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依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
飞尼妥依维莫司的适应症及适用人群
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导读:飞尼妥依维莫司的适应症及适用人群,依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。依维莫司(Everolimus)适用人群主要包括:1、某些癌症患者,例如晚期肾细胞癌、某些类型的神经内分泌肿瘤、晚期乳腺癌以及与结节性硬化症相关的肿瘤;2、器官移植患者,在器官移植后,为了防止机体排斥移植器官,依维莫司(Everolimus)可作为免疫抑制治疗的一部分。3、结节性硬化症(TSC)患者。飞尼妥依维莫司是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,其主要成分依维莫司在临床上被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。本文将重点探讨依维莫司的适应症以及适用人群,尤其是在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗中所发挥的重要作用。 1. 依维莫司的基本药理特性 依维莫司是一种口服的免疫抑制剂,属于拉帕替尼类药物,是抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)的选择性小分子药物。通过抑制mTOR通路,依维莫司可有效阻止细胞增殖和血管生成,从而对癌细胞的生长和扩散产生直接的抑制作用。 2. 肾癌的适应症 在肾癌的治疗中,依维莫司被批准用于治疗复发性或转移性的肾透明细胞癌。在接受过抗血管生成疗法(如索拉非尼或舒尼替尼)后,依维莫司可作为后续治疗选项。研究表明,依维莫司能够显著改善患者的无进展生存期。 3. 胰腺内分泌瘤的适应症 依维莫司同样对胰腺内分泌瘤有效。对于既往接受过治疗但肿瘤仍然进展的患者,依维莫司可作为单药治疗。其疗效得到了临床试验的支持,显示出可延长患者的生存时间,并减缓疾病的进展。 4. 适用人群 依维莫司适用于多种不同患者,特别是那些对常规治疗反应不佳或者出现耐药的患者。这些患者通常包括晚期或转移性肾癌及胰腺内分泌瘤的成年患者。此外,依维莫司也适用于某些类型的神经内分泌肿瘤的治疗。使用依维莫司时需考虑患者的整体健康状况及相关合并症,以制定个体化治疗方案。 综上所述,依维莫司作为一种靶向治疗药物,适应症广泛,特别在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗方面有着显著的疗效。随着临床研究的深入,相信依维莫司将为更多患者带来新的治疗希望。
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
飞尼妥(Everolimus)依维莫司如何贮藏
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导读:飞尼妥(Everolimus)依维莫司如何贮藏,飞尼妥(Everolimus)贮存条件为:30℃以下贮藏。避光、防潮,置于儿童不可接触的地方。依维莫司(Everolimus)是一种口服的免疫抑制剂,广泛用于治疗肾细胞癌、胰腺内分泌肿瘤等多种恶性肿瘤。正确的贮藏对于维持其药效及安全性至关重要。本文将详细探讨依维莫司的贮藏条件与注意事项,以确保患者在治疗过程中的用药安全。 1. 贮藏温度要求 依维莫司应在适宜的温度环境中贮藏。一般来说,依维莫司应存放在15°C至30°C的温度范围内。避免将药物暴露在过高或过低的温度环境中,因为极端温度可能会影响其化学稳定性和药效。 2. 避免光照 依维莫司受到光照时可能会降解,因此贮藏时应选择阴凉、干燥的地方。将药物置于原包装中,确保包装完好无损,可以有效避免光照对药物的影响。 3. 干燥环境要求 依维莫司在贮藏时应保持干燥环境。潮湿的条件可能导致药物潮解或降解,因此建议在干燥的空间中存放,并避免将其放置在浴室等潮湿的环境中。 4. 安全存放 为了避免儿童误食,依维莫司应存放在儿童无法触及的地方。同时,确保药物与其他药品分开存放,以减少意外混淆的风险,保持药物的安全和有效性。 合理的贮藏方式能够显著提升依维莫司的使用安全性和疗效。患者应遵循上述贮藏要求,以确保依维莫司在治疗中的有效性,确保能够获得更好的治疗效果。
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
