欢迎来到搜医药!

培米替尼 Pemigatinib Pemitini

全部名称:
培美替尼,佩米替尼,pemazyre,达伯坦,PEMIDX,LuciPem​
适应人群:
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
规格:
4.5mg*42片/瓶
剂型:
片剂
厂家:
东盟(老挝)制药与食品有限公司
有效期:
24个月
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

培米替尼 Pemigatinib Pemitini的说明

适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。

在线
问题仍未解决?医学顾问真人在线,一对一免费为您答疑
已服务超323万人
18位医学顾问在线
1分钟内回复
服务时间:8点至23点
马上提问
栏目导航
培米替尼 Pemigatinib Pemitini说明书概述

  培米替尼说明书

  商品名称:Pemitini

  生产商:老挝东盟制药

  中文名称:培米替尼

  英文名称:Pemigatinib

  【概括】

  Pemigatinib是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂,IC50值小于2nM。

  在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。Pemigatinib通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活,从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。本构FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。培米替尼在具有FGFR1,FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性,从而导致本构FGFR激活,包括表达患者的胆管癌异种移植模型 致癌性FGFR2-Transformer-2 beta同源物(TRA2b)融合蛋白。

  【适应症】

  胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤

  【规格】

  4.5mg*42片/瓶

  【贮存】

  贮存于20°C ~25°C (68°C ~77°F);允许范围为15~30°C (59–86°F)温度条件下短途运输。

  【用法用量】

  用法用量:口服,每日同一时间服用,每天一次。

  对于胆管癌患者:推荐剂量为13.5mg(3片),连续14天,然后停药7天,周期为21天;或遵医嘱。

  对于伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤患者:推荐剂量为一次13.5mg(3片),连续服用;或遵医嘱。

  【不良反应】

  高磷酸血症、脱发、腹泻、指(趾)甲毒性、疲乏、恶心、口腔黏膜炎、便秘、味觉障碍、口干、关节痛、干眼症、低磷酸血症、皮肤干燥和掌跖红肿综合征。

  【禁忌】

  无

  【注意事项】

  1、Pemigatinib可引起视网膜色素上皮脱离。在治疗开始前,治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在任何时候紧急出现视觉症状。

  2、高磷酸盐血症:磷酸盐水平升高是Pemigatinib的药效学作用。监测并预防高磷酸盐血症,降低剂量或

  3、根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止治疗。

  4、胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。

  【安全与疗效】

  根据一项研究的数据显示,肝内胆管癌靶向药pemigatinib在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率,对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月,有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月,有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。从这些数据不难看出,靶向药pemigatinib对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果。靶向药pemigatinib的问世对于很多的肝内胆管癌患者来说是一种福音,该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状,为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。


