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哮喘药齐留通有望治疗食物过敏,为过敏患者带来新的保护方案

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关键词: #健康资讯

  一项关于食物过敏治疗的突破性研究近日发表在顶尖学术期刊《科学》杂志。美国西北大学医学院的研究人员通过利用一种已获 FDA批准用于治疗哮喘的药物——齐留通(Zileuton),成功逆转了实验小鼠对食物过敏原的生命威胁性反应。这一发现为数百万食物过敏患者提供了全新的保护途径,并开启了食物过敏治疗的全新领域。

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  DPEP1基因:调控过敏反应的关键靶点

  研究团队发现,一个名为 DPEP1 的基因在肠道中具有此前不为人知的功能,这一基因对调节过敏性反应(如 全身性过敏反应)至关重要。

  DPEP1基因与白三烯调控

  白三烯(leukotrienes):作为一种炎症分子,广泛参与过敏性反应,长期以来已成为治疗哮喘的主要靶点。

  DPEP1的作用:通过调控肠道中白三烯的合成与活性起到关键作用。

  齐留通机制:齐留通通过抑制白三烯合成的关键酶成功阻断了由DPEP1基因驱动的过敏反应途径,显著降低食物诱发过敏反应的发生。

  动物实验显著效果:逆转过敏风险的保护潜力

  研究人员对实验小鼠进行正向遗传筛选,并验证了齐留通对过敏通路的抑制作用。

  实验过程:

  在对食物过敏高度敏感的小鼠群体中,研究团队利用齐留通干预其过敏通路,并随后喂食花生提取物以观察反应。

  实验结果:

  接受齐留通后,约95%的小鼠几乎未出现过敏反应症状,从原本95%的易感风险逆转为 95%的受保护状态。

  结果显示齐留通显著抑制了过敏通路的激活,保护小鼠免受食物诱发的致命性过敏反应。

  研究共同作者之一、过敏与免疫学领域专家 Stephanie Eisenbarth 博士对此表示:“齐留通的效果非常惊人,它通过简单的干预实现了难以置信的保护效果,颠覆了我们对食物过敏治疗策略的认知。”

  食物过敏临床需求与现有治疗的局限性

  全球范围:食物过敏人数激增

  目前,美国约有 3300万人 受到食物过敏的影响,占总人口近十分之一。这些患者面临因意外接触过敏原引发严重反应的风险,甚至可能危及生命。

  现有疗法的挑战

  花生口服免疫疗法

  效果并非适用于所有患者,还可能自身引发过敏反应。

  奥马珠单抗(omalizumab)注射疗法

  价格昂贵且患者接受范围有限,无法彻底解决食物过敏问题。

  齐留通的潜力:相比现有疗法,齐留通通过阻断过敏通路的激活提供了一条全新治疗路径,这种不依赖过敏原的防御方法可能为食物过敏患者带来更加灵活、安全和有效的保护方案。

  实用优势:突破性的食物过敏防护思路

  研究表明,通过齐留通干预过敏通路激活,食物过敏患者可在暴露前服药进行防护。这种策略不仅保护患者免受突发性过敏威胁,也为实际生活中的诸多场景创造了更安全的环境。

  应用场景:

  日常生活中的保护:避免因饮食中隐藏过敏原导致急性反应,为过敏患者及其家庭提供安心保障。

  特殊场景中的防护:如航班中无法掌控餐食的情况,或儿童参加生日聚会等可控性较低的环境。

  研究共同作者 Adam Williams 博士表示:“齐留通可能成为一种有效工具,为患者及家属面对潜在致命过敏反应时提供了新的希望。”

  初步临床试验:迈向人体研究

  研究团队于2025年7月开始启动小规模早期临床试验,以验证齐留通在人体中阻断DPEP1相关通路的效果是否与动物实验一致。这项试验不仅着眼于药物本身的疗效,同时也致力于揭示更广泛的食物过敏免疫机制及耐受性差异。

