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莫博赛替尼 Mobocertinib

全部名称:
安卫力,TAK-788,莫博替尼,LuciMob,Exkivity,琥珀酸莫博赛替尼胶囊,MOBOTIN
适应人群:
治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌
规格:
40mg*120粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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莫博赛替尼 Mobocertinib的说明

莫博赛替尼(Mobocertinib)适用于那些携带特定基因突变(如EGFR外显子20插入突变)的患者,这种突变在其他EGFR抑制疗法无效时可能会发生。在开始使用莫博替尼(mobocertinib)之前,患者通常需要进行基因检测以确认是否携带相关的EGFR突变。

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莫博赛替尼 Mobocertinib说明书概述

       生产厂家

  卢修斯制药

  成分

  活性药物成分为mobocertinib, 英文名为丙烷-2-yl 2-[5­ (丙烯酰氨基)-4-{[2-二甲氨基)乙类](甲基)氨基}-2-甲氧基苯胺基]-4-(1-甲基-1H-吲哚-3­yl)嘧啶-5-琥珀酸羧基.,分子式为C32H39N7O4 + C4H6O4。胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶和二氧化钛,印刷油墨含有虫胶、脱水酒精、异丙醇、丁醇。丙二醇,强氨溶液,黑色氧化铁,氢氧化钾和纯净水。

  性状

  胶囊

  适应症

  用于治疗先前接受过含铂化疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

  用法用量

  莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

  应尽量每天在同一时间服用,如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐,不可补服,下次服药仍按照原来间隔时间。

  不良反应

  1.最常见的不良反应:腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼的疼痛。

  2.其他不良反应:淋巴细胞减少、淀粉酶升高、脂肪酶增高、钾含量降低、血红蛋白降低、肌酐升高和镁含量降低。

  禁忌

  暂无

  贮存方法

  20°C至25°C下储存,允许此药在一定范围内储存(15°C至30°C)。

  适用人群

  具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

  药物相互作用

  1.避免与强或中度CYP3A抑制剂同时使用。

  如果同时使用中度CYP3A抑制剂是不可避免的,请减少本药的剂量。

  2.避免与强或中度CYP3A诱导剂同时使用。

  3.避免与其他含CYP3A底物的药物同时使用。

  4.避免与其他延长QT间隔的药物同时使用。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  1.长QT综合征和尖端扭转型室速:监测患者服药期间是否出现长QT综合征和尖端扭转型室速,当出现时应根据QTc延长的严重程度,暂停服用、低剂量继续服用或永久停止服用本品。

  2.间质性肺病(ILD)/肺炎:监测患者是否出现新的或恶化的指示ILD/肺炎肺部症状。

  对于疑似ILD/肺炎的患者,立即暂停使用本品,如果ILD/肺炎确诊,则永久停用本品。

  3.心脏毒性:本药可导致心脏毒性(包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭),进而可能引起心衰。

