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普拉替尼 Pralsetinib

全部名称:
普吉华,LUCIPRALSE 100,普雷西替尼,帕拉西替尼,普雷替尼,Gavreto
适应人群:
口服激酶抑制剂,缓解非小细胞肺癌甲状腺癌,耐受较好
规格:
100mg*60粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

普拉替尼 Pralsetinib的说明

普拉替尼(Pralsetinib)适用人群:1、未能手术切除的局部晚期或转移性MTC患者;2、高风险复发的甲状腺癌患者。这包括甲状腺癌的不同亚型,如滤泡性甲状腺癌。

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普拉替尼 Pralsetinib说明书概述

  生产厂家

  美国Blueprint Medicines

  成分

  主要成分为普拉替尼,辅料:羟丙甲纤维素、微晶纤维素、碳酸氢钠、无水枸橼酸、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙甲纤维素空心胶囊。

  性状

  普拉替尼内容物为白色至类白色粉末。

  适应症

  用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

  用法用量

  400mg每天一次,空腹口服。

  如果漏服,可以补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。

  不良反应

  最常见的不良反应(≥25%)是疲劳、便秘、肌肉骨骼疼痛和高血压。

  最常见的3-4级实验室异常(≥2%)为淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、磷酸盐降低、血红蛋白降低、钠减少、钙减少和丙氨酸转氨酶(ALT)升高。

  禁忌

  无

  贮存方法

  于室温(20℃-25℃)保存,避免受潮,允许短期储存于15℃-30℃环境下。

  适用人群

  非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、甲状腺髓样癌(MTC)患者、甲状腺癌患者

  药物相互作用

  如果与强效CYP3A4和P-gp抑制剂合用,将会显著增加血药浓度,比如联用伊曲康唑时,Pralsetinib的Cmax增加84%,AUC增加251%。

  如果与强效CYP3A4诱导剂合用,将会显著降低血药浓度,比如联用利福平时,Pralsetinib的Cmax减少30%,AUC减少68%。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  间质性肺病(ILD)/肺炎:出现1级或2级反应停止用药直到分解,然后以低剂量恢复用药。

  因复发性ILD/肺炎而永久停药。

  3级或4级反应永久停止。

  高血压:没控制住高血压的患者不要使用GAVRETO。

  在开始GAVRETO之前优化血压。

  1周后监测血压,此后至少每月监测一次,并根据临床指示。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  肝毒性:在开始使用GAVRETO前,在前3个月每2周监测一次ALT和AST,此后每月监测一次,并根据临床指示进行监测。

  根据严重程度,停用、减少剂量或永久停用GAVRETO。

  出血事件:对严重或危及生命的出血患者,永久停止GAVRETO。

  伤口愈合受损的风险:择期手术前至少5天不要使用GAVRETO。

  在大手术后至少2周内,在伤口愈合之前,不要用药。

  伤口愈合并发症缓解后恢复使用GAVRETO的安全性尚未确定。

  胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。

  女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,建议使用有效的非激素避孕措施。

  药物与药物相互作用: 强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  联合P-gp和强CYP3A抑制剂:避免联合用药。

