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阿帕他胺 Apalutamide APADX-安森珂,Erleada,Apalunix,阿帕鲁他胺薄膜片,PROSTAXEN,阿帕鲁胺,厄利达
安森珂多久一个疗程
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导读:安森珂(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物,特别是在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者中。随着前列腺癌治疗的新进展,医疗界逐渐重视安森珂的疗程安排及其效果。本文将探讨安森珂的治疗周期及其相关建议。 1. 安森珂的适应症 安森珂主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌,适合那些对雄激素剥夺疗法有敏感性但又发生疾病进展的患者。此外,它也被推荐用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌的患者。了解病情的发展阶段,对于确定治疗方案至关重要。 2. 治疗周期的基本原则 安森珂的治疗通常按照医生的建议进行,一般情况下,患者会连续使用该药物,直到出现不可接受的副作用或疾病的进展。医生会根据患者的具体情况及反应,调整用药剂量和疗程。 3. 治疗效果的监测 在治疗期间,医生会定期评估患者的治疗反应,这包括血液检查、影像学检查等。通过这些检查,可以判断肿瘤的大小及生长情况,从而及时调整疗程或用药方案。 4. 辅助治疗与患者支持 除了安森珂本身,医生也可能会建议结合其他治疗手段,如放疗、化疗或激素治疗等,以增强治疗效果。同时,患者在治疗期间还需保持健康的生活方式,良好的心理支持和饮食习惯,可以显著提高治疗的成功率。 在使用安森珂治疗前列腺癌的过程中,患者需要积极与医生沟通,了解药物的使用方法及潜在副作用,从而制定出合适的个性化治疗方案。希望通过本文的介绍,能帮助患者更好地理解安森珂的疗程安排及其在前列腺癌治疗中的作用。
西罗莫司凝胶 sirolimus topical gel HYFTOR-西罗莫司外用凝胶
西罗莫司会出现副作用吗
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导读:西罗莫司会出现副作用吗,西罗莫司(Sirolimus)常见不良反应包括血小板减少、贫血、高血压、低钾血症、尿道感染、高胆固醇血症等。其他反应如肺炎、真菌感染、非黑色素瘤皮肤癌、溶血性尿毒综合征等也可见。患者可能出现低磷酸盐血症、高血糖、头痛、心动过速等症状。此外,淋巴囊肿、肺栓塞、胰腺炎、关节痛和月经紊乱等也可能发生。使用时应密切关注患者情况,及时调整剂量并监测相关指标。西罗莫司,一种常用于器官移植后的免疫抑制剂,能有效防止器官排斥反应。像所有药物一样,西罗莫司的使用也可能伴随一些副作用。本文将对西罗莫司的副作用进行详细分析,以帮助患者和医疗工作者更好地了解这种药物的风险和收益。 1. 西罗莫司的基本作用机制 西罗莫司通过抑制T细胞的增殖和活化,从而减少免疫系统对移植器官的攻击。这对于防止器官排斥反应至关重要,特别是在肾脏、肝脏和心脏等器官的移植中。免疫抑制也使得患者面临感染和其他并发症的风险。 2. 可能的副作用 西罗莫司的副作用种类较多,其中一些较为常见。患者可能会经历口腔溃疡、皮疹、高血糖、脂质代谢异常等。此外,西罗莫司还可能导致淋巴液积聚、肺炎等更为严重的并发症,尤其是在长期使用的情况下。 3. 如何管理副作用 对于使用西罗莫司的患者,定期监测和评估副作用的风险十分重要。医生通常会根据患者的具体情况来调整用药剂量,有时还会结合其他免疫抑制剂,以达到最佳的治疗效果,并减少副作用的发生。同时,患者应保持良好的生活方式,增强身体免疫力,降低感染风险。 4. 医生的指导与患者的自我管理 患者在使用西罗莫司期间,务必遵循医生的指导,定期进行血液检查,监测肝肾功能和脂质水平。此外,患者也应及时向医生报告任何不适症状,以便进行适当的调整和处理。 总的来说,西罗莫司确实可能出现副作用,但只要科学合理地使用,并在医生的指导下进行监测,许多副作用是可以被有效管理的。了解这些风险和管理策略有助于患者能够更安全地享受器官移植带来的生活改善。
恩曲替尼 Entrectinib LuciEntre-罗圣全,Rozlytrek,Aentrek,ENTREDX
罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼医院可以报销吗
