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伊马替尼 Imatinib

全部名称:
格列卫,Gleevec,veenat,甲磺酸伊马替尼片,诺利宁,甲磺酸伊马替尼胶囊
适应人群:
慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤
规格:
100mg*120粒
剂型:
胶囊剂
厂家:
印度纳科Natco制药有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

伊马替尼 Imatinib的说明

伊马替尼(Imatinib)适用人群主要包括慢性髓性白血病患者、间变性淋巴瘤患者、恶性胃肠道间质肿瘤患者、Ph+急性淋巴细胞白血病患者等。

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伊马替尼 Imatinib说明书概述

  适应症

  1、用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;

  2、用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

  3、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。

  4、用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。

  5、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。

  6、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者

  7、用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

  8、用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。

  极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。

  9、联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。

  用法用量

  1、治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。

  2、甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水。

  3、通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。

  儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。

  4、不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100㎎片约用50ml,400㎎约用200ml)。

  5、应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。

  6、Ph+CML患者的治疗剂量

  1)成人

  a、对慢性期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。

  b、对于WBC>50000/μl的CML患者的一线治疗,治疗经验仅限于曾接受过羟基脲治疗的患者。

  该治疗开始可能需要加上甲磺酸伊马替尼治疗。

  c、只要有效,就应持续用药。

  d、没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日,或从600㎎/日增加到800㎎/日:任何时间出现了疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应,治疗12个月未获得任何细胞遗传学反应,已取得的血液学和/或细胞遗传学反应重新消失。

  2)3岁以上儿童及青少年

  a、目前国内外儿童临床数据有限、需严密监测儿童患者的疗效和安全性,必要时及时调整剂量。

  b、本品用于3岁以上儿童及青少年的安全有效性信息主要来自国外临床研究数据。

  c、依据成人的剂量,推荐日剂量为:慢性期260㎎/m2(最大剂量:400㎎)、加速期和急变期340㎎/m2(最大剂量:600mg)制订儿童患者的每日推荐剂量.计算所得剂量一般应上下调整至整百毫克.12岁以下儿童的剂量一般应上下调整至整五十毫克。

  d、尚无3岁以下儿童治疗的经验。

  7、Ph+ALL患者的治疗剂量

  对难治复发成人Ph+ALL患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600㎎/日。

  8、GIST患者的治疗剂量

  1)对不能切除和/或转移的恶性GIST患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为400㎎/日。

  2)在治疗后未能获得满意的反应,如果没有严重的药物不良反应,剂量可考虑从400㎎/日增加到600㎎/日或800㎎/日。

  3)对于GIST患者,甲磺酸伊马替尼应持续治疗,除非病情进展。

  4)对GIST完全切除术后成人患者辅助治疗的推荐剂量为400㎎/日。

  临床研究中伊马替尼用药时间为1年。

  伊马替尼辅助治疗的最佳持续时间尚不清楚。

  9、HES/CEL患者的用药剂量

  1)本品用于HES/CEL治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)对于证明存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的HES∕CEL,推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎/日剂量增至400㎎/日。

  10、ASM患者的用药剂量

  1)本品用于ASM治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)无D816Vc-Kit突变的ASM成人患者甲磺酸伊马替尼治疗推荐剂量是400mg/日。

  如果ASM患者的c—Kit突变情况未知或无法测得,当使用其它疗法不能获得满意缓解时,应考虑给予甲磺酸伊马替尼400mg/日进行治疗。

  3)伴有嗜酸性粒细胞增多(一种与FIPlLl-PDGFR-α融合激酶有关的克隆性血液系统疾病)的ASM患者,甲磺酸伊马替尼推荐起始剂量为100㎎/日。

  如果治疗后经适当检测证实未获得足够缓解,且无不良反应发生,可以考虑将100㎎剂量增至400㎎。

  11、MDS/MPD患者的用药剂量

  1)本品用于MDS/MPD治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的非典型MDS/MPD患者推荐的甲磺酸伊马替尼用药剂量为400㎎/日。

  12、DFSP患者的治疗剂量

  1)本品用于DFSP治疗推荐剂量主要依据国外研究报道剂量。

  2)成人DFSP患者甲磺酸伊马替尼治疗的推荐剂量是400㎎/日。

  需要时剂量可升至每日800㎎。

  13、出现不良反应后剂量的调整

  如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),应停药,直到不良反应消失,然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

  14、严重肝脏毒性时剂量的调整

  1)如胆红素升高]正常范围上限3倍或转氨酶升高]正常范围上限5倍,宜停止服用甲磺酸伊马替尼,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

  2)以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。

  成人每日剂量应该从400㎎减少到300㎎,或从600mg减少到400㎎或从800㎎减少至600㎎;儿童和青少年从260㎎/m2减少到200㎎/m2或从340㎎/m2减少到260㎎/m2。

  15、中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整

  1)Ph+CML加速期或急变期,Ph+ALL(起始剂量600㎎/日,或儿童和青少年340㎎/m2/日):如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L),应确定是否血细胞减少症与白血病有关(抽取骨髓或活检),如果血细胞减少症不是由白血病引起的,建议剂量减少到400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日。

  2)如果血细胞减少持续2周,则进一步减少剂量至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m[sup]2[/sup]/日,如血细胞减少持续4周,应停药,直到中性粒细胞≥1×109/L和血小板≥20×109/L。

  再用时剂量为300㎎/日;或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  3)CML慢性期及GIST患者(起始剂量400㎎/日或儿童和青少年260㎎/m2/日):当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×10[sup]9[/sup]/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,治疗可恢复为剂量400㎎/日或儿喜和青少年260㎎/m2/日。

  如果再次出现危急数值(中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),治疗中断后的重新治疗剂量减至300㎎/日或儿童和青少年200㎎/m2/日。

  16、HES/CEL(起始剂量为100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板,50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  17、ASM(起始剂量100㎎/日):