  因此在基线检查和治疗期间应监测左心室射血分数,根据病情严重程度,暂停服用、低剂量继续服用或永久停止服用本药。

  4.腹泻:本药可能会引起严重的腹泻,建议患者在第一次腹泻时开始服用止泻剂,并增加液体和电解质的摄入量。

  根据严重程度,暂停使用、减少剂量恢复使用或永久停用本品。

  5.胚胎-胎儿毒性:本药可导致胎儿损伤,告知育龄期女性本品对胎儿的潜在风险,并使用有效的非激素避孕方式。


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药品文章
莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种针对肺癌的靶向药物,属于第三代靶向药物。近年来,随着对肺癌分子机制的深入研究,靶向疗法逐渐成为了治疗非小细胞肺癌(NSCLC)等类型肺癌的重要手段。本文将重点探讨莫博赛替尼的作用机制、临床应用及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 莫博赛替尼的背景 莫博赛替尼是一种口服的靶向抑制剂,主要针对表皮生长因子受体(EGFR)的突变,尤其是T790M突变。这种突变通常出现在使用一代或二代EGFR靶向药物后出现耐药的患者中。随着对EGFR信号通路的研究,莫博赛替尼应运而生,旨在克服现有治疗的耐药性问题。 2. 作用机制 莫博赛替尼通过特异性结合于EGFR的激酶域,从而抑制其活性,阻止肿瘤细胞的增殖。同时,相较于前几代EGFR抑制剂,莫博赛替尼在设计上提高了对T790M突变型EGFR的活性,这使得它在治疗存在这一突变的肺癌患者中更具优势。 3. 临床研究与效果 在临床试验中,莫博赛替尼展现了良好的疗效。研究显示,接受莫博赛替尼治疗的患者中,有相当比例的病人实现了肿瘤的部分或完全缓解。此外,与传统化疗相比,莫博赛替尼在缓解生存期和改善生活质量方面均显示出了一定的优势。这些数据为莫博赛替尼在肺癌治疗中的推广提供了强有力的支持。 4. 未来的发展 随着肺癌靶向治疗的不断发展,莫博赛替尼的研究与应用仍在继续。未来可能会有更多的临床研究发布,旨在评估其在不同类型肺癌患者中的效果及安全性。此外,结合免疫治疗等其他治疗方法的联合方案,也会为肺癌患者带来新的希望。 莫博赛替尼作为一种创新的第三代靶向药物,为耐药性EGFR突变型非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。随着对其研究的深入和临床应用的扩展,莫博赛替尼有望在更广泛的肺癌治疗中发挥重要作用。
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2025-04-27 11:30:50
印度莫博赛替尼价格,莫博赛替尼(Mobocertinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、日本武田版本;3、印度卢修斯版本;4、巴拉圭拉非佩制药版本。代购价格是3500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。印度莫博赛替尼价格的文章将探讨莫博赛替尼(Mobocertinib)在肺癌治疗中的应用以及其在印度市场的价格现状。莫博赛替尼是一种新型的靶向药物,专门用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC),特别是在EGFR基因出现T790M突变的患者中。由于其独特的治疗机制和有效性,莫博赛替尼在全球范围内受到广泛关注,而其价格问题也引起了大量讨论。 1. 莫博赛替尼的研发背景 莫博赛替尼是由美国药企开发的一种靶向治疗药物,旨在解决传统化疗和靶向疗法对EGFR突变患者的局限性。该药物通过抑制EGFR及其他相关受体的激活,能够有效减缓肿瘤生长,并改善患者的生存率和生活质量。这种创新药物在临床试验中显示出良好的疗效,也因此成为许多肺癌患者的希望。 2. 印度市场的药品价格 在印度,莫博赛替尼的定价策略相对其他国家更为友好。一方面,印度的医疗体系与药品市场普遍采用价格洽谈机制,政府对抗癌药物实施了一定的价格上限,以确保患者能够负担得起。经过市场评估和生产成本的考量,莫博赛替尼的价格通常低于欧美等发达国家,使得更多患者可以获得这种先进的治疗。 3. 患者的反应与经济负担 尽管莫博赛替尼在印度的价格相对合理,但对于一些经济状况不佳的患者而言,药物的成本依然是一个不容忽视的负担。许多患者在接受治疗时可能需要依赖于保险或社会援助项目来减轻经济压力。并且,随着疫情及其他医疗需求的增加,药物的获取和使用也可能受到影响。 4. 未来的市场展望 随着癌症治疗需求的持续增长,莫博赛替尼等靶向药物在印度市场的前景被广泛看好。药企和政府将继续探索更加合理的定价机制,旨在为患者提供更为可及的治疗选择。此外,随着更多临床数据的积累和治疗方案的完善,预计未来莫博赛替尼在肺癌治疗中的应用将越来越普遍,患者的生存率和质量生活将得到进一步改善。 莫博赛替尼作为一种重要的肺癌药物,在印度市场的价格较为合理,为许多患者带来了新希望。同时,在面对经济压力和医疗需求的挑战时,各方需继续努力,为患者创造更加可及的医疗环境。
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2025-04-24 18:01:14
