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曲美替尼 Trametinib LuciTram

全部名称:
迈吉宁,Mekinist,Tumedx,TRAMEDX
适应人群:
作为单药或与达拉非尼联用治疗黑色素瘤
规格:
2mg/片 30片/盒
剂型:
片剂
厂家:
卢修斯制药(老挝)有限公司
有效期:
24个月
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温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

曲美替尼 Trametinib LuciTram的说明

  曲美替尼(Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发,老挝卢修斯公司仿制的一种MEK抑制剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。

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曲美替尼 Trametinib LuciTram说明书概述

  曲美替尼说明书

  商品名称:LuciTram

  生产商:卢修斯制药 Lucius

  中文名称:曲美替尼

  英文名称:Trametinib

  药品批准文号:09 L 1010/23

  【概括】

  曲美替尼(Trametinib)是由美国葛兰素史克(GSK)研发,老挝卢修斯公司仿制的一种MEK抑制剂,适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。

  【适应症】

  作为单药或与达拉非尼联用治疗不可切除的或转移并携带BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者的治疗。

  使用限制:曲美替尼作为单药不适用为接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。

  【规格】

  2mg/片,30片/盒。

  【贮存】

  温度要求2°C~8°C;存放在冰箱中,避光。不要冻结。

  【用法用量】

  (1)开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。

  (2)曲美替尼的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与达拉非尼150 mg联用口服每天2次。餐前至少1小时和餐后至少2小时服用达拉非尼。

  【不良反应】

  (1)曲美替尼作为单药常见不良反应(≥20%)包括皮疹,腹泻,和淋巴水肿.

  (2)曲美替尼与达拉非尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热,畏寒,疲乏,皮疹,恶心,呕吐,腹泻,腹痛,外周性水肿,咳嗽,头痛,关节痛,夜汗,食欲减低,便秘,和肌痛。

  【副作用】

  曲美替尼常见的副作用有(占30%以上):肝酶升高(氨基转移酶),皮疹,腹泻,低白蛋白血症,贫血,淋巴水肿等。曲美替尼不常见的副作用有(约占10 - 29%):碱性磷酸酶升高、痤疮、口腔炎(口疮)、高血压、腹痛、出血、皮肤干燥、瘙痒、甲沟炎(指甲感染)。

  副作用处理方式:

  1、肝酶升高:曲美替尼可使谷氨基转移酶轻度升高,表明它会轻度损害肝细胞膜。如果氨基转移酶在正常值上限2倍以下,并不会再升的话,可以不理会;如果担心继续上升,可服药物进行控制。

  2、皮疹:注意身体清洁,衣物干净,尽量减少日晒时间,穿防晒衣,阳光照射会加重皮疹。注意饮食清淡,易消化、不刺激的食物。

  3、腹泻:曲美替尼服用后可能会使肠粘膜受到影响,导致肠道吸收功能降低;多吃清淡流质或半流质食物,轻中度患者可口服止泻药;腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡,由医生调整剂量,减少剂量或暂时停止治疗。

  4、 恶心、呕吐:以清淡易消化食物为主,少量多餐,忌辛辣、生冷的食物,少吃甜食和油腻的食物,可以用胃肠道调理类药物口服预防。服药后24小时内就发生呕吐,属于急性呕吐,可服药物进行控制。

  5、口腔炎(口疮):为了预防口腔炎,请保持口腔清洁。早晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水,避免进刺激食物。如果已经得了口腔炎,建议口服葡萄糖酸锌,或者同时服用复合维生素b。

  6、甲沟炎:需要经常修剪指甲,预防甲沟炎。治疗方法:头孢粉调浆敷于患处,有脓,需排脓,剪除嵌入甲片后酒精消毒,涂血石脂软膏等。

  【治疗效果与疗效】

  曲美替尼由葛兰素史克(GlaxoSmithKline, GSK)公司,于2013年5月29日美国FDA批准上市,美国食品和药物管理局(FDA)批准达拉非尼和曲美替尼联合用于辅助治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。

  曲美替尼治疗黑色素瘤效果如何?试验表明,曲美替尼的联合用药治疗方案是所有靶向治疗中治疗后黑色素瘤复发率最低的一种方案。

  在一项三期临床试验COMBI-AD研究,评估达拉非尼联合曲美替尼与安慰剂治疗切除BRAF V600突变黑色素瘤患者的效果。

  试验纳入870例BRAF V600E或V600K突变阳性的III期黑色素瘤患者,患者随机分为两组(1:1),每天两次达拉非尼150 mg联合一天一次2 mg曲美替尼或两次安慰剂。主要疗效结果是无复发生存期(RFS)。

