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阿糖胞苷 Cytarabine

全部名称:
赛德萨,Cytosar
适应人群:
一种嘧啶类抗癌药物
规格:
0.1g 0.5g
剂型:
注射剂
厂家:
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
有效期:
48个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

阿糖胞苷 Cytarabine的说明

阿糖胞苷(Cytarabine)主要适用于:1、白血病患者;2、骨髓增生异常综合征患者;3、其他类型的血液系统肿瘤以及某些非血液系统的恶性实体瘤等。

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阿糖胞苷 Cytarabine说明书概述

  适应症

  1.阿糖胞苷主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导治疗和维持治疗

  2.对其他类型的白血病也有治疗作用,如急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病(急变期)

  3.阿糖胞苷对少数实体肿瘤患者有效,含阿糖胞苷的联合治疗方案对儿童非何杰金氏淋巴瘤有效

  4.伴或不伴其他肿瘤化疗药,2-3g/m2高剂量的阿糖胞苷在1-3小时内静脉滴注,每12小时一次,持续2-6天,对高危白血病、难治性和复发性急性白血病有效

  5.本品单独鞘内应用或与其他药物联合(甲氨蝶呤、氢化可的松琥珀酸钠)鞘内应用可预防或治疗脑膜白血病

  用法用量

  一、用法

  1.本品口服无活性,可供静脉滴注、静脉注射、皮下注射或鞘内注射

  2.本品主要被配制成溶液作为单剂量给药,当分多次用药时,溶剂中需含防腐剂

  3.阿糖胞苷无菌粉末能溶于注射用水、0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液,含或不含防腐剂

  4.鞘内注射时,建议用不含防腐剂的0.9%氯化钠配制

  二、推荐剂量

  (一)急性髓细胞性白血病

  1.成人急性髓细胞性白血病诱导治疗

  (1)低剂量化疗

  阿糖胞苷:200mg/m2,每日持续输注共 5 天(120 小时),总剂量 1000mg/m2,每 2 周重复一次,需要根据血象反应作调整

  (2)高剂量化疗

  ①阿糖胞苷

  1)2g/m2,每 12 小时一次(每次输注时间大于 3 小时),从第 1 天到第 6 天给药(包括 第 6 天,即 12 次)或者

  2)3g/m2,每 12 小时一次(每次输注时间大于 1 小时),从第 1 天到第 6 天给药(包括 第 6 天,即 12 次)或者

  3)3g/m2,每 12 小时一次(每次输注时间大于 75 分钟),从第 1 天到第 6 天给药(包括 第 6 天,即 12 次)

  ②阿糖胞苷、多柔比星

  阿糖胞苷:3g/m2,每 12 小时一次(每次输注时间大于 2 小时),从第 1 天到第 6 天给药(包括第 6 天,即 12 次)

  多柔比星:30mg/m2,静脉注射,第 6、7 天

  ③阿糖胞苷、门冬酰胺酶

  阿糖胞苷:3g/m2,分别于 0、12、24、36 小时给药,每次输注大于 3 小时,在第 42 小时,门冬酰胺酶6000 单位/m2,肌注,第 1 天及第 2 天给药,第 8、9 天重复一次

  (3)联合化疗

  ①阿糖胞苷、多柔比星

  阿糖胞苷:100mg/m2/天,持续静注,从第 1 天到第 10 天给药(含第 10 天)

  多柔比星:30mg/m2/天,30 分钟内静脉注射,第 1 到第 3 天给药(含第 3 天)

  如果病情未缓解,在 2-4 周间歇后,必要时增加疗程(完整的疗程或作调整)

  ②阿糖胞苷、硫鸟嘌呤、柔红霉素

  阿糖胞苷:100mg/m2,静注(大于 30 分钟),每 12 小时一次,第 1-7 天(含第 7天)

  硫鸟嘌呤:100mg/m2,口服,每 12 小时一次,第 1-7 天(含第 7 天)

  柔红霉素:60mg/m2/天,静脉注射,第 5 到第 7 天给药(含第 7 天)

  如果病情未缓解,在 2-4 周间歇后,必要时增加疗程(完整的疗程或作调整)

