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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca-Tukysa,PHOTUCA,妥卡替尼
图卡替尼(Tucatinib)是否会引起头晕
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导读:图卡替尼(Tucatinib)是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。这种药物通过抑制HER2信号通路,帮助控制癌细胞的生长和扩散。在使用图卡替尼的过程中,患者可能会遇到一些副作用,包括头晕。本文将探讨图卡替尼是否会引起头晕这一问题。 1. 图卡替尼的机制与作用 图卡替尼作为一种靶向治疗药物,特异性地抑制HER2受体的激活,从而干扰肿瘤细胞的生长信号。这种治疗方式在临床上显示出了良好的疗效,特别是对于在其他疗法中未能获得有效反应的HER2阳性乳腺癌患者。了解其机制对于评估其安全性和副作用具有重要意义。 2. 常见副作用 在接受图卡替尼治疗的患者中,常见的副作用包括腹泻、疲劳、皮疹等。虽然头晕并不是最常见的副作用,但仍可能在某些患者中出现。这些副作用通常与药物的药理作用以及患者的个体差异有关,医生会根据患者的具体情况进行监测和处理。 3. 头晕的可能机制 头晕的发生可以与多个因素相关。首先,图卡替尼对某些神经系统的影响可能导致血压波动或神经信号的变化,从而引起头晕。此外,癌症本身及其治疗可能导致的疲劳、电解质失衡等也可能是诱发头晕的重要因素。因此,头晕的发生并不一定直接归因于图卡替尼。 4. 患者管理与建议 对于在服用图卡替尼期间出现头晕的患者,建议及时与医生沟通。医生可能会通过调整剂量、监测血压或提供其他支持性治疗来帮助缓解症状。此外,患者在日常生活中也应注意避免快速改变姿势和过度用力,以减少头晕对生活质量的影响。 总的来说,图卡替尼是一种重要的HER2阳性乳腺癌治疗选择,虽然其副作用可能包括头晕,但并非所有患者都会经历此症状。了解药物的可能影响,并在医生的指导下进行管理,将有助于提高治疗的安全性和有效性。
厄达替尼 Erdafitinib LuciErda-盼乐,Erdanib,Balversa,Edadx,PHOERDA4,Erdaini,ERDADX
厄达替尼(Erdafitinib)是否有国产仿制药
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导读:厄达替尼(Erdafitinib)是否有国产仿制药,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,如膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等。随着临床研究的深入,其在治疗这些癌症中的效果备受关注。关于是否存在国产仿制药的问题,引发了不少患者和医疗行业人士的讨论。本文将对此进行探讨。 1. 厄达替尼的药物背景 厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于FGFR(成纤维生长因子受体)通路,已被批准用于治疗转移性尿路上皮癌。在标靶治疗领域,厄达替尼凭借其独特的机制和良好的疗效,为许多患者带来了新希望。但由于其成本较高,患者负担较重,因此寻找更为经济的仿制药成为了迫切需求。 2. 国外市场上的仿制药情况 在国际市场上,厄达替尼的专利和市场申请相对稳定。目前,尚未有大量仿制药进入市场,这使得许多需要此药的患者面临高昂的治疗费用。药物创新和专利保护之间的矛盾,导致了这些新药在初期面临较长的独供期。 3. 国产仿制药的研发进展 近年来,随着国内制药技术的不断进步,越来越多的企业开始关注高端仿制药的研发。对厄达替尼的国产仿制药研发也在逐步推进中。由于对FGFR抑制剂的研发门槛较高,目前尚未有确认上市的国产仿制药。有些公司正在进行临床试验,但需经过严格的审批流程才能进入市场。 4. 患者的选择与建议 对于需要接受厄达替尼治疗的患者而言,了解其药物的替代选择非常重要。在等待国产仿制药上市的过程中,患者可以积极与医生沟通,寻找合适的治疗方案。同时,患者还可以关注相关的临床试验,以获取可能的免费治疗机会。 综上所述,尽管厄达替尼在膀胱癌等疾病的治疗中具有显著疗效,但当前有关国产仿制药的研发进展仍处于初级阶段。未来随着科技和政策的不断改善,国产仿制药的问世将为患者提供更多的治疗选择与可能。
来那度胺 Lenalidomide-瑞复美,雷利度胺,雷利米得,Revlimid,来那度胺胶囊,齐普怡
来那度胺(Lenalidomide)副作用持续多久