飞尼妥(Everolimus)依维莫司用法用量、副作用、注意事项
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导读:飞尼妥(Everolimus)依维莫司用法用量、副作用、注意事项,依维莫司(Everolimus)常见副作用包括口腔溃疡、皮疹、疲劳、感染、肺炎、胃肠道症状(如恶心、呕吐、腹泻、食欲减少)、非感染性肺炎、血液异常(如贫血、淋巴细胞减少和血小板减少)、高血糖和高血脂。依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。飞尼妥(Everolimus)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肾透明细胞癌和胰腺内分泌瘤。它通过抑制细胞增殖与血管生成,从而阻止肿瘤的生长。本文将详细介绍飞尼妥的用法用量、副作用以及注意事项。 1. 用法用量 飞尼妥通常以口服制剂的形式给药,推荐成人患者在饭后服用。对于肾细胞癌患者,常用的剂量为每次10毫克,每日一次;而对于胰腺内分泌瘤患者,通常建议的剂量为每日10毫克,视患者的耐受性可以进行调整。在用药期间,患者需要定期进行血液检查,以监测药物浓度及肝肾功能。 2. 副作用 与所有抗癌药物一样,飞尼妥可能引起一系列副作用。常见的副作用包括口腔溃疡、食欲减退、疲劳、皮疹和腹泻。此外,飞尼妥还可能导致免疫抑制,从而增加感染风险。因此,患者在使用过程中需要密切监测身体的反应,并随时告知医生。 3. 注意事项 在使用飞尼妥之前,患者需告知医生其病史,包括任何过敏反应和正在使用的其他药物。由于飞尼妥可通过肝脏代谢,因此肝功能不全的患者需在医生的指导下谨慎使用。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用此药物,因为其对胎儿或婴儿可能存在潜在风险。 4. 结论 飞尼妥(Everolimus)作为一种靶向治疗药物,为治疗肾细胞癌和胰腺内分泌瘤提供了新的选择。了解其用法用量、副作用及注意事项,对于患者安全有效地使用该药物至关重要。在医生的指导下,患者应积极参与治疗计划,并定期进行随访,确保治疗的顺利进行。
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo-Tarceva,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼国内上市时间是多少
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导读:厄洛替尼国内上市时间是多少,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。厄洛替尼是一种用于治疗肺癌的靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中。本文将重点介绍厄洛替尼在中国的上市时间以及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 厄洛替尼的定义及作用机制 厄洛替尼(Erlotinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号通路来发挥其抗癌作用。EGFR是许多肿瘤细胞表面常见的受体,其过度活化与肿瘤的生长和转移密切相关。通过针对EGFR,厄洛替尼能够有效抑制肿瘤细胞的增殖,减缓疾病进展。 2. 在中国的上市背景 厄洛替尼最早于2004年在美国获得FDA批准上市,成为治疗非小细胞肺癌的重要药物。其在中国的上市进程相对较慢。经过一系列的临床试验和审评程序,厄洛替尼终于于2005年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,成为当时市场上少数几种针对EGFR突变的靶向药物之一。 3. 肺癌的流行病学状况 肺癌是全球范围内导致癌症相关死亡的主要原因之一,尤其是非小细胞肺癌占据了大部分病例。根据数据显示,中国的肺癌发病率和死亡率在全球均名列前茅,这使得有效的治疗方案显得尤为重要。厄洛替尼的上市为广大肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些EGFR突变阳性的患者。 4. 厄洛替尼的临床应用 自上市以来,厄洛替尼在临床上被广泛应用,成为医生推荐的治疗方案之一。研究表明,在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,厄洛替尼能够显著提高无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。不仅如此,厄洛替尼的口服给药方式也为患者提供了便利,改善了患者的生活质量。 综上所述,厄洛替尼于2005年在中国获得上市,成为治疗非小细胞肺癌的重要药物之一。它在临床上的成功应用不仅为肺癌患者带来了新的希望,也推动了中国癌症治疗领域的发展。随着对肿瘤生物学认识的不断深入,今后类似的靶向药物必将发挥更加重要的作用。
