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阿基仑赛 Axicabtagene ciloleucel-奕凯达,Yescarta,CAR-T
阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)出现副作用该怎么办
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导读:阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)出现副作用该怎么办,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,可能引发严重副作用,包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同,需个体化评估治疗,遵循医嘱,降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种针对大B细胞淋巴瘤的免疫治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。尽管这一疗法在许多患者中显示了显著的疗效,但某些患者可能会出现副作用。在此情况下,了解如何应对这些副作用对患者及其家属至关重要。 1. 副作用的分类 阿基仑赛可能引发一系列副作用,这些副作用通常可分为两类:细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统副作用。CRS是最常见的副作用,通常在治疗后几天内发生,表现为发热、乏力、恶心等症状。神经系统副作用则可能包括头痛、注意力不集中和混乱等现象。 2. 及时监测症状 在接受阿基仑赛治疗后,患者及其家属应密切关注潜在的副作用。建议定期与医疗团队沟通,报告任何不适症状。医生会根据情况调整治疗方案,确保患者的健康和安全。 3. 寻求专业帮助 若出现严重副作用,患者应立即寻求专业医疗帮助。医院通常会为有严重CRS或神经系统副作用的患者提供相应的治疗,如使用抗炎药物或其他支持性治疗,以减轻症状和风险。 4. 心理支持与照护 除了生理上的副作用,患者可能在心理上也会承受一定压力。因此,建议患者和家属重视心理健康,借助心理咨询、支持小组等资源,在治疗过程中获得情感支持与鼓励。 阿基仑赛作为一种新兴的治疗选择,为许多复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者带来了希望。患者在治疗过程中可能会面临各种副作用,了解应对策略并保持与医疗团队的密切沟通,将有助于提高治疗的整体效果与生活质量。
塞利尼索 Selinexor-希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
塞利尼索(Xpovio)的适应症是什么
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导读:塞利尼索(Xpovio)的适应症是什么,塞利尼索(Selinexor)适用于1.治疗成人多发性骨髓瘤。2.Xpovio与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤(RRMM)。3.Xpovio也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索(Selinexor,又名Xpovio)是一种新型药物,主要用于多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤的治疗。作为一种选择性核输出抑制剂(SINE),它通过干扰细胞内特定蛋白的转运,发挥抗肿瘤作用。本文将详细阐述塞利尼索的适应症和相关背景信息。 1. 多发性骨髓瘤的治疗 多发性骨髓瘤是一种恶性血液系统肿瘤,主要由异常产生的浆细胞(即成熟B细胞)所导致。塞利尼索被批准用于治疗复发性或难治性的多发性骨髓瘤,特别是那些对至少两种药物(如蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)无效的患者。这为患者提供了新的治疗选择,尤其是在其他治疗失败的情况下。 2. 淋巴瘤的适应症 塞利尼索也被用于某些类型的淋巴瘤,特别是对治疗抵抗的淋巴瘤患者。这类淋巴瘤包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤,尤其是那些经过多次治疗后依然存在病情发展的患者。塞利尼索的独特作用机制使其成为这些困难病例中的一个重要选项。 3. 作用机制 塞利尼索的主要机制是抑制特定蛋白质的核输出,这些蛋白质在癌细胞的生存和增殖中起着关键作用。通过阻止这些蛋白质从细胞核中转运到细胞质,塞利尼索能够诱导癌细胞的凋亡(程序性死亡),从而抑制肿瘤的生长。 4. 副作用及注意事项 虽然塞利尼索为患者提供了新的治疗希望,但也可能引发一些副作用,如恶心、疲劳、食欲下降及骨髓抑制等。因此,在使用此药物时,患者需要在医生的指导下进行定期的监测和评估,以减轻潜在的风险。 总的来说,塞利尼索作为一种新型抗肿瘤药物,为多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。患者在接受治疗时应注意潜在的副作用,并与医生保持密切沟通,以获得最佳的治疗效果。
