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伊马替尼国产好还是进口好
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导读:伊马替尼(Imatinib)是一种重要的靶向治疗药物,广泛用于治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤等恶性肿瘤。在市场上,伊马替尼的国产版本和进口版本均可供患者选择,这引发了许多患者以及医务工作者对于国产好还是进口好的讨论。下面将从多个方面探讨伊马替尼的国产与进口之间的差异。 1. 质量与有效性 伊马替尼的质量和有效性是患者最关注的问题之一。进口版本的伊马替尼经过严格的国际标准检测,拥有较高的品质保障。而国产版本随着技术的逐步提升,其生产工艺和质量控制也日益成熟,部分国产药物已经获得了临床试验的有效数据,显示出与进口药物相媲美的治疗效果。因此,在质量和有效性上,患者在选择时可以根据自身情况和医生的建议进行权衡。 2. 价格因素 价格是影响患者选择的重要因素,进口伊马替尼的市场价格普遍较高,给很多患者带来了经济压力。相比之下,国产伊马替尼的价格通常更加实惠,能够减轻患者的负担。这一点在经济条件有限的患者中尤为重要,因此,许多患者会选择国产药物以降低治疗成本。 3. 可及性和供应链 药物的可及性也是一项重要考量。进口药物有时会受到关税和运输等因素的影响,可能导致供应不稳定。而国产伊马替尼在本地生产,通常能够保证药物的持续供应,确保患者能够按时用药。这对于需要长期服药的白血病和胃肠道间质肿瘤患者来说,保障了治疗的连续性和疗效。 4. 医生的建议与信任 对于患者来说,医生的建议和信任度也是选择药物的重要因素。在一些医疗环境中,医生可能偏好使用进口药物,因其在临床试验和使用经验中表现较为成熟。而随着国产伊马替尼的不断改进与临床数据的积累,越来越多的医生开始认可国产版本。患者在选择时,应与医生详细沟通,听取专业意见,以做出最适合自己的决策。 综上所述,伊马替尼的国产与进口各有优缺点,患者在选择时应综合考虑质量、价格、可及性及医生的建议。最终选择何种药物,应结合自身的实际情况和医务人员的指导,以确保获得最佳的治疗效果。
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伊马替尼 Imatinib
伊马替尼 Imatinib
2025-06-12 16:16:24
舒尼替尼一天吃2粒可以吗
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导读:舒尼替尼一天吃2粒可以吗,舒尼替尼(Sunitinib)推荐剂量是50mg,每日一次,口服;服药4周,停药2周(4/2给药方案)。对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药期。与食物同服或不同服均可。舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗多种肿瘤,如胃肠间质瘤(GIST)、肾细胞癌(肾癌)、神经内分泌肿瘤以及一些肝癌患者。对于患者来说,了解舒尼替尼的使用剂量非常重要,尤其是是否可以根据自身情况调整服用的数量,比如一天服用2粒。本文将对此展开讨论。 1. 舒尼替尼的标准剂量 舒尼替尼的推荐剂量通常为每日一次,通用剂量为50毫克,患者一般会按照医生的指导进行服用。标准用法为连续服用四周,然后停药两周,以减少副作用的发生。在这个周期内,调整剂量需要谨慎,任何改变都应该在医生的指导下进行。 2. 为什么会考虑调整剂量? 在某些情况下,患者可能因为耐受性差或副作用明显而考虑调整用药剂量。服用舒尼替尼时可能出现一些不良反应,如恶心、疲乏、高血压等,因此患者可能会询问是否可以通过减少剂量或分开服用的方式来改善这些问题。 3. 一天吃2粒的风险 如果将舒尼替尼的服用量从每日1粒(50毫克)增加到2粒(100毫克),可能会显著增加药物的副作用风险。此类调整并不建议自行进行,因为不同患者的身体状况、代谢能力及疾病严重程度都可能不同,未经医生确认的增量使用可能对健康造成严重影响。 4. 医生的建议至关重要 若患者对服用舒尼替尼的效果或副作用有疑虑,应及时与主治医生沟通。医生会结合患者的具体情况和最新的医学研究,提供个性化的建议,并可能根据需要调整药物方案。此时,患者切忌自行随意增减药量,以免贻误治疗时机。 总体而言,舒尼替尼一天吃2粒并不推荐,适宜的用药方案应由专业医生制定。对患者来说,遵循医生的建议、定期检查身体反应,才能更好地控制病情,提高生活质量。
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舒尼替尼 Sunitinib
舒尼替尼 Sunitinib
2025-06-12 16:10:32
替吉奥费用
