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伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼

全部名称:
亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica LuciBru
适应人群:
适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。
规格:
140mg*90粒/盒
剂型:
胶囊
厂家:
东盟(老挝)制药与食品有限公司
有效期:
36个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼的说明

适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。

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伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼说明书概述

  【药品商品名】

  Emlutini,品名:依鲁替尼,伊布替尼,通用名:Ibrutinib

  【适应症】

  套细胞淋巴瘤:曾接受至少一种既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),加速批准获得该适应症是基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。

  慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):伊布替尼适用于患有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。

  17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL):伊布替尼适用于患有17p缺失慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。

  华氏(Waldenstrom)巨球蛋白血症(WM):伊布替尼适用于患有华氏巨球蛋白血症成年患者。

  边缘区淋巴瘤:用于已经接受过系统治疗和至少接受过一种抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)加速批准该适应症基于ORR。继续批准该适应症可能依赖于一项确定试验的临床获益的描述和证实。

  慢性移植物抗宿主疾病:用于治疗一线或多线全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主疾病(cGVHD)。

  【剂量和给药方法】 

       1、给药方法

  口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开破碎或咀嚼。

  2、剂量

  MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服直到疾病进展或毒性不耐受。

  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。

  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。

  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。

  3、剂型规格

  胶囊,140mg*90粒。

  4、禁忌症:无。

  【警告和注意事项】

  1.出血

  服用本药的患者曾出现过致命的出血事件。3级或以上的出血事件(颅内出血(包括硬膜下血肿),胃肠道出血,血尿以及术后出血等)可占6%。而与大约一半的患者会出现任何等级的出血事件,包括瘀斑和出血点等这种小事件。

  出血的机制现在还不是非常清楚。

  接受抗血小板或抗凝治疗的患者服用依鲁替尼可能会增加出血的风险,并且应监测患者出血迹象。

  根据手术类型和出血风险,应权衡利弊,在手术前后至少3~7天,暂停服用依鲁替尼。

  2.感染:用依鲁替尼治疗会出现致命和非致命感染(包括细菌性的,病毒性的,或真菌性的)。约有14%到29%的患者会发生≥3级的感染。使用伊布替尼期间,已有数例进行性多病灶脑白质病和耶氏肺孢子菌肺炎报告。对机会性感染风险增加的患者,根据护理标准考虑预防措施。治疗期间应评估患者的发热和感染,并进行适当治疗。

  3.血球减少:治疗过程中发生的3级或者4级血球减少症包括中性粒细胞减少症(13%~29%),血小板减少症(5%~17%)和贫血(0~13%)基于实验室监测的B—细胞恶性肿瘤患者单药伊布替尼治疗时出现的数据

  每月都应当监测全血细胞计数。

  4.心房颤动:大约有6%~9%的治疗患者会出现心房颤动和心房扑动,特别是那些有心脏病危险因素的患者,高血压患者,急性感染的患者,以及有心房扑动既往史的患者。定期监测患者这方面的情况。如果患者出现心律不齐的症状比如心悸、头晕,呼吸困难等等,应对患者进行心电图监测。必须对心房扑动进行必要的干预,如果此症状持续存在,则必须要均衡考虑本药治疗的获益和风险,然后根据需要调整剂量,详见【剂量和用法(2.3)】。

  5.高血压:大约有6%~17%的患者在治疗期间会发生高血压,中位发病时间是4.6个月(0.03~22个月)。需对治疗期间新发生高血压和不能充分控制的高血压进行监测。适当的调整现有的抗高血压药物和/或开始抗高血压治疗。

  6.第2种原发恶性肿瘤:大约有3%~16%的患者会发生其他恶性肿瘤,包括非皮肤癌(1%~4%).最常见的是非黑素瘤皮肤癌(2%~13%)。

  7.肿瘤溶解综合征:这种症状很少出现。可在用药前评估基线情况(如:高肿瘤负荷)并采取适当的预防措施。如果发生,则应严密监视并采取适当的治疗措施。

  8.胚胎与胎儿毒性:根据动物实验结果,孕妇服用依鲁替尼,会对胎儿造成损伤。伊布替尼在怀孕的小鼠和兔子胎儿组织器官形成期间使用,会引起胚胎胎儿毒性包括畸形,药物暴露量是血液肿瘤患者报道的2—20倍。建议女性在服用本药期间以及停药后一个月以内都不要怀孕。若在孕期服药或服药期间怀孕应忠告患者本药对胎儿的潜在危害性。