塞利尼索 Selinexor-希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
塞利尼索吃多久会有抗药性
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导读:塞利尼索吃多久会有抗药性,塞利尼索(Selinexor)通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。。塞利尼索(Selinexor)是一种新型药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。随着癌症治疗方法的不断发展,抗药性的问题逐渐引起了临床医生和研究者的广泛关注。本文将探讨塞利尼索的抗药性何时会出现,以及相关的机制和研究进展,为患者和医疗专业人员提供参考。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索是一种选择性核出口抑制剂,在细胞内通过抑制某些肿瘤抑制因子的出口,使其在细胞内蓄积,从而增强抗肿瘤效果。这种机制有助于阻断肿瘤细胞的增殖和生存,因而在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中显示出良好的疗效。 2. 抗药性的形成 抗药性通常是由于肿瘤细胞对治疗产生适应性变化而导致的。对于塞利尼索而言,抗药性可能源于肿瘤细胞基因突变、药物靶点的改变、细胞内外环境因素的变化等。这些变化可以使肿瘤细胞逃逸塞利尼索的抑制作用,从而接踵而来的就是耐药性的发生。 3. 抗药性出现的时间 关于塞利尼索的抗药性具体出现的时间因个体差异而异。根据临床试验数据和病例报道,部分患者在接受长达几个月的治疗后可能会出现抗药性。不过,有研究表明,随着治疗周期的延长,更多患者可能在7到9个月后开始显示出耐药的迹象。这种时间框架因患者的具体情况、肿瘤特征及治疗结合情况而异。 4. 预防和克服抗药性的方法 为了延缓或克服塞利尼索的抗药性,研究者们正在探索联合治疗的策略,将塞利尼索与其他治疗方法结合使用,可能会提高疗效并降低耐药风险。此外,定期监测患者的治疗反应和肿瘤标志物,可以帮助医生及时调整治疗方案,提升治疗效果。 虽然塞利尼索在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中展现出了良好的前景,但抗药性的出现仍是临床治疗中的一个重大挑战。深入了解其出现的机制和时间,有助于医生优化治疗方案,提高患者的生存质量。研究者也应持续关注新策略,以便更好地应对这一难题。
伊鲁阿克 Iruplinalib-启欣可
启欣可(Iruplinalib)的功效、副作用与注意事项
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导读:启欣可(Iruplinalib)的功效、副作用与注意事项,启欣可(Iruplinalib)常见副作用应包括:恶心、呕吐和高胆固醇血症等,大部分不良反应为1~2级,>3级的不良反应发生率仅为35%;多数不良反应可通过减量或暂停用药、对症处理后转归。启欣可(Iruplinalib)用于既往接受过克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。启欣可(Iruplinalib)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过抑制ALK蛋白的活性,从而干扰癌细胞的生长与繁殖。本文将详细探讨启欣可的功效、副作用以及使用该药物时的注意事项。 1. 启欣可的功效 启欣可主要用于治疗那些携带ALK基因重排的转移性非小细胞肺癌患者。相关研究表明,启欣可能够有效缩小肿瘤体积,并提高患者的无进展生存期。这一药物的靶向作用能够显著改善患者的生活质量,降低常规化疗带来的副作用。 2. 副作用 尽管启欣可的治疗效果显著,但使用时仍可能带来一些副作用。最常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、肝功能异常及呼吸道不适等。在某些情况下,患者可能会出现更为严重的副作用,如心脏问题或过敏反应。因此,患者在使用启欣可时,应密切监测自身的身体状况,并及时与医生沟通。 3. 注意事项 在使用启欣可治疗前,患者需进行详尽的基因检测,以确认其肿瘤是否为ALK阳性。同时,患者还应告知医生自身的既往病史及目前的用药情况,以防止药物间的相互作用。此外,由于启欣可可能影响肝脏功能,定期检查肝功能指标是必要的,以确保安全使用。 4. 总结 总的来说,启欣可(Iruplinalib)为间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择。在使用过程中,患者需注意潜在的副作用,并与医生保持良好的沟通,以实现最佳的治疗效果。随着医学技术的不断进步,未来有望出现更多靶向治疗方案,为肺癌患者带来新的希望。