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导读:替吉奥费用,替吉奥(Tegafur)为日本大鹏生产,代购价格是2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。替吉奥费用是一个越来越受到关注的话题,特别是在胃癌患者的治疗中。替吉奥(Tegafur)作为一种重要的抗癌药物,被广泛应用于胃癌等多种癌症的治疗。替吉奥的费用问题,尤其是在不同地区和医疗条件下的差异,成为患者和家庭不得不面对的现实。本文将对替吉奥的费用情况进行探讨,并分析其对患者及家庭的影响。 1. 替吉奥的药物介绍 替吉奥是一种口服化疗药物,主要成分为替吉奥啶(Tegafur),属于氟尿嘧啶类药物。它通过抑制癌细胞的生长来发挥作用,常用于治疗包括胃癌在内的多种癌症。替吉奥的疗效在临床试验中得到了广泛认可,同时也有助于改善患者的生活质量。 2. 替吉奥的费用结构 替吉奥的费用构成通常包括药物本身的价格、相关检查费用和医生的诊疗费用。在不同的国家或地区,替吉奥的价格差异较大。例如,在一些发达国家,替吉奥的费用可能较高,而在某些发展中地区则相对便宜。此外,患者在购买替吉奥时,还需考虑医保报销的情况,这将直接影响实际支付的费用。 3. 经济负担对患者的影响 由于替吉奥的费用问题,不少患者及其家庭面临巨大的经济负担。对于经济条件较差的患者来说,高昂的医疗费用可能导致他们无法继续治疗,从而影响康复的机会。家庭的经济压力不仅影响患者的治疗决策,也可能对患者的心理状态产生负面影响,进而影响到治疗效果。 4. 政策与救助措施 为了缓解癌症患者的经济压力,许多国家和地区制定了一系列的政策和救助措施。例如,部分国家的医保体系会对替吉奥进行一定程度的报销,减轻患者负担。同时,社会组织和慈善机构也在积极提供帮助,资助那些无法承担高昂医疗费用的患者。这些措施对于提高患者的治疗意愿和改善生活质量具有重要意义。 通过上述分析,可以看出替吉奥费用的高低对患者及其家庭的影响是深远的。因此,关注替吉奥的费用问题,不仅有助于提高癌症患者的治疗可及性,也为改善患者的整体生存状态提供了重要参考。希望未来能有更多的政策和措施出台,帮助患者减轻经济负担,共同对抗癌症。
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替吉奥 Tegafur
替吉奥 Tegafur
2025-06-12 16:07:18
达伯坦培米替尼的效果及注意事项有哪些
搜医药
导读:达伯坦培米替尼的效果及注意事项有哪些,达伯坦(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。达伯坦培米替尼(Pemigatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗由FGFR2基因重排引起的胆道肿瘤,特别是胆管癌。近年来,该药物表现出良好的疗效,不仅提高了胆管癌患者的生存率,还改善了生活质量。本文将对达伯坦培米替尼的效果及使用中的注意事项进行详细论述。 1. 达伯坦培米替尼的治疗效果 达伯坦培米替尼的关键作用在于其作为FGFR抑制剂,能够有效阻断FGFR通路的异常激活,抑制肿瘤细胞的增殖。临床试验结果显示,接受该药物治疗的胆管癌患者通常能够在短时间内获得显著的肿瘤缩小或者疾病稳定,部分患者甚至可以达到完全缓解。这种药物对特定基因重排的靶向治疗,为胆管癌患者提供了新的治疗选择。 2. 适应症及适应人群 达伯坦培米替尼适用于治疗由FGFR2基因重排引起的局部晚期或转移性胆管癌患者。这些患者一般需经过基因检测,以确认其肿瘤的特征。对于那些传统化疗无效的患者,达伯坦培米替尼提供了一条新的治疗途径,尤其适合于对现有治疗手段反应不佳的患者。 3. 常见的不良反应 虽然达伯坦培米替尼在治疗胆管癌方面显示出良好的效果,但患者在使用过程中仍需关注可能出现的不良反应。常见的副作用包括高磷血症、疲劳、恶心、腹泻以及口腔炎等。这些不良反应虽然通常是轻至中等程度,但在使用过程中仍需进行密切监测,以便及时处理。 4. 使用注意事项 在使用达伯坦培米替尼之前,患者需接受全面的健康评估,确保其适合该药物的治疗。同时,患者在接受治疗期间应定期进行血液检查,以监测肝肾功能及电解质水平。此外,医生还需根据患者的个体差异调整药物剂量,并注意与其他药物的相互作用,以降低不良反应发生的风险。 达伯坦培米替尼为胆管癌患者提供了新的希望,尤其是在基因重排的特殊人群中,展现出良好的治疗前景。患者在使用该药物时,仍需遵循医生的建议,做好监测和管理,以实现最佳的治疗效果。希望未来能有更多的临床研究深入探讨该药物的长远效果及优化使用策略。
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佩米替尼 Pemigatinib
佩米替尼 Pemigatinib
2025-06-12 15:58:34
迈吉宁(Mekinist)曲美替尼医保报销需要哪些手续
