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普拉替尼 Pralsetinib

全部名称:
普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
适应人群:
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
规格:
100mg*60粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

普拉替尼 Pralsetinib的说明

普拉替尼(Pralsetinib)适用人群:1、未能手术切除的局部晚期或转移性MTC患者;2、高风险复发的甲状腺癌患者。这包括甲状腺癌的不同亚型,如滤泡性甲状腺癌。

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普拉替尼 Pralsetinib说明书概述

  生产厂家

  美国Blueprint Medicines

  成分

  主要成分为普拉替尼,辅料:羟丙甲纤维素、微晶纤维素、碳酸氢钠、无水枸橼酸、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素空心胶囊。

  性状

  普拉替尼内容物为白色至类白色粉末。

  适应症

  用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

  用法用量

  400mg每天一次,空腹口服。

  如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥25%)是疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。

  最常见的3-4级实验室异常(≥2%)为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、钠减少、钙减少和丙氨酸转氨酶(ALT)升高。

  禁忌

  无

  贮存方法

  于室温(20℃-25℃)保存,避免受潮,允许短期储存于15℃-30℃环境下。

  适用人群

  非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、甲状腺髓样癌(MTC)患者、甲状腺癌患者

  药物相互作用

  如果与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用,将会显著增加血药浓度,比如联用伊曲康唑时,Pralsetinib的Cmax增加84%,AUC增加251%。

  如果与强效CYP3A4诱导剂合用,将会显著降低血药浓度,比如联用利福平时,Pralsetinib的Cmax减少30%,AUC减少68%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  间质性肺病(ILD)/肺炎:出现1级或2级反应停止用药直到分解,然后以低剂量恢复用药。

  因复发性ILD/肺炎而永久停药。

  3级或4级反应永久停止。

  高血压:没控制住高血压的患者不要使用GAVRETO。

  在开始GAVRETO之前优化血压。

  1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  肝毒性:在开始使用GAVRETO前,在前3个月每2周监测一次ALT和AST,此后每月监测一次,并根据临床指示进行监测。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止GAVRETO。

  伤口愈合受损的风险:择期手术前至少5天不要使用GAVRETO。

  在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要用药。

  伤口愈合并发症缓解后恢复使用GAVRETO的安全性尚未确定。

  胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。

  女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,建议使用有效的非激素避孕措施。

  药物与药物相互作用: 强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  联合P-gp和强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  如果不能避免联合用药,则应减少GAVRETO的剂量。

