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塞利尼索 Selinexor-希维奥,Xpovio,塞立奈索,Selinex,Sailidx
使用塞利尼索(Selinexor)时是否需要避免阳光暴晒
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导读:使用塞利尼索(Selinexor)时是否需要避免阳光暴晒,塞利尼索(Selinexor)通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。。塞利尼索(Selinexor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的新型药物。近年来,随着临床研究的进展,越来越多的患者开始使用这种药物。在使用塞利尼索期间,许多人关心是否需要避免阳光暴晒,本文将对此进行探讨。 1. 塞利尼索的作用机制 塞利尼索是一种口服的硫卡替尼抑制剂,它通过干预细胞内的信号通路来发挥作用,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。其独特的作用机制使其在治疗难治性或复发性肿瘤方面显示出良好的潜力。在使用过程中,患者可能会面临一些副作用,包括疲劳、恶心和食欲减退等。 2. 紫外线对患者的影响 接受抗癌治疗的患者通常会面临免疫系统受抑制的问题。紫外线(UV)暴露可能导致皮肤损伤和炎症,尤其是在肌肤较为敏感的情况下。对于正在接受塞利尼索治疗的患者,阳光暴晒可能会加重皮肤反应,尤其是那些本身存在皮肤问题的个体。 3. 皮肤保护的重要性 无论使用何种抗癌药物,保持良好的皮肤保护措施都是非常重要的。患者在黄昏时段或太阳较弱时外出,同时使用防晒霜、穿长袖衣物和佩戴遮阳帽,均能有效降低紫外线对皮肤的伤害。建议患者在日常生活中注重遮阳,尤其是在接受塞利尼索治疗期间。 4. 医生的建议 在使用塞利尼索时,患者应听取医生的建议,了解特定的注意事项。虽然目前尚没有明确证据表明塞利尼索与阳光暴晒之间存在直接联系,但患者的个体情况和反应可能会因药物而异。因此,遵循医生的个性化指导将是确保安全和降低副作用的重要措施。 综上所述,虽然使用塞利尼索并不一定要求绝对避免阳光暴晒,但患者确实应采取预防措施,保护皮肤免受紫外线的伤害。在治疗过程中,保持与医生的沟通,获取个性化建议,将是控制副作用的重要途径。希望所有正在使用塞利尼索的患者能够更好地管理自身健康。
派安普利 Penpulimab-安尼可,派安普利单抗
派安普利单抗(Penpulimab)的作用机理是什么
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导读:派安普利单抗(Penpulimab)的作用机理是什么,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。派安普利单抗(Penpulimab)是一种新型抗肿瘤药物,主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。作为一种抗PD-1单克隆抗体,派安普利单抗通过靶向程序性死亡受体-1(PD-1)通路,增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击,进而抑制肿瘤的发展。本文将深入探讨派安普利单抗的作用机理以及它在霍奇金淋巴瘤治疗中的应用。 1. PD-1及其配体的作用机制 PD-1是一种存在于免疫细胞表面的抑制性受体,它的主要功能是在免疫反应中起到负向调节作用。PD-1的配体PD-L1和PD-L2在许多肿瘤细胞表面表达,这使得肿瘤细胞能够通过激活PD-1来逃避宿主的免疫监视。PD-1与其配体结合后,会抑制T细胞的增殖和细胞因子的分泌,降低T细胞的活性,从而使肿瘤细胞得以存活和增殖。 2. 派安普利单抗的靶向机制 派安普利单抗作为抗PD-1单克隆抗体,能够特异性结合于PD-1受体,阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用。这一作用使得T细胞得以重新激活,恢复其对肿瘤细胞的攻击能力。通过解除免疫抑制,派安普利单抗有效增强了机体免疫反应,促使T细胞对肿瘤的识别和消灭。 3. 临床应用与疗效 在临床试验中,派安普利单抗显示出良好的治疗效果,尤其是在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中。研究表明,接受派安普利单抗治疗的患者肿瘤缩小率较高,且部分患者实现了持久的缓解。这一结果为难治性霍奇金淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,改善了他们的生存预后。 4. 不良反应与安全性 尽管派安普利单抗的疗效显著,但也并非没有不良反应。常见的不良反应包括皮疹、疲劳、和腹泻等,严重情况下可能引发免疫相关的不良事件,如肺炎或肝炎。因此,在使用派安普利单抗时,需密切监测患者的反应,以保障安全性。 总的来说,派安普利单抗通过阻断PD-1通路,重新激活免疫系统,增加了对经典型霍奇金淋巴瘤的治疗效果。这一生物药物的出现不仅为患者提供了新的希望,也为肿瘤免疫治疗领域的发展带来了新的思路。随着更多临床研究的开展,派安普利单抗在肿瘤治疗中的应用前景将进一步明朗。