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厄洛替尼(Erlonat)特罗凯仿制药价格
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导读:厄洛替尼(Erlonat)特罗凯仿制药价格,厄洛替尼(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄洛替尼(Erlotinib)是一种靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。其仿制药因价格相对较低,受到了许多患者的关注。本文将探讨厄洛替尼仿制药的价格及其对肺癌患者的影响。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于表皮生长因子受体(EGFR)。在许多非小细胞肺癌患者中,EGFR突变会导致癌细胞的快速增长和扩散。通过抑制这一受体,厄洛替尼可以有效延缓肿瘤的进展,改善患者的生存期。 2. 仿制药的出现 随着厄洛替尼专利的到期,市场上出现了多种仿制药。这些仿制药在成分和疗效上与原研药相似,但由于生产成本较低,其价格便宜,对患者来说是一种经济实惠的选择。这为一些经济条件较差的患者提供了更为可行的治疗方案。 3. 价格比较 原研药厄洛替尼的价格通常较高,而仿制药的价格可以低至原药的50%或更低。这一差异使得仿制药在市场上备受欢迎。患者在选择时可以根据医生的建议,结合自己的经济状况,选择适合的药物。 4. 对患者的影响 仿制药的上市为肺癌患者提供了更大的选择空间,确保了他们能够获得必要的治疗。许多患者因为经济负担减轻,能够坚持长期用药,提高了生活质量和生存率。与此同时,医药市场的竞争也促进了创新药物的研发。 厄洛替尼的仿制药为肺癌患者提供了更多的治疗选择和更低的经济负担。通过合理利用这些仿制药,患者能够更有效地应对疾病,提高生活质量。希望未来的医药政策能够继续支持仿制药的发展,使得更多患者受益。
阿那莫林 Anamorelin-阿纳莫林,盐酸阿那莫林,Adlumiz,エドルミズ錠
日本阿那莫林适应症具体有哪些
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导读:日本阿那莫林适应症具体有哪些,阿那莫林(Anamorelin)用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。阿那莫林(Anamorelin)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗因恶性肿瘤引起的恶病质。这种药物通过促进食欲和增加体重来改善患者的生活质量,对非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等多种癌症患者具有重要的适应症。接下来,我们将详细探讨阿那莫林的不同适应症及其治疗效果。 1. 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一,常伴随着显著的体重下降和食欲丧失。阿那莫林通过激活生长激素信号通路,能够促进患者的食欲和体重增长,从而缓解恶病质症状,提高患者的生活质量。 2. 胃癌 胃癌患者在治疗过程中常常经历食欲不振和体重下降,这不仅影响了他们的营养状态,也对整体治疗效果产生负面影响。研究显示,阿那莫林可通过改善食欲来增强胃癌患者的营养摄入,进而提升其生活质量。 3. 胰腺癌 胰腺癌通常被认为是一种侵袭性较强的癌症,较快地导致患者的恶病质。阿那莫林的应用在胰腺癌患者中显示了良好的效果,能够有效刺激食欲并增加体重,为患者在化疗等治疗过程中增加了更好的营养支持。 4. 结直肠癌 对于结直肠癌患者而言,恶病质是一项重要的临床挑战。阿那莫林通过促进体重增加和改善整体健康状态,帮助这些患者在面临化疗时更好地忍受治疗带来的副作用,也提升了治疗的耐受性和效果。 阿那莫林在改善癌症相关的恶病质方面展现了良好的适应症,尤其是在非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等多种恶性肿瘤患者中,其治疗效果备受关注。通过合理应用阿那莫林,医生可以帮助患者更好地应对肿瘤带来的挑战,提高其生活质量。