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导读:罗圣全(Rozlytrek)恩曲替尼医院可以报销吗,罗圣全(Entrectinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。随着肺癌的发病率逐年上升,越来越多的新药物被研发出来以帮助患者应对这一疾病。恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对某些肿瘤类型的靶向药物,尤其是对携带NTRK基因重排或ROS1基因融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者表现出了良好的疗效。药物的高成本往往使得患者面临经济压力。本文将探讨罗圣全医院是否可以对恩曲替尼进行报销的问题。 1. 恩曲替尼的适应症与疗效 恩曲替尼主要用于治疗那些存在NTRK或ROS1基因重排的非小细胞肺癌。这些病种的肿瘤细胞通常对化疗和免疫疗法效果有限,而恩曲替尼能够有效靶向这些特定的基因变异,从而在临床上取得了显著的疗效。针对不同类型肺癌患者的个体化治疗,在近年来已逐渐成为提升生存率的重要方式。 2. 医院报销政策的背景 在中国,药物的报销政策通常由医保部门制定,并依赖于各个医院的具体实施。罗圣全医院作为一家知名的医疗机构,在保障患者权益方面承担着重要责任。医院的报销政策受到多个因素的影响,包括药物的批准情况、患者的医保类型以及地方政府的相关补助政策。 3. 恩曲替尼的报销情况 截至目前,恩曲替尼在中国已经获得上市许可,但其是否能在罗圣全医院报销,则需要依据患者所参保的医保类型来具体分析。通常,城市职工基本医疗保险及居民医疗保险对创新药物的覆盖程度有所不同。患者在使用恩曲替尼治疗前,建议及时与医院的医保部门沟通,了解该药物是否在报销范围之内。 4. 患者的应对措施 对于无法获得药物报销的患者,罗圣全医院可能会提供一些经济援助或药物试用计划。此外,患者还可以通过社会组织、慈善机构寻求帮助,来减轻自身的经济负担。同时,要定期检查自身的医保政策,必要时可考虑申请相关的医疗救助。 综合来看,恩曲替尼在罗圣全医院的报销情况与多种因素相关,患者如需使用该药物,需详细了解自己的医保政策和医院的具体规定,以便有效应对肺癌治疗的经济负担。
拉帕替尼 Lapatinib-泰立沙
拉帕替尼(Lapatinib)的适应症和临床效果
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导读:拉帕替尼(Lapatinib)的适应症和临床效果,拉帕替尼(Lapatinib)是一种靶向治疗药物,其疗效包括:1.对固体肿瘤有效:单独或联合其他药物治疗时,能稳定部分患者病情超过5个月。2.提高HER2阳性乳腺癌疗效:联合曲妥珠单抗治疗显著增加病理完全缓解率、无疾病进展生存期和总生存期,但毒性也增加。3.联合卡培他滨有效治疗转移性乳腺癌:但疗效受临床和病理因素影响。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。拉帕替尼(Lapatinib)是一种口服抗癌药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。其机制是通过抑制HER2和EGFR(表皮生长因子受体)信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。随着对乳腺癌分子生物学的深入研究,拉帕替尼的应用不断扩展,成为该领域的重要治疗选择之一。 1. 拉帕替尼的适应症 拉帕替尼主要适用于已经接受过化疗或内分泌治疗的、HER2阳性的转移性乳腺癌患者。根据美国FDA的批准,其常被用于与卡培他滨(Capecitabine)联用,以提高治疗效果。此外,拉帕替尼还可用于晚期或复发性乳腺癌患者,以改善其生存时间和生活质量。 2. 临床疗效 研究表明,拉帕替尼在提高患者的无进展生存期(PFS)方面具有显著效果。在临床试验中,拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌的患者,其疗效相较单独使用卡培他滨显著提高。这种联合治疗方案不仅能够有效缩小肿瘤体积,还能够延缓疾病进展。 3. 副作用与耐受性 虽然拉帕替尼的疗效显著,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用,如腹泻、皮疹、疲乏和心脏毒性等。大多数患者对拉帕替尼的耐受性较好,但在治疗期间仍需定期监测心脏功能以防止潜在的心脏问题。 4. 未来发展方向 随着针对HER2阳性乳腺癌的治疗研究不断进展,拉帕替尼的应用潜力也在不断探索。未来,研究人员将聚焦于拉帕替尼与其他靶向药物或免疫治疗结合的效果,以进一步提升治疗效率和患者预后。同时,基因组学和个体化治疗的发展也可能为拉帕替尼的使用带来新的视角。 拉帕替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其在HER2阳性乳腺癌治疗中的应用日益广泛,发挥着积极的临床效果。通过不断的研究与发展,拉帕替尼有望在未来为更多患者提供有效的治疗选择,改善患者的生存质量。
