诺和诺德帕西生长素在华获批上市,每周一次注射助力儿童生长发育
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12月25日,国家药品监督管理局(NMPA)官网发布消息,诺和诺德(Novo Nordisk)研发的帕西生长素正式获批在中国上市。该药物主要用于生长激素缺乏症(GHD)儿童患者,用于补充体内的内源性生长激素。

源自天然生长激素的创新改良
帕西生长素(英文商品名:Sogroya)是诺和诺德基于天然人生长激素(hGH)结构开发的长效重组生长激素类似物。
通过将天然氨基酸序列中的Leu101替换为Cys,并在其结构上连接一条脂肪酸侧链,帕西生长素能够与人血清白蛋白(HSA)进行可逆性结合,从而显著延长药物在体内的作用时间。
给药频率显著降低,疗效稳定
得益于独特的分子修饰设计,帕西生长素在体内的半衰期更长,药物吸收更平稳。这使得患者仅需每周注射一次,即可达到传统每日注射生长激素的治疗效果。
这一改进不仅提升了治疗依从性,也大大减轻了儿童患者及家长的注射负担。
推动生长激素治疗的革新
帕西生长素的获批上市,标志着我国长效生长激素治疗进入新的阶段。该药物的临床使用预计将进一步改善GHD儿童的治疗体验,并有助于提升长期治疗效果,为儿童健康成长提供更优解决方案。
结语:创新长效制剂,为患儿带来更多希望
作为全球领先的内分泌治疗企业,诺和诺德在生长激素领域持续创新。帕西生长素的推出,不仅体现了其在长效蛋白工程技术方面的突破,也为儿童生长激素缺乏症患者带来了更加便捷、安全、持久的治疗新选择。
2025-12-26
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