药品文章
培美替尼(Pemazyre)有哪些注意事项和副作用,培美替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培美替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。佩美替尼(Pemigatinib),商品名Pemazyre,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带FGFR2基因重排或融合的不可切除的胆管癌。虽然该药物在改善患者预后方面显示了积极的效果,但在使用过程中也需严格关注一些注意事项和可能出现的副作用。本文将对佩美替尼的使用须知及其副作用进行详细介绍。 1. 使用前的注意事项 在开始佩美替尼治疗之前,患者需接受基因检测以确定是否具有FGFR2基因重排或融合的特征。此外,患者在使用该药物之前应告知医师其病史及当前使用的所有药物,包括处方药和非处方药,因某些药物可能会与佩美替尼发生相互作用。 2. 剂量与服用方法 佩美替尼的标准推荐剂量一般为每日一次,按照医师的指导进行服用。患者应尽量在同一时间服用,以确保药物浓度的稳定性。在用药期间,不宜自行调整剂量,需遵循医师的建议。 3. 可能的副作用 佩美替尼的常见副作用包括但不限于乏力、腹泻、皮疹、食欲下降等。此外,部分患者可能会出现高磷血症(血磷过高),这需要定期检查及适当处理。若出现严重副作用,如剧烈腹泻、严重皮疹或新出现的视力障碍,患者应及时寻求医疗帮助。 4. 定期检查与随访 在佩美替尼治疗期间,患者需要定期进行生化检测,以监测肝功能、肾功能及电解质水平。定期的影像学检查也有助于评估治疗效果及早期发现疾病进展。 佩美替尼是一种具有针对性的药物,为胆管癌患者提供了新的治疗选择。在使用过程中,患者需注意相应的使用规范及潜在副作用。咨询专业医师并定期进行相关检查,可以帮助患者安全有效地接受治疗,提高生活质量。
已帮助人数1102人
2025-07-30 14:35:28
培米替尼(Pemazyre)的作用功效及副作用,培米替尼(Pemigatinib)常见副作用包括高磷血症、腹泻、指甲问题、疲劳、恶心、便秘、口腔炎、腹痛、发热、关节痛和皮疹。患者在使用时应定期进行血液和肝功能检测。培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。培米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,主要用于治疗因FGFR2基因融合或重排导致的局部晚期或转移性胆管癌。本文将探讨培米替尼的作用功效及其可能的副作用,以帮助患者和医疗专业人员更好地理解这一治疗选择。 1. 作用机制 培米替尼是一种口服药物,属于FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂。它通过选择性地抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的活性,能够有效干预癌细胞的增殖和存活。胆管癌患者常常存在FGFR2基因的异常,这使得培米替尼能够针对这些特定类型的癌细胞,提供精准的治疗效果。 2. 临床疗效 在临床研究中,培米替尼显示了显著的疗效,尤其是在经过其他治疗失败的患者中。根据研究数据,许多接受培米替尼治疗的胆管癌患者肿瘤缩小或病情稳定,部分患者甚至达到了部分缓解(PR)的标准。这一结果为晚期胆管癌患者提供了新的治疗选择,改善了生存预期和生活质量。 3. 常见副作用 虽然培米替尼的疗效显著,但患者在使用过程中也可能面临一些副作用。常见副作用包括口腔干燥、乏力、腹泻、皮疹以及肝功能异常等。这些副作用通常是轻到中度,能够通过适当的支持治疗进行管理。患者在用药期间需要定期监测肝功能,以便及时发现和处理严重副作用。 4. 使用注意事项 在使用培米替尼时,患者需要遵循医生的指导,并告知医生自己的既往病史和正在使用的其他药物。孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,因为其对胎儿或幼儿的潜在风险。此外,患者在治疗过程中应注意观察身体的变化,及时报告不适和副作用,以便获得适当的治疗调整。 综上所述,培米替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,已经为胆管癌患者带来了希望。尽管存在一些副作用,但其疗效和针对性使其成为治疗局部晚期或转移性胆管癌的重要选择。在未来的研究中,培米替尼有望进一步提升治疗效果,为更多患者带来福音。
已帮助人数1101人
2025-07-30 13:53:00
