欢迎来到搜医药!
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
依维莫司治疗多发错构瘤
搜医药 搜医药
导读:依维莫司治疗多发错构瘤,依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。依维莫司(Everolimus)是一种雷帕霉素衍生物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,包括肾细胞癌和胰腺内分泌瘤等。近年来,研究者们发现依维莫司对多发错构瘤的治疗具有潜在疗效,这引起了医疗界的广泛关注。多发错构瘤是一种肿瘤性疾病,通常表现为多种组织的异常生长,常见于皮肤、肾脏和其他器官。本文将深入探讨依维莫司在治疗多发错构瘤中的应用及其机制。 1. 依维莫司的药理作用 依维莫司是一种激酶抑制剂,主要作用于mTOR通路,这是一条在细胞生长、增殖和存活中起重要作用的信号传导通路。通过抑制mTOR,依维莫司能够有效降低肿瘤细胞的增殖,促进细胞凋亡,从而减缓肿瘤的发展。研究显示,该药物不仅能对抗肾细胞癌的生长,还能在多个肿瘤中展示出较好的临床效果。 2. 多发错构瘤的临床特点 多发错构瘤是一种可导致多系统异常的疾病,可能涉及神经、肌肉、脂肪等多种组织。患者常表现为皮肤病变、癫痫发作、智力障碍等多种症状,严重时影响生活质量。临床上,多发错构瘤的治疗主要依赖外科手术,而依维莫司的使用为这些患者提供了新的治疗选择,尤其对于无法手术或复发的患者。 3. 临床研究结果 近年来,依维莫司在多发错构瘤的治疗中的有效性得到了越来越多的支持。有研究显示,使用依维莫司治疗的多发错构瘤患者,其肿瘤大小和数量均有明显减少,症状得到缓解。尤其是在年轻患者中,药物的耐受性良好,副作用相对可控。这些研究结果为依维莫司在这一疾病领域的应用奠定了基础。 4. 未来的研究方向 尽管依维莫司在治疗多发错构瘤方面显示出良好效果,但仍需更多的临床试验来进一步验证其长期疗效与安全性。同时,研究者们也在探索其他可能的联合治疗方案,以期提高治疗效果。未来的研究不仅应关注药物的单独使用,还需考虑药物的联合作用,以便为患者提供更为个性化的治疗方案。 依维莫司作为一种新兴的治疗药物,正在为多发错构瘤的治疗带来新的希望。随着研究的不断深入和临床应用的推广,人们期待依维莫司能够为更多患者提供有效的治疗方案,提高他们的生活质量。
拉罗替尼 Larotrectinib LARODX-维泰凯,Vitrakvi,LuciLaro,拉克替尼,LOXO101,Laronib,Larotreni
维泰凯(Vitrakvi)Larotreni有效期是多久
搜医药 搜医药
导读:维泰凯(Vitrakvi)Larotreni有效期是多久,维泰凯(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。维泰凯(Vitrakvi,通用名为拉罗替尼(Larotrectinib))是一种针对TRK(tropomyosin receptor kinase)融合阳性的靶向药物,主要用于治疗多种实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将探讨拉罗替尼的有效期以及它在临床应用中的重要性。 1. 拉罗替尼的有效期 拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,其有效期通常与患者的个体差异、癌症类型及其发展阶段等因素密切相关。根据临床研究,拉罗替尼的治疗效果可以持续数月到数年,但具体的有效期因患者情况而异。在临床试验中,许多患者在接受拉罗替尼治疗后,肿瘤缩小或稳定的时间达到6个月以上。 2. 临床研究结果 拉罗替尼在多项临床试验中显示出良好的疗效。例如,在针对TRK融合阳性肿瘤的非小细胞肺癌、甲状腺癌等项目中,患者在接受治疗后,肿瘤反应率达到了75%以上,并且耐受性良好。这些数据表明,拉罗替尼对多种类型的癌症具有持久的治疗效果。 3. 适应症范围 拉罗替尼的适应症主要集中在TRK融合阳性的实体瘤患者,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌及其他相关癌症。研究发现,TRK融合是某些肿瘤的重要驱动因素,拉罗替尼的靶向治疗为这些患者提供了新的治愈机会,尤其是对传统疗法不敏感的晚期患者。 4. 监测与随访 在使用拉罗替尼期间,定期的监测与随访对于评估药物的疗效与副作用至关重要。医生会通过影像学检查和其他相关检查来了解患者的肿瘤进展情况,同时也会根据患者的反应调整治疗方案,以确保最佳的治疗效果和安全性。 拉罗替尼作为一种创新的靶向药物,给予了TRK融合阳性实体瘤患者希望,带来了新的治疗选择。对于该药物的有效期及其在临床应用中的表现,医学界仍在进行进一步研究与观察,以期为患者提供更好的治疗方案。
