确定。

  胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。

  女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,建议使用有效的非激素避孕措施。

  药物与药物相互作用: 强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  联合P-gp和强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  如果不能避免联合用药,则应减少GAVRETO的剂量。

  强CYP3A诱导剂:避免联合用药。

  如果不能避免合用,增加GAVRETO的剂量。

药品文章
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼在国内上市了吗,Gavreto(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗伴有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。随着精准医疗的不断发展,相关药物的上市情况备受关注。本文将探讨普拉替尼在国内上市的情况以及它对肺癌和甲状腺癌患者的意义。 1. 普拉替尼的背景 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,针对携带RET基因突变的肿瘤发挥作用,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)和转移性甲状腺癌。RET基因突变在这两种癌症中并不罕见,使用靶向药物进行治疗能够显著提高患者的生存率和生活质量。 2. 国内上市情况 截至目前,普拉替尼在国内的上市情况仍然是一个备受关注的问题。根据最新的消息,普拉替尼在中国的上市申请已提交并进入审评阶段,相关部门正在对其临床数据和安全性进行评估。虽然尚未正式上市,但医疗界对于这款药物充满期望。 3. 临床研究成果 在临床试验中,普拉替尼显示出良好的疗效与安全性。研究结果表明,接受普拉替尼治疗的肺癌和甲状腺癌患者在肿瘤控制率方面表现优异。此外,患者的副作用相对可控,与其他传统化疗药物相比,耐受性较好,患者的生活质量亦有显著改善。 4. 对患者的意义 普拉替尼的上市将为肺癌和甲状腺癌患者提供新的治疗选择。RET突变阳性的患者将能获得更为精准的靶向治疗,避免传统化疗带来的副作用。此外,普拉替尼的引入将推动国内靶向药物研发的进程,为更多癌症患者带来新的希望。 总体来说,普拉替尼(Gavreto)作为一种新兴的靶向治疗药物,其在国内的上市过程备受关注。随着审评工作的推进,我们期待着这款药物能够尽早进入国内市场,为广大肺癌和甲状腺癌患者提供有效的治疗选择。
已帮助人数1189人
2025-12-14 16:11:58
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼仿制药多少钱,帕拉西替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Gavreto)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。随着对仿制药的需求增加,许多人开始关注普拉替尼的仿制药市场及其价格。在本文中,我们将讨论普拉替尼的疗效,仿制药的价格以及相关的治疗方案。 1. 普拉替尼的作用机制 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,特别针对携带RET基因突变的肿瘤。这样的突变在肺癌和甲状腺癌中并不罕见,普拉替尼通过阻断这一信号通路,有效控制肿瘤的生长和扩散。这种靶向药物的出现,为晚期癌症患者提供了新的治疗选择,提高了治愈率和患者的生活质量。 2. 普拉替尼的临床适应症 普拉替尼主要适用于特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)以及某些类型的甲状腺癌。其适应症的明确定义使得医生能够更准确地选择合适的患者进行治疗,进而提升疗效。许多临床试验表明,接受普拉替尼治疗的患者,肿瘤缓解率较高,病情控制良好。 3. 