  当中性粒细胞ANC<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞ANC≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药。

  可以重新用之前的剂量(即发生严重不良事件之前的剂量)开始给药。

  18、HES/CEL、ASM、MDS/MPD(起始剂量为400㎎/日):

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量400㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L),重新治疗剂量应减少至300㎎。

  19、DFSP(剂量800㎎/日)

  当中性粒细胞<1.0×109/L和/或血小板<50×109/L时应停药,在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时才应该恢复用药,重新治疗剂量600㎎/日。

  如果再次出现危急数值(当中性粒细胞[1.0×109/L和/或血小板[50×109/L),重新治疗剂量应减少至400mg

  20、肝功能损害患者的剂量

  轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量400㎎/天。

  目前尚无严重肝功能损害患者(胆红素]正常范围的3倍)使用剂量为400㎎/天的数据资料。

  这些患者应在认真权衡风险评估后,再使用本品。

  21、肾功能衰竭患者的剂量

  伊马替尼的肾清除可以忽略。

  由于这个原因,预计对肾功能损害患者的全身清除率没有减少。

  然而,对严重肾功能损害的患者仍需特别注意。

  22、老年患者的剂量

  对老年患者没有特别的调整剂量。

  不良反应

  晚期恶性肿瘤患者可能会出现相互混杂的临床症状,但由于它们与潜在疾病、疾病本身进展、以及同时服用多种药物有关,因此常难以明确它们的因果关系。

  一般来说,包括儿科在内的CML患者长期每日口服本品的耐受性较好。

  大多数成年患者在治疗的某一时间点会发生不良事件,但绝大多数为轻至中度,且临床试验中仅2.4%的新诊断患者、4%干扰素治疗失败的晚期慢性期患者、4%干扰素治疗失败的加速期患者以及5%干扰素治疗失败的急变期患者因药物相关性不良事件导致治疗中断。

  GIST研究中,4%的患者因药物相关性不良事件而中断本品治疗。

  所有适应症患者发生的不良反应相似,仅有两种情况例外:GIST患者发生骨髓抑制较少,肿瘤内出血仅在GIST患者中观察到。

  最常报告的与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛及皮疹,这些不良事件均容易处理。

  所有研究中均报告有浮肿,最初可表现为眶周或下肢浮肿。

  但严重浮肿少见,并且经利尿剂、其它支持疗法、或某些患者通过降低本品剂量后均可缓解。

  多种不良事件如胸腔积液、腹水、肺水肿以及伴或不伴浮肿的体重快速增加均可统称为“潴留”。

  这些不良事件可通过暂时停用本品和/或使用利尿剂和/或适当的支持疗法缓解。

  但少数事件是重度或威胁生命的,个别急变期患者因复杂的胸腔积液、充血性心力衰竭及肾衰竭而死亡。

  不良反应按发生率降序排列,采用下述规定:很常见(≥1/10);常见(≥1/100,<1/10);不常见(≥1/1000,<1/100);罕见(≥1/10,000,<1/1000);非常罕见(<1/10,000),包括个案报告。

  以下不良反应为CML和GIST临床研究中的发生率。

  一、全身性异常

  1、很常见:水潴留、周围浮肿(56%)、疲劳(15%)

  2、常见:乏力、发热、畏寒、全身水肿、寒战、僵直

  3、不常见:胸痛、不适、出血

  二、传染病/感染

  1、不常见:败血症、肺炎1、单纯疱疹、带状疱疹、上呼吸道感染、胃肠炎、鼻咽炎、鼻窦炎、蜂窝组织炎、流感、泌尿系统感染

  2、罕见:真菌感染

  三、血液与淋巴系统异常

  1、很常见:中性粒细胞减少(14%)、血小板减少(14%)和贫血(11%)

  2、常见:全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少

  3、不常见:血小板增多、淋巴细胞减少、骨髓抑制、嗜酸粒细胞增多、淋巴结病

  4、罕见:溶血性贫血

  四、代谢和营养失衡

  1、常见:食欲不振

  2、不常见:脱水、高尿酸血症、低钾血症、食欲增加、食欲降低、痛风、低磷酸盐血症、高钙血症、高血糖症、低钠血症

  3、罕见:高钾血症、高镁血症

  五、精神异常

  1、常见:失眠

  2、不常见:抑郁、焦虑、性欲降低

  3、罕见:意识模糊

  六、神经系统异常

  1、很常见:头痛2(11%)

  2、常见:头晕、味觉障碍、感觉异常、感觉减退

  3、不常见:脑溢血、晕厥、周围神经病变、嗜睡、偏头痛、记忆损害、坐骨神经痛、腿多动综合症、震颤

  4、罕见:脑水肿、颅内压增高、惊厥、视神经炎

  七、眼部异常

  1、常见:眼睑水肿、结膜炎、流泪增多、视力模糊、结膜下出血、眼干

  2、不常见:眼刺激症状、眼痛、眶周浮肿、巩膜出血、视网膜出血、眼睑炎、黄斑水肿

  3、罕见:视神经乳头水肿、玻璃体出血、青光眼、卡他症状

  八、耳和迷路异常

  不常见:头晕、耳鸣、听力丧失

  九、心脏异常

  1、不常见:心悸、充血性心力衰竭3、肺水肿、心动过速

  2、罕见:心律失常、房颤、心跳骤停、心肌梗塞、心绞痛、心包积液、心包炎、急性心压塞

  十、血管异常

  1、常见:潮红4、出血4

  2、不常见:血肿、高血压、低血压、四肢发冷、雷诺氏现象

  3、罕见:血栓/栓塞

  十一、呼吸道、胸和纵隔异常

  1、常见:鼻衄、呼吸困难、咳嗽

  2、不常见:胸腔积液5、咽喉痛、咽炎

  3、罕见:胸膜痛、肺纤维变性、间质性肺炎、肺动脉高压、肺出血

  非常罕见:过敏性休克

  十二、消化系统异常

  1、很常见:恶心(51%)、呕吐(25%)、腹泻(25%)、消化不良(13%)、腹痛6(14%)

