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普拉替尼 Pralsetinib

全部名称:
普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
适应人群:
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
规格:
100mg*60粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

普拉替尼 Pralsetinib的说明

普拉替尼(Pralsetinib)适用人群:1、未能手术切除的局部晚期或转移性MTC患者;2、高风险复发的甲状腺癌患者。这包括甲状腺癌的不同亚型,如滤泡性甲状腺癌。

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普拉替尼 Pralsetinib说明书概述

  生产厂家

  美国Blueprint Medicines

  成分

  主要成分为普拉替尼,辅料:羟丙甲纤维素、微晶纤维素、碳酸氢钠、无水枸橼酸、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素空心胶囊。

  性状

  普拉替尼内容物为白色至类白色粉末。

  适应症

  用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

  用法用量

  400mg每天一次,空腹口服。

  如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥25%)是疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。

  最常见的3-4级实验室异常(≥2%)为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、钠减少、钙减少和丙氨酸转氨酶(ALT)升高。

  禁忌

  无

  贮存方法

  于室温(20℃-25℃)保存,避免受潮,允许短期储存于15℃-30℃环境下。

  适用人群

  非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、甲状腺髓样癌(MTC)患者、甲状腺癌患者

  药物相互作用

  如果与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用,将会显著增加血药浓度,比如联用伊曲康唑时,Pralsetinib的Cmax增加84%,AUC增加251%。

  如果与强效CYP3A4诱导剂合用,将会显著降低血药浓度,比如联用利福平时,Pralsetinib的Cmax减少30%,AUC减少68%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  间质性肺病(ILD)/肺炎:出现1级或2级反应停止用药直到分解,然后以低剂量恢复用药。

  因复发性ILD/肺炎而永久停药。

  3级或4级反应永久停止。

  高血压:没控制住高血压的患者不要使用GAVRETO。

  在开始GAVRETO之前优化血压。

  1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  肝毒性:在开始使用GAVRETO前,在前3个月每2周监测一次ALT和AST,此后每月监测一次,并根据临床指示进行监测。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止GAVRETO。

  伤口愈合受损的风险:择期手术前至少5天不要使用GAVRETO。

  在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要用药。

  伤口愈合并发症缓解后恢复使用GAVRETO的安全性尚未确定。

  胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。

  女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,建议使用有效的非激素避孕措施。

  药物与药物相互作用: 强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  联合P-gp和强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  如果不能避免联合用药,则应减少GAVRETO的剂量。

