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普拉替尼 Pralsetinib

全部名称:
普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
适应人群:
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
规格:
100mg*60粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

普拉替尼 Pralsetinib的说明

普拉替尼(Pralsetinib)适用人群:1、未能手术切除的局部晚期或转移性MTC患者;2、高风险复发的甲状腺癌患者。这包括甲状腺癌的不同亚型,如滤泡性甲状腺癌。

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普拉替尼 Pralsetinib说明书概述

  生产厂家

  美国Blueprint Medicines

  成分

  主要成分为普拉替尼,辅料:羟丙甲纤维素、微晶纤维素、碳酸氢钠、无水枸橼酸、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素空心胶囊。

  性状

  普拉替尼内容物为白色至类白色粉末。

  适应症

  用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

  用法用量

  400mg每天一次,空腹口服。

  如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥25%)是疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。

  最常见的3-4级实验室异常(≥2%)为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、钠减少、钙减少和丙氨酸转氨酶(ALT)升高。

  禁忌

  无

  贮存方法

  于室温(20℃-25℃)保存,避免受潮,允许短期储存于15℃-30℃环境下。

  适用人群

  非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、甲状腺髓样癌(MTC)患者、甲状腺癌患者

  药物相互作用

  如果与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用,将会显著增加血药浓度,比如联用伊曲康唑时,Pralsetinib的Cmax增加84%,AUC增加251%。

  如果与强效CYP3A4诱导剂合用,将会显著降低血药浓度,比如联用利福平时,Pralsetinib的Cmax减少30%,AUC减少68%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  间质性肺病(ILD)/肺炎:出现1级或2级反应停止用药直到分解,然后以低剂量恢复用药。

  因复发性ILD/肺炎而永久停药。

  3级或4级反应永久停止。

  高血压:没控制住高血压的患者不要使用GAVRETO。

  在开始GAVRETO之前优化血压。

  1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  肝毒性:在开始使用GAVRETO前,在前3个月每2周监测一次ALT和AST,此后每月监测一次,并根据临床指示进行监测。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止GAVRETO。

  伤口愈合受损的风险:择期手术前至少5天不要使用GAVRETO。

  在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要用药。

  伤口愈合并发症缓解后恢复使用GAVRETO的安全性尚未确定。

  胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。

  女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,建议使用有效的非激素避孕措施。

  药物与药物相互作用: 强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  联合P-gp和强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  如果不能避免联合用药,则应减少GAVRETO的剂量。