仿制药市场的兴起 随着普拉替尼的广泛使用,市场上逐渐出现了其仿制药。仿制药通常在成分、剂量上与原研药相同,但价格相对更为低廉。仿制药的出现为经济基础相对较弱的患者提供了更多的选择,使得治疗变得更加可及。 4. 普拉替尼仿制药的价格 普拉替尼的价格因地区、生产厂家和药品获取途径的不同而有所差异。根据市场调研,普拉替尼的仿制药价格通常在几百到几千元之间,具体价格会受到政策、保险覆盖及市场竞争等因素的影响。购买仿制药时,患者应注意药品的质量和合法性,以保障自身的权益和健康。 总结来说,普拉替尼作为一种靶向治疗药物,对于特定类型的肺癌和甲状腺癌提供了有效的治疗方案。随着仿制药的出现,患者能够以更低的成本获得药物。这一趋势不仅推动了癌症治疗水平的提升,也为更多患者带来了希望。在选择治疗方案时,患者需与医生充分沟通,共同制定最合适的治疗策略。
已帮助人数854人
2025-12-14 09:53:55
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼费用大概多少,Gavreto(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Gavreto)是一种新型靶向治疗药物,主要用于治疗高度依赖RET基因突变的肺癌和甲状腺癌等肿瘤。随着针对分子靶点的精确治疗日益广泛,了解普拉替尼的费用和适应症尤为重要。本文将探讨普拉替尼的使用情况和相关费用,帮助患者更好地了解这一药物。 1. 普拉替尼的适应症 普拉替尼是一种RET抑制剂,主要用于治疗发生RET基因融合或突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌等。这些癌症患者通常对传统治疗方法反应不佳,而普拉替尼的治疗可以带来明显的疗效。此外,作为靶向药物,普拉替尼的副作用相对较少,能提高患者的生活质量。 2. 药物费用概述 普拉替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在中国市场上,普拉替尼的月均费用一般在3万至4万元人民币之间,这对于广大患者来说是一笔不小的负担。由于这一药物属于进口靶向药物,价格相对较高,因此了解其费用和保障措施显得尤为重要。 3. 保险覆盖和政策支持 目前,部分地区的医疗保险可能会对普拉替尼的部分费用进行报销,但是各地的政策和执行力度存在差异。患者在接受治疗前,建议详细咨询所在医院的医保部门,了解当前医疗保险政策对该药物的覆盖情况。此外,部分制药公司也提供患者援助计划,以帮助经济困难的患者获得更好的治疗。 4. 使用中的注意事项 在使用普拉替尼治疗前,患者需进行相关的基因检测,以确认自身是否存在RET基因突变。治疗过程中应定期进行医学评估,以监测疗效和不良反应。同时,与医生保持良好的沟通,对药物使用中的不适症状及时反馈,有助于调整治疗方案,确保患者安全。 选择普拉替尼作为治疗方案,虽然费用相对较高,但有可能为患者带来新的治疗机会。希望广大患者在面对疾病时,能通过有效的信息获取和合理的费用管控,找到适合自己的治疗方案。
已帮助人数1360人
2025-12-13 09:28:10
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼有哪些禁忌,Gavreto(Pralsetinib)禁忌为:1、患者对普拉替尼或药物中的任何成分产生了过敏反应的禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。4在患者的肝功能受损的情况下禁用。普拉替尼(Pralsetinib),商品名Gavreto,是一种高选择性的RET抑制剂,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。随着精准医学的发展,RET突变相关肿瘤的靶向治疗受到越来越多的关注。普拉替尼的使用并非没有风险。在临床应用中,了解其禁忌症显得尤为重要,以确保患者的安全和治疗的有效性。 1. 肝功能不全的患者禁忌 普拉替尼在代谢过程中主要依赖于肝脏,因此,对于存在严重肝功能不全的患者,使用普拉替尼可能会导致药物的清除率降低,进而增加药物的不良反应。临床中,应对肝功能进行充分评估,并在必要时避免使用该药物。 2. 孕妇及哺乳期妇女 普拉替尼在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未得到充分验证。