洛拉替尼 Lorlatinib-博瑞纳,LuciLorla,Lornedx-100,Lorbrena,劳拉替尼,PHOLORLA-100
洛拉替尼(Lorlatinib)的生产厂家是哪家
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导读:洛拉替尼(Lorlatinib)是一种针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物,特别是那些存在ALK基因重排的患者。由于其在肺癌治疗中的重要性,许多人关注其生产厂家及相关信息。本文将对洛拉替尼的生产厂家进行详细探讨,同时简要回顾其在肺癌治疗中的角色。 1. 洛拉替尼的背景 洛拉替尼是一种高度特异性的ALK抑制剂,主要用于治疗已接受至少一种抗ALK治疗且病情进展的晚期非小细胞肺癌患者。因为其显著的治疗效果,洛拉替尼逐渐受到临床医生和患者的关注。 2. 生产厂家 洛拉替尼的生产厂家是辉瑞制药(Pfizer)。作为全球领先的制药公司,辉瑞在开发和生产创新药物方面有着丰富的经验。辉瑞的研发团队于2017年获得了洛拉替尼的批准,并将其推广至全球市场。 3. 洛拉替尼的临床应用 洛拉替尼在临床上的有效性得到了众多研究的支持。其主要用于治疗携带ALK基因重排的非小细胞肺癌患者,显示出良好的反应率和耐受性。此外,研究还表明,洛拉替尼对某些耐药突变也有活性,这使其在治疗选择上更加多样化。 4. 市场前景 随着肺癌患者对靶向治疗需求的增加,洛拉替尼的市场前景广阔。辉瑞制药承担着不断推动该药物研究进展的责任,包括开展新的临床试验,以进一步验证其疗效和安全性,扩展适应症。 洛拉替尼作为一种重要的肺癌靶向药物,其由辉瑞制药生产,这为无数晚期非小细胞肺癌患者带来了希望。通过不断的研究与开发,洛拉替尼将在未来的肺癌治疗中继续发挥重要作用。
克唑替尼 Crizotinib-赛可瑞,Xalkori,LuciCriz,Crizalk,Crizonix
克唑替尼(Crizotinib)治疗中的常见问题
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导读:克唑替尼(Crizotinib)治疗中的常见问题,克唑替尼(Crizotinib)适用于:1、克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗;2、克唑替尼胶囊可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。针对具有ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变的肺癌患者,克唑替尼表现出了显著的疗效和改善生存质量的潜力。在治疗过程中,许多患者和家属常常会遇到不同的问题。本文将探讨克唑替尼治疗中常见的问题,以帮助患者更好地理解和应对治疗过程。 1. 克唑替尼的适应症是什么? 克唑替尼主要用于治疗存在ALK基因突变的非小细胞肺癌患者。医生通常会在治疗前进行基因检测,确认患者的肿瘤细胞是否存在此类突变。对于没有ALK突变的患者,克唑替尼则不是推荐的治疗方案。 2. 克唑替尼的常见副作用是什么? 服用克唑替尼的患者可能会经历一些副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和视觉异常等。大多数副作用都是可控的,医生通常会根据患者的具体情况进行调整或添加支持治疗,以帮助缓解这些症状。 3. 如何管理克唑替尼的副作用? 管理克唑替尼副作用的关键在于及时与医生沟通。患者应该在出现不适时立即告知医生,医生会帮助评估症状的严重性,并采取相应措施,如调整剂量或使用对症药物。此外,保持健康的饮食和生活方式也有助于改善耐受性。 4. 克唑替尼治疗的疗效如何评估? 克唑替尼的疗效通常通过定期的影像学检查来评估,例如CT扫描等。这些检查可以帮助医生观察肿瘤的变化,并判断治疗是否有效。患者也可以定期进行血液检查,以监测肿瘤标志物的水平。 克唑替尼为具有ALK突变的非小细胞肺癌患者提供了新的希望,尽管患者在使用过程中可能面临一些挑战,但通过与医疗团队的密切沟通和良好的生活管理,许多患者能够顺利度过治疗期并获得更好的生活质量。希望本文所探讨的常见问题能够帮助患者更好地理解克唑替尼治疗过程,从而增强他们的信心与对策。
维奈克拉 Venetoclax-唯可来,Venclexta,维奈托克,维奈克拉,VECLADX,Ventok,Venetoclax Tablets,Venex-100,维奈克拉片
维奈克拉(Venetoclax)治疗白血病的效果多久能看到?
