欢迎来到搜医药!

普拉替尼 Pralsetinib

全部名称:
普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
适应人群:
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
规格:
100mg*60粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

普拉替尼 Pralsetinib的说明

普拉替尼(Pralsetinib)适用人群:1、未能手术切除的局部晚期或转移性MTC患者;2、高风险复发的甲状腺癌患者。这包括甲状腺癌的不同亚型,如滤泡性甲状腺癌。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
普拉替尼 Pralsetinib说明书概述

  生产厂家

  美国Blueprint Medicines

  成分

  主要成分为普拉替尼,辅料:羟丙甲纤维素、微晶纤维素、碳酸氢钠、无水枸橼酸、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素空心胶囊。

  性状

  普拉替尼内容物为白色至类白色粉末。

  适应症

  用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

  用法用量

  400mg每天一次,空腹口服。

  如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥25%)是疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。

  最常见的3-4级实验室异常(≥2%)为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、钠减少、钙减少和丙氨酸转氨酶(ALT)升高。

  禁忌

  无

  贮存方法

  于室温(20℃-25℃)保存,避免受潮,允许短期储存于15℃-30℃环境下。

  适用人群

  非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、甲状腺髓样癌(MTC)患者、甲状腺癌患者

  药物相互作用

  如果与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用,将会显著增加血药浓度,比如联用伊曲康唑时,Pralsetinib的Cmax增加84%,AUC增加251%。

  如果与强效CYP3A4诱导剂合用,将会显著降低血药浓度,比如联用利福平时,Pralsetinib的Cmax减少30%,AUC减少68%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  间质性肺病(ILD)/肺炎:出现1级或2级反应停止用药直到分解,然后以低剂量恢复用药。

  因复发性ILD/肺炎而永久停药。

  3级或4级反应永久停止。

  高血压:没控制住高血压的患者不要使用GAVRETO。

  在开始GAVRETO之前优化血压。

  1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  肝毒性:在开始使用GAVRETO前,在前3个月每2周监测一次ALT和AST,此后每月监测一次,并根据临床指示进行监测。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止GAVRETO。

  伤口愈合受损的风险:择期手术前至少5天不要使用GAVRETO。

  在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要用药。

  伤口愈合并发症缓解后恢复使用GAVRETO的安全性尚未确定。

  胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。

  女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,建议使用有效的非激素避孕措施。

  药物与药物相互作用: 强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  联合P-gp和强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  如果不能避免联合用药,则应减少GAVRETO的剂量。

