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塞利尼索 Selinexor LuciSelin-希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
塞利尼索(Selinexor)的作用机制是什么
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导读:塞利尼索(Selinexor)的作用机制是什么,塞利尼索(Selinexor)是一种口服的药物,用于治疗多发性骨髓瘤和一种称为弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种亚型,即转位不良的DLBCL(translocation-associatedDLBCL)的患者。它属于一类被称为"选择性核输出抑制剂"的药物,通过影响细胞核内蛋白质的输出来干扰癌细胞的生长和繁殖。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。塞利尼索(Selinexor)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。作为一种选择性核出口抑制剂(SINE),塞利尼索通过特定的机制发挥其抗癌效果,影响肿瘤细胞的生存和增殖。以下将详细探讨塞利尼索的作用机制。 1. 选择性核出口抑制剂的特性 塞利尼索属于选择性核出口抑制剂,这意味着它能够特异性地抑制肿瘤细胞中某些蛋白质的核出口。细胞内的某些肿瘤抑制蛋白如p53和IκB在正常情况下会被运输到细胞核外,而塞利尼索通过抑制核输出通道XPO1(也称为CRM1)来阻止这一过程,从而增强这些肿瘤抑制蛋白在细胞核内的积累。 2. 增强肿瘤抑制蛋白的功能 当塞利尼索抑制XPO1的活性后,p53等肿瘤抑制蛋白的核内浓度增加,从而增强了它们的生物学功能。这些蛋白质能够激活多个抑制肿瘤生长的信号通路,并诱导细胞凋亡。这一机制是塞利尼索对多发性骨髓瘤和淋巴瘤细胞具有良好疗效的根本原因。 3. 抗肿瘤效果的多重途径 除了通过增强肿瘤抑制蛋白的活性外,塞利尼索还影响细胞内其他信号通路。例如,它能够抑制生存信号和增强凋亡信号,这使得肿瘤细胞在面对药物治疗时更容易遭受死伤。此外,塞利尼索对肿瘤微环境的调节也发挥了一定的作用,进一步加强其抗肿瘤效果。 4. 临床应用与展望 塞利尼索在多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者中的临床应用显示出良好的治疗效果与耐受性。作为一种新型的抗肿瘤药物,塞利尼索不仅为难治性或复发性病例提供了新的治疗选择,同时也为研究人员深入理解肿瘤生物学和开拓更具针对性的治疗策略提供了重要线索。未来,随着对塞利尼索作用机制的进一步研究,可能会发现其在其他类型肿瘤中的潜在应用。 塞利尼索通过抑制肿瘤细胞中的核出口通道XPO1,实现了对肿瘤抑制蛋白的显著增强,进而促使肿瘤细胞凋亡,展现出良好的抗肿瘤效果。随着临床研究的不断深入,它有望为更多癌症患者带来新的希望。
他泽司他 Tazemetostat LuciTaze-达唯珂,Tazverik
他泽司他(Tazemetostat)不良反应严重吗
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导读:他泽司他(Tazemetostat)不良反应严重吗,他泽司他(Tazemetostat)常见副作用有:1、疲倦或虚弱;2、恶心和呕吐;3、食欲不振或体重下降;4、头痛;5、皮肤干燥、瘙痒、红斑、疹子或其他皮肤问题。他泽司他是一种选择性口服EZH2抑制剂,主要用于治疗上皮样肉瘤、肺癌、黑色素瘤以及某些类型的淋巴瘤。作为一种新型靶向药物,他泽司他的引入为上述恶性肿瘤患者提供了新的治疗选择。任何药物使用都伴随着潜在的不良反应,患者在接受治疗时需要对此有充分的了解。 1. 不良反应概述 他泽司他的临床研究表明,虽然该药物在治疗肿瘤方面显示出了积极的效果,但也有不同程度的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、食欲下降、恶心、皮疹以及血液学异常等。这些不良反应的发生率和严重程度因患者个体差异而异。 2. 严重不良反应 在少数情况下,使用他泽司他可能导致严重的不良反应。例如,患者可能出现重度肝功能损伤或其他器官的功能异常。这些严重反应虽较为少见,但一旦发生,则需要立即停药,并进行必要的医学干预。因此,在治疗过程中,密切监测患者的健康状况十分重要。 3. 管理与预防 对于他泽司他的不良反应,医生通常会采取恰当的处理措施,包括定期检测血液指标、肝功能以及监测可能的皮肤反应。同时,患者在用药期间可通过调整饮食、保持良好的生活习惯等方式来减轻一些常见的不良反应。此外,及时与医生沟通也至关重要,以便快速应对任何突发情况。 4. 结论 总体而言,他泽司他作为一种创新的靶向治疗药物,为多种肿瘤的治疗提供了有效的选择,但也伴随着一定的不良反应。在使用该药物时,患者应在专业医生的指导下进行,并保持警惕,及时识别和报告任何不适。通过合理的管理和干预,大多数患者能够在享受治疗益处的同时,最大程度地降低潜在的风险。