  如果不能避免联合用药,则应减少GAVRETO的剂量。

  强CYP3A诱导剂:避免联合用药。

  如果不能避免合用,增加GAVRETO的剂量。

药品文章
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼仿制药价格,普拉替尼(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普拉替尼(Gavreto)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌和甲状腺癌。随着医药市场的发展,普拉替尼的仿制药也逐渐进入市场,价格问题引发了广泛关注。本文将探讨普拉替尼和其仿制药的价格情况,以及它们在肺癌和甲状腺癌治疗中的重要性。 1. 普拉替尼的治疗效果 普拉替尼是一种激酶抑制剂,主要针对由RET基因重排引起的肿瘤。在临床试验中,该药物显示出良好的疗效,不仅能有效缩小肿瘤,还能显著改善患者的生存期。尤其是在肺癌和甲状腺癌患者中,普拉替尼为那些经过多次治疗仍未取得良好效果的患者提供了新的希望。 2. 仿制药的市场准入 随着普拉替尼专利的逐步到期,市场上出现了多款仿制药。这些仿制药的进入为患者提供了更多的选择,特别是在高昂的原研药物价格使得一些患者难以承受的情况下。仿制药的上市不仅提高了市场竞争,也促进了治疗的普及化。 3. 价格对比 普拉替尼的价格在发布之初相对较高,通常每月的费用可达数千美元。仿制药的出现大大降低了这一成本,患者在获得相似疗效的同时,可以享受到更为经济的治疗方案。这对于许多经济条件有限的患者而言,具有重要的现实意义。 4. 患者的选择与支持 尽管仿制药在价格上具有优势,但患者在选择时仍需谨慎,确保所选药物的疗效和安全性。此外,医生的指导和药物的合理使用也是患者获得最佳治疗效果的重要保障。各类患者支持组织也在鼓励患者了解更多的信息,帮助他们做出明智的选择。 综上所述,普拉替尼及其仿制药在肺癌和甲状腺癌的治疗中扮演着越来越重要的角色。随着仿制药价格的降低,治疗的可及性取得了显著提升。在享受新药物带来的便利时,患者仍需保持理性,选择合适的治疗方案,以期达到最佳的治疗效果。
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2025-12-21 17:19:57
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼的成份、性状及规格,Gavreto(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。普拉替尼(Gavreto)是近年来在抗肿瘤领域备受关注的一款靶向药物,主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。本文将详细介绍普拉替尼的成分、性状及规格,以期为相关患者和医生提供参考。 1. 成分分析 普拉替尼的主要成分为普拉替尼(Pralsetinib),它是一种小分子激酶抑制剂,专门针对RET基因的变异,能够有效抑制RET激酶的活性。RET基因突变与多种肿瘤的发生密切相关,尤其是非小细胞肺癌和甲状腺癌。因此,普拉替尼为这些类型癌症的治疗提供了新的选择。 2. 药物性状 普拉替尼呈现为白色至类白色的结晶性粉末,具有一定的溶解性,适于口服给药。该药物在体内通过口服后迅速吸收,生物利用度较高。普拉替尼的药代动力学特征使得其在治疗过程中可以有效且稳定地维持血药浓度,从而增强其抗肿瘤效果。 3. 给药规格 普拉替尼的常用给药剂量为每日一次,推荐剂量为400毫克,具体的给药方案应根据患者的个体差异和肿瘤的进展情况进行调整。普拉替尼可与食物同服,患者在服用期间应定期进行血液检查,以监测药物对身体的影响及潜在的副作用。 4. 疗效及应用 研究显示,普拉替尼在针对RET基因突变非小细胞肺癌和甲状腺癌的临床试验中表现出了良好的治疗效果。患者在接受普拉替尼治疗后,肿瘤的缓解率和总体生存率均有显著提高。此外,普拉替尼的耐受性较好,患者在治疗期间常见的副作用包括轻微的疲劳、恶心等,相对可控。 普拉替尼(Gavreto)作为一种针对RET基因突变的重要靶向治疗药物,为非小细胞肺癌和甲状腺癌患者提供了新的希望。了解其成分、性状及规格,有助于患者更好地进行治疗决策。在未来,随着更多临床数据的积累,普拉替尼的应用领域和疗效将会进一步得到验证。
已帮助人数1035人
2025-12-21 09:10:32