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导读:来那度胺(Lenalidomide)副作用持续多久,来那度胺(Lenalidomide)副作用包括血小板、中性粒细胞减少,贫血,肾功能不全,腹泻,头疼、腰背疼痛,皮疹,食欲不振,疲劳、血栓并发症、新恶性肿瘤等。来那度胺(Lenalidomide)的主要疗效:1.来那度胺在多发性骨髓瘤患者中表现出显著的疗效。它能够抑制癌细胞的生长和扩散,减少异常的骨髓细胞增生,改善贫血和骨痛等症状,延长患者的生存期。2.来那度胺也用于治疗骨髓增生异常综合症,这是一组影响骨髓功能的疾病。3.免疫调节作用:来那度胺具有免疫调节作用,可以增强免疫系统的功能,有助于抵抗肿瘤细胞。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。来那度胺(Lenalidomide)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。尽管该药物在控制疾病进展方面显示出良好的疗效,但其副作用也不可忽视。本文将探讨来那度胺的副作用及其持续时间,以帮助患者更好地理解和管理这些反应。 1. 来那度胺的副作用概述 来那度胺是一种免疫调节剂,常用于治疗多发性骨髓瘤和其他某些血液疾病。其副作用包括血液学反应(如贫血、白细胞减少)、皮肤反应(如皮疹、瘙痒)、消化系统反应(如恶心、腹泻)以及神经系统反应(如疲劳、头痛)。了解这些副作用有助于患者提前做好心理准备,并在治疗过程中及时与医生沟通。 2. 常见副作用的持续时间 在使用来那度胺期间,常见的副作用如贫血和白细胞减少通常在治疗初期最为明显,往往在用药后的几周内出现。随着疗程的推进,这些副作用可能会逐渐减轻或趋于稳定。某些患者可能会经历持续性的副作用,甚至需要调整剂量或停药。 3. 皮肤反应的特点 皮肤反应是来那度胺治疗中较为常见的副作用之一。通常,这类皮疹会在用药后数周内出现,表现为不同程度的红肿和瘙痒。大多数患者的皮肤反应会在几周或几个月内自我缓解,但部分患者可能需要使用抗组胺药物或局部用药来缓解症状。 4. 消化系统副作用的管理 消化系统副作用,如恶心和腹泻,广泛存在于使用来那度胺的患者中。这些副作用通常在疗程初期最为明显,一般在使用药物的前几周内出现。患者可以通过合理饮食、少量多餐以及医生建议的药物来管理这些反应,通常在治疗初期的几个月后可有改善。 总结而言,来那度胺虽能有效控制多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症,但其副作用在不同患者中的持续时间各有不同。定期与医疗团队沟通,及时调整治疗方案,将有助于提高患者的生活质量,减少副作用带来的困扰。
佩米替尼 Pemigatinib-达伯坦,LuciPem,培米替尼,pemazyre,培美替尼,PEMIDX
佩米替尼(Pemigatinib)是否适用于孕妇
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导读:佩米替尼(Pemigatinib)是否适用于孕妇,佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌的靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定基因突变的胆管癌患者。由于孕妇在用药方面需要特别谨慎,以避免对胎儿造成潜在影响,因此,本文将探讨佩米替尼是否适用于孕妇。 1. 佩米替尼的作用机制 佩米替尼是一种口服的小分子药物,主要通过抑制成纤维生长因子受体(FGFR),阻止癌细胞的生长和扩散。该药物在特定的胆管癌患者中表现出良好的疗效,但其在孕妇中的使用情况尚未充分研究。 2. 孕妇用药的安全性 在临床药物研究中,孕妇通常不被纳入试验群体,以保证胎儿安全。因此,佩米替尼在孕妇中使用的安全性尚未得到明确证实。国际药物安全指南通常对此类药物的使用持谨慎态度,建议对孕妇进行详细的风险评估。 3. 潜在风险与不良反应 佩米替尼可能对孕妇及胎儿造成不良影响,包括但不限于胎儿畸形、流产或其他妊娠并发症。因此,医生在为孕妇考虑治疗方案时,会更加注重使用已获批准且安全性明确的药物,而佩米替尼并不适合在孕期使用。 4. 替代治疗的选择 针对胆管癌的孕妇患者,医生通常会考虑非药物性治疗或其他已被证明安全的治疗方案。根据患者具体情况,制定个性化的治疗计划,确保在保证母体健康的同时,尽量减少对胎儿的风险。 综上所述,佩米替尼作为一种针对胆管癌的靶向治疗药物,在孕妇中的应用并不明朗。由于缺乏充分的临床证据和潜在的风险,孕妇在使用该药物前应与医生进行详细的沟通与咨询,以确保自身及胎儿的安全。
阿达格拉西布 Adagrasib ADADX-Krazati,MRTX-849,LuciAda
阿达格拉西布(Adagrasib)和阿美替尼区别
