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普拉替尼 Pralsetinib

全部名称:
普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
适应人群:
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
规格:
100mg*60粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

普拉替尼 Pralsetinib的说明

普拉替尼(Pralsetinib)适用人群:1、未能手术切除的局部晚期或转移性MTC患者;2、高风险复发的甲状腺癌患者。这包括甲状腺癌的不同亚型,如滤泡性甲状腺癌。

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普拉替尼 Pralsetinib说明书概述

  生产厂家

  美国Blueprint Medicines

  成分

  主要成分为普拉替尼,辅料:羟丙甲纤维素、微晶纤维素、碳酸氢钠、无水枸橼酸、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素空心胶囊。

  性状

  普拉替尼内容物为白色至类白色粉末。

  适应症

  用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

  用法用量

  400mg每天一次,空腹口服。

  如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥25%)是疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。

  最常见的3-4级实验室异常(≥2%)为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、钠减少、钙减少和丙氨酸转氨酶(ALT)升高。

  禁忌

  无

  贮存方法

  于室温(20℃-25℃)保存,避免受潮,允许短期储存于15℃-30℃环境下。

  适用人群

  非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、甲状腺髓样癌(MTC)患者、甲状腺癌患者

  药物相互作用

  如果与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用,将会显著增加血药浓度,比如联用伊曲康唑时,Pralsetinib的Cmax增加84%,AUC增加251%。

  如果与强效CYP3A4诱导剂合用,将会显著降低血药浓度,比如联用利福平时,Pralsetinib的Cmax减少30%,AUC减少68%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  间质性肺病(ILD)/肺炎:出现1级或2级反应停止用药直到分解,然后以低剂量恢复用药。

  因复发性ILD/肺炎而永久停药。

  3级或4级反应永久停止。

  高血压:没控制住高血压的患者不要使用GAVRETO。

  在开始GAVRETO之前优化血压。

  1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  肝毒性:在开始使用GAVRETO前,在前3个月每2周监测一次ALT和AST,此后每月监测一次,并根据临床指示进行监测。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止GAVRETO。

  伤口愈合受损的风险:择期手术前至少5天不要使用GAVRETO。

  在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要用药。

  伤口愈合并发症缓解后恢复使用GAVRETO的安全性尚未确定。

  胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。

  女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,建议使用有效的非激素避孕措施。

  药物与药物相互作用: 强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  联合P-gp和强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  如果不能避免联合用药,则应减少GAVRETO的剂量。