舒尼替尼 Sunitinib-索坦,升福达,晴尼舒,Sutent,Sunitix
舒尼替尼的不良反应有哪些
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导读:舒尼替尼的不良反应有哪些,舒尼替尼(Sunitinib)常见副作用包括疲劳、高血压、腹泻、皮疹、口腔炎、恶心、食欲减少、呕吐、手足综合症、味觉改变和皮肤变色。可能还会出现血液相关副作用,如血小板减少和白细胞减少。舒尼替尼是一种广泛应用于治疗多种癌症的靶向治疗药物,特别是在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等方面展现了良好的疗效。作为一种抗肿瘤药物,舒尼替尼的使用也伴随着一些不良反应,了解这些不良反应对于患者和医生在治疗过程中采取有效的监测和应对措施至关重要。 1. 胃肠道反应 舒尼替尼的使用可能导致胃肠道的不适,常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些症状通常在用药初期较为明显,患者需及时向医生报告,以便采取对症治疗,减轻不适感。 2. 肝功能影响 部分患者在使用舒尼替尼期间可能出现肝功能异常,表现为肝酶升高。这要求在治疗过程中定期监测肝功能,以便及早发现问题并进行相应的处理。如果肝功能异常较为明显,可能需要调整药物剂量或暂停用药。 3. 皮肤反应 舒尼替尼也可能引起皮肤的不良反应,例如皮疹、干燥、瘙痒等。这些皮肤症状通常是轻微的,但在某些情况下可能会影响患者的生活质量。对于皮肤反应较为严重的患者,医生可能会建议使用局部药物辅助治疗。 4. 心血管事件 在临床使用中,舒尼替尼亦与部分心血管事件相关,包括高血压、心绞痛等。这些情况提示医生在使用该药物时需密切监测患者的心血管健康状况,尤其是有高血压或心血管疾病史的患者,应格外小心。 综上所述,舒尼替尼在治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等疾病时,虽然效果显著,但也伴随一定的不良反应。了解这些反应能够帮助患者和医生在治疗过程中做好充分准备,以降低不良反应对治疗的影响。患者在用药期间应与医生保持密切联系,及时反馈身体状况,共同应对可能出现的挑战。
瑞戈非尼 Regorafenib-拜万戈,Stivarga,瑞格菲尼,PHOCREGO,瑞格非尼
瑞戈非尼的作用
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导读:瑞戈非尼的作用,瑞戈非尼(Regorafenib)被广泛用于治疗肝细胞癌(肝癌)和结直肠癌(结肠癌和直肠癌)等一些特定类型的癌症。瑞戈非尼通过抑制多种靶点的酪氨酸激酶活性,包括肿瘤细胞增殖、血管生成和肿瘤微环境所需的信号通路。它可以抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管新生,从而延缓肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。瑞戈非尼(Regorafenib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗多种实体瘤,包括结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。其机制是通过抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,发挥抗肿瘤作用。随着临床研究的深入,瑞戈非尼的适应症不断扩展,显示出良好的治疗潜力。 1. 瑞戈非尼的机制与作用靶点 瑞戈非尼通过抑制多种酪氨酸激酶发挥抗肿瘤效果,这些酪氨酸激酶参与细胞增殖、血管生成和转移。其主要靶点包括VEGFR、PDGFR和FGFR等,这些靶点对于肿瘤的生长和转移起着重要作用。通过阻断这些信号通路,瑞戈非尼能够有效抑制肿瘤的进展。 2. 结直肠癌中的应用 瑞戈非尼被批准用于治疗经过化疗和生物治疗后仍然进展的转移性结直肠癌患者。研究显示,瑞戈非尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),并改善生活质量。尤其在一线治疗无效的患者中,瑞戈非尼的使用为临床提供了一种新的治疗选择。 3. 胃肠道间质瘤的治疗效果 对胃肠道间质瘤(GIST)的治疗中,特别是对于那些对伊马替尼(Imatinib)或者索拉非尼(Sunitinib)耐药的患者,瑞戈非尼已显示出良好的疗效。临床试验结果表明,瑞戈非尼能够有效控制肿瘤的进展,提高部分患者的生存率,这使其成为GIST治疗中的重要药物之一。 4. 瑞戈非尼在肝癌治疗中的前景 在肝细胞癌的治疗中,瑞戈非尼被用作二线治疗药物,尤其适用于那些对其他治疗方法耐药的患者。临床数据显示,瑞戈非尼可以有效延缓肝癌的进展,并改善患者的整体生存期。此外,其在肝癌治疗中的应用正在受到越来越多的关注,为未来的研究奠定了基础。 综上所述,瑞戈非尼是一种多靶点的抗肿瘤药物,已在结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤的治疗中展现出良好的效果。随着对其机制及疗效的进一步研究,瑞戈非尼有望为更多癌症患者带来新的治疗希望。