莫博赛替尼(Mobocertinib)疗效是否与患者年龄有关,Mobocertinib(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种针对EGFR突变的靶向治疗药物,主要用于治疗具有特定突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在临床实践中,医生常常关注患者的年龄对治疗效果的潜在影响。因此,探讨莫博赛替尼的疗效是否与患者年龄有关显得尤为重要。 1. 年龄对药物代谢的影响 不同年龄阶段的患者在药物代谢方面存在差异。年轻患者通常具有更强的代谢能力,这可能导致药物的清除速度快于老年患者。老年患者由于生理功能下降,可能会对药物的反应不同。因此,莫博赛替尼的疗效也可能因年龄而异。 2. 临床研究数据的分析 近年来针对莫博赛替尼的临床试验中,研究者特别关注不同年龄组患者的反应情况。初步结果显示,尽管老年患者的副作用发生率较高,但在治疗反应率和生存期方面,老年患者与年轻患者并没有显著差异。这提示我们,莫博赛替尼可能在年龄较大的患者中依然具备良好的疗效。 3. 潜在的生物学机制 关于年龄与莫博赛替尼疗效之间的关系,科学家们提出了一些生物学机制的假设。老年患者体内的肿瘤微环境可能与年轻患者存在差异,例如免疫反应的变化、细胞信号通路的激活等,这些因素可能影响药物的疗效。因此,进一步深入研究这些机制,将有助于更好地理解不同年龄患者对莫博赛替尼的反应。 4. 临床实践中的考虑 在实际临床应用中,医生应根据患者的具体情况灵活调整治疗方案。虽然年龄可能影响药物反应,但并不应作为唯一的判断标准。医生需要综合评估患者的整体健康状况、合并症及生活质量等,制定个性化的治疗计划,以确保治疗的最佳效果。 目前证据提示莫博赛替尼对不同年龄的患者均有良好的疗效,但具体表现仍需通过进一步研究加以验证。随着临床数据的积累,未来我们有望获得更全面的理解,以便为肺癌患者提供更优质的个体化护理。
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2025-04-19 10:17:30
莫博赛替尼(Mobocertinib)的副作用能缓解吗,Mobocertinib(Mobocertinib)最常见(>20%)的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。Mobocertinib(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)中表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物。尽管它在治疗过程中显示出良好的疗效,但像许多药物一样,莫博赛替尼也可能产生一些副作用,这些副作用可能会影响患者的生活质量。本文将探讨莫博赛替尼的常见副作用及其缓解方法。 1. 常见副作用概述 莫博赛替尼的副作用多种多样,最常见的包括皮疹、腹泻、食欲减退、疲劳等。其中,皮疹是较为常见且显著的副作用,可能会引发患者的担忧。腹泻也是一个需要管理的重要问题,影响患者的身体状况和生活质量。 2. 皮疹的管理 面对莫博赛替尼引起的皮疹,患者应及时与医生沟通。通常可以使用局部药物(如类固醇)缓解症状,重症时可能需要口服药物。此外,保持皮肤清洁和滋润,避免过热或磨擦,也有助于减轻皮疹的发生和程度。 3. 腹泻的应对措施 对于因莫博赛替尼引起的腹泻,患者应该采取一些预防措施,如合理控制饮食,避免刺激性食物和饮料。此外,医生可能会建议使用止泻药物来控制症状,必要时可根据患者的具体情况调整治疗方案。 4. 其他副作用的缓解 除了皮疹和腹泻,莫博赛替尼还可能导致疲劳和食欲减退等症状。保持规律的作息时间、适度的身体锻炼,以及合理的饮食结构,可以帮助患者缓解这些不适感。另外,可以通过专业的营养咨询来改善饮食,增加食欲。 总而言之,莫博赛替尼在治疗非小细胞肺癌方面显示出了良好的效果,但其副作用不可忽视。通过适当的管理和治疗,许多副作用是可以缓解的。患者在用药过程中应与医疗团队密切沟通,以便及时调整治疗方案,确保治疗效果与生活质量的平衡。
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药品问答
最新问答
    曲美替尼(Trametinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其在黑色素瘤和肺癌患者中被广泛应用。这种药物能有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散,辅助患者改善生存质量。在药物使用过程中,常会询问关于曲美替尼的剂量及其包装,一盒曲美替尼包含多少粒,成为患者及其家属关注的焦点。 1. 曲美替尼的基本信息 曲美替尼作为一种MEK抑制剂,通过靶向治疗抑制细胞增殖,主要适应证为有BRAF V600突变的黑色素瘤及某些类型的非小细胞肺癌。其通过与特定的酶结合,使肿瘤细胞的信号传导路径发生改变,有效减缓肿瘤的生长。 2. 药物 dosage 和包装 通常,曲美替尼的包装情况为一盒含有30粒胶囊。每粒胶囊的剂量为2mg。患者一般遵医嘱每日口服一次,具体用药方案需根据医生的指导进行调整。这一剂量和方便的包装设计,使得患者在日常生活中可以较为简单地进行服用。 3. 治疗效果与副作用 曲美替尼在针对特定突变类型的癌症患者中表现出良好的疗效,临床试验显示,接受曲美替尼治疗的患者在生存期和肿瘤控制率上都有明显改善。像所有药物一样,曲美替尼也可能引起一些副作用,比如皮疹、腹泻和水肿等,患者在使用药物时应定期复查,及时与医生进行沟通。 4. 患者辅助治疗的必要性 在使用曲美替尼进行治疗时,患者应重视辅助治疗措施,包括心理疏导、营养支持以及中医药结合等方式,以利于提高生活质量和治疗效果。同时,家属的理解与支持也是患者顺利接受治疗的重要环节。 通过了解曲美替尼的基础信息、包装情况及其治疗效果,患者能够更好地配合医生进行治疗,为战胜癌症注入更多信心与希望。在对抗黑色素瘤和肺癌的战斗中,曲美替尼成为了许多患者值得信赖的重要伙伴。 [ 详情 ]
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