  2、常见:腹胀、胀气、便秘、胃食道返流、口腔溃疡、口干、胃炎

  3、不常见:口腔炎、胃肠道出血7、黑便、腹水、胃溃疡、呃逆、暖气、食管炎、呕血、唇炎、吞咽困难、胰腺炎

  4、罕见:结肠炎、憩室炎、肠梗阻、肿瘤出血/肿瘤坏死(特别是GIST患者)、胃肠穿孔、肠炎

  十三、肝胆系统异常

  1、常见:肝酶升高

  2、不常见:黄疸、肝炎、高胆红素血症

  3、罕见:肝衰竭9、肝坏死9

  十四、皮肤和皮下组织异常

  1、很常见:周身浮肿(32%)、皮炎/湿疹/皮疹(26%)

  2、常见:颜面浮肿、眶周浮肿、瘙痒、红皮症、皮肤干燥、脱发、毛发稀少、盗汗、光过敏反应

  3、不常见:脓疱疹、瘀斑、挫伤、多汗、荨麻疹、指甲断裂、紫癜、唇炎、皮肤色素沉着过多、皮肤色素沉着过少、牛皮癣、剥脱性皮炎、大疱疹、易瘀伤、毛囊炎、瘀点

  4、罕见:急性发热性中性粒细胞皮病(Sweet综合征)、血管神经性水肿、小疱疹、指甲褪色、多形性红斑、白细胞碎裂性血管炎、Stevens-Johnson综合征、急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP)

  十五、骨骼肌、结缔组织和骨异常

  1、很常见:肌痉挛、疼痛性肌痉挛(36%)、骨骼肌肉痛包括肌痛(14%)、关节痛、骨痛8

  2、常见:关节肿胀

  3、不常见:坐骨神经痛、关节肌肉僵硬

  4、罕见:无血管坏死/髋关节坏死、肌无力、关节炎

  十六、肾和泌尿系统异常

  不常见:肾功能衰竭、肾区痛、尿频、血尿

  十七、生殖系统和乳房异常

  不常见:男性乳房女性化、勃起功能障碍、乳房增大、阴囊水肿、月经过多、经期紊乱、乳头疼痛、性功能障碍

  十八、检查异常

  1、很常见:体重增加

  2、常见:体重减轻

  3、不常见:血碱性磷酸酶增加、血肌酸磷酸激酶增加、血肌酸和血乳酸脱氢酶增加

  4、罕见:血淀粉酶升高

  十九、肺炎的不良反应在发生进展的CML和GIST患者中最常见。

  1、在GIST患者中,头痛是最常见的不良反应。

  2、以患者-年为基础的报告中,发生在进展的CML患者中的心脏事件较CML慢性期患者更常见,包栝充血性心力衰竭。

  3、在GISl思者中,潮红是最常见出现不良反应,向GISl和发生进展的CML(CML-AP和CML-BC)患者中出血(血肿,出血)是最常出现的不良反应。

  4、GIST患者和发生进展的CML(CML-AP和CML-BC)患者中胸腔积液较CML慢性期患者群更常见。

  5、腹痛和胃肠道出血的不良反应在GIST患者中最常见。

  6、CML患者中肌肉骨骼痛及相关不良事件多于GIST患者。

  7、已有因肝衰竭和肝坏死导致死亡的病例报道。

  8、GIST的辅助治疗

  最常报告的不良反应与其它临床研究人群报告的相似,包括腹泻、疲劳、恶心、水肿、血红蛋白减少、皮疹、呕吐和腹痛。

  在GIST辅助治疗中没有新发现的不良反应的报告。

  伊马替尼和安慰剂治疗的患者中分别有57名(17%)和11名(3%)因为不良反应停药。

  停药时最常报告的不良反应为水肿、胃肠道功能紊乱(恶心、呕吐、腹胀和腹泻)、疲劳、低血红蛋白和皮疹。

  以下为上市后临床应用中发生的不良反应报告,由于这些不良反应报告来自于样本量不确定的研究,故这些不良反应频率或与伊马替尼暴露量间的因果关系是不确定的。

  1、神经系统异常

  不常见:脑水肿

  2、眼部异常

  罕见:玻璃体出血

  3、心脏异常

  罕见:心包炎、心包填塞

  4、血管异常

  1)不常见:血栓/栓塞

  2)非常罕见:过敏性休克

  3)呼吸道、胸和纵隔异常

  4)不常见:急性呼吸衰竭1、间质性肺炎

  5、消化系统异常

  1)不常见:肠梗阻、肿瘤出血/肿瘤坏死、胃肠穿孔2

  2)罕见:憩室炎

  6、皮肤和皮下组织异常

  1)不常见:手足综合征

  2)罕见:苔藓样角化病、扁平苔藓

  3)非常罕见:中毒性表皮坏死松解症型药疹

  7、骨骼肌、结缔组织和骨异常

  1、罕见:无血管坏死/髋关节坏死、横纹肌溶解/肌病

  2、不常见:儿童发育迟缓

  8、生殖系统异常

  1、非常罕见:黄体出血/卵巢囊肿出血,良性、恶性和不明确的肿瘤(包括囊肿和息肉)

  2、罕见:肿瘤溶解综合征

  9、已有晚期疾病、严重感染和其它严重合并症引起死亡的病例报道

  10、已有胃肠穿孔引起死亡的病例报道

  实验室检查异常

  1、血液系统

  CML患者中,所有研究均报告有血细胞减少,尤其是中性粒细胞和血小板减少,以>750㎎/日的大剂量时发生率较高(Ⅰ期研究),然而血细胞减少的发生率也明显取决于疾病分期。