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo-Tarceva,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼(Erlonat)特罗凯适应症具体有哪些
搜医药 搜医药
导读:厄洛替尼(Erlonat)特罗凯适应症具体有哪些,厄洛替尼(Erlotinib)主要用于治疗以下类型的癌症:1.非小细胞肺癌(NSCLC):特别是那些携带表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的患者。在这些患者中,厄洛替尼可以作为一线治疗或在其他治疗失败后使用。2.胰腺癌:厄洛替尼可用于治疗晚期胰腺癌,通常与化疗药物吉西他滨联合使用。厄洛替尼(Erlotinib)是一种靶向药物,主要用于治疗某些类型的肺癌,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,厄洛替尼通过干扰癌细胞的生长信号,从而抑制肿瘤的进展。本文将详细介绍厄洛替尼在肺癌治疗中的适应症。 1. 非小细胞肺癌的治疗 厄洛替尼主要用于晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。特别是对于那些EGFR基因突变阳性的患者,厄洛替尼显示出了显著的疗效。这类患者通常对化疗药物的反应较差,而厄洛替尼能够通过靶向EGFR,提供一种更为有效的治疗选择。 2. 作为二线治疗方案 在NSCLC的治疗中,当患者对一线化疗无效,或者疾病出现复发时,厄洛替尼被推荐作为二线治疗方案。此时,厄洛替尼能够帮助控制肿瘤的生长,延缓疾病的进展,从而改善患者的生存质量。 3. 与其他治疗结合使用 厄洛替尼也可以和其他治疗方式结合使用,例如放疗。在某些情况下,放疗与厄洛替尼联用可以增强治疗效果,提高肿瘤对治疗的敏感性。这种联合用药策略在临床实践中日渐受到重视。 4. 适用于特定人口 除了肿瘤细胞本身的特征外,厄洛替尼的使用还受到患者的个体情况影响。例如,厄洛替尼在吸烟历史较短的非小细胞肺癌患者中,疗效往往更为显著。此外,基因检测是确定患者是否适合使用厄洛替尼的重要依据之一。 综上所述,厄洛替尼作为一种靶向治疗药物,在肺癌治疗中扮演着重要角色。其主要适应症包括晚期非小细胞肺癌的治疗、作为二线疗法以及与其他治疗方式的结合等。在使用前,患者应进行必要的基因检测,以确保获得最佳的治疗效果。
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
飞尼妥依维莫司的说明书
搜医药 搜医药
导读:飞尼妥依维莫司的说明书,依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。飞尼妥依维莫司是一种针对特定类型癌症的药物,尤其是在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗中具有重要意义。它通过抑制肿瘤细胞的生长和繁殖,为患者提供了一种新的治疗选择。在本文中,我们将详细介绍飞尼妥依维莫司的作用机制、适应症、不良反应及使用注意事项,以帮助患者和医护人员更好地了解这一药物。 1. 药物概述 飞尼妥依维莫司(Everolimus)是一种小分子药物,属于靶向治疗药物,主要作用于肿瘤细胞的生长信号通路。它通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的活性,从而影响细胞增殖、存活和代谢,对肿瘤的生长和转移起到抑制作用。 2. 适应症 飞尼妥依维莫司主要用于治疗多种类型的癌症,包括转移性肾细胞癌(mRCC)和胰腺内分泌瘤。对于那些已经接受过其他治疗的患者,飞尼妥依维莫司提供了一种有效的选项。同时,它也适用于某些类型的淋巴瘤和乳腺癌的治疗。 3. 不良反应 虽然飞尼妥依维莫司在治疗癌症中发挥着重要作用,但也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括口腔溃疡、胃肠道不适(如腹泻、恶心)、感染风险增加等。患者在使用该药物时,如出现严重不适,应及时联系医生进行评估和处理。 4. 使用注意事项 在治疗过程中,患者应遵循医嘱,定期进行血液检查以监测药物对身体的影响。同时,避免与某些药物的联合使用,因为可能会增加副作用风险。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用飞尼妥依维莫司,因为其对胎儿或婴儿可能产生的不良影响尚未明确。 飞尼妥依维莫司作为一种新兴的抗肿瘤药物,为多种难治性癌症患者带来了希望。了解其适应症和潜在不良反应,有助于患者在医生的指导下安全有效地使用这一药物。希望本文能为患者及医护人员提供有价值的信息,更好地应对治疗过程中的挑战。