阿地白介素 Aldesleukin-Proleukin
阿地白介素仿制药价格
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导读:阿地白介素仿制药价格,阿地白介素(Aldesleukin)的代购价格是13万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。阿地白介素(Aldesleukin)是一种用于治疗肾癌、黑色素瘤等恶性肿瘤的生物制药。随着对癌症治疗需求的持续增长,阿地白介素仿制药的价格引起了广泛关注。本文将探讨阿地白介素仿制药的价格现状、影响因素及未来趋势。 1. 阿地白介素的市场概况 阿地白介素作为一种细胞因子,激活机体的免疫反应,已被 FDA 批准用于治疗特定类型的癌症。近年来,随着对免疫疗法研究的深入,该药物显示出重要的临床价值。而随着市场上仿制药的陆续推出,阿地白介素的价格也在发生变化。 2. 仿制药市场的影响 仿制药的引入通常会导致原研药价格的下降。阿地白介素的仿制药市场逐渐扩大,使得更多患者能够以较低的成本获得治疗。这一现象不仅减少了患者的财务负担,也提升了对治疗的可及性,成为癌症治疗领域的重要发展趋势。 3. 价格影响因素 阿地白介素仿制药的价格受到多种因素影响,包括研发成本、生产工艺、市场竞争程度及相关政策法规等。在某些地区,由于仿制药的竞争激烈,其价格显著低于原研药。而在监管相对宽松的市场,仿制药价格可能不会显著下降。 4. 未来展望 展望未来,阿地白介素仿制药的市场将继续发展。随着技术的进步和生产标准的提升,仿制药的质量和疗效将不断改进。同时,监管政策的变化也可能影响市场动态。只有不断关注市场变化,才能为患者提供更好的治疗选择。 总体而言,阿地白介素仿制药的价格变化反映了医疗市场的复杂性与动态性。通过对其价格及市场因素的深入分析,我们可以更好地理解癌症治疗的趋势,为患者的护理提供更好的支持。
朗妥昔单抗 Loncastuximab tesirine-Zynlonta
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的适应症、用药注意事项及禁忌
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导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的适应症、用药注意事项及禁忌,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)适用于:1、弥漫性大B细胞淋巴瘤;2、治疗前未经有效治疗的患者;3、复发或难治的患者。朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)的注意事项:1、应监测患者是否有新的或恶化的水肿或积液,对于2级或以上的水肿或积液,暂停使用本药直至毒性消退;2、对于出现胸腔积液或心包积液症状的患者,如新的或加重的呼吸困难、胸痛和/或腹水,如腹部肿胀和腹胀,应考虑影像学诊断,对水肿或积液进行适当的医疗管理。1. 适应症 朗妥昔单抗主要适用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,特别是那些经过两种或以上全身治疗后仍然存在病情恶化的患者。其作用机制是通过结合特定的肿瘤细胞表面抗原,释放细胞毒素,从而具有更好的靶向杀伤效果。 2. 用药注意事项 在使用朗妥昔单抗时,需特别注意对患者病史的评估,包括是否存在心脏病、高血压、肝肾功能损害等。此外,在用药期间,患者应定期进行血液检查,以监测血细胞计数,防止可能出现的骨髓抑制等不良反应。同时,患者可能会经历诸如乏力、恶心等常见的不适,需在医师指导下妥善处理。 3. 禁忌 朗妥昔单抗的使用存在一些禁忌症。对于已知对该药物成分过敏的患者,绝对不得使用。此外,妊娠和哺乳期的女性应避免使用,因为该药物可能影响胎儿或婴儿的健康。此外,活动性感染患者在使用前应评估感染情况,必要时应先控制感染后再考虑使用该药物。 4. 总结 朗妥昔单抗(Zynlonta)作为一种针对复发性大B细胞淋巴瘤的靶向治疗,展现出较为优异的疗效。然而在使用过程中,患者和医务人员需重视适应症、注意事项及禁忌,以确保患者安全和治疗效果。在决策用药时,建议与专业医生充分沟通,制定个体化治疗方案。
来那度胺 Lenalidomide LuciLena-瑞复美,雷利度胺,雷利米得,Revlimid,来那度胺胶囊,齐普怡
来那度胺(Lenalidomide)治疗过程中是否需要定期做检查