  ③阿糖胞苷、多柔比星、长春新碱、泼尼松龙

  阿糖胞苷:100mg/m2/天,持续静注,第 1-7 天给药(含第 7 天)

  多柔比星:30mg/m2/天,静注,第 1-3 天(含第 3 天)

  长春新碱:1.5mg/m2/天,静脉注射,第 1 和第 5 天给药

  泼尼松龙:40mg/m2/天,每 12 小时静注一次,第 1 到第 5 天给药(含第 5 天)

  如果病情未缓解,在 2-4 周间歇后,必要时增加疗程(完整的疗程或作调整)

  ④阿糖胞苷、柔红霉素、硫鸟嘌呤、泼尼松龙、长春新碱

  阿糖胞苷:100mg/m2,每 12 小时静注一次,第 1-7 天给药(含第 7 天)

  柔红霉素:70mg/m2/天,静注,第 1-3 天(含第 3 天)

  硫鸟嘌呤:100mg/m2,每 12 小时口服一次,第 1-7 天(含第 7 天)

  泼尼松龙:40mg/m2/天,口服,第 1 到第 7 天给药(含第 7 天)

  长春新碱:1mg/m2/天,静脉注射,第 1 和第 7 天给药

  如果病情未缓解,在 2-4 周间歇后,必要时增加疗程(完整的疗程或作调整)

  ⑤阿糖胞苷、柔红霉素

  阿糖胞苷:100mg/m2/天,持续静注,第 1-7 天给药(含第 7 天)

  柔红霉素:45mg/m2/天,静注,第 1-3 天(含第 3 天)

  如果病情未缓解,在 2-4 周间歇后,必要时增加疗程(完整的疗程或作调整)

  2.成人维持治疗

  维持治疗方案与诱导阶段相似,但维持阶段每个疗程之间都有较长的时间间歇

  3.儿童诱导及维持治疗

  当成人药物剂量是根据体重或体表面积计算时,儿童的剂量也相应计算,但一些药物特定为成人剂量时,儿童剂量则应根据年龄、体重、体表面积等因素调整

  (二)急性淋巴细胞性白血病

  总体上剂量表与急性髓细胞性白血病相似,略作调整

  (三)脑膜白血病的鞘内应用

  1.在急性白血病中,本品鞘内应用的剂量范围为5mg/m2-75mg/m2,次数为每天一次连续4天至 每4 天一次,最常用的方法是30mg/m2,每 4 天一次,直至脑脊液检查正常,然后再给予一个疗程治疗

  2.本品与甲氨蝶呤和氢化可的松琥珀酸钠一起鞘内给药,可用于新诊断的急性淋巴细胞性白血病儿童的脑膜白血病的预防和治疗

  三、剂量调整

  当外周血小板<50000/mm3或多性核粒细胞<1000/mm3时,需要考虑暂停治疗,当骨髓功能恢复、血小板和粒细胞恢复到一定水平时,可以重新开始用药,如果一直等到患者的血象恢复正常后才开始治疗,可能导致药物不能控制病情

  不良反应

  1.常规和大剂量治疗常见不良反应(≥10%)有骨髓抑制、血小板减少、贫血、巨幼细胞性贫血、白细胞减少、网织红细胞计数下降、脓毒血症、肺炎、感染、口腔粘膜炎、口腔溃疡、肛门溃疡、肛门炎症、腹泻、 呕吐、恶心、腹痛、肝功能异常、脱发、皮疹、阿糖胞苷综合征、发热等

  2.鞘内注射后最常见的反应是恶心、呕吐和发热

  禁忌

  1.对本品活性成分或任何辅料成分过敏者禁用

  2.已存在其他药物诱导的骨髓抑制的患者不应接受阿糖胞苷治疗,除非认为该疗法是患者的最佳治疗选择

  3.退行性和中毒性脑病,特别在使用甲氨蝶呤或电离辐射治疗后,以及由于癌症外的原因存在非常低的血细胞计数者禁用

  贮存方法

  未配制的产品15°C-25°C保存;用含防腐剂的稀释液配制后可在15°C-25°C条件下稳定保存48小时;用不含防腐剂的稀释液配制则应尽快使用以保持溶液无菌状态

  适用人群

  成人和儿童患者

  药物相互作用

  1.地高辛

  患者接受含环磷酰胺、长春新碱和强的松的化疗方案,无论是否包含阿糖胞苷或甲基苄肼,联合 β-醋地高辛治疗,均需密切监测地高辛的浓度,此类患者可考虑用洋地黄毒苷替代地高辛的使用