根据目前的研究数据,孕期使用此药物可能对胎儿造成潜在危害,因此通常建议在妊娠和哺乳期暂停使用。如果必须应用,需在医生的严格监控下进行。 3. 与某些药物的相互作用 普拉替尼可能与多种药物发生相互作用,影响其疗效和安全性。例如,与强烈的CYP3A4抑制剂或诱导剂联合应用,可能会导致普拉替尼血药浓度的显著变化,因此在开处方之前,医生应详细了解患者的用药史,避免不必要的药物相互作用。 4. 过敏史 若患者对普拉替尼或其成分有已知过敏史,则应禁止使用该药物。过敏反应可能导致严重的健康风险,包括皮疹、呼吸困难等,使用前需确保患者无相关过敏史,以确保治疗安全。 普拉替尼作为一种 potent 的靶向药物,在治疗肺癌和甲状腺癌方面展示了良好的效果。医生在为患者开具此药物时,必须充分考虑禁忌症,以保障患者的安全和治疗的效果。在使用过程中,患者也应与医生保持密切沟通,及时报告任何不良反应,以确保在治疗过程中的安全性。
已帮助人数1274人
2025-12-12 14:34:15
药品问答
最新问答
    图卡替尼(PHOTUCA)妥卡替尼的正确用法用量是什么,妥卡替尼(Tucatinib)推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。图卡替尼(Tucatinib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。特别是在某些复发或转移性乳腺癌患者中,图卡替尼显示出了良好的疗效和耐受性。在本文中,我们将详细介绍图卡替尼的正确用法和用量,为正在接受治疗的患者及其医疗团队提供参考。 1. 图卡替尼的适应症 图卡替尼适用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者,特别是那些接受过至少一种系统治疗(如化疗或靶向治疗)但疾病仍然进展的患者。它通常与其他抗肿瘤药物联用,如卡培他滨,以提高疗效。 2. 正确用法 图卡替尼的用法非常重要。根据临床研究,通常推荐的剂量为每日一次,口服300毫克。患者需在医生的指导下按时服用,避免随意增减剂量。 3. 使用注意事项 在服用图卡替尼期间,患者应定期接受医生的检查,以监测治疗效果和副作用。需注意可能出现的副作用,如腹泻、皮疹和肝功能异常等,若出现严重不适,应及时与医生沟通调整用药方案。 4. 孕妇及哺乳期女性的注意 对于孕妇和哺乳期妇女,图卡替尼的使用尚无充分研究支持,因此在使用前必须充分评估风险与收益。建议在医生的指导下慎重选择。 图卡替尼为HER2阳性的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。通过合理的用法与用量,以及对副作用的及时监测,患者有望获得更好的治疗效果。在接受治疗过程中,与医生保持良好的沟通是非常重要的。希望本文能为患者与医务人员提供实用的信息,助力乳腺癌患者的康复。 [ 详情 ]
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    2025-12-18 13:14:33
    艾伏尼布(Tibsovo)依维替尼医保可以报销吗,依维替尼(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。艾伏尼布(Tibsovo)作为一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的白血病,尤其是在IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者中。随着其临床应用的逐渐广泛,患者和医疗机构对于艾伏尼布的医保报销政策也愈发关注。本文将探讨艾伏尼布的医保报销情况及相关注意事项。 1. 艾伏尼布简介 艾伏尼布是一种针对突变IDH1蛋白的小分子抑制剂,通过靶向癌细胞内特定的代谢途径,抑制肿瘤细胞的增殖。该药物已在多项临床试验中显示出良好的疗效,并获得了FDA以及其他国家和地区的上市批准,成为白血病治疗的新选择。 2. 国内医保报销政策 在中国,药物的医保报销主要由国家药品监督管理局和国家医保局负责。艾伏尼布虽然在临床上取得了积极的疗效,但其纳入医保的政策仍需根据国家的具体规定和各地医保局的安排。