  强CYP3A诱导剂:避免联合用药。

  如果不能避免合用,增加GAVRETO的剂量。

药品文章
普拉替尼(Gavreto)普吉华医院可以报销吗,Gavreto(Pralsetinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。普拉替尼(Gavreto)是一种口服靶向药物,主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌及甲状腺癌。随着这一药物的上市,越来越多的患者希望了解在普吉华医院接受治疗时是否能够享受医保报销。本文将对此进行详尽探讨,以帮助患者做出更好的治疗决策。 1. 普拉替尼的适应症 普拉替尼主要用于治疗非小细胞肺癌和某些类型的甲状腺癌,尤其是那些携带RET基因突变的肿瘤。其靶向治疗的机制使其在相关癌症的治疗中相较于传统化疗具有更好的效果和耐受性。 2. 医保报销的依据 在目前的医疗体制中,癌症患者的药物报销政策往往依赖于多种因素,包括药物的临床有效性、医保目录的覆盖范围等。普拉替尼作为新上市的靶向药物,是否纳入医保报销目录,直接关系到患者的经济负担。 3. 普吉华医院的情况 普吉华医院作为一家先进的医疗机构,其医疗政策受到当地医保制度和医院自身财务状况的影响。患者在该医院接受普拉替尼治疗前,需咨询医院的相关部门,了解其是否能够享受医保报销。 4. 患者的应对策略 对于希望进行普拉替尼治疗的患者,建议提前做好准备,收集相关医疗信息。例如,了解药物的适应症、费用及报销政策等。同时,与医生和医院的医保部门沟通,明确个人的报销资格和流程,可以帮助最大限度地减轻经济负担。 综上所述,普拉替尼的报销情况因医院和地区不同而异,患者需提前了解并积极沟通。在抗击癌症的旅程中,希望每位患者都能找到最合适的治疗方案,并获得必要的经济支持。
已帮助人数1015人
2025-11-12 14:56:29
普拉替尼(Gavreto)普吉华代购多少钱一盒,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Pralsetinib),又名普吉华(Gavreto),是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)及甲状腺癌等。随着其在癌症治疗领域的广泛应用,患者和家属对普拉替尼的了解越来越深入,特别是在代购价格方面备受关注。 1. 普拉替尼的作用机制 普拉替尼是一种针对RET基因突变的靶向治疗药物。RET基因的突变在一些肺癌和甲状腺癌患者中十分常见。通过抑制RET信号通路,普拉替尼能够有效阻止肿瘤细胞的增殖与扩散,改善患者的生存期和生活质量。 2. 适应症及临床效果 普拉替尼主要用于治疗存在RET基因融合或突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。临床试验表明,普拉替尼在这些患者中展现出了良好的疗效,特别是在治疗过程中副作用较小,患者耐受性良好,为许多癌症患者带来了新的治疗希望。 3. 代购市场现状 由于普拉替尼的价格较高,很多患者考虑通过代购的方式来获取该药物。目前,普吉华的价格因市场和地区不同而有所差异,一般来说,代购价格区间在数千到上万元人民币不等。患者在选择代购时应格外谨慎,确保来源稳定和药品真伪。同时,患者也需认真咨询医生,确保购买的药物适合自身的病情。 4. 注意事项与建议 在使用普拉替尼之前,患者必须经过专业的基因检测,以确认是否适合使用此药物。同时,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。对于代购药物,患者应注意购买渠道的合法性和药品的合规性,避免因假药带来的风险。 普拉替尼作为一种革命性靶向药物,正在为越来越多的肺癌及甲状腺癌患者带来福音。无论是在治疗效果还是在代购市场的动态变化中,患者与家属都应保持关注,以确保获取信息的准确性和完整性。
已帮助人数977人
2025-11-11 11:15:18
普拉替尼(Gavreto)普吉华国内有没有上市,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定基因突变(RET基因融合)的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。该药物的主要研究对象是那些携带RET基因突变的患者。近期,关于普拉替尼在中国是否上市的讨论引起了广泛关注。本文将探讨普拉替尼在国内的上市情况及其对患者的意义。 1. 普拉替尼的研发背景 普拉替尼是由美国百时美施贵宝公司研发的一种靶向药物,主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。RET基因突变在某些癌症中较为常见,因此,针对这一靶点开发的药物能够为患者提供新的治疗选择。临床试验显示,普拉替尼在治疗这些癌症时效果显著,且耐受性较好,为患者带来了新的希望。 2. 国内上市进展 截至目前,普拉替尼在中国的上市进展引人注目。根据药品监管部门的信息,普拉替尼已经提交了上市申请,相关审评工作正在进行中。