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼用法用量、副作用、注意事项,普拉替尼(Pralsetinib)常见副作用包括高血压、肝酶升高、便秘、疲劳、腹泻、肌肉骨骼疼痛、贫血、甲状腺功能异常和口腔溃疡。患者应定期进行血压、肝功能和甲状腺功能检测。普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对一些神经内分泌肿瘤(如甲状腺癌)和一种罕见的肺癌类型(RET基因突变相关的非小细胞肺癌)的药物。它属于一类被称为“RET抑制剂”的药物,通过干扰RET受体的异常信号传导来抑制癌细胞的生长和扩散。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗具有 RET 基因突变的肺癌和甲状腺癌。作为一种个性化治疗的代表,普拉替尼的使用为患者带来了新的希望。在实际应用中,了解其用法用量、可能的副作用以及使用时的注意事项显得尤为重要。 1. 用法用量 普拉替尼的推荐剂量为每次 400mg,每日一次,通常建议患者在同一时间服用以确保药物浓度的稳定。药物可不考虑进食状态服用,患者可以选择在餐前或餐后服用。同时,若患者为老年人或存在肝功能不全,应根据医生的建议调整剂量,以避免潜在的药物过量。 2. 副作用 使用普拉替尼的患者可能会出现一些副作用,常见的包括疲劳、恶心、腹泻、高血压及肝功能异常等。这些副作用的严重程度因个体差异而异,大多数情况下,副作用在治疗初期较为明显,随着治疗时间的延长,症状可能逐渐减轻。临床试验中还发现,稀有但严重的副作用如肺炎和心律失常也需引起重视,患者在治疗期间应定期接受监测。 3. 注意事项 在使用普拉替尼时应特别注意药物相互作用,某些药物如强效 CYP3A4 抑制剂或诱导剂可能会影响普拉替尼的代谢,从而改变其疗效和安全性。因此,在接受普拉替尼治疗前,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药和非处方药。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用普拉替尼,因其可能对胎儿和婴儿产生不良影响。 4. 总结 普拉替尼为 RET 基因突变的肺癌和甲状腺癌患者提供了有效的治疗选择,但正确的用法用量、对副作用的了解以及在使用过程中的注意事项是确保治疗安全有效的关键。患者在使用该药物前应与医生充分沟通,以制定个性化的治疗方案。通过合理的用药管理,患者有望获得更好的治疗效果和生活质量。
已帮助人数1154人
2025-12-19 09:41:29
普拉替尼(Gavreto)帕拉西替尼在国内上市了吗,Gavreto(Pralsetinib)在国外最早于2020年9月4日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准是在2021年3月24日。普拉替尼(Gavreto)是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,主要用于治疗伴有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。随着精准医疗的不断发展,相关药物的上市情况备受关注。本文将探讨普拉替尼在国内上市的情况以及它对肺癌和甲状腺癌患者的意义。 1. 普拉替尼的背景 普拉替尼是一种选择性RET抑制剂,针对携带RET基因突变的肿瘤发挥作用,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)和转移性甲状腺癌。RET基因突变在这两种癌症中并不罕见,使用靶向药物进行治疗能够显著提高患者的生存率和生活质量。 2. 国内上市情况 截至目前,普拉替尼在国内的上市情况仍然是一个备受关注的问题。根据最新的消息,普拉替尼在中国的上市申请已提交并进入审评阶段,相关部门正在对其临床数据和安全性进行评估。虽然尚未正式上市,但医疗界对于这款药物充满期望。 3. 临床研究成果 在临床试验中,普拉替尼显示出良好的疗效与安全性。研究结果表明,接受普拉替尼治疗的肺癌和甲状腺癌患者在肿瘤控制率方面表现优异。此外,患者的副作用相对可控,与其他传统化疗药物相比,耐受性较好,患者的生活质量亦有显著改善。 4. 对患者的意义 普拉替尼的上市将为肺癌和甲状腺癌患者提供新的治疗选择。RET突变阳性的患者将能获得更为精准的靶向治疗,避免传统化疗带来的副作用。此外,普拉替尼的引入将推动国内靶向药物研发的进程,为更多癌症患者带来新的希望。 总体来说,普拉替尼(Gavreto)作为一种新兴的靶向治疗药物,其在国内的上市过程备受关注。随着审评工作的推进,我们期待着这款药物能够尽早进入国内市场,为广大肺癌和甲状腺癌患者提供有效的治疗选择。
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2025-12-14 16:11:58
药品问答
