齐鲁制药利培酮口溶膜获批上市,助力精神分裂症治疗升级

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7月28日,齐鲁制药宣布其研发的利培酮口溶膜正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗精神分裂症。这一创新制剂不仅为精神分裂症治疗提供了更便捷的用药选择,还进一步丰富了齐鲁制药在口溶膜制剂领域的产品布局。
利培酮:精神分裂症一线治疗药物
利培酮是一种选择性单胺能拮抗剂,其独特治疗机制来源于对D2受体和5HT2受体的联合拮抗效应,自上市以来一直被列为精神分裂症治疗相关指南的一线推荐用药。利培酮不仅适用于控制精神分裂症症状,在改善患者生活质量方面也具有重要作用。
尽管传统的利培酮剂型已经在市场中应用多年,但由于不少患者面临吞咽困难、不愿配合用药等问题,新型的口溶膜剂型便捷性和适应性得到了更广泛的关注。
口溶膜剂型:创新提升治疗体验
核心优势
与传统片剂相比,利培酮口溶膜有显著技术和使用优势:
提高顺应性:无需咀嚼和水送服,药物在口腔接触少量唾液即可快速崩解,非常适合老年人、儿童、吞咽困难的患者以及在户外缺水环境下使用;
便携性强:外观小巧,类似薄膜口香糖大小,易于携带,且口味良好,更容易被患者接受;
快速吸收:起效速度快,显著提升治疗效率。
齐鲁制药此次推出的利培酮口溶膜适用于需要更便利给药方式的精神分裂症患者,是对其既有利培酮产品线的有力补充。
齐鲁制药利培酮产品矩阵逐步完善
齐鲁制药在利培酮制剂方面已有深厚积累。早在2007年,其研发的**利培酮口崩片(商品名:醒志)**便率先上市,规格包括0.5mg、1mg、2mg。该口崩片剂型同样因为服用方便、崩解快等优势而受到市场认可。
值得一提的是,2019年利培酮口崩片通过了一致性评价,标志着齐鲁制药在该领域质量和技术的进一步提升,为患者用药安全性和有效性提供了更高保障。
齐鲁制药深耕口溶膜创新领域
利培酮口溶膜的获批是齐鲁制药在口溶膜制剂领域的又一里程碑,这也是齐鲁制药获批的第6款口溶膜制剂。此前,齐鲁制药已经成功推出了以下口溶膜产品:
阿立哌唑口溶膜:用于治疗精神分裂症等疾病;
奥氮平口溶膜:一种精神分裂症和双相情感障碍的治疗药物;
美金刚口溶膜:主要用于治疗阿尔茨海默病;
孟鲁司特钠口溶膜:用于控制过敏性哮喘及过敏性鼻炎;
他达拉非口溶膜:用于勃起功能障碍。
这些产品的成功上市,不仅展示了齐鲁制药在口溶膜制剂上的技术优势,也突显了公司对创新剂型市场的深刻理解与战略布局。
未来展望
利培酮口溶膜的上市进一步加强了齐鲁制药在精神分裂症治疗领域的实力,同时表明了公司在药物创新领域的持续努力。未来,随着口溶膜剂型的广泛应用,更多患者将能享受到便捷、高效的治疗体验。
齐鲁制药预计将继续深耕创新剂型,结合其在精神疾病以及其他疾病领域的丰富经验,打造更多满足患者需求的差异化产品,为医药行业和患者群体创造更大价值。
结语
此次利培酮口溶膜的获批标志着齐鲁制药在精神分裂症治疗领域和口溶膜制剂领域的双重突破。这一创新药物不仅为患者提供了一种便利、高效的治疗选择,也进一步巩固了齐鲁制药在医药行业的技术领先地位。
2025-07-29
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