  新诊断CML患者血细胞减少的发生率要小于其他CML患者。

  3或4度的中性粒细胞减少(ANC<1.0×109/L)和血小板减少(血小板计数<50×109/L),在急变期和加速期的发生率(中性粒细胞减少和血小板减少的发生率分别为59%~61%、44%~63%)较新诊断慢性期患者(中性粒细胞减少发生率为16.7%,血小板减少发生率为8.9%)高4和6倍。

  新诊断慢性期CML患者中4度中性粒细胞减少(ANC<1.0×109/L)和血小板减少(血小板计数<50×109/L)的发生率分别为3.6%和[1%。

  中性粒细胞和血小板减少发生的中位数持续时间分别为2~3周和3~4周。

  对于这类事件,一般可通过降低剂量或暂停用药而缓解,仅个别病例需为此而长期停药。

  儿童CML患者最常见毒性反应为3或4度血细胞减少。

  包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。

  这些毒性反应通常发生在首次治疗的前几个月。

  在GIST患者,出现3级和4级贫血的发生率分别为5.4%和0.7%,这些患者中至少有一部分是与胃肠道或肿瘤内出血有关。

  3级和4级中性粒细胞减少的发生率分别为7.5%和2.7%,而3级血小板减少的发生率为0.7%,没有患者发生4级血小板减少。

  全血细胞和中性粒细胞计数降低主要发生在治疗的最初6周,以后细胞计数保持相对稳定。

  2、生化检查

  CML患者显著的转氨酶升高(<5%)或胆红素升高(<1%)不常见,其能够通过减量或停药(中位持续时间约为一周)来缓解,只有不到1%的患者因肝功能实验室检查异常而长期停药。< p="">

  GIST患者(B2222研究)中,6.8%的患者出现3或4级血清谷丙转氨酶(SGPT)升高,4.8%出现3或4级血清谷草转氨酶(SGOT)升高。

  胆红素升高的发生率小于3%。

  也可见到细胞溶解性、胆汁淤积性肝炎或肝衰竭病例,其中有些是致死性的。

  禁忌

  对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。

  贮存方法

  30℃以下保存。

  适用人群

  3岁以上患者

  药物相互作用

  可改变伊马替尼血浆浓度的药物

  CYP3A4抑制剂:

  健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%)。

  尚无与其它CYP3A4抑制剂(如:伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服用的经验。

  CYP3A4诱导剂:

  健康志愿者服用利福平后,伊马替尼的清除增加3.8倍(90%可信区间=3.5-4.3倍),但Cmax,AUC(0-24)和AUC(0-8)分别下降54%、68%和74%。

  在临床研究中发现,同时给予苯妥英药物后伊马替尼萌血浆浓度降低,从而导致疗效减低。

  在服用酶诱导的抗癫痫药(enzyme-inducinganti-epilepticdeugs,EIAEDs)如卡马西平、奥卡西平、苯妥英、磷苯妥英、苯巴比妥及去氧苯比妥,同时接受本品治疗的恶性神经胶质瘤患者中亦观察到类似的结果。

  与不同时服用EIAEDs相比,伊马替尼的AUC降至73%,其它CYP3A4诱导剂如地塞米松、卡他咪嗪、苯巴比妥等,可能有类似问题,因此应避免伊马替尼与CYP3A4诱导剂同时服用。

  在已发表的两项研究中,伊马替尼与含有StJohn麦汁浸膏制剂合用时可导致本品的AUC下降30-32%。

  甲磺酸伊马替尼可使下列药物改变血浆浓度

  伊马替尼使辛伐他丁(CYP3A4底物)的平均Cmax和AUC分别增加2倍和3.5倍。

  应谨记伊马替尼可增加经CYP3A4代谢的其他药物(如苯二氮革类、双氢吡啶、钙通道拮抗剂、和其它HMG-CoA还原酶抑制剂等)的血浆浓度。

  因此当同时服用本药和治疗窗狭窄的CYP3A4底物(如环孢素、匹莫齐特)时应谨慎。

  在与抑制CYP3A4活性相似的浓度下,伊马替尼还可在体外抑制CYP2D6的活性,因此在与甲磺酸伊马替尼同时服用时,有可能增加系统对CYP2D6底物的暴露量,尽管尚未作专门研究,建议慎用。

  伊马替尼在体外还可抑制CYP2C9和CYP2C19的活性,同时服用华法林后可见到凝血酶原时间延长。

  因此在甲磺酸伊马替尼治疗的始末或更改剂量时,若同时在用双香豆素,应短期监测凝血酶原时间。

  伊马替尼400㎎剂量每天2次对CYP2D6诱导的美托洛尔代谢的抑制作用很弱,美托洛尔的Cmax和AUC大约增加23%。

  伊马替尼与CYP2D6诱导剂如美托洛尔合用,似乎不存在药物间相互作用的危险因素,可不必调整剂量。

  体外实验表明,伊马替尼可抑制对乙酰氨基酚的0-葡糖醛酸化。

  应警告患者避免使用含有对乙酰氨基酚的非处方药和处方药

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  生产厂家

  印度natco

  成分

  4-[(4-甲基- 1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯甲酰胺甲磺酸盐

  性状

  胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒

  注意事项

  1、已有报道,本品治疗的患者有明显的左心室射血分数(LVEF)减少,以及充血性心力衰竭的症状。

  在动物实验中显示,c-Abl酶抑制剂能引起心肌细胞的强烈反应.大鼠的致癌性试验中,已有心肌疾病的报道。

  因此,对有心血管疾病危险或有心脏疾病的患者应严密监测,应用本品治疗的老年患者或有心脏疾病史的患者,应首先测左心室射血分数(LVEF),在治疗期间,患者有明显的心衰症状应全面检查,并根据临床症状进行相应治疗。