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导读:迈吉宁(Mekinist)曲美替尼医保报销需要哪些手续,Mekinist(Trametinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。近年来,随着生物医药技术的进步,越来越多的靶向药物被应用于癌症治疗。其中,曲美替尼(Mekinist)作为一种有效的MEK抑制剂,已被广泛用于非小细胞肺癌及黑色素瘤的治疗。本文将详细介绍曲美替尼在中国的医保报销所需手续,以帮助患者更好地掌握用药信息。 1. 曲美替尼的适应症及重要性 曲美替尼主要用于治疗已发生BRAFV600突变的黑色素瘤和非小细胞肺癌患者。在这些类型的癌症患者中,曲美替尼能够显著改善疗效,提高生存质量,因此其医保报销政策备受关注。 2. 医保报销资格要求 申请曲美替尼医保报销的患者需要满足特定条件,通常包括已确诊的黑色素瘤或非小细胞肺癌,并经过相关检查确认存在BRAFV600突变。此外,患者的就诊医院需为具备医保报销资质的医疗机构,这将在报销申请中起到关键作用。 3. 申请所需资料 为了顺利申请曲美替尼的医保报销,患者需要准备一系列资料,包括但不限于:患者的身份证明、就诊病历、相关检查报告(如基因检测报告)、医生的处方和医院的收费单据。这些资料将构成医保报销申请的主要依据。 4. 报销程序及注意事项 首先,患者需向主治医生咨询曲美替尼的使用建议,并确保符合使用条件。随后,将准备好的相关资料提交到医院医保办公室,完成报销申请。注意,报销的具体流程可能因地区的不同而有所差异,患者应提前了解所在地区的具体规定。 整体而言,曲美替尼的医保报销流程虽然涉及多个环节,但只要准备齐全资料并遵循相关程序,患者将能够顺利获得所需的药物治疗支持。对于癌症患者而言,及时获得有效的治疗是增强生存机会的关键,希望本篇文章能为需要的患者提供一些帮助与指导。
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曲美替尼 Trametinib LuciTram
曲美替尼 Trametinib LuciTram
2025-06-12 15:55:32
来那度胺一盒多少粒
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导读:来那度胺是一种用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。它是一种免疫调节剂,通过抑制肿瘤细胞的生长和促进免疫系统的活性来起作用。本篇文章将探讨来那度胺的规格及其在临床应用中的重要性。 1. 来那度胺的规格与包装 来那度胺通常以胶囊的形式出售,常见的包装为一盒包含21粒或10粒的胶囊。每粒胶囊的剂量存在不同的选择,从2.5mg到25mg不等,根据患者的具体情况和医生的处方决定具体使用的剂量。 2. 多发性骨髓瘤的治疗 多发性骨髓瘤是一种影响骨髓的恶性肿瘤,常导致骨骼损伤、贫血、肾功能不全等症状。来那度胺的引入为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择,其不仅可以单独使用,也可以与其他药物联合使用,以提高治疗效果。 3. 骨髓异常综合症的适应症 骨髓异常综合症是一组以骨髓造血功能障碍为特征的疾病,来那度胺在这类病症中的应用同样显示出了良好的疗效。研究表明,来那度胺能够有效改善患者的血象,减少转变为急性髓细胞白血病的风险。 4. 使用来那度胺的注意事项 尽管来那度胺带来了治疗上的希望,但患者在使用时仍需遵循医生的指导,并定期进行血液检查,以监测可能的副作用。常见的不良反应包括皮疹、疲劳和血液系统相关的问题,患者需谨慎应对。 来那度胺作为抗肿瘤药物在多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的治疗中扮演着重要角色。了解其规格和使用注意事项对患者和家属来说具有重要意义。在医生的指导下,合理使用来那度胺能够帮助患者有效地对抗疾病,改善生活质量。
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来那度胺 Lenalidomide Lemide
来那度胺 Lenalidomide Lemide
2025-06-12 15:42:59
伊布替尼胶囊的功效是什么