培米替尼(Pemazyre)可以用医保吗,培米替尼(Pemigatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。培米替尼(Pemazyre)是一种用于治疗特定类型胆管癌的靶向药物,近年来随着对胆管癌治疗手段的不断探索,其在临床上的应用逐渐受到关注。那么,培米替尼是否可以通过医保报销呢?本文将从多个角度分析这一问题。 1. 胆管癌概述 胆管癌是一种罕见且恶性的肝胆系统肿瘤,常见于胆管的上皮细胞。由于其早期症状不明显,许多患者在确诊时已处于晚期,导致治疗难度大。因此,针对胆管癌的有效药物势在必行。培米替尼作为一种新的靶向药物,特别适用于那些具有特定基因突变的患者,其疗效在临床试验中得到了证实。 2. 培米替尼的作用机制 培米替尼是一种口服的磷酸酶抑制剂,主要作用于肝胆管癌细胞中存在的FGFR2基因融合或突变。通过抑制FGFR信号通路,培米替尼能够抑制肿瘤生长,并改善患者的生存率。其独特的靶向作用使得其在治疗胆管癌时具有更好的疗效和更少的副作用。 3. 目前的医保政策 关于培米替尼的医保报销情况,各地的政策可能有所不同。在一些地方,特别是在大城市,针对新药的医保政策逐渐宽松,可能会对包含培米替尼在内的癌症靶向药物给予一定的报销支持。不过,由于其属于新药,价格较高,因此是否能通过医保报销还需具体查询所在地区的相关政策。 4. 患者的选择与建议 对于胆管癌患者来说,选择合适的治疗方案至关重要。如果考虑使用培米替尼,患者应首先咨询专业医生,了解自身病情及基因检测的结果。此外,在了解医保政策的同时,还可以咨询患者支持团体或保险公司,获取更详细的信息和建议,确定最佳的经济方案。 综上所述,培米替尼作为一种新兴的治疗胆管癌的药物,在靶向治疗中展现出了良好的效果。是否能够通过医保报销仍需结合具体情况考量,这对患者的经济负担和治疗选择都是非常重要的。在选择治疗方案时,医生的建议和区域医保政策的了解都是不可忽视的环节。
已帮助人数871人
2025-07-30 10:56:18
培米替尼(Pemazyre)国内的价格是多少,培米替尼(Pemigatinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国Incyte版本。代购价格是2200元左右,3.大熊制药的培米替尼,价格为:2500元左右。不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。培米替尼(Pemazyre)是一种专门用于治疗胆管癌的靶向药物,近年来在国内市场上备受关注。随着其疗效的逐渐显现,患者及其家属对于该药物的价格问题也愈加关心。本文将对培米替尼在中国的价格进行分析,并探讨其对患者的影响。 1. 培米替尼的药物介绍 培米替尼是一种选择性抑制FGFR2(成纤维细胞生长因子受体2)的靶向药物,用于治疗已接受过化疗的局部晚期或转移性胆管癌患者。该药物通过阻断FGFR信号通路,有效抑制肿瘤细胞的生长,从而改善患者的生存情况。在国内的临床试验数据表明,培米替尼能够提高患者的无进展生存期,受到了医生和患者的广泛认可。 2. 国内价格现状 截至目前,培米替尼在国内的市场价格大致在每盒1万至1.5万元人民币左右,具体价格可能因地区和药品供应链的差异有所不同。该药物通常以每月的剂量来计算,患者需根据医生的建议服用。此外,由于培米替尼属于抗癌药物,一些地区的医保政策可能会影响最终的支付费用。 3. 影响患者的因素 药物价格的高昂使得许多患者面临经济压力。在医保未覆盖的情况下,患者在购药时必须自行承担大部分费用,这对家庭经济可能造成沉重负担。随着时间的推移和政策的变化,部分地区开始尝试将培米替尼纳入医保目录,这将大幅降低患者的负担。因此,了解当地的医保政策将极大影响患者的购药选择。 4. 未来发展趋势 随着公立医院和药品供应链改革的不断推进,培米替尼的价格有望逐渐回落。此外,随着新一代治疗手段的研究和上市,患者在选择治疗方案时将会有更多的选择。药物的可及性和可负担性将直接关系到患者的生活质量和治疗效果,因此,期待未来的医疗政策能够进一步改善这一现状。 通过对培米替尼国内价格的分析,可以看出该药物在医学上的重要性以及经济上的挑战。希望未来能够有更多的政策支持,使得这一有效治疗手段惠及更多胆管癌患者。
已帮助人数1508人
2025-07-28 13:30:08
药品问答
最新问答
    科赛优司美替尼出现副作用该怎么办,司美替尼(Selumetinib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、极度疲倦和虚弱;4、发疹、皮肤瘙痒和皮肤干燥等;5、头痛;6、眼睛干涩、视觉模糊和其他眼部不适;7、出血风险;8、心律失常;9、高血压。司美替尼(Selumetinib)是一种临床上使用的药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,尤其是一种叫做神经纤维瘤的罕见遗传性疾病中的一种亚型,其疗效如下:用于治疗NF1患者中的一种特定亚型,即无神经纤维瘤病型神经纤维瘤,用于减轻这些症状和疾病的进展;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。在癌症治疗领域,司美替尼(Selumetinib)因其对神经纤维瘤等恶性肿瘤的疗效而被广泛使用。像大多数药物一样,使用司美替尼也可能会出现一些副作用。