  强CYP3A诱导剂:避免联合用药。

  如果不能避免合用,增加GAVRETO的剂量。

药品文章
普拉替尼什么途径能买到,普拉替尼(Pralsetinib)的购买方式包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向药物,主要用于治疗一些特定类型的肺癌和甲状腺癌。随着抗肿瘤治疗的不断发展,普拉替尼因其对具有RET基因突变的肿瘤显著疗效而受到关注。许多患者和医疗专业人员都在探索通过哪些途径可以获得此药物,以便更好地管理疾病。本文将系统介绍普拉替尼的购买渠道及相关注意事项。 1. 医院和专科诊所的处方 首先,普拉替尼通常通过医院或专科诊所获得。在确诊为肺癌或甲状腺癌,并经过基因检测确认存在RET突变后,患者可以向主治医生咨询使用普拉替尼的治疗方案。如果医生认为该药物适合患者,便会开具处方。 2. 药品分销商 其次,患者可以通过药品分销商购买普拉替尼。这些分销商通常与制药公司建立了合作关系,能够提供合法渠道供患者获取所需药物。在选择分销商时,患者应该确保其具有合法的经营资质,以免购买到假药或劣质药品。 3. 医保和救助政策 此外,许多国家和地区的医保制度及其相关救助政策也可以帮助患者获取普拉替尼。患者在获得医生处方后,可以向医保机构申请报销。根据所在国家的不同,可能还有公益性药物援助项目,帮助经济条件有限的患者减轻负担。 4. 线上药房 最后,随着互联网的发展,越来越多的网上药房也开始提供普拉替尼的购买服务。患者需谨慎选择信誉良好、符合法律法规的网上药房,确保所购药物为正品。同时,通过网上药房购买药物时,建议事先与医生沟通,以确认药物是否适合自己的情况。 综上所述,普拉替尼的购买渠道主要包括医院处方、药品分销商、医保救助政策以及网上药房。无论选择何种途径,患者在用药前务必咨询专业医生,确保用药安全及疗效。通过正确的渠道获得普拉替尼,能够为患者的肿瘤治疗提供有力的支持。
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2025-05-23 08:24:19
普拉替尼2024年价格,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。随着2024年临近,许多癌症患者和医疗行业专业人士都在关注普拉替尼的价格变化,这不仅影响患者的经济负担,也关系到药物的可及性和治疗选择。本文将探讨普拉替尼在2024年的价格情况和其影响。 1. 普拉替尼的基本情况 普拉替尼是一种针对RET基因突变的靶向药物,主要用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌。自上市以来,该药物因其显著的治疗效果受到广泛关注,成为相关患者的重要治疗选择。 2. 2024年普拉替尼的价格变化 进入2024年,普拉替尼的市场价格预计将受到多种因素的影响,包括制造成本、市场需求、医保政策及竞争药物的推出。虽然具体的价格还需等官方公布,但专家普遍认为,药品价格可能会有所上涨,尤其是在全球范围内对靶向治疗需求不断增加的背景下。 3. 价格变化对患者的影响 普拉替尼价格的变化直接关系到患者的治疗可及性。对于经济条件较差的患者来说,药品的价格上涨可能导致他们面临更大的财务压力,影响他们的治疗决策。医疗保险的覆盖情况将成为关键因素,能够减轻患者的经济负担,从而提高治疗的合规性。 4. 政策和未来展望 为了应对高药价问题,国家和地区可能会采取一系列政策措施,以促进药品的公平可及。一方面,政府可能会鼓励药品的价格谈判和创新药物的引入,另一方面,增加对患者的经济支持与福利保障也将显得尤为重要。未来,随着科学研究的进展和市场环境的变化,普拉替尼的使用和定价策略也将不断调整。 随着对普拉替尼的关注度上升,2024年药物的价格将持续影响患者的生活。希望通过政策干预与市场调节,能够实现药物治疗的平等与可及,为更多患者带来福音。
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2025-05-21 08:06:45