  2.庆大霉素

  K.肺炎菌株对庆大霉素敏感性的拮抗作用与阿糖胞苷相关,因此应用阿糖胞苷的患者在使用庆大霉素治疗K.肺炎菌感染时,如果没有迅速出现治疗作用,可能需重新调整抗菌治疗方案

  3.氟胞嘧啶

  阿糖胞苷竞争性的抑制氟胞嘧啶的吸收,氟胞嘧啶的疗效可能受到抑制

  4.甲氨蝶呤

  静脉注射阿糖胞苷与鞘内注射甲氨蝶呤合用会增加发生严重神经系统不良反应的风险,如头痛、瘫痪、昏迷和卒中样发作,不建议联合使用

  有效期

  60个月

  剂型

  冻干粉

  生产厂家

  美国辉瑞

  成分

  化学名称:1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮

  化学结构式:

  


  辅料:盐酸、氢氧化钠

  性状

  白色或类白色的块状物

  注意事项

  1.使用说明

  只有对肿瘤化疗有经验的医生才可使用阿糖胞苷,患者在诱导治疗时,应有足够的实验室和辅助设备以监测患者对药物的耐受性,确保患者免遭药物的毒性损害

  2.妊娠

  阿糖胞苷可能存在致畸作用,不可用于已确定妊娠或可能妊娠的妇女,哺乳期妇女慎用,有生育潜力的患者应做好避孕

  3.血液系统影响

  阿糖胞苷是一种强效的骨髓抑制剂,患者用药时必须接受密切的医疗监护,在诱导治疗时,须每天检测白细胞和血小板计数,在周围血象原始细胞消失后,需经常进行骨髓检查,当药物引起骨髓抑制使血小板计数低于50,000/mm3或多核粒细胞计数低于1000/mm3时,应考虑停药或更改治疗方案