本文将探讨在出现副作用时应采取的措施,以帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。 1. 了解常见副作用 在开始使用司美替尼之前,了解其可能引发的副作用是非常重要的。常见的副作用包括皮疹、腹泻、恶心、疲劳等。患者可以通过与医生沟通,详细了解这些副作用的症状以及出现的概率,从而做好心理准备。 2. 定期监测身体状况 使用司美替尼期间,患者应定期进行身体检查,及时监测副作用的发生。一旦发现明显的不适或有关健康问题,患者应立刻联系医生,以便进行必要的调整,比如调整药物剂量或更换治疗方案。 3. 寻求专业医疗建议 当出现副作用时,患者无论多么轻微的症状,都不应轻视。及时寻求专业医疗建议是非常关键的。医生可以通过评估副作用的严重程度,为患者提供适当的建议和治疗方案,确保患者的安全。 4. 采取自我管理措施 患者在使用司美替尼时,还可以采取一些自我管理措施来缓解副作用。例如,保持健康的饮食、适度的运动、充足的休息等都有助于提高身体的抵抗力。此外,针对特定的副作用,如恶心,可以采取一些药物或自然疗法进行缓解。 综上所述,使用司美替尼时,患者应充分了解副作用的种类和程度,并通过定期监测、及时寻求专业意见和采取自我管理措施来应对这些副作用。这样不仅可以提高治疗效果,还有助于提升患者的生活质量,帮助他们度过治疗期间的困难阶段。 [ 详情 ]
    已帮助935人
    2025-07-30 18:07:29
    多替拉韦钠(Dolutegravir)哪些渠道可以购买,Dolutegravir(Dolutegravir)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。多替拉韦钠(Dolutegravir)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的重要药物。作为一种增强的整合酶抑制剂,多替拉韦钠在艾滋病的治疗中发挥着关键作用。本文将探讨多替拉韦钠的购买渠道,以帮助有需要的人士能够安全、合法地获得此药物。 1. 医院药房 多替拉韦钠作为处方药,通常可以在医院的药房购买。患者需要首先就诊于医生,由医生根据患者的病情开具处方。在拿到处方后,患者可以在医院的药房进行购买。这种渠道相对安全,因为医院能够确保药物的质量和使用指导。 2. 社区卫生服务中心 许多社区卫生服务中心也能够提供多替拉韦钠的开方与购买服务。患者可以在社区卫生服务中心进行检查和咨询,并由专业的医生为其开具处方。购买流程较为简便,并且患者可以更方便地获取后续的医疗服务。 3. 在线药店 随着互联网医疗的发展,部分合法的在线药店也开始提供多替拉韦钠的购买服务。在选择在线药店时,患者应确保其资质合法并且有良好的信誉,避免购买到假药或劣质药物。购药时通常需要上传医生开具的处方,并通过支付平台完成交易。 4. 非政府组织(NGO) 一些非政府组织专注于艾滋病的防治,这些组织可能会提供免费的药物或药物援助计划。患者可以联系当地的相关组织,了解是否可以通过他们获得多替拉韦钠的支持。这些组织能为患者提供帮助与指导,同时也能够促进社会对艾滋病的认知与防治。 在寻找购买多替拉韦钠的渠道时,患者应优先考虑合法、正规的途径,确保药物的质量与安全。在就医前,请咨询专业的医疗人员以获取更多信息。保持健康、合理用药是每个艾滋病患者的责任。 [ 详情 ]
    已帮助1289人
    2025-07-30 18:00:52
    依特立生(Eteplirsen)费用大概多少,Eteplirsen(Eteplirsen)为美国sarepta生产,代购价格是1.5万至2万美元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)的药物,针对特定的基因突变进行研发。这种药物的出现为患有这种罕见疾病的患者带来了新的希望,但其费用问题也是公众关注的重点。本文将探讨依特立生的费用大概情况,以及与之相关的一些因素。 1. 依特立生的基本情况 依特立生是一种靶向基因治疗药物,主要针对因DMD导致的肌肉退化问题。它通过促进肌肉中产生功能性肌肉蛋白来减缓病情进展。由于DMD是一种遗传性疾病,通常发生在男孩身上,患者在生命早期就会表现出肌肉虚弱的症状,严重影响生活质量。 2. 依特立生的价格范围 依特立生的费用较为昂贵,通常根据国家和地区的不同而有所差异。在美国,依特立生的年治疗费用大致在百万美元左右,这使得它的可及性成为一个重要的问题。对于一些保险公司,医保报销的政策会对患者承担的费用产生较大影响。 3. 影响费用的因素 依特立生的费用受到多种因素的影响,包括患者的具体情况、所在地区的药品定价政策和保险覆盖范围等。此外,由于其研发成本高,生产工艺复杂,药品本身的定价也很高。此外,市场需求和药物的稀有性也会影响最终售价。 4. 患者的承担与支持 尽管依特立生的费用昂贵,但一些患者和家庭可能会通过慈善机构、病友会或政府资助等途径获得经济支持。对于未能负担此费用的患者来说,寻求其他治疗方案和参与临床试验也是重要的选择。 依特立生作为一种新型药物,为杜氏肌营养不良症患者提供了新的治疗选择,但高昂的费用仍然是其广泛应用的一大障碍。希望通过进一步的研究和政策支持,能够让更多的患者受益于这一革命性治疗。 [ 详情 ]
