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依维莫司 Everolimus

全部名称:
飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
适应人群:
晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗
规格:
5mg*10片
剂型:
片剂
厂家:
印度西普拉(Cipla)制药公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

依维莫司 Everolimus的说明

依维莫司(Everolimus)适用人群主要包括:1、某些癌症患者,例如晚期肾细胞癌、某些类型的神经内分泌肿瘤、晚期乳腺癌以及与结节性硬化症相关的肿瘤;2、器官移植患者,在器官移植后,为了防止机体排斥移植器官,依维莫司(Everolimus)可作为免疫抑制治疗的一部分。3、结节性硬化症(TSC)患者。

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依维莫司 Everolimus说明书概述

  生产厂家

  瑞士诺华

  成分

  依维莫司。化学名:40-O-(2-羟乙基)-雷帕霉素分子量:C53H83NO14

  性状

  白色或微黄色片

  适应症

  (1)既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。

  (2)不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。

  (3)需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者

  用法用量

  应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用本品进行治疗。

  晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤

  依维莫司推荐剂量:

  本品的推荐剂量为10mg每日一次。

  本品每日一次口服给药,在每天同一时间服用,可与食物同服或不与食物同时服用。

  不良反应

  非感染性肺炎,感染,口腔溃疡,肾功能衰竭。

  禁忌

  对本品有效成分、其它雷帕霉素衍生物或本品中任一辅料过敏者禁用。

  在使用依维莫司和其它雷帕霉素衍生物患者中已观察到的过敏反应表现包括但不限于:过敏、呼吸困难、潮红、胸痛或血管性水肿(例如,伴或不伴呼吸功能不全的气道或舌肿胀)。

  贮存方法

  30℃以下贮藏。避光、防潮。避免儿童误取。

  适用人群

  (1)既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 (2)不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 (3)需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤(SEGA)成人和儿童患者。

  药物相互作用

  1.强CYP3A4抑制剂:避免同时使用。

  2.中度CYP3A4和/或PgP抑制剂:如需要联用,谨慎使用和减低AFINITOR剂量。

  3.强CYP3A4诱导剂:避免同时使用。

  如不能避免联用,增加AFINITOR的剂量

  有效期

  24月

  剂型

  片剂

  注意事项

  1.非感染性肺炎:监查临床症状或放射学变化;