BBI608 Napabucasin-Napabuksi
BBI608(Napabucasin)国内哪里可以买到
搜医药 搜医药
导读:BBI608(Napabucasin)国内哪里可以买到,BBI608(Napabucasin)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。BBI608(Napabucasin)是一种正在研究的抗癌药物,主要针对多种类型的癌症,包括胰腺癌。对于许多患者和家属来说,了解如何获取这种药物,以及它在治疗过程中的潜在作用,显得尤为重要。本文将介绍BBI608的基本信息、其在胰腺癌治疗中的应用,以及国内可以购买该药物的途径。 1. BBI608的基本介绍 BBI608(Napabucasin)是一种口服生物药物,主要作为肿瘤干细胞抑制剂,旨在通过靶向癌症干细胞的代谢途径来抑制肿瘤的生长和扩散。研究表明,它可能对包括胰腺癌在内的多种癌症肿瘤细胞具有显著的抑制作用,使其在癌症治疗领域备受关注。 2. BBI608与胰腺癌 胰腺癌是一种极具侵袭性的恶性肿瘤,早期症状隐匿,导致大多数患者在确诊时已是晚期。BBI608在临床试验中显示出了一定的疗效,能够减少肿瘤干细胞的活性,从而可能延缓肿瘤的进程。在针对胰腺癌的治疗中,BBI608也被作为联合治疗的一部分,帮助增强其它抗癌药物的效果。 3. 国内购买途径 在中国,BBI608(Napabucasin)并未正式获批上市,因此患者在购买时需要谨慎。目前,一些科研机构和药品代理商可能会提供试验用药和相关购买信息。因此,患者最好通过医院临床试验或向专业医生咨询,获取最新消息和建议。了解相关的临床试验信息,有助于患者在受益于新药的同时,也能确保安全和合法性。 4. 注意事项 在寻求BBI608等新药治疗时,患者需要了解该药物的潜在副作用,并与医生密切沟通。同时,尽管某些药物在临床表明有效,仍需在专业医生的指导下进行治疗,以避免自我用药带来的风险。定期检查和随访是治疗过程中不可或缺的一部分,以确保治疗的有效性和安全性。 BBI608(Napabucasin)作为一种新兴的抗癌药物,在胰腺癌的治疗中展现了良好的前景。尽管市场上尚未普遍可得,患者可通过医院及相关临床试验获取信息。在治疗过程中,务必与专业医生保持沟通,以获取个性化的治疗建议。
2025-07-31 17:44:25
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
飞尼妥依维莫司的适应症及适用人群
搜医药 搜医药
导读:飞尼妥依维莫司的适应症及适用人群,依维莫司(Everolimus)适用于既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。依维莫司(Everolimus)适用人群主要包括:1、某些癌症患者,例如晚期肾细胞癌、某些类型的神经内分泌肿瘤、晚期乳腺癌以及与结节性硬化症相关的肿瘤;2、器官移植患者,在器官移植后,为了防止机体排斥移植器官,依维莫司(Everolimus)可作为免疫抑制治疗的一部分。3、结节性硬化症(TSC)患者。飞尼妥依维莫司是一种针对特定癌症的靶向治疗药物,其主要成分依维莫司在临床上被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。本文将重点探讨依维莫司的适应症以及适用人群,尤其是在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗中所发挥的重要作用。 1. 依维莫司的基本药理特性 依维莫司是一种口服的免疫抑制剂,属于拉帕替尼类药物,是抑制mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)的选择性小分子药物。通过抑制mTOR通路,依维莫司可有效阻止细胞增殖和血管生成,从而对癌细胞的生长和扩散产生直接的抑制作用。 2. 肾癌的适应症 在肾癌的治疗中,依维莫司被批准用于治疗复发性或转移性的肾透明细胞癌。在接受过抗血管生成疗法(如索拉非尼或舒尼替尼)后,依维莫司可作为后续治疗选项。研究表明,依维莫司能够显著改善患者的无进展生存期。 3. 胰腺内分泌瘤的适应症 依维莫司同样对胰腺内分泌瘤有效。对于既往接受过治疗但肿瘤仍然进展的患者,依维莫司可作为单药治疗。其疗效得到了临床试验的支持,显示出可延长患者的生存时间,并减缓疾病的进展。 4. 适用人群 依维莫司适用于多种不同患者,特别是那些对常规治疗反应不佳或者出现耐药的患者。这些患者通常包括晚期或转移性肾癌及胰腺内分泌瘤的成年患者。此外,依维莫司也适用于某些类型的神经内分泌肿瘤的治疗。使用依维莫司时需考虑患者的整体健康状况及相关合并症,以制定个体化治疗方案。 综上所述,依维莫司作为一种靶向治疗药物,适应症广泛,特别在肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗方面有着显著的疗效。随着临床研究的深入,相信依维莫司将为更多患者带来新的治疗希望。