阿西替尼 Axitinib LuciAxi-阿昔替尼,英立达,Axitix,Inlyta
阿昔替尼适应症
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导读:阿昔替尼适应症,阿昔替尼(Axitinib)可用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗肾细胞癌(RCC)。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,阿昔替尼能够有效阻断肿瘤细胞的血液供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将探讨阿昔替尼的适应症及其在肾癌治疗中的应用。 1. 阿昔替尼的基本信息 阿昔替尼是一种口服的小分子抗癌药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类别。它通过抑制肿瘤血管生成相关的多个靶点,如VEGFR(血管内皮生长因子受体)、PDGFR(血小板衍生生长因子受体)等,从而有效地抑制肿瘤的血供,达到抑制肿瘤生长的效果。 2. 适应症概述 阿昔替尼在临床上主要用于治疗高级别转移性肾细胞癌,尤其是对其他传统治疗方法(如免疫治疗或其他靶向药物)反应不佳的患者。其适应症涵盖了初治和经过其他疗法治疗后的疾病进展的患者,为那些需要进一步治疗的病人提供了新的选择。 3. 临床疗效 研究表明,阿昔替尼在转移性肾细胞癌的治疗中表现出良好的疗效。临床试验中,采用阿昔替尼治疗的患者,其无进展生存期(PFS)显著延长,与其他药物相比,显示出更高的反应率和更好的生存获益。其耐受性较好,常见的不良反应包括高血压、腹泻和疲乏等,医生可以根据患者的耐受性进行相应的剂量调整。 4. 注意事项及前景 使用阿昔替尼时,患者需要定期监测血压和肾功能,以便及时发现并处理可能的不良反应。此外,关于阿昔替尼与其他治疗方案的联合应用研究正在进行中,未来可能会进一步拓宽其适应症范围,为更多患者带来希望。 通过上述分析,阿昔替尼作为一种关键的肾细胞癌靶向治疗药物,在临床实践中发挥着越来越重要的作用。随着研究的深入,阿昔替尼在肾癌治疗中的应用前景将更加广阔。
替莫唑胺 Temozolomide-蒂清,Temoside 100,替莫唑胺胶囊,Temozolomide Capsules
替莫唑胺报销范围吗
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导读:替莫唑胺报销范围吗,替莫唑胺(Temozolomide)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。替莫唑胺(Temozolomide)是一种口服化疗药物,主要用于治疗恶性胶质瘤,尤其是胶质母细胞瘤。这种药物通过干扰癌细胞的DNA合成,使癌细胞无法正常分裂,从而起到抑制肿瘤生长的作用。在中国,替莫唑胺的使用和报销问题引起了广泛关注,患者和家属迫切希望了解相关政策。 1. 替莫唑胺的治疗适应症 替莫唑胺被批准用于治疗多种类型的脑瘤,特别是胶质母细胞瘤及其复发型。在临床使用中,医生通常会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。除了主要适应症外,替莫唑胺在一些其他类型肿瘤的试验中也显示出一定的疗效。 2. 医保报销政策概述 在中国,药品的医保报销政策通常由国家医保局及地方相关部门制定。替莫唑胺的医保报销范围依据药物的临床必要性和使用情况来确定。根据近年来的政策调整,替莫唑胺已被纳入部分地方医疗保险的报销目录,但其具体报销比例和范围因地区而异。 3. 患者报销的具体步骤 对于需要使用替莫唑胺的患者,报销流程通常包括药物的处方、购药凭证以及相关的病历资料。患者在购药前,应提前向所在医院的医保办咨询,以确保所购药品符合报销条件。此外,患者需要保留好所有的医疗费用凭证,以便顺利申请报销。 4. 替莫唑胺的经济负担 尽管替莫唑胺在治疗胶质母细胞瘤方面发挥着关键作用,但其价格相对较高,一些患者可能面临较大的经济压力。在某些地区,医保符合报销条件后,患者的自付金额仍然较高,这让许多家庭感到负担沉重。因此,患者及其家属在使用替莫唑胺前,应该对药物的费用和医保政策进行全面了解。 总的来看,替莫唑胺在胶质母细胞瘤治疗中具有重要意义,其报销政策的变化对患者的经济负担和治疗选择影响深远。希望通过不断的政策推进,未来能够有更多的患者受益,减轻经济负担,提升治疗的可及性。