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    文拉法辛疗效有哪些,文拉法辛(Venlafaxine)是一种二环类非典型抗抑郁药,主要用于治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑症状的抑郁症、广泛性焦虑障碍、社交恐惧症等精神心理疾病。其通过抑制体内5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)以及多巴胺(DA)的再摄取,从而发挥抗抑郁作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。文拉法辛(Venlafaxine)是一种常用的抗抑郁药,属于选择性血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。它被广泛应用于治疗抑郁症和各种焦虑症,包括广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍以及恐慌障碍等。本文将深入探讨文拉法辛的疗效及其对不同精神疾病的影响。 1. 文拉法辛在抑郁症治疗中的疗效 文拉法辛通过增加脑内血清素和去甲肾上腺素的水平,从而缓解抑郁症状。临床研究显示,文拉法辛能够有效降低抑郁评分量表的分数,明显改善患者的情绪、兴趣和日常功能。其疗效通常在使用数周后开始显现,并且在维持治疗中能够减少复发的风险。 2. 对焦虑症的作用 除了治疗抑郁症,文拉法辛在焦虑症管理中同样表现出良好的疗效。该药物在治疗广泛性焦虑障碍时,被证实能够降低焦虑程度、改善患者的睡眠质量与社交功能。研究表明,与安慰剂相比,文拉法辛在减少焦虑发作频率方面具有显著优势。 3. 副作用与耐受性 虽然文拉法辛的疗效显著,但其副作用也是需要注意的。患者在使用文拉法辛期间,可能会出现恶心、头痛、口干、出汗等不适症状。大多数副作用在治疗初期较为明显,随着时间的推移,患者的耐受性通常会有所改善。因此,临床医生往往会根据患者的反应调整剂量,以尽量降低副作用的影响。 4. 总结与展望 文拉法辛作为一种多用途的抗抑郁药,在治疗抑郁症和焦虑症方面展现出显著的疗效。随着临床研究的深入,我们对文拉法辛的认识也将不断丰富。未来,针对不同患者群体的个性化治疗方案有望进一步提升文拉法辛的应用效果,使其能够更好地帮助那些受到抑郁和焦虑困扰的人们。 [ 详情 ]
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    2025-12-23 09:44:16
    瑞戈非尼(LuciRegor)瑞格菲尼一个疗程多少钱,LuciRegor(Regorafenib)的版本有:1、老挝东盟制药版本;2、德国拜耳版本;3、印度natco版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瑞戈非尼(Regorafenib,商品名LuciRegor)是一种用于治疗多种实体瘤的口服靶向药物,广泛应用于结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。随着癌症患者数量的上升,瑞戈非尼逐渐成为癌症治疗中的重要选择之一。本文将深入探讨瑞戈非尼的疗效、适应症以及一个疗程的费用问题,以帮助患者及其家属更好地了解这一药物。 1. 瑞戈非尼的作用机制 瑞戈非尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,能够通过抑制肿瘤细胞的生长信号通路来发挥抗癌作用。它能够作用于多种靶点,包括VEGFR、PDGFR和RAF等,从而有效抑制肿瘤的血管生成和细胞增殖。因此,瑞戈非尼在治疗复发性或转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤时显示出了良好的疗效。 2. 瑞戈非尼的适应症 瑞戈非尼被批准用于多种癌症的治疗,主要包括结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌等。对于那些传统治疗无效或耐药的患者,瑞戈非尼提供了一种新的选择。此外,临床试验表明,瑞戈非尼能够显著延长晚期结直肠癌患者的生存期,成为他们的一种重要治疗手段。 3. 治疗费用分析 使用瑞戈非尼治疗的费用因地区、医院及患者的医保状况而异。在中国,瑞戈非尼的市场价大约为每月两万元人民币左右。这意味着一个完整的治疗周期(通常为三个月)大概需要六万至八万元人民币。在一些情况下,医保可能会对费用有所补贴,患者可根据自身情况进行咨询。 4. 患者的经济负担 尽管瑞戈非尼在肿瘤治疗中的效果显著,但其高昂的费用仍然是患者和家庭必须面对的严峻现实。很多患者因为经济原因而无法承担持续的治疗,因此在选择药物时,应该结合医生的建议以及自身的经济状况,寻找合理的治疗方案。 瑞戈非尼(LuciRegor)作为一种有效的靶向治疗药物,为多种癌症患者提供了新的希望。同时,其治疗费用也是患者在选择治疗时需认真考虑的一个重要因素。希望通过本文的简要分析,能够帮助更多患者了解瑞戈非尼的相关信息,从而做出更明智的治疗决策。 [ 详情 ]