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导读:维奈克拉(Venetoclax)治疗白血病的效果多久能看到?,维奈克拉(Venetoclax)是一种新型口服药物,主要用于治疗1.慢性淋巴细胞白血病(CLL);2.小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和其他血液肿瘤。维奈克拉通过靶向并抑制Bcl-2蛋白发挥作用,促使癌细胞走向程序性死亡。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。维奈克拉(Venetoclax)是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤,尤其是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的急性髓系白血病(AML)。近年来的临床研究表明,维奈克拉的使用能显著改善患者的预后。患者在接受药物治疗后,效果的显现时间一直是个关注的热点问题。本文将探讨维奈克拉治疗白血病的效果及其时间。 1. 维奈克拉的作用机制 维奈克拉通过靶向BCL-2蛋白发挥疗效,BCL-2是一种在多种癌症中高度表达的抗凋亡蛋白。通过抑制BCL-2,维奈克拉促使肿瘤细胞进入凋亡程序,从而减少癌细胞的存活率。该药物的作用机理,使得它特别适合那些依赖于BCL-2生存的白血病和淋巴瘤细胞。 2. 治疗白血病的效果评估 在临床实践中,维奈克拉的疗效通常通过监测患者的血象变化、症状缓解程度以及肿瘤负荷减少来评估。研究显示,多数患者在接受维奈克拉治疗后,会在4到6周内看到初步的效果。这一时间段内,患者的白血细胞数量和淋巴结肿大可能会显著减轻。 3. 个体差异对效果显现的影响 需要注意的是,患者之间的个体差异会影响维奈克拉的治疗效果和见效时间。例如,患者的基础健康状况、白血病的遗传特征、以及是否合并其他疾病,都可能导致患者反应的差异。因此,有些患者可能会在治疗后的几周内看到效果,而另一些患者则可能需要更长时间才能对药物产生反应。 4. 维奈克拉与其他疗法的联合使用 在临床中,维奈克拉常与其他化疗药物或免疫治疗药物联合使用,以增强疗效。这种联合疗法能加快疗效显现的时间,有助于减少肿瘤负荷。根据患者的具体病情,医生会制定个性化的治疗方案,以期达到最佳的治疗效果。 综上所述,维奈克拉在治疗白血病方面显示出良好的效果,患者一般在4到6周内可见初步改善。效果的具体时间因个体差异而异,结合其他治疗方法也能加速效果的显现。因此,在接受维奈克拉治疗时,患者应定期与医生沟通,及时了解自身的治疗进展和应对策略。
阿法替尼 Afatinib-吉泰瑞,Gilotrif,Xovoltib,Afanix,Anib-40
阿法替尼(Afatinib)可以给孕妇用吗
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导读:阿法替尼(Afatinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。虽然其在癌症治疗中被广泛应用,但对于孕妇的使用情况却存在诸多争议与顾虑。本文将探讨阿法替尼在孕妇中的使用安全性及相关考虑。 1. 阿法替尼的基本特性 阿法替尼是针对表皮生长因子受体(EGFR)的靶向药物,通常用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,达到缓解癌症进展的目的。尽管其在临床上取得了一定疗效,但其对孕妇及胎儿的潜在影响尚未得到充分研究。 2. 孕妇使用阿法替尼的风险 根据现有的研究数据,阿法替尼被认为具有潜在的致畸风险。动物实验表明,阿法替尼可能导致胎儿畸形及其它发育问题。虽然人类的数据相对有限,但生产厂家和相关医学机构普遍建议孕妇应避免使用此药,以降低对胎儿造成潜在伤害的风险。 3. 在特殊情况下的权衡 虽然大多数情况下不建议孕妇使用阿法替尼,但在某些特殊情况下,可能需要医生对风险与收益进行综合评估。例如,如果一位孕妇在怀孕期间被诊断为晚期非小细胞肺癌,医生可能会考虑治疗的必要性。在这种情况下,医生和患者需充分讨论潜在的风险,并制定个体化的治疗计划。 4. 替代治疗方案 对于面临类似情况的孕妇,治疗方案的选择尤为重要。医生可能会建议使用其他对孕妇较为安全的治疗方式,例如某些类型的化疗或生物治疗。此外,定期的产前检查及专业的医疗支持也至关重要,确保孕妇和胎儿的健康。 阿法替尼作为一种有效的抗癌药物,对于孕妇的使用必须谨慎考虑。尽管其在非小细胞肺癌治疗中发挥着重要作用,但孕妇在使用时应仔细权衡风险与收益,并与医疗专业人士进行充分沟通和讨论,以确保自身和胎儿的安全。