尼拉帕利 Niraparib-则乐,尼拉帕尼,Niranib,Nizela,Niraparix
尼拉帕利哪个厂家
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导读:尼拉帕利(Niraparib)是一种重要的靶向抗癌药物,主要用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤。由于其在临床使用中的疗效和安全性,尼拉帕利逐渐受到医学界的广泛关注。本文将着重介绍尼拉帕利的制造厂家,药物机制及其在治疗中的应用。 1. 尼拉帕利的厂家背景 尼拉帕利由美国制药公司Zymeworks和Tesaro公司合作研发。Tesaro在2017年获得了尼拉帕利的上市许可。Zymeworks作为合作方则专注于生物制药的开发及生产,确保药物的质量和有效性。如今,尼拉帕利已在多个国家和地区上市,成为治疗多种癌症的重要药物之一。 2. 药物机制 尼拉帕利是一种PARP抑制剂,通过阻止PARP酶的功能,干扰癌细胞的DNA修复机制。这种干扰使得癌细胞在基因损伤后无法修复,从而导致细胞死亡。在BRCA基因突变的卵巢癌患者中,尼拉帕利表现出较好的疗效,能够显著延长患者的无进展生存期。 3. 治疗适应症 尼拉帕利特别适用于晚期卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌的患者。临床试验证明,接受尼拉帕利治疗的患者在疾病进展后的生存率和生活质量均有所提高。此外,尼拉帕利还被用于维持治疗,以降低肿瘤复发的风险,进一步巩固治疗效果。 4. 副作用与注意事项 尽管尼拉帕利在治疗癌症方面展现出良好的效果,但患者在使用该药物时也需关注潜在的副作用。常见的不良反应包括乏力、食欲减退、恶心等。对于肝功能、血小板计数等方面存在问题的患者,使用该药物时需格外谨慎,医生应根据患者的具体情况调整用药方案。 尼拉帕利作为一种靶向治疗药物,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中发挥了重要作用。它的药物机制以及不断优化的疗法使得更多患者受益。随着研究的深入,未来可能会有更多关于尼拉帕利的使用方法和适应症被发现,促进癌症治疗领域的新进展。
贝沙罗汀 Bexarotene-Targretin,贝沙罗汀明胶软胶囊
贝沙罗汀(Bexarotene)的价格是多少
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导读:贝沙罗汀(Bexarotene)的价格是多少,贝沙罗汀(Bexarotene)参考价为360元。贝沙罗汀(Bexarotene)是一种选择性RXR激动剂,主要用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤。随着其疗效被广泛认可,尤其是在肿瘤患者中的总体缓解率较高,贝沙罗汀的市场关注度也逐渐上升。其价格问题却成为患者和医疗机构关注的焦点,本文将围绕贝沙罗汀的价格展开探讨。 1. 贝沙罗汀的基本介绍 贝沙罗汀是一种新型治疗药物,用于针对皮肤T细胞淋巴瘤的患者。该药物通过激活RXR(视黄酸X受体)来发挥作用,能够有效抑制肿瘤细胞的生长,促进病情缓解。临床研究表明,贝沙罗汀的总缓解率高达不少于50%,这使得其在治疗方案中备受推崇。 2. 贝沙罗汀的市场价格 贝沙罗汀的价格因地区、生产厂家和销售渠道的不同而有所差异。在美国,贝沙罗汀的零售价通常在数千美元的范围内。具体价格可能受到医保政策、药品供应和市场需求等多重因素的影响,因此患者在购买时可咨询专业人士或药剂师,以获取最准确的信息。 3. 影响价格的因素 多种因素会影响贝沙罗汀的市场价格,其中包括药物的研发成本、生产成本、市场竞争、以及地域间的政策差异等。此外,医保保险覆盖的范围也会显著影响患者的实际支出。有些患者可能需要自掏腰包,这就使得定价尤为关键。在一些国家,政府可能会对癌症药物实施价格管控,以确保患者能够负担得起。 4. 未来的价格趋势 随着贝沙罗汀的使用不断推广,市场需求预计将持续上升。这就可能导致药物价格的波动。若有更多的生物仿制药进入市场,可能会对贝沙罗汀的价格形成一定的竞争压力,从而在一定程度上降低其成本。随着研发和生产的创新与进步,药物的整体价格走势仍需关注。 贝沙罗汀作为一种高效的抗癌药物,对许多皮肤T细胞淋巴瘤患者而言,提供了新的希望。相关的价格问题仍然是患者在治疗过程中需要面对的重要考量。希望随着医疗技术的进步和政策的改善,贝沙罗汀能够在未来变得更加普及和可负担,让更多患者受益。
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