塞利尼索 Selinexor-希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
塞利尼索(Xpovio)国内的价格是多少
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导读:塞利尼索(Xpovio)国内的价格是多少,Xpovio(Selinexor)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、老挝大熊制药版本;3、孟加拉珠峰制药版本;4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。塞利尼索(Selinexor),在中国受到越来越多的关注,尤其是在治疗多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤方面。随着其在临床应用中的扩展,患者对于塞利尼索的价格自然产生了浓厚的兴趣。本文将探讨塞利尼索在国内的价格以及其临床应用的相关信息。 1. 塞利尼索简介 塞利尼索是一种口服药物,属于选择性核输出抑制剂(SINE),主要用于治疗多发性骨髓瘤及特定类型的淋巴瘤。在面对标准治疗效果不理想的患者时,塞利尼索提供了新的治疗选择。 2. 国内市场价格 截至目前,塞利尼索在中国的市场价格大约为每盒5000至6000元人民币,具体价格可能因地区和药店的不同而有所变化。此外,医保报销政策也可能影响患者的实际负担。 3. 使用注意事项 虽说塞利尼索在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面具有显著的效果,但其副作用也不可忽视。患者在使用该药物时,需定期进行血液检查,以监测任何可能出现的不良反应。同时,患者应遵循医生的建议,切勿自行调剂用药。 4. 未来展望 随着医学研究的不断深入,塞利尼索的应用范围可能会进一步扩大,同时其市场价格也可能随之变化。患者希望通过更好地了解药物信息和价格,能够更有效地管理自身健康。 综上所述,塞利尼索在中国的价格对患者而言是一个重要考量因素。了解药物的作用、价格以及使用注意事项,能够帮助患者做出更加明智的治疗决策。希望未来在医疗政策和药物研发的推动下,能够为更多患者提供更好、更实惠的治疗选择。
莫妥珠单抗 Mosunetuzumab-Lunsumio
莫妥珠单抗仿制药价格
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导读:莫妥珠单抗仿制药价格,莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)的代购价格是7400元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。莫妥珠单抗仿制药价格是当前医药市场中一个备受关注的话题。莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)作为一种新型的生物制药,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,其原研药的价格较高,给许多患者带来了经济负担。因此,仿制药的研发和价格成为了改善患者用药负担的重要方向。本文将对莫妥珠单抗的仿制药价格情况进行深入探讨。 1. 莫妥珠单抗的背景与用途 莫妥珠单抗是一种抗体药物,主要用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等淋巴系统恶性肿瘤。其独特的双特异性机制能够同时靶向CD20和CD3,提高了肿瘤细胞的清除效率。临床研究显示,莫妥珠单抗在治疗淋巴瘤方面具有良好的疗效,受到了许多患者和医生的认可。 2. 原研药价格分析 莫妥珠单抗的原研药价格普遍较高,通常市场售价在数万元至十万元不等,具体价格因地区、医院和患者医保情况而异。高昂的药物成本使得许多患者在接受治疗时面临经济压力,导致部分患者因价格问题而放弃治疗。 3. 仿制药的问世与潜力 随着医药研发技术的进步,莫妥珠单抗的仿制药逐渐进入市场。这些仿制药通常具备与原研药相同的疗效和安全性,但在价格上相对低廉,能够更好地满足广泛患者的用药需求。此外,仿制药的上市可以促使市场竞争,提高用药可及性,减轻患者的经济负担。 4. 政策与市场监管 为了鼓励仿制药的研发,各国政府相继出台了一系列政策,以支持生物仿制药的发展。这些政策不仅促进了仿制药的合法化和推广,还加强了对药品的市场监管,确保仿制药的质量和安全性。通过政策的引导,更多的制药企业开始关注生物药物的仿制,这为患者带来更多的选择。 总的来说,莫妥珠单抗的仿制药价格是实现淋巴瘤患者用药平价化的重要一步。随着仿制药市场的逐步扩大,更多的患者将有机会受益于价格更为合理的治疗方案。这一趋势的持续发展,将有助于降低患者的经济负担,提高他们的生活质量,促进整个医疗体系的可持续发展。