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
帕唑帕尼(Pazopanib)能帮助癌症缓解吗
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导读:帕唑帕尼(Pazopanib)是一种口服靶向药物,已被广泛应用于多种癌症的治疗,主要包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。由于其能通过抑制血管生成及肿瘤细胞的增殖,帕唑帕尼在癌症缓解方面的潜力引起了广泛关注。本文将探讨帕唑帕尼在这些癌症类型的应用和效果。 1. 肾细胞癌的应用效果 帕唑帕尼作为一线治疗选择之一,已被批准用于晚期肾细胞癌患者。研究表明,当与传统疗法结合使用时,帕唑帕尼显著改善了患者的无进展生存期和总生存期。其作用机制主要是通过抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤血管的退化,为患者提供了新的治疗选择。 2. 软组织肉瘤的潜力 在软组织肉瘤的治疗中,帕唑帕尼显示出良好的疗效。研究指出,其能够缓解某些类型软组织肉瘤患者的症状,并改善生活质量。尽管响应率相对较低,但帕唑帕尼的使用使得部分患者能够延长生存时间,尤其是在常规治疗效果不佳的情况下。 3. 对卵巢癌的影响 帕唑帕尼在卵巢癌的临床试验中也表现出一定的前景。虽然该药物并未作为卵巢癌的一线治疗,但在复发性或难治性卵巢癌患者中,帕唑帕尼能够提供一些缓解效果。此外,患者的耐受性相对较好,为使用者在治疗中提供了更多的选择。 4. 帕唑帕尼与肺癌的关联 在一些研究中,帕唑帕尼被用于非小细胞肺癌的治疗,尽管市场上主要针对该病的靶向治疗选择更多。初步数据表明,帕唑帕尼可能对某些特定生物标志物阳性的患者产生疗效。尽管还需更多的大规模临床试验来验证其效果,但其刺激了对新治疗方案的探索。 综上所述,帕唑帕尼在多种癌症的治疗中显示出良好的缓解潜力,尤其是在肾细胞癌和软组织肉瘤等领域。尽管在卵巢癌和肺癌的应用仍处于研究阶段,其未来的发展值得期待。随着对这一药物机制的进一步研究,我们有理由相信,帕唑帕尼将为更多癌症患者带来希望。
阿帕他胺 Apalutamide-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
阿帕他胺(Apalutamide)与化疗药物能一起用吗
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导读:阿帕他胺(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物,通过抑制雄激素受体的活性来阻止癌细胞的生长和扩散。近年来,阿帕他胺在前列腺癌的治疗中显示出了良好的疗效,但在实际临床应用中,针对其与化疗药物联合使用的研究相对较少。本文章将探讨阿帕他胺与化疗药物的联用可能性及相关注意事项。 1. 阿帕他胺的作用机制 阿帕他胺作为一种非甾体类抗雄激素药物,主要通过目标性地结合并抑制雄激素受体来阻止前列腺癌细胞的增殖。它适用于去势抵抗性前列腺癌的治疗,其临床效果已经在多项研究中得到证实。同时,阿帕他胺在与内分泌治疗联合使用时,展现出进一步提高疗效的潜力。 2. 化疗药物的作用介绍 化疗药物通常是通过直接杀死癌细胞或抑制其分裂来起效的,在前列腺癌的治疗中,常用的化疗药物包括多西他赛(Docetaxel)和卡铂(Cabazitaxel)。这些药物在一些晚期前列腺癌患者中取得了显著的疗效,尤其是对于快速进展或对内分泌治疗耐药的患者。 3. 阿帕他胺与化疗的联合应用 目前,关于阿帕他胺与化疗药物联合使用的临床研究仍在进行中。在某些情况下,阿帕他胺和化疗药物的联合使用可能会提高治疗效果。但需要注意的是,这种联合治疗的安全性和耐受性尚未得到充分验证,所以在临床实践中需谨慎评估患者的具体状况。 4. 注意事项与临床挑战 虽然阿帕他胺与化疗药物的联合应用在理论上具有一定的前景,但实际使用中可能会出现不良反应的风险,例如疲劳、恶心、骨髓抑制等。因此,在决定联合治疗时,医生需要结合患者的整体健康状况、前列腺癌的分期及预后评估来做出合理判断。 综上所述,阿帕他胺在前列腺癌的治疗中显示了良好的临床效果,而与化疗药物的联合应用则尚需进一步研究。未来的研究方向应集中在确保安全性和提高疗效的基础上,为前列腺癌患者提供更为有效的治疗方案。