  曾发生致命性病例。

  通过减低剂量或停药处理直至症状解决,和考虑使用皮质甾体。

  2.感染:增加感染的风险,有些致命性。

  监视征象和症状,和及时治疗。

  3.口腔溃疡:口溃疡,口炎,和口粘膜炎是常见的。

  处理包括口腔洗涤(无酒精或过氧化物)和局部治疗。

  4.实验室检验改变:可能发生血清肌酐,血糖,和脂质的升高。

  还可能发生血红蛋白,嗜中性,和血小板减低。

  治疗前和以后定期监测肾功能,血糖,脂质,和血液学参数。

  5.免疫接种:避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。

  6.妊娠中使用:当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。

  告知妇女对胎儿潜在危害。

药品文章
飞尼妥(Everolimus)依维莫司的包装规格是怎么样的,依维莫司(Everolimus)有多种版本,其规格如下:1、NovartisPharmaSteinAG生产版本:2.5mg*30片/盒。2、印度cipla生产版本:5mg*10片,10mg*10。3、印度Glenmark生产版本:5mg*10片,10mg*10。4、瑞士诺华制药生产版本:5mg*30片。飞尼妥(Everolimus)是一种广泛应用于肿瘤治疗的靶向药物,其主要成分为依维莫司。它主要用于治疗肾细胞癌和胰腺内分泌肿瘤等,具有重要的临床意义。本文将为大家介绍依维莫司的包装规格,并探讨其在临床应用中的相关信息。 1. 依维莫司的基本介绍 依维莫司是一种具有选择性作用的mTOR抑制剂,可有效阻止肿瘤细胞的生长与增殖。其机制主要是通过抑制细胞内信号传导路径,进而影响细胞的代谢和增殖。因此,依维莫司被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗,尤其在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗中表现出显著的疗效。 2. 包装规格 依维莫司的包装规格通常为小型铝箔泡罩或瓶装形式,常见的剂型有口服片剂,其剂量一般有2.5 mg、5 mg、7.5 mg和10 mg等。这些不同的剂量设计,为患者提供了灵活的用药选择,方便医生根据患者的具体情况进行剂量调整。 3. 用法用量 依维莫司的用法用量通常由医生根据患者的具体情况来制定。一般情况下,成人患者的初始用量为每日一次,具体剂量依据患者的疾病种类、病情严重程度及个体差异来确定。在用药过程中,医生可能会根据不良反应和治疗效果随时调整剂量。 4. 注意事项 在使用依维莫司治疗时,需要定期进行血液监测,以确保患者对药物的耐受性和疗效。同时,患者需注意避免与某些药物的相互作用,尤其是那些影响肝肾功能的药物。在服用期间,患者应保持与医生的密切沟通,及时报告不良反应或其他健康问题。 综上所述,飞尼妥(依维莫司)作为一种机制明确的靶向药物,在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗中发挥着重要的作用。希望本文对依维莫司的包装规格及相关信息提供了有益的参考。对于患者而言,遵循医嘱、注意用药安全是确保疗效的重要保障。
已帮助人数840人
2025-09-13 16:59:42
飞尼妥依维莫斯是否能够报销,飞尼妥(Everolimus)已被纳入医保。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间;其次,不同地区的财政补贴也会不同。近年来,依维莫司(Everolimus)作为一种靶向治疗药物,逐渐受到关注。它主要用于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤等恶性肿瘤。许多患者在关注其疗效的同时,也非常关心其报销问题。是否能够报销不仅涉及治疗的经济负担,还直接影响到患者的选择与治疗方案。本篇文章将对依维莫司的报销情况进行详细分析。 1. 依维莫司的适应症与效果 依维莫司是一种口服的mTOR抑制剂,通常用于治疗不可切除的肾细胞癌和胰腺内分泌肿瘤。这些肿瘤在传统治疗方法(如手术、放疗等)无效时,依维莫司提供了新的希望。研究表明,依维莫司在延长无进展生存期和改善生活质量方面显示出了较好的效果。 2. 报销政策概述 在中国,药品的报销与监管政策相对复杂,取决于国家药品清单和各地区的具体政策。依维莫司是否能够报销通常要看其是否在医保目录之中,此外,不同省市的医保政策可能存在差异,患者需向当地医保部门咨询具体情况。 3. 实际报销案例 一些医院和患者反映,在特定情况下,依维莫司可以通过个人自费或部分报销的方式获得。在某些省市,依维莫司被纳入了部分医保报销项目,但这仍然取决于具体的医疗机构和患者的个体情况。有些患者因治疗方案的特殊性,能够获得相应的经济支持。 4. 患者怎样获得相关信息 为了获取关于依维莫司的最新报销信息,患者可以通过多种渠道进行咨询。例如,向负责医保事务的医院或诊所、当地医保局,甚至是患者支持组织了解最新政策与动态。同时,参与一些患者交流会也可能获得有价值的信息和经验分享。 依维莫司的报销情况不容忽视,涉及每一位患者的切身利益。了解其适应症、报销政策及实际情况,对于患者选择合适的治疗方案至关重要。希望广大患者在面对疾病时,能够获得及时有效的治疗,同时也能够有效减轻经济压力。我们鼓励患者积极寻求信息和支持,以获取更好的治疗体验和生活质量。