  2、甲磺酸伊马替尼治疗第一个月宜每周查一次全血象,第二个月每两周查一次,以后则视需要而定(如每2-3个月查一次)。

  若发生严重中性粒细胞或血小板减少,应调整剂量。

  3、开始治疗前应检查肝功能(转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶),随后每月查一次或根据临床情况决定,必要时应调整剂量。

  对轻、中、重肝功能损害患者应监测其血象和肝酶。

  肝功能衰竭患者甲磺酸伊马替尼的暴露量可能会增加。

  4、肝功损害者慎用本品。

  5、严重肝功能衰竭者在认真进行风险-效益比评估后,才能使用甲磺酸伊马替尼。

  应谨记GIST患者可能有肝转移,从而增加肝功能的损害。

  曾有一位常规服用对乙酰氨基酚治疗发热的患者死于急性肝衰竭。

  尽管准确的死因目前尚不知,同时服用甲磺酸伊马替尼和对乙酰氨基酚时需谨慎。

  6、伊马替尼与大剂量化疗药合用时,已观察到一过性的肝毒性,患者转氨酶升高并出现高胆红素血症。

  化疗合用伊马替尼时,可能引起肝功能不全.要注意监测肝功。

  7、同时服用甲磺酸伊马替尼和CYP3A4诱导剂可显著降低伊马替尼的总暴露量,因此增加潜在治疗失败的危险。

  因此应避免甲磺酸伊马替尼与CYP3A4诱导剂合用。

  8、大约有2.5%新诊断CML患者服用甲磺酸伊马替尼时发生严重水潴留(胸水、水肿、肺水肿、腹水和浅表浮肿),因此建议定期监测体重。

  应仔细评价体重的增加,必要时采取适当的支持治疗。

  特别是儿童患者,水潴留可能不出现可以识别的水肿。

  9、水潴留可以加重或导致心衰,目前尚无严重心衰患者(按纽约心脏学会分类法的Ⅲ~IV级)临床应用甲磺酸伊马替尼的经验,对这些患者用本药要谨慎,青光眼的患者也应慎用。

  10、已证实某些嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)伴有心脏损害的患者,出现心源性休克/左心室功能紊乱与使用伊马替尼有关。

  据报道,可以通过全身使用类固醇激素、循环支持治疗和暂时停用伊马替尼使病情改善。

  骨髓增生异常/骨髓增生性疾病及系统性肥大细胞增生症可能与高嗜酸性粒细胞浓度有关。

  因此应考虑对HES/CEL的患者,MDS/MPD或高嗜酸性粒细胞引起SM的患者进行超声心动图检查及血清肌钙蛋白的测定。

  如果出现任何一项测量结果异常,应预防性的使用全身类固醇治疗(1-2㎎/kg)1-2周,并同时使用伊马替尼进行治疗。

  11、在GIST临床试验中,报告有8例患者(5.4%)出现胃肠道出血和4例患者(2.7%)出现肿瘤内出血。

  根据肿瘤的部位不同,肿瘤内出血可能发生在腹腔内,也可能发生在肝内。

  这类患者的肿瘤内出血也有可能表现为胃肠道出血,因此,在治疗开始阶段应监测患者的胃肠道症状。

  12、肿瘤溶解综合症

  使用伊马替尼的患者已报告有肿瘤溶解综合征的病例。

  在使用伊马替尼治疗前,纠正临床上显著脱水的情况并对高尿酸水平进行纠正。

  13、乙肝病毒再激活

  乙肝病毒(HBV)慢性携带者在接受BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKL)如伊马替尼,可能会发生HBV再激活。