  强CYP3A诱导剂:避免联合用药。

  如果不能避免合用,增加GAVRETO的剂量。

药品文章
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼适应症和治疗效果怎么样,帕拉西替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼(Pralsetinib),商品名Gavreto,是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)及某些类型的甲状腺癌。本文将简要探讨普拉替尼的适应症及其治疗效果。 1. 普拉替尼的适应症 普拉替尼主要适用于具有RET基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。这种基因改变会导致肿瘤的生长和扩散。除肺癌外,普拉替尼还被批准用于治疗某些类型的甲状腺癌,特别是那些具有相同基因异常的患者。其适应症的广泛性使其成为多个肿瘤类型治疗的重要选择。 2. 治疗效果 研究显示,普拉替尼在治疗RET阳性非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效。一项临床试验表明,使用普拉替尼的患者,部分奏效率(ORR)达到了约70%以上,尤其是在以前未接受过治疗的患者中。此外,普拉替尼表现出了较长的无进展生存期(PFS),这意味着患者在接受治疗后,癌症的进展延迟。 3. 安全性与耐受性 普拉替尼的安全性相对较高,常见的不良反应包括高血压、疲劳、肿瘤相关疼痛以及轻度的肝功能异常等。不过,大部分患者能够耐受这些副作用。对医生来说,监测患者的血压以及定期检查肝功能是治疗中的重要环节,以防止严重的不良反应。 4. 未来发展与研究 随着精准医学的发展,普拉替尼的适应症和使用范围可能会进一步扩展。研究人员正在探索该药物在其他肿瘤类型中的应用前景。此外,结合免疫治疗或化疗的联合使用也是当前研究的热点方向。这些未来研究有望为更多患者带来福音。 普拉替尼作为一种针对RET基因突变的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌和某些甲状腺癌患者提供了新的治疗选择。凭借其显著的疗效和相对良好的安全性,普拉替尼在当今肿瘤治疗中占据了重要地位。随着研究的深入,我们期待这一领域的进一步进展和突破。
已帮助人数1063人
2025-11-29 15:42:48
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,Gavreto(Pralsetinib)常见副作用包括高血压、肝酶升高、便秘、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛、贫血、甲状腺功能异常和口腔溃疡。患者应定期进行血压、肝功能和甲状腺功能检测。Gavreto(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。1. 适应症 普拉替尼主要适用于已经确认存在RET基因突变的非小细胞肺癌及甲状腺癌患者。RET基因突变会导致癌细胞的不正常增殖和生长,普拉替尼通过靶向该突变,从而有效抑制肿瘤的进展。此外,普拉替尼也可能用于其他相关癌症,但这需要医生的专业评价。 2. 功效与作用 普拉替尼的主要作用是通过抑制RET激酶的活性,进而影响癌细胞的生存和增殖。临床研究表明,接受普拉替尼治疗的患者中,部分人群肿瘤缩小,病情得到显著改善。对于那些传统治疗方法效果不佳的患者,普拉替尼提供了新的治疗选择。 3. 用法用量 普拉替尼通常以口服形式给药,推荐剂量为每日一次,具体剂量需根据患者的个体情况,以及医生的评估来决定。患者在服用药物时应遵循医生的指导,不要擅自调整剂量或停药,以确保最佳疗效。 4. 副作用 尽管普拉替尼的治疗效果显著,但也可能会引发一些副作用。常见的副作用包括乏力、腹泻、高血压、肝功能异常等。部分患者可能会出现更严重的反应,如呼吸困难或严重的肝损伤。如果出现严重不适,应立即联系医生进行评估和处理。 5. 注意事项 使用普拉替尼时,应特别注意与其他药物的相互作用,患者在开始治疗前应告知医生所用的所有药物。此外,定期的血液检查对于监测肝功能和其他可能的副作用是必要的。孕妇和哺乳期妇女在使用此药物时需谨慎,最好在专业医生的指导下进行。 普拉替尼作为新型靶向治疗药物,为那些因RET基因突变导致的肺癌和甲状腺癌患者提供了新的希望。在治疗过程中,医生的指导和定期监测是确保疗效和安全的关键。患者应积极与医生沟通,共同制定合理的治疗方案。
已帮助人数1001人
2025-11-28 16:39:26