    已帮助1465人
    2025-07-30 18:02:44
    黑水鬼双效片(Super Filana)阿伐那非多少钱,Super Filana(Avanafil with Dapoxetine)为印度Ambitree生产,代购价格是320元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。黑水鬼双效片(Super Filana)是一种结合了阿伐那非和达泊西汀的药物,主要用于治疗男性的勃起功能障碍(阳痿)和早泄。这种药物不仅可以帮助改善男性感觉到的勃起困难,还能延长性交时间,提升性生活质量。接下来,我们将详细探讨黑水鬼双效片的作用、价格和使用注意事项。 1. 黑水鬼双效片的成分与作用 黑水鬼双效片的主要成分阿伐那非是一种PDE5抑制剂,能够促进阴茎血流,帮助男性在性刺激下实现勃起。而达泊西汀则是一种选择性5-HT再摄取抑制剂,主要用于治疗早泄。两者的结合使得这种药物能有效应对阳痿和早泄问题,帮助男性在亲密关系中更自信。 2. 适应症与使用人群 黑水鬼双效片适用于患有勃起功能障碍及早泄的男性。这种双效药物对于那些希望改善性生活质量的男性来说,是一种理想选择。不过,使用前仍需咨询医生,确保患者的健康状况适合使用此类药物。 3. 价格信息 关于黑水鬼双效片的价格,一般来说,其价格因地区、药店及购买渠道的不同而有所差异。在一些在线药店,黑水鬼双效片的价格大约在每盒几十元到几百元不等,具体价格建议咨询当地药店或正规在线平台。 4. 使用注意事项 在使用黑水鬼双效片时,需要特别注意使用说明及医生的建议。药物可能会与某些药物发生相互作用,尤其是含有硝酸盐的药物。此外,酒精的摄入可能会影响药效,因此建议在使用前与医生充分沟通。 综上所述,黑水鬼双效片作为治疗阳痿和早泄的有效选择,因其组合的两种成分而产生协同作用,帮助男性改善性生活。价格通常因市场因素而异,使用前请遵循医嘱,以确保安全有效。希望这篇文章能帮助您更好地理解黑水鬼双效片及其相关信息。 [ 详情 ]
    已帮助1059人
    2025-07-30 17:54:58
    普拉替尼(Gavreto)的禁忌和注意事项是什么,普拉替尼(Pralsetinib)的注意事项包括:1.肝功能监测:可能会影响肝功能,定期进行肝功能检测。2.血压监测:可能会导致高血压,需要监控血压。3.出血风险:可能增加出血风险,使用时应当注意任何出血迹象。4.心率和心律监测:可能会影响心率和心律,监测任何心脏相关的症状。5.口腔健康维护:因为可能会引起口腔问题,例如口腔溃疡或疼痛。6.胎儿风险:可能对胎儿有害,育龄男性和女性应使用有效的避孕措施。普拉替尼(Pralsetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。虽然普拉替尼在临床上显示出良好的抗肿瘤效果,但在使用过程中也需要注意一些禁忌症和注意事项,以确保患者的安全和疗效。 1. 禁忌症 普拉替尼在特定情况下可能是不适合使用的。例如,对于已知对普拉替尼或其成分过敏的患者,使用该药物可能导致严重的过敏反应。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时也应该格外谨慎,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。因此,这些群体一般被建议避免使用普拉替尼。 2. 注意事项 在使用普拉替尼治疗过程中,患者需要定期进行相关检查,以监测肝功能和骨髓功能。普拉替尼可能会引起肝酶升高,导致肝功能受损,因此在治疗期间需要定期进行肝功能检验。此外,药物可能引起血小板减少和白细胞减少,需密切监测血象变化。 3. 药物相互作用 患者在使用普拉替尼时,也需要告知医生当前所用的其他药物。一些药物可能与普拉替尼发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。例如,某些抗癫痫药物和抗真菌药物可能会影响普拉替尼的代谢,导致血药浓度升高或降低。因此,在开始普拉替尼治疗前,医生应评估所有潜在的药物相互作用。 4. 副作用管理 普拉替尼可能会引发一系列副作用,如疲劳、恶心、腹泻、高血压等。患者在治疗期间应与医生保持密切联系,及时报告不适症状,以便医生根据情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。此外,维持良好的生活方式,包括健康饮食和适量锻炼,有助于减轻副作用的影响。 总的来说,普拉替尼在治疗特定类型的癌症中具有重要的临床效果,但患者在使用时应严格遵循医嘱,注意禁忌和相关事项,以确保安全有效的治疗。 [ 详情 ]
    已帮助936人
    2025-07-30 17:54:50
新上药品
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。