厄布利塞 Umbralisib-Ukoniq
厄布利塞(Umbralisib)的适应症、用药注意事项及禁忌
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导读:厄布利塞(Umbralisib)的适应症、用药注意事项及禁忌,厄布利塞(Umbralisib)是一种激酶抑制剂,用于治疗淋巴瘤。具体适应证如下:1.既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。2.既往接受过至少3线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。厄布利塞(Umbralisib)是一种口服的选择性磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)δ抑制剂,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,包括边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。本文将对厄布利塞的适应症、用药注意事项和禁忌症进行详细介绍。 1. 适应症 厄布利塞被批准用于治疗成人患者的边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,这些患者在接受至少一种全身治疗后仍然存在疾病进展或复发的情况。通过抑制PI3K信号传导通路,厄布利塞能够有效降低淋巴瘤细胞的增殖与生存能力,从而帮助改善患者的预后。 2. 用药注意事项 在使用厄布利塞时,医生应密切监测患者的肝功能,因为该药物可能会引起肝功能损害。肝酶升高应及时处理以避免严重的不良反应。此外,考虑到厄布利塞可能与其他药物发生相互作用,患者需告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药及草药补充剂。在用药期间,还需定期检查血常规和电解质,以确保患者安全并及时发现及处理任何潜在的并发症。 3. 禁忌症 厄布利塞存在一些禁忌症,主要包括已知对本药物成分过敏的患者。此外,具有严重肝功能损害的患者也不应使用该药物,以避免潜在的肝损伤风险。孕妇和哺乳期妇女在使用厄布利塞之前应咨询医生,因为尚未充分评估其对胎儿和婴儿的影响。 通过以上介绍,我们可以看到厄布利塞作为治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的一种重要药物,其适应症、用药注意事项及禁忌症都需引起临床医生和患者的高度重视。在使用该药物时,医生应对患者进行个体化评估,以便最大限度地提高治疗效果并降低潜在风险。
依鲁替尼 Ibrutinib LuciBru-伊布替尼,亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica
伊布替尼吃了的效果
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导读:伊布替尼吃了的效果,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼是一种口服的小分子靶向药物,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和微小淋巴细胞淋巴瘤(MRD)。本文将探讨伊布替尼的效果、使用 indications、可能带来的副作用以及患者在使用过程中需要注意的事项。 1. 伊布替尼的作用机制 伊布替尼通过抑制布伦图尼酶(BTK)的活性,阻止肿瘤细胞的生长和存活。BTK在B细胞的发育和功能中起着关键作用,因此通过抑制该酶,伊布替尼能够有效降低肿瘤细胞的增殖。此外,它还可以干扰肿瘤微环境,进而帮助改善患者的病情。 2. 临床效果 研究表明,伊布替尼对慢性淋巴细胞白血病和微小淋巴细胞淋巴瘤的患者具有显著疗效。许多患者在使用伊布替尼后,发现疾病的缓解率显著提高,病情稳定,生活质量得到改善。根据临床试验数据,大多数患者能够长期维持疗效,部分患者甚至达到了完全缓解。 3. 潜在副作用 虽然伊布替尼的治疗效果显著,但仍需注意一些潜在的副作用。常见的副作用包括腹泻、疲劳、出血倾向(如淤青、鼻出血)、心律不齐等。这些副作用的严重程度因人而异,因此在治疗过程中,患者应定期进行监测,并及时与医生沟通,以便采取必要措施。 4. 使用注意事项 在使用伊布替尼时,患者需确保遵循医嘱,并定期复查。对于有合并症的患者(如心脏病、高血压等),在使用伊布替尼前,医生会进行风险评估。此外,患者在治疗期间应避免与某些药物联合使用,因为这些药物可能会相互作用,从而增加副作用风险。 在总结中,伊布替尼作为治疗血液恶性肿瘤的一种新兴靶向药物,其显著的疗效和相对可控的副作用使其成为患者的一种重要选择。正确的用药和定期的医疗监测是保证治疗效果的关键。希望更多患者能够受益于这一先进的治疗方案,早日恢复健康。
伊布替尼  Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼-亿珂,YILUX,Ibrunib,Ibrutix,Imbruvica LuciBru