已帮助人数1245人
2025-09-13 12:43:50
飞尼妥依维莫斯的代购及购买方式,飞尼妥(Everolimus)的版本有:1、印度cipla版本;2、印度Glenmark版本;3、瑞士诺华制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。飞尼妥(Everolimus)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。飞尼妥依维莫斯(Everolimus)是一种用于治疗多种肿瘤的药物,特别是在肾癌、胰腺内分泌瘤等方面效果显著。由于其疗效和特殊性,很多患者会考虑通过代购等方式获取这款药物。本文将详细探讨飞尼妥依维莫斯的代购及购买方式,帮助患者更好地理解和选择。 1. 飞尼妥依维莫斯的用途 飞尼妥依维莫斯广泛应用于治疗某些类型的癌症,尤其是肾细胞癌和胰腺内分泌肿瘤。同时,它也被用于肾移植后防止器官排斥反应。了解其用途将帮助患者更好地评估是否需要使用该药物。 2. 代购的必要性 由于飞尼妥依维莫斯在某些国家或地区可能面临监管限制,患者常常通过代购方式来获取。这种方式常常能够缩短药物获取的时间,也有可能降低药物价格,满足患者的医疗需求。 3. 代购渠道的选择 目前,代购飞尼妥依维莫斯的渠道主要包括在线药店、社交媒体平台及专业代购公司。在选择代购渠道时,患者需确保渠道的合法性和信誉,以避免上当受骗。 4. 购买时需要注意的事项 在购买飞尼妥依维莫斯时,患者还需注意药物的来源、有效期和存储条件等。同时,建议在购买前咨询专业医生,以确保用药安全和有效。 希望通过以上信息,患者能够对飞尼妥依维莫斯的代购及购买方式有更深入的理解。在面对疾病时,获取合适的药物是重要的一步,务必要谨慎选择合适的途径。
已帮助人数986人
2025-09-12 16:30:13
飞尼妥依维莫斯的作用与功效及副作用,飞尼妥(Everolimus)常见副作用包括口腔溃疡、皮疹、疲劳、感染、肺炎、胃肠道症状(如恶心、呕吐、腹泻、食欲减少)、非感染性肺炎、血液异常(如贫血、淋巴细胞减少和血小板减少)、高血糖和高血脂。飞尼妥(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。飞尼妥依维莫斯是一种靶向抗癌药物,主要用于治疗肾细胞癌和胰腺内分泌肿瘤。通过抑制特定的酶,依维莫司能够减缓肿瘤的生长和扩散,为患者提供了新的治疗选择。使用该药物也可能伴随一定的副作用,患者在用药过程中需要关注自身的反应。 1. 飞尼妥依维莫斯的作用机制 飞尼妥依维莫斯是属于雷帕霉素类药物,它通过抑制mTOR信号通路,影响细胞生长和增殖。mTOR是一个关键的信号转导分子,调节细胞的代谢、增殖和生长。通过干预这一通路,依维莫司能够有效减缓肿瘤细胞的生长,尤其是在肾细胞癌和胰腺内分泌肿瘤的治疗中表现出了良好的疗效。 2. 适应症 依维莫司主要用于治疗转移性肾细胞癌,特别是在其他治疗无效的情况下。此外,它也适用于胰腺内分泌肿瘤的治疗。许多临床试验的结果表明,依维莫司能够显著延长这些癌症患者的无进展生存期,改善生活质量。 3. 常见副作用 虽然飞尼妥依维莫斯在临床上显示出良好的疗效,但患者使用该药物时也可能会面临一些副作用。最常见的副作用包括口腔溃疡、疲乏、恶心和腹泻。此外,依维莫司可能导致免疫系统抑制,增加感染风险,因此定期监测患者的血常规和肝肾功能十分重要。 4. 其他注意事项 在使用飞尼妥依维莫斯期间,患者应注意与其他药物的相互作用。某些药物可能会影响依维莫司的代谢,从而改变其疗效和副作用。此外,患者还应定期进行随访,监测病情发展以及药物引起的任何不良反应,以便及时调整治疗方案。 总的来说,飞尼妥依维莫斯作为一种新型抗癌药物,对肾细胞癌和胰腺内分泌瘤患者提供了有效的治疗选择。尽管存在一定副作用,但在医生的指导下谨慎使用,能够帮助患者更好地管理病情。对于即将开始治疗的患者,获得专业医生的建议和支持尤为重要。
已帮助人数1249人
2025-09-11 17:55:57
药品问答
最新问答