  4.过敏反应

  静脉给予阿糖胞苷后可能会发生过敏反应,一般在静脉给药后立即发生,如果导致心跳、呼吸骤停,则需进行心肺复苏救治

  5.大剂量(2-3g/m2)方案注意事项

  (1)阿糖胞苷大剂量治疗后可能发生严重的、甚至是致命的中枢神经系统、胃肠道和肺部毒性、成人呼吸窘迫综合征和肺水肿

  (2)骨髓移植前预处理采用试验性大剂量阿糖胞苷和环磷酰胺治疗后可能发生心肌病甚至继发死亡

  (3)成人急性非淋巴细胞性白血病患者采用大剂量阿糖胞苷、柔红霉素和天门冬酰胺酶进行巩固治疗后,可能出现外周运动和感觉神经病变,应注意观察神经病变

  (4)与标准治疗方案相比,大剂量治疗时完全脱发更多见

  (5)当快速大剂量静脉注射阿糖胞苷时,患者在注射后可能频发恶心并可能呕吐数小时,如果静脉滴注给药,则恶心和呕吐的程度较轻

  6.常规剂量方案注意事项

  (1)肝肾功能

  对于肝或肾功能不全的患者应谨慎使用阿糖胞苷,如有需要则可减少药物剂量,并定期进行骨髓、肝脏和肾脏功能检查

  (2)神经损害

  静脉注射阿糖胞苷与鞘内注射甲氨蝶呤合用的儿童和青少年患者,可能出现头痛、瘫痪、昏迷和卒中样发作等症状

  (3)肿瘤溶解综合征

  阿糖胞苷可能引起继发于肿瘤细胞迅速溶解的高尿酸血症,应定期监测血尿酸水平,并在需要时用支持治疗和药物治疗来控制病情

  (4)胰腺炎

  接受阿糖胞苷与其他药物联合治疗的患者有发生急性胰腺炎的风险

  (5)免疫抑制效应/感染易感性增加

  对于接受阿糖胞苷而导致免疫妥协的患者,接种活疫苗或者减毒活疫苗可能会产生严重或致命的感染,阿糖胞苷治疗期间应该避免接种活疫苗

  (6)鞘内应用

  配制鞘内应用的阿糖胞苷时,不可以用含苯甲醇的稀释液,阿糖胞苷鞘内应用可能引起全身毒性,需仔细监测造血系统

  6.不相容性

  阿糖胞苷与任何其他药物混合前应确保相容性,除特定药物(头孢噻吩钠、强的松龙磷酸钠、硫酸长春新碱、甲氨蝶呤)外,不可与其他药物混合使用,此外,阿糖胞苷物理性质上与肝素、胰岛素、5-氟尿嘧啶、青霉素类(如萘夫西林、 苯唑西林和青霉素G)、甲基强的松龙琥珀酸钠和B族维生素有配伍禁忌,不可联合使用

  (以上参考自中国药监局注射用阿糖胞苷药品说明书中文版2021.06)