普拉替尼要吃多久,普拉替尼(Pralsetinib)推荐剂量为成人400毫克,每天空腹口服一次(服用GAVRETO前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗因RET基因突变引起的非小细胞肺癌和甲状腺癌。由于其疗效显著,许多患者关注需要使用普拉替尼的时长。本文将详细探讨普拉替尼的使用时长及相关注意事项。 1. 普拉替尼的疗程概述 普拉替尼通常作为一线或后续治疗,适用于已确诊的RET突变阳性非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。医生通常会根据患者的具体病情、身体状况及药物的耐受性来决定治疗的持续时间。治疗的初期,患者可能需要在医生的指导下进行定期的影像学检查,以评估肿瘤的反应。 2. 一般建议的使用时长 虽然每位患者的情况不同,但普拉替尼的使用一般建议在至少6个月到12个月之间,具体时间依赖于病情的变化和治疗效果。患者在使用过程中,应定期与医生沟通,评估药物的效果和是否需要继续用药。 3. 监测与调整 在治疗过程中,患者需要定期进行血液检查和影像学评估,以监测药物的效果和副作用。如果药物对癌症的控制效果良好,患者可以在医生的指导下继续使用。但如果出现明显的副作用或肿瘤进展,可能需要调整治疗方案。 4. 长期使用的考虑 对于部分病情较为复杂或进展缓慢的患者,长期使用普拉替尼可能是必要的。不过,患者应该了解,长期使用可能会增加副作用的风险,因此定期与健康专业人员进行对话,及时调整治疗计划是非常重要的。 总结来说,普拉替尼的使用时长受到多种因素的影响,包括患者的病情、药物的效果及耐受性。建议患者在医生的指导下进行定期监测与评估,以制定最适合自己的治疗计划。通过这样的方式,能够最大程度地提高治疗效果,同时降低可能产生的副作用风险。
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2025-05-19 17:51:34
普拉替尼耐药后赛普替尼效果好吗,普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对RET基因融合的靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和某些类型的甲状腺癌。随着时间的推移,一些患者在接受普拉替尼治疗后可能会出现耐药现象,这就引发了对其后续治疗选择的关注。赛普替尼(Selpercatinib)同样是一种靶向RET的药物,当患者对普拉替尼产生耐药时,赛普替尼是否仍然有效值得深入探讨。 1. 普拉替尼的耐药现象 在使用普拉替尼治疗的过程中,部分患者可能会经历耐药。耐药的机制可能包括肿瘤细胞的基因突变、药物靶点的改变,或是肿瘤微环境的改变等。这些耐药现象使得患者需要寻找新的治疗方案,以延续疗效并改善生存质量。 2. 赛普替尼的治疗机制 赛普替尼与普拉替尼都作用于RET基因融合,但其结构和作用机制有所不同。赛普替尼被认为对一些特定的RET突变具有更好的抑制作用,这使得耐药后的患者在使用赛普替尼时可能仍然获益。此外,赛普替尼在临床试验中显示出良好的疗效和相对较低的副作用,对一些对普拉替尼耐药的患者提供了新的希望。 3. 临床数据支持 临床研究表明,部分对普拉替尼耐药的非小细胞肺癌患者在接受赛普替尼后,有显著的肿瘤缓解和生存改善。这些数据来自于多项临床试验,显示出赛普替尼在RET基因融合阳性的患者中具有良好的疗效。这使得医务人员在面对普拉替尼耐药的情况时,更加倾向于选择赛普替尼作为后续治疗方案。 4. 临床应用的前景 随着对RET基因靶向治疗的深入研究,针对耐药机制的理解日益增加,患者在普拉替尼治疗后选择赛普替尼成为一个有希望的方向。对肿瘤特征的精准分析将有助于优化治疗方案,提高患者的生存率。未来的研究将进一步探索赛普替尼在不同类型的RET突变中的效果,以及其在耐药后的应用。 综上所述,在普拉替尼耐药后,赛普替尼展现出了良好的治疗效果,为患者提供了新的选择。这一进展不仅是对靶向治疗领域的重要补充,也为肺癌和甲状腺癌患者的未来治疗带来了希望。通过医生的合理评估和精准治疗,患者能够在抗癌之路上继续前行。
已帮助人数1192人
2025-05-19 11:14:48
药品问答
最新问答
    甲钴胺(Mecobalamin)仿制药什么价格,Mecobalamin(Mecobalamin)为日本卫材株式会社生产,代购价格是22000元左右,该药未在国内上市,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。甲钴胺(Mecobalamin)是一种重要的维生素B12衍生物,广泛应用于神经系统疾病的治疗,尤其是在肌萎缩侧索硬化症(ALS),即渐冻症患者中。随着市场对这种药物的需求增加,仿制药的出现为患者提供了更多选择。仿制药的价格和效果仍然是人们关注的焦点。本文将探讨甲钴胺仿制药的价格以及其在渐冻症患者中的应用前景。 1. 甲钴胺的药理作用 甲钴胺属于维生素B12的一种重要形式,主要参与神经细胞的修复和再生。在肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗中,甲钴胺能够促进神经传导、减缓肌肉萎缩,并改善患者的生活质量。合理的药物应用可以有效辅助患者的康复过程。 2. 仿制药市场的需求 随着对甲钴胺疗效的不断认识,越来越多的患者开始寻求仿制药作为替代选择。