  强CYP3A诱导剂:避免联合用药。

  如果不能避免合用,增加GAVRETO的剂量。

药品文章
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼用法用量、副作用、注意事项,普拉替尼(Pralsetinib)常见副作用包括高血压、肝酶升高、便秘、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛、贫血、甲状腺功能异常和口腔溃疡。患者应定期进行血压、肝功能和甲状腺功能检测。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗具有 RET 基因突变的肺癌和甲状腺癌。作为一种个性化治疗的代表,普拉替尼的使用为患者带来了新的希望。在实际应用中,了解其用法用量、可能的副作用以及使用时的注意事项显得尤为重要。 1. 用法用量 普拉替尼的推荐剂量为每次 400mg,每日一次,通常建议患者在同一时间服用以确保药物浓度的稳定。药物可不考虑进食状态服用,患者可以选择在餐前或餐后服用。同时,若患者为老年人或存在肝功能不全,应根据医生的建议调整剂量,以避免潜在的药物过量。 2. 副作用 使用普拉替尼的患者可能会出现一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、腹泻、高血压及肝功能异常等。这些副作用的严重程度因个体差异而异,大多数情况下,副作用在治疗初期较为明显,随着治疗时间的延长,症状可能逐渐减轻。临床试验中还发现,稀有但严重的副作用如肺炎和心律失常也需引起重视,患者在治疗期间应定期接受监测。 3. 注意事项 在使用普拉替尼时应特别注意药物相互作用,某些药物如强效 CYP3A4 抑制剂或诱导剂可能会影响普拉替尼的代谢,从而改变其疗效和安全性。因此,在接受普拉替尼治疗前,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药和非处方药。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用普拉替尼,因其可能对胎儿和婴儿产生不良影响。 4. 总结 普拉替尼为 RET 基因突变的肺癌和甲状腺癌患者提供了有效的治疗选择,但正确的用法用量、对副作用的了解以及在使用过程中的注意事项是确保治疗安全有效的关键。患者在使用该药物前应与医生充分沟通,以制定个性化的治疗方案。通过合理的用药管理,患者有望获得更好的治疗效果和生活质量。
已帮助人数1145人
2025-12-19 09:41:29
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼在国内上市了吗,Gavreto(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗伴有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。随着精准医疗的不断发展,相关药物的上市情况备受关注。本文将探讨普拉替尼在国内上市的情况以及它对肺癌和甲状腺癌患者的意义。 1. 普拉替尼的背景 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,针对携带RET基因突变的肿瘤发挥作用,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)和转移性甲状腺癌。RET基因突变在这两种癌症中并不罕见,使用靶向药物进行治疗能够显著提高患者的生存率和生活质量。 2. 国内上市情况 截至目前,普拉替尼在国内的上市情况仍然是一个备受关注的问题。根据最新的消息,普拉替尼在中国的上市申请已提交并进入审评阶段,相关部门正在对其临床数据和安全性进行评估。虽然尚未正式上市,但医疗界对于这款药物充满期望。 3. 临床研究成果 在临床试验中,普拉替尼显示出良好的疗效与安全性。研究结果表明,接受普拉替尼治疗的肺癌和甲状腺癌患者在肿瘤控制率方面表现优异。此外,患者的副作用相对可控,与其他传统化疗药物相比,耐受性较好,患者的生活质量亦有显著改善。 4. 对患者的意义 普拉替尼的上市将为肺癌和甲状腺癌患者提供新的治疗选择。RET突变阳性的患者将能获得更为精准的靶向治疗,避免传统化疗带来的副作用。此外,普拉替尼的引入将推动国内靶向药物研发的进程,为更多癌症患者带来新的希望。 总体来说,普拉替尼(Gavreto)作为一种新兴的靶向治疗药物,其在国内的上市过程备受关注。随着审评工作的推进,我们期待着这款药物能够尽早进入国内市场,为广大肺癌和甲状腺癌患者提供有效的治疗选择。
已帮助人数1195人
2025-12-14 16:11:58
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼仿制药多少钱,帕拉西替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Gavreto)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。随着对仿制药的需求增加,许多人开始关注普拉替尼的仿制药市场及其价格。在本文中,我们将讨论普拉替尼的疗效,仿制药的价格以及相关的治疗方案。 1. 普拉替尼的作用机制 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,特别针对携带RET基因突变的肿瘤。这样的突变在肺癌和甲状腺癌中并不罕见,普拉替尼通过阻断这一信号通路,有效控制肿瘤的生长和扩散。这种靶向药物的出现,为晚期癌症患者提供了新的治疗选择,提高了治愈率和患者的生活质量。 2. 普拉替尼的临床适应症 普拉替尼主要适用于特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)以及某些类型的甲状腺癌。其适应症的明确定义使得医生能够更准确地选择合适的患者进行治疗,进而提升疗效。许多临床试验表明,接受普拉替尼治疗的患者,肿瘤缓解率较高,病情控制良好。 3. 仿制药市场的兴起 随着普拉替尼的广泛使用,市场上逐渐出现了其仿制药。仿制药通常在成分、剂量上与原研药相同,但价格相对更为低廉。仿制药的出现为经济基础相对较弱的患者提供了更多的选择,使得治疗变得更加可及。 4. 普拉替尼仿制药的价格 普拉替尼的价格因地区、生产厂家和药品获取途径的不同而有所差异。根据市场调研,普拉替尼的仿制药价格通常在几百到几千元之间,具体价格会受到政策、保险覆盖及市场竞争等因素的影响。购买仿制药时,患者应注意药品的质量和合法性,以保障自身的权益和健康。 总结来说,普拉替尼作为一种靶向治疗药物,对于特定类型的肺癌和甲状腺癌提供了有效的治疗方案。随着仿制药的出现,患者能够以更低的成本获得药物。这一趋势不仅推动了癌症治疗水平的提升,也为更多患者带来了希望。在选择治疗方案时,患者需与医生充分沟通,共同制定最合适的治疗策略。