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导读:阿达格拉西布(Adagrasib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌。与其他靶向治疗药物如阿美替尼(Amivantamab)相比,阿达格拉西布在作用机制、适应症以及临床应用上存在显著区别。本文将详细探讨这两种药物的不同之处。 1. 基本概述 阿达格拉西布是一种针对KRAS G12C突变的特异性抑制剂,其主要用于治疗携带该突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。相较之下,阿美替尼是一种双特异性抗体,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的肺癌。两者的目标不同,使得它们在不同的患者群体中发挥作用。 2. 作用机制 阿达格拉西布通过抑制KRAS G12C突变的活性,阻断癌细胞的信号转导通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。而阿美替尼则能够同时靶向EGFR和MET受体,阻断其信号,帮助抑制与癌细胞存活和增殖相关的多重通路。这种机制上的不同使它们适用于不同的分子靶向治疗。 3. 临床适应症 阿达格拉西布主要被推荐用于治疗那些经过既往治疗仍然进展的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。与此不同,阿美替尼被用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者,并且在一线治疗过程中显示出优于传统疗法的疗效。因此,患者的基因突变状态决定了他们选用哪种药物。 4. 不良反应与耐受性 阿达格拉西布与阿美替尼在不良反应方面的表现也有所不同。阿达格拉西布的常见不良反应包括腹泻、皮疹和乏力等,而阿美替尼则可能导致皮肤反应和呼吸道症状。虽然两者在临床使用中都相对耐受,但具体的副作用表现和患者的耐受性可能会因个体差异而异。 综上所述,阿达格拉西布和阿美替尼在作用机制、适应症和不良反应方面存在明显差异。了解这些区别对医务人员及患者选择最合适的治疗方案至关重要。随着临床研究的进一步深入,未来可能会有更多针对肺癌的靶向治疗药物问世,为患者提供更多的选择。
泊马度胺 Pomalidomide LuciPoma-安跃,Pomalid,泊马度胺胶囊,Pomalyst,lmnovid
泊马度胺(Pomalidomide)与其他免疫疗法的联合研究
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导读:泊马度胺(Pomalidomide)是一种新型免疫调节药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。近年来,随着对多发性骨髓瘤病理机制的深入研究,各类免疫疗法的不断进展,使得泊马度胺与其他免疫疗法联合应用的研究越来越受到关注。本文将探讨泊马度胺与其他免疫疗法结合的潜力及其在多发性骨髓瘤治疗中的应用。 1. 泊马度胺的作用机制 泊马度胺是一种口服药物,属于免疫调节剂(IMiDs)。其作用机制主要包括抑制肿瘤细胞的增殖、促进细胞凋亡以及增强T细胞和自然杀伤细胞的免疫反应。通过调节免疫微环境,泊马度胺能够显著改善患者的预后,尤其是在传统治疗失败后的多发性骨髓瘤患者中。 2. 免疫疗法的多样性 近年来,免疫疗法在癌症治疗领域取得了显著进展,包括单克隆抗体、免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等。这些新的治疗方法通过增强机体对肿瘤细胞的免疫反应,提供了多发性骨髓瘤患者新的治疗选择。结合这些免疫疗法与泊马度胺,有望提升治疗效果。 3. 联合治疗的临床研究 多项临床试验已经开始评估泊马度胺与其他免疫疗法的联合使用。例如,泊马度胺与免疫检查点抑制剂(如抗PD-1或抗CTLA-4抗体)的联合方案显示出良好的疗效。研究结果表明,这种联合治疗能够诱导更强的免疫反应,并显著提高患者的无进展生存期。 4. 安全性与耐受性 在进行联合治疗时,患者的安全性与耐受性是重要的考量因素。流行病学研究显示,泊马度胺与其他免疫疗法结合使用时的副作用相对可控,主要包括疲劳、低血细胞计数和感染等。临床试验强调,合理的监测与管理能够有效降低毒性反应,为患者提供更为安全的治疗选择。 在多发性骨髓瘤的治疗中,泊马度胺与其他免疫疗法的联合使用展现出巨大的潜力。随着研究的不断深入,未来有望为多发性骨髓瘤患者提供更佳的治疗方案,改善其生活质量与生存时间。
恩扎卢胺 Enzalutamide-恩杂鲁胺,安可坦,安杂鲁胺,Xtandi,MDV,Xylutide,Glenza,Bdenza
恩扎卢胺(Enzalutamide)的研发进展