    曲格列汀片仿制药什么价格,曲格列汀(Trelagliptin)的版本有:1、日本武田版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲格列汀片是一种用于治疗2型糖尿病的药物,属于DPP-4抑制剂。近年来,随着对糖尿病治疗需求的增长,市场上出现了多种曲格列汀的仿制药,那么这些仿制药的价格情况如何呢?本文将对曲格列汀片的仿制药价格进行分析。 1. 仿制药市场概况 随着原研药专利的到期,曲格列汀的仿制药进入市场,促进了竞争。这些仿制药通常比原研药价格低,但由于生产工艺、材料成本和市场需求的不同,各品牌之间的价格差异较大。 2. 价格对比 一般来说,仿制药的价格通常在原研药的50%-80%之间。例如,原研药的价格可能在100元左右,而仿制药的价格可能在60至80元之间。这种价格的降低,使得越来越多的糖尿病患者能够负担得起。 3. 影响价格因素 仿制药的价格受到多个因素的影响,包括生产成本、运输费用以及药品市场的竞争程度。生产厂家的规模及其生产效率也会直接影响到最终的市场定价。此外,地方政策和医保报销的情况也会对价格产生波动。 4. 未来市场趋势 随着科技的发展和生产技术的不断进步,仿制药的生产成本有望进一步降低,从而推动价格下行。此外,随着消费者对糖尿病治疗方案的多样化需求增加,仿制药市场将会更加繁荣。 曲格列汀片的仿制药为糖尿病患者提供了更为经济的治疗选择,使更多患者能够接受更好的医疗服务。了解这些仿制药的价格和市场动态,对患者的用药决策具有重要意义。希望未来能有更多的药品进入市场,为患者带来福音。 [ 详情 ]
    已帮助1184人
    2025-09-14 15:37:03
    则乐(Niraparib)尼拉帕尼不良反应严重吗,尼拉帕尼(Niraparib)常见副作用包括血液问题如贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、恶心、腹痛、便秘、呕吐、头痛和失眠。患者在使用时应定期接受血液检查。尼拉帕尼(Niraparib)是一种新型靶向药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。作为一种PARP抑制剂,尼拉帕尼在临床上被越来越多地应用。患者在使用该药物时可能会面临一些不良反应,这引发了人们对其安全性的关注。本文将探讨尼拉帕尼的不良反应程度以及患者如何应对这些反应。 1. 尼拉帕尼的常见不良反应 尼拉帕尼的使用可能伴随多种常见的不良反应,包括恶心、呕吐、乏力、食欲减退和便秘等。这些反应通常是轻到中度的,大多数患者能够在家中处理。部分患者可能会经历更为严重的不良反应,因此在治疗过程中需要密切监测。 2. 血液系统的影响 尼拉帕尼可能导致血液系统方面的严重不良反应,特别是血小板减少、贫血和白细胞减少等。其中,血小板减少可能会导致出血风险增加,这要求医生对患者进行定期的血液检查,以及时发现和处理这些问题。 3. 免疫系统反应 部分患者在使用尼拉帕尼期间可能会出现免疫系统的异常反应,例如自身免疫性疾病。这可能表现为皮疹、关节疼痛等症状,需及时就医进行评估和处理。尽管这些反应相对较少见,但仍需引起患者的警惕。 4. 管理不良反应的策略 为了减轻尼拉帕尼的不良反应,医生通常会根据患者的具体情况调整剂量或改变给药方案。同时,患者应与医疗团队保持良好的沟通,报告任何不适,以便及时采取相应措施。生活方式的调整,如合理饮食和适度运动,也可帮助患者更好地应对药物的副作用。 总体而言,尽管尼拉帕尼可能引发一些不良反应,但在正规的监测和管理下,绝大多数患者能够耐受该治疗。患者应该与主治医生密切合作,制定个性化的治疗方案,以最大化治疗效果并最小化不良反应的风险。 [ 详情 ]
    已帮助809人
    2025-09-14 15:32:46
    索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)吉三代是什么时候上市的,吉三代(Sofosbuvir/Velpatasvir)在国外最早是在2016年6月28日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前在国内已经上市,获批时间是2018年5月30日,由中国药品监督管理局(CDA)批准。索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)是针对丙型肝炎病毒(HCV)开发的一种新型抗病毒药物。它由两个成分组成:索磷布韦(Sofosbuvir)和维帕他韦(Velpatasvir)。这一药物的上市为丙肝患者的治疗提供了新的选择,并显示出了良好的疗效和耐受性。接下来,我们将详细了解这种药物的上市时间及其相关信息。 1. 上市时间概述 索磷布韦维帕他韦片于2016年9月在中国正式上市。在此之前,该药物于2015年在美国获得FDA批准,成为丙型肝炎治疗的重要药物之一。随着世界各国对丙肝治疗的重视,这款药物逐渐在不同市场中获得批准。 2. 药物成分与作用机制 索磷布韦是核苷酸类聚合酶抑制剂,主要作用于丙型肝炎病毒的RNA合成,而维帕他韦则是一种次世代的NS5A抑制剂,能够有效阻止病毒的复制。两者联用时,能够覆盖病毒的多个复制环节,从而提高治疗效果。 3. 适应症与疗效 索磷布韦维帕他韦片被广泛适用于不同基因型的丙型肝炎。在临床试验中,显示出超过95%的治愈率,尤其适合那些无法耐受干扰素治疗或者存在肝硬化等病症的患者。该药物的使用大大简化了治疗方案,并减少了副作用。 4. 使用注意事项 在使用索磷布韦维帕他韦片时,患者应遵循医生的指导,定期接受肝功能检查。虽然该药物的耐受性较好,但仍有少数患者可能出现轻微的副作用,如疲劳、头痛等。此外,对于慢性肝病患者,应评估使用该药物的必要性及安全性。 索磷布韦维帕他韦片(伊可鲁沙)的上市为丙肝治疗带来了新的希望,使得患者能够更方便地获得有效的治疗选择。这款药物的推出不仅提升了丙肝患者的生活质量,也为全球健康事业的推进贡献了一份力量。 [ 详情 ]