伊布替尼何时降价了呢
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导读:伊布替尼(Ibrutinib)是一种在治疗白血病和淋巴瘤等血液癌症方面具有重要疗效的靶向药物。尽管伊布替尼在临床应用中显示出了显著的治疗效果,但其高昂的价格常常让患者和医疗系统承受沉重的经济负担。因此,关于伊布替尼何时降价的问题,备受关注。 1. 伊布替尼的背景简介 伊布替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,自2013年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准以来,便迅速成为治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)的重要药物。在过去的几年中,伊布替尼的疗效得到了充分验证,使其成为了许多患者的首选药物之一。 2. 药品定价现状 伊布替尼的定价问题一直是一个热点话题。由于其研发成本高昂及生产技术的复杂性,伊布替尼的市场售价通常较高。在美国,伊布替尼的年治疗费用可达到十万美元以上,这使得许多患者面临经济负担,尤其是在保险覆盖不足的情况下。 3. 降价的推动因素 随着市场竞争的加剧和仿制药的推出,伊布替尼的价格有望逐步下降。特别是在一些国家和地区,政府开始推动药品价格谈判和透明化政策,以降低患者的负担。此外,越来越多的临床研究证明了伊布替尼在多种血液肿瘤中的有效性,为其在市场上的广泛应用奠定了基础,这也在一定程度上促进了价格的合理化。 4. 未来降价的可能性 虽然伊布替尼降价的趋势已经初现端倪,但具体降价的时间仍受多种因素影响,包括市场需求、生产成本、政策变化等。患者和医疗机构期待监管部门能够推出更有效的政策,促进以患者为导向的合理定价,确保这个有效药物能够被更多需要的患者所获得。对于广大白血病和淋巴瘤患者而言,伊布替尼价格的降低将是一个积极的信号。 总而言之,伊布替尼的价格问题关系到千千万万患者的生命健康。随着医疗政策的不断完善与市场环境的变化,未来有望实现药物的降价,进一步推动患者获取高效治疗的权利。希望在不久的将来,伊布替尼能够惠及更多需要帮助的患者。
托西莫单抗 Tositumomab-百克沙,Bexxar
托西莫单抗(Tositumomab)的作用机理是什么
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导读:托西莫单抗(Tositumomab)的作用机理是什么,托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20阳性的复发性或难治性低级别滤泡状或已变形的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫治疗药物,尤其适用于利妥昔单抗(Rituximab)无应答的NHL患者。托西莫单抗(Tositumomab)是一种针对CD20的单克隆抗体,可用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤。这种药物通过其独特的作用机制,促进淋巴瘤细胞的消亡,且通过结合放射性同位素增强疗效,成为治疗该疾病的可行选择之一。 1. 作用机制概述 托西莫单抗的主要作用机制是靶向CD20抗原。CD20是一种在B细胞表面表达的蛋白,尤其在多种淋巴瘤细胞中高度表达。托西莫单抗通过结合这些CD20抗原,标记肿瘤细胞,使其容易被免疫系统识别和消灭。 2. 免疫介导的细胞毒性 当托西莫单抗结合到淋巴瘤细胞的CD20上时,促进了抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)。这一过程涉及免疫细胞(如自然杀伤细胞和巨噬细胞)对B细胞肿瘤的攻击,并通过补体激活推进细胞的死亡。 3. 放射性同位素的结合 托西莫单抗作为放射性药物的一部分进行治疗时,可以与放射性同位素(如碘-131)结合,形成放射性托西莫单抗。这种组合使得药物不仅通过免疫机制对肿瘤细胞产生作用,还能通过辐射直接破坏肿瘤细胞的DNA,从而促进细胞死亡,增强疗效。 4. 临床应用与效果 托西莫单抗被广泛应用于治疗复发性和难治性的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。临床研究表明,使用托西莫单抗的患者通常能够获得良好的临床反应,缩短肿瘤负担,提高生存率。同时,该药物的结合使用(例如与化疗药物联合应用)也展现出较好的协同效应。 托西莫单抗的作用机制使其成为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的一种有效选择。通过靶向CD20抗原并结合放射性同位素,该药物不仅增强了对肿瘤细胞的免疫攻击,还通过辐射直接导致细胞死亡,成为当前淋巴瘤治疗领域的重要突破。
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