  强CYP3A诱导剂:避免联合用药。

  如果不能避免合用,增加GAVRETO的剂量。

药品文章
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼多少钱一盒,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Gavreto)是一种专门用于治疗某些类型癌症的靶向药物,主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌等。随着药物研发的进步,普拉替尼在癌症治疗中展现出了良好的效果,但其价格也成为患者和家庭关注的焦点。本文将详细讨论普拉替尼的价格及其适应症。 1. 普拉替尼的适应症 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,主要适用于含有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。RET基因突变在这些癌症中具有重要的致病作用,因此,靶向治疗可以显著提高患者的生存率和生活质量。通过针对RET基因突变,普拉替尼提供了新的治疗选择,尤其是对于那些常规化疗效果不佳的患者来说更加重要。 2. 普拉替尼的价格 普拉替尼的价格因地区和药品供应情况的不同而有所变化。在中国,普拉替尼(Gavreto)的市场价格大约在每盒几千元到一万元人民币之间,具体价格会受到医保政策和保险报销的影响。在面临如此高昂的药品费用时,患者常常需要探索各种报销渠道和相关的经济支持项目,以减轻个人的经济负担。 3. 影响药物价格的因素 普拉替尼价格的主要影响因素包括研发成本、市场需求和政府的药品定价政策。作为一种新型靶向药物,普拉替尼的研发投入巨大,包括药物的临床试验、安全性和有效性评估等。此外,市场上对于创新药物的需求也直接影响其市场定价,需求量大时可能会导致价格上升。 4. 患者的选择与支持 面对普拉替尼高昂的价格,患者可以考虑申请医保报销或者寻求慈善机构的资助。同时,医生与患者的有效沟通也非常重要,以便及时了解最新的治疗方案和可用的经济支持资源。对于很多患者而言,找到合适的经济支持不仅能够减轻经济负担,更能在治疗过程中减少心理压力,提高治疗的依从性。 普拉替尼作为一种有效的靶向治疗药物,为非小细胞肺癌和甲状腺癌患者带来了新的希望。面对其高昂的价格,患者需要更加主动地了解相关的经济支持信息,以保证能够顺利获得治疗。希望未来随着医疗政策的不断完善和药品市场的进一步发展,能够让更多患者受益于这一先进的治疗选择。
已帮助人数972人
2025-11-26 10:56:55
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的适应症和用法用量,Gavreto(Pralsetinib)适用于:1.晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;2.系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌(TC)成人和12岁及以上儿童患者。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌和甲状腺癌。该药物通过选择性抑制RET(重排的转录因子)激酶的活性,来阻止肿瘤细胞的生长与扩散。本文将详细介绍普拉替尼的适应症以及用法用量。 1. 适应症 普拉替尼主要适用于携带RET基因突变或RET基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(如乳头状甲状腺癌和未分化甲状腺癌)。这类突变通常在传统的化疗和放疗中效果不佳,而普拉替尼的应用能够显著改善患者的预后与生活质量。 2. 用法用量 普拉替尼的推荐剂量为每日两次,每次可服用400毫克。这一剂量经过临床试验验证,能够有效控制肿瘤生长。患者应在饭时或饭后服用,且应避免与某些药物发生相互作用,以减少副作用的发生。具体剂量应根据患者的身体状况和医生的建议进行调整。 3. 注意事项 使用普拉替尼时,患者需定期进行血液检查以监测肝功能和血细胞计数。此外,若出现严重的肝损害或其他严重副作用,必须及时与医生沟通,并根据医生的建议决定是否继续用药。 4. 不良反应 普拉替尼的常见不良反应包括乏力、腹泻、肝功能异常、皮疹等。虽然大部分不良反应为轻至中等程度,但仍需引起重视。患者一旦发现明显不适,应及时就医处理。 普拉替尼(Gavreto)作为一种高效的靶向药物,为许多携带RET基因突变的癌症患者提供了新的治疗选择。同时,患者在接受此药物治疗时,应遵循医生的指导,定期进行相关检查,以确保治疗的安全与有效。
已帮助人数1289人
2025-11-23 10:43:01
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的有效期是多长时间,普拉替尼(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Pralsetinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因变异的肺癌和甲状腺癌。随着其在临床应用中的不断推广,患者和医疗专业人士对其有效期的关注也日益增加。本文将对普拉替尼的有效期进行探讨,并分析其在治疗肺癌和甲状腺癌中的应用。 1. 普拉替尼的药理作用 普拉替尼是一种RET抑制剂,主要通过抑制RET激酶的活性来阻断癌细胞的生长信号。由于RET基因突变与多种癌症的发生密切相关,普拉替尼被广泛应用于治疗那些携带RET基因变异的患者。这种药物不仅有效地减少肿瘤的大小,还能够延缓病情的发展,为患者提供了新的治疗选择。 2. 有效期的影响因素 普拉替尼的有效期并非一个固定值,它受到多种因素的影响,包括患者的年龄、健康状况、肿瘤的类型及分期、以及合并用药等。一般来说,患者在接受普拉替尼治疗后的反应时间和疗效因个体差异而异。多数患者在使用后几周内就可以观察到明显的改善。 3. 临床试验的结果 根据临床试验数据,普拉替尼在RET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者中的有效期表现良好。根据临床研究,部分患者在接受治疗后可持续稳定病情达数月甚至更长时间。此外,针对甲状腺癌的研究也显示,在接受普拉替尼治疗的患者中,部分病例实现了长期的控制。因此,普拉替尼的有效期在具体的临床环境中具有一定的延续性。 4. 监测与调整治疗 对于正在接受普拉替尼治疗的患者,定期监测疗效和不良反应至关重要。根据个体对药物的反应,医生可能会调整治疗方案,以最大化疗效并减少副作用。这种灵活的治疗策略,有助于延长普拉替尼的有效期,并确保患者获得最佳的治疗效果。 普拉替尼(Gavreto)作为一款重要的抗癌药物,为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的希望。其有效期受到多重因素的影响,个体化的治疗和监管是确保其最大疗效的关键。随着研究的深入与临床经验的积累,普拉替尼在癌症治疗中的应用前景将更加广阔。
已帮助人数1063人
2025-11-22 16:09:51
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的适应症和临床效果,帕拉西替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的癌症,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。本文将探讨普拉替尼的适应症、临床效果以及其在癌症治疗中的重要性。 1. 普拉替尼的基本介绍 普拉替尼是一种靶向药物,主要用于治疗具有RET基因突变的肿瘤。RET基因突变在非小细胞肺癌和甲状腺癌患者中较为常见。普拉替尼通过抑制RET信号通路,阻止癌细胞的增殖和生长,从而发挥其抗癌效果。 2. 肺癌中的应用 在非小细胞肺癌的治疗中,普拉替尼已被证明对携带RET基因突变的患者有效。临床试验结果表明,普拉替尼能够显著提高患者的无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)。研究显示,许多患者在接受该药物治疗后,其肿瘤的缩小率可以达到较高比例,这为这一特定人群的肺癌治疗提供了新的希望。 3. 甲状腺癌的适应症 对于甲状腺癌,尤其是由RET基因突变引起的甲状腺髓样癌(MTC)和其他类型的甲状腺癌,普拉替尼同样展现出良好的疗效。研究指出,普拉替尼能够有效缩小癌肿,且具有相对较好的耐受性,患者普遍能够完成整个治疗方案,而不出现严重不良反应。 4. 临床效果与副作用 普拉替尼的临床效果得到了多项临床试验的支持,显示出其在缩小肿瘤方面的积极作用。患者在使用普拉替尼时可能会出现一些副作用,包括疲劳、腹泻、高血压和肝功能异常等。大多数副作用是轻度至中度的,医生通常会根据患者的具体情况,灵活调整治疗方案以降低不良反应。 普拉替尼作为一种新兴的靶向药物,为非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗提供了新的选择。它的使用不仅提升了患者的生存率,也使得靶向治疗在癌症治疗中愈发重要。随着医学研究的不断进展,未来有望为更多患者带来福音。
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2025-11-21 11:42:46
药品问答
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    2025-11-28 09:20:09
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