因此,是否能够报销需参照每个省市的医保目录,以及患者所在机构的具体医保政策。 3. 响应性与个案分析 不同地区的医保政策可能对艾伏尼布的适用范围有所不同。在部分地区,艾伏尼布可能在特定情况下获得有限的报销,尤其是当患者确诊为IDH1突变的急性髓系白血病,并经过其他标准治疗无效的情况下。因此,患者需与医疗机构的医生沟通,了解该药物在所在地区的具体报销情况。 4. 患者自负担及其他支持 即使艾伏尼布未被纳入医保,患者仍需提前准备相关费用。同时,许多制药公司会提供患者援助计划,帮助经济困难的患者获取药物。此外,患者也可以咨询专业药师或社工,了解如何通过其他渠道获取资金支持或了解可能的慈善基金。 艾伏尼布(Tibsovo)作为治疗特定白血病的重要药物,其医保报销情况因地区而异,患者需积极了解当地的相关政策,结合自身的医疗需求和经济状况,做出合理的治疗选择。在面对困惑时,及时向医务人员咨询也是一个明智之举。 [ 详情 ]
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    2025-12-18 13:06:09
    皇帝油印度代购怎么样,皇帝油(Kamsutram Oil)为阿育吠陀皇帝油生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。皇帝油印度代购怎么样?一文详解皇帝油(Kamsutram Oil)的功效与效果 皇帝油,又称Kamsutram Oil,是一种源自印度的男性健康产品,据称能够有效改善男性的性功能问题,包括阳痿、早泄、增加硬度、增大阴茎、延长性行为时间等。许多人对其效果颇感兴趣,特别是那些希望通过天然方式改善性生活质量的人群。那么,皇帝油在实际使用中到底如何?接下来将从不同方面进行详细探讨。 1. 皇帝油的成分与原理 皇帝油的主要成分通常包括各种天然植物提取物,如香薰油和草药提取物。这些成分被认为具有促进血液循环、增强性欲和改善性能力的作用。皇帝油的应用原理是通过局部按摩,让皮肤吸收这些天然成分,进而影响阴茎的血液流动和组织的弹性,从而达到增加硬度、延长时间等效果。 2. 皇帝油的使用方法 使用皇帝油通常需要按摩在阴茎上,按摩时需遵循产品说明书上的指导。一般建议在性行为前15-30分钟使用,以便让成分充分被皮肤吸收。使用时应避免过量,遵循产品推荐的用量,以免产生不良反应或过敏。 3. 皇帝油的效果与体验 关于皇帝油的效果,使用者的体验多种多样。一些人报告使用后确实感到阴茎硬度增加,性持久力提高,甚至有些人称在延长时间和改善性功能方面取得了显著的效果。个体差异较大,因此效果可能因人而异。 4. 使用皇帝油的注意事项 尽管皇帝油是天然成分,但仍有一些使用注意事项需谨记。首先,对于有皮肤过敏史或对某些植物过敏的人群,建议在使用前进行过敏测试。其次,使用时应严格按照说明书上的方法和用量使用,避免过度使用。最后,如有长期性功能障碍或疾病,应咨询专业医生的建议,以便寻求更为全面和有效的治疗方案。 综上所述,皇帝油作为一种补充性的性功能改善产品,在一定程度上可能对某些男性有所帮助,但其效果因人而异,使用时需注意安全和合理用量,才能更好地发挥其潜在的效果。选择使用前,建议详细了解产品信息并慎重考虑个人的健康状况和需求。 [ 详情 ]
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    2025-12-18 13:11:31
    尼拉帕利是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向药物,其主要功效是抑制肿瘤细胞的生长和扩散。本文将详细介绍尼拉帕利的剂量和一盒的数量等相关信息,对需要使用这一药物的患者和医务人员提供参考。 1. 尼拉帕利的基本信息 尼拉帕利(Niraparib)是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗某些类型的卵巢癌及其转移性疾病。PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂通过干扰肿瘤细胞的修复机制,增加癌细胞的死亡率,从而实现治疗效果。对于BRCA突变阳性的患者,尼拉帕利显示出特别好的疗效。此外,尼拉帕利也在临床试验中显示了对输卵管癌和原发性腹膜癌的潜在疗效。 2. 