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导读:来那度胺(Lenalidomide)治疗过程中是否需要定期做检查,来那度胺(Lenalidomide)用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长。来那度胺(Lenalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的重要药物,其疗效受到广泛认可。在治疗过程中,患者是否需要定期进行检查以评估疗效和监测不良反应是一个重要问题。本文将探讨来那度胺治疗过程中定期检查的必要性及其意义。 1. 来那度胺的作用机制 来那度胺是一种免疫调节剂,主要通过抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡以及增强免疫系统的抗肿瘤能力而发挥作用。在多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的治疗中,来那度胺常常作为一线治疗药物,与其他化疗药物结合使用,以期达到更好的疗效。 2. 治疗效果的监测 在使用来那度胺治疗的过程中,定期检查可以帮助医生及时评估患者对治疗的反应。例如,通过监测血清中M蛋白的水平、骨髓活检结果等,可以判断肿瘤负担的变化。这些评估有助于医生调整治疗方案,确保患者获得最佳的治疗效果。 3. 不良反应的监测 来那度胺虽然具有良好的疗效,但也可能引发一些不良反应,如血液系统的抑制、感染风险增加等。因此,定期进行血常规检查及其他相关检测是十分必要的。这可以帮助医生及时发现潜在的健康风险,及时采取相应措施,保障患者的安全。 4. 心理和生活质量的考量 除了生理方面的检查,定期的随访与检查也对患者的心理健康和生活质量有积极影响。患者在治疗过程中能够获得医生的关注和支持,能够有效减轻治疗带来的焦虑和不安。这种持续的关心不仅仅限于身体状况的监测,也有助于患者建立对治疗的信心。 综上所述,来那度胺治疗的患者在治疗过程中定期进行检查是必要的。通过有效的监测,医生能够综合评估治疗效果和不良反应,进而调整治疗方案,提升患者的生活质量和治疗安全性。建议患者与医生密切沟通,遵从医嘱,确保治疗过程顺利。
贝利司他 Belinostat-Beleodaq
贝利司他(Belinostat)多少钱可以买到
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导读:贝利司他(Belinostat)多少钱可以买到,贝利司他(Belinostat)为美国Spectrum生产,代购价格是380-850元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。贝利司他(Belinostat)1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。贝利司他(Belinostat)是一种用于治疗淋巴瘤的药物,近年来在抗癌药物研究中备受关注。随着医疗技术的不断进步和新药的研发,贝利司他的价格问题逐渐成为患者和家庭关注的焦点。本文将探讨贝利司他的价格及其在淋巴瘤治疗中的应用。 1. 贝利司他的市场价格概述 贝利司他作为一种新型的抗肿瘤药物,其价格在不同地区和不同销售渠道中可能存在差异。一般来说,这类药物的定价通常受到生产成本、研发投入、市场需求等多种因素的影响。在中国,贝利司他的价格可能在几千元到几万元不等,具体情况需要根据患者的具体需求和医疗机构的定价策略来确定。 2. 影响贝利司他价格的因素 贝利司他的价格不仅与药物本身的研发和生产相关,还与市场环境、法规政策、保险覆盖等紧密相关。例如,药品的专利状态、医保政策以及医院的采购协议都会影响最终的药品售价。此外,药物的市场供应状况和竞争程度也会在一定程度上影响价格的波动。 3. 如何获取贝利司他 患者在需要使用贝利司他时,可以通过正规医院或药品零售渠道进行购买。通常情况下,医生会根据患者的具体情况开具处方,患者需要凭处方到药房购药。此外,部分医院可能会建立一些援助计划,帮助经济条件有限的患者获取必要的药物。 4. 贝利司他在淋巴瘤治疗中的作用 贝利司他主要用于治疗多种类型的淋巴瘤,特别是与其他药物联合使用时效果更佳。通过抑制癌细胞的生长和扩散,贝利司他能够有效改善患者的病情,提高生存率。随着临床应用的逐渐增多,贝利司他的治疗方案也逐步得到患者和医生的认可。 贝利司他作为一种重要的淋巴瘤治疗药物,其价格和获取方式直接关系到患者的可及性和治疗效果。希望通过本文的介绍,能够帮助大家更好地理解贝利司他的经济状况以及在淋巴瘤治疗中的重要性。
普纳替尼 Ponatinib-帕纳替尼,lclusig,Ponaxen,泊那替尼
普纳替尼(Ponatinib)是什么药