这意味着,若申请获得批准,普拉替尼将能在中国市场上市,为本地患者提供更为丰富的治疗选择。 3. 临床应用前景 普拉替尼的上市若能顺利推进,将对国内患者产生积极影响。对于确诊为非小细胞肺癌或甲状腺癌的患者而言,普拉替尼提供了一种新的靶向治疗方案。尤其是对于那些传统化疗效果不佳的患者,普拉替尼可能成为改善其生存质量和延长生命的重要药物。 4. 患者的期待与挑战 尽管普拉替尼的上市前景令人期待,但患者在期待新药上市的同时,也面临诸多挑战。在药品定价、医保覆盖等方面,患者希望能获得更高的可及性。此外,药物上市后的临床实践及疗效监测也是未来需要关注的问题。 总的来说,普拉替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,给肺癌和甲状腺癌患者提供了新的希望。虽然目前尚未在中国正式上市,但相应的进展正在进行中,期待不久的将来能为更多患者带来实质性的治疗帮助。
已帮助人数1217人
2025-11-10 16:12:24
普拉替尼(Gavreto)普吉华的性状是什么样的,普拉替尼(Pralsetinib)的性状为白色或类白色粉末。普拉替尼(Gavreto)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。其通过靶向RET突变或融合,显著提高了相关肿瘤患者的治疗效果。本文将对普拉替尼的性状进行详细探讨,包括其药物性质、适应症、用法用量以及副作用等方面。 1. 普拉替尼的基本性质 普拉替尼是一种口服的小分子靶向药物,主要通过选择性抑制RET激酶的活性来发挥作用。RET是一种与细胞增殖和生存相关的酪氨酸激酶,普拉替尼通过与该激酶结合,阻断信号通路,抑制肿瘤细胞的生长。这种机制使得普拉替尼在治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌时,展现出较好的疗效。 2. 适应症 普拉替尼主要适用于治疗具有RET基因突变或融合的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(如甲状腺髓样癌)。对于这些患者,普拉替尼能够提供有效的治疗选择,尤其是在传统治疗未能完全控制肿瘤进展的情况下。相关研究显示,普拉替尼对RET突变的肿瘤患者有显著的客观缓解率。 3. 用法用量 通常情况下,普拉替尼的推荐剂量为每日两次口服,根据医生的建议进行调整。患者在服用时应注意用药的时间间隔,并且可以与或不与食物同服。同时,疗程的持续时间应根据患者的临床反应及耐受性进行决定,医生会定期对患者的病情进行评估。 4. 副作用 与大多数靶向药物一样,普拉替尼也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括疲劳、高血压、肝功能异常等。有些患者可能还会出现胃肠道不适,如恶心和腹泻。重要的是,患者在用药期间应定期进行血液检查和肝功能监测,以便及时发现和处理潜在的副作用。 综上所述,普拉替尼(Gavreto)作为一种针对RET突变和融合的靶向药物,为特定类型的肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。其独特的作用机制和相对良好的耐受性,使其在肿瘤治疗领域具有重要的临床意义。希望随着更多临床研究的深入,普拉替尼能够为更多患者带来福音,改善其生活质量。
已帮助人数1077人
2025-11-09 16:56:58
药品问答
最新问答
    博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)国内的价格是多少,博瑞纳(Lorlatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、美国辉瑞版本;4、老挝第二制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;6、孟加拉珠峰制药版本;7、老挝东盟制药版本;代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,尤其适用于那些经过化疗和其他靶向治疗后仍然进展的患者。根据最新的市场调研和药品价格信息,本文将探讨洛拉替尼在中国的价格情况以及其临床应用的相关信息。 1. 药品简介 洛拉替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因重排阳性的肺癌患者。与传统化疗相比,洛拉替尼能够更精准地靶向癌细胞,通常具有更好的耐受性和疗效。由于其较新,洛拉替尼的使用率在不断上升,尤其是在晚期肺癌患者中。 2. 国内价格现状 在中国市场,洛拉替尼的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、流通渠道及医保政策等。根据近年来的报道,洛拉替尼的价格通常在4000元到6000元人民币每盒(每盒含30片),但由于医保政策的不定期调整,价格可能会有所波动。 3. 医保政策与患者负担 随着中国医保改革的不断推进,越来越多的抗癌药物被纳入医保范围。