阿那莫林 Anamorelin-阿纳莫林,盐酸阿那莫林,Adlumiz,エドルミズ錠
日本阿那莫林(Anamorelin)的适用人群有哪些
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导读:日本阿那莫林(Anamorelin)的适用人群有哪些,阿那莫林(Anamorelin)适用人群主要包括恶性肿瘤患者,如非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌以及结直肠癌患者。特别是那些不能切除的进展复发的癌症患者,以及营养疗法等效果不充分的癌症恶液质患者。阿那莫林(Anamorelin)是一种新型的治疗癌症恶病质的药物,主要针对因恶性肿瘤引起的体重减轻和食欲降低等症状。恶病质是一种严重的营养不良状态,常见于多种类型的癌症患者。本文将探讨使用阿那莫林的适用人群,特别是针对非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等常见恶性肿瘤患者。 1. 非小细胞肺癌患者 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,患者常伴有体重快速下降及食欲丧失。阿那莫林通过促进食欲和增加体重,帮助这些患者改善生活质量,减轻恶病质带来的痛苦,使他们能够更好地接受治疗。 2. 胃癌患者 胃癌患者在疾病进展过程中容易出现明显的恶病质症状,例如消瘦和乏力。研究表明,阿那莫林能够显著提高胃癌患者的食欲,改善他们的营养状况,从而提高其生活质量及耐受性,使其在治疗过程中有效支持身体的康复。 3. 胰腺癌患者 胰腺癌是一种进展迅速且常常伴随明显恶病质的癌症。阿那莫林在这类患者中的应用,可以有效抑制食欲降低的症状,帮助患者增加体重和维持身体机能。这对患者的整体治疗效果及预后具有积极意义。 4. 结直肠癌患者 结直肠癌患者在接受化疗或放疗时,常常面临食欲下降和体重减轻的问题。阿那莫林的使用可以帮助他们提振食欲,增加食物摄入,从而在针对肿瘤本身治疗的同时,减缓恶病质的进程,提升患者的生活质量。 总的来说,阿那莫林作为一种新型的癌症恶病质治疗药物,适用于非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌等多种恶性肿瘤患者。这些患者努力抗击疾病的同时,阿那莫林的介入将为他们提供更好的营养支持和生活质量改善,为癌症治疗带来新的希望。
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo-Tarceva,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
盐酸厄洛替尼用量
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导读:盐酸厄洛替尼用量,厄洛替尼(Erlotinib)推荐剂量:厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。盐酸厄洛替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)活性来发挥作用。本文将探讨盐酸厄洛替尼的推荐用量、给药方式以及在临床应用中需要注意的事项,以帮助患者和医务人员更好地理解该药物的使用。 1. 推荐用量 盐酸厄洛替尼的常规推荐用量为每日150毫克。根据患者的具体情况,如年龄、体重、肝功能等,医生可能会对用量进行适当调整。对于肝功能不全的患者,建议在使用本药物时进行更加严格的监控,以减少副作用的发生风险。 2. 给药方式 盐酸厄洛替尼通常以口服方式给药。为了确保药物吸收,患者应在空腹状态下服用,即在进食前约1小时或进食后2小时服用。此外,患者应注意不要与某些药物同服,如抗酸药物,以免影响厄洛替尼的吸收效果。 3. 副作用及监测 尽管盐酸厄洛替尼在治疗非小细胞肺癌中具有显著的疗效,但也可能引发一些副作用。常见副作用包括皮疹、腹泻、恶心和乏力等。患者在使用过程中应定期进行监测,以便及时发现并处理可能出现的严重副作用。同时,医生在开具处方时,应向患者详细说明这些副作用,并指导患者如何管理和应对。 4. 注意事项 在使用盐酸厄洛替尼时,需注意与其他药物的相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物。此外,某些特定的基因突变,如EGFR突变,可能影响药物的疗效,因此在治疗前通常会进行基因检测,以确定患者是否适合使用厄洛替尼。制定个性化的治疗方案是提高治疗效果的关键环节之一。 盐酸厄洛替尼在肺癌治疗中的应用为患者带来了新的希望。在掌握了相关的用量、给药方式、潜在副作用和注意事项后,患者可以更好地配合医生的治疗,达到理想的治疗效果。希望本文的信息可以为广大肺癌患者和医疗工作者提供有价值的参考。
