中国生物再获荣誉!5人份脊灰灭活疫苗通过WHO预认证

关键词: #健康资讯
关键词: #健康资讯
7月18日,国药集团中国生物北京生物制品研究所自主研发的5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)(sIPV)正式通过世界卫生组织(WHO)预认证。这标志着继2022年1人份sIPV预认证后,北京生物制品研究所的脊灰疫苗迎来了国际化进程中的又一里程碑。
这一重要成果将降低疫苗的运输成本和接种费用,为广大发展中国家提供更经济、更可及的免疫解决方案,同时为全球根除脊灰行动注入更强劲的中国力量。
脊髓灰质炎:威胁全球儿童的隐形杀手
脊髓灰质炎(简称“脊灰”)是一种由脊髓灰质炎病毒引发的急性病毒性传染病,传播性高且危害严重。尽管可以发生于任何年龄,但主要侵袭5岁以下的儿童。数据显示,每200例感染者中,就有1例可能出现不可逆的瘫痪,通常发生在腿部。
目前针对脊灰尚无特效药,接种疫苗是预防该疾病的唯一有效途径。在全球范围内,根除脊灰一直是公共卫生领域的重要目标。
中国脊灰疫苗的创新历程
北京生物制品研究所作为国药集团中国生物旗下的重要研发机构,多年来致力于脊灰疫苗的技术创新,已逐步建立了一套完整的疫苗研发与生产体系。其研发的脊灰疫苗产品不断取得重大突破:
口服bOPV疫苗:2015年,该所研发的口服I型III型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)(bOPV)成功获批上市,2017年通过WHO预认证,进入国际市场,累计供应约3亿剂次,为全球脊灰防控作出了巨大贡献。
1人份Sabin株灭活疫苗(sIPV):2017年,具有自主知识产权的1人份sIPV获批上市,并于2022年通过WHO预认证,进一步打开国际市场。
5人份Sabin株灭活疫苗:2024年9月,5人份sIPV实现国内上市,2025年7月获得WHO预认证,助力疫苗产业迈向新高度。
5人份灭活疫苗的优势
此次预认证通过的5人份Sabin株灭活疫苗(sIPV),不仅延续了单剂量疫苗的高效与安全特点,还具备以下显著优势:
成本降低:包装形式更适合批量运输,显著降低成本;
可及性增强:多剂疫苗的应用可提高接种效率,适用于大规模免疫项目的推广;
安全稳定:以Vero细胞作为生产底物,经过严格工艺保证了疫苗质量。
通过国际权威组织的认可,这一疫苗产品将为全球脊灰防控带来一个更实用的选择,也进一步彰显了中国疫苗研发的技术实力与创新能力。
持续创新赋能全球免疫升级
此次5人份sIPV通过WHO预认证,代表了中国疫苗进入全球公共卫生领域的又一突破。北京生物制品研究所表示,未来将继续秉持“创新驱动、服务全球”的理念,以更优质的疫苗产品赋能全球脊灰免疫战略升级。此外,北京生物还计划加速新型疫苗研发,进一步拓展在全球疫苗市场中的影响力。
总结与展望
从口服疫苗到灭活疫苗,从单人份到多剂量,北京生物制品研究所的持续努力正推动中国疫苗在国际市场实现规模化布局。随着全球各国对脊灰免疫计划的不断推进,中国疫苗的技术优势和经济效益有望在未来发挥更大的作用,为全球儿童健康保驾护航。
2025-07-23
2025-07-23
2025-07-23
2025-07-23
2025-07-23