药品文章
阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨国内有没有上市,阿糖胞苷(Cytarabine)于1969年6月获得美国食品药品监督管理局FDA的批准正式上市,于2000年中国食品药品监督管理局批准上市。阿糖胞苷(Cytarabine)是一种重要的抗癌药物,广泛用于治疗急性非淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病等恶性疾病。近年来,赛德萨作为一种新的阿糖胞苷制剂备受关注。本文将探讨赛德萨在国内的上市情况及其临床应用。 1. 阿糖胞苷的作用机制 阿糖胞苷作为一个核苷类抗代谢药物,其作用机制主要是通过干扰癌细胞的DNA合成,从而抑制其增殖。在治疗急性非淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病时,阿糖胞苷可有效减缓病情进展,改善患者的生存质量。 2. 赛德萨的研发背景 赛德萨是一种新型的阿糖胞苷制剂,经过改良后提高了药效与安全性。研究表明,赛德萨在提高疗效的同时,有效减少了传统阿糖胞苷的副作用,尤其是在神经毒性和胃肠道反应方面,显示出了更好的耐受性。 3. 国内上市情况 截至目前,赛德萨在国内的上市情况仍处于不断更新之中。虽然有相关企业正在筹备申请上市,但具体时间和进展尚未有明确的官方公告。患者和医务工作者对此均表现出了高度关注,希望能尽快将这一新型治疗方案引入国内。 4. 临床应用前景 如果赛德萨顺利上市,其临床应用将为我国急性白血病患者提供更多选择。通过合理使用赛德萨,医生可以根据患者的具体情况制定更为个性化的治疗方案,提高治疗效果,实现更好的预后。 总的来说,阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨作为一种新型制剂,其上市的期待与其潜在的临床价值令人振奋。未来,我们期待这一药物能够早日进入市场,为白血病患者提供更多的希望与选择。
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阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨会出现副作用吗,阿糖胞苷(Cytarabine)常见副作用:1、骨髓抑制、血小板减少、贫血、巨幼细胞性贫血;2、白细胞减少、网织红细胞计数下降、脓毒血症、肺炎、感染;3、口腔粘膜炎、口腔溃疡、肛门溃疡、肛门炎症、腹泻、呕吐;4、恶心、腹痛、肝功能异常、脱发、皮疹、阿糖胞苷综合征、发热等;5、恶心、呕吐和发热。阿糖胞苷(Cytarabine)作为一种重要的抗癌药物,广泛应用于急性非淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病以及慢性髓细胞性白血病的治疗。虽然它可以有效地抑制癌细胞的生长和繁殖,但使用阿糖胞苷后副作用的出现也是临床医生和患者需要关注的重要问题。本文将详细探讨阿糖胞苷所可能引发的副作用。 1. 常见副作用 在使用阿糖胞苷治疗的患者中,常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些副作用在化疗过程中较为普遍,主要是由于药物对迅速分裂的细胞的影响,导致胃肠道细胞的损伤。这些症状虽然通常比较轻微,但在某些患者中可能会导致严重的不适感。 2. 血液系统影响 阿糖胞苷作为一种细胞毒性药物,可能会对骨髓产生影响,导致血液系统的相关副作用,如贫血、白细胞减少和血小板减少。这些副作用的出现可能会增加感染、出血等并发症的风险,医生在治疗过程中通常会通过监测血常规来评估患者的血液状态,并进行相应的干预。 3. 神经系统副作用 部分使用阿糖胞苷的患者可能会出现神经系统方面的副作用,如头痛、眩晕和神经病变等。这些症状的发生与药物影响中枢神经系统的机制有关,虽然大多数患者的症状较为轻微,但在极少数情况下,可能会导致更严重的neuropathy。 4. 过敏反应与长期影响 虽然过敏反应较为少见,但仍有部分患者在使用阿糖胞苷后可能出现皮疹、瘙痒、红肿等症状。对于敏感的患者,及时停止用药并寻求医疗帮助是非常重要的。此外,长期使用阿糖胞苷可能对某些患者的生育能力和心脏健康有潜在影响,这些风险需在治疗前与医生充分沟通。 综上所述,阿糖胞苷在治疗白血病中发挥了重要作用,但其潜在副作用亦不容忽视。在接受治疗时,患者应与医生保持密切的沟通,及时报告任何不适症状,以便在潜在副作用出现时能够得到及时的处理和支持。了解药物的副作用不仅有助于患者做好心理准备,也能帮助医生制定更加个性化的治疗方案。
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2025-11-09 14:44:58
阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨的药物禁忌说明,阿糖胞苷(Cytarabine)禁忌为:1、对本品成分过敏的患者禁用;2、孕妇和哺乳期妇女;3、对骨髓有抑制作用,因此骨髓抑制、白细胞及血小板显著减低者禁用或慎用;4、肝肾功能不全者禁用;5、有胆道疾患者禁用;6、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者禁用;7、有明确骨髓抑制或肝肾功能不全病史者禁用。阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨是治疗多种类型白血病的重要药物,广泛应用于急性非淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病和慢性髓细胞性白血病的治疗中。在使用该药物时,需特别关注其禁忌症,以确保患者的安全和治疗效果。 1. 孕妇与哺乳期妇女禁忌 阿糖胞苷被认为对胎儿有潜在的危害,因此孕妇在使用该药物前必须充分评估风险与收益。同样,哺乳期妇女亦应避免使用,因药物可能通过乳汁传递,影响婴儿的健康。 2. 急性或严重感染状态 在急性或严重感染状态下,使用阿糖胞苷可能会加重患者的病情,导致感染加重或并发症的发生。此时需优先治疗感染,待病情稳定后方可考虑使用阿糖胞苷。 3. 骨髓抑制患者 阿糖胞苷具有显著的骨髓抑制作用,造成血细胞生成受损。因此,对于已有严重骨髓抑制的患者(如重度贫血、血小板减少等),应避免使用该药物,以免加重病情。 4. 其他药物相互作用 阿糖胞苷可能与其他药物发生相互作用,例如,某些抗病毒药物、抗生素或其他化疗药物等。在联合用药时,需要特别注意药物之间的相互作用,以避免潜在的副作用和疗效降低。 对于阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨的使用,必须认真评估各种禁忌症,以保障患者的安全。医务人员应在开处方前充分了解患者的病史和健康状况,做到个体化治疗,确保药物在临床应用中的安全性和有效性。
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阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨有副作用吗,Cytarabine(Cytarabine)常见副作用:1、骨髓抑制、血小板减少、贫血、巨幼细胞性贫血;2、白细胞减少、网织红细胞计数下降、脓毒血症、肺炎、感染;3、口腔粘膜炎、口腔溃疡、肛门溃疡、肛门炎症、腹泻、呕吐;4、恶心、腹痛、肝功能异常、脱发、皮疹、阿糖胞苷综合征、发热等;5、恶心、呕吐和发热。阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨是一种重要的抗肿瘤药物,广泛应用于治疗急性非淋巴细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病以及慢性髓细胞性白血病。这种药物在临床上取得了显著的疗效,但与许多药物一样,阿糖胞苷也可能会引发一些副作用。本文将对此进行详细探讨。 1. 阿糖胞苷的基本特征 阿糖胞苷是一种核苷类似物,通过干扰DNA合成和修复,对快速分裂的肿瘤细胞具有强效的抑制作用。这种药物通常以注射的形式给药,用于治疗多种类型的白血病。在治疗过程中,患者的病情和药物反应会受到密切监测,以确保能够及时调整治疗方案。 2. 常见的副作用 使用阿糖胞苷时,患者可能会出现一些常见的副作用。这些副作用包括恶心、呕吐、食欲不振、口腔溃疡等。这些不适症状可能会对患者的生活质量造成一定影响,但通常可以通过对症治疗来缓解。 3. 血液系统的副作用 阿糖胞苷使用过程中,对血液系统的影响尤为明显。患者可能会出现骨髓抑制,导致白细胞、红细胞和血小板数量下降,从而增加感染、贫血和出血的风险。因此,在治疗期间,医生会定期抽血监测血细胞计数,以确保及时发现和处理这些问题。 4. 其他可能的副作用 除了常见的副作用外,阿糖胞苷还可能引发一些其他的副作用,如肝功能异常、皮疹、发热等。在某些情况下,患者可能会出现神经系统的症状,如头痛、视力模糊等。虽然这些副作用不是所有患者都会经历,但在使用药物的过程中,需要保持警觉,一旦出现异常情况,应及时与医生沟通。 阿糖胞苷(Cytarabine)赛德萨在治疗白血病方面具有重要的临床价值,但同时也伴随了一定的副作用风险。在治疗过程中,患者应与医疗团队保持良好的沟通,及时反馈身体反应,以便做出相应的调整和处理。通过细致的监测和管理,患者可以有效降低副作用的影响,从而提高治疗的成功率。
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    已帮助825人
    2025-11-18 17:57:42
    百斯瑞明(Ropeginterferon)片多少钱,Ropeginterferon(Ropeginterferon)的代购价格是1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种治疗成人真性红细胞增多症(PV)的药物,近年来在医疗界受到了广泛关注。这种长效干扰素的应用为患者带来了新的希望,尤其是在提升生活质量方面。本文将着重介绍百斯瑞明的价格以及其在治疗过程中的重要性。 1. 百斯瑞明的基本介绍 百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种重组人类干扰素,用于治疗真性红细胞增多症。这种疾病是一种骨髓增生性疾病,患者体内红细胞数量异常增多,可能导致血栓等并发症的发生。百斯瑞明通过调节免疫系统和抑制红细胞的过度生成,帮助患者控制病情,减轻症状。 2. 百斯瑞明的市场价格 百斯瑞明的价格因地区、药品供应以及生产公司而异。在中国市场上,百斯瑞明的零售价格通常在数千元人民币每盒,具体价格可能因药房不同而有所浮动。为了获得最新的价格信息,患者可以咨询当地的药店或医院,以确保获取准确的报销政策和购药渠道。 3. 如何获取药物 虽然百斯瑞明是一种处方药,但患者通常需要经过专科医生的诊断,并依据医生的建议进行治疗。患者可通过医院的药房或指定药库进行购买,有时医院会与生产厂家合作,提供优惠的购药方案。 4. 医疗保障与报销 随着对真性红细胞增多症治疗方法的认识加深,部分地区的医疗保险政策已开始覆盖百斯瑞明的费用。具体的报销比例和申请流程因地区而异,患者应及时查询相关的医疗保险信息,以减轻自身的经济负担。 随着百斯瑞明在临床应用的普及,越来越多的患者将在其帮助下缓解病情,提高生活质量。了解其费用和获取途径是患者十分重要的一部分,这将有助于他们更好地管理自己的健康。希望本篇文章能够为正在寻求真性红细胞增多症治疗的患者提供一些有用的信息。 [ 详情 ]