  【不良反应】

  包括:出血、感染、血球减少、房颤、高血压、第二种原发恶性肿瘤、肿瘤溶解综合征。

  【储存方法】 遮光、阴凉干燥处。

药品文章
伊布替尼何时进医保报销,伊布替尼(Ibrutinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。伊布替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。随着越来越多患者和家庭对这一药物的需求,何时将其纳入医保报销成为了关注的焦点。本文将探讨伊布替尼的相关疗效、目前的医保状况以及未来的可能变化。 1. 伊布替尼的疗效与适应症 伊布替尼是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,能够有效阻止淋巴细胞的增殖和存活,从而对慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等疾病具有显著的治疗效果。研究显示,伊布替尼可以显著提高患者的无进展生存期和总体生存率,使其成为这一领域的重要药物。 2. 目前的医保报销状况 截至目前,伊布替尼在中国的医保报销状况仍然比较复杂。虽然该药物在临床上被广泛应用,但在医保目录中尚未全面纳入。部分地区和医院可能会依靠特殊医疗保险或相关项目进行部分报销,但这对于大多数患者来说仍然是一个经济负担。 3. 公众关注与呼声 随着患者群体的不断扩大,社会对伊布替尼的关注度也在不断上升。患者家属和不同组织持续发声,呼吁将伊布替尼纳入医保,以降低患者的经济压力。特别是在一些患有慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的患者中,依靠伊布替尼进行有效治疗显得尤为重要。 4. 未来的预期与希望 在相关政策和监管机构的推动下,伊布替尼有望在未来的医保目录中得到认可。随着临床数据的不断完善和政策改革的逐步落实,患者和医疗界对将其纳入医保体系充满了期待。希望未来的医保政策能够更好地反映临床需求,为患者提供更为平等的治疗机会。 随着社会对医疗保障问题的重视,伊布替尼何时进医保报销的问题将持续受到关注。我们希望有关部门能够倾听患者和公众的呼声,在保障患者权益的同时,推动更多高效药物的入医保进程,真正减轻患者的治疗负担。
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2025-09-12 15:56:47
伊布替尼吃一粒行吗,伊布替尼(Ibrutinib)推荐用量为口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗某些类型的血液癌症的靶向药物,尤其是慢性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。对于患者来说,了解如何正确使用这种药物至关重要。有些患者可能会好奇:“伊布替尼吃一粒行吗?”本文将对此进行探讨。 1. 伊布替尼的剂量要求 对于绝大多数患者而言,伊布替尼的推荐剂量一般为每天一次,每次420毫克或280毫克,具体取决于治疗的类型和医生的建议。单粒药物的剂量设计旨在达到最佳的治疗效果,切忌自行调整用量。 2. 作用机制 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过干扰癌细胞的信号传导路径来抑制肿瘤的生长。单次服用少量的药物可能不足以完全抑制这一机制,因此要按医嘱服药以确保治疗效果。 3. 使用注意事项 患者在使用伊布替尼时需遵循医生的建议并严格按照处方用药。此外,患者需告知医生所有的既往病史及正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用影响药物疗效。 4. 可能的副作用 如同其他许多抗癌药物一样,伊布替尼可能会导致一些副作用,如腹泻、出血、感染等。如果患者仅服用一粒药物,可能会因为药物浓度不足而增加不良反应的风险。确保完整且持续的剂量可以更好地控制副作用,并提高患者的生活质量。 在治疗过程中,严格遵守医生的用药指导是非常重要的。伊布替尼的用药不仅仅是吞下一粒药丸,更是一个系统而科学的治疗过程。患者要与医生密切沟通,定期检查,以实现最佳的治疗效果。
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2025-09-12 09:37:24