已帮助人数861人
2025-12-14 09:53:55
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼费用大概多少,Gavreto(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Gavreto)是一种新型靶向治疗药物,主要用于治疗高度依赖RET基因突变的肺癌和甲状腺癌等肿瘤。随着针对分子靶点的精确治疗日益广泛,了解普拉替尼的费用和适应症尤为重要。本文将探讨普拉替尼的使用情况和相关费用,帮助患者更好地了解这一药物。 1. 普拉替尼的适应症 普拉替尼是一种RET抑制剂,主要用于治疗发生RET基因融合或突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌等。这些癌症患者通常对传统治疗方法反应不佳,而普拉替尼的治疗可以带来明显的疗效。此外,作为靶向药物,普拉替尼的副作用相对较少,能提高患者的生活质量。 2. 药物费用概述 普拉替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在中国市场上,普拉替尼的月均费用一般在3万至4万元人民币之间,这对于广大患者来说是一笔不小的负担。由于这一药物属于进口靶向药物,价格相对较高,因此了解其费用和保障措施显得尤为重要。 3. 保险覆盖和政策支持 目前,部分地区的医疗保险可能会对普拉替尼的部分费用进行报销,但是各地的政策和执行力度存在差异。患者在接受治疗前,建议详细咨询所在医院的医保部门,了解当前医疗保险政策对该药物的覆盖情况。此外,部分制药公司也提供患者援助计划,以帮助经济困难的患者获得更好的治疗。 4. 使用中的注意事项 在使用普拉替尼治疗前,患者需进行相关的基因检测,以确认自身是否存在RET基因突变。治疗过程中应定期进行医学评估,以监测疗效和不良反应。同时,与医生保持良好的沟通,对药物使用中的不适症状及时反馈,有助于调整治疗方案,确保患者安全。 选择普拉替尼作为治疗方案,虽然费用相对较高,但有可能为患者带来新的治疗机会。希望广大患者在面对疾病时,能通过有效的信息获取和合理的费用管控,找到适合自己的治疗方案。
已帮助人数1365人
2025-12-13 09:28:10
药品问答
最新问答
    恩曲替尼多少钱一个疗程,恩曲替尼(Entrectinib)价格:大熊制药的恩曲替尼价格为:4500元左右。近年来,肺癌的发病率持续上升,成为全球范围内最常见的癌症之一。为了提高肺癌的治疗效果,恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型靶向药物逐渐受到了关注。恩曲替尼主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌患者。患者在选择这种药物时,最常关心的问题之一就是其疗程的费用。本文将对恩曲替尼的价格进行详细探讨,帮助患者更好地了解其财务负担。 1. 恩曲替尼的市场价格 恩曲替尼的市场价格因国家和地区的不同而有所差异。在中国,恩曲替尼的费用通常在数万元人民币以上,具体价格会因药品的供应链、地区政策和医院定价而变化。患者在选择治疗方案时,了解药物的基本价格是十分必要的。 2. 疗程长度与使用频率 恩曲替尼的治疗通常以疗程为单位,标准的用药频率是每日一次。一个疗程通常持续28天。在这个月的时间里,患者需要持续服用药物。根据医生的建议和患者的具体病情,可能需要进行多个疗程的治疗,因此在计算总费用时,需要考虑到疗程的数量。 3. 保险覆盖与个人费用 在中国,一些患者可能通过医保或商业保险获得部分费用的报销。具体的报销比例和条件因保险政策的不同而异。有些患者可以通过医保覆盖恩曲替尼的费用,从而减轻经济负担,但也有可能存在自费部分。因此,患者在使用治疗药物前,应详细咨询相关的保险政策与条款。 4. 其他费用的考虑 除了药品本身的费用外,肺癌患者在治疗过程中还可能产生其他相关费用,例如检查费用、随访费用及并发症的处理费用等。这些额外的费用在总体上也会影响患者的经济负担,因此患者在规划治疗时,需要将所有可能的支出纳入考虑当中。 综上所述,恩曲替尼的价格以及患者在治疗过程中可能产生的全方位费用,是每个肺癌患者在接受治疗前都需要认真考虑的重要因素。在了解相关信息后,患者可以更好地与医生讨论治疗方案,以期达到最优的治疗效果。同时,合理安排财务预算,寻找适合的保险策略,将有助于减轻患者在治疗过程中的经济压力。 [ 详情 ]
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    厄洛替尼(Tarceva)普来迪仿制药什么价格,普来迪(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄洛替尼(Tarceva)是一种广泛用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,其仿制药的价格问题近年来受到越来越多患者和医疗专业人士的关注。本文将探讨厄洛替尼及其仿制药的基本情况、价格因素,以及在治疗肺癌中的重要性。 1. 厄洛替尼的基本情况 厄洛替尼(Erlotinib)是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,主要用于治疗恶性肿瘤,特别是非小细胞肺癌和胰腺癌。该药物通过阻断EGFR的信号传导,抑制癌细胞的生长和扩散。在临床应用中,厄洛替尼能够显著提高患者的生存期和生活质量,尤其是对EGFR突变阳性的肺癌患者。 2. 仿制药的出现与作用 随着厄洛替尼的专利到期,市场上开始出现多种仿制药。这些仿制药的问世为患者提供了更多选择,并且通常价格相对低廉,使得更多患者能够得到所需的治疗。仿制药在疗效和安全性上与原研药相似,使得它们成为一种经济实惠的治疗方案。 3. 仿制药的价格因素 厄洛替尼的仿制药价格受多种因素影响,包括生产成本、市场竞争、国家政策等。一般来说,仿制药的价格通常低于原研药,患者所负担的经济压力得以减轻。具体价格可能因地区和药品供应链的不同而有所差异。患者寻求这种治疗时,了解市场上不同仿制药的价格是非常重要的。 4. 选择合适的药物 在选择厄洛替尼或其仿制药时,患者应与医生进行充分讨论,了解不同药物的疗效、可能的副作用以及经济负担。医生会根据患者的具体情况推荐最合适的治疗方案。此外,患者还可以关注各类健康保险的报销政策,以减轻治疗费用的负担。 综上所述,厄洛替尼及其仿制药在肺癌治疗中发挥了重要作用,价格因素则是患者考虑的重要环节。随着仿制药的普及,患者能够以更低的费用获取有效的治疗方案,从而提高生活质量和生存率。面对复杂的治疗选择,患者应积极寻求医生的指导,以选择最适合自己的治疗方式。 [ 详情 ]
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