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导读:伊布替尼胶囊的功效是什么,伊布替尼(Ibrutinib)是一种用于治疗一些血液癌症和免疫系统相关疾病的药物,特别是慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴组织细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström骨髓瘤(WM)等疾病。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。伊布替尼胶囊是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和某些类型的淋巴瘤。其主要机制是抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),通过干扰癌细胞的信号转导,从而减少癌细胞的生长和存活。本文将对伊布替尼的功效进行详细探讨。 1. 疗效明显的靶向治疗药物 伊布替尼作为一种靶向药物,特别是在慢性淋巴细胞白血病患者中表现出了显著的疗效。临床研究表明,伊布替尼能够有效减少肿瘤负荷,实现更长的无进展生存期(PFS)。在一些患者中,甚至观察到疾病完全缓解的情况。 2. 适应症广泛 除了慢性淋巴细胞白血病外,伊布替尼还被批准用于治疗其他类型的淋巴瘤,例如华氏剂型淋巴瘤(MCL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。这种广泛的适应症使得伊布替尼成为多种血液系统肿瘤治疗中的重要选择。 3. 治疗耐药性的突破 传统治疗方法常常面临耐药性的问题,而伊布替尼能够有效克服这一难题。由于其机制的独特性,一些对化疗耐药的患者在接受伊布替尼治疗后,仍能取得良好的效果,延长生存期。 4. 不良反应与安全性 虽然伊布替尼的疗效显著,但患者在使用过程中仍需关注可能出现的不良反应。常见的不良反应包括出血、感染、心房颤动等。患者在接受伊布替尼治疗时,应定期进行医疗监测,以确保安全有效。 伊布替尼胶囊作为一种针对血液系统恶性肿瘤的靶向治疗药物,在提高患者生存质量和延长生存时间方面展现了良好的前景。随着进一步的研究与应用,这种药物将会在癌症治疗领域发挥更大的作用。
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伊布替尼 Ibrutinib
伊布替尼 Ibrutinib
2025-06-12 15:39:59
瑞戈非尼副作用头疼吗
搜医药
导读:瑞戈非尼副作用头疼吗,瑞戈非尼(Regorafenib)常见副作用包括手足综合症(红肿和疼痛的手掌或脚底)、腹泻、疲劳、食欲减少、高血压、口腔炎、声音嘶哑、体重减轻、感染、头痛和皮疹。使用时应进行适当监测。瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌(肝癌)和结直肠癌(结肠癌和直肠癌)等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种多靶点的口服靶向药物,主要用于治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤(GIST)以及肝细胞癌等多种实体肿瘤。该药物通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖信号通路,在一定程度上提高了晚期癌症患者的生存时间。像许多药物一样,瑞戈非尼也伴随着一些副作用,其中包括头痛。本文将探讨瑞戈非尼的副作用及其与头痛之间的关系。 1. 瑞戈非尼的作用机制 瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它对多种与肿瘤生长和转移相关的信号通路有抑制作用。这些作用机制使得瑞戈非尼成为治疗不同类型实体肿瘤的重要选择,尤其是在传统疗法效果有限的晚期病例中。 2. 常见副作用 瑞戈非尼的副作用包括乏力、食欲减退、高血压、腹泻和手足综合症等。这些副作用的出现可能影响患者的生活质量,因此在使用瑞戈非尼时,医生通常会根据患者的具体情况进行调整,提高耐受性。 3. 头痛作为副作用 头痛是瑞戈非尼使用者中相对常见的副作用之一。尽管并不是每位患者都会经历头痛,但一些研究和临床观察显示,该药物可能导致轻度到中度的头痛。这种头痛的机制可能与药物对神经系统的影响有关。但一般来说,头痛的出现并不意味着需要停药,医师通常会根据患者的症状进行适当的处理。 4. 处理头痛的方法 对于因服用瑞戈非尼而出现的头痛,患者可以采取一些措施进行缓解。例如,保持良好的生活习惯,如合理作息、适量运动和保持水分摄入,有助于减轻头痛症状。此外,针对疼痛的药物,如非处方的止痛药,也可以在医生指导下使用。同时,若头痛持续加重或伴随其他异常症状,患者应及时与医生沟通,以便进行必要的评估和调整治疗。 在总结瑞戈非尼的副作用时,头痛是需要关注的一个方面,但它并不是绝对的禁忌症。患者在使用该药物时,应与医生密切合作,以便及时发现和管理各种副作用,最大程度上从治疗中获益。
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瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
2025-06-12 15:33:24
瑞戈非尼进医保每盒价格低保