    已帮助1462人
    2025-09-14 15:30:04
    呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药什么价格,Fruquintinib(Fruquintinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是2100元到2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。呋喹替尼(Fruquintinib)是一种新型靶向抗癌药物,主要用于治疗转移性结直肠癌。近年来,随着对结直肠癌治疗手段的不断改进,呋喹替尼及其仿制药逐渐进入市场,为患者带来了新的希望。本文将介绍呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药的价格及相关信息。 1. 呋喹替尼的作用机制 呋喹替尼是一种口服的选择性血管生成抑制剂,主要通过靶向VEGF(血管内皮生长因子)通路,抑制肿瘤血管生成,从而有效减缓肿瘤的生长和转移。这一机制使其成为治疗转移性结直肠癌的重要药物,尤其在其他治疗无效时,呋喹替尼为患者提供了新的治疗选择。 2. 爱优特仿制药简介 爱优特(Fruquintinib)是呋喹替尼的一种仿制药,拥有与原研药相同的活性成分和治疗效果。仿制药的推出使得更多患者能够以较低价格获得治疗,尤其是在医疗费用高昂的情况下,仿制药的存在无疑为患者减轻了经济负担。 3. 爱优特仿制药的价格 根据市场调查,呋喹替尼爱优特的仿制药价格相对较为亲民,一般情况下,每盒30粒的价格可能在几百元到一千元之间。具体价格因地区、药品供应情况和医院政策而异,患者在选购时可以关注各大药店和医疗机构的价格信息,以获得最优选择。 4. 购买注意事项 患者在购买呋喹替尼爱优特仿制药时,应选择正规渠道,如大型药房或医院药品采购部门,避免通过不明渠道购买可能存在质量问题的药物。此外,在用药前,务必咨询专业医生,以确保正确用药,最大程度地提高治疗效果。 综上所述,呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特仿制药的推出,标志着转移性结直肠癌治疗领域的进一步进展。其相对较低的价格为患者提供了新的希望和选择,但在使用过程中,患者仍需关注用药安全和治疗效果,确保能够获得最佳的治疗效果。 [ 详情 ]
    已帮助1390人
    2025-09-14 15:24:40
    释倍灵(普乐沙福)有哪些规格,释倍灵(Plerixafor)有多种版本,其规格如下:1、GenzymeCorporation生产版本:1.2ml:24mg、1瓶/盒。2、印度Zydus生产版本:24mg/1.2ml。3、法国赛诺菲生产版本:24mg/1.2ml。4、印度Celonlabs生产版本:24mg。释倍灵(普乐沙福)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它是一种CXCR4拮抗剂,能够帮助增进造血干细胞的动员,并在抗癌治疗中发挥重要作用。在本文中,我们将探讨释倍灵的不同规格,以便为医疗专业人员和患者提供更全面的了解。 1. 释倍灵的基本规格 释倍灵通常以注射剂的形式提供,其主要规格为一种2毫克/毫升的溶液,包装为单剂量玻璃瓶。这种剂型设计确保了药物的稳定性,并方便临床使用。作为一种重要的药物,释倍灵的规格设置不仅考虑了有效性,还兼顾了患者的安全性。 2. 用法用量 释倍灵的用法和用量于患者的具体情况密切相关。通常情况下,医生会根据每位患者的体重和疾病状态进行个性化调整。一般推荐剂量为每次0.24毫克/千克,注射前通常需要提前48小时开始相关的预处理,以优化药物的效果。 3. 储存与有效期 释倍灵需要在2°C至8°C的温度下保存,避免阳光直射和极端温度。这种储存条件能够延长药物的有效期,确保其在使用时的效能。此外,未开封的释倍灵在规定的有效期内使用,可以避免因过期而导致的疗效下降。 4. 特殊人群用药注意 在临床应用中,特别需要注意的是,老年人、肾功能不全患者以及合并其他严重疾病的患者在使用释倍灵时应谨慎。医生需要考虑患者的具体情况,适时调整剂量,确保治疗的安全和有效。 总体而言,释倍灵(普乐沙福)作为治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的重要药物,其规格、用法以及储存条件等信息,对于医生的临床决策和患者的用药安全尤为重要。希望本文能够帮助读者更好地理解释倍灵的相关信息。 [ 详情 ]
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    2025-09-14 15:19:22
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