  在治疗前,检测时尚又存在以乙肝病毒感染。


药品文章
伊马替尼如何吃,伊马替尼(Imatinib)推荐用量为成人每日一次,每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次,儿童和青少年每日一次或分两次服用。伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病,如慢性髓性白血病(CML),以及胃肠道间质肿瘤(GIST)。由于其特定的治疗机制,正确的服用方式至关重要,以确保药物的有效性和减少副作用。本文将介绍伊马替尼的服用方法,以及在治疗过程中需要注意的事项。 1. 服用时间与剂量 伊马替尼通常建议在每天同一时间服用,以保持体内药物的稳定浓度。具体剂量由医生根据病情和耐受性来决定,常见的起始剂量为400毫克,但在某些情况下可能会调整至600毫克或更高。患者应严格按照医生的处方进行服用,不可随意更改剂量。 2. 服用方式与食物关系 伊马替尼应整颗吞服,不可压碎或咀嚼。为了提高其吸收率,建议在餐后服用,并配以至少一杯水。这是因为食物可以增加伊马替尼的生物利用度,从而更好地发挥药效。 3. 注意副作用 在服用伊马替尼期间,患者可能会出现一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、水肿等。如果出现严重的不适或不良反应,应及时联系医生进行评估和调整治疗方案。此外,患者还需定期进行血液检查,以监测血象的变化,确保用药安全。 4. 生活方式与管理 在治疗过程中,患者应注意保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适度锻炼以及充足的休息。这有助于增强身体免疫力,提高对治疗的耐受性。同时,应避免与某些药物相互作用,使用其他处方药或非处方药前,务必要咨询医生的意见。 伊马替尼的服用方法及注意事项是确保治疗效果的关键。遵循医生的指导,合理安排用药时间和剂量,能够有效管理病情,提高生活质量。希望患者能积极配合治疗,早日康复。
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2025-10-18 15:41:48
伊马替尼是一种广泛应用于治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤(GIST)的靶向药物。在某些情况下,患者可能需要对伊马替尼的用量进行调整,以减少副作用或根据病情变化进行治疗方案的优化。本文将深入探讨如何减量伊马替尼以及相关的临床考虑。 1. 伊马替尼的作用机制 伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶活性,从而阻止癌细胞的增殖。此药物除了用于慢性髓性白血病外,还有效于治疗胃肠道间质肿瘤,因其对c-KIT和PDGFRα的抑制作用。在临床应用中,伊马替尼显示出良好的疗效,但也可能引发一系列副作用。 2. 减量的适应症 在临床实践中,伊马替尼的减量通常适用于以下几种情况:患者出现不良反应,如水肿、恶心、腹泻等,严重影响生活质量;患者的病情经过一段时间的治疗后已有明显改善,且可能需要减少药物负担;此外,当患者合并其他疾病需要调整用药方案时,也可能考虑减量。 3. 减量的具体方法 减量的具体方式通常由医生根据患者的具体情况来制定。一般而言,可以选择将伊马替尼的剂量减少至原剂量的50%或75%。例如,如果患者起始剂量为400毫克/天,减量后可以调整为200毫克/天或300毫克/天。此外,医生会定期监测患者的病情变化和副作用,必要时进行进一步的剂量调整。 4. 监测与评估 在减量后,患者需要定期接受血液检查、影像学检查等相关评估,以判断病情的稳定性和药物的有效性。医生会根据检查结果,决定是否需要进行再次减量、维持现有剂量,或者在必要时恢复至原始剂量。患者在此期间要及时反馈身体状况,以便医生作出最合适的调整。 伊马替尼的减量是一个需要个体化调整的过程,患者在治疗过程中应与医生紧密沟通,合理评估治疗效果及副作用,以达到最佳的治疗效果。科学的减量方案不仅可以减轻患者的痛苦,还能在必要时保持药物的疗效,确保治疗的连续性和有效性。
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2025-10-18 09:32:30
伊马替尼格尼可说明书,伊马替尼(Imatinib)的主要疗效:1.伊马替尼靶向BCR-ABL融合蛋白,这是CML的主要致病因素。它能够显著降低CML患者的白血病细胞数量,使许多患者达到缓解状态,延长生存期。2.在某些ALL亚型中,BCR-ABL也是一个重要的致病因素。3.伊马替尼能够抑制KIT或PDGFRA基因突变导致的异常信号传导,控制肿瘤生长。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伊马替尼(Imatinib)是一种广泛使用的靶向药物,主要用于治疗特定类型的癌症,如慢性粒细胞白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。其作用机制是选择性抑制酪氨酸激酶活性,从而阻止癌细胞的生长与扩散。本文将详细介绍伊马替尼的适应症、作用机制、不良反应及其在临床治疗中的应用。 1. 伊马替尼的适应症 伊马替尼主要用于治疗几种特定类型的癌症,最常见的是慢性粒细胞白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。其治疗CML的效果显著,尤其是在有BCR-ABL融合基因的患者中。此外,对于存在特定突变的GIST患者,伊马替尼也展示了良好的疗效。伊马替尼的使用已经改变了这些疾病的治疗模式,延长了患者的生存时间,提高了生活质量。 2. 作用机制 伊马替尼的主要作用机制是通过靶向抑制BCR-ABL酪氨酸激酶,进而干扰癌细胞的增殖信号。这种抑制作用能够有效阻止异常细胞的生长和分裂。其他可以被伊马替尼抑制的目标包括c-KIT和PDGFR,这些靶点在GIST等肿瘤的发病机制中扮演重要角色。通过精确的靶向治疗,伊马替尼能够有效缩小肿瘤,改善患者预后。 3. 不良反应 尽管伊马替尼在治疗上具有显著效果,但也有一些不良反应需要被注意。常见的不良反应包括水肿、恶心、呕吐、肌肉疼痛等,部分患者可能会出现皮疹或肝功能异常。在使用伊马替尼时,医生会定期监测患者的身体状况,以便及时处理可能出现的副作用。研究表明,大多数不良反应为轻至中度,能够通过调整剂量或对症处理而缓解。 4. 临床应用 在临床应用中,伊马替尼的给药方案通常为每日一次,药物应在餐后服用以提高生物利用度。对于慢性粒细胞白血病患者,早期介入治疗能够显著改善生存率。此外,针对GIST,伊马替尼的疗程可能需要根据患者的反应进行调整。随着对伊马替尼治疗的深入研究,学者们不断探索如何优化其使用,改善患者的长期预后。 伊马替尼作为一款重要的靶向治疗药物,在白血病和胃肠道间质肿瘤的治疗中展现了卓越的临床价值。随着医学技术的不断进步,对该药物的研究和应用也将进一步拓展,为更多癌症患者带来希望。