  结果显示,与接受安慰剂的患者相比,接受联合治疗患者RFS的改善有统计学意义。数据截止时联合治疗组患者的复发/死亡率较低,为38%(n=166),而安慰剂组为57%(n=248)。接受联合治疗的患者未达到估计中位RFS,而安慰剂组为16.6个月。

  【药物相互作用】

  (1)当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8的强抑制剂。

  (2)当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时避免同时给予CYP3A4和CYP2C8强诱导剂。

  (3)当曲美替尼被使用与达拉非尼联用时同时使用药物是CYP3A4,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,和CYP2B6敏感底物,导致这些药物丧失疗效。

  【特殊人群】

  (1)哺乳母亲:终止药物和哺乳。

  (2)有生殖潜能女性和男性:与女性患者商议妊娠计划和预防。可能损伤生育能力。

药品文章
迈吉宁(Tumedx)曲美替尼的注意事项、功效作用、不良反应,迈吉宁(Trametinib)常见副作用包括皮疹、腹泻、疲劳、恶心、皮肤干燥、瘙痒、高血压、肌肉痛、发热和头痛。需要定期监测心脏功能和眼部健康。迈吉宁(Trametinib)是一种针对特定类型癌症的药物,主要用于治疗具有BRAFV600E或V600K突变的恶性黑色素瘤患者,特别是那些已经进行了手术切除或存在转移的患者。曲美替尼是一种丝裂霉素激酶(MEK)抑制剂,它通过干扰癌细胞内的信号传导通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。迈吉宁(Tumedx)曲美替尼(Trametinib)是一种针对特定类型肿瘤的靶向治疗药物,主要用于治疗黑色素瘤和某些类型的非小细胞肺癌。本文将详细介绍曲美替尼的功效作用、注意事项及可能的不良反应,帮助患者和医务工作者了解该药物的相关信息。 1. 曲美替尼的功效作用 曲美替尼作为一种MEK抑制剂,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阴性的黑色素瘤患者,尤其是那些存在BRAF V600突变的患者。同时,曲美替尼也适用于某些类型的非小细胞肺癌。该药物通过抑制MEK信号通路的功能,减缓肿瘤细胞的生长和扩散,对延长患者的生存期具有积极作用。 2. 适应症与使用人群 曲美替尼目前主要用于已接受手术或放疗后,仍有复发风险的黑色素瘤患者。此外,针对某些非小细胞肺癌患者,尤其是携带特定基因突变(如BRAF V600E)的病例,曲美替尼的使用也被认为是有效的。医生在根据患者的具体情况决定治疗方案时将考虑这些适应症。 3. 注意事项 在使用曲美替尼时,需要特别注意患者的整体健康状况和合并症。药物的使用可能会导致血液指标的改变,如低白细胞或低血小板等,因此需要定期监测相关指标。此外,患者在使用过程中应避免接触生病的人,以降低感染风险。同时,妊娠及哺乳期女性应避免使用该药物,确保胎儿或婴儿的安全。 4. 不良反应 曲美替尼可能引发一些不良反应,包括但不限于皮疹、腹泻、水肿、乏力等。某些患者在治疗过程中可能会出现更严重的不良反应,如心功能不全或肝功能异常。因此,患者在用药期间应及时向医生反馈身体不适,以便医生采取相应的措施进行管理。 通过本文的介绍,我们对迈吉宁曲美替尼的功效作用、注意事项及不良反应有了更全面的了解。在接受治疗前,患者应与医生充分沟通,制定个性化的治疗计划,以取得最佳的治疗效果。合理使用曲美替尼,能够为黑色素瘤和特定肺癌患者提供希望,改善生活质量。
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2025-09-13 16:05:44
达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼(Trametinib)是近年来在黑色素瘤和非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中备受关注的药物。两者均针对特定的分子靶点,具有较好的临床疗效。本文将探讨达拉非尼联合曲美替尼的疗效,以及在黑色素瘤和肺癌中的具体应用。 1. 达拉非尼与曲美替尼的药理机制 达拉非尼是一种BRAF抑制剂,主要针对BRAF V600突变型肿瘤,通过抑制肿瘤细胞的增殖和生存来发挥作用。曲美替尼则是一种MEK抑制剂,通过阻断下游信号通路,进一步增强抗肿瘤效果。将两者联合使用,可以实现对肿瘤细胞不同层面的精准打击,从而提高治疗效果。 2. 黑色素瘤中的应用 对于黑色素瘤患者,尤其是那些具有BRAF V600突变的病例,达拉非尼联合曲美替尼的组合疗法已被证明显著提高了无进展生存期(PFS)。临床研究显示,这种联合治疗可以有效减少肿瘤的进展速度,改善患者的生活质量。此外,由于两者的协同作用,患者对药物的耐受性较好,副作用相对可控。 3. 