  解决过敏之谜:免疫调控的新视角

  该研究还为免疫学领域一个长期未解的难题提供了新的线索——为什么有些人尽管通过检测被确认患有食物过敏,但实际食用过敏原后却不发生反应。

  研究表明,DPEP1通路可能解释部分个体为什么能够自然抵抗过敏。通过深入分析这一免疫调控机制,科学家将进一步理解食物过敏的发生与个体耐受性的差异,为准确预测患者风险及制定个性化治疗方案奠定基础。

  总结:食物过敏治疗迈入新纪元

  西北大学的此次研究揭示了齐留通通过阻断关键基因DPEP1相关通路显著抑制过敏反应的潜力,为食物过敏患者提供了新的保护策略。其利用简单药物干预实现保护的思路,不仅挑战了传统疗法,更有望在未来成为防治食物诱发过敏的革命性解决方案。随着后续临床试验推进,齐留通有望为全球数百万食物过敏患者带来生活质量的改善。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊。

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粉刺吃什么食物可以改善
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#饮食

2025-08-23

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#症状

2025-08-23

头颈肿瘤症状
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#症状

2025-08-23

脊柱型关节炎的临床研究成果
脊柱型关节炎的临床研究成果
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#治疗

2025-08-23

高嗜酸性粒细胞综合征的生物制剂治疗
高嗜酸性粒细胞综合征的生物制剂治疗
一、 高嗜酸性粒细胞综合征(Hypereosinophilia Syndrome, HES)是一组以嗜酸性粒细胞增多为特征的疾病,可能影响多个脏器,导致一系列临床症状,包括呼吸系统、心血管系统及皮肤等问题。高嗜酸性粒细胞不仅参与过敏反应,还在某些慢性炎症和自身免疫性疾病中发挥作用。生物制剂的出现为HES的治疗提供了新的希望,尤其是在传统治疗效果不佳或存在严重副作用的患者中。 二、疾病机制 HES可由多种因素诱发,包括感染、过敏反应、恶性肿瘤及自身免疫病等。嗜酸性粒细胞在这些病理状态下过度增殖,并释放多种炎症介质,导致组织损伤和器官功能障碍。了解其基本机制对于开发针对性的生物治疗策略至关重要。 三、生物制剂的分类与作用机制 生物制剂是针对特定分子或细胞进行干预的新型治疗药物,主要包括单克隆抗体和其他蛋白质药物。目前在HES治疗中应用的生物制剂主要包括以下几类: 1. IL-5抑制剂:如梅普利尤单抗(Mepolizumab)和贝利尤单抗(Benralizumab)。IL-5是嗜酸性粒细胞生存和增殖的重要因子,通过抑制IL-5,可以有效减少嗜酸性粒细胞的数量,并缓解相关症状。这些药物已在临床试验中显示出显著的疗效。 2. IL-4/IL-13抑制剂:如杜勒利单抗(Dulizumab)。IL-4和IL-13在嗜酸性粒细胞的活化和趋化中起重要作用,针对这些细胞因子的治疗方案有助于改善患者的病情。 3. IgE抑制剂:如奥马珠单抗(Omalizumab)。这类药物主要用于过敏性疾患,但在某些HES患者中也显示出一定的疗效。 四、临床应用与疗效 近年来,多项临床试验评估了生物制剂在HES治疗中的有效性和安全性。研究结果表明,特别是IL-5抑制剂在减少嗜酸性粒细胞计数、改善症状及提高生活质量方面具有显著效果。 例如,梅普利尤单抗试验中,多数患者在治疗后几周就显示出嗜酸性粒细胞显著下降,且心脏、肺部等受累脏器的功能改善显著。这些疗效不仅改善了患者的临床症状,还降低了与高嗜酸性粒细胞相关的并发症发生率。 五、未来展望 尽管生物制剂在HES治疗中显示出良好前景,但仍需更多的临床数据来进一步验证其长期安全性和有效性。此外,个体化治疗策略的探索、联合治疗的研究,以及不同生物制剂之间的比较将是未来研究的重要方向。 六、结论 高嗜酸性粒细胞综合征的生物制剂治疗为广大患者提供了新的治疗选择。通过靶向治疗,能够有效地控制嗜酸性粒细胞的增生和相关临床症状。希望未来能有更多针对HES的研究,为提高患者的生活质量和预后创造更好的条件。

#治疗

2025-08-23

健康问答

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