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    2025-11-18 17:52:53
    利伐沙班(Rivaroxaban)是一种新型口服抗凝药物,主要用于治疗和预防静脉血栓形成。静脉血栓是指血管内出现的血块,可能导致严重的健康问题,如肺栓塞和深静脉血栓。这篇文章将详细探讨利伐沙班在预防血栓方面的作用及其机制。 1. 利伐沙班的作用机制 利伐沙班通过选择性抑制血液凝固过程中的因子Xa,从而有效地减少血液凝块的形成。因子Xa是凝血级联反应中一个重要的酶,它的抑制可以减少活化的凝血酶的产生,进而降低血液凝固的风险。这一机制使利伐沙班在许多需要抗凝治疗的病症中具有显著效果。 2. 适应症 利伐沙班被广泛用于多种临床情况下的抗凝治疗,包括但不限于静脉血栓栓塞(VTE)的预防及治疗、非瓣膜性房颤患者的中风预防等。这些适应症使得利伐沙班特别适合于高危人群,例如手术后的患者或长期卧床患者,能够有效降低这些患者发生静脉血栓的风险。 3. 临床研究支持 多项临床研究表明,利伐沙班在预防静脉血栓形成方面具有良好的疗效。例如,RECORD研究和ROCKET AF研究等,均证明了利伐沙班在降低静脉血栓发生率方面的有效性和安全性。这些数据为其在临床使用中的推广提供了有力的证据。 4. 安全性与副作用 尽管利伐沙班在预防血栓方面表现出色,但也有可能出现出血等副作用。使用利伐沙班的患者需要定期监测,以评估其凝血功能,并根据具体情况调整药物剂量。此外,患者在使用过程中应注意避免与其他抗凝药物或可能增加出血风险的药物联合使用,以降低风险。 利伐沙班作为一种新型抗凝药物,在预防静脉血栓形成方面表现出了良好的效果。通过抑制因子Xa,它能够有效降低血栓的形成风险,为许多高危患者提供了重要的保护。在使用时仍需关注其安全性,以确保患者的健康得到最佳保障。 [ 详情 ]
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    2025-11-18 17:51:53
    多黏菌素E疗效怎么样,多黏菌素E(Colistimethate Sodium)是一种广谱抗生素,主要用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。具体来说,它主要用于治疗由革兰阴性杆菌如大肠杆菌、沙门菌等引起的肠道感染,以及由这些细菌导致的其他感染,如皮肤软组织感染、呼吸道感染和泌尿道感染等。多黏菌素E的作用机制是通过干扰细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用,导致细菌细胞膜破裂,从而杀死细菌。此外,它还可以与蛋白质结合,进一步破坏细菌的正常代谢过程。多黏菌素E,又称为氟尿嘧啶,作为一种重要的抗生素,近年来在治疗细菌感染方面重新受到关注。特别是在多重耐药菌日益增多的情况下,多黏菌素E以其独特的作用机制被临床广泛应用。本篇文章将对多黏菌素E的疗效进行详细探讨,分析其在不同细菌感染中的应用效果以及使用时需要注意的事项。 1. 多黏菌素E的作用机制 多黏菌素E主要通过与细菌细胞膜相互作用来破坏细胞的完整性,导致细菌细胞内容物外泄,从而实现其杀菌作用。特别是对于革兰阴性菌,多黏菌素E能够有效地对抗如大肠杆菌、克雷伯氏菌等多重耐药菌,显示出其在抗菌治疗中的潜力。 2. 临床应用现状 在临床上,多黏菌素E常用于治疗严重的细菌感染,尤其是针对耐药性较强的细菌感染。临床经验表明,其对治疗脓毒血症、肺炎及合并其他并发症的重症患者具有较好的疗效。同时,多黏菌素E也被用于开展抗生素的联合疗法,以提高治疗的有效性。 3. 疗效评价与研究结果 多项研究表明,使用多黏菌素E的患者在感染控制和生存率上均表现出良好的结果。一项涉及重症监护病房患者的研究显示,接受多黏菌素E治疗的患者,其感染改善率和死亡率均有显著提高。疗效的具体表现可能因个体差异、感染类型及细菌耐药性而有所不同。 4. 不良反应与使用注意 尽管多黏菌素E的疗效显著,但其也存在一定的副作用,特别是肾毒性和神经系统方面的不良反应。在使用过程中,需对患者的肾功能进行监测,以防止药物的潴留和毒性反应。此外,合理使用多黏菌素E可以降低耐药性的发生,使其疗效得以更好地发挥。 综上所述,多黏菌素E在治疗多重耐药细菌感染中表现出良好的疗效,尤其是在严重感染的临床应用中显示出重要价值。使用时应充分考虑其可能引发的不良反应,并在医生的指导下进行合理应用,以确保患者获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
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    2025-11-18 17:54:39
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