非小细胞肺癌的研究进展 虽然达拉非尼和曲美替尼主要用于治疗黑色素瘤,但近期的研究显示,两者在非小细胞肺癌的潜在应用也值得关注。尤其是针对那些具有BRAF突变的非小细胞肺癌患者,达拉非尼结合曲美替尼的治疗方案显示出一定的疗效和安全性。这为这类高风险患者提供了新的治疗选择,尤其是在传统化疗效果不佳的情况下。 4. 未来的研究方向 尽管目前已显示达拉非尼和曲美替尼的联合疗法在黑色素瘤和非小细胞肺癌中的前景,但仍需进一步的临床试验来验证其长期疗效和安全性。此外,未来的研究可以集中探讨如何优化这种联合治疗,以应对不同患者的个体化需求,并探索与其他靶向药物或免疫治疗的联合使用策略。 综上所述,达拉非尼联合曲美替尼在癌症治疗中展现出良好的前景,尤其在黑色素瘤和非小细胞肺癌患者中。随着更多研究的展开,相信该联合疗法将为患者带来更好的治疗选择和更长的生存期。
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2025-09-12 17:45:30
迈吉宁(曲美替尼)Tumedx医保报销需要哪些手续,曲美替尼(Trametinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。迈吉宁(曲美替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌等恶性肿瘤。近年来,随着国家医保政策的逐步完善,越来越多的患者希望通过医保报销来减轻治疗费用的负担。本文将详细介绍迈吉宁(曲美替尼)Tumedx医保报销所需的手续和流程。 1. 了解医保报销范围 首先,患者应了解曲美替尼是否在当地医保目录内。不同地区的医保政策可能有所不同,因此建议患者咨询当地医保中心或登录官方网站查阅相关信息。曲美替尼在一些地区的医保目录中已经列入,符合条件的患者可以享受相应的报销政策。 2. 准备必要的医疗文件 患者申请医保报销时,需要准备一系列相关的医疗文件。其中主要包括医生出具的诊断证明、用药记录、病历资料以及药品购药凭证等。这些文件将帮助医保审核人员判断患者的用药情况及其合理性。 3. 办理医保登记手续 患者需前往当地医保服务中心,按照要求填报医保报销申请表。申请表中通常需要填写患者的基本信息、诊断情况以及用药情况等。需要注意的是,有些地区可能要求患者在申请表上签字确认,以确保信息的准确性。 4. 提交申请及等待审核 在提交所有相关文件和申请表后,患者需耐心等待医保部门的审核。审核的时间根据不同地区和情况可能有所差异,一般在10至30个工作日内给予反馈。审核通过后,患者将收到相应的报销通知。 总结而言,迈吉宁(曲美替尼)在医保报销方面的手续相对明确,患者只需了解相关政策,准备好必要的审核材料,及时提交申请,便可顺利享受医保带来的经济支持。这一政策的落实,无疑为许多患者的治疗提供了保障,减轻了经济负担。希望更多患者能够关注并利用这一政策,顺利进行治疗。
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2025-09-12 16:45:43
曲美替尼(Trametinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的癌症,尤其是黑色素瘤和非小细胞肺癌。它是由拜耳公司和赛诺菲共同开发的,作为一种MEK抑制剂,通过抑制细胞信号转导通路来阻止癌细胞的生长和增殖。本文将深入探讨曲美替尼的机制、适应症和临床应用。 1. 曲美替尼的作用机制 曲美替尼是一种针对MEK1和MEK2的选择性抑制剂。它通过抑制细胞内RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的活性,从而减少细胞增殖和存活。这一机制使得曲美替尼在治疗与BRAF突变相关的恶性肿瘤中非常有效,尤其是在黑色素瘤患者中。 2. 适应症及适用人群 曲美替尼主要适用于成人晚期黑色素瘤患者,特别是那些BRAF基因突变阳性的患者。此外,曲美替尼也被用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等其他类型的肿瘤,证明了其在多种肿瘤类型中的有用性与有效性。 3. 临床研究与疗效 多项临床试验表明,曲美替尼在治疗黑色素瘤上的疗效显著。在与BRAF抑制剂(如达拉菲尼)联合用药时,曲美替尼能够进一步提升疗效,提高患者的生存率。这些研究的结果使曲美替尼成为黑色素瘤治疗中的重要选择之一。 4. 副作用与注意事项 虽然曲美替尼有效,但也伴随一些副作用,常见的有皮疹、水肿、腹泻等。临床医生在使用这一药物时需要监测患者的健康状况,并根据反应调整治疗方案。此外,在使用曲美替尼期间,患者还应定期接受检查,以应对可能出现的严重副作用。 曲美替尼作为针对肿瘤细胞代谢通路的靶向治疗药物,为黑色素瘤和非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。随着医学的进步,未来可能会有更多的研究揭示其潜在的治疗价值,为患者带来更好的预后。