一盒尼拉帕利的数量 一般情况下,尼拉帕利的包装规格为每盒包含30粒(胶囊),剂量通常为每日一次,常见的剂量为100mg或200mg,具体剂量视医生的建议而定。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况和反应,调整剂量以达到最佳疗效。患者在使用尼拉帕利时,需遵循医嘱,定期进行检查和评估,以确保治疗的安全性和有效性。 3. 使用注意事项 在使用尼拉帕利的过程中,患者需要注意一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻和减少白细胞计数等。在治疗期间,患者应定期进行血液检查,以监测血细胞的变化,确保未出现严重的不良反应。同时,如果出现严重的副作用或不适,患者应及时与医生联系。 4. 治疗效果及预后 尼拉帕利在许多临床试验中证明其有效性,尤其是在维持治疗阶段,能够延长患者的无进展生存期(PFS)。对于一些具有BRCA突变特征的患者,尼拉帕利显示出了显著的疗效。具体疗效因患者的个体差异而有所不同,因此在治疗时,需与医生密切沟通,共同制定适宜的治疗方案。 在了解尼拉帕利的相关信息后,患者及其家属能够更好地认识到治疗过程中的重要性以及需要注意的事项。这将有助于提高治疗的效果,并在治疗期间保持积极的心态。希望每一位患者都能在治疗过程中得到良好的支持与关怀。 [ 详情 ]
    已帮助1046人
    2025-12-18 13:08:48
    图卡替尼(PHOTUCA)妥卡替尼会出现副作用吗,妥卡替尼(Tucatinib)常见副作用:腹泻、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、食欲下降、腹部疼痛、恶心想吐、疲劳、肝功能检测指标水平上升、呕吐、头疼、贫血、皮疹、影响男性和女性的生育能力妥卡替尼(Tucatinib)是一种靶向药物,用于阻断HER2活性,帮助减缓癌细胞的生长和扩散。主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,另外图卡替尼加曲妥珠单抗可以治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。图卡替尼(Tucatinib)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。随着乳腺癌治疗手段的不断创新,图卡替尼作为一种口服药物,在临床试验中展现出良好的疗效。任何药物在使用过程中都可能会出现副作用,本文将围绕图卡替尼的副作用进行探讨。 1. 图卡替尼的基本信息 图卡替尼是一种选择性抑制HER2的酪氨酸激酶抑制剂。HER2是一种在某些乳腺癌细胞中过度表达的蛋白,参与肿瘤的生长和扩散。通过抑制HER2,图卡替尼能够有效地阻止癌细胞的增殖,显著改善患者的疗效。 2. 图卡替尼的常见副作用 尽管图卡替尼的疗效显著,其使用过程中也可能出现一些副作用。常见的副作用包括腹泻、疲劳、皮疹和肝功能异常。其中,腹泻是患者最常报告的不适症状,通常在治疗开始的前几周内发生,严重时可能影响患者的生活质量。 3. 严重副作用的风险 在某些情况下,图卡替尼还可能引发更为严重的副作用,如肝毒性、心脏问题及过敏反应。肝功能的监测在治疗过程中至关重要,若出现肝酶水平显著升高,医生通常会暂停用药。此外,有些患者可能会经历心脏功能的变化,尤其是既往有心脏疾病病史的患者,需要进行更为仔细的评估。 4. 应对副作用的措施 针对图卡替尼的副作用,医生会根据患者的具体情况采取相应的对策。对于轻微的腹泻,患者可以通过调整饮食、增加水分摄入来缓解;而针对严重的副作用,可能需要调整药物剂量或暂时停药。此外,医生也可能会建议使用其他药物对症治疗,以减轻副作用的影响。 对于HER2阳性乳腺癌患者而言,图卡替尼作为一种有效的治疗选择,能够显著提高治疗效果。患者在使用过程中应充分了解可能出现的副作用,并在医生的指导下做好相关监测和应对措施,以最大限度地降低副作用带来的影响,提高治疗的安全性与有效性。 [ 详情 ]
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    2025-12-18 13:05:35
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