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2025-10-18 08:00:27
伊马替尼(Imatinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其是慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质肿瘤(GIST)。随着我国医药技术的不断发展,越来越多的企业开始国产化伊马替尼,以满足日益增长的临床需求。在众多国产伊马替尼生产企业中,选择哪个品牌更好,成为许多患者及家庭的重要考量。 1. 进口与国产药物的差异 首先,伊马替尼的进口药物主要由默克(Novartis)公司生产,质量与疗效经过国际认证。国产药物在价格上通常更具竞争力,这使得很多患者选择使用国产品牌。同时,国产伊马替尼的研发和生产逐步趋于成熟,质量控制也日益严格,因此选择国产药物的安全性不容小觑。 2. 主要国产品牌介绍 目前,我国市场上主要有几个厂商生产伊马替尼,包括某些大型制药企业和生物制药公司。比如,某些企业以其高品质、稳定的供货以及良好的用户评价获得了市场的认可。患者在选择时可以关注这些品牌的市场反馈、临床试验数据及相关证书,从而做出更明智的选择。 3. 患者用药体验 在患者的用药体验中,反馈通常包括药物的疗效、副作用及使用的便利性等。许多患者反馈,国产伊马替尼在疗效上与进口药物相似,但在价格上更具优势,能够减轻经济负担。同时,有部分患者认为国产药物的副作用相对可控,使用经验较为积极,整体的治疗满意度逐渐提高。 4. 医生的建议与选择 在选择伊马替尼时,医生的建议至关重要。绝大多数医生会考虑患者的健康状况、经济条件以及与患者沟通的意愿,推荐合适的药物。有的医生可能会对特定品牌的药物给予更多关注,因此,在就诊过程中,患者与医生进行充分沟通,可以有助于选择最好、最合适的伊马替尼品牌。 选择合适的国产伊马替尼不仅要考虑药物的质量与价格,还要结合医生的建议和患者自身的情况。随着市场的成熟和药品质量的不断提高,国产伊马替尼在治疗慢性髓性白血病和胃肠道间质肿瘤方面展现出良好的前景。希望患者在用药时,能够科学合理选择,迈向健康的未来。
已帮助人数938人
2025-10-17 16:49:51
药品问答
最新问答
    戈利木单抗(Golimumab)欣普尼代购多少钱一盒,欣普尼(Golimumab)的版本有:1、CilagAG生产版本;2、美国CentocorOrthoBiotech生产版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。戈利木单抗(Golimumab)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的生物制剂,特别适用于类风湿性关节炎患者。作为一种抗肿瘤坏死因子(TNF)α抗体,戈利木单抗能够有效减轻关节炎症状,提高患者的生活质量。许多患者在获取此药物时面临价格问题,尤其是代购时的费用问题。本文将探讨戈利木单抗的功效以及其代购价格信息。 1. 戈利木单抗的功效 戈利木单抗主要用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等疾病。它通过阻断TNF-α的作用减少炎症反应,从而缓解疼痛、肿胀和僵硬等症状。临床研究表明,使用戈利木单抗的患者总体上能获得不错的治疗效果,许多人在使用后关节功能得到了显著改善。 2. 欣普尼的品牌背景 欣普尼是戈利木单抗的商业名称,由美国药企生产。作为一种高效的生物制剂,欣普尼在全球市场上广受欢迎,尤其是在需要长期管理其症状的类风湿性关节炎患者中。因其疗效卓越,患者对于该药物的需求也日益增加。 3. 代购价格分析 关于戈利木单抗欣普尼的代购价格,因地区、药商及供应链的不同,价格会有所波动。一般而言,一盒戈利木单抗的市场价格大约在3000元至8000元不等,根据剂量和不同的购入渠道可能会有所差异。患者在考虑代购时,推荐提前咨询专业人士,选择信誉良好的代购渠道,以确保药品的质量和来源的可靠性。 4. 使用时的注意事项 虽然戈利木单抗具有良好的治疗效果,但在使用过程中仍需注意一些事项。例如,患者需要定期进行血常规和肝功能检测,以监测可能的副作用。此外,服用此类药物需在医生的指导下进行,以确保安全性与有效性,并避免因自行用药带来的风险。 综上所述,戈利木单抗(Golimumab)是一种有效的类风湿性关节炎治疗药物,虽在代购上存在一定的费用问题,但其长期的治疗效果使得不少患者愿意为其支付。了解相关信息后,患者可以更好地作出购药决策,提高生活质量。 [ 详情 ]
    已帮助983人
    2025-10-18 17:58:49
    曲格列汀片仿制药是真的吗,曲格列汀(Trelagliptin)的版本有:1、日本武田版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。曲格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其在中国市场上的仿制药受到广泛关注。随着糖尿病患者数量的增加,市场对有效、经济的治疗方案的需求越来越迫切。因此,曲格列汀片的仿制药在临床用药中的影响与可靠性成为了一个重要的话题。 1. 曲格列汀的药物背景 曲格列汀(Trelagliptin)属于DPP-4抑制剂,是一种通过抑制二肽基肽酶-4来改善胰岛素分泌、降低血糖水平的药物。它的上市为糖尿病患者提供了新的治疗选择,特别是对于那些需要长期管理血糖的患者而言。 2. 仿制药的定义与重要性 仿制药是指在原研药专利到期之后,由不同药企开发的与原研药相同成分、剂量、给药途径和治疗效果的药物。仿制药的出现不仅能够降低患者的用药成本,还能提高药物的可及性,对于改善公共卫生具有重要意义。 3. 曲格列汀片的仿制药现状 目前,市场上已经出现了一些曲格列汀片的仿制药。这些药物经过相关机构的审查和批准,证明其在安全性和有效性上与原研药相当。尤其是在中国,国家药监局对仿制药的审查标准越来越严格,使得患者在使用这些药物时能够获得更多的保障。 4. 采用仿制药的注意事项 尽管仿制药在许多情况下被认为是安全的,但患者在使用时仍然需要注意几个方面。首先,应确保所购买的仿制药来自正规药店或医疗机构,以避免假药风险。其次,患者在更换药物时应与医生沟通,确保新药物能够继续有效地控制血糖水平。 在总结曲格列汀片仿制药的可靠性和重要性时,可以明确指出,虽然市场上的仿制药产品日益增多,但选择合适的药物仍需遵循医生的指导及正规渠道购买。总而言之,曲格列汀片的仿制药为糖尿病患者提供了更多的选择,但正确使用和了解药物信息依然至关重要。 [ 详情 ]
    已帮助1001人
    2025-10-18 18:02:49