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    奥瑞珠单抗治疗功效怎样,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种全人源化CD20抗体,主要用于治疗多发性硬化症(MS)。它可以通过清除表达CD20的B细胞来影响疾病的进程。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)的适应症主要是治疗复发型多发性硬化症(RMS)和原发进展型多发性硬化症(PPMS)。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种针对多发性硬化症(MS)的单克隆抗体药物,用于治疗复发型多发性硬化症及原发进展型多发性硬化症。近年来,随着临床试验的不断深入,奥瑞珠单抗的疗效逐渐显现,越来越多的患者开始关注这种新型治疗手段的效果与应用。 1. 奥瑞珠单抗的作用机制 奥瑞珠单抗主要通过靶向CD20阳性B细胞,抑制其活性并减少其对神经系统的攻击。通过这一机制,奥瑞珠单抗能够有效降低B细胞介导的炎症反应,从而减少神经损伤和多发性硬化症的症状发作。相比其他治疗药物,奥瑞珠单抗的选择性作用使其在安全性和有效性上都表现得尤为出色。 2. 临床试验结果 多项临床试验已证明奥瑞珠单抗在治疗复发型多发性硬化症方面的显著疗效。例如,OPERA I和OPERA II试验显示,接受奥瑞珠单抗治疗的患者在发作率、疾病进展和脊髓损伤方面均有显著改善。通过与安慰剂的对照,结果清晰地证实了该药物能够有效延缓疾病的进展,减轻患者的临床症状。 3. 针对原发进展型多发性硬化症的效果 奥瑞珠单抗也是首个获得批准用于治疗原发进展型多发性硬化症的药物。临床试验数据表明,这类患者在接受奥瑞珠单抗治疗后,其疾病进展速度相较于安慰剂组有显著减缓。这一发现为原发进展型多发性硬化症患者带来了新的治疗希望,标志着治疗领域的重要突破。 4. 不良反应及监测 虽然奥瑞珠单抗的疗效显著,但仍需关注其可能的不良反应。常见的副作用包括注射反应、感染风险增加和过敏反应等。因此,在使用该药物时,医生通常会对患者进行严密监测,确保及时处理可能出现的安全隐患。此外,患者在治疗过程中也需定期进行检查,以观察病情及药物效果。 奥瑞珠单抗在多发性硬化症的治疗中展现出良好的临床效果,不仅为患者提供了新的治疗选择,也在某种程度上改变了疾病管理的模式。随着医疗技术的不断进步,未来我们有望看到更多针对MS的新药物和治疗策略,为患者带来更为理想的生活质量。 [ 详情 ]
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    普吉华(Gavreto)普拉替尼国内多少钱,Gavreto(Pralsetinib)的版本有:1、印度卢修斯版本;2、美国BlueprintMedicines版本。代购价格是4800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。普吉华(Gavreto)是含有活性成分普拉替尼(Pralsetinib)的靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。随着越来越多的癌症患者接受靶向治疗,普吉华的市场需求逐渐增加,但它的价格也是患者关心的重要问题。本文将详细探讨普吉华在国内的价格以及其对不同癌症类型的治疗效果。 1. 普吉华的用途与适应症 普吉华(普拉替尼)是一种针对RET基因重排相关癌症的新型靶向治疗药物。它特别适用于RET突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,以及部分甲状腺癌患者。通过精准靶向基因突变,普吉华为患者提供了新的治疗选择,提高了治愈率和生活质量。 2. 国内市场价格 普吉华在国内市场的定价相对高昂。根据最新的医疗信息,普吉华的售价通常在每盒一万元人民币左右,具体价格可能因地区和医疗政策的差异而有所不同。值得注意的是,部分医院或药房可能会提供一定的优惠,或者在特定情况下的医保报销,因此患病患者在购买时应详细咨询。 3. 影响价格的因素 普吉华的价格受到多种因素的影响,包括研发成本、市场供需、流通环节的费用以及医保政策等。近年来,随着国内对靶向药物的重视,政府也在不断推动药品降价,有望在未来改善患者的经济负担。 4. 患者的治疗选择 虽然普吉华的价格较高,但对于早期发现并确诊为RET基因突变的患者而言,它提供了有效的治疗方案。在临床研究中,普吉华显示出了良好的疗效,并在一定程度上改善了患者的生存期。因此,患者在经济条件允许的情况下,可以考虑使用该药物,以获得最佳的治疗效果。 综上所述,普吉华(普拉替尼)在国内的价格约在万元左右,尽管较为昂贵,但对于特定癌症患者而言,其潜在的治疗益处是显而易见的。患者在选择治疗方案时,应综合考虑药物的效果与自身经济状况,寻求医生的专业意见。希望未来优惠政策能够使更多患者受益。 [ 详情 ]
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