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    司美替尼(LuciSelume)科赛优仿制药是真的吗,LuciSelume(Selumetinib)为英国阿斯利康生产,代购价格是10mgx60粒的大约68500元一盒,25mgx60粒的大约162600元一盒,司美替尼港版规格为10mgx60粒,价格为32500元一盒,规格为25mgx60粒的85000元左右,老挝卢修斯仿制药已上市,10mgx60粒3000元左右,25mgx60粒4500左右,请根据自己需求选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。司美替尼(Selumetinib),也被称为科赛优,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗神经纤维瘤,这是由神经系统的支持组织异常增生引起的良性肿瘤。近年来,市场上出现了多款针对该药物的仿制药,因而引发了人们对这些仿制药的真实性及其疗效的关注。本文将对此进行深入探讨。 1. 司美替尼的背景 司美替尼是一种选择性MEK抑制剂,主要用于治疗神经纤维瘤、肺癌等多种肿瘤类型。在临床试验中,司美替尼显示出了良好的治疗效果,因此被广泛认可并投入市场。它通过抑制细胞内的一种特定信号通路,进而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 2. 仿制药的概念 仿制药是指在专利药物专利期满后,由其他制药公司依据原研药的安全性和有效性进行生产的药物。它们通常以较低的价格进入市场,为患者提供更为经济的治疗选择。仿制药的质量和疗效是否能与原研药相媲美则一直是医疗界讨论的重要问题。 3. 科赛优的仿制药市场 近年来,随着司美替尼在治疗神经纤维瘤上的广泛应用,市场上陆续出现多款科赛优的仿制药。这些仿制药虽然在价格上具有竞争力,但由于缺乏足够的临床数据,患者对其安全性和有效性存有疑虑。因此,了解仿制药的生产标准及相关监管变得尤为重要。 4. 真假仿制药的辨别 在选择仿制药时,患者应关注药品的生产厂家、药品注册信息以及药品的批号等。正规的药品应该在国家药监局备案,并有相应的批准号。而一些不合规的仿制药可能存在成分不明、质量无法保障等风险,患者在使用时需谨慎。 司美替尼作为一种重要的治疗药物,其仿制药的真假问题牵动着不少患者的心。了解相关信息、选择合规产品,将对患者的治疗效果产生积极影响。在这一过程中,咨询专业医生的意见,获取准确的用药指导,是确保安全用药的关键。希望未来能够有更多的监管措施,以保障仿制药市场的规范化运作,为患者带来更好的治疗体验。 [ 详情 ]
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    吗替麦考酚酯有效期是多久,吗替麦考酚酯(Mycophenolate mofetil)的有效期为24个月。吗替麦考酚酯是一种用于肾脏移植后免疫抑制的药物,旨在防止器官排斥反应。了解其有效期对于确保药物的安全性和有效性至关重要。本文将探讨吗替麦考酚酯的有效期以及相关注意事项。 1. 含义和用途 吗替麦考酚酯是一种选择性免疫抑制剂,主要用于防止器官移植后的排斥反应,特别是肾脏移植。在接受器官移植的患者中,这种药物能够显著降低免疫系统对新移植器官的攻击,提高移植成功的概率。 2. 有效期的确定 吗替麦考酚酯的有效期通常由生产厂家指定,主要取决于药物的配方和储存条件。一般而言,未开封的药物在合适的储存条件下有效期可能长达2到3年。而已经开封的药物,其有效期可能会有所缩短,因此在使用时需要在有效期内服用。 3. 储存条件 为了确保吗替麦考酚酯的稳定性和有效性,药物应该储存于阴凉、干燥的环境中,避免阳光直射。一般建议的储存温度为室温,不应超过25摄氏度。患者在使用药物时,应仔细检查包装上的有效期,并避免使用过期药物。 4. 使用注意事项 尽管吗替麦考酚酯在合适的条件下具有较长的有效期,但患者在使用过程中仍应定期咨询医师,确保药物的适应性和安全性。此外,患者应注意观察自身的反应,如出现不适或副作用时需及时就医。在使用任何免疫抑制剂时,遵循医生的指导和定期监测是非常重要的。 吗替麦考酚酯在肾脏移植中扮演着关键角色,但必须注意其有效期和储存条件,以确保患者的用药安全。在用药过程中,应根据专业医师的建议进行合理管理。 [ 详情 ]
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    2025-12-23 09:34:10
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