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导读:恩扎卢胺(Enzalutamide)是一种新型的抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。随着研究的深入,恩扎卢胺的研发进展不断取得突破,展现出对前列腺癌患者的重要治疗潜力。本文将对恩扎卢胺的研发历程、机制、临床应用及未来展望进行详细探讨。 1. 研发历程 恩扎卢胺的研发起源于对雄激素受体(AR)的深入研究。在发现雄激素在前列腺癌中的重要角色后,科学家们开始寻找可以有效抑制这种受体的药物。恩扎卢胺作为一种第二代抗雄激素药物,于2010年首次获得FDA批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),并在之后的临床研究中展现了良好的疗效和安全性。 2. 作用机制 恩扎卢胺通过干扰雄激素与其受体的结合,阻止雄激素信号通路的激活,从而抑制前列腺癌细胞的生长和增殖。此外,恩扎卢胺还具有靶向雄激素受体的转录活性,能抑制其转录,从而引发癌细胞凋亡。这种多重机制使得恩扎卢胺在治疗前列腺癌方面展现出独特的优势。 3. 临床应用 恩扎卢胺在多项临床试验中显示出显著的疗效。例如,PREVAIL试验证实了其在治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者中的有效性,显著延长了无进展生存期。此外,恩扎卢胺还被推荐用于早期前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌(mHSPC)的治疗,逐步拓宽了其适应症。 4. 未来展望 尽管恩扎卢胺在前列腺癌治疗中取得了鼓舞人心的进展,但仍存在一些挑战,如耐药性的出现和个体化治疗的需求。未来的研究将重点关注如何克服耐药性和优化联合治疗策略,以提高治疗效果。同时,探索恩扎卢胺在其他癌种中的潜在应用也是研究的一个重要方向。 随着对恩扎卢胺研发进展的不断深入,该药物在前列腺癌治疗中的应用前景愈加广阔。随着科学技术的不断发展,恩扎卢胺将为更多前列腺癌患者带来希望与生机。
帕博利珠单抗 Pembrolizumab-可瑞达,派姆单抗,Keytruda
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)费用大概多少
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导读:帕博利珠单抗(Pembrolizumab)费用大概多少,Pembrolizumab(Pembrolizumab)为德国默沙东生产,代购价格是5800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂,广泛应用于多种类型的癌症治疗,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌等。随着免疫疗法的不断发展,帕博利珠单抗的使用越来越普遍,但其费用问题也成为患者及家庭关心的重要话题。本文将探讨帕博利珠单抗的费用范围以及相关因素。 1. 帕博利珠单抗的基本信息 帕博利珠单抗是由默克公司开发的一种抗PD-1单抗药物,主要作用于阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用,从而增强机体的免疫反应。该药物已被批准用于多种恶性肿瘤,包括黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤等。 2. 治疗费用概览 帕博利珠单抗的费用通常受到多种因素的影响,包括患者所患癌症的类型、治疗周期的长短、及不同地区医疗机构的定价策略。根据近年的市场调查,帕博利珠单抗的单剂量价格大约在3,000至4,500美元(约合20,000至30,000人民币),具体金额可能因为医保报销政策的不同而有所差异。 3. 不同癌症的费用比较 在治疗不同类型的癌症时,帕博利珠单抗的使用频率和疗效存在差异。例如,对于黑色素瘤和非小细胞肺癌患者,通常需要较长的治疗周期,因此整体费用可能会显著增加。而在某些情况下,如尿路上皮癌或食道癌,接受帕博利珠单抗治疗的患者可能会享受到较高的临床获益,虽然初期费用较高,但长期效果可能会使得费用相对合理。 4. 医疗保障与患者负担 伴随帕博利珠单抗用途的多样化,各国的医疗保险政策也逐渐趋向于对新型治疗手段的支持。在中国,部分地方的医保目录已将帕博利珠单抗纳入覆盖范围,可以减轻参保患者的经济负担。即便如此,患者在治疗过程中仍需承担一定比例的自负费用,这对一些经济条件较为困难的家庭来说,仍是个不小的压力。 总的来说,帕博利珠单抗在癌症治疗中的应用逐渐增多,其费用问题将影响到患者的治疗选择。希望未来能有更多的政策支持,为患者提供更加合理的医疗费用保障,使更多人能受益于这一前沿的治疗方式。
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