替莫唑胺 Temozolomide-蒂清,Temoside 100,替莫唑胺胶囊,Temozolomide Capsules
替莫唑胺(Temozolomide)是否会影响白细胞数量
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导读:替莫唑胺(Temozolomide)是一种广泛应用于胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的化疗药物。随着对其疗效和安全性的深入研究,关于替莫唑胺对白细胞数量的影响逐渐引起临床医生和患者的关注。本文将探讨替莫唑胺是否会影响白细胞数量以及其可能带来的临床意义。 1. 替莫唑胺的作用机制 替莫唑胺是一种口服化疗药物,属于烷化剂,主要通过转化为活性代谢物来干扰癌细胞的DNA合成和修复,进而抑制肿瘤的生长。其主要用于治疗胶质母细胞瘤等恶性肿瘤,合并放疗使用时疗效显著,但其药物机制也可能带来一定的副作用。 2. 白细胞的角色 白细胞是机体免疫系统的重要组成部分,负责抵御感染和维护免疫功能。正常的白细胞数量对于患者在接受化疗过程中保持免疫功能至关重要。由于癌症治疗常常伴随免疫抑制,因此监测白细胞数量对于评估患者的安全性极为重要。 3. 替莫唑胺对白细胞数量的影响 研究表明,替莫唑胺可能导致血液中的白细胞数量降低,即出现白细胞减少症。这一现象可能是由于药物对骨髓的抑制作用,导致白细胞的生成受限。尽管许多患者在治疗过程中能够耐受这种影响,但部分患者在治疗期间可能需要停药或调整剂量。 4. 临床管理建议 在接受替莫唑胺治疗的患者中,需要定期监测血常规,及时掌握白细胞变化。一旦发现白细胞数量显著降低,应采取相应的临床管理措施,比如调整剂量、延长给药间隔,或在必要时使用刺激性药物来促进白细胞回升。此外,患者也应注意观察感染症状,及时就医以降低治疗风险。 综上所述,替莫唑胺作为治疗胶质母细胞瘤的重要药物,确实可能对白细胞数量产生影响。通过合理的监测和管理,可以在最大化疗效的同时,降低对患者免疫功能的影响。患者在接受治疗期间应与医生保持密切沟通,共同应对可能出现的副作用。
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
佩米替尼(Pemigatinib)对转移性癌症有帮助吗
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导读:佩米替尼(Pemigatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗与成纤维生长因子受体(FGFR)相关的癌症,包括胆管癌等转移性癌症。近年来,佩米替尼在临床试验中展现了其在治疗特定类型癌症,尤其是胆管癌方面的潜力,本文将探讨佩米替尼对转移性癌症的帮助。 1. 胆管癌简介 胆管癌是一种发生在胆管上的恶性肿瘤,通常呈现出较高的致死率。由于其发病时症状不明显,很多患者在被诊断时已经处于晚期,面临较为复杂的治疗挑战。传统治疗手段如手术、化疗等在晚期胆管癌中效果有限,因此寻找新的靶向治疗药物显得尤为重要。 2. 佩米替尼的作用机制 佩米替尼属于FGFR抑制剂,通过阻断FGFR信号通路的活性,来减缓肿瘤的生长与转移。FGFR在许多肿瘤类型中扮演着关键角色,特别是在某些胆管癌患者中,FGFR的异常表达与肿瘤的发生和发展密切相关。通过靶向这些受体,佩米替尼提供了一种新的治疗思路。 3. 临床研究成果 多项临床研究已评估佩米替尼在转移性胆管癌患者中的疗效。在一些早期试验中,佩米替尼显示出显著的治疗反应,尤其是在那些具有FGFR基因突变或扩增的患者中。研究结果表明,这类患者在使用佩米替尼后,其肿瘤缩小率和生存期均有明显改善,为转移性胆管癌患者带来了新的希望。 4. 未来的前景 虽然佩米替尼在治疗转移性胆管癌方面表现良好,但仍需更多的临床数据来进一步验证其长期疗效与安全性。同时,随着对FGFR相关机制的更深入研究,佩米替尼有望与其他治疗手段结合,形成更加综合的治疗方案,为更多患者提供更好的治疗选择。 佩米替尼在对抗转移性胆管癌中显示出潜在的应用价值,肿瘤靶向治疗的不断发展也让我们看到了更广阔的前景。未来,随着相关研究的深入,有望开发出更多有效的癌症治疗方案,为患者带来新的生机。
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