普拉替尼(Gavreto)普吉华的用法与用量,普拉替尼(Pralsetinib)推荐剂量为成人400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗携带RET融合基因的肺癌和甲状腺癌。随着对肿瘤生物学认识的加深,靶向治疗逐渐成为癌症治疗的重要补充。本文将详细介绍普拉替尼的用法与用量,帮助患者和医务人员更好地理解这一药物的使用。 1. 药物机制 普拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要针对转录为RET蛋白的癌症细胞。RET融合基因在某些肺癌和甲状腺癌中频繁出现,而普拉替尼通过抑制RET信号通路,能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 2. 适应症 普拉替尼适用于成人患者,特别是那些确认存在RET融合基因的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)及甲状腺癌患者。其特定的靶向机制使其成为这些患者的治疗新选择。 3. 用法与用量 普拉替尼的推荐剂量通常为每日两次,每次400毫克,患者可以在饭前或饭后服用。为了确保药物的最佳吸收,建议患者在定时服用的同时避免与重度脂肪餐一同进食。此外,患者在治疗过程中需要定期进行检查,以便评估疗效并调整剂量。 4. 注意事项 在使用普拉替尼时,患者需要密切关注可能出现的副作用,如肝功能异常、高血压、QT间期延长等。在治疗期间,定期进行血液检查和影像学评估是必要的。此外,对于有严重肝功能损害的患者,应慎重使用,并酌情调整剂量。 普拉替尼是一种针对RET融合基因异常的靶向药物,适用于特定类型的肺癌和甲状腺癌患者。通过合理的用法与用量,能够为患者提供有效的治疗选择。在使用过程中,患者应定期监测健康状况,确保治疗的安全性和疗效。希望本文对普拉替尼的使用提供了有益的信息。
已帮助人数1141人
2025-11-28 13:30:33
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的作用与功效及副作用,帕拉西替尼(Pralsetinib)常见副作用包括高血压、肝酶升高、便秘、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛、贫血、甲状腺功能异常和口腔溃疡。患者应定期进行血压、肝功能和甲状腺功能检测。帕拉西替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对特定分子标志物的靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。本篇文章将深入探讨普拉替尼的作用与功效,以及在临床应用中可能出现的副作用。 1. 普拉替尼的作用机制 普拉替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,主要靶向RET基因突变和融合。RET基因在许多癌症的发展中发挥关键作用,抑制这一通路可以有效阻止癌细胞的生长和扩散。研究证明,普拉替尼在治疗具有RET基因异常的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌患者中表现出了显著的疗效。 2. 普拉替尼的适应症 普拉替尼主要用于治疗具有RET基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌和甲状腺癌。临床研究显示,该药物可显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总体生存率(OS),尤其是在其他治疗失效后的患者群体中。 3. 临床效果与研究数据 在多项临床试验中,普拉替尼已显示出良好的临床效果。一项关键研究表明,已接受过其他治疗的RET融合阳性肺癌患者中,普拉替尼的总体响应率超过60%。此外,该药物在甲状腺癌的研究中也显示出类似的效果,为患者提供了新的治疗选择。 4. 副作用与管理 尽管普拉替尼在疗效上表现优异,但在临床使用中,患者仍可能会经历一定的副作用。常见的副作用包括疲劳、腹泻、高血压和肝功能异常等。大多数副作用是轻至中度的,对患者的日常生活影响较小。严重的肝损伤等不良反应仍需密切监测和及时处理,医生会根据患者的具体情况调整剂量或停药。 总的来说,普拉替尼(Gavreto)作为一款靶向治疗药物,为患有特定基因突变的肺癌和甲状腺癌患者提供了新的希望。尽管其副作用需认真对待,但其在临床上的有效性特别值得关注。随着研究的深入,普拉替尼可能会在未来的癌症治疗中发挥更为重要的作用。
已帮助人数912人
2025-11-28 12:33:02
药品问答
最新问答
    呼吸道合胞病毒疫苗(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)Abrysvo出现副作用该怎么办,Respiratory Syncytial Virus Vaccine(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)常见副作用有:疲劳、头痛、注射部位疼痛和肌肉疼痛。Respiratory Syncytial Virus Vaccine(Respiratory Syncytial Virus Vaccine)是一种预防呼吸道合胞病毒感染的疫苗,其疗效如下:1、该疫苗可以降低感染风险,并显著减少与呼吸道合胞病毒感染相关的住院和急救病例;2、对于老年人和儿童,尤其是2岁以下的儿童,接种该疫苗是非常重要的。然而,该疫苗不能治疗已经存在的呼吸道合胞病毒感染,仅能预防感染;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。呼吸道合胞病毒疫苗(Abrysvo)是为预防和减少下呼吸道疾病而研发的一种新型疫苗。