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导读:普纳替尼(Ponatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液系统肿瘤,如慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。其机制通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性,进而影响癌细胞的增殖与存活。本文将详细探讨普纳替尼的药理作用、适应症以及在淋巴瘤、白血病和胸膜间皮瘤等肿瘤治疗中的应用。 1. 普纳替尼的药理机制 普纳替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,专门设计用于治疗表达BCR-ABL基因突变的白血病细胞。它通过结合BCR-ABL蛋白的激酶活性部位,阻止其信号传导路径,从而抑制癌细胞的生长和分裂。与其他同类药物相比,普纳替尼对多种BCR-ABL突变型表现出更强的抑制作用,使其在难治性或复发性病例中展现出显著优势。 2. 在白血病中的应用 普纳替尼在慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗中得到了广泛应用。特别是对于那些对传统酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的患者,普纳替尼提供了新的治疗选择。这种药物在克服常见的耐药突变方面表现出色,提高了患者的生存率。 3. 对淋巴瘤的治疗潜力 淋巴瘤,尤其是某些亚型,如弥漫大B细胞淋巴瘤,近年来逐渐被认为可能对靶向治疗有反应。尽管普纳替尼主要用于白血病,但临床研究正在探索其在淋巴瘤中的潜在效用。其针对淋巴瘤细胞中可能 возникающих BCR-ABL突变的机制,为治疗提供了新的思路。 4. 在胸膜间皮瘤中的研究 胸膜间皮瘤是一种相对少见且侵袭性强的肿瘤,主要与石棉接触有关。虽然普纳替尼主要针对血液系统肿瘤,但研究者正在关注其在胸膜间皮瘤治疗中的应用。初步研究表明,普纳替尼可能对某些胸膜间皮瘤患者有益,特别是在肿瘤细胞中发现BCR-ABL合成突变的患者中。 综上所述,普纳替尼作为一种靶向药物,凭借其独特的药理机制和对多种突变型的治疗效果,在血液系统肿瘤的治疗中展现了广泛的应用前景。尽管目前主要用于白血病的临床治疗,但其潜在的淋巴瘤及胸膜间皮瘤治疗效果也值得进一步探讨和研究。随着研究的深入,普纳替尼或将成为更多肿瘤患者的重要治疗选择。
布格替尼 Brigatinib-安伯瑞,Alunbrig,Saibriga,布加替尼,布吉他滨,卡布宁布格替尼,布吉替尼,AP26113,PHOBRIGA-90,Biganib,Beigani
布格替尼(Brigatinib)治疗肺癌能维持多久
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导读:布格替尼(Brigatinib)治疗肺癌能维持多久,布格替尼(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。布格替尼(Brigatinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的肺癌靶向治疗药物,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗中备受关注。本文将探讨布格替尼在治疗肺癌方面的疗效及其维持时间,以期为患者及其家属提供一些有价值的信息。 1. 布格替尼的作用机制 布格替尼是一种口服的激酶抑制剂,具体作用于ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因突变的非小细胞肺癌。通过选择性地抑制ALK信号通路,布格替尼能够有效阻止癌细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期。同时,其对某些耐药突变(如G1202R突变)的疗效也显示出良好的前景。 2. 临床试验结果 根据多项临床试验数据,布格替尼的疗效已在全球范围内得到验证。研究显示,使用布格替尼的患者,无论是在一线治疗还是在后续治疗中,都能获得显著的客观缓解率,且中位无进展生存期(PFS)达到较长的时间。这些结果表明布格替尼在治疗肺癌方面的有效性。 3. 维持时间及影响因素 布格替尼的治疗效果因患者个体差异而异。其维持时间通常受到多个因素的影响,诸如患者的年龄、身体状况、肿瘤的分期及基因突变类型等。整体而言,部分患者在接受布格替尼治疗后,能够获得几个月到几年的无进展生存期,这为他们带来了希望。 4. 副作用与监测 尽管布格替尼在治疗方面表现出色,但也可能导致一些副作用,如肺炎、高血压和胃肠道不适等。因此,在治疗过程中,患者需定期进行监测,以及时发现和处理潜在的副作用。此外,医生可能会根据患者的反应调整疗程或剂量。 总的来说,布格替尼(Brigatinib)作为一种靶向治疗药物,对非小细胞肺癌患者的治疗效果显著,其维持时间与个体差异密切相关。通过合理的监测和护理,大多数患者能够在布格替尼的帮助下,获得更好的生活质量和更长的生存期。这为肺癌的治疗提供了新的突破方向。