洛拉替尼在部分地区已经开始报销,具体报销范围和比例依据不同地区和医院而异。这一政策无疑减轻了患者的经济负担,提高了药物的可及性,但仍需关注不同地区的实施情况。 4. 未来展望 随着研发的不断进展和新药的不断推出,针对肺癌的治疗方案将更加多元化。洛拉替尼未来可能会面临价格的进一步调整及医保覆盖范围的扩大,帮助更多患者获得治疗。此外,早期筛查和精准治疗策略的完善也将有助于提升肺癌患者的生存率和生活质量。 综上所述,博瑞纳劳拉替尼(Lorlatinib)在中国的价格受多种因素的影响,但随着市场发展和医保政策的推进,其可及性和患者负担都有望得到改善。了解这些信息不仅有助于医生为患者制定合理的治疗方案,也为患者提供了更多的选择和希望。 [ 详情 ]
    已帮助1277人
    2025-11-13 08:45:13
    日本口服司美格鲁肽多少钱,口服司美格鲁肽(Semaglutide)的版本有:1、日本MSD株式会社版本;2、丹麦诺和诺德Novo版本;3、丹麦诺和诺德Novo版本。代购价格是7mg/850元,14mg/1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司美格鲁肽(Semaglutide)是一种新型的口服药物,广泛应用于治疗2型糖尿病。作为GLP-1受体激动剂,司美格鲁肽不仅能有效帮助控制血糖水平,还具有降低心血管风险和辅助减肥的潜力。本文将探讨在日本,口服司美格鲁肽的价格以及其相关疗效。 1. 司美格鲁肽的基本情况 司美格鲁肽是一种用于2型糖尿病治疗的药物,能够通过模仿一种名为GLP-1的激素来发挥作用。GLP-1能够刺激胰岛素分泌,同时抑制胰高血糖素的释放,有助于降低血糖水平。与传统的治疗方法相比,司美格鲁肽提供了一种更为便捷的口服选择,适合无法使用注射治疗的患者。 2. 价格概述 在日本,口服司美格鲁肽的价格因制药公司和市场策略的不同而有所差异。一般来说,该药物的月均用量费用通常在数万日元之间,具体的价格还需根据患者的医疗保险覆盖范围和药品市场的供需情况来决定。对于一些具有高心血管风险的患者而言,虽然治疗费用较高,但长期来看,有助于降低总体医疗成本。 3. 治疗效果 司美格鲁肽在临床试验中表现出了显著的血糖控制效果,并且能够帮助患者实现减重。研究显示,该药物使得患者在使用一段时间后,体重平均减少4-5公斤。此外,司美格鲁肽对心血管健康的积极影响也得到了证实,比如降低心脏病发作和中风的风险,这对于2型糖尿病患者尤为重要。 4. 使用注意事项 虽然司美格鲁肽具有多种治疗优势,但并非所有患者都适合使用。部分患者可能会出现胃肠道反应,如恶心和呕吐等。此外,使用前需评估患者的健康状况,尤其是有胰腺炎或其他严重疾病病史的患者应谨慎使用。在开始治疗之前,建议患者与专业医师充分沟通,以确保用药安全和疗效最大化。 通过以上分析,可以看出,口服司美格鲁肽在日本是一种有效且便捷的糖尿病治疗选择。尽管其价格相较于其他传统药物较高,但针对个体患者的综合评估及长期利益,仍然值得考虑。在使用药物的同时,患者还需配合饮食和生活方式的调整,以达到更好的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-11-13 08:31:23
    阿仑膦酸钠多少钱一盒,阿仑膦酸钠(Alendronate Sodium)为美国默沙东制药公司生产,代购价格是3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿仑膦酸钠是一种常见的药物,主要用于治疗和预防骨质疏松症。许多人在关注其疗效的同时,也对阿仑膦酸钠的价格十分关心。本文将对阿仑膦酸钠的价格及其影响因素进行详细探讨,帮助大家更好地理解这一药物的经济负担。 1. 阿仑膦酸钠的基本介绍 阿仑膦酸钠是一种双膦酸盐类药物,主要用于治疗因骨质疏松症引起的骨折风险。它通过抑制骨吸收,增加骨密度,减少骨折的发生。大多数医生推荐使用阿仑膦酸钠来处理绝经后妇女的骨质疏松问题,同时也适用于一些高风险的男性患者。 2. 阿仑膦酸钠的市场价格 在中国市场上,阿仑膦酸钠的价格可能会有所波动,一般来说,一盒阿仑膦酸钠的价格在几十元到一百元人民币之间,具体价格取决于药品的生产厂家、药品规格以及销售渠道等因素。通常,医院开具的处方药价格相对较高,而在药店或网上购买,价格可能会相对便宜一些。 3. 影响阿仑膦酸钠价格的因素 阿仑膦酸钠的价格受多种因素的影响,包括原材料成本、生产工艺、市场需求、医保政策等。新的医保政策可能会带来价格的调整,政府对药物的定价也会影响患者的负担。此外,随着越来越多的仿制药进入市场,竞争将推动价格的下降,使患者更加容易负担。 4. 如何降低购买阿仑膦酸钠的成本 为了降低购买阿仑膦酸钠的成本,患者可以考虑在各大药店进行比较,寻找最优惠的价格。同时,在确保药品质量的前提下,选择一些在线药店也可以有效节约开支。此外,患者还可以咨询医生,了解是否有其他更经济的治疗方案或替代药物,以减轻经济负担。 阿仑膦酸钠是一种重要的治疗骨质疏松症的药物,其价格虽然有所波动,但通过合理的购买渠道和比较,患者依然可以找到合适的价格。希望本篇文章能为大家在选择和使用阿仑膦酸钠上提供一些有益的信息和建议。 [ 详情 ]