    泰坦K2(Titanic-K2)印度泰坦胶囊是什么时候上市的,Titanic-K2(Titanic-K2)为印度Mahamaya生产,代购价格是268元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。Titanic-K2(Titanic-K2)印度有产,国内目前未上市。泰坦K2(Titanic-K2)是一款专为男性健康问题设计的胶囊,其主要功能是改善阳痿、早泄和勃起功能障碍等症状。近年来,男性的性健康问题越来越受到关注,市场上也出现了多款相关产品。泰坦K2作为其中的一员,因其独特配方和显著效果,受到了不少男性用户的青睐。本文将探讨泰坦K2的上市时间和相关特性。 1. 泰坦K2的上市时间 泰坦K2自上市以来,迅速获得了市场的关注。根据资料显示,该产品于2022年初正式进入市场。自那时起,泰坦K2便成为许多男性的选择,帮助他们改善性功能和增强自信。 2. 产品成分与功效 泰坦K2由多种天然成分构成,包括人参、枸杞等,这些成分在传统医学中被广泛应用于提升男性性能力。同时,泰坦K2通过促进血液循环和调节激素水平,帮助用户减轻阳痿和早泄的现象,增强勃起功能。 3. 使用方法与注意事项 为了达到最佳效果,使用泰坦K2时,需要遵循说明书中的指示。一般建议每日服用一粒,并保持良好的生活习惯,例如健康饮食和适度运动。同时,对于有严重健康问题的用户,建议在使用前咨询专业医生。 4. 用户反馈与市场反响 泰坦K2自上市以来,市场反馈相对良好,许多用户表示在使用后的数周内,性能力和自信心有了显著提升。社交媒体和各大电商平台上,相关评论和评价也不断增加,这在一定程度上反映了该产品的受欢迎程度。 总的来说,泰坦K2(Titanic-K2)为男性健康提供了一个有效的解决方案。随着市场对男性性功能产品的认识不断提高,泰坦K2以其独特的优势,吸引了越来越多的关注和使用。这款胶囊的成功上市,不仅帮助了许多男性改善了自身状况,也为男性健康产业的发展注入了新的活力。 [ 详情 ]
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    2025-10-18 17:55:40
    纳洛昔醇疗效有哪些,纳洛昔醇(Naloxegol)作为外周阿片受体拮抗剂,疗效主要体现在治疗慢性非癌性疼痛的阿片药物诱导的成人便秘患者,能有效减轻阿片类药物引起的便秘症状。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。纳洛昔醇(Naloxegol)是一种用于治疗因阿片类药物所引起的慢性便秘的药物。因其具备独特的机制和疗效,纳洛昔醇在改善患者的生活质量方面展现出积极的效果。本文将详细探讨纳洛昔醇的疗效及其在便秘治疗中的作用。 1. 纳洛昔醇的作用机制 纳洛昔醇是一种选择性μ-阿片受体拮抗剂,它通过阻断肠道中的μ-阿片受体来发挥其作用。阿片类药物在缓解疼痛的同时,往往会导致肠道蠕动减弱,进而引起便秘。纳洛昔醇能够特异性地作用于肠道,而不影响中枢神经系统,从而有效地缓解便秘症状。 2. 治疗效果 临床研究表明,纳洛昔醇在治疗阿片类药物引起的便秘方面具有显著的疗效。大多数患者在使用纳洛昔醇后,能够出现明显的排便次数增加和排便质量改善,这为长期依赖阿片类药物的患者提供了有效的便秘解决方案。 3. 副作用与耐受性 尽管纳洛昔醇是一种较为安全的药物,但仍可能出现一些副作用,例如腹痛、恶心或腹泻等。这些副作用通常是轻微的,大多数患者可以较好地耐受。不过,个别患者在使用过程中仍需密切监测,确保不会出现严重的不良反应。 4. 使用注意事项 在使用纳洛昔醇时,应遵循医生的指导,尤其是对于有肝肾功能障碍的患者,剂量可能需要调整。此外,患者在开始纳洛昔醇治疗之前,应向医生详细说明自己的病史和所有正在服用的药物,以避免潜在的相互作用。 纳洛昔醇作为一种治疗阿片类药物引起的便秘的有效药物,展现出了良好的疗效和相对较低的副作用风险。对于那些因长期使用阿片类镇痛药而受到便秘困扰的患者来说,纳洛昔醇无疑提供了一种值得考虑的治疗选择。 [ 详情 ]
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    2025-10-18 17:52:45
    厄洛替尼(Erlonat)特罗凯仿制药效果好吗,Erlonat(Erlotinib)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)以及某些其他类型的癌症。它通过抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它可以阻断EGFR信号传导通路,减少肿瘤细胞的增殖和存活。厄洛替尼还被用于治疗其他类型的癌症,如胰腺癌和乳腺癌等。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄洛替尼(Erlotinib)是一种广泛应用于非小细胞肺癌治疗的靶向药物,属于表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。市场上除了品牌药之外,仿制药也逐渐进入了临床应用。本文将探讨厄洛替尼特罗凯仿制药的效果及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼通过特异性抑制EGFR的激酶活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。EGFR在许多非小细胞肺癌患者体内过表达,因此抑制其活性能够显著提高患者的生存率和生活质量。 2. 特罗凯仿制药的背景 特罗凯(Tarceva)是厄洛替尼的品牌药,其销量高,价格相对较贵。随着专利期的到期,越来越多的厄洛替尼仿制药进入市场,提供了更多的选择,尤其是对经济条件较差的患者来说,仿制药价格相对低廉,为患者减轻了经济负担。 3. 仿制药的疗效对比 关于仿制药的疗效,目前的研究表明,特罗凯的仿制药与品牌药在药效上并无显著差异。许多临床试验显示,仿制药在延长患者生存期、改善症状以及减少副作用方面的效果与原研药相仿。这意味着患者在选择仿制药时,仍然能够获得有效的治疗。 4. 不良反应与监测 虽然厄洛替尼与其仿制药的疗效相似,但在不良反应的发生率和程度上,个体差异较大。患者使用仿制药时,依然需要定期监测肝功能、皮肤反应等,确保安全有效。同时,医生应根据患者的具体情况来制定治疗方案。 综上所述,厄洛替尼特罗凯的仿制药效果良好,为众多肺癌患者提供了经济实惠的治疗选择。患者在使用仿制药时,仍需密切关注身体反应,并与医生保持沟通,以获得最优的治疗效果。总体来看,仿制药为肺癌患者带来了新的希望。 [ 详情 ]
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    2025-10-18 17:54:57
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