仿制药不仅可以降低治疗成本,还能提高患者的用药可及性。因此,仿制药市场逐渐成为了关注的焦点,尤其是在一些经济条件较为紧张的情况下,患者对于价格的敏感性更为明显。 3. 仿制药的价格范围 甲钴胺的仿制药价格具有一定的波动性,主要受到生产成本、研发投入和市场竞争等因素的影响。根据2023年的市场数据显示,甲钴胺仿制药的价格普遍在每盒200元至500元之间,具体价格因不同品牌和厂家而异。相较于原研药,仿制药大多数情况下具有更为亲民的价格。 4. 患者用药的选择策略 对于肌萎缩侧索硬化症的患者而言,选择适合的甲钴胺药物至关重要。在咨询医生或药师的建议下,患者需要综合考虑药物的疗效、价格及个人经济状况。同时,定期进行复查,评估用药效果,以便及时调整治疗方案。 总的来看,甲钴胺(Mecobalamin)作为一种重要的神经保护药物,其仿制药的出现为患者提供了更多的选择,在价格上也更具竞争力。希望随着仿制药市场的发展,能够有更多的患者受益于这一有效的治疗方案。 [ 详情 ]
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    2025-05-23 18:04:57
    蓝钻可以治疗什么病,蓝钻(Sildenafil with Dapoxetine)主要用于治疗男性性功能障碍,包括勃起功能障碍(ED)和早泄(PE)。这种药物通过同时提升性持久力和硬度,以及延长性交时间从而提高性能力。探讨蓝钻在男性性功能障碍治疗中的应用 蓝钻是一种结合了西地那非(Sildenafil)和达泊西汀(Dapoxetine)的药物,常用于治疗男性勃起功能障碍(阳痿)和早泄等性功能障碍。本文将探讨蓝钻在这些疾病治疗中的作用和效果。 阳痿治疗1.:提升勃起功能 阳痿是男性勃起功能障碍的常见表现,严重影响着男性的生活质量和心理健康。蓝钻中的西地那非成分能够通过抑制磷酸二酯酶-5(PDE5)来放松血管平滑肌,增加阴茎血液流量,从而改善勃起功能。这使得蓝钻成为一种有效的治疗阳痿的药物选择。 早泄治疗2.:延长性交时间 早泄是男性性功能障碍的另一常见问题,让许多患者感到困扰和尴尬。蓝钻中的达泊西汀成分具有延迟射精的作用,通过调节神经递质的水平,延长性交时间,帮助患者获得更加满意的性生活体验。因此,蓝钻不仅可以治疗阳痿,还可以有效应对早泄问题。 男性勃起功能障碍助勃3.:提高性生活质量 蓝钻的双重作用使其成为一种综合性的性功能改善药物。对于那些同时存在阳痿和早泄问题的患者,蓝钻的使用可以在同一时间解决两个问题,帮助他们重拾自信,改善性生活质量。 综述4.:结语 综合来看,蓝钻在男性性功能障碍治疗中展现出良好的效果。其成分结合了西地那非和达泊西汀两种药物,可以有效治疗阳痿和早泄,提升勃起功能,延长性交时间,改善性生活质量。在使用蓝钻前,患者应咨询医生,遵循医嘱,以确保安全有效地使用该药物。 [ 详情 ]
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    2025-05-23 18:06:28
    瑞派替尼(Ripretinib)作用是什么,瑞派替尼(Repotrectinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗某些类型的消化道间质瘤和淋巴瘤。它通过抑制酪氨酸激酶的活性,阻断肿瘤细胞的生长和分裂。研究表明,瑞派替尼可以延长患者生存期,提供持久疗效,并减少复发风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞派替尼(Ripretinib)是一种新型的小分子靶向药物,主要用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)。这类肿瘤的特点是来源于胃肠道的间质细胞,通常对此类疾病的治疗以手术和化疗为主。随着治疗技术的进步,靶向治疗逐渐成为治疗GIST的重要手段。本文将详细探讨瑞派替尼的作用、机制以及其在临床应用中的表现。 1. 药物作用机制 瑞派替尼作为一种抗肿瘤药物,主要通过抑制肿瘤细胞内的酪氨酸激酶(TK)来发挥作用。这些激酶在细胞增殖和生存中起着关键作用,尤其是在一些特定基因突变的肿瘤中。瑞派替尼能够有效地干扰这些信号通路,从而抑制GIST的生长和扩散。 2. 应用领域 瑞派替尼的主要适应症是不可切除的局部复发或转移性胃肠道间质瘤。尤其对于那些经过其他治疗方法仍然存在进展性病变的患者,瑞派替尼的引入为他们提供了新的治疗选择。通过合理的应用,瑞派替尼能够明显提高患者的生存率和生活质量。 3. 临床研究成果 大量的临床研究结果支持瑞派替尼的疗效。在一项关键的III期临床试验中,瑞派替尼显示出相比传统治疗具有更好的疗效,且耐受性良好。这些研究证明了瑞派替尼在延缓疾病进展、减少肿瘤负荷方面的潜力。 4. 不良反应与管理 尽管瑞派替尼的疗效显著,但患者在使用该药物时可能会出现一些不良反应,如疲劳、腹泻和皮疹等。这些反应通常是轻至中等程度的,通过适当的管理药物剂量和支持疗法,可以有效缓解症状,提高患者的耐受性。 瑞派替尼作为一种有效的靶向药物,为胃肠道间质瘤患者提供了新的治疗选择。它不仅在控制疾病进程上显示出良好的效果,还对改善患者的生活质量作出了积极贡献。未来,随着研究的深入和临床经验的积累,瑞派替尼的应用前景将更加广阔。 [ 详情 ]