伊布替尼胶囊的作用,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼(Ibrutinib)是一种经口给药的靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。自2013年获得FDA批准以来,伊布替尼在血液肿瘤治疗中发挥了重要作用,给患者带来了新的希望。本文将深入探讨伊布替尼的作用机制、适应症、副作用及其在治疗中的优势。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)发挥作用。BTK是一种在B细胞发育和功能中起重要作用的酶。通过阻断BTK的功能,伊布替尼能够有效减少癌细胞的增殖和存活,同时抑制炎症反应。这种靶向治疗不仅可以令肿瘤细胞更易于受到免疫系统的攻击,还能够降低疾病的复发率。 2. 适应症 伊布替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及华氏巨球蛋白血症(WM)。对于传统化疗效果不佳或出现复发的患者,伊布替尼提供了一个重要的治疗选择。同时,对于某些高风险患者,伊布替尼可以作为初始治疗手段,显著提高生存率。 3. 副作用 尽管伊布替尼在治疗效果上表现出色,但使用过程中也可能会出现一些副作用。常见的副作用包括腹泻、疲劳、关节痛、出血倾向等。部分患者可能会经历心律失常或高血压等心血管问题,因此在使用伊布替尼时,医生需要对患者进行密切监测,以及时应对潜在的不良反应。 4. 治疗优势 与传统化疗相比,伊布替尼的靶向治疗方式不仅能够更为精准地攻击癌细胞,还能减少对正常细胞的损害。此外,伊布替尼的给药方式为口服,方便患者在家中服用,不需要频繁前往医院,这显著提高了患者的生活质量和治疗依从性。研究表明,接受伊布替尼治疗的患者在生存期和生活质量上均有显著改善。 综上所述,伊布替尼胶囊作为一种靶向治疗药物,在白血病和淋巴瘤的治疗中展现了巨大的潜力。虽然仍需关注其副作用,但其带来的治疗效果无疑为许多患者提供了新的生机。随着研究的进一步深入,伊布替尼的应用范围有望得到扩展,帮助更多的血液肿瘤患者走向康复的道路。
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2025-09-10 15:45:10
伊布替尼一盒多少钱能买到,伊布替尼(Ibrutinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度海得隆版本。代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伊布替尼是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,尤其是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他B细胞相关的淋巴瘤。其价格因地区、药品供应以及医保政策等因素而有所不同。本文将讨论伊布替尼的价格、药物机制及其在治疗中的应用。 1. 伊布替尼的市场价格 伊布替尼的价格在国际市场上差异显著。在中国,伊布替尼的零售价大约在每盒6000元至10000元人民币之间,这取决于药品的剂型和生产厂家。价格变化受多种因素影响,包括市场需求、药品生产成本及国家对特殊药品的监管政策。 2. 药品的治疗机制 伊布替尼是一种不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,能够有效阻断B细胞信号转导,干扰癌细胞的生长与存活。通过靶向BTK,伊布替尼可以抑制肿瘤的进展并延长患者的生存期。这种特性使其在治疗淋巴瘤和白血病方面展现出了良好的临床效果。 3. 应用范围 伊布替尼被批准用于多种血液系统恶性肿瘤的治疗,包括慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症和某些类型的淋巴瘤。对于那些经过传统化疗或其他治疗方案无效的患者,伊布替尼提供了一种新的治疗选择,显著提高了患者的生活质量和生存率。 4. 患者负担与医保政策 尽管伊布替尼的疗效显著,但其高昂的价格导致不少患者面临经济负担。为了减轻患者的经济压力,各地政府和医疗机构正在积极推进相关医保政策,将伊布替尼纳入报销范围。在一些地区,符合条件的患者可以通过医保或者慈善项目获得部分补助,从而降低其负担。 总的来说,伊布替尼作为一种有效的抗肿瘤药物,在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出良好的前景。其价格仍然是患者需要考虑的重要因素,未来希望看到更多的政策支持,以便更多患者能够受益于这一创新药物。
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2025-09-08 14:11:57
药品问答
最新问答
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