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
飞尼妥(Everolimus)依维莫司如何贮藏
搜医药 搜医药
导读:飞尼妥(Everolimus)依维莫司如何贮藏,飞尼妥(Everolimus)贮存条件为:30℃以下贮藏。避光、防潮,置于儿童不可接触的地方。依维莫司(Everolimus)是一种口服的免疫抑制剂,广泛用于治疗肾细胞癌、胰腺内分泌肿瘤等多种恶性肿瘤。正确的贮藏对于维持其药效及安全性至关重要。本文将详细探讨依维莫司的贮藏条件与注意事项,以确保患者在治疗过程中的用药安全。 1. 贮藏温度要求 依维莫司应在适宜的温度环境中贮藏。一般来说,依维莫司应存放在15°C至30°C的温度范围内。避免将药物暴露在过高或过低的温度环境中,因为极端温度可能会影响其化学稳定性和药效。 2. 避免光照 依维莫司受到光照时可能会降解,因此贮藏时应选择阴凉、干燥的地方。将药物置于原包装中,确保包装完好无损,可以有效避免光照对药物的影响。 3. 干燥环境要求 依维莫司在贮藏时应保持干燥环境。潮湿的条件可能导致药物潮解或降解,因此建议在干燥的空间中存放,并避免将其放置在浴室等潮湿的环境中。 4. 安全存放 为了避免儿童误食,依维莫司应存放在儿童无法触及的地方。同时,确保药物与其他药品分开存放,以减少意外混淆的风险,保持药物的安全和有效性。 合理的贮藏方式能够显著提升依维莫司的使用安全性和疗效。患者应遵循上述贮藏要求,以确保依维莫司在治疗中的有效性,确保能够获得更好的治疗效果。
依维莫司 Everolimus-飞尼妥,Afinitor,依维莫斯
飞尼妥(Everolimus)依维莫司用法用量、副作用、注意事项
搜医药 搜医药
导读:飞尼妥(Everolimus)依维莫司用法用量、副作用、注意事项,依维莫司(Everolimus)常见副作用包括口腔溃疡、皮疹、疲劳、感染、肺炎、胃肠道症状(如恶心、呕吐、腹泻、食欲减少)、非感染性肺炎、血液异常(如贫血、淋巴细胞减少和血小板减少)、高血糖和高血脂。依维莫司(Everolimus)是一种免疫抑制剂,主要用于1、肾脏和心脏移植后,减少器官排斥的风险。2、治疗晚期肾细胞癌和某些神经内分泌肿瘤。3、治疗肾脏和大脑的管状病变。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。飞尼妥(Everolimus)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗某些类型的癌症,包括肾透明细胞癌和胰腺内分泌瘤。它通过抑制细胞增殖与血管生成,从而阻止肿瘤的生长。本文将详细介绍飞尼妥的用法用量、副作用以及注意事项。 1. 用法用量 飞尼妥通常以口服制剂的形式给药,推荐成人患者在饭后服用。对于肾细胞癌患者,常用的剂量为每次10毫克,每日一次;而对于胰腺内分泌瘤患者,通常建议的剂量为每日10毫克,视患者的耐受性可以进行调整。在用药期间,患者需要定期进行血液检查,以监测药物浓度及肝肾功能。 2. 副作用 与所有抗癌药物一样,飞尼妥可能引起一系列副作用。常见的副作用包括口腔溃疡、食欲减退、疲劳、皮疹和腹泻。此外,飞尼妥还可能导致免疫抑制,从而增加感染风险。因此,患者在使用过程中需要密切监测身体的反应,并随时告知医生。 3. 注意事项 在使用飞尼妥之前,患者需告知医生其病史,包括任何过敏反应和正在使用的其他药物。由于飞尼妥可通过肝脏代谢,因此肝功能不全的患者需在医生的指导下谨慎使用。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用此药物,因为其对胎儿或婴儿可能存在潜在风险。 4. 结论 飞尼妥(Everolimus)作为一种靶向治疗药物,为治疗肾细胞癌和胰腺内分泌瘤提供了新的选择。了解其用法用量、副作用及注意事项,对于患者安全有效地使用该药物至关重要。在医生的指导下,患者应积极参与治疗计划,并定期进行随访,确保治疗的顺利进行。
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo-Tarceva,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼国内上市时间是多少
搜医药 搜医药