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    甲钴胺(Mecobalamin)的正确用法用量是什么,甲钴胺(Mecobalamin)用法用量为成年患者推荐剂量为每日一次50mg(使用2瓶),每周两次,给药方式为肌肉注射。一个月需要使用16瓶(2盒)。甲钴胺(Mecobalamin)是一种活性维生素B12的形式,广泛应用于神经系统疾病的治疗,尤其是在肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)患者中的应用引起了广泛关注。本文将详细介绍甲钴胺的正确用法和用量。 1. 甲钴胺的作用机制 甲钴胺作为一种重要的维生素,参与神经系统的多种生理功能。它可以促进神经细胞的修复和再生,增强神经传导。因此,甲钴胺在治疗ALS等神经退行性疾病中发挥着重要作用,能够帮助缓解症状,提高患者的生活质量。 2. 用法用量 甲钴胺的用法通常为口服或注射。对于口服剂型,常见的剂量为每次500μg至1500μg,每日1至3次。对于注射剂型,常见的用量为500μg至1000μg,每日1次,具体用量可根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。在治疗过程中,应严格遵循医师的指示。 3. 注意事项 在使用甲钴胺时,患者需注意药物的个体差异,部分患者可能对其成分过敏。此外,甲钴胺的使用时间应持续一段时间,以观察疗效。对于已确诊的ALS患者,应定期进行随访诊疗,评估用药效果,以及及时调整用量。 4. 可能的副作用 甲钴胺一般被认为是安全的,但仍可能出现一些副作用,如轻微的胃肠不适、头痛或过敏反应等。患者在使用过程中若出现明显不适,应及时向医生咨询,必要时调整用药方案。 综上所述,甲钴胺在肌萎缩侧索硬化症的治疗中具有重要的临床意义,合理的用法和用量能够帮助患者缓解症状,提高生活质量。在进行治疗时,患者应在专业医生的指导下进行,以确保用药的安全性和有效性。 [ 详情 ]
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    2025-05-23 17:57:46
    随着糖尿病患者数量的增加,治疗方法和药物的多样化成为了临床医学的一项重要任务。曲格列汀(Trelagliptin)和西格列汀(Sitagliptin)都是一种被称为DPP-4抑制剂的口服降糖药,广泛用于2型糖尿病的治疗。本文将探讨这两种药物的相似性与差异,以及它们之间是否可以互相替代。 1. 曲格列汀与西格列汀的基本概况 曲格列汀与西格列汀同为DPP-4抑制剂,主要通过抑制二肽基肽酶-4(DPP-4)来增强体内胰岛素的分泌并降低血糖水平。曲格列汀是新兴的药物,具有每日一次的服用频率,适合一些需要便捷用药的患者。而西格列汀则通常需要每日两次服用,虽其疗效也被广泛认可,但在某些情况下可能增加患者的用药负担。 2. 药物机制与疗效 尽管两者的作用机制相似,但在具体的疗效和患者反应上有所差异。一些研究表明,曲格列汀在某些患者体内的降糖效果可能更为平稳,尤其是在空腹血糖控制方面,而西格列汀则在餐后血糖控制上表现较好。因此,医生在选择使用哪种药物时,会考虑患者的具体病情与监测结果。 3. 不良反应与安全性 在不良反应方面,曲格列汀和西格列汀的安全性均较高,常见的不良反应包括胃肠不适和低血糖等。曲格列汀由于其独特的药物特性,可能在一些患者中表现出更少的副作用,从而提高患者的用药依从性。患者在选择用药时,需要与医生充分沟通,了解各自的风险和获益。 4. 经济性与可及性 从经济性角度来看,曲格列汀在某些地区的可及性可能受限于价格或医保覆盖范围。因此,在制定治疗方案时,患者和医生需综合考虑药物的价格、保险报销和患者经济承受能力,确保选择合适的药物,达到最佳的治疗效果。 在考虑曲格列汀和西格列汀是否可以互相代替时,患者的个体差异、药物的特性以及患者的健康状况都必须被充分考虑。不同药物之间的替代性并不是单一标准,而是需要根据具体情况进行全面评估。在临床决策时,患者与医生的沟通和共同选择尤为重要。 [ 详情 ]
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