这种疫苗在应对呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染方面具有重要意义,尤其是在婴幼儿和高危人群中。尽管该疫苗的研发初衷是为了提高公共卫生水平,减少病毒传播,但在接种后可能会出现一些副作用,这需要我们认真对待和应对。下面将详细讨论可能出现的副作用及相应措施。 1. 常见副作用 呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo在接种后,部分人可能会经历一些轻微的副作用。这些副作用包括注射部位的疼痛、红肿、发热、头痛和乏力等。这些症状通常在接种后几天内自行缓解。 2. 如何识别副作用 接种者应关注自身的身体反应,特别是在接种后48小时内。如果出现持续的高热、严重的注射部位肿胀或其他异常反应,应及时记录症状的严重程度和持续时间。这有助于在后续的医疗咨询中提供准确的信息。 3. 应对措施 如果出现轻微副作用,接种者可以选择休息,并服用非处方的退烧药或止痛药来缓解症状。如果副作用持续加重或出现不寻常的症状,如呼吸困难、严重过敏反应等,则应立即就医,以确保安全和健康。 4. 专业咨询 有任何疑问或担忧时,应及时联系接种单位或专业医生。医疗人员能够提供专业的评估和建议,帮助判断副作用的严重程度并提出进一步的处理方案。 真正的健康保护不仅仅是预防感染,还需要在接种疫苗后认真对待可能出现的副作用。通过了解和应对这些副作用,我们才能最大化地发挥呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo的预防效果,确保自身和他人的健康安全。 [ 详情 ]
    已帮助956人
    2025-11-29 18:08:52
    罗替戈汀治疗功效怎样,罗替戈汀(Rotigotine)是一种多巴胺激动剂,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征,其疗效如下:通过刺激大脑中的多巴胺受体来提高多巴胺水平,从而减轻帕金森病患者的运动症状,如肌肉僵硬、震颤和运动不协调;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。罗替戈汀(Rotigotine)是一种用于治疗帕金森病的药物,属于多巴胺激动剂,能够有效改善患者的运动症状。随着医疗研究的深入,越来越多的临床数据显示,罗替戈汀在缓解帕金森病相关症状方面展现出了良好的治疗效果。本文将探讨罗替戈汀的作用机制、临床疗效及其使用注意事项。 1. 罗替戈汀的作用机制 罗替戈汀的机制主要是通过模拟多巴胺的作用来缓解帕金森病的症状。它能够与多巴胺受体结合,促进神经信号的传递,从而改善患者的运动协调能力。由于帕金森病患者体内多巴胺含量下降,罗替戈汀通过这种替代机制,帮助补充不足的多巴胺,减轻疾病的影响。 2. 临床疗效评估 多项临床试验表明,罗替戈汀在改善帕金森病患者的运动症状方面具有显著的疗效。许多患者在使用罗替戈汀后,表现出运动能力的改善,症状减轻,生活质量提升。此外,由于其独特的释放机制,罗替戈汀可以通过皮肤贴剂的方式给药,使得药物的浓度更加稳定,进一步提高了治疗效果。 3. 使用注意事项 尽管罗替戈汀的疗效显著,但在使用过程中仍需注意相关的不良反应和禁忌症。常见的副作用包括恶心、头晕等,部分患者可能会出现皮肤过敏反应。在开始治疗前,患者应咨询专业医生,评估自身的身体状况,确保用药的安全性。此外,在用药期间定期随访监测,及时调整治疗方案也是至关重要的。 4. 总结 罗替戈汀作为一种有效的帕金森病治疗药物,展现出了良好的临床应用前景。其通过模拟多巴胺的作用,显著改善了患者的运动能力,并提升了生活质量。使用时需谨慎,务必遵循医生的指导,合理使用,以最大限度发挥药物的疗效。希望未来的研究能够进一步验证其效果,并为帕金森病患者带来更多的治疗选择。 [ 详情 ]
    已帮助1424人
    2025-11-29 18:00:57
    特考韦瑞(tecovirimat)TPOXX价格是多少钱,TPOXX(Tecovirimat)的参考价为6174元左右。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。特考韦瑞(Tecovirimat,商品名TPOXX)是一种针对天花病毒(Variola virus)的抗病毒药物,主要用于治疗天花及相关病毒引起的疾病。由于天花在人类历史上造成了严重的公共卫生危机,因此特考韦瑞的研发和应用引起了广泛关注。本文将对特考韦瑞的价格、用途及其相关信息进行详细探讨。 1. 特考韦瑞的背景 特考韦瑞是一种选择性抗天花病毒的药物,由美国药品公司SIGA Technologies研发。它的使用主要与小痘、牛痘等病毒相关的疾病有关。这种药物在2000年代初期获得FDA批准,成为应对潜在生物恐怖袭击中天花作为生物武器风险的有效工具。特考韦瑞不仅能够抑制病毒的复制,而且对病毒的特异性较高,降低了对正常细胞造成的伤害。 2. TPOXX的市场价格 特考韦瑞的价格因地区、保险情况及购买渠道的不同而有所差异。据报道,特考韦瑞的市场价格大约在每疗程数千美元到近一万美元之间。这一价格可能因生产成本、研发投入及市场供需关系的变化而波动。此外,部分国家和地区可能会通过公共卫生政策对其价格进行监管或补贴,以确保药物的可获得性。 3. 使用场景及适应症 特考韦瑞主要用于治疗天花及其他相关病毒引起的疾病。