奥妥珠单抗 Obinutuzumab-佳罗华,Gazyva,奥滨尤妥珠单抗,阿托珠单抗
奥妥珠单抗(Obinutuzumab)购买渠道有哪些
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导读:奥妥珠单抗(Obinutuzumab)购买渠道有哪些,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种针对CD20抗原的人源化单克隆抗体,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤(FL)等恶性血液疾病。随着对这种药物的认识逐渐深入,患者及其家属对于奥妥珠单抗的购买渠道也越来越关注。本文将详细介绍购买奥妥珠单抗的主要渠道。 1. 医院药房 在中国,患者通常可以通过医院药房直接购买奥妥珠单抗。大型医院的血液科或肿瘤科有可能提供该药物,患者在接受治疗时可以通过医护人员进行咨询。医生会根据患者的具体情况开出处方,药房会根据处方进行配药。 2. 进口药品代理商 由于奥妥珠单抗属于生物制药,其在市场上的供应情况可能会受到影响。患者可以通过一些专业的进口药品代理商进行购买。这些代理商通常有丰富的海外采购渠道,可以帮助患者获取境外的药品。但在选择代理商时,患者需要特别注意其合法性和产品来源,以确保药品的安全与有效。 3. 在线药品交易平台 随着互联网的发展,越来越多的在线药品交易平台开始提供奥妥珠单抗等抗肿瘤药物的购买服务。在这些平台上,患者可以直接下单购买健全的药品。但需要提醒的是,患者在选择购买渠道时一定要确认平台的正规性,避免购买到假药或劣质药品。 4. 医疗保险及报销渠道 对于持有医疗保险的患者,可以咨询保险公司,了解奥妥珠单抗的报销政策。有些医疗保险会涵盖部分或全部药品费用,这样患者在购买药物时可以减轻经济负担。此外,部分地区还可能有专项的救助基金或政策支持,患者可以向医院或相关机构了解具体的申请流程。 随着治疗需求的增加,患者在获取奥妥珠单抗时有多种渠道可供选择。在购买过程中,患者应保持谨慎,确保药物来源的合法性与安全性,以保障治疗效果和自身健康。
替伊莫单抗 Ibritumomab tiuxetan-泽瓦林,Zevalin
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)有哪些禁忌
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导读:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)有哪些禁忌,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的禁忌证包括对本药及利妥昔单抗、氯化钇过敏者,有鼠蛋白过敏史者,骨髓增生低下患者,哺乳期妇女,活动性自身免疫性疾病患者,半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病患者,妊娠期间禁用,不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体,常与放射性物质结合以增强治疗效果。尽管该药物在某些患者中取得了良好的效果,但并不适用于所有人。本文将探讨替伊莫单抗的禁忌及其相关信息。 1. 已知过敏反应 替伊莫单抗的一个主要禁忌是在以前的治疗中对该药物或其成分有过敏反应的患者。如果患者曾经经历过严重的过敏反应,使用此药可能会导致更加严重的后果,因此需避免使用。 2. 存在严重的感染 在应用替伊莫单抗之前,必须评估患者的感染状况。若患者当前存在严重的感染,如细菌、病毒或真菌感染,使用替伊莫单抗可能会进一步削弱免疫系统,加重感染的风险。因此,这类患者应避免使用该药物,直至感染得到控制。 3. 骨髓抑制 替伊莫单抗具有潜在的骨髓抑制作用,可能导致患者的血细胞数量下降。因此,若患者在使用前已存在严重的骨髓抑制,如白细胞或血小板计数显著降低,使用该药物可能会导致更严重的血液学并发症,需谨慎评估。 4. 妊娠和哺乳期 妊娠和哺乳期的女性应避免使用替伊莫单抗。该药物可能对胎儿或新生儿产生不良影响,甚至可能导致发育异常。因此,在开始治疗前需确保患者不孕或采取有效的避孕措施。 替伊莫单抗是一种有效的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物,但在使用中应严格遵守禁忌,以确保患者的安全。在治疗前,医生应综合评估患者的健康状况,并与患者充分沟通,确保治疗方案的合理性和有效性。
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