帕唑帕尼(Pazopanib)治疗后肿瘤复发率高吗
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导读:帕唑帕尼(Pazopanib)治疗后肿瘤复发率高吗,帕唑帕尼(Pazopanib)适用于治疗晚期肾细胞癌患者。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗多种实体瘤,包括肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。随着临床应用的增加,患者在治疗后的肿瘤复发率引起了越来越多的关注。本文将探讨帕唑帕尼治疗后肿瘤复发的情况以及其在不同癌症类型中的表现。 1. 帕唑帕尼的机制与适应症 帕唑帕尼通过抑制多种酪氨酸激酶,包括VEGFR、PDGFR和c-KIT等,来阻止肿瘤细胞的增殖和血管生成。其主要适应症包括晚期肾细胞癌和软组织肉瘤,并在某些情况下被用于卵巢癌和肺癌的治疗。通过干扰肿瘤的血液供应和信号传导,帕唑帕尼能够显著改善患者的生存期和生活质量。 2. 肾癌患者的复发情况 在肾细胞癌中,帕唑帕尼显示了良好的临床效果,但在部分患者中,肿瘤复发情况仍然显著。研究表明,尽管接受帕唑帕尼治疗的患者在初期常能获得较好的反应,但在停药后,复发率相对较高,尤其是在疾病进展速度较快的患者中。因此,如何延长治疗效果及降低复发风险仍然是临床研究的重要方面。 3. 软组织肉瘤的治疗与挑战 对于软组织肉瘤患者来说,帕唑帕尼的疗效同样值得关注。尽管一些临床研究证实其能够控制肿瘤生长,但软组织肉瘤的异质性导致不同患者的治疗反应各异,复发率较高。许多患者在经历初期缓解后,面临着复发和转移的风险。因此,改善这种情况需要寻找更具针对性的治疗方案。 4. 卵巢癌与肺癌的应用情况 在卵巢癌和肺癌的治疗中,帕唑帕尼的使用较为少见,但也有部分研究探讨了其效果。对于卵巢癌,虽然帕唑帕尼的疗效尚未获得广泛验证,但在某些特定患者中显示出一定的积极作用。而在肺癌患者中,其使用效果同样参差不齐,这也使得复发问题变得复杂。 综上所述,帕唑帕尼在治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌时虽展现出一定的临床效果,但肿瘤复发的风险依然存在,尤其是在特定类型的癌症中。未来的研究需要进一步探讨如何优化治疗方案,降低复发率,以提高患者的生存率和生活质量。
帕唑帕尼 Pazopanib-维全特,Pazonib,Votrient,培唑帕尼
帕唑帕尼(Pazopanib)对晚期肾癌有效吗
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导读:帕唑帕尼(Pazopanib)对晚期肾癌有效吗,Pazopanib(Pazopanib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。帕唑帕尼(Pazopanib)是一种口服靶向药物,主要用于治疗晚期肾癌及其他一些癌症,包括软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌。随着医学进步,越来越多的研究关注其在晚期肾癌中的有效性和安全性。本文将探讨帕唑帕尼在晚期肾癌中疗效的相关研究及其应用。 1. 帕唑帕尼的机制 帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和其他激酶。这些靶点的抑制有助于降低肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和转移。这种作用机制使帕唑帕尼成为治疗晚期肾癌的重要选择之一。 2. 临床试验数据 多项临床试验已验证了帕唑帕尼对晚期肾癌的有效性。例如,VATE和COMPARZ等临床试验显示,帕唑帕尼在提高患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面优于传统治疗。这些研究结果为帕唑帕尼在肾癌治疗中的地位奠定了基础。 3. 不良反应与耐受性 尽管帕唑帕尼的疗效显著,但仍有部分患者在治疗过程中出现不良反应,常见的不良事件包括高血压、肝功能异常、腹泻和疲劳等。尽量监测和管理这些不良反应,可提高患者的耐受性和治疗顺应性。 4. 适应症扩展 除了晚期肾癌,帕唑帕尼还被研究用于其他类型的癌症。临床研究显示其在软组织肉瘤、卵巢癌和某些类型的肺癌中也有一定的疗效。这为临床医生提供了更多选项,有助于改善患者的整体预后。 总的来说,帕唑帕尼在晚期肾癌的治疗中展现出良好的有效性和安全性,成为了该疾病治疗的一项重要进展。未来,关于其在其他癌症类型中的应用和优化治疗方案的研究仍然值得关注。
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