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导读:瑞戈非尼进医保每盒价格低保,瑞戈非尼(Regorafenib)的版本有:1、老挝东盟制药版本;2、德国拜耳版本;3、印度natco版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种多靶点激酶抑制剂,主要用于治疗多种实体瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌。近年来,随着瑞戈非尼的逐步进入医保,每盒的价格逐渐降低,极大地减轻了患者的经济负担,也使得更多患者能够接受这一重要治疗。本文将探讨瑞戈非尼的临床应用、医保政策的变化,以及对于患者的影响。 1. 瑞戈非尼的药物概述 作为一种多靶点药物,瑞戈非尼通过抑制多种细胞内信号通路来减缓肿瘤细胞的增殖与生长。它已被批准用于晚期结直肠癌和胃肠道间质瘤等多种癌症的治疗。瑞戈非尼的临床试验表明,它在延长患者生存期、改善生活质量方面具有显著的临床效果。 2. 政策变化促进医保覆盖 随着国家对抗癌药物的重视,瑞戈非尼于近年来被纳入医保目录。这一政策的落实,使得患者在接受治疗时可以享受更为合理的药品价格,降低了经济负担,增强了患者的治疗信心。 3. 价格降低的实际意义 此前,瑞戈非尼的高昂价格常常使得患者在经济上难以承受,限制了其在临床中的应用。如今,医保覆盖后的价格下降,使得更多的患者能够得到及时、有效的治疗。对于慢性病患者而言,及时治疗能够显著提高生活质量并延长生存期。 4. 患者的需求与未来展望 尽管瑞戈非尼的医保覆盖带来了积极的变化,但对于患者而言,仍然需要关注乳腺癌及其他类型肿瘤的治疗需求。未来,期待更多有效的抗癌药物被纳入医保,以满足不同癌症患者的治疗需求,同时推动肿瘤治疗领域的发展。 瑞戈非尼的医保价格降低为许多患者带来了希望,使得他们能够在面对病痛的同时,减轻经济压力。通过不断完善医保政策和推广有效的治疗方案,可以期待未来更多癌症患者能享受到平价且有效的医疗服务。
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瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
2025-06-12 15:30:02
吡柔比星(Pirarubicin)吡喃阿霉素国内上市时间
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导读:吡柔比星(Pirarubicin)吡喃阿霉素国内上市时间,吡柔比星(Pirarubicin)于1988年在日本批准上市,于1993年在中国批准上市。吡柔比星(Pirarubicin)是一种化疗药物,属于蒽环类抗生素,它在治疗多种癌症方面表现出良好的疗效,包括乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、膀胱癌、肾盂输尿管癌、卵巢癌和子宫内膜癌等。该药物相比于其他化疗药物具有更好的组织选择性和较低的心脏毒性,这使得它在临床治疗中受到广泛关注。本文将简要回顾吡柔比星在国内的上市时间及其临床应用。 1. 吡柔比星的药物特性 吡柔比星是一种合成的蒽环类药物,其机制主要是通过干扰癌细胞的DNA合成与复制,从而抑制肿瘤的生长。与其他同类药物相比,吡柔比星在治疗某些肿瘤类型时能够减少心脏相关的不良反应,这是其在临床应用中一个显著优势。 2. 吡柔比星在中国的上市情况 吡柔比星在中国的上市时间是2010年。经过长期的临床试验和评估,该药物获得了国家药品监督管理局的批准,从而为中国患者提供了更多的治疗选择。自上市以来,吡柔比星在多种恶性肿瘤的治疗中被广泛应用。 3. 临床应用领域 吡柔比星已被广泛用于多种癌症的治疗,包括但不限于乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病等。它的疗效得到临床实证,通过对不同类型癌症患者的治疗,许多研究表明吡柔比星能够有效降低癌细胞的增殖率并改善患者的生存期。 4. 安全性与副作用 虽然吡柔比星的疗效显著,但在使用过程中仍需关注其潜在的副作用。常见的不良反应包括骨髓抑制、恶心、呕吐及口腔溃疡等,但相较于其他化疗药物,吡柔比星的心脏毒性相对较低,使用时需根据患者的具体情况进行合理调整。 吡柔比星作为一种重要的抗癌药物,凭借其独特的药物特性和良好的临床应用效果,已经在国内的抗肿瘤治疗中发挥了重要作用。随着对其研究的深入,未来有望在更广泛的癌症治疗中发挥更大潜力。
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吡柔比星 Pirarubicin
吡柔比星 Pirarubicin
2025-06-12 15:27:21
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