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
依维莫司怎么服用最好
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导读:依维莫司怎么服用最好,依维莫司(Everolimus)推荐用量为每日一次口服给药,在每天同一时间服用,可与食物同服或不与食物同时服用。依维莫司是一种靶向治疗药物,主要用于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤。在使用依维莫司时,合理的服用方式对于提高疗效、降低副作用至关重要。本文将为患者和医生提供依维莫司的最佳服用方法,以便更好地管理病情。 1. 服用剂量与频率 依维莫司的推荐剂量通常为每天10mg,但具体的剂量需要根据患者的个体情况来调整。在治疗初期,医生会根据患者的反应和耐受性来监测剂量,可能会适当增加或减少。此外,服用时间通常是每天固定在同一时间,以保持药物在体内的稳定浓度。 2. 服用方式 依维莫司可以通过口服形式服用,通常为片剂。服用时,应整片吞服,禁止咀嚼、压碎或溶解在水中,以确保药物的有效性。同时,建议与清水一起服用,避免与含有高脂肪的食物同时摄入,以防影响药物的吸收。 3. 饮食注意事项 在服用依维莫司期间,患者应注意饮食搭配。高脂肪食物和葡萄柚汁可能会影响药物的代谢,因此应避免食用。此外,保持均衡的饮食,有助于增强身体免疫力,缓解治疗带来的不适。 4. 定期监测与随访 患者在服用依维莫司期间,需要定期进行医学检查,包括血液检查和影像学评估,以监测药物的效果和副作用。医生会根据患者的具体情况进行调整治疗方案,并提供必要的支持。 依维莫司在治疗肾癌和胰腺内分泌瘤方面展现出良好的疗效,但其服用方式和日常管理也是成功治疗的重要一环。患者需遵循医嘱,保持积极的生活方式,以期在治疗过程中取得最佳的效果。
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依维莫司作用靶点
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导读:依维莫司作用靶点,依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。依维莫司(Everolimus)是一种口服的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肾细胞癌和胰腺内分泌瘤。它通过抑制特定的信号通路来减少肿瘤的生长和扩散。本文将深入探讨依维莫司的作用靶点及其在肾癌和胰腺内分泌瘤治疗中的应用。 1. 依维莫司的作用机制 依维莫司的主要作用靶点是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),这是一个关键的信号传导分子,参与细胞生长、增殖和代谢等过程。依维莫司通过与mTOR的结合,抑制其活性,进而减少肿瘤细胞的增殖和血管生成,达到抗肿瘤的效果。 2. 依维莫司在肾癌中的应用 在肾细胞癌的治疗中,依维莫司已被证实能够显著延缓疾病进展。其通过抑制mTOR信号通路,干扰肿瘤细胞的生长和存活,适用于经过其他治疗方法(如免疫疗法或靶向治疗)后依旧进展的患者。研究显示,依维莫司能够改善患者的生存率和生活质量。 3. 依维莫司在胰腺内分泌瘤中的角色 对于胰腺内分泌瘤,依维莫司同样显示出良好的疗效。这类肿瘤常常生长缓慢且难以治疗,依维莫司通过靶向mTOR信号通路,有助于控制肿瘤的生长和转移。因此,它被纳入了对某些胰腺内分泌瘤患者的标准治疗方案中。 4. 依维莫司的副作用与监测 尽管依维莫司在治疗肾癌和胰腺内分泌瘤方面展现了良好的疗效,但患者在接受治疗时也可能经历一些副作用,如口腔溃疡、皮疹、感染风险增加等。因此,在使用依维莫司的过程中,医生需要对患者进行密切监测,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,依维莫司作为一种有效的靶向药物,主要通过抑制mTOR信号通路发挥抗癌作用,特别是在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗中取得了显著成果。随着对这一药物机制的深入了解,未来有望开发出更多的治疗策略,以进一步提高癌症患者的生存率和生活质量。
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