导读:厄洛替尼国内上市时间是多少,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。厄洛替尼是一种用于治疗肺癌的靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中。本文将重点介绍厄洛替尼在中国的上市时间以及其在肺癌治疗中的重要性。 1. 厄洛替尼的定义及作用机制 厄洛替尼(Erlotinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号通路来发挥其抗癌作用。EGFR是许多肿瘤细胞表面常见的受体,其过度活化与肿瘤的生长和转移密切相关。通过针对EGFR,厄洛替尼能够有效抑制肿瘤细胞的增殖,减缓疾病进展。 2. 在中国的上市背景 厄洛替尼最早于2004年在美国获得FDA批准上市,成为治疗非小细胞肺癌的重要药物。其在中国的上市进程相对较慢。经过一系列的临床试验和审评程序,厄洛替尼终于于2005年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,成为当时市场上少数几种针对EGFR突变的靶向药物之一。 3. 肺癌的流行病学状况 肺癌是全球范围内导致癌症相关死亡的主要原因之一,尤其是非小细胞肺癌占据了大部分病例。根据数据显示,中国的肺癌发病率和死亡率在全球均名列前茅,这使得有效的治疗方案显得尤为重要。厄洛替尼的上市为广大肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些EGFR突变阳性的患者。 4. 厄洛替尼的临床应用 自上市以来,厄洛替尼在临床上被广泛应用,成为医生推荐的治疗方案之一。研究表明,在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中,厄洛替尼能够显著提高无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。不仅如此,厄洛替尼的口服给药方式也为患者提供了便利,改善了患者的生活质量。 综上所述,厄洛替尼于2005年在中国获得上市,成为治疗非小细胞肺癌的重要药物之一。它在临床上的成功应用不仅为肺癌患者带来了新的希望,也推动了中国癌症治疗领域的发展。随着对肿瘤生物学认识的不断深入,今后类似的靶向药物必将发挥更加重要的作用。
厄洛替尼 特罗凯 Erlotinib LuciErlo-Tarceva,盐酸厄洛替尼片,Erlonat,普来迪
厄洛替尼(Erlonat)特罗凯仿制药价格
搜医药 搜医药
导读:厄洛替尼(Erlonat)特罗凯仿制药价格,厄洛替尼(Erlotinib)的版本有:1、印度natco版本;2、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。厄洛替尼(Erlotinib)是一种靶向药物,广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。其仿制药因价格相对较低,受到了许多患者的关注。本文将探讨厄洛替尼仿制药的价格及其对肺癌患者的影响。 1. 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于表皮生长因子受体(EGFR)。在许多非小细胞肺癌患者中,EGFR突变会导致癌细胞的快速增长和扩散。通过抑制这一受体,厄洛替尼可以有效延缓肿瘤的进展,改善患者的生存期。 2. 仿制药的出现 随着厄洛替尼专利的到期,市场上出现了多种仿制药。这些仿制药在成分和疗效上与原研药相似,但由于生产成本较低,其价格便宜,对患者来说是一种经济实惠的选择。这为一些经济条件较差的患者提供了更为可行的治疗方案。 3. 价格比较 原研药厄洛替尼的价格通常较高,而仿制药的价格可以低至原药的50%或更低。这一差异使得仿制药在市场上备受欢迎。患者在选择时可以根据医生的建议,结合自己的经济状况,选择适合的药物。 4. 对患者的影响 仿制药的上市为肺癌患者提供了更大的选择空间,确保了他们能够获得必要的治疗。许多患者因为经济负担减轻,能够坚持长期用药,提高了生活质量和生存率。与此同时,医药市场的竞争也促进了创新药物的研发。 厄洛替尼的仿制药为肺癌患者提供了更多的治疗选择和更低的经济负担。通过合理利用这些仿制药,患者能够更有效地应对疾病,提高生活质量。希望未来的医药政策能够继续支持仿制药的发展,使得更多患者受益。
最新问答
更多
更多
Copyright © 2025 搜医药 版权所有 粤ICP备2021070247号 网站地图
互联网药品服务资格证:(粤)-非经营性-2021-0532
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
温馨提示:搜医药所包含的说明书及药品知识仅供患者参考,服药细节请以当地医生建议为准,平台不提供任何医学建议。