在面对天花疫情或潜在的生物恐怖事件时,其应用尤为重要。除了天花外,特考韦瑞在实验室环境中也显示出对其他pox病毒的活性。此外,针对可能的流行病,公共卫生机构会积极储备该药物,以备不时之需。 4. 面临的挑战与前景 尽管特考韦瑞在控制天花病毒方面具有重要意义,但也面临一定挑战。首先,由于天花在1977年被WHO宣布根除,特考韦瑞的使用相对较少,因此临床数据相对有限。此外,药物研发的高昂成本与复杂的审批流程,可能会影响其市场供给。因此,未来如何平衡药物的研发投入与公共卫生需求,将是一个需要关注的重要课题。 特考韦瑞(Tecovirimat,TPOXX)作为一种针对天花病毒的有效治疗选择,在保障公共健康方面发挥了重要作用。随着全球对于生物安全和公共卫生的重视,这一药物的研究和应用前景将愈加重要。希望未来能够有更多的相关研究和开发,以应对可能的公共卫生危机。 [ 详情 ]
    已帮助1480人
    2025-11-29 17:57:33
    坎格瑞洛的效果及注意事项有哪些,坎格瑞洛(Cangrelor)是一种静脉抗血小板药,主要用于预防在供应心脏血流的血管冠状动脉中有害的血凝块形成。疗效主要在于其在PCI过程中降低因凝血造成的冠状动脉堵塞风险,从而改善患者的心血管状况。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。坎格瑞洛(Cangrelor)是一种新型的抗血小板药物,主要用于预防急性冠状动脉综合症患者在进行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时发生的血栓形成。由于其独特的药理作用,坎格瑞洛在血小板抑制方面表现出显著效果,但在使用时也需关注一些相关注意事项。本文将详细探讨坎格瑞洛的效果及其使用时的注意事项。 1. 坎格瑞洛的作用机制 坎格瑞洛是一种靶向P2Y12受体的抗血小板药物,通过迅速抑制血小板的活化与聚集来降低血栓形成的风险。其效果快速且可逆,这使得坎格瑞洛在需要即时作用的情况下具有明显优势,如在急性冠脉事件后的快速介入治疗中。 2. 临床应用场景 在临床中,坎格瑞洛主要用于高风险的冠状动脉疾病患者,特别是在接受PCI或动脉内支架置入等介入手术的患者。研究表明,坎格瑞洛能够显著降低心血管事件的发生率,包括心肌梗死和血栓再发等,从而提高患者的整体预后。 3. 注意事项 使用坎格瑞洛时需谨慎考虑某些注意事项。首先,患者若有严重出血历史或出血倾向,应避免使用。其次,与其他抗血小板药物联用时,需密切监测出血风险。同时,坎格瑞洛的使用需在医疗专业人员指导下进行,以确保剂量合适并及时调整。 4. 不良反应 尽管坎格瑞洛通常耐受良好,但仍可能出现一些不良反应,如出血、低血压等。临床医生应定期评估患者的出血风险,并对可能的副作用进行监测和管理。发生严重不良反应时,应立即停药并采取相应措施。 坎格瑞洛作为一种有效的抗血小板药物,在急性冠状动脉事件中展现出显著的治疗效果。合理使用及注意潜在的风险和不良反应是确保治疗安全与有效的关键。患者在使用该药物前应与医生充分沟通,以最大限度地发挥其治疗效果,同时降低风险。 [ 详情 ]
    已帮助1408人
    2025-11-29 17:47:11
    恩曲替尼(Rozlytrek)LuciEntre有哪些禁忌,Rozlytrek(Entrectinib)的禁忌症包括:1.已经怀孕或计划怀孕的妇女,因为恩曲替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。2.已知对恩曲替尼或任何其他成分过敏的患者。恩曲替尼(Rozlytrek)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌和其他实体瘤。这种药物通过抑制ALK、ROS1和NTRK等靶点的活性,能有效地阻碍癌细胞的生长。尽管恩曲替尼在临床应用中展现了良好的疗效,但仍然存在一些禁忌症需要患者及医务人员特别注意。 1. 孕妇及哺乳期妇女 恩曲替尼对胎儿和婴儿可能产生不良影响,因此,孕妇及哺乳期妇女应避免使用此药。孕妇在使用该药前需充分告知医生,如果在治疗期间怀孕,也应立即告知医生,以评估潜在风险。 2. 对成分过敏者 对于已知对恩曲替尼成分过敏的患者,应避免使用此药。如果患者曾对恩曲替尼或其辅料出现过敏反应,必须向医生说明,并依据医生的建议选择其他治疗方案。 3. 严重肝功能损害患者 患有严重肝功能障碍(如肝硬化)的患者使用恩曲替尼时需特别谨慎。这是因为恩曲替尼的代谢主要依赖于肝脏,如果肝功能受损,可能导致药物清除能力下降,从而增加副作用的风险。 4. 同时服用某些药物者 某些药物与恩曲替尼可能存在相互作用,例如强效的CYP3A酶诱导剂或抑制剂。这些药物可能会影响恩曲替尼的血药浓度,因此,正在接受某些特定药物治疗的患者应告知医生,以便评估是否需要调整治疗方案。 总的来说,尽管恩曲替尼为患有特定基因突变的肺癌患者带来了希望,如果患者存在上述禁忌,应该慎重考虑在使用该药前与医生进行充分沟通,以确保治疗的安全性和有效性。了解禁忌症是保障治疗成功的重要一环。 [ 详情 ]
    已帮助988人
    2025-11-29 17:39:16
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。