    已帮助897人
    2025-11-13 08:12:33
    印度盐酸达泊西汀片会出现副作用吗,盐酸达泊西汀片(Dapoxetine)常见副作用有:1、头晕或眩晕;2、恶心;3、头痛;4、失眠;5、皮肤刺激、刺痛、灼热或麻木感;6、肌肉疼痛或不适;7、心悸;8、高血压;9、消化不良、腹泻或胃部不适。盐酸达泊西汀片(Dapoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,通常用于治疗早泄,这是一种性功能障碍,表现为男性无法控制射精,导致性交时间过短,无法满足自己或伴侣的性满足,其疗效如下:1、主要作用是延长男性的性交时间,从而提高性满足;2、通常在服用后30分钟到1小时内开始起效;3、不需要长期使用,通常只在性交前一到两个小时内使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。达泊西汀是一种用于治疗早泄的药物,在印度市场上有广泛的应用。尽管它能够有效延长性生活的时间,提高男性的自信,但使用达泊西汀片可能会出现一些副作用。本文将对达泊西汀的主要副作用进行探讨,以帮助患者更好地了解和管理这些潜在问题。 1. 常见副作用 达泊西汀的使用过程中,一些患者可能会体验到常见的副作用,包括恶心、头痛、失眠等。这些症状通常是轻微的,随着身体适应药物而减轻或消失。但如果症状持续或加重,应及时联系医生。 2. 心理影响 虽然达泊西汀对许多患者效果显著,但也有部分患者报告出现焦虑或情绪波动。这可能是由于对效果的期待或用药期间产生的心理压力所导致。因此,男性在使用此药物时,应保持放松的心态,必要时寻求专业心理咨询。 3. 性功能变化 在个别情况下,达泊西汀可能导致性功能的变化,如勃起困难或性欲下降。这使得部分患者在使用过程中感到不适,因此在进行药物治疗时,男性应与医生探讨具体的用药方案和替代治疗。 4. 过敏反应 达泊西汀有可能引起过敏反应,虽然这种情况较为少见,但如果患者使用后出现皮疹、瘙痒、呼吸急促等症状,应立即停药并寻求医疗帮助。这种反应需要及时处理,以确保患者的安全。 总的来说,达泊西汀在治疗早泄方面可以取得良好的效果,但使用过程中可能会伴随一些副作用。患者在使用该药物时,务必遵循医生的建议,并定期进行健康检查,以确保安全和有效地管理潜在的副作用。 [ 详情 ]
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    2025-11-13 08:12:29
    希爱力双效片(Extra Super Tadaris)的正确用法用量是什么,希爱力(Tadalafil with Dapoxetine)推荐剂量为:1、在x生活前2-3小时服用半片或者一片。2、多喝水,尤其是甜水可以有效减轻副作用;3、饭前服用或者饭后1小时在服用。希爱力双效片(Extra Super Tadaris)是一种结合了塔达拉非(Tadalafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,主要用于治疗男性勃起功能障碍和早泄问题。随着社会压力和生活节奏的加快,越来越多的男性面临这些困扰。本文将介绍希爱力双效片的正确用法和用量,帮助男性在使用过程中获得更好的效果。 1. 希爱力双效片的成分与作用 希爱力双效片中包含两种有效成分:塔达拉非和达泊西汀。塔达拉非是一种PDE5抑制剂,主要通过增强阴茎的血流量来帮助男性实现和维持勃起;而达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,能够延迟射精时间,帮助改善早泄问题。两者的协同作用使得希爱力双效片成为一种理想的治疗选择。 2. 正确用法 在使用希爱力双效片时,建议在性活动前30分钟至1小时服用。药物应与足够的水一同吞服,并避免与高脂肪餐一同食用,以确保药物吸收的最佳效果。每次服用不应超过一片。若有特殊健康状况或正在服用其他药物,建议咨询医生后再服用。 3. 推荐用量 希爱力双效片的推荐用量通常为每次一片,每24小时最多不超过一片。根据个体耐受情况,医生可能会调整剂量。对于初次使用者,建议从低剂量开始,以监测身体的反应和药物的效果。 4. 注意事项 服用希爱力双效片前,患者需了解自身的健康状况,尤其是心脏病、高血压等病症的患者应特别小心。若出现不适症状,如胸痛、过度头晕等,应立即停止用药并寻求医疗帮助。此外,酒精和某些药物可能会影响希爱力双效片的效果,使用时需注意。 通过正确的用法和用量,希爱力双效片可以有效地帮助男性改善勃起功能障碍和早泄的问题,从而提高生活质量。建议在使用前咨询专业医疗人员,以确保用药安全与有效。 [ 详情 ]
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    2025-11-13 08:01:45
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